控制菌检查演示课件

1、药品微生物限度检查控制菌检查1菌种别离鉴定流程增菌分纯初步鉴别试验革兰染色生化试验酶类试验抗生素敏感性试验用于菌种鉴定全面鉴定血清分型毒素分析基因分型蛋白组分析自动化仪器分析生化，酶学，基因序列等22 供试品的制备参看药典微生物限度检查法有抑菌活性的检品应进行预处理稀释法离心沉淀集菌法 3000r/min离心30min，有不溶性沉渣先500r/min离心5min薄膜过滤法 0.02 100ml中和法 磺胺类100ml中15ml1%对氨基苯甲酸；砷汞，硫乙醇酸盐；洗必泰，聚山梨醇酯80自然沉降法 难溶于水的抗菌制剂同时做阳性和阴性对照了解常用的培养方法和常用培养基上各控制菌菌落特征，知道如何进行

2、菌种分纯，以便于进行下面的试验33 革兰染色、镜检3.1 操作步骤3.1.1 制片-过火固定，防止水冲，破坏细胞结构使染料易透过3.1.2 结晶紫染色-1分3.1.3 碘液媒染-1分3.1.4 乙醇脱色-30秒3.1.5 沙黄复染-30秒43.2 染色结果革兰阳性菌呈蓝紫色；革兰阴性菌呈红色。可以分别用金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作质控株53.3 革兰染色本卷须知3.2.1 玻片必须洁净3.2.2 涂片菌量宜少，菌不可浓3.2.3 新鲜培养物3.2.4 脱色是关键63.3 革兰染色意义3.3.1 初步识别细菌，利于进一步鉴定3.3.2 初步选择治疗用药物3.3.3 与致病性相关，阳性以外毒素为主

3、，阴性菌以内毒素为主74 触酶试验触酶试验不应当在含血的碟子上用上面的菌落试验应小心进行因为红细胞中含有触酶可能导致假阳性出现用于检测细菌是否生成过氧化氢酶，是否利于在有氧环境中生长细菌在有环境中代谢可以生成超氧离子和过氧化氢，具有杀菌作用，能生成触酶的菌种容易耐氧。但厌氧菌有产生触酶者，某些非厌氧菌触酶也不产生链球菌，此试验可用于菌种鉴别895 氧化酶试验5.1 试验方法：滤纸，无菌玻璃棒，1滴新配制的1%二盐酸二甲基对苯二胺试液5.2 结果判定：30s，培养物出现粉红色逐渐变为紫红色，即为氧化酶试验阳性反响。假设培养物不变色或仅显粉色为阴性反响10试验阳性图示115.3 氧化酶试验本卷须知

4、5.3.1 试验菌落(苔)必须新鲜，陈旧培养物反响不可靠5.3.2 试验防止与铁、镍等金属接触，否那么易出现假阳性。宜用玻璃棒或木棒5.3.3 试剂宜新鲜配制，放置过久，二盐酸二甲基对苯二胺氧化变色不可用5.3.4 反响需在有氧条件下进行，勿滴加试剂过多，以免浸泡培养物使之与空气隔绝，造成假阴性反响5.3.5 含糖培养基上的菌落不适于做氧化酶试验，因为糖分解产酸抑制氧化酶活性126 血浆凝固酶试验简介主要用于金黄色葡萄球菌的鉴定分为两大类，结合凝固酶和游离凝固酶检测以试管法为参考方法136 凝固酶试验操作方法无菌试管(10100mm)3支，参加血浆和0.9%无菌氯化钠溶液(1：1) 各，1支参

5、加被检菌的营养肉汤培养液或菌悬液，作为检品管；其余2支作对照管：1支参加金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003营养肉汤培养液或菌悬液作为阳性对照；另一支参加营养肉汤或0.9%无菌氯化钠溶液作阴性对照三管同时置361水浴或恒温培养箱，3h后开始检查，以后每隔适当时间观察一次，直至24h146 凝固酶试验的本卷须知血浆凝固酶试验应用新鲜培养物及新鲜血浆。如用陈旧培养物及血浆(纤维蛋白常已析出)易导致假阴性反响用试管法检查时，轻轻将试管倾斜，(动作勿大，防止江凝块摇碎)仔细观察试验时间过长容易导致假阴性156 凝固酶试验的结果判定阴性对照管血浆流动自如，阳性对照管液呈凝固状，试验管液呈凝固者为阳性反

