遗传学课后题1-6-2

1、1 绪论1 1、遗传学发展史上有三个重要的里程碑、遗传学发展史上有三个重要的里程碑. . 第一个里程碑：第一个里程碑：1919世纪中叶世纪中叶, ,由孟德尔在由孟德尔在18651865年年根据八年的豌豆杂交试验根据八年的豌豆杂交试验, ,首先提出遗传因子的概念首先提出遗传因子的概念, ,并提出了基本的遗传法则并提出了基本的遗传法则, ,即分离定律和自由组合定即分离定律和自由组合定律。律。 第二个里程碑：第二个里程碑：2020世纪初世纪初,1900,1900年年, ,孟德尔的经孟德尔的经典遗传规律被重新发现典遗传规律被重新发现. .摩尔根提出了连锁与交换定摩尔根提出了连锁与交换定律。律。 第三个

2、里程碑：第三个里程碑：19531953年年,Waston,Waston和和CrickCrick首先提首先提出了出了DNADNA双螺旋结构模型。双螺旋结构模型。3 3、颗粒遗传与融合遗传、颗粒遗传与融合遗传 融合遗传（融合遗传（blending inheritanceblending inheritance） ：双亲：双亲的遗传特性类似混合的液体存于子代中，它们互相的遗传特性类似混合的液体存于子代中，它们互相融合在一起是不可分的。但它无法解释突变性状是融合在一起是不可分的。但它无法解释突变性状是可以遗传的。可以遗传的。 颗粒遗传（颗粒遗传（particular inheritancepartic

3、ular inheritance）：孟）：孟德尔于德尔于18651865年发现豌豆杂种后代性状分离和自由组年发现豌豆杂种后代性状分离和自由组合的遗传定律后，提出了遗传因子概念，并且他认合的遗传定律后，提出了遗传因子概念，并且他认为这些遗传因子互不融合，互不干扰，独立分离，为这些遗传因子互不融合，互不干扰，独立分离，自由组合，具有颗粒性，因此称为颗粒遗传。自由组合，具有颗粒性，因此称为颗粒遗传。 将将A A羊卵细胞的细胞羊卵细胞的细胞核抽出，再将核抽出，再将B B羊乳羊乳腺细胞的细胞核取出，腺细胞的细胞核取出，注入注入A A羊无核卵细胞羊无核卵细胞中，得到具有中，得到具有B B羊细羊细胞核的卵细

4、胞。这个胞核的卵细胞。这个卵细胞经过分裂形成卵细胞经过分裂形成小小的胚胎。再将这小小的胚胎。再将这个胚胎移入个胚胎移入C C羊的子羊的子宫内。宫内。5、克隆羊的产生：克隆羊的产生： 克隆技术是若干细胞工程技术的组合和优化。克隆技术是若干细胞工程技术的组合和优化。首先是采集卵子，并通过显微操作使核质分离，首先是采集卵子，并通过显微操作使核质分离，使卵失去原有的遗传物质，仅余细胞质；其次采使卵失去原有的遗传物质，仅余细胞质；其次采用细胞融合技术，使供体的乳腺组织细胞的核移用细胞融合技术，使供体的乳腺组织细胞的核移入到无核卵细胞中；核质融合的卵通过体外培养入到无核卵细胞中；核质融合的卵通过体外培养发

5、育为早期胚胎并移植入假孕母体子宫中发育为发育为早期胚胎并移植入假孕母体子宫中发育为个体。这里至少采用了个体。这里至少采用了核质分离核质分离、细胞融合细胞融合、体体外培养外培养及及胚胎移植胚胎移植等技术，而且必须密切衔接，等技术，而且必须密切衔接，充分优化。充分优化。其一，克隆作为一项新生的科学技术手段，为人类其一，克隆作为一项新生的科学技术手段，为人类探索生命的奥秘，研究生命的发生、发展的规律提探索生命的奥秘，研究生命的发生、发展的规律提供了一项重要的技术手段。供了一项重要的技术手段。其二，克隆技术在保护珍稀动物及良种繁育、特异其二，克隆技术在保护珍稀动物及良种繁育、特异品种保存方面有巨大的实

