第 15 章蛋白质的生物合成

1、 蛋白质的生物合成蛋白质的生物合成 翻译（翻译（RNARNA蛋白质）蛋白质）。 就是将核酸中由就是将核酸中由核苷酸序列核苷酸序列编码的编码的遗传信息遗传信息， 通过通过遗传密码遗传密码破译的方式解读为蛋白质一级结构中破译的方式解读为蛋白质一级结构中 20 20种种氨基酸的排列顺序氨基酸的排列顺序。Protein Biosynthesis System Protein Biosynthesis System 蛋白质生物合成（换而言之）：蛋白质生物合成（换而言之）： 即以即以mRNAmRNA为模板，为模板，tRNAtRNA为运载体，为运载体，氨基酸氨基酸为为 原料，原料， 核糖体核糖体为装配场所，

2、共同协调完成的翻译过程。为装配场所，共同协调完成的翻译过程。l 三种三种RNA mRNA（messenger RNA, 信使信使RNA） rRNA（ribosomal RNA, 核蛋白体核蛋白体RNA） tRNA（transfer RNA, 转运转运RNA）l 20种氨基酸种氨基酸(AA)作为原料作为原料l 酶及众多蛋白因子，如酶及众多蛋白因子，如IF、eIF、EF、RF、RR l ATP、GTP、无机离子、无机离子参与蛋白质生物合成的物质参与蛋白质生物合成的物质一、翻译模板一、翻译模板mRNAmRNA及遗传密码及遗传密码mRNAmRNA是遗传信息的携带者是遗传信息的携带者l 遗传学将编码一个

3、多肽的遗传单位称为遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子顺反子(cistron)。l 原核细胞原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，可编码几种功能相关的蛋白质，为为多顺反子多顺反子(polycistron) 。l 真核生物真核生物mRNA只编码一种蛋白质，为只编码一种蛋白质，为单顺反子单顺反子(single cistron) 。原核生物的多顺反子原核生物的多顺反子真核生物的单顺反子真核生物的单顺反子非编码序列非编码序列核蛋白体结合位点核蛋白体结合位点起始密码子起始密码子终止密码子终止密码子编码序

4、列编码序列PPP5 3 蛋白质蛋白质PPPmG -5 3 蛋白质蛋白质l mRNA上存在遗传密码上存在遗传密码mRNA分子上从分子上从5 至至3 方向，由方向，由AUG开始，每开始，每3个个核苷酸为一组，决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成核苷酸为一组，决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、终止信号，称为的起始、终止信号，称为三联体密码三联体密码(triplet coden)。起始密码起始密码(initiation coden)： AUG 终止密码终止密码(termination coden)：UAA，UAG，UGA 遗遗传传密密码码表表 从从mRNA 5 端起始密码子端起始密码子AUG到到

5、3 端终止密码子端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架开放阅读框架 (open reading frame, ORF)。 1. 1. 连续性连续性(commaless)(commaless)l 遗传密码的特点遗传密码的特点 编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体 密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。 l 基因损伤引起基因损伤引起mRNAmRNA阅读框架内的碱基发生阅读框架内的碱基发生 插入或缺失，可能导致框移突变

6、插入或缺失，可能导致框移突变(frameshift(frameshift mutation) mutation)。 2. 2. 简并性简并性(degeneracy)(degeneracy)遗传密码中，除色氨酸（遗传密码中，除色氨酸（TrpTrp）和甲硫氨酸（）和甲硫氨酸（MetMet）仅有一个）仅有一个密码子外，其余氨基酸有密码子外，其余氨基酸有2 2、3 3、4 4个或多至个或多至6 6个三联体为其编码。个三联体为其编码。3. 3. 通用性通用性(universal)(universal)l 蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。