6、响；不凝固为阴性反响。阳性对照管和阴性对照管任何一管不符合要求时，应另制备血浆，重新试验目前商品化的凝固酶试剂多家微生物相关制剂公司有售，试剂具有较好的稳定性、准确性167 生化试验细菌鉴定的传统方法，参考方法因为针对不同菌种，选择有针对性的生化试验进行，菌种不同所作的试验不同，药品检验中常用的种类不再一一介绍，所以在以后各菌种鉴定内容当中单独讨论所有试验都需要阳性和阴性的菌株作为质控菌株，定期对试剂、培养基包括培养基的灵敏度试验以及试验操作过程进行质控试验，保证结果解释的准确性178 自动化仪器优点：包含的菌种的生物学特性测试试验种类更多，可以提高菌种鉴定的准确率缩短菌种鉴定所需要的时间，为

7、检品的快速检验提供保证细菌鉴定的酶学技术以及近红外技术等其他鉴定方法应用的研究将为药品微生物鉴定提供更多的选择和便利18B-D公司的phenix系统、生物梅里埃公司的VITEK系统等19生化鉴定20一、大肠杆菌检查法 211 简述大肠杆菌即大肠埃希菌Escherichiacoli，为肠杆菌科埃希菌属的模式种。埃希菌属除大肠埃希菌外，还有蟑螂埃希菌等四个种大肠埃希菌是人和温血动物肠道内的栖居菌，随粪便排出体外。在药品中检出大肠杆菌，说明该样品受到人和温血动物的粪便污染，即可能污染肠道病原体。为保证人体健康，口服药品必须检查大肠杆菌大肠埃希菌除普通大肠杆菌外尚有致病性大肠杆菌、产毒性大肠杆菌、溶血

8、性大肠杆菌、侵袭性大肠杆菌等，可引起婴幼儿、成人爆发性腹泻、结膜炎等病症222 对照用菌液菌种为大肠杆菌44102对照菌液参加量含菌50100cfu一般用量为制作方法：营养琼脂斜面培养物少许，接种至5ml营养肉汤培养基内，361培养1824h后，用无菌氯化钠溶液稀释至1：106其用途：做阳性对照检查培养基灵敏度233 操作步骤243.1 增菌培养取胆盐乳糖培养基3瓶，每瓶各100ml2瓶分别参加规定量的供试液，其中1瓶参加含对照菌50100个菌落形成单位的控制菌菌液作阳性对照，第3瓶参加与供试液等量的稀释剂作阴性对照37培养1824h必要时可延至48h。阴性对照应无菌生长。摇匀上述BL增菌培养

9、液253.2 MUG试验原理4-甲基伞形酮葡糖苷酸MUG试验的原理MUG被-葡糖苷酸酶GUD水解，产生荧光实验证明96的大肠杆菌含GUD，约10的沙门菌属一些菌种也含有此酶。单一的MUG鉴别大肠杆菌其漏检率达6，鉴于98的大肠杆菌靛基质试验为阳性，故将MUG，靛基质试验结合，用EMB琼脂平板别离，辅以IMViC试验，在理论上可使大肠杆菌的检出率达99由于荧光反响的敏感度较颜色反响强千万倍，易于观察，没有主观性，因而用MUG鉴定大肠杆菌已被广泛应用于临床、食品、饮水、污水等的检测MUG阳性有荧光、靛基质阳性玫瑰红色,MUG阴性无荧光、靛基质阴性无色如MUG、I试验为阳性或阴性即可报告结果，如MU

10、G与I试验不一致时，那么需别离培养、革兰染色、镜检及生化试验鉴别263.2 MUG试验操作以灭菌吸管取供试品胆盐乳糖增菌培养液、供试品阳性对照培养液、阴性对照培养液各，分别参加MUG蛋白胨培养基培养基管，37培养4、24h后，将各管置366nm紫外灯下观察有无蓝白色荧光，然后加欧波试液45滴于上述MUG管内，观察液面颜色273.2.1 MUG法不必别离单个菌落除大肠埃希菌外，尚有局部志贺菌属、沙门菌属的菌株；以及少数革兰阳性球菌、杆菌和芽孢菌，其MUG为阳性在MUG培养基成分中增加了去氧胆酸钠，可排除革兰阳性菌的干扰志贺菌、沙门菌在胆盐乳糖培养基中较难生长，即使有生长，本法能检出。并且既然药品

11、中不得检出大肠杆菌，更不允许检出志贺菌、沙门菌283.2.2 试验耗材要求配制MUG培养基时，务必校正pH值，灭菌后pH不得过，否那么pH值偏高，MUG分解，本身那么显荧光分装MUG培养基的试管应挑选，试管、蛋白胨不得显荧光293.2.3 培养时间及干扰因素供试品培养液接种于MUG培养基中的培养时间，一般在4h、24h观察是否产生荧光，如荧光很微弱，不能准确判断时，可延长培养至48h再观察结果由于大肠埃希菌各菌株间的GUD的活性不完全相同，对底物和底物的浓度反响的差异；培养基中选择因子的影响；培养温度；pH的改变；大量竞争菌和样品本身物质成分的干扰等，对结果的判断亦有影响303.2.4 结果观