6、用价值。如用克隆技术大品种保存方面有巨大的实用价值。如用克隆技术大量繁殖出濒临灭绝的动物，以使其物种不致绝灭。量繁殖出濒临灭绝的动物，以使其物种不致绝灭。用用克隆技术将具有优良性状的个体，像果树嫁接那克隆技术将具有优良性状的个体，像果树嫁接那样地繁殖开去。样地繁殖开去。其三，克隆技术是医学上一个伟大的里程碑。人类其三，克隆技术是医学上一个伟大的里程碑。人类可以利用可以利用“克隆克隆”技术复制出人类器官，以替换人技术复制出人类器官，以替换人类自身残废或功能不全的器官，或弥补人类自身缺类自身残废或功能不全的器官，或弥补人类自身缺失的器官。由于被复制的器官来源于自身的体细胞，失的器官。由于被复制的器

7、官来源于自身的体细胞，故可将故可将“异体排斥异体排斥”现象减小到最低限度。现象减小到最低限度。准备假孕母鼠：将可育雌鼠与输精管结扎后绝育准备假孕母鼠：将可育雌鼠与输精管结扎后绝育的雄鼠交配，剌激雌鼠发生一系列妊娠变化而得到的雄鼠交配，剌激雌鼠发生一系列妊娠变化而得到假孕母鼠作为受精卵转基因后的养母；假孕母鼠作为受精卵转基因后的养母；受精卵的准备：可育雌鼠注射孕马血清与绒毛膜受精卵的准备：可育雌鼠注射孕马血清与绒毛膜促性腺激素（促性腺激素（HCGHCG）促使超排卵。处理后与可育雄）促使超排卵。处理后与可育雄鼠交配。次日从输卵管内收集受精卵备用；鼠交配。次日从输卵管内收集受精卵备用；基因导入基因导

8、入：用显微注射装置将目的基因溶液导入：用显微注射装置将目的基因溶液导入受精卵内；受精卵内；胚胎移植胚胎移植：将已转入基因的受精卵自背部植入假：将已转入基因的受精卵自背部植入假孕母鼠的输卵管内，使胚胎在养母体内发育成熟；孕母鼠的输卵管内，使胚胎在养母体内发育成熟；转基因小鼠的产生：对幼鼠的鉴定：幼鼠发生断乳后自尾部提取对幼鼠的鉴定：幼鼠发生断乳后自尾部提取DNADNA，与目的基因探针作分子杂交，鉴定外源基因，与目的基因探针作分子杂交，鉴定外源基因是否整合，有整合的鼠称为首建鼠（是否整合，有整合的鼠称为首建鼠（founderfounder）；）；建立鼠系，将带有外源基因的小鼠与未经转基因建立鼠系，

9、将带有外源基因的小鼠与未经转基因的小鼠交配、传代后，后代有的小鼠交配、传代后，后代有50%50%机率带有整合的机率带有整合的基因供实验用。也可将合适的组织进行细胞培养建基因供实验用。也可将合适的组织进行细胞培养建立细胞系；自小鼠内脏提取立细胞系；自小鼠内脏提取RNARNA，与目的基因探，与目的基因探针做分子杂交，鉴定外源基因的表达和表达的组织针做分子杂交，鉴定外源基因的表达和表达的组织特异性。特异性。1 1、生命现象的基础理论研究、生命现象的基础理论研究1 1）发育生物学的研究）发育生物学的研究 ：观察目的基因在胚胎：观察目的基因在胚胎不同发育阶段的特异性表达、关闭及调控机制不同发育阶段的特异

10、性表达、关闭及调控机制等；识别动物发育过程中的基因等；识别动物发育过程中的基因( (包括内源基因包括内源基因) )及其活动，也可测出与动物发育相关的未知基及其活动，也可测出与动物发育相关的未知基因的表达特性。因的表达特性。 2 2）遗传学研究）遗传学研究 ：利用自然突变或人为修饰的：利用自然突变或人为修饰的基因作为外源基因，构建转基因动物，研究导基因作为外源基因，构建转基因动物，研究导人的异常基因的表型效应，可以了解基因结构人的异常基因的表型效应，可以了解基因结构和功能的关系等。和功能的关系等。 转基因小鼠的应用：3 3）医学研究：如建立动物模型研究了解各种调）医学研究：如建立动物模型研究了解

