基因在染色体上及伴性遗传

1、 X染色体约有900至1200个基因荧光标记法荧光标记法-基因在染色体上成线性排列基因在染色体上成线性排列1 1、萨顿假说：、萨顿假说：基因行为基因行为染色体行为染色体行为在杂交过程中保持完整在杂交过程中保持完整性和独立性性和独立性在配子形成和受精过程中在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构具有相对稳定的形态结构在体细胞中成对存在，在体细胞中成对存在，一个来自父方，一个来一个来自父方，一个来自母方自母方在体细胞中成对存在，同在体细胞中成对存在，同源染色体一个来自父方，源染色体一个来自父方，一个来自母方一个来自母方在配子中成对基因只有在配子中成对基因只有一个一个在配子中成对的染色体只在配子

2、中成对的染色体只有一条有一条非等位基因在形成配子非等位基因在形成配子时自由组合时自由组合非同源染色体在减数分裂非同源染色体在减数分裂第一次分裂后期自由组合第一次分裂后期自由组合2.2.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据- - 摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验果蝇是昆虫纲双翅目果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，在的一种小型蝇类，在制醋和有水果的地方制醋和有水果的地方常常可以看到，体长常常可以看到，体长3-4mm。因为。因为果蝇易果蝇易饲养，繁殖快饲养，繁殖快，10多多天就繁殖一代，一只天就繁殖一代，一只雌果蝇一生能产生几雌果蝇一生能产生几百个后代，所以生物百个后代，所以

3、生物学家常用它作为遗传学家常用它作为遗传学研究的实验材料。学研究的实验材料。P （雌）（雌） （雄）（雄）F1雌雄交配雌雄交配F1 （雌、雄）（雌、雄）F2 （雌、雄）（雌、雄） （雄）（雄） 3 : 1女女性性男男性性正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图正常女性染色体分组图正常女性染色体分组图男性男性女性女性精子精子卵细胞卵细胞44+XY44+XX22+Y22+X22+XX与与Y是一对同源染色体吗？是一对同源染色体吗？与其他同源染色体相比有什么与其他同源染色体相比有什么不同？不同？非同源区段非同源区段非同源区段非同源区段同源区段同源区段 生男生女是由父亲决定还要母亲决定的呢？22+X22

4、+Y配配 子子22+X44+XX44+XY后代后代 44+XY44+XX亲亲 代代人的性别决定：1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 1. 1.性别决定性别决定2.XY型性别决定：型性别决定：高等动物、果蝇等高等动物、果蝇等雄性为雄性为XYXY，雌雄为，雌雄为XXXX！1. 1.性别决定性别决定1.ZW型性别决定：型性别决定：鸟类鸟类雄性为雄性为ZZZZ，雌雄为，雌雄为ZWZW！摩尔根的假设摩尔根的假设-果蝇红眼对白眼为显果蝇红眼对白眼为显性，控制白眼的基因性，控制白眼的基因w位于位于X染色体上，染色体上，而而Y染色体上，而染色体上，而Y染色体上不含有它染色体上不含有它的等位基因的等位基因P

5、 红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）红眼（雄）红眼（雄）F1雌雄交配雌雄交配 XAXA XaY F1 1/2XAXa 1/2 XAY配子配子XA1/2Xa1/2Y红眼红眼（雌）（雌）F2 1/2XA1/2Y1/2XA1/4XAXA红眼红眼(雌雌)1/4XAY 红眼红眼(雄雄)1/2Xa1/4XAXa红眼红眼(雌雌)1/4XaY 白白眼眼(雄雄)三、摩尔根的假设三、摩尔根的假设测交测交F1红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）测交测交后代后代1 : 1 : 1 : 1 XAXa XaY配子配子1/2XA1/2Xa 1/2Xa1/2Y红眼红眼(雌雌) 红眼红眼(雄雄)白眼白眼(雌雌)白

