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文档简介
1、精神分裂症的药物治疗精神分裂症的药物治疗恩华药业市场部恩华药业市场部 胡烜红胡烜红主要内容主要内容4.治疗流程 阳性症状:异常的精神活动阳性症状:异常的精神活动 幻觉、妄想、思维破裂、逻辑障碍、怪异行为、愚幻觉、妄想、思维破裂、逻辑障碍、怪异行为、愚蠢行为蠢行为阴性症状:正常精神活动减退或缺失阴性症状:正常精神活动减退或缺失 思维贫乏、情感平淡、意志缺乏思维贫乏、情感平淡、意志缺乏抗精神病作用机制1.阻断中脑-边缘和中脑皮层系统多巴胺受体:20世纪60年代,提出精神分裂症患者中枢的多巴胺功能亢进的假说。 2.阻断5-HT受体:早在1954年沃利(Wolley)等就提出精神分裂症可能与5-羟色胺
2、代谢障碍有关的假说30s 30s 40s 40s 50s 50s 60s 60s 70s 70s 80s 80s 90s90s 00 00 0202氟哌啶醇氟哌啶醇奋乃静奋乃静氟奋乃静氟奋乃静舒必利舒必利甲硫哒嗪甲硫哒嗪洛沙平洛沙平第一代(典型)第一代(典型) 抗精神病药物抗精神病药物第二代(非典型)第二代(非典型) 抗精神病药物抗精神病药物利培酮利培酮 奥氮平奥氮平奎硫平奎硫平齐拉西酮齐拉西酮舍吲哚舍吲哚精神疾病药物治疗的发展过程精神疾病药物治疗的发展过程Kapur and Remington. Ann Rev Med. 2001;52:503.Worrel. Am J Health Sys
3、t Pharm. 2000;57:238.阿立哌唑阿立哌唑氯氮平氯氮平抗精分药物分类抗精分药物分类1.按化学结构分类2.按效价分类3.按作用机制分类抗精神病药:化学结构分类w吩噻嗪类吩噻嗪类 氯丙嗪、甲硫达嗪、奋乃静氯丙嗪、甲硫达嗪、奋乃静w硫杂蒽类硫杂蒽类 泰尔登等泰尔登等w丁酰苯类丁酰苯类 氟哌啶醇、五氟利多等氟哌啶醇、五氟利多等w苯甲酰胺类苯甲酰胺类 舒必利等舒必利等w二苯二氮卓类二苯二氮卓类 氯氮平等氯氮平等w其他利培酮等其他利培酮等化学结构分类的意义新药开发新药开发同一基本结构的衍生物同一基本结构的衍生物活性化学基团的组合活性化学基团的组合临床应用临床应用如某个抗精神病药在足够疗程下
4、效果不佳,则可以通过如某个抗精神病药在足够疗程下效果不佳,则可以通过换用不同化学结构的药物来寻求疗效换用不同化学结构的药物来寻求疗效抗精神病药:按效价的分类低效价类:低效价类:临床应用的剂量高,镇静作用强临床应用的剂量高,镇静作用强(舒舒必利例外必利例外), 对心血管和肝脏的毒性较强,而锥体对心血管和肝脏的毒性较强,而锥体外系反应较弱。如氯丙嗪、甲硫达嗪、泰尔登、外系反应较弱。如氯丙嗪、甲硫达嗪、泰尔登、氯氮平和舒必利等氯氮平和舒必利等高效价类:高效价类:临床应用的剂量低,镇静作用弱,对临床应用的剂量低,镇静作用弱,对心血管和肝脏的毒性较小,而锥体外系反应较强。心血管和肝脏的毒性较小,而锥体外
5、系反应较强。如氟哌啶醇、奋乃静、三氟拉嗪、氟奋乃静等如氟哌啶醇、奋乃静、三氟拉嗪、氟奋乃静等效价分类的意义有助于描述药物副作用与剂量的关系有助于描述药物副作用与剂量的关系临床可以根据此特点选择药物临床可以根据此特点选择药物高、低效价类药物的临床应用比较药物临床作用药物临床作用 低效价低效价( (高剂量高剂量) )类高效价类高效价( (低剂量低剂量) )类类抗精神病作用抗精神病作用 较强较强 强强镇静作用镇静作用 强强 较弱较弱对心血管的副作用对心血管的副作用 较强较强 较弱较弱对肝脏的副作用对肝脏的副作用 较强较强 较弱较弱致致EPSEPS的作用的作用 较弱较弱 较强较强有效量有效量 较大较大