7、 l 已发现少数例外，如动物细胞线粒体、植物细胞叶绿体。已发现少数例外，如动物细胞线粒体、植物细胞叶绿体。l 密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先。密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先。 4. 4. 摆动性摆动性(wobble)(wobble)tRNAtRNA的反密码子与的反密码子与mRNAmRNA的密码子碱基互补配对的密码子碱基互补配对结合，但反密码子与密码子之间不严格遵守常见的碱结合，但反密码子与密码子之间不严格遵守常见的碱基配对规律，称为基配对规律，称为摆动配对摆动配对。 摆摆动动配配对对U密码子、反密码子配对的摆动现象密码子、反密码子配对的摆动现象tRNAtRNA反密码

8、子反密码子第第1 1位碱基位碱基I IU UG GA AC CmRNAmRNA密码子密码子第第3 3位碱基位碱基U, C, AU, C, AA, GA, GU, CU, CU UG G二、核蛋白体是多肽链合成的装置二、核蛋白体是多肽链合成的装置原核生物原核生物真核生物真核生物核蛋白体核蛋白体小亚基小亚基大亚基大亚基核蛋白体核蛋白体小亚基小亚基大亚基大亚基S70S30S50S80S40S60SrRNA16S-rRNA5S-rRNA23S-rRNA18S-rRNA28S-rRNA5S-rRNA5.8S-rRNA蛋白质蛋白质rpS 21种种rpL 36种种rpS 33种种rpL 49种种 不同细胞核

9、蛋白体的组成不同细胞核蛋白体的组成 注：注： rpS，ribosomal proteins in small suberit； rpL，ribosomal proteins in large suberit.核核蛋蛋白白体体的的组组成成原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式:A位：氨基酰位位：氨基酰位(aminoacyl site)P位：肽酰位位：肽酰位(peptidyl site)E位：排出位位：排出位(exit site)三、三、tRNAtRNA与氨基酸的活化与氨基酸的活化反密码环反密码环氨基酸臂氨基酸臂tRNAtRNA的三级结构示意图的三级结构示意图氨基酸氨

10、基酸 + tRNA+ tRNA氨基酰氨基酰- tRNA- tRNAATPATP AMPAMPPPiPPi氨基酰氨基酰-tRNA-tRNA合成酶合成酶（一）氨基酰（一）氨基酰-tRNA-tRNA合成酶合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase)l 氨基酸的活化氨基酸的活化第一步反应第一步反应氨基酸氨基酸 ATP-E ATP-E 氨基酰氨基酰-AMP-E -AMP-E AMP AMP PPiPPi第二步反应第二步反应氨基酰-AMP-E tRNA 氨基酰-tRNA AMPE tRNAtRNA与酶结合的模型与酶结合的模型tRNA氨基酰氨基酰-tRNA合成酶合成酶ATPl 氨基酰氨基酰-

11、tRNA合成酶对合成酶对底物氨基酸底物氨基酸和和tRNA 都有高度特异性。都有高度特异性。l 氨基酰氨基酰-tRNA合成酶具有合成酶具有校正活性校正活性(proofreading activity) 。l 氨基酰氨基酰-tRNA的表示方法：的表示方法： Ala-tRNAAla Ser-tRNASer Met-tRNAMet l 真核生物：真核生物： Met-tRNAiMetl 原核生物：原核生物： fMet-tRNAifMet（二）起始肽链合成的氨基酰（二）起始肽链合成的氨基酰-tRNA-tRNA注：注：fMet: N-fMet: N-甲酰甲硫氨酸甲酰甲硫氨酸The Process of Pr

12、otein BiosynthesisThe Process of Protein Biosynthesis l 翻译的起始(initiation)l 翻译的延长(elongation)l 翻译的终止(termination )整个翻译过程可分为整个翻译过程可分为 ：翻译过程从阅读框架的翻译过程从阅读框架的5 -AUG开始，按开始，按mRNA模板模板三联体密码的顺序延长肽链，直至终止密码出现。三联体密码的顺序延长肽链，直至终止密码出现。 一、肽链合成起始一、肽链合成起始指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成翻译起始复合物 (translational initiation co

