肝炎病毒及其检验

1、.1肝炎病毒及其检验肝炎病毒及其检验.2 肝炎病毒（肝炎病毒（hepatitis viruseshepatitis viruses，HVHV）是指以侵害肝）是指以侵害肝脏为主引起病毒性肝炎的一组病原体。脏为主引起病毒性肝炎的一组病原体。 目前公认的肝炎病毒至少有目前公认的肝炎病毒至少有5 5种，即种，即甲型肝炎病毒甲型肝炎病毒（HAVHAV）、乙型肝炎病毒（乙型肝炎病毒（HBVHBV）、丙型肝炎病毒（丙型肝炎病毒（HCVHCV）、丁型肝炎病毒（丁型肝炎病毒（HDVHDV）和和戊型肝炎病毒（戊型肝炎病毒（HEVHEV）。 近年还发现一些与人类肝炎相关的病毒，如近年还发现一些与人类肝炎相关的病毒，

2、如GBGB病毒病毒- -C/C/庚型肝炎病毒（庚型肝炎病毒（GBV-C/HGVGBV-C/HGV）和输血传播性病毒（）和输血传播性病毒（TTVTTV）病毒，但由于致病性不清，均未被最后确定和命名。病毒，但由于致病性不清，均未被最后确定和命名。 此外，还有一些病毒如黄热病毒、此外，还有一些病毒如黄热病毒、CMV、EBV、风、风疹病毒等虽也可引起肝炎，但不列入肝炎病毒范围之内。疹病毒等虽也可引起肝炎，但不列入肝炎病毒范围之内。.3属于不同的科属于不同的科familyfamily和属和属genusgenus.4.5第一节第一节 甲型肝炎病毒甲型肝炎病毒 甲型肝炎病毒（甲型肝炎病毒（hepatitis

3、 A virus，HAV）首先是首先是Feinstone于于1973年应用免疫电镜技术在急性期肝炎患年应用免疫电镜技术在急性期肝炎患者粪便中发现的。者粪便中发现的。 1982年国际病毒命名委员会将其分类为小年国际病毒命名委员会将其分类为小RNA病毒病毒科肠道病毒属科肠道病毒属72型。近年又被单列为肠道病毒科的嗜型。近年又被单列为肠道病毒科的嗜肝肝RNA病毒属（病毒属（heparnavirus）。）。 .6世界各地世界各地HAV流行状况流行状况 流行情流行情况况地地 区区平均发平均发病年龄病年龄( (岁岁) )主要传播途径主要传播途径很高很高非洲、南美部分地区、非洲、南美部分地区、中东部分地区和

4、东南中东部分地区和东南亚部分地区亚部分地区52020高流行区旅行由非同高流行区旅行由非同源暴露而感染源暴露而感染.7.81 1、形态与结构、形态与结构 一、生物学性状一、生物学性状球形颗粒，无包膜球形颗粒，无包膜衣壳衣壳:20面体立体对称，由面体立体对称，由 VP1VP4等等4种多肽组种多肽组 成，其中成，其中VP1是主要的是主要的 衣壳蛋白。衣壳蛋白。基因组基因组:线状线状+ssRNA，稳定性高。稳定性高。.92、血清型至今，世界各地至今，世界各地HAV只发现一个血清型。只发现一个血清型。.103、易感动物和细胞培养、易感动物和细胞培养动物模型动物模型 黑猩猩、狨猴及猕猴等灵长类动物易感，黑