6、 较小较小怎样理解效价效价是效价是产生同量效应所需剂量的大小产生同量效应所需剂量的大小,而不,而不是判断相同剂量所产生效应的强弱是判断相同剂量所产生效应的强弱抗精神病药的效价是相对于抗精神病药的效价是相对于氟哌啶醇氟哌啶醇而言,而言,是指达到是指达到D D2 2受体相同阻滞程度所需剂量大小受体相同阻滞程度所需剂量大小典型抗精神病药D2受体阻断作用典型抗精神病药又称典型抗精神病药又称多巴胺受多巴胺受体阻滞剂体阻滞剂主要阻滞主要阻滞 D D2 2、MM1 1、 HH1 1 和和 1 1 受体受体多巴胺通路多巴胺通路与典型抗精神病药黑质纹状体通路黑质纹状体通路EPSEPS中脑边缘通路中脑边缘通路抗精
7、神病作用抗精神病作用中脑皮质通路中脑皮质通路复杂的作用复杂的作用( (阴性症状阴性症状) )结节漏斗通路结节漏斗通路催乳素分泌催乳素分泌典型抗精神病药作用机制典型抗精神病药作用机制典型抗精神病药的主要药理作用为阻断多巴胺典型抗精神病药的主要药理作用为阻断多巴胺D2D2受体:受体:对中脑对中脑- -皮层和中脑皮层和中脑- -边缘系统多巴胺通路的边缘系统多巴胺通路的D2D2受体阻断效应:对阳受体阻断效应:对阳性症状具有疗效,但会出现继发认知缺陷和阴性症状。性症状具有疗效,但会出现继发认知缺陷和阴性症状。对黑质对黑质- -纹状体多巴胺通路的纹状体多巴胺通路的D2D2受体阻断效应:迟发性运动障碍受体阻
8、断效应:迟发性运动障碍(tardive dyskinesia, TDtardive dyskinesia, TD)和锥体外系副作用()和锥体外系副作用(extrapyramidal extrapyramidal symptomssymptoms,EPSs)EPSs)。对结节漏斗通路的抑制,出现催乳素水平升高。对结节漏斗通路的抑制,出现催乳素水平升高。D2D2受体占有与抗精神病作用的相关性:受体占有与抗精神病作用的相关性:65-70%65-70%为有效阈值,为有效阈值,80%80%时,时,EPSsEPSs。精神分裂症的5-HT假说19541954年提出:致幻剂年提出:致幻剂LSDLSD等是等是5
9、-HT5-HT2 2受体激动剂,导受体激动剂,导致幻觉致幻觉19881988年修正为:年修正为:5-HT5-HT功能亢进与精神分裂症的功能亢进与精神分裂症的阴性阴性及缺损症状及缺损症状有关有关5-HT2A受体5-HT5-HT2A2A是非典型抗精神病药和抗抑郁药的作用位点是非典型抗精神病药和抗抑郁药的作用位点阴性症状与阴性症状与5-HT5-HT2A2A功能亢进可能有关功能亢进可能有关阻滞阻滞5-HT5-HT2A2A可以减少可以减少EPSEPS致幻剂致幻剂LSDLSD与与5-HT5-HT2A2A有高度选择性结合有高度选择性结合阻滞阻滞5-HT5-HT2A2A可以增高可以增高5-HT5-HT1A1A
10、兴奋性,改善抑郁及焦虑兴奋性,改善抑郁及焦虑抗精神病药的药理作用分类典型抗精神病药物典型抗精神病药物又称传统抗精神病药物,或称多巴胺受体阻滞又称传统抗精神病药物,或称多巴胺受体阻滞剂剂其主要药理作用为阻断中枢多巴胺其主要药理作用为阻断中枢多巴胺D D2 2受体受体治疗中可产生锥体外系副反应和催乳素水平升治疗中可产生锥体外系副反应和催乳素水平升高高代表药为吩噻嗪类和丁酰苯类药物等代表药为吩噻嗪类和丁酰苯类药物等抗精神病药的药理作用分类非典型抗精神病药物非典型抗精神病药物又称非传统抗精神病药物又称非传统抗精神病药物其主要药理作用其主要药理作用多受体阻断作用多受体阻断作用(SDA+NLP)(SDA+