6、眼白眼(雄雄) 1/4XAXa 1/4XaY 1/4XaXa 1/4XAY摩尔根对实验现象的验证摩尔根对实验现象的验证摩尔根通过测交实验验证了之前假设摩尔根通过测交实验验证了之前假设的正确性的正确性-控制白眼的基因控制白眼的基因w位于位于X染染色体上，而色体上，而Y染色体上，而染色体上，而Y染色体上染色体上不含有它的等位基因，由此推出基因不含有它的等位基因，由此推出基因位于染色体上。位于染色体上。第二章第二章第二节第二节 基因在染色体上基因在染色体上 一、萨顿假说 1.内容：基因在染色体上 2.方法：类比推理法 二、摩尔根果蝇杂交实验 1.选材原因：果蝇繁殖快、易饲养、遗传物质少2、摩尔根的果

7、蝇实验过程3、染色体包括表示：性别决定常染色体常染色体-与性别无关与性别无关 性染色体性染色体-与性别有关与性别有关男性男性女性女性精子精子卵细胞卵细胞44+XY44+XX22+Y22+X22+XZW型性别决定：鸟类 雄性为ZZ，雌雄为ZWXY型性别决定：高等动物、果蝇等雄性为XY，雌性为XXP 红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）红眼（雄）红眼（雄）F1雌雄交配雌雄交配 XAXA XaY F1 1/2XAXa 1/2 XAY配子配子XA1/2Xa1/2Y红眼红眼（雌）（雌）F2 1/2XA1/2Y1/2XA1/4XAXA红眼红眼(雌雌)1/4XAY 红眼红眼(雄雄)1/2Xa1/4XA

8、Xa红眼红眼(雌雌)1/4XaY 白白眼眼(雄雄)三、摩尔根的假设三、摩尔根的假设测交测交F1红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）测交测交后代后代1 : 1 : 1 : 1 XAXa XaY配子配子1/2XA1/2Xa 1/2Xa1/2Y红眼红眼(雌雌) 红眼红眼(雄雄)白眼白眼(雌雌)白眼白眼(雄雄) 1/4XAXa 1/4XaY 1/4XaXa 1/4XAY四、摩尔根对实验现象的验证四、摩尔根对实验现象的验证P （雌）（雌） （雄）（雄）F1雌雄交配雌雄交配F1 （雌、雄）（雌、雄）F2 （雌、雄）（雌、雄） （雄）（雄） 3 : 1红绿色盲红绿色盲 男性多于女性男性多于女性抗维生素

9、佝偻病抗维生素佝偻病 女性多于男性女性多于男性基因位于性染色体上，遗基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。传总是和性别相关联。伴性遗传：伴性遗传：三三.伴性遗传类型伴性遗传类型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传一.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色

10、盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766-1844红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界?有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字数字128数字数字58如何论证如何论证“色盲遗传性别有关色盲遗传性别有关” 的猜想呢？的猜想呢？研究家研究家系遗传系遗传图谱图谱直接进行直接进行遗传学实遗传学实验验2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？为什么？染色体上？为什么？1、红绿

11、色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上性染色体上X染色体上染色体上隐性基因隐性基因红绿色盲是伴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病性别性别女性女性男性男性基因型基因型表现表现型型XBXBXBXbXbXbXbY XBY 女正女正人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBYx xXBYXBXbx xXBYXbXbx x1 12 23 3XBXBXbYx xXBXbXbYx x XbXbXbYx x4 45 56 6婚配方式婚配方式: :女携女携女色女

12、色男正男正男色男色红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一个即患色盲，而女性只含一个致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两带致病基因，她必须同时含有两个致病基因个致病基因(X(Xb bX Xb b) )

13、才会患色盲。才会患色盲。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性：四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女女男男男男女女四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女患的父、子皆患病女患的父、子皆患病色盲的遗传系谱图色盲的遗传系谱图血友病血友病： 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺

14、少抗血友病抗血友病球蛋白球蛋白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致病基因（其致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只）也只位于位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY.Y.患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。