5、猩猩、狨猴及猕猴等灵长类动物易感，且可传代且可传代 。细胞培养细胞培养 HAV生长缓慢，接种后约需生长缓慢，接种后约需4周才可周才可 检出抗原检出抗原HAV可用非洲绿猴肾细胞、人胚肾细胞、传代猴肾细可用非洲绿猴肾细胞、人胚肾细胞、传代猴肾细胞胞 (Vero、BSC-1、FRhK-4、FRhK-6)、人胚肺、人胚肺2倍倍体成纤维细胞和人肝癌细胞株体成纤维细胞和人肝癌细胞株 (PLCPRF5) 等。等。.114、抵抗力、抵抗力 较一般肠道病毒抵抗力强较一般肠道病毒抵抗力强 在淡水、海水、污水、泥沙毛蚶等水产品在淡水、海水、污水、泥沙毛蚶等水产品中存活数天至数月。中存活数天至数月。 HAV易通过食物

6、和水在人群中传播易通过食物和水在人群中传播 .12 温温 度度 60 60 可存活可存活4h4h 80 5min 80 5min完全灭活完全灭活 100 1min100 1min完全灭活完全灭活 44其抗原性和组织培养活性可保持其抗原性和组织培养活性可保持1 1年年 -20-20可存活多年并保持传染性可存活多年并保持传染性 .13化学消毒剂化学消毒剂 3%3%福尔马林福尔马林5 5min均可灭活均可灭活 70%70%乙醇乙醇3 3min部分灭活部分灭活 不耐受冷冻干燥，对紫外线敏感不耐受冷冻干燥，对紫外线敏感.14 鉴于鉴于HAV有相当大的抵抗力，因此对肝炎有相当大的抵抗力，因此对肝炎患者及其

7、排泄物处理应特别小心。患者及其排泄物处理应特别小心。.151、传染源与传播途径、传染源与传播途径传染源传染源：多为患者和隐性感染者。患者潜伏期后期及：多为患者和隐性感染者。患者潜伏期后期及 急性期的血液和粪便均有传染性。急性期的血液和粪便均有传染性。传播途径传播途径：主要通过粪：主要通过粪-口途径传播口途径传播经食物传播 经食用受污染的贝壳类水产品经食用受污染的贝壳类水产品 经产、供、销环节污染的食物经产、供、销环节污染的食物经水传播 卫生条件差的国家和地区卫生条件差的国家和地区 特点特点 发病者多饮用同一水源，病例分布与供水范围一致发病者多饮用同一水源，病例分布与供水范围一致日常生活接触传播

8、 二、致病性与免疫性二、致病性与免疫性.16致病机制致病机制HAV主要侵犯儿童和青年，且多为隐性感染主要侵犯儿童和青年，且多为隐性感染:HAV 口口 小肠淋巴结内增殖小肠淋巴结内增殖 血（病毒血症）血（病毒血症）肝细胞内增殖肝细胞内增殖 致病（出现临床症状）。致病（出现临床症状）。2、致病性与免疫性、致病性与免疫性.17免疫性免疫性 感染后可产生持久免疫力。感染后可产生持久免疫力。 早期：早期：IgM；同时，从粪便中检出；同时，从粪便中检出sIgA抗体。抗体。 恢复期：恢复期：IgG，并可持续多年；，并可持续多年； 特异细胞免疫应答。特异细胞免疫应答。.18(一一) 病毒检测病毒检测：潜伏期末

9、期和急性期早期，取粪便：潜伏期末期和急性期早期，取粪便用免疫电镜检测用免疫电镜检测HAV颗粒；用放射免疫颗粒；用放射免疫 (RIA) 或酶免疫或酶免疫 (EIA) 法检测法检测HAV 的抗原。的抗原。(二二) 血清学检查血清学检查：检测抗：检测抗HAV常用常用RIA和和EIA法。法。检测抗检测抗HAV IgM有助于早期诊断；测抗有助于早期诊断；测抗HAV IgG有助于有助于流行病学调查；测粪便中抗流行病学调查；测粪便中抗HAV IgA也有助于诊断。也有助于诊断。(三三) 病毒核酸检测病毒核酸检测：应用：应用 cDNA-RNA分子杂交技分子杂交技术及术及PCR技术检测技术检测HAV的的RNA，方