11、各种调节心血管功能的因子如转脂蛋白的生理功能及作节心血管功能的因子如转脂蛋白的生理功能及作用；建立带有肿瘤基因的转基因动物可了解哪些用；建立带有肿瘤基因的转基因动物可了解哪些组织对肿瘤基因转化活性敏感、肿瘤形成与其基组织对肿瘤基因转化活性敏感、肿瘤形成与其基因的关系、肿瘤基因生长分化影响等等；制备遗因的关系、肿瘤基因生长分化影响等等；制备遗传性疾病的转基因动物模型，研究和治疗人类遗传性疾病的转基因动物模型，研究和治疗人类遗传性疾病。传性疾病。 2 2、改良和培育动物新品种、改良和培育动物新品种3 3、研制和生产生物活性物质、研制和生产生物活性物质 6 6、遗传学发展的关键领域是：、遗传学发展的

12、关键领域是： 1 1）研究人类遗传和变异规律，通过对人类基因）研究人类遗传和变异规律，通过对人类基因图谱中功能基因信息的全面解读，人类性状的遗传图谱中功能基因信息的全面解读，人类性状的遗传分析、遗传病的分布和发生机理、遗传病的诊断、分析、遗传病的分布和发生机理、遗传病的诊断、基因治疗，按照患者遗传学来选择治疗方法。基因治疗，按照患者遗传学来选择治疗方法。 2 2）干细胞的研究。）干细胞的研究。 3 3）转基因生物方面开展动植物新品种的研究。）转基因生物方面开展动植物新品种的研究。 4 4）克隆技术的研究。）克隆技术的研究。 5 5）生物制药方面开展药物分子设计技术的研究。）生物制药方面开展药物

13、分子设计技术的研究。 6 6）DNADNA鉴定技术。鉴定技术。7 7、1 1）人类遗传学：又称医学遗传学。主要分支有：）人类遗传学：又称医学遗传学。主要分支有：临床细胞遗传学、药物遗传学、免疫遗传学、肿瘤临床细胞遗传学、药物遗传学、免疫遗传学、肿瘤遗传学等。遗传学等。 2 2）动物遗传学：哺乳动物遗传学、鸟类遗传学、）动物遗传学：哺乳动物遗传学、鸟类遗传学、鱼类遗传学、昆虫遗传学、单细胞动物遗传学等。鱼类遗传学、昆虫遗传学、单细胞动物遗传学等。 3 3）植物遗传学：作物遗传学、观赏植物遗传学、）植物遗传学：作物遗传学、观赏植物遗传学、经济植物遗传学、林木遗传学等。经济植物遗传学、林木遗传学等。

14、 4 4）微生物遗传学：细菌遗传学、病毒遗传学等。）微生物遗传学：细菌遗传学、病毒遗传学等。2 遗传的细胞学基础3 3、玉米二倍体染色体数目是、玉米二倍体染色体数目是2020，则：，则：1 1）孢子体）孢子体的叶细胞：的叶细胞：2020；2 2）胚细胞：）胚细胞：2020；3 3）胚乳细胞：）胚乳细胞：3030；4 4）花粉：）花粉：1010；5 5）极核：）极核：1010。4 4、1 1）脑细胞）脑细胞4646；2 2）红细胞）红细胞0 0；3 3）极体）极体2323；4 4）精细胞精细胞2323；5 5）次级卵母细胞）次级卵母细胞2323。5 5、1 1）2 2个子细胞，每个子细胞染色体数

15、目是个子细胞，每个子细胞染色体数目是1414；2 2）4 4个子细胞，每个子细胞染色体数目是个子细胞，每个子细胞染色体数目是7 7。7 7、减数分裂更有意义。减数分裂是生物有性生、减数分裂更有意义。减数分裂是生物有性生殖的基础，保证了物种的稳定性。减数分裂过殖的基础，保证了物种的稳定性。减数分裂过程发生的遗传重组是生物进化的重要因素之一。程发生的遗传重组是生物进化的重要因素之一。8 8、对于有丝分裂：染色体数目从、对于有丝分裂：染色体数目从2n2n到到2n.DNA 2n.DNA 含量在含量在G1G1期为期为2C2C，S S期由于期由于DNADNA复制，含量增加复制，含量增加为为4C4C，最后形

16、成的每个子细胞中，最后形成的每个子细胞中DNADNA含量为含量为2C2C。 对于减数分裂：染色体数目从对于减数分裂：染色体数目从2n2n变为变为n n。DNADNA含量在含量在G1G1期为期为2C2C，S S期开始为期开始为4C4C，减数第一次分，减数第一次分裂形成的每个子细胞裂形成的每个子细胞DNADNA含量含量2C2C，减数第二次分，减数第二次分裂形成的每个细胞裂形成的每个细胞DNADNA含量为含量为C C。1、aaaaAAAAAaAaAAAaAaAA1/2AA1/2AaAA1/3AA2/3Aa1/4Aa1/3AaAB1/48aa 1/41/31/4=1/48; 1/48; 3/4:第一个

