毒理网络作业1-6章

1、第一章 绪论1. 什么是3Rs？(10.0分)主要包括：1.优化实验程序，提高实验动物福利，降低或消除疼痛或痛苦的方法。 2. 减少实验动物使用数量并能实现预期研究目标的方法3. 替代整体动物实验的方法2. 外源化学物特点有那些？(10.0分)1.存在于外界环境中2.有毒作用3.对机体有损害作用4.在体内产生一定的生物学作用5.可能与机体接触并进入机体3. 毒理学研究方法有哪些？(10.0分)1.体内实验2.体外实验3.人体观察4.流行病学研究4. 毒理学的研究领域有哪些(10.0分)1.描述毒理学2.机制毒理学3.管理毒理学5. 卫生毒理学和毒理学的主要区别是(6.0分)A.毒理学

2、相当于总论，而卫生毒理学是个论B.卫生毒理学与毒理学研究的方法有所不同C.卫生毒理学属于预防医学的范围，毒理学属于边缘学科D.卫生毒理学是毒理学的一个分支，毒理学是法医毒理学的分支E.卫生毒理学研究的范围越来越小，毒理学研究的范围越来越大6. 毒物是(8.0分)A.对大鼠经口LD50500gm/kg体重的物质B.凡引起机体功能或器质性损害的物质C.具有致突变性的物质D.具有致癌作用的物质E.在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质7. 卫生毒理学研究的任务是(6.0分)A.中毒机理B.外来化合物进入机体的途径及生物转运,转化过程C.对外来化合物进行安全性评价D.制定有关卫生标准和管理

3、方案E.以上都是8. 危险度评定的核心内容是(6.0分)A.定性评定B.定量评定C.剂量反应关系确定D.毒性评定E.危害性评定9. 外源化学物的概念(8.0分)A.A存在于人类生活和外界环境中B.B与人类接触并进入机体C.C具有生物活性，并有损害作用D.D以上都是10. 卫生毒理学和毒理学的主要区别是(6.0分)A.A毒理学相当于总论而卫生毒理学是个论B.B卫生毒理学与毒理学研究的方法有所不同C.C卫生毒理学属于预防医学的范围，毒理学属于边缘学科D.D卫生毒理研究的范围越来越小，毒理学研究的范围越来越大11. 经典的毒理学研究对象是(6.0分)A.A核素B.B细菌C.C病毒D.D各种化学物质1

4、2. 卫生毒理学和毒理学的主要区别是(8.0分)A.毒理学相当于总论而卫生毒理学是个论B.卫生毒理学与毒理学研究的方法有所不同C.卫生毒理学属于预防医学的范围，毒理学属于边缘学科D.卫生毒理研究的范围越来越小，毒理学研究的范围越来越大1. 经典的毒理学研究对象是A. 核素    B. 细菌C. 病毒D.各种化学物质第二章1. 对LD50 描述错误 的是 (1.0分)A.指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量B.是评价毒物急性毒性大小最重要的参数C.是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准D.毒物的急性毒性与LD50 呈正比2. 评价毒物急性毒性大小最重要的

5、参数是(1.0分)A.绝对致死剂量（LD100）B.最小致死剂量（LD01）C.最大耐受剂量（LD0）D.半数致死剂量（LD50）3. 毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 (1.0分)A.绝对致死剂量（LD100）B.最小致死剂量（LD01）C.最大耐受剂量（LD0）D.半数致死剂量（LD50）4. 毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量(1.0分)A.绝对致死剂量（LD100）B.最小致死剂量（LD01）C.最大耐受剂量（LD0）D.半数致死剂量（LD50）5. 毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量(1.0分) BA.绝对致死剂量（LD100）B.最小致死剂量（LD01）C.最大耐受剂

6、量（LD0）D.半数致死剂量（LD50）6. 毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是(1.0分)A.绝对致死剂量（LD100）B.最小致死剂量（LD01）C.最大耐受剂量（LD0）D.半数致死剂量（LD50）7. 最敏感的致死剂量指标是(1.0分) BA.绝对致死剂量B.半数致死剂量C.最小致死剂量D.以上都是8. 最小有作用剂量（观察到有害作用的最低水平）是(1.0分)A.一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量C.一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量D.一种化合物在一定时间内按一定方式