15、患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病伴伴X显性遗传病显性遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型 女性女性男性男性基因基因型型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表现表现型型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遗传特点有哪些？遗传特点有哪些？抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）交叉遗传、具有世代连续性（代代有患者）；）交叉遗传、具有世代连续性（代代有患者）；3 3

16、）男病其母女必病）男病其母女必病4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者抗维生素抗维生素D D佝偻病遗传系谱图佝偻病遗传系谱图1、患者的基因型、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系无显隐性关系下面哪副图最可能表示伴下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？遗传病？1 2 3 4伴伴Y遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症父传子父传子子传孙子传孙传男不传女传男不传女只男病只男病 男全病男全病伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症第一步：判断是不是伴第一步：判断是不是伴Y遗传遗传第二步：判断显隐性第二步：判断显隐性显

17、男隐女看交叉显男隐女看交叉色盲的遗传系谱图色盲的遗传系谱图抗维生素抗维生素D D佝偻病遗传系谱图佝偻病遗传系谱图1下列最可能反映红绿色盲遗传系谱图是下列最可能反映红绿色盲遗传系谱图是( ) B15题题四四. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW

18、性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄16题题2.2.遗传咨询：遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？议他们生男孩还是生女孩？ 五、伴性遗传五、伴性遗传1

19、概念：概念：某些性状的遗传总是和性别相关联某些性状的遗传总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。的现象叫做伴性遗传。2原因：原因：基因位于性染色体上基因位于性染色体上伴伴X隐性遗传、伴隐性遗传、伴X显性遗传、伴显性遗传、伴Y遗传。遗传。3类型：类型： （1 1） 伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病( (色盲、血友病色盲、血友病) )遗传特点：遗传特点：1)1)、交叉遗传、隔代遗传、交叉遗传、隔代遗传2)2)、女患的父、子皆患病、女患的父、子皆患病3)3)、男患多于女患、男患多于女患4)、男性男性 X Xb b只能从母亲传来，以后只能只能从母亲传来，以后只能传给他女儿传给他女儿 . .笔记笔记(2)(2

20、)伴伴X X显性遗传病（显性遗传病（抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病）遗传）遗传特点：特点：1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）交叉遗传、具有世代连续性（代代有患者）；）交叉遗传、具有世代连续性（代代有患者）；3 3）男病其母女必病）男病其母女必病4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者（3 3）伴）伴Y Y遗传病：外耳道多毛症遗传病：外耳道多毛症父传子父传子 子传孙子传孙 传男不传女传男不传女 只男病只男病 男全病男全病六、伴性遗传在实践中的应用六、伴性遗传在实践中的应用-性状判断性别性状判断性别 同隐异显同隐异显（X Xa aX X a

21、a X XA AY Y 或或 Z Zb bZ Zb b Z ZB BWW）第一步：判断是不是伴第一步：判断是不是伴Y遗传遗传第二步：判断显隐性第二步：判断显隐性(显男隐女看交叉显男隐女看交叉)1515、下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（、下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（ ）乙病女性甲病男性782134569类型类型2 2：伴：伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X显性遗传病遗传特点：显性遗传病遗传特点：1 1、交叉遗传、连续遗传、交叉遗传、连续遗传2 2、男患的母、女皆为患者、男患的母、女皆为患者3 3、女患多于男患、女患多于男患、红眼雄蝇红眼雄蝇红眼基因（红眼基因（W W）来自父方还是）来

22、自父方还是母方？传给了母方？传给了“子子”还是还是“女女”? ? 2 2、红眼雄蝇红眼雄蝇母方可能是白眼吗？其母方可能是白眼吗？其“女女”可能是白眼吗？可能是白眼吗？3 3、红眼雌蝇红眼雌蝇后代一定是红眼吗，为什么？后代一定是红眼吗，为什么？思考：思考：红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY人类遗传病分为五种类型：人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y

