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文档简介
1、会计学1第1页/共62页第2页/共62页第3页/共62页第4页/共62页第5页/共62页第6页/共62页聚苯乙烯、聚乙烯、聚酯等 压敏胶第7页/共62页第8页/共62页第9页/共62页第10页/共62页一、影响药物经皮吸收的因素 第11页/共62页第12页/共62页第13页/共62页药物及材料有良好的相容性、药物及材料有良好的相容性、无反应性、起效快以及作用时无反应性、起效快以及作用时间长。间长。第14页/共62页第15页/共62页但连续应用后会引起红肿、干但连续应用后会引起红肿、干燥或粗糙化。燥或粗糙化。第16页/共62页第17页/共62页第18页/共62页第19页/共62页第20页/共62
2、页第21页/共62页2、化学方法(chemical approach)第22页/共62页第23页/共62页第24页/共62页AnodeCathodeA1-D+A2-H+Cl-Na+BloodSkin (indifferent site)BufferDrug formulationRelease is controlled by; (1) ionization of drug (2) rate of migration to opposite electrodeCAN VARY VIA CURRENT MANIPULATIONConstant current generatorSkin (app
3、lication site)离子导入技术示意图:第25页/共62页第26页/共62页(二)超声波技术作用机制可分为两种:第27页/共62页第28页/共62页第29页/共62页1、无针液体注射系统第30页/共62页2、无针粉末注射系统(PowderJact) 第31页/共62页第32页/共62页层中药物的扩散系数;层中药物的扩散系数;h角质角质层厚度。层厚度。第33页/共62页第34页/共62页室模型与扩散模型结合起来室模型与扩散模型结合起来解析。解析。第35页/共62页五、体外透皮渗透的研究1、渗透扩散池第36页/共62页第37页/共62页第38页/共62页线棒涂膜器自动涂膜器第39页/共62
4、页第40页/共62页沉浸法涂布装置第41页/共62页第42页/共62页复 合 型 经 皮 给 药 系 统 的 制 备 工 艺 贮库组成 药 物 压 敏 胶 背衬膜 涂布贮库层 贮库层干燥 粘胶层组成 药 物 压 敏 胶 保护膜 涂布胶粘层 胶粘层干燥 叠合 切割 成品 第43页/共62页充 填 封 闭 型 经 皮 给 药 系 统 的 制 备 工 艺 药物贮库 药 物 混 悬 介 质压 敏 胶 混合 混 合 液 ( 糊 剂 ,凝 胶 , 软 膏 ) 背 衬 膜 压 敏 胶 成 品 定 量 注 射 成 型 机 械 包 装 机 械 保 护 膜 压 敏 胶 第44页/共62页胶粘剂骨架型经皮给药系统的
5、制备工艺 压敏胶的配制 脱气泡 含药胶液 成品 涂膜 切割 包装 保护膜 药物 背衬膜 干燥 叠合 第45页/共62页聚合物骨架型经皮给药系统的制备工艺 亲水胶 水 丙二醇等 加热 胶液 含药胶 成品 浇铸 包装 机械 背衬膜 保护膜 药物 冷却 切割 圆片 第46页/共62页好的相容性,性质稳定,但好的相容性,性质稳定,但耐油性差。耐油性差。第47页/共62页软聚氯乙烯。软聚氯乙烯。第48页/共62页第49页/共62页第50页/共62页和具有防水性能等要求。和具有防水性能等要求。第51页/共62页第52页/共62页第53页/共62页波沫、波沫、HPMC、PVA等。等。第54页/共62页第55页/共62页第56页/共62页(二)其他一些质量控制(1)、初粘力的测定 系指TDDS系统在较小压力下粘附在皮肤上的能力。 测定初粘力的方法有:滚球斜坡停止法。第57页/共62页间或在一定时间内下移的距离。间或在一定时间内下移的距离。第58页/共62页强度试验法强度试验法测定测定
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