10、法特异、敏感。，方法特异、敏感。三、微生物学检查法三、微生物学检查法.19HAV感染后以隐性感染和无黄疽型病例占多数。感染后以隐性感染和无黄疽型病例占多数。预防预防：一般性预防：搞好卫生。：一般性预防：搞好卫生。 特异性预防：我国使用减毒甲型肝炎活疫苗特异性预防：我国使用减毒甲型肝炎活疫苗(H2 株和株和L1株株)；国外已生产灭活疫苗，；国外已生产灭活疫苗， HAV基因工程疫苗正在研制中。基因工程疫苗正在研制中。治疗治疗：甲型肝炎为自限性疾病，经治疗可痊愈，不转慢：甲型肝炎为自限性疾病，经治疗可痊愈，不转慢 性亦不留后遗症。性亦不留后遗症。四、防治原则四、防治原则.20第二节第二节 乙型肝炎病

11、毒乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒（乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）属嗜肝属嗜肝DNA病毒科（病毒科（hepadnaviridae）。）。 HBVHBV是是乙型肝炎乙型肝炎病原体，主要经输血、注射、性行为和病原体，主要经输血、注射、性行为和母婴传播。起病徐缓，部分患者可转为慢性，少数还母婴传播。起病徐缓，部分患者可转为慢性，少数还可导致肝硬化和肝癌。可导致肝硬化和肝癌。.21HBV感染的分布.22小球形颗粒：直小球形颗粒：直径径22nm，成分，成分HBsAg，不含不含HBV DNA和和DNA聚聚合酶，无感染性合酶，无感染性；管形颗粒：直径管形颗粒：直径22nm，长度在，长度

12、在50700nm之间之间，成分，成分HBsAg ；大球形颗粒：即大球形颗粒：即Dane颗粒，直径颗粒，直径42nm，具有感染性的完整病毒颗具有感染性的完整病毒颗粒。粒。一、生物学性状一、生物学性状1、形态与结构、形态与结构.23乙肝病毒的三种颗粒小球形颗粒小球形颗粒大球形颗粒大球形颗粒（Dane颗粒）颗粒）管形颗粒管形颗粒.24完整的完整的HBV颗粒亦称颗粒亦称Dane颗粒，具有双层核衣壳结颗粒，具有双层核衣壳结构，由内向外分为分为三部分：构，由内向外分为分为三部分：核心核心：DNA和和DNA多聚酶。多聚酶。内衣壳：内衣壳：为为HBcAg，在酶和去垢剂作用下可暴露，在酶和去垢剂作用下可暴露 H

13、BeAg 。外壳（包膜）外壳（包膜）：厚：厚7nm。 双层脂质双层脂质 蛋白质：含有蛋白质：含有HBsAg、PreS1和和PreS2.25核心蛋白核心蛋白HBcAgHBsAg S蛋白蛋白.262、HBV基因结构基因结构 HBV DNA是由长链是由长链L (负链负链) 和短链和短链S (正链正链) 组组成的成的不完全双链环状不完全双链环状DNA，短链的长度相当于长，短链的长度相当于长链的链的50%85%。 HBV DNA长链载有病毒蛋白质的全部密码，有长链载有病毒蛋白质的全部密码，有4个开放读码框架个开放读码框架(ORF)，分别称为，分别称为S、C、P和和X区区 ，能编码全部已知的，能编码全部已

14、知的HBV 蛋白蛋白。.27.283 3、病毒蛋白、病毒蛋白 外壳蛋白：外壳蛋白：帮助帮助HBV吸附至肝细胞吸附至肝细胞受体，具有抗原性。受体，具有抗原性。在病毒繁殖和复制过程在病毒繁殖和复制过程中发挥重要作用。中发挥重要作用。能刺激机体产生保护性能刺激机体产生保护性抗体。抗体。.29 HBsAg 最早出现的血清学标志之一最早出现的血清学标志之一 是是HBVHBV感染的基本标志感染的基本标志 HBsAg阳性见于阳性见于 乙肝的潜伏期、急性期乙肝的潜伏期、急性期 慢性乙肝慢性乙肝 病毒携带病毒携带 与与HBV感染有关的肝硬化和原发性肝细胞癌感染有关的肝硬化和原发性肝细胞癌 注意注意 HBsAg阴