23、 Y染色体遗传染色体遗传结论结论: :红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，即：控制的，即： X Xb b1、伴、伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病正常基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：X XBXBbYXBbY Y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因正常正常正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XYXYXX思考思考XYX母亲母亲Y儿子儿子X女儿女儿Y父亲父亲XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXb

24、Y四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：母亲母亲女儿女儿交叉遗传、交叉遗传、男性多于女性男性多于女性2 2、遗传特点、遗传特点: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY女性患者的女性患者的 、 都是患者都是患者男性男性 只能从只能从 传来，以后只能传给他的传来，以后只能传给他的 . X父亲父亲儿子儿子隔代遗传隔代遗传类型类型1 1：伴：伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X隐性遗传病遗传特点：隐性遗传病遗传特点：1 1、交叉遗传、隔代遗传、交叉遗传、隔代遗传2 2、女患的父、子皆患病、女患的父、子皆患病3 3、男患多于女患、男患多于女患4

25、、男性、男性 Xb只能从母亲传来，以后只能只能从母亲传来，以后只能传给他女儿传给他女儿 .2、遗传特点、遗传特点女患多于男患女患多于男患 世代遗传世代遗传 男病其母女必病男病其母女必病父传子父传子子传孙子传孙传男不传女传男不传女伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症（四）细胞质遗传（教材（四）细胞质遗传（教材7070页）页）1 1、实例：、实例：人类线粒体疾病人类线粒体疾病 2 2、遗传特点：、遗传特点：母病子必病，母正常子必正常，母病子必病，母正常子必正常， （即母系遗传）（即母系遗传）3 3、典型遗传系谱：、典型遗传系谱：亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBY

26、XbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女儿色盲，父亲一定是色盲。女儿色盲，父亲一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。小结小结1：无中生有，有女患病为常隐：无中生有，有女患病为常隐小结小结2：有中生无，有女正常为常显：有中生无，有女正常为常显（五）（五）六六. .伴性

27、遗传的应用伴性遗传的应用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄l芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : ZWZW 性染色体。性染色体。芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄小结：小结：一、伴性遗传一、伴性遗传1、概念：、概

28、念：2、实例：、实例：二、典型的几种遗传病的特点及判断方法二、典型的几种遗传病的特点及判断方法1、伴、伴X隐性遗传病隐性遗传病2、伴、伴X显性遗传病显性遗传病3、伴、伴Y遗传病遗传病伴性遗传伴性遗传4、常染色体遗传、常染色体遗传5、细胞质遗传、细胞质遗传三、伴性遗传在实践中的运用三、伴性遗传在实践中的运用通过遗传系谱图只能通过遗传系谱图只能被否定，不能肯定被否定，不能肯定（除非有条件）（除非有条件）通过遗传系谱图可通过遗传系谱图可以被肯定以被肯定u遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法1. 1. 首先确定致病基因的显隐性首先确定致病基因的显隐性2. 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病是常染色体

29、还是性染色体上遗传病3.3.不能确定的，只能从可能性大小推测不能确定的，只能从可能性大小推测小结：小结：可能（伴可能（伴X隐或常隐或常显或常隐）显或常隐）（常、显）（常、显）（常、隐）（常、隐）肯定口诀肯定口诀: :无中生有，有女患病为常隐；无中生有，有女患病为常隐； 有中生无，有女正常为常显有中生无，有女正常为常显; ;最可能（伴最可能（伴X遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）否定口诀：否定口诀：X X隐否定口诀：女病的父亲和儿子未必病；隐否定口诀：女病的父亲和儿子未必病；X X显否定口显否定口诀：男病的母亲和女儿未必病；伴诀：男病的母亲和女儿未必

30、病；伴Y Y否定口诀：男病的父亲儿子未否定口诀：男病的父亲儿子未必病；质遗传否定口诀：女病的子女未必病。必病；质遗传否定口诀：女病的子女未必病。 伴性遗传：伴性遗传：基因位于性染色体，基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。遗传总是和性别相关联的现象。 从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？了他对科学具有什么精神？2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？为什么？染色体上？为什