7、与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量9. 最大无作用剂量（未观察到有害作用水平）是(1.0分) BA.未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量B.未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量C.人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量D.一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量10. 对于毒作用带描述，下述哪一项是错误的(1.0分)A.半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带C.急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大D.慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大11. 评价毒物急性毒性大小最重要的参数是(1.0分)A.LD100B.L

8、D50C.LD01D.LD012. LD50 与毒性评价的关系是(1.0分)A.LD50 值与毒性大小成正比B.LD50 值与急性阈计量成反比C.LD50 与毒性大小成反比D.LD50 值与染毒剂量成正比13. LD50的概念是(1.0分)A.引起半数动物死亡的最大剂量B.引起半数动物死亡的最小剂量C.出现半数动物死亡的该试验组的剂量D.能引起一群动物50死亡的剂量（统计值）14. 毒物是(1.0分)A.对大鼠经口LD50500mg/kg体重的物质B.凡引起机体功能或器质性损害的物质C.具有致癌作用的物质D.在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质15. 某患者因上感而就医，进行青霉

9、素过敏试验中致死 (1.0分) DA.效应B.反应C.剂量效应（反应）关系D.有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律E.剂量反应曲线16. 随着CCl4 染毒剂量的增高GPT显著增高(1.0分) CA.效应B.反应C.剂量效应（反应）关系D.有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律E.剂量反应曲线17. CCl4 染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效应发生率为50%，此为 (1.0分) BA.效应B.反应C.剂量效应（反应）关系D.有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律E.剂量反应曲线18. 用 CCl4 给大鼠经呼吸道感染后，测试大鼠血清中 GPT 升高，CCl4 所发生的 GPT改变为

10、 (1.0分) AA.效应B.反应C.剂量效应（反应）关系D.有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律E.剂量反应曲线19. S-曲线的特点是(1.0分)A.曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓B.曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭C.曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓D.曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓20. 化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是(1.0分) DA.直线型曲线B.抛物线型曲线C.对称S状曲线D.非对称S状曲线21. 机体组织细胞对毒作用反应特点不包括(1.0分)A.具有特异的靶器官和靶部位B.病变性质相同C.病变性质各有不同D.病变程度存在剂量-效应关系

11、22. 慢性毒作用带为 (1.0分)A.半数致死剂量/急性阈剂量的比值B.急性阈剂量/半数致死剂量的比值C.急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D.慢性阈剂量/急性阈剂量的比值23. 对LD50 描述，下述哪一项是错误的(1.0分) CA.指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量B.又称致死中量C.毒物的急性毒性与LD50 呈正比D.是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准24. 对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小(1.0分)A.LD50B.LD0C.LD01D.LD10025. 对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大 (1.0分)A.LD50B.LD0C.LD

12、01D.LD10026. 慢性毒作用带为 (1.0分)A.半数致死剂量/急性阈剂量的比值B.急性阈剂量/半数致死剂量的比值C.急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D.慢性阈剂量/急性阈剂量的比值27. 急性毒作用带为(1.0分)A.半数致死剂量/急性阈剂量的比值B.急性阈剂量/半数致死剂量的比值C.急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D.慢性阈剂量/急性阈剂量的比值28. 对毒作用带描述错误 的是(1.0分) DA.半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带C.急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大D.慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大29. 对阈剂量描述错

13、误 的是(1.0分) DA.指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量B.与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量C.长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量D.毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低30. 毒性的上限指标有(1.0分) BA.A绝对致死量，最大耐受量，最大无作用计量，最小致死量B.B绝对致死量，最大耐受量，半数致死量，最小致死量C.C绝对致死量，最大无作用计量，阈计量，半数耐受计量D.D绝对致死量，阈计量，最大耐受量，最小致死量31. 对于毒作用带描述，下述哪一项是错误的(1.0分)A.A半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带B.B急性阈剂量与慢性阈

14、剂量的比值为慢性毒作用带C.C急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大D.D慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大32. 评价毒物急性毒性大小最重要的参数是(1.0分)A.ALD100B.BLD50C.CLD01D.DLD033. LD50 与毒性评价的关系是(1.0分)A.ALD50 值与毒性大小成正比B.BLD50 值与急性阈计量成反比C.CLD50 与毒性大小成反比D.DLD50 值与染毒剂量成正比34. 下列属于无阈值效应的是(1.0分) DA.A汞所致的中毒性脑病B.B四氯化碳所致的肝细胞坏死C.C氢氟酸所致的皮肤灼伤D.D乙酰水杨酸所致的胎仔畸形E.E氯乙烯所致的肝血管肉瘤35. 一