15、性并不能完全排除阴性并不能完全排除HBVHBV感染感染(S(S基因突变或低水平表达基因突变或低水平表达) ).30 HBsAb：特异性中和抗体、保护性抗体特异性中和抗体、保护性抗体 HBsAb阳性可见于阳性可见于 乙型肝炎恢复期，在乙型肝炎恢复期，在HBsAg消失后间隔消失后间隔一定时间一定时间HBsAb出现隐性感染的健康人，自出现隐性感染的健康人，自身产生了免疫力身产生了免疫力 注射乙肝疫苗或乙肝高效价免疫球蛋白注射乙肝疫苗或乙肝高效价免疫球蛋白( (HBIG) )后，产生的主动或被动免疫后，产生的主动或被动免疫.313 3、病毒蛋白、病毒蛋白 核壳蛋白核壳蛋白HBcAg:C基因编码，结构蛋

16、白，基因编码，结构蛋白，具有较强的免疫原性。具有较强的免疫原性。仅存在感染的细胞中。仅存在感染的细胞中。HBeAg:前前C基因编码，非结构蛋基因编码，非结构蛋白 ， 可 溶 性 蛋 白 ， 使白 ， 可 溶 性 蛋 白 ， 使HBV逃避宿主机体的免逃避宿主机体的免疫清除，得以在携带者疫清除，得以在携带者体内长期存在。可被分体内长期存在。可被分泌到血清中。泌到血清中。.32 HBcAg 不能从血清中直接检出不能从血清中直接检出 DaneDane颗粒经去垢剂处理颗粒经去垢剂处理HBcAg释放检测释放检测 HBcAb 非中和抗体、分非中和抗体、分IgM和和IgG 主要见于慢性感染和既往感染主要见于慢

17、性感染和既往感染 HBcAb IgM 通常在出现症状时即可检出，一般持续约通常在出现症状时即可检出，一般持续约6 6个个月，提示月，提示HBV 复制，是急性感染的重要指标，也是慢性活复制，是急性感染的重要指标，也是慢性活动性肝炎的重要标志动性肝炎的重要标志 HBcAb IgG 在抗在抗- -HBc IgM下降及消失后出现，可伴随感染下降及消失后出现，可伴随感染者终生存在者终生存在.33 HBeAg：几乎与：几乎与HBsAg平行出现，平行出现，HBeAg可作为可作为HBV复制及血清具有传染性复制及血清具有传染性的标志；的标志； HBeAb阳性主要见于阳性主要见于HBsAg阳性的患者；阳性的患者；

18、 急性乙型肝炎进入恢复期时急性乙型肝炎进入恢复期时HBeAg消失，消失，HBeAb阳性；但阳性；但 HBeAb亦见于携带者及亦见于携带者及慢性乙型肝炎血清中。慢性乙型肝炎血清中。 .34检测检测HBV抗原、抗体抗原、抗体检测的项目主要是检测的项目主要是HBsAg和和HBsAb、HBeAg和和HBeAb、以及、以及HBcAb（俗称的（俗称的两对半两对半），必要），必要时也可检测时也可检测PHSA、PreS1和和PreS2的抗原和抗体。的抗原和抗体。上述各项检查组成一套乙型肝炎病毒抗原抗体检测系上述各项检查组成一套乙型肝炎病毒抗原抗体检测系统统 (HBV血清标志血清标志) 。.35 病毒抗原抗体系