17、孩子患病,则父母基因型均为AaAa.孟德尔式遗传分析21342 2、P Aarr AaRr F1 1AARr 1AArr 1aaRr aarr 2AaRr 2Aarr A_Rr A_rr aaRr aarr 3/41/2 3/41/2 1/41/2 3/41/2 灰色 黄色 黑色 白色 3、根据题意，A,a位于常染色体上，P, p 位于X染色体上,因此：P AAxpxp aaxPY F1 AaXPXp AaXpY 紫眼雌 红眼雄F2 1AAXPXp 1AAXpXp 1aaXPXp 2AaXPXp 2AaXpXp 1aaXpXp 1AAXPY 1AAXpY 1aaXPY 2AaXPY 2AaXp

18、Y 1aaXpY 紫眼 红眼 白眼 F1有雌雄之分，说明该性状与有雌雄之分，说明该性状与性别有关。性别有关。假如假如P位于常染色体上，则位于常染色体上，则F1不论雌雄全为紫眼，这与结果不论雌雄全为紫眼，这与结果不符，故不符，故A位于常染色体，位于常染色体，P位位于于X染色体上。染色体上。 （1）隐性上位，）隐性上位，aa对对B。关键：关键：4/16 蓝色中，有蓝色中，有1/16 是两对基因的隐性是两对基因的隐性纯合体，基因型为纯合体，基因型为aabb. F1：AaBbEE 紫紫AABBEE 蓝蓝aabbEE 绿绿AAbbEE 蓝蓝aaBBEE（2）基因互作，）基因互作，A和和E关键：关键：1/

19、16的白色为两对基因的隐性纯合体的白色为两对基因的隐性纯合体,基因基因型为型为aaeeF1: AaBBEe或aaBBEe 紫紫AABBEE 白白aaBBee 红红AABBee 蓝蓝aaBBEE (3) 抑制作用：抑制作用：dd对对A 关键：关键：F2只有紫和蓝，表明亲本都是只有紫和蓝，表明亲本都是BBEE,途径途径3参与。参与。13/16 的紫色中有的紫色中有1/16 为隐性纯合为隐性纯合体体,基因型为基因型为aadd.F1：AaBBCCDdEE 紫紫 AABBCCDDEE 紫紫aaBBCCddEE 紫紫 AABBCCddEE 紫紫aaBBCCDDEE(4) 基因互作：基因互作：B和和E关键：

20、关键：1/16的黄色基因型为的黄色基因型为bbee.F1：AABbEe红红 AABBee 绿绿AAbbEE6 6、遗传因子的颗粒性体现在以下方面：、遗传因子的颗粒性体现在以下方面： 1 1）每一个遗传因子是一个相对独立的功能单）每一个遗传因子是一个相对独立的功能单位，即控制性状的遗传因子都有其相对独立的行位，即控制性状的遗传因子都有其相对独立的行为和功能的单位性。为和功能的单位性。 2 2）因子的纯洁性。如）因子的纯洁性。如RrRr，虽然，虽然r r基因的表型效基因的表型效应被掩盖，但应被掩盖，但r r 基因的性质并未改变，当形成配基因的性质并未改变，当形成配子时，两种基因互相分开，子时，两种

21、基因互相分开，R R仍为仍为R R，r r仍为仍为r r。 3 3）因子的等位性。控制成对性状的基因是成）因子的等位性。控制成对性状的基因是成对的，形成配子上，只有成对的等位基因才相互对的，形成配子上，只有成对的等位基因才相互分离。分离。基因概念的发展：基因概念的发展： 孟德尔提出遗传因子的概念孟德尔提出遗传因子的概念, ,约翰逊提出基因约翰逊提出基因这个术语取代了遗传因子这个术语取代了遗传因子; ;摩尔根建立了以及因和摩尔根建立了以及因和染色体为主体的经典遗传学。经典遗传学认为：染色体为主体的经典遗传学。经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单基因是一个最小的单位，不能分割