12、察取供试品的MUG试验管、阳性对照管、阴性对照管同时在366nm紫外灯下观察，阳性对照管应有较强蓝白色荧光，阴性对照管无荧光。供试品MUG管是否有荧光，应仔细观察比较，或将各管调换位置阴性管居中，适当倾斜试管。如阳性对照管荧光强烈，影响供试品管与阴性对照管的观察时，亦可移去阳性对照管313.3 MUG与靛基质试验结果判定如MUG阳性、靛基质阴性或MUG阴性、靛基质阳性时，将上述供试品BL增菌培养液轻轻摇动，以接种环沾取12环培养液划线于EMB或麦康凯琼脂平板上，培养1824h，观察EMB或麦康凯琼脂平板有无可疑大肠杆菌菌落生长。当阳性对照的平板呈典型菌落生长时，供试品别离平板无菌落生长，或有菌

13、落但不同于下表所列特征，可判为供试品1g或1ml未检出大肠杆菌32大肠杆菌在不同培养基上菌落形态特征 当阳性菌对照平板未生长或生长菌落经检查不是大肠杆菌，应研究原因，重新试验或重新制备供试液，以消除供试品抑菌成分的影响。有疑似菌落生长者，挑取可疑菌落做革兰染色、镜检、IMViC试验培养基菌落形态曙红亚甲蓝琼脂典型菌落呈紫黑色，圆形，稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润，有金属光泽。非典型菌落呈浅紫色、粉红色，或菌落中心紫色或无明显暗色中心，无金属光泽。麦康凯琼脂典型菌落呈鲜桃红色，圆形，扁平，边缘整齐，表面光滑，湿润。非典型菌落呈微红色，或菌落中心呈红色。33大肠埃希菌在EMB、MAC上的特征34

14、3.4 疑似菌落的挑选如生长菌落与上表所列特征相符或疑似者，以接种针轻轻接触单个疑似菌落的外表中心，沾取培养物，应挑选23个以上疑似菌落，分别接种营养琼脂斜面，培养1824h，作检查无单个可疑菌落，但有可疑菌团紫黑色，或有金属光泽，应沾取可疑菌团培养物少许，或重新取增菌培养液划线接种于EMB琼脂平板，培养1824h，再挑选单个疑似菌落，纯培养，作以下革兰染色、镜检以及生化试验354 生化试验364.1 乳糖发酵试验操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于乳糖发酵管，培养2448h，观察产酸指示剂为酸性品红者为红色；指示剂为溴麝香草酚蓝者为黄色，产气小倒管内有气泡，气泡无论大小假阴性的处理：为防止缓慢

15、发酵乳糖产生假阴性，亦可接种5乳糖发酵管。绝大多数缓慢发酵乳糖的细菌，可于24h出现阳性。或适当延长培养时间374.2 靛基质试验I操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于蛋白胨水培养基，培养2448h，沿管壁参加欧波试液数滴，轻轻摇动试管，液面呈玫瑰红色为阳性，呈试剂本色为阴性说明：98的大肠杆菌靛基质试验为阳性。阴性培养物的进一步检查：一般24h即可出现阳性结果，以无菌操作先从管中取出1或2ml培养液进行检查，如靛基质是阴性，余下的蛋白胨水培养物再培养24h，作试验384.3 甲基红试验操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于磷酸盐葡萄糖胨水培养基中，培养482h，于培养液中参加甲基红指示液23滴约每

16、ml培养液加指示液1滴，轻微摇动，立即观察结果观察：呈鲜红色或桔红色为阳性，呈黄色为阴性。39乙酰甲基甲醇生成试验V-P操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于磷酸盐葡萄糖胨水培养基中，培养482h，于2ml培养液中参加-萘酚乙醇试液1ml，混匀，再加40氢氧化钾试液，充分振摇，在4h通常在30min内观察结果结果观察：出现红色应判为阳性，无红色反响为阴性404.5 枸橼酸盐利用试验C操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于枸橼酸盐培养基斜面上，培养24天结果观察：培养基斜面有菌苔生长，培养基由绿色变为蓝色时为阳性，培养基颜色无改变、无菌苔生长为阴性本卷须知：枸橼酸盐利用试验培养时间，原订为2天，根据试验