15、般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过(1.0分)A.A10-2B.B10-3C.C10-4D.D.10-5E.E10-636. 观察到损害作用的最低剂量是(1.0分)A.A引起畸形的最低剂量B.B引起DNA损伤的最低剂量C.C引起某项检测指标出现异常的最低剂量D.D引起染色体畸变的最低剂量E.E引起免疫功能减低的最低剂量37. 如外来化合物A的LDso比B大，说明(1.0分)A.A、A引起实验动物死亡的剂量比B大B.B、A的毒性比B大C.C、A的作用强度比B小D.D、A的急性毒性比B小E.E、A引起死亡的可能性比B小38. 有关半数致死剂量(LD50)的阐述，正确的是

16、(1.0分)A.A、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量B.B、LDso的值越大， 化学物的急性毒性越大C.C、LDso的值越小，化学物的急性毒性越大D.D、不受染毒途径和受试动物种属影响E.E、需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级39. LD50的概念是(1.0分)A.A引起半数动物死亡的最大剂量B.B引起半数动物死亡的最小剂量C.C经统计，能引起一群动物50死亡的剂量D.D在实验中，出现半数动物死亡的该试验组的剂量E.E抑制50酶活力所需的剂量40. 在毒性上限参数(致死量)中，最重要的参数是(1.0分)A.A绝对致死剂量B.B大致致死剂量C.C致死剂量D.D半数致死剂量

17、E.E最大耐受量(最大非致死剂量)41. 某农药的最大无作用剂量为60mgkg体重，安全系数定为100，一名60mg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为(1.0分) DA.A06mg/人日B.B36mg/人日C.C12mg/人日D.D36mg/人日E.E60mg/人日42. 欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线，需要将(1.0分)A.A纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示B.B纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示C.C。纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示D.D纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示E.E纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示43. 对某化

18、学毒物进行毒性试验，测定结果为：LDso：896mgkg，LDo=152mgkg，LD100=1664mgkg，LimaC：64mgkg，Limch：8mgk8，其慢性毒作用带的数值为(1.0分) AA.A、8B.B、14C.C、26D.D、112E.E、20844. 毒物排泄的主要途径是(1.0分 ) DA.肠道B.唾液C.汗液D.肾脏45. 机体组织细胞对毒作用反应特点不包括：(1.0分)A.A具有特异的靶器官和靶部位B.B病变性质相同C.C病变性质各有不同D.D病变程度存在剂量-效应关系46. .对LD50 描述，下述哪一项是错误的(1.0分)A.A指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量

19、B.B又称致死中量C.C毒物的急性毒性与LD50 呈正比D.D是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准47. 对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大(1.0分)A.ALD50B.BLD0C.CLD01D.ELD10048. 慢性毒作用带为(1.0分)A.A半数致死剂量/急性阈剂量的比值B.B急性阈剂量/半数致死剂量的比值C.C急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D.D慢性阈剂量/急性阈剂量的比值49. 急性毒作用带为 (1.0分)A.A半数致死剂量/急性阈剂量的比值B.B急性阈剂量/半数致死剂量的比值C.C急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D.D慢性阈剂量/急性阈剂量的比值50. 对阈剂量

20、描述错误 的是 (1.0分)A.A指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量B.B与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量C.C长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量D.D毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低51. 对阈剂量描述错误 的是 (1.0分)A.A指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量B.B与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量C.C长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量D.D毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低52. 对LD50 描述错误 的是(1.0分)A.A指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量B.B是评价毒物急性毒性大

21、小最重要的参数C.C是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准D.D毒物的急性毒性与LD50 呈正比53. 评价毒物急性毒性大小最重要的参数是(1.0分)A.A绝对致死剂量（LD100）B.B最小致死剂量（LD01）C.C最大耐受剂量（LD0）D.D半数致死剂量（LD50）54. 毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量(1.0分)A.A绝对致死剂量（LD100）B.B最小致死剂量（LD01）C.C最大耐受剂量（LD0）D.D半数致死剂量（LD50）55. 毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量(1.0分) BA.A绝对致死剂量（LD100）B.B最小致死剂量（LD01）C.C最大耐受剂量（LD0