31、么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上性染色体上X染色体上染色体上隐性基因隐性基因红绿色盲是伴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：

32、X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y2、遗传特点、遗传特点女患多于男患女患多于男患 世代遗传世代遗传 男病其母女必病男病其母女必病第一步：第一步：确认或排除确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体确定致病基因是位于常染色体上还是位于上还是位于X染色体上。首先考虑后者，染色体上。首先考虑后者，只有不符合只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。遗

33、传病。 红绿色盲检查图红绿色盲检查图 不能区分红色和绿色不能区分红色和绿色 发病率男性为发病率男性为7%，女性为，女性为0.5%男性多于女性男性多于女性红绿色盲检查图红绿色盲检查图男性多于女性男性多于女性红绿色盲红绿色盲 男性多于女性男性多于女性抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 女性多于男性女性多于男性遗传上总是和性别相关联遗传上总是和性别相关联说明：基因位于性染色体说明：基因位于性染色体上上ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象

34、子代子代配子配子指导生产实践指导生产实践遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病X染色体显性遗传病染色体显性遗传病伴伴Y 遗传：遗传： 在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。aaXaXaAAYA/aXAXA3.伴伴X隐性遗传特征隐性遗传特征隔代遗传、交叉遗传、重男轻女隔代遗传、交叉遗传、重男轻女母有子有、女有父有母有子有、女有父有2.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征隔

35、代遗传、男女平等隔代遗传、男女平等2 2、如果某致病基因仅位于如果某致病基因仅位于Y染色体上，其遗传特点是怎染色体上，其遗传特点是怎样的？样的？ 思考、讨论思考、讨论1、如果某显性致病基因、如果某显性致病基因仅位于仅位于X染色体上，染色体上，其遗传特点是怎样的？其遗传特点是怎样的？ 3.3.其它伴性遗传的特征其它伴性遗传的特征3.3.其它伴性遗传的特征其它伴性遗传的特征1.伴伴X显性遗传特征显性遗传特征连续遗传、重女轻男连续遗传、重女轻男父有女有、儿有母有父有女有、儿有母有2.伴伴Y遗传特征遗传特征连续遗传、无女患病连续遗传、无女患病连续遗传、男女平等连续遗传、男女平等XBXB XBY XbX

36、b XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲可能的婚配情况可能的婚配情况: :红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点下面哪副图最可能表示伴下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？遗传病？1 2 3 4伴伴Y遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症女性色盲患者的基因型：女性色盲患者的基因型：X Xbb男性色盲患者的基因型：男性色盲患者的基因型：X YbbbXbYb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女

37、 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子：配子：XBXbXBY子代：子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子1 : 1 : 1 : 11 : 1 男性红绿色盲基因只能从母亲那男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种里

38、传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗交叉遗传传。亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女儿色盲，父亲一定是色盲。女儿色盲，父亲一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。

39、 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们你会建议他们最好生男孩还是生女孩最好生男孩还是生女孩？ （血友病血友病是一种是一种伴伴X染色体隐性染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）伴伴X染色体隐性遗传的特点：染色体隐性遗传

40、的特点：1. 交叉遗传交叉遗传 2.隔代遗传隔代遗传 3. 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病，血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。 （1）生出色盲孩子的几率是多少？）生出色盲孩子的几率是多少？（2）生出色盲男孩的几率是多少？）生出色盲男孩的几率是多少？（3）所生男孩色盲的几率是多少？）所生男孩色盲的几率是多少？ (4) 生男孩是色盲的几率是多少生男孩是色盲的几率是多少?XBXb

41、 XbY抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；

42、具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y Y染色体遗传染色体遗传特点：患者均特点：患者均为男性，且只为男性，且只要父亲患病，要父亲患病，儿子均患病。儿子均患病。示正常男女示正常男女示示患者患者 12534791061181、患者的基因型、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。、患者全为男性，具父传子，子传孙。