17、资料，发现培养3天后，枸橼酸盐利用试验产生阳性。仅培养2天是不够的，故试验培养时间改为24天415 结果判断5.1 当阴性对照试验呈阴性，阳性对照试验MUG呈阳性，供试品MUG阳性、靛基质阳性，报告lg或1ml供试品检出大肠杆菌。MUG阴性、靛基质阴性，报告lg或1ml供试品未检出大肠杆菌5.2 MUG阳性、靛基质阴性、IMViC试验为-+-、革兰阴性杆菌，报告lg或1ml供试品检出大肠杆菌；MUG阴性、靛基质阳性、IMViC试验为+-、革兰阴性杆菌，报告lg或1ml供试品检出大肠杆菌5.3 供试品培养物检查不符合上述二项中的任一项，报告lg或1ml供试品未检出大肠杆菌425 结果判断-不能直

18、接得出结论5.4 当阴性对照有菌生长或阳性对照未生长或生长菌落不是大肠杆菌，不能作出检验报告。436.本卷须知试验操作应当严格按照相关要求进行446.1 IMViC试验的顺序以灭菌接种针沾取菌苔，首先接种于枸橼酸盐琼脂斜面上，然后接种于蛋白胨水培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基中。切勿将培养基带入枸橼酸盐琼脂斜面上，以免产生假阳性结果456.2 阳性对照试验的操作环境阳性对照试验是检查供试品是否有抑菌作用及培养条件是否适宜。阳性对照菌液的制备、计数及参加含供试品的培养基中等操作，不能在检测供试品的无菌室或净化台上进行，必须在单独的隔离间或净化台操作，以免污染供试品及操作环境466.3 关于复验在各

19、类供试品中检测大肠杆菌及其他控制菌，按一次检出结果为准，不再抽样复验。检出的大肠杆菌及其他控制菌培养物须保存1个月，备查47大肠菌群的检查大肠菌群的检查与大肠杆菌有相似之处，应当将分纯的菌种进行大量的生化试验来区分菌种。利用乳糖产酸产气者进行进一步鉴别48大肠菌群菌落形态特征菌落疑似者再进行确证试验菌落接种到胆盐乳糖发酵管，产酸产气报告检出大肠菌群，否那么判未检出培养基菌落形态曙红亚甲蓝琼脂呈紫黑色、紫红色、红色或者粉红色，圆形，扁平或稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润。麦康凯琼脂呈鲜桃红色或者粉红色，圆形，扁平或稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润。49大肠菌群数的推算各供试品量的检出结果可能的大

20、肠菌群数N（cfu/g(ml)0.1g(0.1ml)0.01g(0.01ml)0.001g(0.001ml) + + +103 + + -102N103 + - -10N102 - - -1050二、沙门菌检查法 511 简述肠杆菌科的重要致病菌2003年出版的第八版的临床微生物手册将沙门菌属分成两个菌种。迄今已发现2501个血清型,O抗原抗血清的A-F群包含了别离株的95以上，所以用沙门菌A-F O多价血清进行初筛试验药品中的沙门菌，是以鉴定沙门菌属为准，即对每g(或ml)药品中是否检出沙门菌作出检验报告。由于沙门菌血清型繁多，各血清型的生化及血清学特性虽密切相关，却不尽相同，采用一种增菌培

21、养基和两种别离培养基，不可能涵盖所有沙门菌的最适增菌及别离条件521.1 药物对沙门菌的影响此外，由于药品在生产过程中，常受到加热、枯燥等加工步骤的影响，药品中污染的沙门菌可受到损伤或呈休眠状态，故须在增菌培养前先进行预增菌。然后再进行增菌及别离、三糖铁琼脂初步鉴别、生化试验、血清学试验等步骤。其他控制菌也可能存在相同状况532 对照用菌液乙型副伤寒沙门菌CMCC(B)50094的营养琼脂斜面培养物少许，接种至5ml营养肉汤培养基内。361培养1824h后，用0.9%无菌氯化钠溶液释至1：106，浓度相当于50-100个543 操作方法553.1 增菌培养3.1.1 预增菌 取营养肉汤培养基3

22、瓶，每瓶各100ml，2瓶参加1：10供试液各10ml，其中1瓶参加对照菌液0.1ml(含菌量为50100个cfu/ml)作阳性对照，第3瓶参加稀释剂10ml作阴性对照，培养1824h后观察。摇动阴性对照瓶后应清亮透明，无菌生长，否那么试验无效3.1.2 增菌培养 轻微摇动供试品增菌培养瓶及阳性对照培养瓶，分别吸取1ml各接种于1管四硫磺酸钠亮绿培养基中，培养1824h。阳性对照管应呈现混浊563.2 别离培养轻微摇动供试品增菌培养瓶和阳性对照增菌培养瓶，以接种环分别沾取12环培养液接种于胆盐硫乳琼脂(DHL)或沙门菌志贺菌琼脂(SS)平板及曙红亚甲蓝(EMB)琼脂或麦康凯琼脂平板各1个，倒置

