核酸测序技术课件

1、核酸测序技术基因工程研究所 人类基因组方案Human Genome ProjectHGP于1990年正式启动，其主要目标有：识别人类DNA中所有基因超过10万个；测定组成人类DNA的30亿碱基对的序列；将这些信息储存到数据库中；开发出有关数据分析工具；致力于解决该方案可能引发的伦理、法律和社会问题。人类基因组方案是当代生命科学一项伟大的科学工程，它奠定了21世纪生命科学开展和现代医药生物技术产业化的根底，具有科学上的巨大意义和商业上的巨大价值。造福人类的HGP：杂交测序法质谱法单分子测序法原子探针显微镜测序法流式细胞仪测序法大规模平行实测法、DNA芯片法 DNA测序方法：经典方法新技术方法Sa

2、nger双脱氧链终止法(Sanger和Coulson1977)Maxam-Gilbert DNA化学降解法(Maxam 和Gilbert,1977) Sanger双脱氧链终止法Sanger于1977年在加减法测序的根底上创立了双脱氧链末端合成终止法chain termination method，简称Sanger法、双脱氧法或酶法。一、根本原理利用DNA聚合酶，以待测单链DNA为模板，以dNTP为底物，设立四种相互独立的测序反响体系，在每个反响体系中参加不同的双脱氧核苷三磷酸dideoxyribonucleoside triphosphate，ddNTP作为链延伸终止剂。在测序引物引导下，按照

3、碱基配对原那么，每个反响体系中合成一系列长短不一的引物延伸链，通过高分辨率的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳别离，放射自显影检测后，从凝胶底部到顶部按53方向读出新合成链序列，由此推知待测模板链的序列 。 双脱氧链终止法的测序根底是以双脱氧核苷三磷酸为测序反响的链终止剂。 POHdNTPddNTP POHOH P P P POH在4组相互独立的测序反响体系中，分别参加四种不同ddNTP，其余成分相同。调整每个测序反响中dNTP与ddNTP的比例，使引物的延伸在对应于待测模板DNA每个可能掺入的位置都有可能发生终止。产生4组分别终止于互补链3末端的每一个A、G、C和T位置上的一系列长度的核苷酸链。通过高分

4、辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和放射自显影检测，直接读出新合成DNA链的序列。双脱氧链末端终止法测序原理示意图 二、测序反响体系的组成一待测模板1单链模板DNA Sanger法使用的经典测序反响是将待测DNA片段克隆于M13mp载体中，得到单链的DNA模板，再按Sanger法进行测序。2双链模板DNA 将待测的DNA片断克隆到质粒载体上，得到含待测DNA克隆片断的双链质粒，通过碱变性处理，再与寡核苷酸引物序列一起退火，然后按Sanger法进行测序。 PCR产物二引物在DNA聚合酶催化的测序反响中需要测序引物。不管是单链DNA模板，还是双链DNA模板，都可通过使用克隆位点两侧的载体序列互补的“通用引

5、物。通用引物的长度一般为1530个核苷酸。三DNA聚合酶1大肠杆菌DNA聚合酶I大片段Klenow片段 Klenow片段酶是Sanger法最早使用的DNA聚合酶，具有53聚合酶和3 5外切酶活性，但它催化链延伸反响的能力较差，用它进行测序常产生较高的本底和假带。 2测序酶sequenase测序酶是一种经过修饰的T7噬菌体DNA聚合酶，消除了35外切酶活性。该酶活性非常稳定，具有很高的链延伸能力和极快的聚合反响速度，是测定较长DNA的首选酶。 3Taq DNA聚合酶 Taq DNA聚合酶是PCR反响的关键酶，在95的高温下保持稳定，可在高温下进行反响，该酶用于测序具有很好的链延伸性能，能克服富含

