大豆异黄酮的测定方法综述

1、NANCHANG UNIVERSITY功能食品学综述论文学 院： 生命科学与食品工程学院 专 业： 食品科学与工程 班 级： 食品科学与工程113班 学 号： 5603111118 学生姓名： 廖 杰 指导教师： 王远兴 起讫日期： 2014年3月至2014年4月 8大豆异黄酮的测定方法摘要本文在参考国内外大量文献的基础上,对大豆异黄酮的测定方法进行了系统的总结和介绍关键词：大豆异黄酮；测定方法Abstract:In reference on the basis of a large number of literature at home and abroad, this paper met

2、hod of the determination of soybean isoflavones were summarized and introducedKeywords: soy isoflavones method目录目录摘要IAbstract:I目录II1 根据紫外吸收特性检测方法11.1 紫外分光光度法（UV）11.2 三波长法（threewave length UV spectrophotometry）12 根据色谱原理检测方法22.1 高效液相色谱法（HPLC）22.2 高效液相色谱质谱法（HPLCMS）22.3 气相色谱法（GC）22.4 气相色谱质谱法（GCMS）32.5 毛

3、细管电泳法（CE）32.6 薄层扫描色谱法（TLCS）32.7 四标样快速测定法32.8 双向纸层析色谱法（Twodimensional paper chromatography）43 根据医学免疫检测方法43.1 时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）43.2 酶联免疫吸附法（ELISA）43.3 放射免疫测定法54 各检测方法系统归纳和分析5附：各国际组织采用的检测方法及标准6参考文献7大豆异黄酮的测定方法大豆异黄酮（Soybean isoflavones，ISO）是一种从大豆中分离提取活性成分，具有异黄酮类化合物典型结构，包括三种游离型异黄酮苷元和九种结合型大豆异黄酮。根据大豆异黄酮分子结

4、构，可用特征显色及荧光反应对其定性定量检测。目前主要检测方法有：利用紫外吸收特征，可采用紫外分光光度法（UV）、三波长法等进行大豆异黄酮定量检测；利用色谱原理检测大豆异黄酮方法为：高效液相色谱法（HPLC）、高效液相色谱质谱法（HPLCMS）、气相色谱法（GC）、气相色谱质谱法（GCMS）、毛细管电泳法（CE）、四标样快速测定法、薄层扫描色谱法（TLCS）、双向纸层析色谱法等。此外，医学上荧光免疫法：分辨荧光免疫分析法（TRFIA）和酶联免疫吸附法（ELISA）等也是检测大豆异黄酮重要方法。至今我国尚未制定统标准规范 ISO 检测方法，现对大豆异黄酮测定多采用 HPLC 法或气相色谱质谱（GC

5、MS）联用法，且毛细管电泳法（CE）将逐渐成为替代 HPLC 方法，广泛应用于大豆异黄酮主要组分（大豆苷元和染料木素等）测定。本文根据检测大豆异黄酮原理不同，暂归纳为三大类进行阐释，并对各种检测大豆异黄酮方法进行系统比较分析1 根据紫外吸收特性检测方法1.1 紫外分光光度法（UV）大豆异黄酮结构中羟基和芳香环形成共轭体系具有较强紫外光吸收特性，大豆异黄酮各组分最大吸收波长相差不大，峰数目较少。如染料木素在紫外区有很强吸收带，最大吸收波长为 260 nm；大豆苷元最大吸收波长为 256 nm，在 310 nm 处有个很小肩峰，这使紫外吸收作为评价指标成为可能。王哲等1用紫外分光光度法测定大豆异黄

6、酮含量，以大豆苷元作标准品绘制标准曲线，建立回归方程，相关系数 R2=0.9941、方法回收率 100.4%、变异系数0.25%，证明此法可靠性好、回收率高、重现性高。1.2 三波长法（threewave length UV spectrophotometry）三波长法于 1980 年经提出，便很快在岛津UV250 分光光度计上被采用，形成种新方法。该法原理为：根据大豆异黄酮在 240 nm、260 nm、280 nm三个波长处吸光值，分别计算A，计算方法为：A=A260 （A240 A280）/2。根据三角形相似原理推得A 与待测物浓度成正比，进而求得待测物质浓度。鞠兴荣等2采用三波长紫外分

7、光光度法测定大豆异黄酮含量，有效消除随浓度不同发生本底漂移、油脂等干扰物质、及吸收峰不对称给定量分析造成不良影响。此法简便、灵敏，最低检出浓度为1 g/mL，加样回收率 99%；证明该法具有良好准确性和精密度，适于大批量样品测定和产品生产质量控制及监测。2 根据色谱原理检测方法2.1 高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法是在经典色谱法基础上，于上世纪 60 年代后期引用气相色谱理论所建立检测方法，可广泛应用于大豆异黄酮检测。在技术上，色谱柱是以特殊方法用小粒径且均匀填料填充而成，小颗粒具有高柱效，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万），但会对仪器产生高阻力，为此，流动