22、）D.D半数致死剂量（LD50）56. 毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是(1.0分)A.A绝对致死剂量（LD100）B.B最小致死剂量（LD01）C.C最大耐受剂量（LD0）D.D半数致死剂量（LD50）57. 最敏感的致死剂量指标是 (1.0分) BA.A绝对致死剂量B.B半数致死剂量C.C最小致死剂量D.D以上都是58. 最小有作用剂量（观察到有害作用的最低水平）是(1.0分)A.A一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量B.B一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量C.C一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量D.D一种化合

23、物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量59. 最大无作用剂量（未观察到有害作用水平）是(1.0分) BA.A未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量B.B未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量C.C人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量D.D一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量60. 期接触外来化学物时，如果吸收速度超过解毒和排泄速度，就会出现毒物在体内逐渐增多的现象。毒物对蓄积部位可有作用，也可无作用。当化学物的蓄积部位不是它的毒作用部位，或对蓄积部位相对无害时，这种器官或组织通常称为化学物的(1.0分) CA.代谢转化器官B.靶器官C.贮存

24、库D.排泄器官E.非靶器官61. LD50的概念是(1.0分)A.引起半数动物死亡的最大剂量B.引起半数动物死亡的最小剂量C.出现半数动物死亡的该试验组的剂量D.能引起一群动物50%死亡的剂量(统计值)E.抑制50%酶活力所需的浓度62. LD50与毒性评价的关系是(1.0分)A. LD50值与毒性大小成正比B.1/LD50与毒性大小成反比C.LD50值与急性阈剂量成反比D.LD50值与毒性大小成反比E.LD50值与染毒剂量成正比63. 毒性的上限指标有(1.0分) BA.绝对致死量,最大耐受量,最大无作用剂量,最小致死量B.绝对致死量,最大耐受量,半数致死量,最小致死量C.绝对致死量,最大耐

25、受量,最大无作用剂量,最小致死量D.绝对致死量,最大无作用剂量,阈剂量,半数耐受剂量E.绝对致死量,阈剂量,最大耐受量,最小致死量64. 剂量反应关系曲线有(1.0分) EA.直线型曲线B.抛物线型曲线C.对称S状曲线D.非对称S状曲线E.以上都是65. 外来化合物的概念是(1.0分)A.存在于人类生活和外界环境中B.与人类接触并进入机体C.具有生物活性,并有损害作用D.并非人体成分和营养物质E.以上都是66. 最小有作用剂量是(1.0分)A.一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量C.一种化合物按一定方式与人

26、接触引起免疫功能减低的最小剂量D.DNA大段损伤的最小剂量E.一种化合物按一定时间内,按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现异常变化的最低剂量67. 化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是(1.0分) CA.A直线型曲线B.B抛物线型曲线C.C对称S状曲线D.D非对称S状曲线68. 下列各项中不属于特异毒效应指标的是（ ）（执业医师）(1.0分) CA.CO引起碳氧血红蛋白含量增高B.铅使尿中-ALAD的排泄量增加C.苯造成的吸入性死亡D.对氧磷抑制血中胆碱酯酶活力E.苯胺导致红细胞内高铁血红蛋白形成69. 常见的剂量-反应关系曲线不包含（ ）（执业医师）(1.0分)

27、 EA.直线型曲线B.抛物线型曲线C.对称S状曲线D.非对称S状曲线E.正态曲线型70. 外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物(1.0分) AA.直接发挥毒作用的部位B.最早达到最高浓度的部位C.在体内浓度最高的部位D.表现有害作用的部位E.代谢活跃的部位71. 常见的剂量-反应关系曲线不包含 (1.0分) EA. 直线型曲线 B. 抛物线型曲线 C. 对称S状曲线 D. 非对称S状曲线 E. 正态曲线型 72. 非有害作用(non-adverse effect)(8.0分)机体发生的生物学变化应在生物体适应代偿能力范围之内，生物体对其他外界不利因素影响的易感性也不会增高73. 治

28、疗指数（Therapeutic Index）(4.0分)治疗指数；半数致死量与半数有效量的比值，比值越大相对安全性也越大，反之则越小。74. 先天缺乏NADH-高铁血红蛋白还原酶患者对亚硝酸盐类十分敏感，属于 （ ）（执业医师）(1.0分) EA.迟发性毒性作用B.过敏性反应C.高敏感性D.速发性毒性作用E.特异体质反应75. 小鼠经口染毒氰化钾后在十几分钟后死亡，属于 （ ）（执业医师）(1.0分)A.迟发性毒性作用B.过敏性反应C.高敏感性D.速发性毒性作用E.特异体质反应76. 卫生毒理学中较为常见的剂量反应关系曲线为 （ ）（执业医师）(1.0分)A.直线型曲线B.抛物线型曲线C.S状