6、GC序列的模板形成自身二级结构对测序的影响。四放射性核素标记的dNTP一般采用-32P-dNTP或-35S-dNTP作为标记物。 五测序产物的凝胶电泳及识读能否将测序反响中产生的各种不同长度的DNA片段进行有效别离是序列分析成败的关键。 三、Sanger双脱氧链终止法的特点1.快速简便，一次反响可测500个以上的碱基 序列。2.荧光染料代替放射性核素标记，使该法便 于实现自动化分析，能够满足绝大多数DNA 样品序列分析的需要。四、毛细管电泳毛细管电泳Capillary electrophoresis, CE是以高压直流电场为驱动力，在毛细管内使荷电粒子按淌度或分配系数进行别离的一种电泳技术。

7、具有分辨率高、重现性好、灵敏度高、快速和易于实现自动化等优点。 常用于DNA测序的毛细管电泳形式有以下几种：一毛细管凝胶电泳二非凝胶基质毛细管电泳三阵列毛细管电泳一毛细管凝胶电泳毛细管凝胶电泳Capillary gel electrophoresis, CGE是将平板电泳的凝胶移到毛细管中做支持物进行电泳，由于电场强度比板凝胶电泳大大提高，使别离时间缩短约25倍。DNA测序中凝胶毛细管电泳柱主要以聚丙烯酰胺凝胶作筛分介质，它黏度大、抗对流，能减少溶质的扩散，有极好的别离效果，除用于DNA序列分析外，还可用于DNA片段的别离和PCR产物的分析。尽管CGE具有极好的别离效果，但存在一些问题，如制备

8、凝胶柱费力，凝胶形成和电泳期间产生的气泡影响别离，使用过程中焦耳热对别离介质的降解使毛细管的寿命缩短等。二非凝胶基质毛细管电泳为了防止CGE存在的问题，非凝胶基质毛细管电泳用于DNA分析的研究越来越多，常见的有线性聚丙烯酰胺和纤维素衍生物等非凝胶基质，这些非凝胶基质在DNA测序中可以更换，使毛细管的寿命延迟，在优化条件下可获得高效及高速的别离效果。三阵列毛细管电泳阵列毛细管电泳Capillary array electrophoresis, CAE是将毛细管电泳与板凝胶电泳的优势相结合，采用毛细管凝胶电泳的装置，将多支毛细管进行并列进行别离与检测，以板凝胶电泳的优势弥补了毛细管凝胶电泳的缺乏，

9、可一次检测多个样品。阵列毛细管电泳散热效率高，适于高电场强度电泳，是一种高速、高通量的测序法。使用非凝胶基质，毛细管壁可以抑制横向扩散，具有易于实现自动化的优点。激光测序法终止标记系统激光测序法终止标记系统是用4种不同的荧光染料标记不同的ddNTP。五、DNA自动化测序测序反响可以在同一反响管内进行，不必分成4管，反响产物按终止位置的碱基不同其3末端带有不同的荧光基团，被激发后产生不同的荧光，将反响产物加样于凝胶的同一加样孔，电泳别离后，经过DNA测序仪分析系统识别，将检测将信号不断传送到计算机，通过软件分析，自动读出待测DNA的全部核苷酸序列 。图10-5 激光测序法终止标记系统测序原理示意

10、图 测序仪原理 所谓BigDye Terminators是指美国应用生物系统公司专利的四色荧光分别标记的起链终止剂作用的四种ddNTPs，与四个反响管循环测序反响及四个泳道电泳检测的传统双脱氧链终止法相比，实现了一个反响管完成反响与一个电泳道检测。由于使用了四色荧光分别标记了四种ddNTPs，可按照四种不同荧光来分别识别A、T、G、C，因此，可在一个反响管中完成循环测序反响，并通过一个电泳道电泳即可完成测序任务。 1.荧光标记2.循环测序3.电泳与结果分析 染料受测序仪氩离子激光激发而发射出特定光谱的四种不同颜色的荧光，同时，测序仪的专用激光扫描镜头实时扫描不同大小的DNA片段在相应时间通过垂

