预防接种知情同意与管理

1、预防接种知情同意与管理 知情同意 疫苗和注射器管理 冷链管理一、知情同意 （一）关于“知情同意”的概念 互动百科 “知情同意权”由“知情权”和“同意权”两个密切相连的权利组成。 知情权是同意权得以存在的前提和基础，同意权又是知情权的价值体现。 强调患者的知情同意权，主要目的在于通过赋予医疗机构及其医务人员相应的告知义务，使患者在了解自己将面临的风险、付出的代价和可能取得的收益的基础上自由作出选择，从而维护患者的利益，改变患者的弱势地位。 告知是我们的义务，知情是家长的权力!预防接种，要关注服务对象的知情权 需要接种哪些疫苗？ 接种疫苗是否有效？ 接种疫苗是否安全？ 应该在哪里接种疫苗？ 接种的

2、疫苗是否太贵？ 第二类疫苗需要接种吗？ （二）知情同意需要遵循的规范 中华人民共和国合同法 2004年 疫苗流通和预防接种管理条例国务院2005年 预防接种工作规范卫生部2005年 扩大国家免疫规划实施方案卫生部2007 疫苗储存和运输管理规范卫生部&FDA2006年 中华人民共和国药典第三部2010版 中华人民共和国侵权责任法 2010年 疫苗使用说明（书）（三）知情同意需告知的内容疫苗流通和预防接种管理条例 第二十四条第二十四条 接种单位在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法。 第二十五条第二十五条 医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种

3、、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。 受种者或者其监护人应当了解预防接种的相关知识，并如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况。 对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议。知情同意须告知的具体内容 预防接种相关政策 疫苗针对疾病与疫苗相关知识 一般接种禁忌证 免疫程序 疫苗效果 接种费用 疫苗接种后一般注意事项 预防接种不良反应及处理：常见？罕见？ 监护人希望知情的其他信息陈胜利等，预防接种门诊的告知义务与受种对象的知情同意权，职业与健康，2008年12月第24卷第24期，272

4、4-2725.疫苗疫苗年（月）龄年（月）龄出生时出生时1 月龄月龄2 月龄月龄3 月龄月龄4 月龄月龄 5 月龄月龄6 月龄月龄8 月龄月龄18 月龄月龄2 周岁周岁3 周岁周岁4 周岁周岁6 周岁周岁乙肝乙肝123卡介苗卡介苗1脊灰脊灰1234百白破百白破1234白破白破1麻风麻风(麻疹麻疹)1麻腮风麻腮风(麻腮麻腮, 麻疹麻疹)1乙脑减毒乙脑减毒12A群流脑群流脑1、2 A+C群流脑群流脑12甲肝减毒甲肝减毒1乙脑灭活乙脑灭活1、234甲肝灭活甲肝灭活12扩大国家免疫规划儿童免疫程序扩大国家免疫规划儿童免疫程序（2007）免疫规划疫苗的禁忌症药典2010版疫苗名称疫苗名称接种禁忌接种禁忌所

5、有疫苗所有疫苗 （1）已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料及抗生素过敏者）已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料及抗生素过敏者（2）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者 （3）妊娠期妇女）妊娠期妇女乙肝乙肝 患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者卡介苗卡介苗 免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者 患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者 患湿疹或其他皮肤病者患湿疹或其他皮肤病者脊

6、灰、甲肝减毒脊灰、甲肝减毒 免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者 未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。百白破百白破/白破白破 患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者 注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者麻疹麻疹/麻风麻风/麻腮麻腮/麻腮风麻腮风乙脑减毒活疫苗乙脑减毒活疫苗 免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者 患脑病、未控制的癫

7、痫和其他进行性神经系统疾病者患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者A A群群/A+C群流脑群流脑 患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者询问、告知，知情同意！ -掌握禁忌证 需要经常询问7个问题 你的小孩最近身体好吗？ 既往对食品和药物不过敏吗？ 上次接种（该疫苗）没有出现反应吗？ 免疫系统正常吗（包括家族史）？ 最近接受过血液制剂吗（如输血等）？ 你怀孕了吗？最近准备怀孕吗（仅针对育龄期妇女接种）？ 最近是否服用药物？疫苗使用说明书的内容 【药品名称】 【成分和性状】 【接种对象】 【作用和用途】 【规格】 【免疫程序和剂量】 【