8、相改为高压输送（最高输送压力可达4.9×107Pa）；同时，柱后联有高灵敏度检测器，可对流出物进行连续检测。与 HPLC 配备的检测大豆异黄酮仪器主要是紫外分光光度仪（UV）和质谱分析仪（MS）。建立高效液相色谱法（HPLC）测定保健食品中大豆异黄酮含量方法。运用二极管阵列检测器（PDA）建立 4 种大豆异黄酮组分：染料木素、大豆苷元、黄豆黄素和黄豆苷光谱库，采用 PDA 检测，C18反相柱，以甲醇水醋酸（HAC）=55451（V/V/V）为流动相，测定 4 种大豆异黄酮组分响应值之比。该法变异系数小于 5%，回收率在 92.5%99.3% 之间，检测速度快，精密度及准确度在允许范围

9、内，可作为测定保健食品中大豆异黄酮方法。超声波辅助提取（UAE）可提高有机化合物提取有效率，徐颖3采用高效液相色谱法结合具有提取时间短和工艺简化等优点超声提取法测定异黄酮含量。吴周和等4建立反相高效液相色谱法测定豆制品中大豆苷元和染料木素方法，采用Hypersil BDS C18（250 mm×4.6 mm ID，5 m）色谱柱，以甲醇、0.5% 乙酸水溶液为流动相，流速为 1 ml/min，柱温为 35，检测波长为 260 nm；样品制备经真空干燥、正己烷脱脂、80% 甲醇加热提取、离心、过滤等过程，大豆苷元和染料木素加样回收率分别为 99.1% 和 98.8%，RSD 分别为 1

10、.3% 和 0.5%。2.2 高效液相色谱质谱法（HPLCMS）高效液相色谱质谱法是 HPLC 与 MS 相结合检测方法，般级 MS 是对从 HPLC 中出来所有物质进行质谱分析，也就是包括 HPLC 谱图中所有峰；二级 MS 是将通过级 MS 得到带电离子进步击碎，这样可得到更多分子结构信息，可对物质进行进步结构定性。该法检测大豆异黄酮最大优点是能迅速、准确确定液相色谱图中各色谱峰归属，还可解决因标样缺乏而造成定性分析难题。HPLCMS 主要适于临床上大豆异黄酮代谢产物分析56。2.3 气相色谱法（GC）气相色谱法是种物理分离方法，利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）微小差异，当

11、两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次分配，使原只有微小性质差异产生很大效果，从而使不同组分得以分离。孙艳梅等7采用气相色谱法，选取 ATSE30 毛细管柱，在柱温为恒温 260时，测黄豆苷元保留时间为 21 min，确定出黄豆苷元标准工作曲线方程为Y=71519x85913，相关系数 R2=0.99370。精密度研究发现，连续进样 6 次，标准方差（SD）小于 7%。2.4 气相色谱质谱法（GCMS）气相色谱质谱法是气相色谱法延伸，定性能力更强，是用气相色谱法分离并定性与用质谱法定性相联用分析方法。该法广泛应用于研究血浆、尿液及粪便中大豆异黄酮体内变化8，及蔬菜和坚果中大豆黄素含量测

12、定9。2.5 毛细管电泳法（CE）毛细管电泳法是以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上差异而实现分离的电泳分离分析方法。该法作为 HPLC 替代方法，已用于多种化合物测定，逐渐成为测定植物雌激素（尤其是大豆苷元和染料木素）常规方法之，该法也是分离检测大豆异黄酮最为先进种方法。Vanttinen等10采用毛细管电泳法对处理过大豆粉和豆腐中大豆黄素等异黄酮成分进行测定。Mcleod等11采用毛细管电泳法对食物中大豆黄素和金雀异黄素的电离常数进行测定，系统采用石英玻璃毛细管柱，单波长紫外检测器，检测波长为 210 nm，两样品测定间用 1 mol/L

13、 NaOH 洗脱 5 min，去离子水洗脱3 min，测试用电解质洗脱 5 min。2.6 薄层扫描色谱法（TLCS）薄层扫描是薄层色谱定量方法，可检测大豆异黄酮单体组分，它利用各组分对同吸附剂吸附能力不同，使在移动相（溶剂）流过固定相（吸附剂）过程中，连续产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各组分互相分离目的。此法可对大豆异黄酮单体成分进行检测，但其薄层显色剂用量很难准确控制。赵世萍等12报道葛根中异黄酮成分含量薄层光密度测定法。用甲苯甲醇10%甲酸（730.02）和乙酸乙酯甲醇50%甲酸（820.2）为展开剂，在硅胶 G 薄层上分离大豆苷元、大豆苷、葛根素和大豆苷元4，7二葡萄糖甙

14、，并用CS910双波长薄层扫描仪进行定量测定，变异系数为 1.5%1.6%，可采用该法测定生药和片剂样品中含量。2.7 四标样快速测定法四标样快速测定法需要四个不同标准品，并分别制作标准曲线，然后根据 G=（Cge Cde Cg Cd）×10/W 计算，其中 G 为样品中大豆异黄酮百分含量，W 为样品称样量（mg），Cge、Cde、Cg、Cd 分别为样品中染料木素、大豆苷元、染料木苷、黄豆黄苷四种组分出峰面积折算为标准品毫克量。该法可准确定性、定量检测大豆异黄酮粗提物纯度，且样品处理简单、操作容易，特别适于生产中物料快速检测，以便及时控制生产工艺参数。何继春等13采用高效液相色谱仪，