13、mplex)。原核、真核生物各种起始因子的生物功能原核、真核生物各种起始因子的生物功能 促进核蛋白体分离成大小亚基促进核蛋白体分离成大小亚基eIF-6促进各种起始因子从小亚基解离，进而结合大亚基促进各种起始因子从小亚基解离，进而结合大亚基eIF-5eIF-4F复合物成分，结合复合物成分，结合eIF-4E和和PABeIF-4GeIF-4F复合物成分，结合复合物成分，结合mRNA5帽子帽子eIF-4E结合结合mRNA，促进，促进mRNA扫描定位起始扫描定位起始AUGeIF-4BeIF-4F复合物成分，有解螺旋酶活性，促进复合物成分，有解螺旋酶活性，促进mRNA结结合小亚基合小亚基IF-4A最先结合

14、小亚基促进大小亚基分离最先结合小亚基促进大小亚基分离eIF-2B，eIF-3促进起始促进起始tRNA与小亚基结合与小亚基结合eIF-2真核真核生物生物促进大小亚基分离，提高促进大小亚基分离，提高P位对结合起始位对结合起始tRNA敏感性敏感性EIF-3促进起始促进起始tRNA与小亚基结合与小亚基结合EIF-2占据占据A位防止结合其他位防止结合其他tRNAIF-1原核原核生物生物生物功能生物功能起始因子起始因子促进核蛋白体分离成大小亚基促进核蛋白体分离成大小亚基eIF-6促进各种起始因子从小亚基解离，进而结合大亚基促进各种起始因子从小亚基解离，进而结合大亚基eIF-5eIF-4F复合物成分，结合复

15、合物成分，结合eIF-4E和和PABeIF-4GeIF-4F复合物成分，结合复合物成分，结合mRNA5帽子帽子eIF-4E结合结合mRNA，促进，促进mRNA扫描定位起始扫描定位起始AUGeIF-4BeIF-4F复合物成分，有解螺旋酶活性，促进复合物成分，有解螺旋酶活性，促进mRNA结结合小亚基合小亚基IF-4A最先结合小亚基促进大小亚基分离最先结合小亚基促进大小亚基分离eIF-2B，eIF-3促进起始促进起始tRNA与小亚基结合与小亚基结合eIF-2真核真核生物生物促进大小亚基分离，提高促进大小亚基分离，提高P位对结合起始位对结合起始tRNA敏感性敏感性EIF-3促进起始促进起始tRNA与小

16、亚基结合与小亚基结合EIF-2占据占据A位防止结合其他位防止结合其他tRNAIF-1原核原核生物生物生物功能生物功能起始因子起始因子（一）原核生物翻译起始复合物形成（一）原核生物翻译起始复合物形成l核蛋白体大小亚基分离；lmRNA在小亚基定位结合；l起始氨基酰-tRNA的结合； l核蛋白体大亚基结合。IF-3IF-11. 核蛋白体大小亚基分离核蛋白体大小亚基分离A U G53IF-3IF-12. mRNA在小亚基定位结合在小亚基定位结合S-DS-D序列序列 IF-3IF-1IF-2GTP3. 起始氨基酰起始氨基酰tRNA ( fMet-tRNAimet ) 结合到小亚基结合到小亚基A U G5

17、3IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi4. 核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成A U G53IF-3IF-1A U G53IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi（二）真核生物翻译起始复合物形成（二）真核生物翻译起始复合物形成l 核蛋白体大小亚基分离；l 起始氨基酰-tRNA结合；l mRNA在核蛋白体小亚基就位；l 核蛋白体大亚基结合。mRNA eIF-6 GDP+PielF-5ATPADP+PielF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PABMetMet-tRNAiMet-elF-2 -GTP真核生物翻译起始真核生物翻译起始复合物形成过程复

18、合物形成过程二、肽链合成延长二、肽链合成延长指根据指根据mRNA密码序列的指导，次序添加氨基密码序列的指导，次序添加氨基酸从酸从N端向端向C端延伸肽链，直到合成终止的过程。端延伸肽链，直到合成终止的过程。 l 肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行，又称为肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行，又称为核蛋白体循环核蛋白体循环(ribosomal cycle)，每次循环增加一，每次循环增加一个氨基酸，包括以下三步：个氨基酸，包括以下三步： 进位进位(entrance) 成肽成肽(peptide bond formation) 转位转位(translocation)l 延伸过程所需蛋白因子称为延长因子