8、不良反应】 【禁忌】 【注意事项】 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【执行标准】 【批准文号】 【生产企业】（四）知情同意的告知方式 预防接种接种证：提供基本的告知 公示：在接种单位的显著位置公示相关信息，基本要求 口头告知：基本要求 预防接种须知/宣传单：宣传+综合告知 第二类疫苗保单 知情同意书：一苗一告知一签字。 利用儿童预防接种信息系统实施知情同意知情同意贯穿于整个预防接种过程 办理预防接种证：政策、注意事项、接种时间、地点 接种前：疾病与疫苗相关知识、禁忌证的筛检 接种中：疫苗、部位、剂量、冷链、安全注射等监护人关注的有关问题 接种后：留观30分钟、不良反应的观察处理、下次接种预约等

9、接种后的告知与预约 告知： 向监护人告知接种后可能出现反应及处理办法 告知接种对象现场留观30分钟，无反应方可离开 预约 向监护人预约下次疫苗接种的时间、种类 随访 随访接种对象，了解接种情况接种后“现场留观30分钟”一个不可忽视的环节 为什么疫苗接种后要留观30分钟？ 文献常见疫苗接种后因过敏性休克发生死亡的报道 2009/2010甲型H1N1流感疫苗接种 接种约1亿剂次 报告过敏性休克约50例 死亡0例 未发生死亡的重要原因： 严格留观30分钟 医疗救治准备过敏性休克临床经过 接种疫苗后数分钟30分钟 (个别12小时) 全身发痒、局部或全身皮肤红疹或荨麻疹、水肿 胸闷、气急、面色苍白和呼吸

10、困难 喉头水肿、支气管平滑肌痉挛 四肢发冷、脉搏细弱、血压下降、昏迷 救治不当，可致死亡规范预防接种信息系统预约 免疫规划疫苗的预约 遵守免疫程序 优先、全面、规范 第二类疫苗的预约 与第一类疫苗相对分开预约 预约内容应包括收费价格 注明由接种对象自愿自费进行选择 预约替代第一类疫苗的第二类时，不能只提供第二类疫苗选择；对于已选择过的第二类疫苗，后续剂次可优先预约第二类疫苗，但需注明经监护人自愿选择 （五）知情同意的作用 履行告知义务，维护儿童监护人的知情同意权 筛选适合接种疫苗的对象，以及禁忌和暂缓接种对象，保护接种对象 和谐医患关系，防范医疗纠纷，保护接种人员 预防接种健康教育 知情同意告

11、知的原则 客观、科学、全面 利用权威、科学的资料 不夸大疾病的危害、疫苗的效果、疫苗的安全性 不遗漏重要信息 不故意贬低其他疫苗 选择有效的告知方式 耐心、细致19（六）知情同意需要注意的问题 公示、告知、知情同意书的信息存在明显错误 免疫程序错误：如继续公示扩免前的免疫程序 疫苗禁忌症、注意事项、不良反应等存在明显错误 现场留观时间错误：15-30分钟 为了某种目的，故意夸大疾病的危害、某种疫苗的作用和疫苗的安全性 为了某种目的，故意贬低某种疫苗的作用、安全性 公示的接种单位、人员资格的有效期限 禁忌证的掌握存在较大争议201、选择权威、科学的告知资料2、防止公示、告知明显错误的信息全国接种

12、服务形式现状服务形式：服务形式：定点接种定点接种9728797287个：个：64%64%入户接种入户接种71987198个：个：5%5%定点定点+ +入户接种入户接种4687446874个：个：31%31%服务周期：服务周期： 日接种门诊日接种门诊2218022180个：个：15%15% 周周/ /旬接种门诊旬接种门诊2069920699个：个：14%14% 月接种单位月接种单位101480101480个：个：67%67% 双月接种单位双月接种单位48234823个：个：3%3% 其他类型其他类型21772177个：个：1%1% 接种门诊应推广知情同意书接种门诊应推广知情同意书通过公示、口头告

