高三一轮复习伴性遗传2

1、会计学1高三一轮复习伴性遗传高三一轮复习伴性遗传2第1页/共21页20112012201320142015201620172018试卷类型全国卷2全国卷2全国卷2全国卷2全国卷2全国卷3全国卷3全国卷3考点自由组合定律分离定律与变异的关系基因在常染色体和性染色体的位置的判断伴X遗传系谱图伴X遗传的特点自由组合定律基因在常染色体和性染色体的位置的判断分离定律和自由组合定律第2页/共21页第3页/共21页第4页/共21页思考讨论思考讨论1、X、Y能决定生物性别的根本原因？能决定生物性别的根本原因？2、X和和Y染色体上染色体上都都是决定性别的基因吗是决定性别的基因吗?还有没有其它基因呢还有没有其它基

2、因呢?Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。对哺乳类来说，人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。70多个基因。其中有一个SRY(睾丸决定)基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。第5页/共21页 控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染色体性染色体上，所以遗传常常与上，所以遗传常常与性别相关联性别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。伴性遗传概念伴性遗传概念通常在题目中可理解为某相对性状在雌、雄个体中表现比例不同 性别相关联性别相关联性别表现型 黄色 灰色雌性 3/41/4雄性 3/41/4性别 表现型弯曲尾 正常尾雌性0雄性 1/41/41/

3、2第6页/共21页例例1.某对果蝇杂交后代的结果如图所某对果蝇杂交后代的结果如图所示：示：灰身、灰身、直毛直毛灰身、灰身、分叉毛分叉毛黑身、黑身、直毛直毛黑身、黑身、分叉毛分叉毛雌雌性性3/43/40 01/41/40 0雄雄性性3/83/83/83/81/81/81/81/8 控制果蝇灰身和黑身的基因染色体位于控制果蝇灰身和黑身的基因染色体位于 ；（常染体（常染体/ /性染色体上），控制果蝇直毛和分叉毛的基性染色体上），控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于因位于 （常染体（常染体/ /性染色体）性染色体）常染色体常染色体性染色体性染色体第7页/共21页XY若若区的X染色体上有个大A 基因，则Y染色

4、体上没有对应的等位基因若若II区的X染色体上有个大B 基因，则Y染色体上有对应的等位基因或相同基因若若区的Y染色体上有个大C 基因，则染色体X上没有有对应的等位基因IIXAYXBYbXYC1 1、常见伴性遗传的类型是位、常见伴性遗传的类型是位于非同源区段的染色体上的遗于非同源区段的染色体上的遗传，即位于：传，即位于：、区段区段3 3、伴性遗传的、伴性遗传的类型类型第8页/共21页必修二课本必修二课本P34P341 1、每个符号代表什么？、每个符号代表什么？2 2、红绿色盲是显性基因还是隐形基因？、红绿色盲是显性基因还是隐形基因？3 3、伴、伴X X隐形遗传隐形遗传第9页/共21页 我国男性色盲

5、患者近我国男性色盲患者近7%7%社会调查表明社会调查表明 女性患者近女性患者近0.5%0.5%红绿色盲患病率统计红女色盲患病率统计 正常男女红女色盲患病率统计 患病男红女色盲患病率统计 患病女特点一：男性患者多于女性特点一：男性患者多于女性患者患者第10页/共21页红绿色盲遗传图红绿色盲遗传图XbYXBXb第11页/共21页红绿色盲遗传图红绿色盲遗传图第12页/共21页伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点第13页/共21页 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染染色体上的显性致病基因控制的一种色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病

6、。遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。鸡胸）、生长缓慢等症状。 第14页/共21页IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920思考讨论思考讨论第15页/共21页12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙父传子，子传孙7.伴伴Y遗传病遗传病第16页/共21页小结小结:1.性别决定的类型性别决定的类型XY型型ZW型型雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色

7、体，以XX表示表示雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示2.伴性遗传伴性遗传伴伴X隐性遗传病隐性遗传病伴伴Y遗传病遗传病伴伴X显性遗传病显性遗传病第17页/共21页练习练习1 1：下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜：下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常（色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常（用用B B和和b b表示）。据图回答问题；表示）。据图回答问题；（1）图中）图中代代2号

8、的基因型是号的基因型是 。（2）图中）图中代代3号的基因型是号的基因型是 ， 代代2号的可能基因型是号的可能基因型是_ 。（3）图中第）图中第代代1号是红绿色盲基因携带者的可号是红绿色盲基因携带者的可能性能性 。下图是某种病的遗传图解，深色代表患病，其他下图是某种病的遗传图解，深色代表患病，其他都是正常（都是正常（用用B B和和b b表示）。其中表示）。其中II-1II-1号不携带号不携带致病基因。据图回答问题；致病基因。据图回答问题；XBXbXbYXBXb或XBXB1/4第18页/共21页第19页/共21页思考讨论思考讨论1、X、Y能决定生物性别的根本原因？能决定生物性别的根本原因？2、X和和Y染色体上染色体上都都是决定性别的基因吗是决定性别的基因吗?还有没有其它基因呢还有没有其它基因呢?Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。对哺乳类来说，人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。70多个基因。其中有一个SRY(睾丸决定)基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。第20页/共21页小结小结:1.性别决定的类型性别决定的类型XY型型ZW型型雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含异型异型