15、C18反相柱（4.6 mm×250 mm，5 m），Waters515泵，Waters2487双波长检测器；流动相：甲醇水=95（5VV），流速：1 ml/min，柱温：35，检测波长：260 nm，进样量：10 m，灵敏度达 0.02 AUFS。2.8 双向纸层析色谱法（Twodimensional paper chromatography）该法以纸为载体色谱法，可对 ISO 进行定性测定。固定相般为纸纤维上吸附水分，流动相为不与水相溶有机溶剂；也可使纸吸留其它物质作为固定相，如缓冲液，甲酰胺等。将试样点在纸条端，然后在密闭槽中用适宜溶剂进行展开，当组分移动定距离后，各组分移动距离

16、不同，最后形成互相分离斑点。在没有高效液相色谱仪条件下，双向纸层析色谱法也是种较为理想定性分析方法，该法能很好了解异黄酮提取工艺中每个流程中异黄酮变化。彭义交等14采用双向纸层析色谱法对大豆粕甲醇提取液中大豆异黄酮组分进行分析，并对吸收峰面积在 1% 以上组分进行液相色谱质谱（LCMS）分析，其苷元与纸层析色谱结果基本吻合。3 根据医学免疫检测方法3.1 时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）时间分辨荧光免疫分析法是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物（代替荧光物质、同位素或酶），标记蛋白质、多肽、激素、抗体、核酸探针或生物活性细胞，待反应体系（如：抗原抗体免疫反应等）发生后，用时间分辨荧光仪测定

17、最后产物中荧光强度，据此判断反应体系中被测物质浓度。该法主要用于医学上检测生物体血液和尿液中大豆异黄酮，但该法具有抗体不易制备缺点。Uehara15等通过时间分辨荧光免疫分析法对人尿样中植物雌激素（包括黄豆苷和染料木苷）进行快速分析。3.2 酶联免疫吸附法（ELISA）ELISA 是种经典免疫测定方法，主要是基于抗原或抗体能吸附至固相载体表面并保持其免疫活性，抗原或抗体与酶形成酶结合物仍保持其免疫活性和酶催化活性基本原理。其主要试验步骤可概括为包被、洗涤、与特异性抗体反应、与酶抗抗体反应、显色和测定，根据颜色反应深浅进行定性或定量分析。Creeke 等16采用 ELISA 法对人血浆中大豆黄素

18、和其代谢物equol进行测定，其中大豆黄素和equol分析缓冲液检测限分别为 21 pg/ 孔、70 pg/ 孔。大豆异黄酮作为种具有特殊生理功能天然活性物质，其独特功效和利用潜力近年获得世人极大关注，开发利用大豆异黄酮作为保健食品或美容用品基料和添加剂前景广阔。高效检测方法是大豆异黄酮研发基础，目前应用检测方法具有不同特点及使用范围，研究者可根据不同检测需要加以选择。寻求种简便、高效、快速、成本低廉检测大豆异黄酮方法仍是科研人员今后继续研发方向。3.3 放射免疫测定法放射免疫测定法是种高灵敏度、快速高效的测定方法。肠pciko等对大豆黄酮进行放免法测定,该试验是在单克隆抗体与大豆黄酮4O(梭

19、甲基)乙基牛血清白蛋白反应的基础上建立的。除4大豆黄酮的衍生物外,二氢大豆黄酮、染料木素、生原禅宁( biochanin A)和雌马酚(e-quol)与单克隆抗体的交叉反应几率分别为2.4%、1.3%、1.5%和1.6%。4 各检测方法系统归纳和分析附：各国际组织采用的检测方法及标准美国分析化学家协会AOAC公布的大豆及大豆食品中异黄酮的测定方法分为提取、皂化和HPLC测定3个过程。测试样品用甲醇-水提取液(V(甲醇)：V(水)=80：20)在65提取2 h。提取物在室温下用氢氧化钠溶液皂化,之后进行酸化,过滤。滤液用甲醇-水(V)甲醇：V(水)=50：50)进行稀释。提取物离心澄清并通过HP

20、LC法进行分析测定。异黄酮葡萄糖苷和苷元在C18反相柱上以甲醇-水为流动相分离,在紫外260 nm处检测。通过计算,结果以异黄酮苷元和相应葡萄糖苷形式的苷元等价物(均以苷元为单位)的含量表示。中国国家标准GB/T 26625-2011规定了利用高效液相色谱法测定大豆异黄酮（大豆甙、黄豆黄素、染料木甙、大豆黄素、黄豆黄素甙元、染料木素）含量的原理、试剂与材料、仪器与设备、试剂制备与保存、操作步骤、结果计算与表示、精密度的要求。适用于大豆、豆奶粉、豆豉中大豆异黄酮含量的测定。最低检测限为2.5 mg/kg 。参考文献参考文献1王哲，白志明，田娟娟，等 . 紫外分光光度法测定大豆异黄酮含量 J. 中

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