消毒供应室的新标准与规范化讲课稿

1、第一页，共94页。第二页，共94页。第三页，共94页。第四页，共94页。第五页，共94页。第六页，共94页。第七页，共94页。第八页，共94页。第九页，共94页。第十页，共94页。第十一页，共94页。第十二页，共94页。消毒供应室应遵照(zn zho)规范要求建立健全各种规章制度及操作规程第十三页，共94页。口机使用、灭菌器操作技术及应急 预安处理指引以及各类物品包装操作流程等制度和要求)第十四页，共94页。第十五页，共94页。第十六页，共94页。第十七页，共94页。第十八页，共94页。易清洗、耐腐蚀。第十九页，共94页。第二十页，共94页。第二十一页，共94页。能者不来，来着不能的观念已经过

2、时！第二十二页，共94页。等）。第二十三页，共94页。把防护用品作为强制(qingzh)条款，以人为本，关爱第二十四页，共94页。,等多种有机物.第二十五页，共94页。第二十六页，共94页。第二十七页，共94页。第二十八页，共94页。第二十九页，共94页。第三十页，共94页。性感染第三十一页，共94页。第三十二页，共94页。第三十三页，共94页。第三十四页，共94页。清洁可以不灭菌，但是(dnsh)灭菌绝对不能不清洁第三十五页，共94页。第三十六页，共94页。第三十七页，共94页。第三十八页，共94页。第三十九页，共94页。第四十页，共94页。第四十一页，共94页。第四十二页，共94页。第四十

3、三页，共94页。第四十四页，共94页。第四十五页，共94页。保证器械清洗(qngx)质量的目的第四十六页，共94页。第四十七页，共94页。第四十八页，共94页。没有合格(hg)的包装就没有合格(hg)的无菌物品！第四十九页，共94页。闭合是指使用包装材料反复折叠形成弯曲路径的包装方法，起到阻止(zzh)细菌进入的无菌屏障作用。密封指采用粘合剂或热熔的包装方法密封的结果可形成无菌屏障作用。通常用棉布、一次性使用医用皱纹纸、无纺布等包装采用医用热封机进行医用纸塑袋、纸带的密封方法或采用自封袋上粘合剂手工粘贴也属于密封方法。第五十页，共94页。第五十一页，共94页。第五十二页，共94页。第五十三页，

4、共94页。第五十四页，共94页。第五十五页，共94页。第五十六页，共94页。第五十七页，共94页。第五十八页，共94页。第五十九页，共94页。第六十页，共94页。第六十一页，共94页。而进入无菌的组织或器官内部的器材，或而进入无菌的组织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮肤、黏膜密切接触的器与破损的组织、皮肤、黏膜密切接触的器材和用品。材和用品。第六十二页，共94页。第六十三页，共94页。第六十四页，共94页。第六十五页，共94页。第六十六页，共94页。第六十七页，共94页。第六十八页，共94页。第六十九页，共94页。设备故障(gzhng)：10%低温空气排除不彻底密封门、阀门和其它装置容易漏

5、气设施：5%蒸汽(zhn q)质量差不可凝结气体混入蒸汽(zhn q)中而被注入灭菌舱内人出错：85%不正确包装、装载不正确PCD（灭菌过程验证装置）不正确BI装置（生物指示物 ）不正确的循环参数PCD：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。第七十页，共94页。第七十一页，共94页。第七十二页，共94页。第七十三页，共94页。第七十四页，共94页。第七十五页，共94页。第七十六页，共94页。第七十七页，共94页。工作(gngzu)目标l在建立以临床需要为中心的工作模式；l建立和探讨CSSD的工作流程和质量标准，有利于工作程序的规范化，帮助工作人员正确地执行(zhxng)操作技术，达到全程质量管理的目标；l在工作不断积累科学数据和经验，不断地改进和完善CSSD的各项工作。第七十八页，共94页。第七十九页，共94页。第八十页，共94页。第八十一页，共94页。第八十二页，共94页。第八十三页，共94页。第八十四页，共94页。第八十五页，共94页。第八十六页，共94页。第八十七页，共94页。手工(shugng)清洗l4、清洗l多酶洗液浸泡后的内镜，用水枪或者注射器彻底冲洗各管道(gundo)，以去除管道(gundo)内的多酶洗液及松脱的污物，同时冲洗内镜的外表面。l用50ml的注射器向各管道(gundo)冲气，排出管道(gu