29、曲线D.对数曲线E.正态型曲线77. 下列与化学毒物的选择毒性无关的是 （ ）（执业医师）(1.0分)A.物种和细胞学的差异B.接触化学毒物时间的差异C.组织器官对化学毒物亲和力的差异D.组织器官对化学毒物亲和力的差异E.机体生物转化过程的差异78. 毒性是指 （ ）（执业医师）(1.0分)A.外来化合物自身具有的能导致机体损伤的能力B.化学物在一定接触条件下，对人体造成损害可能性的定量估计C.化学物在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不产生任何损害D.通过动物实验和对人群的观察，阐明某种外来化学物的毒性及其潜在危害E.一定量的概念，在人类接触环境有害因素后，对健康潜在损害的程度进行估测和

30、签定79. 血铅、血鎘含量属于 （ ）（执业医师）(1.0分) AA.内剂量生物标志物B.生物有效剂量标志物C.早期生物学效应生物标志物D.结构和（或）功能改变生物标志物E.易感性标志物80. 有关安全限值的下列说法中，不正确的是 （ ）（执业医师）(1.0分) DA.安全限值是对环境介质中有害因素规定的限量要求B.安全限值一般由LOAEL和NOAEL缩小一定倍数来确定C.MAC是指车间内工人工作地点空气中化学物不可超越的浓度D.RFD用于致癌物的危险度评价E.ADI指允许正常成人每日由外环境摄入体内的特定化学物总量81. 最大无作用剂量是 （ ）（执业医师）(1.0分)A.一群个体中不引起死

31、亡的最高剂量B.阈剂量C.未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量D.未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量E.人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量82. 有关剂量的说法错误的是 （ ）（执业医师）(1.0分) CA.外剂量指机体接触化学物质的量或实验中给予实验动物的量B.内剂量指化学物质吸收入血的量或到达靶器官的量C.毒理学中的“剂量”通常指内剂量D.剂量单位为mg/kg体重、mg/cm2皮肤E.提及剂量时应注明接触途径83. 苯并芘可与DNA形成DNA加合物，环氧乙烷可与血红蛋白形成加合物。这样的生物学标志属于（ ）（执业医师）(1.0分)A.早期生物效应B.体内剂量标志C.遗传易感

32、性标志D.生物效应剂量标志E.疾病标志84. 关于Zac说法正确的是（ ）（执业医师）(1.0分) DA.Zac=Limac/LD50B.Zac越大，表明化学物质引起急性死亡的危险性越大C.Zac值是一个相对稳定的指标D.Zac是急性毒性常用参数之一E.Zac越大，表明化学物质引起慢性死亡的危险性越大85. 有关“致死剂量（浓度）”的毒理学概念中，不包括（ ）（执业医师）(1.0分)A.半数致死剂量B.绝对致死量C.最小致死量D.半数致死浓度E.中位致死浓度86. 未观察到损害作用水平（NOAEL）是指（ ）（执业医师）(1.0分)A.不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量B.引起D

33、NA损伤的最低剂量C.引起免疫功能降低的最低剂量D.人类终生摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量E.引起畸形的最低剂量87. CO浓度增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高，这种现象体现（ ）（执业医师）(1.0分) CA.效应B.反应C.剂量-效应关系D.剂量-反应关系E.有的个体不遵循剂量-反应（效应）关系规律88. 在计算参考剂量RfD时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述正确的是（ ）（执业医师）(1.0分) AA.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C.考虑实验动

34、物资料外推到人的不确定性SF取10倍D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍第三章1. 细胞色素P-450依赖性加单氧反应需(1.0分) DA.APAPSB.BUDPGAC.CNADPHD.DGSHE.ECH3COSCoA2. 毒物代谢的两重性是指(1.0分)A.A一相反应可以降低毒性，二相反应可以增加毒性B.B经代谢后，水溶性增大，毒性也增大C.C原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物D.D毒物代谢可经过一相反应和二相反应E.E.经过代谢，毒性可增加(代谢活化)或降低(代谢解毒)3. 毒物排泄最主要的途径是(1.0分)A.A粪便B.B唾