22、；既是结构单位，又是功能单位。具体指：位，又是功能单位。具体指：1 1）基因是化学实体，）基因是化学实体，以念珠状直线排列在染色体上。以念珠状直线排列在染色体上。2)2)交换单位交换单位, ,基因基因间能进行重组而且是最小单位间能进行重组而且是最小单位.3).3)突变单位突变单位, ,一个一个基因能突变为另一个基因基因能突变为另一个基因.4).4)功能单位功能单位: :控制有机控制有机体的性状。体的性状。 分子遗传学认为分子遗传学认为:1):1)一个基因是一个基因是DNADNA分子上分子上的一定区段的一定区段, ,携带特殊的遗传信息。携带特殊的遗传信息。2)2)基因不是最小的遗传单位基因不是最

23、小的遗传单位, ,而是更复杂的遗传而是更复杂的遗传和变异单位。和变异单位。 基因概念的新发展基因概念的新发展:1):1)结构基因结构基因: :可编码可编码DNADNA或蛋白质的一段或蛋白质的一段DNADNA序列序列; ;调节基因调节基因: :表达产表达产物参与调控其他基因表达的基因。物参与调控其他基因表达的基因。2)2)重叠基因重叠基因: :同一段同一段DNA,DNA,由于阅读框不同或终止由于阅读框不同或终止早晚不同早晚不同, ,同时编码两个以上基因的现象同时编码两个以上基因的现象. .3)3)隔裂基因隔裂基因: :一个基因内部被内含子所隔裂。一个基因内部被内含子所隔裂。4)4)跳跃基因跳跃基

24、因: :染色体组上可以被转移的基因染色体组上可以被转移的基因, ,即即转座子。转座子。5)5)假基因假基因: :不能转录或翻译不能转录或翻译, ,是没有功能的基因。是没有功能的基因。 1 1、测交后代的表型与、测交后代的表型与F1F1杂合体产生的配子的表杂合体产生的配子的表型和比例是一致的，因此，根据测交后代的数据，型和比例是一致的，因此，根据测交后代的数据，可直接计算重组率。利用双重杂合子的杂交可以可直接计算重组率。利用双重杂合子的杂交可以得到连锁遗传的数据，但是，必须根据双隐性纯得到连锁遗传的数据，但是，必须根据双隐性纯合子的概率，推算双隐性配子的概率，从而推算合子的概率，推算双隐性配子的

25、概率，从而推算出双杂合体产生的出双杂合体产生的4 4种配子的比例。种配子的比例。如：如：P AaBbP AaBbAaBbAaBb F1 A-B- A-bb aaB- F1 A-B- A-bb aaB- aabb(1/64)aabb(1/64) 则：ab=1/8,AB=1/8, 从而Ab=aB=3/8. 5 连锁遗传分析4、P AB/abab/ab F1 AB/ab ab/ab Ab/ab aB/ab 45% 45% 5% 5% 5、P EEFFeeff F1 EeFf eeff F2 EF/ef Ef/ef eF/ef ef/ef 7、 F2中：中： 血型血型A：O=75%：25%=3:1，所

26、以，所以F1的的基因型为基因型为IAi; 患者与正常人患者与正常人=75%：25%=3:1，所以，所以F1的基因型为的基因型为Nn; F2中四种表型的比例显著偏离中四种表型的比例显著偏离9:3:3:1，所以所以N和和IA连锁。连锁。7 、 NniAi NniAi N-iA- N-ii nniA- nnii 66% 9% 9% 16% 因此，ni%=0.4,则：种配子NiA ni Ni niA 0.4 0.4 0.1 0.1重组率208 8、关键：雄果蝇完全连锁、关键：雄果蝇完全连锁 雌果蝇雌果蝇 + + + 364 abc + abc 365 ab+ + ab+ 87 +c + +c 84 a

27、+ + a+ 47 +bc + +bc 44 a+c + a+c 5 +b+ + +b+ 4 1000 1000 雄果蝇雄果蝇 + abc所以，雌配子与所以，雌配子与abcabc雄配子产生的后代如下：雄配子产生的后代如下：+ 364 ab+ 87 a+ 47 a+c 5abc 365 +c 84 +bc 44 +b+ 4(a-b)%=(47+44+5+4)/1000100%=10%(b-c)%=(87+84+5+4)/1000100%=18%双交换双交换%=9/1000100%=0.9%并发系数并发系数c=0.9%/10%18%=0.5。9 9、 亲本类型：亲本类型： +vy+vy和和b+b+