19、统检测结果分析HBsAgHBeAgHBsAbHBeAbHBcAb结果分析+-HBVHBV感染或无症状携带者感染或无症状携带者+-急性或慢性乙型肝炎，或无症状急性或慢性乙型肝炎，或无症状携带者携带者+-+急性或慢性乙型肝炎（传染性强，急性或慢性乙型肝炎（传染性强，“大三阳大三阳”）+-+急性感染趋向恢复（急性感染趋向恢复（“小三阳小三阳”）-+既往感染恢复期既往感染恢复期-+-既往感染恢复期既往感染恢复期-+既往感染既往感染-+-既往感染或接种过疫苗既往感染或接种过疫苗.364、血清HBV DNA检测 核酸分子杂交及核酸分子杂交及PCR技术检测技术检测HBV DNA可用于可用于乙型肝炎的诊断及流

20、行病学调查。乙型肝炎的诊断及流行病学调查。 常用斑点杂交法将特异的常用斑点杂交法将特异的HBV DNA探针与患者探针与患者血清进行杂交检测血清中血清进行杂交检测血清中HBV DNA，方法敏感、特，方法敏感、特异，能测出异，能测出0.1-1pg核酸。核酸。 用用PCR技术检测患者血清中技术检测患者血清中HBV DNA,在临床上在临床上也已用于辅助诊断，特别是定量也已用于辅助诊断，特别是定量PCR能测出能测出DNA拷拷贝数量，可做为药物疗效的考核指标。贝数量，可做为药物疗效的考核指标。.37 动物模型与细胞培养：动物模型与细胞培养： 黑猩猩是研究黑猩猩是研究HBV的最佳动物模型。的最佳动物模型。

21、动物模型：树鼩、土拨鼠、地松鼠。动物模型：树鼩、土拨鼠、地松鼠。 HBV尚不能在细胞培养中分离培养，目前采尚不能在细胞培养中分离培养，目前采用病毒用病毒DNA转染肝癌细胞系转染肝癌细胞系.38乙肝防治.39急性感染急性感染慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎肝硬化肝硬化肝癌肝癌死亡死亡慢性携带者慢性携带者痊愈痊愈肝硬化肝硬化痊愈痊愈死亡死亡静止性肝硬化静止性肝硬化.40 抵抗力：抵抗力： HBV对外界环境的抵抗力较强，对低温、对外界环境的抵抗力较强，对低温、干燥、紫外线均有耐受性。干燥、紫外线均有耐受性。 自然条件下，可以停留在一些物体表面一周自然条件下，可以停留在一些物体表面一周而不失去感染性。而不失去

22、感染性。 60 10 10小时、小时、100 10100 10分钟：感染性消失分钟：感染性消失 不被不被70%70%乙醇灭活乙醇灭活 煮沸煮沸3030分钟、分钟、121121高压高压2020分钟，可灭活分钟，可灭活.41HBV进入血液的主要途径：母婴垂直传播：我国现有HBsAg阳性者约1.4亿人，其中85%通过母婴传播。垂直传播是我国乙型肝炎蔓延和高发的主要原因。也有少数为父婴传播者。母婴传播主要是通过产道感染或宫内感染。血液或血制品传播：被HBV污染的血制品如白蛋白、血小板或血液输给受血者，多数会发生输血后肝炎，另外血液透析、肾透析时也会感染HBV。医源性传播：被HBV污染的医疗器械（如手术

23、刀、牙钻、内窥镜、腹腔镜等）均可传播HBV。家庭内密切接触：主要指性接触、日常生活密切接触（如同用一个牙刷、毛巾、茶杯和碗筷），均有受HBV感染的可能。HBV可通过破损粘膜进入密切接触者的体内。公共场所、理发店、美容院等容易被HBV污染，如浴池、剃刀等均可传染HBV。.42防治原则 控制传染源，切断传播途径 人工自动免疫： 疫苗（血源性、基因工程) 人工被动免疫： 高效价人血清球蛋白（HBIg）.43防治原则 基因工程疫苗（优点）效果 出现抗-HBs的阳性率80.3%-96.2%.44Be cloned Yeast In large fermentersHBsAg proteinvaccine