11、直电泳胶读数区时发射的荧光，将不同大小DNA片段发射的荧光实时地传递给计算机测序数据实时收集软件，将电泳结果转换成胶图文件及原始数据信号。当电泳完毕后，DNA序列分析软件通过分析胶图文件及原始数据信号，得到最终的测序结果。 377型遗传分析仪310型遗传分析仪3100遗传分析仪 3730遗传分析仪 六、DNA测序策略DNA的测序策略因待测DNA分子的性质、测序方法和测序目的不同而有所不同。在测序之前，必须根据待测序列区的长度，所要求的测序精确度以及现有设施来制定测序总策略。 一、序列确实证性测序策略二、未知序列的从头测序策略一、序列确实证性测序策略确证性测序confirmatory seque

12、ncing是对的核酸序列进行鉴定和证实。例如，在临床分子诊断中，对有遗传倾向的病例检测相关基因有无突变，不仅有助于临床诊断，还有助于探索有关疾病的发病机理及基因突变引起的表型的变化。多数情况下，确证性测序的DNA片段较小，一套反响即可获得双链DNA其中一条链上局部区域的核苷酸序列，通常只需对亚克隆于M13噬菌体或噬菌粒载体上的一段适宜的限制酶切片段进行测序。待测DNA片断位于通用引物的测序范围之内时，可按克隆位点两侧的载体序列设计和合成寡核苷酸片段作为“通用引物；否那么，最好的方法是合成一段长度为18-20核苷酸的寡核苷酸引物，与距离待测区约50-100核苷酸的序列互补。二、未知序列的测序策略

13、未知序列DNA的从头测序de novo sequencing是指确定一个未知DNA序列的准确长度及核苷酸排列顺序。测序策略因待测DNA的长度而异，只有1kb左右的待测DNA可选用定向测序法，过长的DNA可选用随机测序法。一随机测序法随机测序法random approach包括鸟枪法与人工转座子法。其共同特点是无特定方向性，随机对靶DNA进行测序，最后通过计算机拼装而得到完整的序列信息。1鸟枪法鸟枪法shotgun strategy是利用超声处理、核酸酶DNase切割或限制性酶切割，将长链DNA随机断裂成适于测序的片段，把这些DNA片段装入适当载体，建立亚克隆文库，含有子片段的亚克隆扩增后分别进

14、行DNA序列测定，然后将序列重叠排列，确定待测DNA的完整序列。该法所获得的序列由许多序列累积产生，结果准确。但由于测序的亚克隆是随机挑选出来的，使某些序列可能被屡次重复测定，而一些序列一直不出现，通常要测定比实际靶DNA所含核苷酸多47倍的序列；如果靶DNA含较多的重复序列，计算机将难以进行分析。二定向测序法定向测序法directed sequencing是指从待测DNA片段的某一端开始按顺序进行测序，直至将待测DNA的序列全部测完。该类方法具有方向性，不会出现大量重复测定的现象。定向测序法主要包括嵌套缺失法和引物步入法。嵌套缺失法nested deletion是利用工具酶酶解待测DNA，只

15、要控制消化时间，即可产生一组从同一端缺失的长度不一的互套缺失突变体，测定其序列，通过相互重叠局部将相邻片段的序列彼此拼接，如此重叠互套，获得待测DNA的全序列。1嵌套缺失法产生互套缺失突变体的主要工具酶有核酸外切酶III、核酸酶Bal 31、DNA酶I和T4 DNA聚合酶。 用外切酶构建互套缺失突变体测序方法示意图 2引物步入法引物步入法primer walking 是从待测DNA片段的3端开始，利用载体上的序列设计第一次反响的引物，测定一段DNA序列，然后依次根据前一次测序结果，设计下一次反响引物，循序渐进测序，直至完成，得到靶DNA的全部序列。引物步入法测序原理示意图 基因组工程 (全程测序)人，鼠，酵母，病原微生物，水稻，玉米等cDNA 测序 (EST 或全长测序) 比较测序或杂合子测序 单核苷酸多态性SNP的发现与验证 突变检测BRCA, MSH2/MLH1, p53依据于测序的分型试剂盒应用于器官移植等的HLA 配型试剂盒应用于法医的线粒体测序指导临床治疗的HIV基因型检测试剂盒针对16S rRNA 的细菌鉴定试剂盒 针对D2 rDNA 的真菌鉴定试剂盒 DNA 测序技术的应用 HLA Typing: 用于器官移植，脐