35、液C.C汗液D.D母乳E.E尿液4. 某外源化学物可发生肠肝循环，则可使其(1.0分)A.A毒作用发生减慢B.B毒作用性质改变C.C毒作用持续时间延长D.D代谢解毒抑制E.E代谢活化抑制5. 外来化合物的肠肝循环可影响其(1.0分)A.A、毒作用发生的快慢B.B、毒作用的持续时间C.C、毒作用性质D.D、代谢解毒E.E、代谢活化6. 洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间是服毒后 (1.0分)A.A、16小时B.B、713小时C.C、1420小时D.D、2127小时E.E、2834小时7. 一般认为，不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为(1.0分)A.A、静脉注射>肌肉注射腹腔注射&

36、gt;经口>经皮B.B、静脉注射>肌肉注射>经口腔注射>经皮C.C、静脉注射>腹腔注射肌肉注射>经口>经皮D.D、静脉注射>腹腔注射>经口肌肉注射>经皮E.E、静脉注射>肌肉注射腹腔注射>经皮>经口8. 一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为(1.0分)A.A、简单扩散B.B、膜孔滤过C.C、易化扩散D.D、主动转运E.E、胞饮和吞噬9. 脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是(1.0分)A.A简单扩散B.B滤过C.C易化扩散D.D主动转运E.E胞饮和吞噬10. 稳流鼓泡法适用于(1.0分) CA.A苯吸

37、入染毒B.B氯气吸入染毒C.C颗粒物吸入染毒D.DS02+颗粒物吸入染毒E.E苯+颗粒物吸入染毒11. 某农村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害虫，事后不久，在这数十平方公里受到该农药污染的环境里，有少数人群出现鼻刺激、咳嗽、头晕、恶心，更有甚者附近村民8人发生急性中毒(有多汗、呕吐、瞳孔缩小等症)而入院治疗，住院者中5人系同家族亲属，另3人情况不明。在上述同一污染环境中，人群之间的健康危害效应出现如此大的差异，其最大可能原因是(1.0分)A.A个体接受农蓟的量不同B.B身体健康状况不同C.C个体营养状况有差异D.D个体年龄不同E.E个体易感性不同(某些个体存在该有害因素的易感基因)12. 对硫磷可

38、抑制(1.0分) EA.A、细胞色素P-450B.B、醛脱氢酶C.C、细胞色素P-450还原酶D.D、羧酸酯酶E.E、乙酰胆碱酯酶13. 胡椒基丁醚可抑制(1.0分)A.A、细胞色素P-450B.B、醛脱氢酶C.C、细胞色素P-450还原酶D.D、羧酸酯酶E.E、乙酰胆碱酯酶14. 经肝脏细胞色素-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应(1.0分) DA.A减弱B.B增强C.C无变化D.D持续时间延长E.E潜伏期延长15. 下列酶中不参与水解作用的是(1.0分)A.A环氧化物水化酶B.BA酯酶C.CB-酯酶D.DDT-黄素酶E.E胰蛋白酶16. 溴化苯在

39、体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了(1.0分) AA.A黄素加单氧酶B.B谷胱甘肽S-转移酶C.C环氧化物水化酶D.D超氧化武歧化酶E.E混合功能氧化酶17. 与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括(1.0分) DA.A、PAPSB.B、UDPGAC.C、半胱氨酸D.D、丙氨酸E.E、S-腺嘌吟蛋氨酸18. 硫酸结合反应需(1.0分) BA.APAPSB.BUDPGAC.CNADPHD.DGSHE.ECH3COSCoA19. 谷胱甘肽结合反应需(1.0分) DA.APAPSB.BUDPGAC.CNADPHD.

40、DGSHE.ECH3COSCoA20. 可使亲电子剂解毒的结合反应为(1.0分)A.A葡萄糖醛酸结合B.B.谷胱甘肽结合C.C.硫酸结合D.D.乙酰化作用E.E甲基化作用21. 在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导(1.0分)A.A、黄素加单氧酶B.B、黄嘌呤氧化酶C.C、细胞色素P-450D.D、细胞色素P-450还原酶E.E、单胺氧化酶22. 经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应(1.0分) D A.A、减弱B.B、增强C.C、无变化D.D、持续时间缩短E.E、潜伏期延长23. 谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的

41、(1.0分) CA.A、线粒体B.B、高尔基体C.C、胞液D.D、细胞核E.E、溶酶体24. 下列反应中由微粒体FMO催化的是(1.0分)A.A、P杂原子氧化B.B、黄嘌呤氧化C.C、脂肪烃羟化D.D、醛脱氢E.E、醇脱氢25. 肾脏排泄主要的机理是(1.0分) CA.A肾小球简单扩散B.B肾小球主动转运C.C肾小球滤过D.D肾小管主动转运26. 毒物排泄的主要途径是(1.0分)A.A肠道B.B唾液C.C汗液D.D肾脏27. 血脑及胎盘屏障受以下因素的影响(1.0分) DA.A动物种属B.B年龄C.C生理状态D.D以上都是28. pKa为4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是(1.