24、HBsAgPurified induceProtective antibodies.45If you have never had hepatitis B,you can get 3 shots . . . . . . and get long lasting protection.321Hepatitis B can be prevented!.466 months oldHepatitis BVaccineBaby Shots for Hepatitis Bif the mother has Hepatitis B1 - 2 months oldHepatitis BVaccine+Bir

25、thH-BIGHepatitis BVaccine.472008-5-19 第一个WORLD HEPATITIS DAY Am I number 12? 全球每12人中就有一个是乙肝或丙肝病毒携带者.48 婴幼儿感染幅度下降 过半成人无乙肝抗体（15-59岁）.49乙肝抗病毒治疗 1、干扰素（普通干扰素、长效干扰素） 该类药物的优点是有固定疗程、不产生病毒耐药、HBeAg,HBsAg血清转换率高且应答持久、具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点：需皮下注射、价格较高、不良反应较多等.50乙肝抗病毒治疗 2、核苷（酸）类似物 这类药物的优点是：三性“有效性、易行性、安全性”，但是也有疗程不固定、易发

26、生病毒耐药、停药后易复发等的缺点。 拉米夫定，阿德福韦酯，替比夫定，恩替卡韦，替诺福韦酯，克拉夫定等。.51第三节第三节 丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒（丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus，HCV）引引起丙型肝炎。起丙型肝炎。 HCV主要经血或血制品传播，目前占输血后主要经血或血制品传播，目前占输血后肝炎的肝炎的80%90%。在我国丙型肝炎流行率为。在我国丙型肝炎流行率为2.1%。其临床和流行病学特点类似乙型肝炎，但。其临床和流行病学特点类似乙型肝炎，但症状较轻，演变为慢性者多见，部分患者可发展为症状较轻，演变为慢性者多见，部分患者可发展为肝硬化或肝癌。肝硬化或肝癌。 .

27、52 一、生物学性状一、生物学性状 HCV属于黄病毒科属于黄病毒科（flaviviridae）丙型）丙型肝炎病毒属。其生物肝炎病毒属。其生物学性状及基因结构与学性状及基因结构与黄病毒相似。黄病毒相似。 HCV呈球形，其直呈球形，其直径约为径约为30nm60nm，外有脂蛋白包膜。外有脂蛋白包膜。 .53 核酸为核酸为+ssRNA。 5端端UTR核酸序列保守性强，病毒株间差异小，可用核酸序列保守性强，病毒株间差异小，可用于诊断。于诊断。 包膜蛋白区和非结构蛋白包膜蛋白区和非结构蛋白1区基因易变异，包膜蛋白区基因易变异，包膜蛋白抗原性变异，不被抗体识别，病毒持续存在，易发展成慢抗原性变异，不被抗体识

28、别，病毒持续存在，易发展成慢性；性； .54 至今至今HCV的细胞培养尚未成功。的细胞培养尚未成功。 黑猩猩是黑猩猩是HCV唯一易感动物。唯一易感动物。 HCV对一般理化消毒剂敏感，对氯仿、乙醚等有对一般理化消毒剂敏感，对氯仿、乙醚等有机溶剂敏感，紫外线照射、机溶剂敏感，紫外线照射、1005min、20%次氯酸、次氯酸、福尔马林福尔马林 (1 1000)均可使均可使HCV失活。失活。.55 HCV主要通过输血或血制品、注射和母婴传播。主要通过输血或血制品、注射和母婴传播。 潜伏期为潜伏期为226w，平均，平均7.4w，但由输血或血制，但由输血或血制品引起的丙型肝炎潜伏期较短，大多数在输血后品引