28、。 双交换类型：双交换类型：+和和bvy.bvy. 基因顺序：基因顺序：v-b-y.v-b-y. (v-b)%=(74+66+22+18)/1000 (v-b)%=(74+66+22+18)/1000100%=18%.100%=18%. (y-b)%=(128+112+22+18)/1000 (y-b)%=(128+112+22+18)/1000100%=28%.100%=28%. (v-y)%=(128+112+74+66)/1000(v-y)%=(128+112+74+66)/1000100%=38%100%=38% 双交换率双交换率=40/1000=40/1000100%=4%100%=

29、4% c= 4%/18% c= 4%/18%28%=0.7928%=0.791010、分析：、分析：1)1)亲本中雌蝇为三杂合子，雄蝇为野生型，后代中亲本中雌蝇为三杂合子，雄蝇为野生型，后代中雌蝇全部为野生型，雄蝇的表型与雌亲产生的配子类型是一雌蝇全部为野生型，雄蝇的表型与雌亲产生的配子类型是一致的，表现为伴性遗传，这些基因位于染色体上致的，表现为伴性遗传，这些基因位于染色体上）三个基因的顺序为：）三个基因的顺序为：x-z-yx-z-y 3) 3) (x-z)%=(32+27+1+0)/1000(x-z)%=(32+27+1+0)/1000100%=6%=6% (y-z)%=(39+30+1+

30、0)/1000 (y-z)%=(39+30+1+0)/1000100%=7%=7% (x-y)%=(32+27+39+30)/1000 (x-y)%=(32+27+39+30)/1000100%=12.8=12.84)4)双交换率双交换率1/10001/1000100%=0.1%100%=0.1%0.1%/6%0.1%/6%7%=0.247%=0.24）作图：）作图： X+ z+ y X z y+11分析：分析：P A R P a r P A r P a R p a r p A R p a R p A r x y z 3%则：则： y3%=15， y=12z 3%=20， z =17 x=68

31、 P A R P A R p a r p a rP A R p a r p a r p a r1212、分析：亲本、分析：亲本A b c/a B CA b c/a B C 配子配子 Abc ABC AbC ABcAbc ABC AbC ABc aBC aBC， abcabc aBc abCaBc abC 1）无干涉时，实际双交换率为无干涉时，实际双交换率为6%6%，各为，各为28%28%，各为各为7%7%，各为，各为12%12%，各为，各为3%3%。自交子代中。自交子代中约有约有0.49%0.49%为为abc/ abc。2 2）无干涉时，测交后代表型、基因型及比例与三）无干涉时，测交后代表型、

32、基因型及比例与三杂合体亲本产生的配子的杂合体亲本产生的配子的表型表型、基因型基因型及比例及比例一致。一致。3 3）假定有）假定有20%20%的干涉，则实际双交换率为的干涉，则实际双交换率为4.8%4.8%测交后代基因型与三杂合体亲本产生的配子的测交后代基因型与三杂合体亲本产生的配子的基因型一致，各类型：基因型一致，各类型： 各为各为27.4% 27.4% 各为各为7.6% 7.6% 各为各为12.6% 12.6% 各为各为2.4%2.4%1313假定色盲基因为假定色盲基因为a a，血友病基因为，血友病基因为b.b. 根据第三代中，儿子要么正常，要么既患色盲根据第三代中，儿子要么正常，要么既患色

33、盲又患血友病，他们的母亲的基因型只有一种，为又患血友病，他们的母亲的基因型只有一种，为AB/abAB/ab. .aBABabABabAbaBaBABaBaBaBaBaBabAb 45%（9）45%(9) 5%(1) 5%（1） 4 5 4 5 因此：因此：4 4的儿子患血友病概率的儿子患血友病概率:10%:10%(45+5)%=5%(45+5)%=5%； 5 5的儿子的儿子:90%:90%(45+5)%=45%(45+5)%=45%。13、2的儿子有患病的，其父亲正常，所以的儿子有患病的，其父亲正常，所以2基因型为基因型为XABXab； 1 的基因型为的基因型为XaBY; 推出：推出：4的基因型为的基因型为XABXaB (A和和B之间未发生之间未发生交换交换,后代不会得血友病后代不会得血友病); 或：或： 4的基因型为的基因型为XAbXaB（A和和B发生交换，发生交换，可能性为可能性为1/10），）， 所以所以: 4的儿子有血友病的概率为的儿子有血友病的概率为1/2 1/10=5%. 5的基因型为的基因型为XabXAb（可能性为（可能性为9/10,其儿其儿子中有子中有1/2可能性患病）或可能性患病）或XAbXAb(交换的结果，