42、0分)A.A胃B.B十二指肠C.C小肠D.D结肠29. 影响化学物质经呼吸道吸收的因素是(1.0分)A.A肺泡的通气量与血流量之比B.B溶解度C.C气血分配系数D.D以上都是30. 外源化学物经消化道吸收的主要方式是(1.0分)A.A通过营养物质作载体B.B滤过C.C简单扩散D.D载体扩散31. 铅、锰、镉、砷、铊通过生物膜的方式 (1.0分) CA.简单扩散B.滤过C.主动扩散D.载体扩散E.胞饮和吞噬32. 葡萄糖由胃肠道进入血液，由血浆进入红细胞再进入神经组织，一系列通过生物膜的方式 (1.0分) DA.简单扩散B.滤过C.主动扩散D.载体扩散E.胞饮和吞噬33. 凡是液滴或大颗粒的物质

43、通过生物膜的方式 (1.0分)A.简单扩散B.滤过C.主动扩散D.载体扩散E.胞饮和吞噬34. 凡是水溶性的化合物，分子量大的利用载体，由高浓度向低浓度移动的通过 生物膜方式 (1.0分) DA.简单扩散B.滤过C.主动扩散D.载体扩散E.胞饮和吞噬35. 凡是脂/水分配系数大，非离子性化合物通过生物膜方式 (1.0分)A.简单扩散B.滤过C.主动扩散D.载体扩散E.胞饮和吞噬36. 凡是逆浓度梯度而转运需要载体能量,脂溶性大分子量的化合物通过生物膜的 方式 (1.0分)A.简单扩散B.滤过C.主动扩散D.载体扩散E.胞饮和吞噬37. 凡是分子量小的（100200）水溶性化合物通过生物膜的方式

44、 (1.0分)A.简单扩散B.滤过C.主动扩散D.载体扩散E.胞饮和吞噬38. 煤焦油可致皮肤癌。研究发现，经煤焦油涂抹的皮肤如再接触佛波酯，肿瘤的发生率增加，潜伏期缩短。据此实验，佛波酯应属(1.0分) CA.A无机致癌物B.B免疫抑制剂C.C促长剂D.D助致癌物E.E细胞毒剂39. Ames试验所用的营养缺陷型菌株在缺乏哪种营养素的培养基上不能正常生长(1.0分)A.A、组氨酸B.B、色氨酸C.C、半胱氨酸D.D、丝氨酸E.E、甘氨酸40. 代谢活化是指(1.0分)A.一相反应可以增毒,二相反应可以减毒B.经结合反应后,水溶性增大,毒性也增大C.原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物D.减

45、毒或增毒必须经过四种反应E.MFO具有两重性41. 剂量反应关系曲线有 (1.0分)A.通过营养物质作载体B.滤过C.简单扩散D.载体扩散E.胞饮和吞噬42. 外来化合物代谢酶的诱导是指(1.0分)A.某些化合物可使某些代谢酶活力增强B.酶的含量增加C.生物转化速度增高D.滑面内质网增生E.以上都是43. 毒物动力学中主要参数是(1.0分)A.生物半减期B.血浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.以上都是E.以上都不是44. 下列哪些化学物质易于从呼吸道进入机体(1.0分)A.苯B.COC.SO2D.粉尘E.以上都是45. 常见的诱导剂有(1.0分)A.苯巴比妥B.3-甲基胆蒽C.六氯联苯D

46、.DDTE.以上都是46. 毒物动力学中室的概念是(1.0分) CA.表示解剖部位B.代表器官C.是理论的机体容积D.代表生理学的功能单位E.代表毒物作用的靶47. 毒物排泄的主要途径是(1.0分)A.胃肠道B.唾液C.汗液D.母乳E.肾脏48. 外来化含物代谢酶的诱导是指(1.0分)A.A某些化合物可使某些代谢酶活力增强B.B酶的含量增加C.C生物转化速度增高D.D以上都是49. 物种差异影响化学物的毒性的例子是 (1.0分) CA.A猴子体内可发生N-羟化，N2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物B.B家免体内可发生N-羟化，N2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物C.C鼠体内可发生N-羟化，N2乙酰