11、NLP),代表药氯氮平代表药氯氮平5-HT5-HT2A2A-D-D2 2受体阻断作用受体阻断作用(SDA)(SDA),代表药利培酮代表药利培酮治疗剂量不产生或很少产生锥体外系症状和催治疗剂量不产生或很少产生锥体外系症状和催乳素水平升高乳素水平升高非典型抗精神病药的特点在传统药物在传统药物D D2 2受体阻滞作用基础上增加了受体阻滞作用基础上增加了5-HT5-HT2A2A受体阻滞作用受体阻滞作用与传统药物相比,有较高效能、对阴性症与传统药物相比,有较高效能、对阴性症状有效状有效能改善认知功能能改善认知功能较低剂量下不产生较低剂量下不产生EPSEPS,长期使用少有,长期使用少有TDTD催乳素水平升
12、高不明显或一过性催乳素水平升高不明显或一过性临床常用药物临床常用药物氯丙嗪:氯丙嗪: 1952年巴黎精神科医生年巴黎精神科医生Jean Delay 和和Pierre Deniker试用于躁狂症和精神分裂症的治疗,取得很好疗效。现代试用于躁狂症和精神分裂症的治疗,取得很好疗效。现代精神药理学的开始。已在临床使用近精神药理学的开始。已在临床使用近50年,至今国内许多年,至今国内许多地方仍作为首选药。地方仍作为首选药。 镇静作用强镇静作用强, 对阳性症状有效对阳性症状有效;对阴性症状不显著,甚对阴性症状不显著,甚至加重抑郁。至加重抑郁。 主要用于主要用于I型,对急性患者效果好,慢性患者较差。对型,对
13、急性患者效果好,慢性患者较差。对II型无效甚至加重病情。型无效甚至加重病情。 不良反应明显不良反应明显.锥体外系反应的发生率高。长期应用可锥体外系反应的发生率高。长期应用可引起迟发性运动障碍。内分泌改变。引起迟发性运动障碍。内分泌改变。M受体阻断症状(便受体阻断症状(便秘、眼压升高)和秘、眼压升高)和 受体阻断症状(血压下降)。皮疹受体阻断症状(血压下降)。皮疹.常用药物常用药物奋乃静:奋乃静:抗精神病作用强抗精神病作用强.(D.(D2 2 受体阻断作用强受体阻断作用强.).)镇静,控制精神运动兴奋作用弱于氯丙嗪镇静,控制精神运动兴奋作用弱于氯丙嗪对心血管、肝脏、造血系统副作用比氯丙嗪轻对心血
14、管、肝脏、造血系统副作用比氯丙嗪轻对慢性患者疗效比较好对慢性患者疗效比较好/ /适用于老年、伴有躯体疾病的患者适用于老年、伴有躯体疾病的患者锥体外系症状为主锥体外系症状为主( (静坐不能静坐不能) )甲硫哒嗪甲硫哒嗪抗幻觉妄想作用不如氯丙嗪;镇静比氯丙嗪轻抗幻觉妄想作用不如氯丙嗪;镇静比氯丙嗪轻兼有调整情绪,控制焦虑,抑郁的作用兼有调整情绪,控制焦虑,抑郁的作用锥体外系症状较轻。锥体外系症状较轻。心电改变心电改变氟哌啶醇:氟哌啶醇:精神病、儿童多动症抽动秽语征精神病、儿童多动症抽动秽语征抗幻觉、妄想、兴奋作用强,用于慢性患者治抗幻觉、妄想、兴奋作用强,用于慢性患者治疗及控制急性兴奋燥动疗效好。
15、疗及控制急性兴奋燥动疗效好。锥体外系副作用严重锥体外系副作用严重心血管,肝脏副作用较轻心血管,肝脏副作用较轻舒必利:舒必利:用于精神分裂症的紧张性症状、抑郁发作用于精神分裂症的紧张性症状、抑郁发作抗精神病作用强,对阴性症状、抑郁有效抗精神病作用强,对阴性症状、抑郁有效锥体外系副反应轻;内分泌改变明显锥体外系副反应轻;内分泌改变明显氯氮平:氯氮平: 苯二氮卓类衍生物。苯二氮卓类衍生物。2020世纪世纪6060年代末开发成功。年代末开发成功。19741974年曾年曾经因报道经因报道1%1%发生致死性粒细胞缺乏症和发生致死性粒细胞缺乏症和10%10%粒细胞减少症而撤粒细胞减少症而撤出市场。但因其对阴