29、起的丙型肝炎潜伏期较短，大多数在输血后512w发病。大多数患者不出现症状或症状较轻，多为发病。大多数患者不出现症状或症状较轻，多为无黄疽型，无黄疽型，50%的患者演变为慢性肝炎，部分发展为的患者演变为慢性肝炎，部分发展为肝硬变，甚至原发性肝癌。肝硬变，甚至原发性肝癌。 关于关于HCV感染的慢性化机制，目前认为感染的慢性化机制，目前认为HCV并不并不直接引起肝细胞损害，而主要是通过免疫病理损伤和直接引起肝细胞损害，而主要是通过免疫病理损伤和细胞凋亡导致肝细胞破坏。细胞凋亡导致肝细胞破坏。二、致病性和免疫性二、致病性和免疫性.56HCV感染后：感染后：抗抗 HCV IgM：出现较早，持续时间短；：

30、出现较早，持续时间短；抗抗HCV IgG：出现较迟。：出现较迟。这些抗体在抗这些抗体在抗HCV感染中有何实际意义，是否具有感染中有何实际意义，是否具有保护作用，目前尚不十分清楚。保护作用，目前尚不十分清楚。.57 预防主要通过检测抗预防主要通过检测抗HCV或或HCV RNA筛选献血筛选献血员来降低输血后丙型肝炎的发病率。员来降低输血后丙型肝炎的发病率。 其他预防措施同其他预防措施同HBV。 目前还无特异性防治对策，一般治疗原则与乙型肝目前还无特异性防治对策，一般治疗原则与乙型肝炎相同。炎相同。 三、防治原则三、防治原则.58第四节第四节 丁型肝炎病毒丁型肝炎病毒 丁型肝炎病毒（丁型肝炎病毒（h

31、epatitis D virus，HDV），曾称曾称肝炎病毒（肝炎病毒（hepatitis virus），是丁型），是丁型肝炎的病原体。肝炎的病原体。 通过黑猩猩实验感染证明它是一种缺陷病毒，通过黑猩猩实验感染证明它是一种缺陷病毒，必须在必须在HBV或其它嗜肝或其它嗜肝DNA病毒辅助下才能复病毒辅助下才能复制，因此其致病必须同时有制，因此其致病必须同时有HBV感染，病情较感染，病情较单纯感染单纯感染HBV的患者严重。的患者严重。 .59HBs抗原抗原RNAd 抗原抗原丁型肝炎病毒丁型肝炎病毒 ( ( ) ).60HDV为直径为直径35nm37nm的球形颗粒，核心含有环状的球形颗粒，核心含有环状

32、-ssRNA和和HDV抗原抗原(抗原抗原)。HDV表面为表面为HBV包膜，包膜，主要含有主要含有HBsAg。HDV不能独立复制，须在不能独立复制，须在HBV或其他嗜肝或其他嗜肝DNA病毒辅病毒辅助下才能增殖。助下才能增殖。 HDV RNA可编码可编码 HDVAg，刺激机体产生抗体。，刺激机体产生抗体。 HDV仅有一血清型，敏感动物是黑猩猩、土拨鼠和北仅有一血清型，敏感动物是黑猩猩、土拨鼠和北京鸭等。京鸭等。一、生物学性状一、生物学性状.61 传播方式：传播方式：与与HBV基本相同，主要经输血或注射传播。与基本相同，主要经输血或注射传播。与HBV相比，相比，HDV母婴垂直传播少见，而性传播相对重要。母婴垂直传播少见，而性传播相对重要。 二、致病性和免疫性二、致病性和免疫性.62 由于由于HDV是缺陷病毒，而且其衣壳为是缺陷病毒，而且其衣壳为HBsAg，从而决定了，从而决定了HDV只能感染只能感染HBsAg阳性者，其感染有两种形式：阳性者，其感染有两种形式： 共同感染共同感染 (coinfection)：与：与HBV同时同时感染；感染； 重叠感染重叠感染 (superinfection)：在慢性：在慢性乙型肝炎或乙型肝炎或HBsAg携带者的基础上再感染携