47、氨基芴与硫酸结合变成致癌物D.D猫体内可发生N-羟化，N2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物50. 常见的诱导剂有(1.0分)A.A苯巴比妥B.B3-甲基胆蒽C.C六氯联苯D.DDDT51. N-羟化反应常见的化合物是(1.0分)A.A苯B.B苯胺及2-乙酰氨基芴C.C苯酚D.D羟甲基八甲磷52. 有机磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪项正确(1.0分)A.AR1，R2 同为乙基时毒性比甲基毒性大B.BY基团为O时毒性大于SC.CX基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大D.D以上都对53. 外源化学物生物转化的两重性表现在(1.0分)A.AN一氧化苯胺 N羟基苯胺（毒性增强）B.B脱硫反应，对硫磷

48、对氧磷（水溶性增加，毒性增强）C.C环氧化，苯并（）芘 7，8-二醇-9，10环氧化物（致癌）D.D以上都是生物转化两重性的典型例子54. 代谢活化是指 (1.0分)A.A一相反应可以增毒，二相反应可以减毒B.B经结合反应后，水溶性增大，毒性也增大C.C原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物D.D减毒或增毒必须经过四种反应55. CYP1A1的基因产物为CYP1A1催化苯（a）芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是（ ）（执业医师）(1.0分)A.基因多态性B.环境应答基因C.环境基因组计划D.单核苷酸多态性E.代谢酶多态性56. 某化学在体内与葡萄糖醛酸结合后经由主动转运方式

49、排泄，其主要排泄途径是 （ ）（执业医师）(1.0分) BA.随胆汁排出B.经胆汁排泄C.经肺呼出D.随汗液排出E.肾小球滤过57. 关于微粒体混合功能氧化酶（MFO），以下叙述不正确的是（ ）（执业医师）(1.0分)A.是一组极为复杂的酶系B.主要的氧化酶是细胞色素P540C.主要由NADPH提供电子D.催化作用具有很高的的专一性E.主要的氧化反应类型之一是羟化反应58. 易于透过血-脑脊液屏障的化学物质（ ）（执业医师）(1.0分) BA.分子量低、水溶性高、不与蛋白质结合B.分子量低、脂溶性高、不与蛋白质结合C.分子量低、脂溶性低、与蛋白质结合D.分子量低、脂溶性高、与蛋白质结合E.分子

50、量低、水溶性低、与蛋白质结合59. 影响经皮吸收的主要因素中，不包括（ ）（执业医师）(1.0分) BA.消除率B.消除速率常数C.曲线下面积D.表观分布容积E.生物利用度60. 异化扩散与简单扩散的主要区别在于（ ）（执业医师）(1.0分) BA.前者需要能量，后者不需要B.前者需要载体，后者不需要C.前者没有特异性，后者有特异性D.前者不需要能量，后者需要E.前者没有饱和性，后者有61. 生物半减期法与蓄积系数法的区别是（ ）（执业医师）(1.0分)A.两者完全相同B.生物半减期法能够评价受试物的蓄积程度C.生物半减期法能够求出受试物的蓄积极限值D.蓄积系数法能够求出受试物的蓄积限度值E.

51、蓄积系数法不能够评价受试物的蓄积程度62. 能够与亲电物质结合，保护生物大分子免受损伤的内源性物质是（ ）（执业医师）(1.0分)A.UDPZAB.GSHC.PAPSD.CTPE.XMP63. 表示外源化学物在体内达动态平衡时的分布体积常数为（ ）（执业医师）(1.0分)A.消除率B.消除速率常数C.曲线下面积D.表观分布容积E.生物利用度64. 生物转运过程是指（ ）（执业医师）(1.0分)A.吸收、分布、代谢B.吸收、分布、排泄C.分布、代谢、排泄D.吸收、代谢E.代谢、排泄65. 外源化学经简单扩散通过生物膜，下列说法中错误的是（ ）（执业医师）(1.0分)A.生物膜两侧存在浓度梯度B.脂溶性大的外源化学物易于通过生物膜C.处于解离状态的外源化化学物易于通过生物膜D.不需能量E.不需载体66. 简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH，可根据Henderson-Hasselbach公式来计算：有机酸：pKa-pH=lg(非解离型HA/解离型A-）有机碱:pKa-p