13、知通过公示、口头告知 3、根据接种服务形式合理选择知情同意方式、根据接种服务形式合理选择知情同意方式（七）知情同意记录疫苗流通和预防接种管理条例疫苗流通和预防接种管理条例 第二十五条 医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。-如何记录？保证国家免疫规划工作的顺利实施保证国家免疫规划工作的顺利实施保证国家免疫规划工作的质量保证国家免疫规划工作的质量减少工作中不良反应事件减少工作中不良反应事件避免疫苗和注射器的浪费避免疫苗和注射器的浪费二、疫苗和注射器管理（二）（

14、二）当前疫苗与注射器管理存当前疫苗与注射器管理存在的主要问题在的主要问题 1.第一类疫苗存在浪费现象第一类疫苗存在浪费现象思想上重视不够思想上重视不够重视第二类疫苗管理；重视第二类疫苗管理；轻视第一类疫苗管理。轻视第一类疫苗管理。计划不合理计划不合理人口数掌握不准；人口数掌握不准；不扣除库存疫苗；不扣除库存疫苗；第二类疫苗替代。第二类疫苗替代。接种率低（复种和加强免疫）接种率低（复种和加强免疫）2.第一类疫苗及注射器管理不到位第一类疫苗及注射器管理不到位 疫苗账物不符，疫苗账物不符，疫苗及注射器出入库记录登记不全；疫苗及注射器出入库记录登记不全；无需求计划或需求计划不完整，出现疫苗短缺或无需求

15、计划或需求计划不完整，出现疫苗短缺或过期现象；过期现象；无疫苗盘点记录；无疫苗盘点记录；疫苗报废程序未规范。疫苗报废程序未规范。3.3. 新上岗人员缺乏疫苗管理知识新上岗人员缺乏疫苗管理知识4.督导措施不落实督导措施不落实5.第二类疫苗管理不规范第二类疫苗管理不规范疫苗进货渠道混乱；疫苗进货渠道混乱；冷链无保障；冷链无保障；无电子监管码或刮码；无电子监管码或刮码；接种告知（知情同意）不到位；接种告知（知情同意）不到位；影响第一类疫苗正常接种。影响第一类疫苗正常接种。6.6.冷链管理不规范冷链管理不规范疫苗存储、运输条件不符合要求冰箱等冷链设备使用管理不规范日常管理不善，不定期保洁与维护日常管理

16、不善，不定期保洁与维护存放食品或其他药品存放食品或其他药品设备未启用或挪用设备未启用或挪用温度监测记录不规范温度监测记录不规范冰箱没有温度计冰箱没有温度计测温记录不全、不真实测温记录不全、不真实（三）疫苗和注射器使用计划的制定（三）疫苗和注射器使用计划的制定 制定疫苗和注射器使用计划的基本原则：保证需要、适制定疫苗和注射器使用计划的基本原则：保证需要、适当储备、避免浪费当储备、避免浪费。 预防接种单位为疫苗使用计划制定的基层单位，负责辖区预防接种单位为疫苗使用计划制定的基层单位，负责辖区下一年度第一类疫苗和注射器使用计划的制定，填写下一年度第一类疫苗和注射器使用计划的制定，填写“福福建省建省

17、年度第一类疫苗和注射器计划报表年度第一类疫苗和注射器计划报表 ”，于每年，于每年7月左右上报县级疾控中心。月左右上报县级疾控中心。 县（市、区）、设区市逐级汇总、审核、平衡辖区内需求县（市、区）、设区市逐级汇总、审核、平衡辖区内需求计划并经同级卫生行政部门审核加盖公章后上报至省疾控计划并经同级卫生行政部门审核加盖公章后上报至省疾控中心。中心。 福建省福建省 年度第一类疫苗和注射器计划报表年度第一类疫苗和注射器计划报表(各级通用各级通用) 福建省福建省 市市 县县 乡（镇、街道）乡（镇、街道）总人口数：总人口数： 出生率：出生率： 2012年建卡数：年建卡数： . 疫苗/注射器规格预算单位免疫程