23、培养2448h。检查平板上有无疑似沙门菌菌落573.3 沙门菌在别离平板上的菌落形态特征见表平板沙门菌属亚属沙门菌亚属胆盐硫乳琼脂(DHL)无色或微带橙色，透明或半透明，边缘整齐、光滑、中等大小或较小，产H2S的菌落中心或几乎全黑色发酵乳糖的菌株菌落为粉红色，中心带黑色，迟缓发酵乳糖或不发酵乳糖的菌株菌落与亚属同沙门菌属志贺菌属琼脂(S.S)无色或微带粉色，透明或半透明，边缘整齐、光滑，中等大小或较小，产H2S的菌落，中心呈黑色。同一平板上常有多数菌落无黑色中心同胆盐硫乳琼脂平板。但发酵乳糖无黑色中心的菌落与大肠埃希菌不能区别曙红亚甲蓝琼脂(EMB)无色或微带橙色，透明或半透明，中等大小，边缘

24、整齐光滑发酵乳糖的菌株菌落为紫色。迟缓发酵乳糖或不发酵乳糖的菌株与沙门菌亚属同麦康凯琼脂(MacC)同曙红亚甲蓝琼脂平板发酵乳糖的菌株菌落为粉红色，不发酵乳糖或迟缓发酵乳糖的菌株与沙门菌亚属同583.3.1 菌落特征补充由于沙门菌不发酵乳糖和蔗糖，不产酸，菌落不着色，一般为无色半透明，多数沙门菌因产生H2S，菌落中心呈现黑色甚至全黑色，在DHL琼脂平板上较为明显在SS琼脂平板上，H2S特征有时不明显，沙门菌属亚属因多数菌株发酵乳糖，故在上述平板上的乳糖发酵菌落呈现粉红或紫色，但由于产生H2S，在有H2S指示系统的平板上仍出现黑色中心在上述培养基上，有些非沙门菌属细菌，也可呈现类似沙门菌菌落形态

25、，须进一步鉴别阳性对照平板上，应有沙门菌落形态特征的菌落生长，否那么，应查明原因。假设为供试品抑菌成分所致，须重新制备供试液，消除抑菌成分影响后再行检查由于药物的影响或非典型菌株的存在，沙门菌菌落可呈现非典型形态，如色泽变深，菌落粗糙等，应注意区分593.3.2 菌落与结果报告如阳性对照平板有典型菌落生长，供试品平板均未生长或无疑似菌落生长，那么报告1g或1ml供试品未检出沙门菌603.3.3 菌落传纯从每个供试品的别离平板上挑取23个疑似菌落(无色或微带橙色，产H2S的菌落；无色或微带橙色、不产H2S的菌落；红色，产H2S的菌落)分别接种于三糖铁琼脂斜面，接种时应以接种针轻轻接触单个菌落中心

26、部位，沾取培养物划线于三糖铁琼脂斜面或者克氏双糖铁琼脂斜面，制备可以查阅相关工具书并穿刺到底层或先穿刺底层再划线斜面，培养242h，观察结果614 生化试验624.1 三糖铁琼脂反响疑似沙门菌在三糖铁琼脂斜面上的反响斜面红色(产碱)，底层黑色(产H2S)并显示黄色(产酸)；斜面红色，底层黄色；斜面黄色，底层黑色，并显示黄色。多数沙门菌在三糖铁琼脂上产生气体，使底层琼脂出现气泡或使琼脂断裂，但也有不产生气体的菌种。对在三糖铁琼脂斜面黄色并同时底层无黑色，或斜面及底层均为红色者可以排除沙门菌。6364有关细菌在三糖铁琼脂上的反响 654.2 脲酶试验 用接种环沾取少许培养物，划线接种于脲琼脂斜面，

27、培养4及24h，观察结果。红色为阳性反响，沙门菌属为阴性反响，与变形杆菌相区别664.3 氰化钾试验 将培养物先接种至营养肉汤培养基中培养24h，用接种环沾取培养液1环，接种至氰化钾培养基内，另取一环培养液接种于不含氰化钾的同样培养基内作对照管，接种后即以橡胶塞塞紧，培养2448h，观察结果。对照管内有菌生长(混浊)，而试验管也有菌生长为阳性反响；对照管有菌生长(混浊)而试验管无菌生长(清亮)为阴性反响。沙门菌应为阴性反响674.3.1 氰化钾试验本卷须知本试验应十分注意密封管口，夏天分装培养基宜在冰浴中进行，防止氰化钾分解，产生氢氰酸逸出，致使培养基内氰化钾浓度降低，不能抑制细菌生长，造成假

