乐喜林科室会幻灯眩晕篇学习教案

1、会计学1乐喜林科室乐喜林科室(ksh)会幻灯眩晕篇会幻灯眩晕篇第一页，共21页。眩晕，让患者无法(wf)清晰感知世界第1页/共20页第二页，共21页。眩晕(xunyn)发病率高第2页/共20页第三页，共21页。躲避社交加重(jizhng)忧虑长期请假影响工作瞬间发作易发事故突然跌倒严重受伤第3页/共20页第四页，共21页。第4页/共20页第五页，共21页。以下病因占前庭周围性眩晕的主要部分BPPV*( 约占1/2) 前庭神经元炎(约占1/4) 梅尼埃病* BPPV：良性阵发性位置性眩晕前庭周围性前庭中枢性眩晕几乎都伴随其他神经系统症状和体征，其病因多样，包括:血管性外伤肿瘤脱髓鞘神经退行性疾病

2、前庭中枢性第5页/共20页第六页，共21页。乐喜林有效(yuxio)改善各种眩晕症状改善症状，缓解(hun ji)痛苦，提高生活质量第6页/共20页第七页，共21页。尼麦角(mi jio)林眩晕中国专家诊治共识推荐治疗药物第7页/共20页第八页，共21页。间歇期/慢性期治疗(zhlio)急性期治疗(zhlio)l急性期：保持安静，卧位，控制水盐入量l抗组织胺药物l止吐剂l前庭神经镇静剂l抗胆碱能制剂l血管扩张剂，如：乐喜林避免诱因，原发病治疗药物治疗：l中枢性眩晕： 改善中枢循环，促进脑细胞代谢， 如：乐喜林l周围性眩晕： 改善外周循环，增加内耳动脉血流量， 如：乐喜林l全身性疾患的治疗第8页

3、/共20页第九页，共21页。增加血供改善微循环增加脑内ATP降低(jingd)血液粘稠度第9页/共20页第十页，共21页。拉丁美洲阿根廷 玻科维亚 巴西智利 墨西哥 马拿马多米尼加 厄瓜多尔萨尔瓦多 尼加拉瓜(n ji l u)委内瑞拉 哥斯达黎加欧洲奥地利 白俄罗斯(bi lu s) 保加利亚捷克 法国 希腊 赛尔维亚匈牙利 意大利 西班牙拉脱维亚 立陶宛 土耳其摩尔多瓦 波兰 乌克兰葡萄牙 罗马尼亚 俄罗斯 亚洲中国 阿塞拜疆 沙特阿拉伯巴林 柬埔寨 哈萨克斯坦格鲁吉亚 日本 约旦 香港科威特 黎巴嫩 澳门 缅甸阿曼 菲律宾 卡塔尔 泰国亚美尼亚 乌兹别克斯坦拉伯联合酋长国 台湾非洲埃及毛

4、里求斯尼麦角林在全球范围广泛使用： 尼麦角林最早于1972年在意大利获得批准，此后在欧洲各国、拉丁美洲和日本被获准上市使用。目前，该药物在全球范围注册使用。第10页/共20页第十一页，共21页。无论年龄，乐喜林显著降低以DARS评估的眩晕严重程度(chngd)，平均减少68%（57-78%）DARS：dizziness assessment rating scale，眩晕评定量表的评分系统第11页/共20页第十二页，共21页。时 间 （月）* * * 时 间 （月）*(Giovanni Felisati, et al. Clin Drug Invest 22(11):731-740, 2002

5、.)（a）眩晕(xunyn)等级评价量表（DARS）（b）眩晕(xunyn)障碍调查表（DHI）* p 0.001, * p = 0.006* p 0.001, * p = 0.002,第12页/共20页第十三页，共21页。有效率（%）眩晕患者随机分为乐喜林组和甲磺酸倍他司汀组。分别观察在治疗第1周，第8周时DARS*评分和DHI*总评分的变化。有效率（%）眩晕患者被分为乐喜林组（100例）和尼莫地平组（98例），治疗4周，评价治疗的有效率。N=198乐喜林VS倍他司汀乐喜林VS尼莫地平*DARS：眩晕(xunyn)等级评价量表*DHI：眩晕(xunyn)障碍调查表第13页/共20页第十四页，

6、共21页。不良反应发生率（%）不良反应发生率较安慰剂无明显差异第14页/共20页第十五页，共21页。16半衰期7-8小时(xiosh)，作用持续8-10小时(xiosh)每日三次，每次10mg在医生指导(zhdo)下长期服用,至少6个月第15页/共20页第十六页，共21页。头昏、眩晕、耳鸣等症状(zhngzhung) 认知功能障碍及痴呆用法(yn f)用量每日三次，每次10mg第16页/共20页第十七页，共21页。第17页/共20页第十八页，共21页。乐喜林带您走进清晰(qngx)世界第18页/共20页第十九页，共21页。第19页/共20页第二十页，共21页。NoImage内容(nirng)总结会计学。治疗各种眩晕的全程用药。尼麦角林眩晕中国专家诊治共识推荐治疗药物。第8页/共20页。拉伯联合酋长国 台湾。尼麦角林最早于1972年在意大利获得批准，此后在欧洲各国、拉丁美洲和日本被获准上市使用。DARS：dizziness assessment ra