43、人类遗传病分为五种类型：人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传P 红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）红眼（雄）红眼（雄）F1雌雄交配雌雄交配 XWXW XwY F1 1/2XWXw 1/2 XWY配子配子XW1/2Xw1/2Y红眼红眼（雌）（雌）F2 1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW红眼红眼(雌雌)1/4XWY 红眼红眼(雄雄)1/2Xw1/4XWXw红眼红眼(雌雌)1/4XwY 白白眼眼(雄雄)三、摩尔根的假设三、摩尔根

44、的假设测交测交F1红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）测交测交后代后代1 : 1 : 1 : 1 XWXw XwY配子配子1/2XW1/2Xw 1/2Xw1/2Y红眼红眼(雌雌) 红眼红眼(雄雄)白眼白眼(雌雌)白眼白眼(雄雄) 1/4XWXw 1/4XwY 1/4XwXw 1/4XWY摩尔根对实验现象的验证摩尔根对实验现象的验证一.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原

45、来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766-1844有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字数字128数字数字58性别性别女性女性男性男性基因型基因型表现表现型型XBXBXBXbXbXbXbY XBY 女正女正人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBYx xXBYXBXbx xXBYXbXbx x1 12 23 3XBXBXbYx xXBXbXbYx x XbXbXbYx x4 45 56 6婚配方式婚配方式: :女携女携女

46、色女色男正男正男色男色X XB XBXbYXBX XbX YXBXbXBY亲代亲代配子配子子代子代女正常女正常（携）（携）男正常男正常 1 ： 1XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXBYXBXbXBY 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXBXbY女正常女正常男正常男正常女正常女正常男患者男患者 女正常女正常（携）（携）男正常男正常（携）（携）女正常女正常男色盲男色盲X XbXbXBYXbX XBX YXBXbXbY亲代亲代配子配子子代子代女正常女正常（携带者）（携带者）男色盲男色盲 1 ： 1XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY 1 ： 1 ： 1 ： 1

47、XbXBXbXbY女色盲女色盲男正常男正常女正常女正常（携）（携）男色盲男色盲 女正常女正常（携带者）（携带者）男色盲男色盲女色盲女色盲男正常男正常男性患者多于女性男性患者多于女性隔代、交叉遗传隔代、交叉遗传女性患者的父亲和儿子一定都患病女性患者的父亲和儿子一定都患病伴伴X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一个即患色盲，而女性只含一个致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两带致病基因，她必须同时含有两个致病基因个致病基因(X(Xb b

48、X Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性：XbYXBXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 血友病血友病： 血友病患者的血

49、浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病抗血友病球蛋白球蛋白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致病基因（其致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只）也只位于位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY.Y.色盲的遗传系谱图色盲的遗传系谱图抗维生素佝偻病抗维生

50、素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿有正常的一定是常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传

51、常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传子女正常双亲病 父病女不病或子病母不病X隐性遗传母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传双亲正常子女病 母病子不病或女病父不病抗维生素抗维生素D D佝偻病遗传系谱图佝偻病遗传系谱图图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿有正常的一定是常显连续遗传男女发病率

52、相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病X染色体显性遗传病染色体显性遗传病伴伴Y 遗传：遗传： 在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。（二）人类遗传病的解题规律：（二）人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性2.2.再确定是常染色体遗传还是伴性再确定是常染色体遗

53、传还是伴性遗传遗传( (致病基因在常染色体还是性染致病基因在常染色体还是性染色体上色体上) )：（1 1）隐性病，找病女，看父亲或儿子，）隐性病，找病女，看父亲或儿子，只要有一个没病，则为只要有一个没病，则为常染色体隐性遗常染色体隐性遗传病。传病。（2 2）显性病，找病男，看母亲或女子，）显性病，找病男，看母亲或女子，只要有一个没病，则为常染色体显性遗只要有一个没病，则为常染色体显性遗传病。传病。3.3.不确定的类型不确定的类型（1 1）代代连续最可能为显性，不连续、）代代连续最可能为显性，不连续、隔代最可能为隐性。隔代最可能为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，最可）无性别差异、男女患