19、延伸过程所需蛋白因子称为延长因子(elongation factor, EF) 原核生物：原核生物：EF-T (EF-Tu, EF-Ts)、EF-G 真核生物：真核生物：EF-1 、EF-2 原核延长因子原核延长因子生物功能生物功能对应真核延长因子对应真核延长因子EF-Tu 促进氨基酰促进氨基酰-tRNA进入进入A位，位， 结合分解结合分解GTPEF-1-EF-Ts 调节亚基调节亚基EF-1-EFG 有转位酶活性，促进有转位酶活性，促进mRNA- 肽酰肽酰-tRNA由由A位前移到位前移到P位，位， 促进卸载促进卸载tRNA释放释放EF-2肽链合成的延长因子肽链合成的延长因子 （一）进位（一）进

20、位 又称注册又称注册(registration)(registration)指根据指根据mRNA下一组遗传密码指下一组遗传密码指导，使相应氨基酰导，使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白进入核蛋白体体A位。位。延长因子延长因子EF-T催化进位（原核生物）催化进位（原核生物）Tu TsGTPGDPA U G53TuTsGTP（二）成肽（二）成肽是由转肽酶是由转肽酶(transpeptidase)催化的肽键形成过程。催化的肽键形成过程。（三）转位（三）转位延长因子EF-G有转位酶( translocase )活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动 。fMetA U G53fMe

21、tTuGTP进进位位转转位位成肽成肽真核生物肽链合成的延长过程与原核基真核生物肽链合成的延长过程与原核基本相似，但有不同的反应体系和延长因子。本相似，但有不同的反应体系和延长因子。另外，真核细胞核蛋白体没有另外，真核细胞核蛋白体没有E位，转位位，转位时卸载的时卸载的tRNA直接从直接从P位脱落。位脱落。（四）真核生物延长过程（四）真核生物延长过程 三、肽链合成的终止三、肽链合成的终止当当mRNA上终止密码出现后，多肽链合成停止，上终止密码出现后，多肽链合成停止，肽链从肽酰肽链从肽酰-tRNA中释出，中释出，mRNA、核蛋白体等分离，、核蛋白体等分离，这些过程称为肽链合成终止。这些过程称为肽链合

22、成终止。终止相关的蛋白因子称为释放因子终止相关的蛋白因子称为释放因子 (release factor, RF) 一是识别终止密码，如一是识别终止密码，如RF-1特异识别特异识别UAA、UAG；而；而RF-2可识别可识别UAA、UGA。二是诱导转肽酶改变为酯酶活性，相当于催化肽酰基转二是诱导转肽酶改变为酯酶活性，相当于催化肽酰基转移到水分子移到水分子-OH上，使肽链从核蛋白体上释放。上，使肽链从核蛋白体上释放。 释放因子的功能释放因子的功能:原核生物释放因子：原核生物释放因子：RF-1，RF-2，RF-3 真核生物释放因子：真核生物释放因子：eRF 原原核核肽肽链链合合成成终终止止过过程程 U

23、A G53RFCOO-多聚核蛋白体多聚核蛋白体(polysome) 使蛋白质合成高速、使蛋白质合成高速、 高效进行。高效进行。电镜下的多聚核蛋白体现象电镜下的多聚核蛋白体现象Posttranslational Processing & Protein TransportationPosttranslational Processing & Protein Transportation从核蛋白体释放出的新生多肽链不具备蛋白质从核蛋白体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性，必需经过不同的翻译后复杂加工过程才生物活性，必需经过不同的翻译后复杂加工过程才转变为天然构象的功能蛋白。转变为天然构象的功能