28、阳性。氰化钾为剧毒品、操作时须谨慎，切勿用口吸液。用后的培养基每管加数粒硫酸亚铁和20%氢氧化钾去毒。然后再灭菌、洗涤684.4 赖氨酸脱羧酶试验 用接种环沾取少许培养物，接种在赖氨酸脱羧酶培养基中，同时接种一支不含赖氨酸的同样培养基作为对照管，培养2448h观察结果。对照管黄色(产酸)，试验管呈紫色为阳性反响(赖氨酸脱羧产碱)；试验管黄色为阴性反响。沙门菌应为阳性反响694.5 动力试验 用接种针沾取培养物，穿刺接种于半固体营养琼脂管中，培养24h，观察结果。有动力的细菌能在穿刺线以外的培养基内扩散生长使培养基呈混浊现象；无动力的细菌仅能沿穿刺线生长，不向外扩散，培养基仍呈清晰透明状；无动力

29、表现的培养物，应在室温保存23天后，再行观察。沙门菌除鸡雏沙门菌及无动力的变种外，均具有周身鞭毛，能运动704.6 靛基质试验 用接种环沾取少许培养物，接种到蛋白胨水培养基中，照大肠杆菌检查法靛基质试验项下操作、判断结果。沙门菌应为阴性反响715 血清学凝集试验725.1 取血清准备1片洁净的灭菌载玻片，在近中央的一端，以直径3mm接种环沾取0多价1血清23环制成与玻片横径相垂直的条形涂沫，长约，宽约735.2 取培养物用接种环挑取三糖铁琼脂斜面或营养琼脂斜面的新鲜培养物少许，在血清中混匀。菌量要适当，勿过浓745.3 凝集反响的观察将玻片前后倾斜数次，以暗色背景衬底，在良好的照明条件下进行观

30、察，任何程度的凝集现象都是阳性反响。阳性反响通常在3min内发生。有时因血清效价低、反响缓慢时，应将玻片置培养皿内，并放一个湿棉球在旁边，盖上皿盖，经约20min，再观察结果755.4 凝集试验的对照对出现凝集现象的待检培养物，应以0.9%无菌氯化钠溶液代替血清，与培养物混匀作对照试验，对照应无凝集现象，方可按阳性反响报告765.5 凝集试验的结果判定如试验及对照试验均出现凝集现象为非特异反响，须对该菌株培养物进行处理后再作凝集试验当培养物与0多价1血清未出现凝集现象时，应以接种环取上述斜面培养物，置于含少量0.9%无菌氯化钠溶液的试管中，制成浓菌悬液，在100水浴中保温30min，以除去可能

31、存在的Vi抗原，待冷后再以此处理后的菌悬液与沙门菌0多价1血清按上法作凝集试验。如出现凝集，仍判为阳性反响；如不出现凝集现象，那么为阴性反响776.结果判断786.1 直接报告结果6.1.1 供试品培养物为革兰阴性杆菌，三糖铁琼脂反响及生化反响符合沙门菌属反响，沙门菌属0多价1血清凝集试验阳性反响(含待检培养物经10030min处理后凝集试验为阳性反响)，报告1g或1ml供试品检出沙门菌。有条件者，应进一步作菌型鉴定6.1.2 供试品培养物三糖铁琼脂反响或生化反响不符合沙门菌属反响及沙门菌属0多价1血清凝集试验为阴性反响(含待检培养物经10030min处理后凝集试验为阴性反响)，报告1g或1m

32、l供试品未检出沙门菌796.2 不能直接报告供试品培养物出现以下情况应继续鉴定或保存菌种送交有关单位鉴定后，再作报告 供试品培养物生化反响符合沙门菌属反响，沙门菌属0多价1血清凝集试验阴性反响 6.3.2 供试品培养物生化反响不符合沙门菌属反响，沙门菌属0多价1血清凝集反响呈阳性反响807本卷须知：817.1 培养基的要求试验用培养基，需经过质量鉴定，用典型反响菌株进行测试，其灵敏度及特征性反响应符合要求。培养基需在规定条件保存，在规定时间内使用。别离平板在使用前应置36温箱内倒置孵育12h，使其外表温暖湿润，利于别离827.2 防止形成气溶胶在对供试品进行测试的同时，需做阳性菌对照及阴性对照

33、。阴性对照应无菌生长，阳性对照应显示阳性结果，否那么检验结果无效。在进行阳性菌对照试验时，应与供试品检验分开操作，防止污染。特别是用接种环沾取菌液进行接种或别离时，防止动作过大，形成气溶胶，污染供试品检验用具及操作环境83 培养物的纯度生化试验及血清学试验的被鉴定培养物必须是纯培养物，否那么，不可能得到正确结果。如遇血清学凝集试验阳性时而生化试验不符合，应首先检查培养物的纯度。对已污染的培养物，不应丢弃，因为污染菌可能掩盖沙门菌，故应对被污染的培养物重新别离，仔细选取单个菌落再进行试验847.5 严格按照试验要求操作所有生化反响均需按照规定的试验要求进行，如观察三糖铁琼脂斜面反响的时间，应在2