54、者各半，最可能为常染色体遗传病。能为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性最）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴可能为伴X X隐性，女多于男则最可能为伴隐性，女多于男则最可能为伴X X显性。显性。（4 4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽尽”即患者全为男性，则最可能为伴即患者全为男性，则最可能为伴Y Y遗遗传。传。常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者遗传方式遗传特点Y遗传父病子病

55、女不病X显性遗传父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传子女正常双亲病 父病女不病或子病母不病X隐性遗传母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传双亲正常子女病 母病子不病或女病父不病归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）连续遗传（交叉遗传）；）连续遗传（交叉遗传）；2 2）男患的母女皆患；（）男患的母女皆患；（X XD DY Y）3 3）女患数量多于男患。）女患数量多于男患。 测交测交F1红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）测交测交后代后代1 : 1 : 1 : 1 XWXw XwY配子配子XWXw XwY红眼红眼(雌雌) 红眼红眼(雄雄) 白眼白眼(雌雌) 白眼

56、白眼(雄雄) XWXw XwY XwXw XWY四、摩尔根对实验现象的验证四、摩尔根对实验现象的验证-测交实验测交实验P 红眼（雌）红眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）红眼（雄）红眼（雄）F1雌雄交配雌雄交配 XWXW XwY F1 XWXw XWY配子配子XWXwY红眼红眼（雌）（雌）F2 XWYXWXWXW红眼红眼(雌雌) XWY 红眼红眼(雄雄)XwXWXw红眼红眼(雌雌) XwY 白白眼眼(雄雄)患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、子传父传子、子传孙、传男不传女，孙、传男不传女，” ” 。（仅男病，男全病）（仅男病，男全病） 伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多

57、毛症外耳道多毛症遗传特点：遗传特点：仅男病，男全病（限雄遗传）仅男病，男全病（限雄遗传）类型类型3 3 伴伴Y Y遗传遗传遗传病遗传病类型类型与性别与性别关系关系遗传特点遗传特点实例实例常染色常染色体显性体显性伴伴X显显性性常染色常染色体隐性体隐性伴伴X隐隐性性伴伴Y遗遗传传无关无关女患女患男患男患无关无关男患男患女患女患仅男患，仅男患，男全患男全患连续遗传连续遗传连续遗传、（交叉遗连续遗传、（交叉遗传），男患母女皆患传），男患母女皆患隔代遗传隔代遗传隔代遗传，交叉遗隔代遗传，交叉遗传，女患父子皆患传，女患父子皆患随男性连续遗传随男性连续遗传外耳道多毛外耳道多毛症症色盲、血友色盲、血友病病白化

58、、聋哑白化、聋哑抗维生素抗维生素D佝佝偻病偻病多指、并指多指、并指2.2.遗传咨询：遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？议他们生男孩还是生女孩？一一. . 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制控制2. 2. 传特递点传特递点: : 患者男性多于女性、交叉遗传、患者男性多于女性、交叉遗传、母母患子必患，女患父必患。患子必患，女患

59、父必患。二二. . 抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质： X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因(D)(D)控制控制2. 2. 传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型四四. . 伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用小结：小结：常见的伴性遗传常见的伴性遗传1. 1. 人类中血友病的遗传人类中血友病的遗传2. 2. 动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传3. 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横芦花

60、鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传斑条纹遗传4. 4. 雌雄异株植物的某些性状雌雄异株植物的某些性状的遗传的遗传5. 5. 外耳道多毛症外耳道多毛症三三.伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的，基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。这种现象叫做伴性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传1下列最可能反映红绿色盲遗传系谱图是下列最可能反映红绿色盲遗传系谱图是( ) B遗传定律：基因分离定律和基因自由组合定律遗传定律：基因分离定律和基因自由组合定律二、基因分离定