24、蛋白。主要包括：主要包括：l 多肽链折叠为天然的三维结构多肽链折叠为天然的三维结构 l 肽链一级结构的修饰肽链一级结构的修饰l 高级结构修饰高级结构修饰 一、多肽链折叠为天然功能构象的蛋白质一、多肽链折叠为天然功能构象的蛋白质l 新生肽链的折叠在肽链合成中、合成后完成，新生肽新生肽链的折叠在肽链合成中、合成后完成，新生肽链链N端在核蛋白体上一出现，肽链的折叠即开始。可端在核蛋白体上一出现，肽链的折叠即开始。可能随着序列的不断延伸肽链逐步折叠，产生正确的二能随着序列的不断延伸肽链逐步折叠，产生正确的二级结构、模序、结构域到形成完整空间构象。级结构、模序、结构域到形成完整空间构象。 l 一般认为，

25、多肽链自身氨基酸顺序储存着蛋白质折叠一般认为，多肽链自身氨基酸顺序储存着蛋白质折叠的信息，即一级结构是空间构象的基础。的信息，即一级结构是空间构象的基础。l 细胞中大多数天然蛋白质折叠都不是自动完成，而需细胞中大多数天然蛋白质折叠都不是自动完成，而需要其他酶、蛋白辅助。要其他酶、蛋白辅助。 几种有促进蛋白折叠功能的大分子几种有促进蛋白折叠功能的大分子l 1. 分子伴侣分子伴侣 (molecular chaperon) l 2. 蛋白二硫键异构酶蛋白二硫键异构酶 (protein disulfide isomerase, PDI)l 3. 肽肽-脯氨酰顺反异构酶脯氨酰顺反异构酶 (peptide

26、 prolyl cis-trans isome rase, PPI)1. 热休克蛋白热休克蛋白(heat shock protein, HSP) HSP70、HSP40和和GreE族族 2. 伴侣素伴侣素(chaperonins)： GroEL和和GroES家族家族l 分子伴侣分子伴侣分子伴侣是细胞一类保守蛋白质，可识别肽链的非分子伴侣是细胞一类保守蛋白质，可识别肽链的非天然构象，促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。天然构象，促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。 热休克蛋白促进蛋白质折叠的基本作用热休克蛋白促进蛋白质折叠的基本作用结合保护待折叠多肽片段，再释放该片段进行折叠。形成结合保护待折叠

27、多肽片段，再释放该片段进行折叠。形成HSP70和多肽片段依次结合、解离的循环。和多肽片段依次结合、解离的循环。 HSP40结合待折结合待折叠多肽片段叠多肽片段 HSP70-ATP复合物复合物 HSP40- HSP70-ADP-多肽复合物多肽复合物 ATP水解水解GroE ATPADP复合物解离，释出多肽链片段进行正确折叠复合物解离，释出多肽链片段进行正确折叠 伴侣素伴侣素GroEL/GroES系统促进蛋白质折叠过程系统促进蛋白质折叠过程 伴侣素的主要作用伴侣素的主要作用为非自发性折叠蛋白质提供能折叠形成天然空间为非自发性折叠蛋白质提供能折叠形成天然空间构象的微环境。构象的微环境。 l 蛋白二硫

28、键异构酶蛋白二硫键异构酶 多肽链内或肽链之间二硫键的正确形成对稳定分多肽链内或肽链之间二硫键的正确形成对稳定分泌蛋白、膜蛋白等的天然构象十分重要，这一过程主泌蛋白、膜蛋白等的天然构象十分重要，这一过程主要在细胞内质网进行。要在细胞内质网进行。 二硫键异构酶在内质网腔活性很高，可在较大区二硫键异构酶在内质网腔活性很高，可在较大区段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正确二硫键连接，段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正确二硫键连接，最终使蛋白质形成热力学最稳定的天然构象。最终使蛋白质形成热力学最稳定的天然构象。l 肽肽-脯氨酰顺反异构酶脯氨酰顺反异构酶 多肽链中肽酰多肽链中肽酰-脯氨酸间形成的肽键有顺反两