18、序损耗系数计划数备注剂次数乙肝疫苗1剂/支人份31卡介苗5剂/支支12.5脊灰疫苗1剂/粒粒41.1无细胞百白破疫苗1剂/支支41白破二联疫苗4剂/支支12麻风二联疫苗1剂/支支11麻腮风疫苗1剂/支支11A群流脑疫苗3剂/支支21.5A+C群流脑疫苗1剂/支支21乙脑减毒活疫苗1剂/支支21甲肝减毒活疫苗1剂/支支11肾综合征出血热疫苗1剂/支支31一次性注射器0.1ml/支支1.022ml/支支1.02制定第一类疫苗和注射器的依据扩大国家免疫规划的疫苗及其免疫程序扩大国家免疫规划的疫苗及其免疫程序 人口数、出生率、各年龄组人数、漏种儿童数以人口数、出生率、各年龄组人数、漏种儿童数以及适龄流

19、动儿童数及适龄流动儿童数NIP针对疾病发病水平、人群免疫状况、强化针对疾病发病水平、人群免疫状况、强化/应应急免疫安排急免疫安排上年度疫苗使用量，上年底疫苗和注射器预计库上年度疫苗使用量，上年底疫苗和注射器预计库存量，年底预计疫苗库存量存量，年底预计疫苗库存量 第二类疫苗替代第一类疫苗的比例第二类疫苗替代第一类疫苗的比例 疫苗损耗系数：疫苗使用人份数疫苗损耗系数：疫苗使用人份数/疫苗实际接种人疫苗实际接种人份数份数疫苗和注射器损耗系数参考标准疫苗和注射器损耗系数参考标准单人份疫苗：单人份疫苗：1.0（脊灰糖丸（脊灰糖丸1.1）2人份疫苗：人份疫苗：1.23人份疫苗：人份疫苗：1.54人份疫苗：

20、人份疫苗：2.05人份疫苗：人份疫苗：2.5注射器：注射器：1.02疫苗需求量计算公式： （1）疫苗年需求量）疫苗年需求量=（基础免疫需求量（基础免疫需求量+加强免疫需求量加强免疫需求量+特殊免疫使用量）特殊免疫使用量）-上年底预计库存量上年底预计库存量 （2）基础免疫需求量）基础免疫需求量=（出生儿童数（出生儿童数+流动儿童数流动儿童数+漏种漏种儿童数）儿童数）每人次剂量每人次剂量免疫次数免疫次数损耗系数损耗系数 （3）加强免疫需求量）加强免疫需求量=加强年龄组人口数之和加强年龄组人口数之和每人次剂每人次剂量量免疫次数免疫次数损耗系数损耗系数 （4）特殊免疫需求量：开展强化免疫、应急接种等特

21、殊）特殊免疫需求量：开展强化免疫、应急接种等特殊免疫活动及应急机动疫苗原则上由省级负责计划预算。免疫活动及应急机动疫苗原则上由省级负责计划预算。 以上需求量计算结果均应扣除第二类疫苗预计替代量。以上需求量计算结果均应扣除第二类疫苗预计替代量。 注射器需求量：除每支卡介苗需要增加一支注射器需求量：除每支卡介苗需要增加一支2.0ml注射器注射器用于稀释疫苗用外，注射器需求量等同于每种疫苗总接种用于稀释疫苗用外，注射器需求量等同于每种疫苗总接种针次数之和。针次数之和。计算时应注意的问题计算时应注意的问题 计算年龄组人口数时，县级及以上采用计算年龄组人口数时，县级及以上采用最新最新统计人口资料计算；统

22、计人口资料计算； 计算年龄组儿童数时，需考虑人口流动因素计算年龄组儿童数时，需考虑人口流动因素（包括流出和流入）（包括流出和流入） 强化免疫、应急免疫活动的疫苗计划，由负强化免疫、应急免疫活动的疫苗计划，由负责组织实施的省级或国家级根据强化免疫、责组织实施的省级或国家级根据强化免疫、应急免疫活动的对象和范围另行制定。应急免疫活动的对象和范围另行制定。（四）疫苗和注射器领取计划上报（四）疫苗和注射器领取计划上报接种单位每月上报下个月疫苗和注射器需求计划到县级疾病预防控制中心；县、市级疾控中心汇总平衡后上报到省疾控中心。各级疫苗储存量原则上接种单位库存1个月的用量为宜，县级疾控中心则根据需要存储2