34、42h，时间过短过长，都可能出现错误结果判断。又如氰化钾试验，试管口应密塞，否那么氰化钾浓度降低，致使抑菌作用下降857.6 凝集试验的影响因素血清凝集试验的影响因素甚多，除与电解质、pH、温度有关外，须特别注意抗原与抗体用量的比例恰当，只有当二者浓度适当时，凝集反响方明显可见。由于本法试验用多价血清，其凝集力相对较弱，试验用菌液量切不能过大。测试前，应用阳性菌测试以掌握适宜菌液浓度867.7 防止污染沙门菌为肠道重要致病菌，操作时应特别注意防止别离待检菌及阳性对照菌对操作环境及试验的污染。所有用过的增菌、别离、生化试验培养基、血清学凝集试验及染色镜检后的玻片等，均需经灭菌前方能洗涤87三、铜

35、绿假单胞菌检查法 881 简述铜绿假单胞菌，习称绿脓杆菌，为假单胞菌属菌种广泛分布在土壤，水及空气，人和动物的皮肤、肠道、呼吸道均有存在，故可通过环境和生产的各个环节污染药品。本菌是常见的化脓性感染菌、在烧伤、烫伤，眼科及其他外科疾患中常引起继发感染，由于本菌对许多抗菌药物具有天然的耐药性，增加了治疗的难度、国内外药典均将铜绿假单胞菌检查列为检查工程之一892 对照用菌液铜绿假单胞菌CMCC (B) 10104营养琼脂斜面培养物少许，接种至5ml营养肉汤培养基内，于361培养1824h后，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至1：106，使对照菌参加量含50100个cfu (一般用量为0.1ml)，菌

36、数在做阳性对照实验的同时用营养琼脂平板涂布经培养后计数确定903 操作方法913.1 增菌培养取胆盐乳糖培养基3瓶，每瓶100ml，2瓶分别参加1：10供试液10ml(相当于供试品1g或1ml)，其中一瓶参加含对照菌50100个菌落形成单位的菌液作为阳性对照。第3瓶参加与供试液等量的稀释剂作阴性对照361培养1824h(必要时可延至48h)923.2 别离培养增菌培养液12环 (如有菌膜应挑取之)，划线接种于溴代十六烷基三甲胺琼脂平板于361培养1824h铜绿假单胞菌在该培养基平板上的典型菌落为扁平、圆形或无定形、边缘不齐，光滑湿润，呈灰白色，周边略呈扩散现象，在菌落相邻处常有融合现象。菌落周

37、围常有水溶性蓝绿色素扩散，使培养基显蓝绿色，但亦有不产色素的菌株。菌落还有粗糙型和粘液型等，应注意挑选当阳性对照平板呈典型菌落生长时，供试品平板无菌落生长或无疑似菌落生长，可报告1g或1ml供试品未检出铜绿假单胞菌。当阳性对照平板无菌落生长或生长菌落经检查不是铜绿假单胞菌，应研究原因，重新试验或重新制备供试液，以消除供试品抑菌成分的影响933.3 纯培养供试品别离平板生长所述典型菌落或呈疑似菌落时，以接种针轻轻接触单个菌落的外表中心，沾取培养物，应挑取23个疑似菌落，分别接种营养琼脂斜面，培养，作以下检查943.4 初步鉴别试验3.4.1 革兰染色镜检铜绿假单胞菌为革兰阴性、无芽孢杆菌，单个，

38、成对或成短链排列3.4.2 氧化酶试验：铜绿假单胞菌呈阳性3.4.3 绿脓菌素试验3.4.4 42生长试验953.4.3 绿脓菌素试验取营养琼脂斜面培养物接种于绿脓菌素测定用培养基(PDP)斜面上，361培养24h后，观察斜面有无色素，如有色素，在试管内加氯仿35ml，以无菌玻棒搅碎培养基并充分振摇。使培养物中的色素完全萃取在氯仿液内。静置片刻，待氯仿分层，用吸管将氯仿移至另一试管中，参加盐酸试液(1mol/L)约1ml，振摇后静置片刻，如在盐酸液层内出现粉红色、即为阳性反响，无粉红色出现为阴性反响。如培养基斜面无色素产生，应于室温培养12天再按上法试验。凡经再次检验，绿脓菌素试验仍为阴性者应