29、种异脯氨酸间形成的肽键有顺反两种异构体，空间构象明显差别。构体，空间构象明显差别。 肽酰肽酰-脯氨酰顺反异构酶可促进上述顺反两种异构脯氨酰顺反异构酶可促进上述顺反两种异构体之间的转换。体之间的转换。 肽酰肽酰-脯氨酰顺反异构酶是蛋白质三维构象形成的脯氨酰顺反异构酶是蛋白质三维构象形成的限速酶，在肽链合成需形成顺式构型时，可使多肽在各限速酶，在肽链合成需形成顺式构型时，可使多肽在各脯氨酸弯折处形成准确折叠。脯氨酸弯折处形成准确折叠。 二、一级结构的修饰二、一级结构的修饰l （一）肽链（一）肽链N端的修饰端的修饰l （二）个别氨基酸的修饰（二）个别氨基酸的修饰l （三）多肽链的水解修饰（三）多肽链

30、的水解修饰鸦片促黑皮质素原鸦片促黑皮质素原(POMC)的水解修饰的水解修饰NC 信号肽信号肽PMOCKRKR103肽肽 ( ？)ACTH -LT -MSH -MSHEndophin三、高级结构的修饰三、高级结构的修饰（一）亚基聚合（一）亚基聚合 （二）辅基连接（二）辅基连接（三）疏水脂链的共价连接（三）疏水脂链的共价连接 蛋白质合成后需要经过复杂机制，定向输送到蛋白质合成后需要经过复杂机制，定向输送到最终发挥生物功能的细胞靶部位，这一过程称为蛋最终发挥生物功能的细胞靶部位，这一过程称为蛋白质的靶向输送。白质的靶向输送。 四、蛋白质合成后的靶向输送四、蛋白质合成后的靶向输送l 蛋白质的靶向输送蛋

31、白质的靶向输送(protein targeting)所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号，主要所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号，主要为为N末端特异氨基酸序列，可引导蛋白质转移到细胞的适末端特异氨基酸序列，可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位，这一序列称为信号序列当靶部位，这一序列称为信号序列 。 l 信号序列信号序列(signal sequence)靶向输送蛋白靶向输送蛋白信号序列或成分信号序列或成分分泌蛋白分泌蛋白信号肽信号肽内质网腔蛋白内质网腔蛋白信号肽，信号肽，C端端-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL序列序列)线粒体蛋白线粒体蛋白N端靶向序列（端靶向序列（2035

32、氨基酸残基）氨基酸残基）核蛋白核蛋白核定位序列（核定位序列（-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-，SV40 T抗原）抗原）过氧化体蛋白过氧化体蛋白-Ser-Lys-Leu-（PST序列）序列）溶酶体蛋白溶酶体蛋白Man-6-P（甘露糖（甘露糖-6-磷酸）磷酸）靶向输送蛋白的信号序列或成分靶向输送蛋白的信号序列或成分 （一）分泌蛋白的靶向输送（一）分泌蛋白的靶向输送真核细胞分泌蛋白等前体合成后靶向输送过程真核细胞分泌蛋白等前体合成后靶向输送过程首先要进入内质网。首先要进入内质网。 l 信号肽信号肽(signal peptide) 各种新生分泌蛋白的各种新生分泌蛋白的

33、N端有保守的氨基酸端有保守的氨基酸序列称信号肽。序列称信号肽。 信号肽的一级结构信号肽的一级结构信号肽引导真核分泌蛋白进入内质网信号肽引导真核分泌蛋白进入内质网 （二）线粒体蛋白的靶向输送（二）线粒体蛋白的靶向输送 （三）细胞核蛋白的靶向输送（三）细胞核蛋白的靶向输送I Interferencenterference & Inhibition of Protein Biosynthesis & Inhibition of Protein Biosynthesisl 蛋白质生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用蛋白质生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶点。它们就是通过阻断真核、原核生物蛋白质翻译靶点。它们就是通过阻断真核、原核生物蛋白质翻译体系某组分功能，干扰和抑制蛋白质生物合成过程而体系某组分功能，干扰和抑制蛋白质生物合成过程而起作用的