23、个月的用量。（五）疫苗和注射器的分发疫苗和注射器的分发采取逐级下发的形式，即省疾控中心设区市疾控中心县级疾控中心预防接种单位传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府或其卫生行政部门需要采取应急接种措施的，设区的市级以上疾控机构可以直接向接种单位分发第一类疫苗。分发疫苗和注射器时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则，有计划地分发。各级疾控机构和接种单位不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗。分发第一类疫苗不得向接受单位收取任何费用。（六）疫苗和注射器的接收（六）疫苗和注射器的接收 疾病预防控制机构、接种单位在接收第一类疫苗和注射器，或购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核

24、疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件（要由企业印章）；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件。 在接受注射器时，应当索取药品监管机构签发的注册证（含注册号）、生产许可证、经营许可证（要由企业印章）。 索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期年备查。 疾控机构、接种单位在向疫苗生产企业、疫苗批发企业购进疫苗，以及接收上级疾控机构分发、供应的疫苗时，应当查验疫苗的冷藏条件。在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。 疾控机构、接种单位在接收疫苗和注射器时，应对疫苗和注射器品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度

25、记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，并做好记录。保存至超过疫苗有效期年备查。 国家免疫规划疫苗和注射器最小外包装的显著位置，标明“免费”字样、“免疫规划”专用标识。 第二类疫苗的接收要求同第一类疫苗，不接收无电子监管码或刮码的疫苗、供应渠道不清的疫苗、不符合疫苗冷藏运输条件进行运输的疫苗。（七）疫苗和注射器出入库（七）疫苗和注射器出入库疾控机构和接种单位对验收合格的疫苗和注射器应当建立购进、分发疫苗和注射器记录，填写“疫苗/注射器出入库登记表”。记录应当注明疫苗和注射器的名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、（购销、分发）单位、数量、价格、日期，领发人员签名等。一疫

26、苗/注射器一批号一记录表。记录应当保存至超过疫苗和注射器有效期2年备查。疫苗和注射器的分发和使用应当遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则，有计划地分发,避免积压、过期、浪费。 疾控机构和接种单位应经常核对疫苗和注射器进出情况，日清月结，每旬盘点1次，做到帐、物相符，填写“福建省第一类疫苗库存旬报表”，并逐级上报。（八）疫苗储存要求（八）疫苗储存要求疫苗应按品种、批号、效期分类码放，对短效期疫苗应当给予标记。失效疫苗不得与有效期内的疫苗在同一个冰箱内存放。对验收合格的疫苗，按照其温度要求储存于相应的冷藏设备中。注射器储存和运输时要注意防潮，并避免和挥发性、腐蚀性物品存放

27、在一起。（九）疫苗的使用要求（九）疫苗的使用要求为保证疫苗接种质量，疫苗应在接种前方可从冰箱取出，尽量减少在外界的时间。对在实施中确有多余的疫苗和注射器时，应提前3个月向县级疾控中心报告，以便调剂使用。省级下发的注射器只能用于第一类疫苗的接种，不得挪作他用。要做好面向受种者的宣传工作和告知工作，要坚持群众自愿的原则，要在接种点公示第二类疫苗的价格，向群众提供优质的服务。 接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录，发现质量异常的疫苗，要立即停止接种，并及时向所在地的县级疾控机构、卫生行政部门报告；并在上级部门指导下采取必要的应急处置措施，不能自行处理。 过期、失效的疫苗应按照医疗废物管理条例的规

28、定进行集中处置。疫苗属于药物性废物，可与感染性垃圾一起焚化处理，不可随意丢弃。对于扩大国家免疫规划的疫苗，应经接种单位负责人确认签字后，以书面形式向所在地的县级疾控机构报告并说明理由。 接种单位每季度将一类疫苗报废情况上报至县疾控中心，县疾控中心汇总后上报至市疾控中心。避免一类疫苗报废 对有效期短的疫苗，需及时向上级疾控机构和卫生行政部门报告，以便及时处理。 省、市、县级疫苗报废由本级疾控部门负责，报废情况须报本级卫生行政部门备案。 接种单位疫苗报废统一由县级疾病预防控制机构负责。 疫苗报废应由疫苗管理人员书面报告，分管领导组织相关科室人员共同参与，每一次疫苗报废应做好记录，参加人员都要签字。