39、继续以下试验963.4.4 42生长试验将菌悬液划线接种于营养琼脂斜面上，立即置421的恒温水浴箱内，务使整个斜面浸没在水浴中，培养2448h，斜面如有菌苔生长者为阳性反响；无菌苔生长为阴性反响974 生化试验984.1 硝酸盐复原产气试验以接种环沾取少许营养琼脂斜面培养物接种于硝酸盐胨水培养基中，置361培养24h，观察结果。如果在培养基内的小倒管中有气体产生，即为阳性反响，说明该培养物能复原硝酸盐，并将亚硝酸盐分解产生氮气。小倒管内无气泡者为阴性反响994.2 明胶液化试验以接种针沾取营养琼脂斜面培养物少许，穿刺接种于明胶培养基中，穿刺深度应接近培养基的底部于361培养24h取出放入冰箱内

40、1030min如培养基呈溶液状，即为明胶液化试验阳性反响；如明胶呈凝固状，为阴性反响100本试验应注意：(1) 本试验接种前，培养基应为固态，否那么需将培养基置冰箱内使之凝固后，再穿刺接种(2) 试验应同时设未接种细菌的阴性对照管，与试验管同时培养并观察结果1015 结果报告5.1 供试品培养物经证实为革兰阴性杆菌，氧化酶试验及绿脓菌素试验皆为阳性者，即报告1g或1ml供试品检出铜绿假单胞菌5.2 供试品培养物氧化酶试验阳性，镜检为革兰阴性杆菌的培养物，绿脓菌素试验阴性时，其硝酸盐复原产气试验、41生长试验及明胶液化试验皆为阳性时，亦报告1g或1ml供试品检出铜绿假单胞菌5.3 凡与与结果不符

41、时报告1g或1ml供试品未检出铜绿假单胞菌1025.4 疑似菌落也可以采用自动化菌种鉴定系统进行菌种鉴定，对疑似菌落如果鉴定为铜绿假单胞菌可以报告从供试品中检出铜绿假单胞菌1036 本卷须知1046.1 非典型形态铜绿假单胞菌污染药品后，因生产工艺和药物的影响，在溴代十六烷基三甲胺平板上的菌落形态可产生非典型形态。为防止漏检，在挑取疑似菌落时，宜取23个以上菌落，分别进行检验，以提高铜绿假单胞菌的检出率1056.2 绿脓菌素是铜绿假单胞菌鉴定的重要特征，但色素的产生受许多因素的影响，除菌株差异及变异外，培养条件是重要因素，温度、培养基成分等皆可影响色素产生培养基中琼脂、蛋白胨等均应事先测试，选

42、用适宜品牌试验时用阳性菌株作对照试验1066.4 疑似菌落也可以采用自动化菌种鉴定系统进行菌种鉴定如果用自动化仪器对多个可以菌落进行鉴定会增加很多检出本钱，做一些菌种鉴定初步筛选试验是非常必要的107四、金黄色葡萄球菌检查法 1081 简述金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)为葡萄球菌属中的一种广泛分布于自然界，空气、土壤、水及物品上，人和动物皮肤及与外界相通的腔道中，也经常有本菌存在本菌可产生多种毒素及酶，这些毒性物质能引起局部及全身化脓性炎症，严重时可开展成为败血症和脓毒血症，是人类化脓性感染中重要的病原菌本菌抵抗力较强枯燥情况下能生存数月8030min的条件下尚能

43、存活5%石碳酸或0.1%升汞溶液1015min才会被杀死葡萄球菌属在新版Bergey手册中共收载为28种，在微生物菌种鉴定中目前应用较多的2003年出版的第八版美国临床微生物手册共收录35个菌种，44个菌型。常见有金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌三种金黄色葡萄球菌检查按增菌、别离、纯培养、革兰染色镜检和血浆凝固酶试验等步骤进行本法适用于外用药品及一般滴眼剂、眼膏剂的检查1092 对照用菌液金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003营养琼脂斜面新鲜培养物少许，接种至5ml营养肉汤培养基中，361培养1824h，用0.9%无菌氯化钠溶液，按10倍递增稀释至1：106，参加含50100个cfu

44、的对照菌菌液(一般用量为1：106 0.1ml)，同时用营养琼脂平板计数1103 操作方法1113.1 增菌培养取营养肉汤(或亚碲酸钠肉汤)培养基3瓶，每瓶100ml，2瓶分别参加10ml供试液，其中1瓶参加含50100个cfu的对照菌菌液作为阳性对照，第3瓶参加与供试液等量的0.9%无菌氯化钠溶液或磷酸盐缓冲液(pH7.2)作为阴性对照置361培养1824h(必要时可延至48h)1123.2 别离培养将上述供试品增菌培养液及阳性对照增菌液轻轻摇动，以接种环沾取12环培养液，划线接种于卵黄氯化钠琼脂平板或甘露醇氯化钠琼脂平板上，置361培养2472h。当阳性对照平板呈典型菌落生长时，供试品别离平板无菌落生长，或有菌落生长但不同于所列特征，可报告为1