29、 各批疫苗的报废都应对本批疫苗的进苗、储存、计划、调拨等相关过程进行说明，客观分析报废的原因，明确报废的责任，提出改进的建议。冷藏车冷藏车飞机飞机冷藏车冷藏车冷库冷库冷库、冷库、冰箱冰箱冷藏车冷藏车冷藏包、冰箱冷藏包、冰箱 冰箱、冷库冰箱、冷库冷藏包冷藏包疫苗运输车疫苗运输车+疫苗运输箱疫苗运输箱疫苗运输车疫苗运输车+疫苗运输箱疫苗运输箱冰箱冰箱（三）冷链：冷链是指为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备。冷链设备、设施：包括冷藏车、疫苗运输车、冷库、冰箱、冷藏箱、冷藏包、冰排及安置设备的房屋等（三）冷链系统使用管理（三）冷链系统使用管理2.冷链设备档

30、案管理冷链设备档案应包括设备说明书、合格证或检验单、到货通知单、验收报告书和冷链设备档案表等。疾控机构和接种单位按要求填写“冷链设备档案表”，接种单位填完表后应及时上报县级疾控中心，当原有冷链设备的状态发生变化时，应按要求及时将更新信息上报县级疾控中心。 冷链设备档案表附表附表3 冷链设备档案表（各级通用）冷链设备档案表（各级通用）设备编码： （录入监测系统后自动生成）设备类型：冷藏车 疫苗运输车 普通冷库 低温冷库 普通冰箱 冰衬冰箱 低温冰箱 冷藏箱 备用冷库制冷机组 发电机 冷藏包设备来源：（1）本级自购 上级下拨 国际项目（捐赠） 其他(请注明) 生产企业： 设备型号： 出厂编号： （

31、见设备铭牌或说明书）设备数量： （冷藏包仅填写数量）冷藏容积： 单位：立方米 升冷冻容积： 单位：立方米 升出厂日期： 年 月到货日期： 年 月启用日期： 年 月当前使用单位： 省 市 县 乡（镇、街道） 接种单位设备当前状态： （1）正常 待修 报废 备用设备若报废，报废日期： 年 月填表日期： 年 月 日 填表人： 填表说明每个冷链设备填写一张冷链设备档案表，设备的当前运转状态应根据变化情况随时修改；容积单位全部换算为升；冷藏包和冰排在“冷链设备运转状况报表”中每年汇总报告一次。设备编码在报告单位录入或导入中国免疫规划监测信息管理系统时自动生成，生成后需补填到本表。车辆和冷库容积单位选择“

32、立方米”，保留1位小数；冰箱和冷藏箱容积单位选择“升”，不带小数。当新装备冷链设备或原有冷链设备的状态发生变化时，使用单位应在变更后15日内通过中国免疫规划监测信息管理系统进行更新报告。（四）常用冷链设备的使用与维护 1.冰箱的使用与维护每台冰箱须安装专用插座，不可与其它设备或电器共用插座。冰箱应安装（或存放）在保持通风的专用房间内，避免阳光直射，远离热源。冰箱的上、后部分别要留有30厘米、10 厘米以上的空间。冰箱门因经常开启，温度变化较大，门内搁架不宜放置疫苗。冰箱内储存的疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有12厘米的空隙，并按品名和效期分类摆放。每天记录冰箱内的温度及其运转情况。每台冰箱应配有温度监测记录表，每天记录冰箱内的温度及其运转情况。每周检查冷冻室结霜情况，如霜厚0.6厘米，立即化霜，化霜时将温控器调至0档或关掉。2.冷藏包（箱）的使用与维护在使用前后，注意检查有无破损、开裂，箱（或包）盖是否密闭。运送和储存疫苗时，冰排、疫苗配备适当，冷藏包（箱）内应按照要求放置冻制好的冰排。疫苗安瓿不能直接与冰排接触，防止冻结。运送和储存疫苗时，应在冷藏包（箱）的底层和空隙垫上纱布或纸，以吸水和防止疫苗破碎。每次使用冷藏包（箱）后，应清洗擦干后保存。 3.冰排的制作与保管 冻制冰排程序：冰排内注入清洁水，注水量为冰排容积的90%。注水后冰排直立放置在低温冰