16、性症状的改善效果以及几乎无锥体外系症出市场。但因其对阴性症状的改善效果以及几乎无锥体外系症状而引起重视,被视为第一个非经典抗精神分裂症药物。目前状而引起重视,被视为第一个非经典抗精神分裂症药物。目前在很多地方已作为首选药物。在很多地方已作为首选药物。 选择性阻断选择性阻断D4D4受体,对黑质受体,对黑质- -纹状体系统的纹状体系统的D2D2、D3D3受体几受体几无亲和力。无亲和力。无锥体外系反应和内分泌方面的副作用。无锥体外系反应和内分泌方面的副作用。 5 5HTHTDADA受体拮抗剂,协调受体拮抗剂,协调5 5HTHT和和DADA系统的相互作用和系统的相互作用和平衡。平衡。 作用强,对其他药
17、物无效的病例仍有效。作用强,对其他药物无效的病例仍有效。对阳性,阴对阳性,阴性症状都有效性症状都有效。对氯丙嗪引起的迟发性运动障碍也有改善。对氯丙嗪引起的迟发性运动障碍也有改善作用。作用。 对情感淡漠和逻辑思维障碍改善较差;抗胆碱,抗对情感淡漠和逻辑思维障碍改善较差;抗胆碱,抗 ,抗组胺副作用;粒细胞减少。抗组胺副作用;粒细胞减少。利培酮(利培酮(维思通维思通)1984年合成,年合成,1986年试用于临床,年试用于临床,1994年通过年通过FDA批准。批准。 阻断阻断D D2 2受体和受体和5-HT5-HT2A2A受体,调节平衡。受体,调节平衡。改善精神分裂症阳性症状、阴性症状、情感症状;改善
18、精神分裂症阳性症状、阴性症状、情感症状;用于精神分裂症急慢性病人及其他精神病的阳性、用于精神分裂症急慢性病人及其他精神病的阳性、阴性症状阴性症状。改善阳性症状方面疗效与氟哌啶醇相改善阳性症状方面疗效与氟哌啶醇相当。当。小剂量镇静、锥体外系反应、小剂量镇静、锥体外系反应、抗胆碱等副抗胆碱等副作用轻;作用轻;主要不良反应有静坐不能、迟发性运动障碍、激主要不良反应有静坐不能、迟发性运动障碍、激越、失眠以及泌乳、闭经等。越、失眠以及泌乳、闭经等。 由氯氮平改造而来,药理作用与氯氮平由氯氮平改造而来,药理作用与氯氮平类似(阻断类似(阻断D2D2、5HT5HT、胆碱受体),疗效相似。、胆碱受体),疗效相似
19、。对精神分裂症阳性或阴性症状均有较好的疗对精神分裂症阳性或阴性症状均有较好的疗效。效。v没有粒细胞减少的副作用。没有粒细胞减少的副作用。v半衰期长(半衰期长(30h)30h),故可一日一次给药,治,故可一日一次给药,治疗依从性较好。疗依从性较好。 主要副作用为头晕、主要副作用为头晕、便秘、便秘、等。食欲增强和体重增加常见,易发生等。食欲增强和体重增加常见,易发生在治疗早期,是影响治疗的主要原因之一。在治疗早期,是影响治疗的主要原因之一。奥氮平奥氮平( (olanzapine)olanzapine)阻断D2受体和5-HT2受体。(H1受体、1受体)阳性、阴性症状、抑郁、认知缺陷等。有效剂量范围较
20、宽,具有一定的量效关系。几乎不引起锥体外系反应及迟发性运动障碍,不引起泌乳素升高,因此治疗依从性较好。主要副作用是嗜睡、体位性低血压等。对心境障碍也有一定疗效,具有稳定心境的作用。喹硫平喹硫平( (奎地平,奎地平,quetiapine)quetiapine)喹啉酮衍生物,第三代非典型抗精神病药物。喹啉酮衍生物,第三代非典型抗精神病药物。与与D D2 2 、D D3 3、5-HT5-HT1A1A和和5-5-HTHT2A2A受体有很高的亲和力受体有很高的亲和力(1 1)是)是D D2 2受体的部分激动剂。在活体受体的部分激动剂。在活体DADA功能亢进的模功能亢进的模型中显示出较强的阻滞作用,从而改
21、善精神分裂症的型中显示出较强的阻滞作用,从而改善精神分裂症的阳性症状;而在活体阳性症状;而在活体DADA功能低下的模型中显示出较强功能低下的模型中显示出较强的激动作用,从而改善精神分裂症的阴性症状;的激动作用,从而改善精神分裂症的阴性症状;(2 2)是)是5-5-HTHT1A1A 受体的部分激动剂和受体的部分激动剂和5-5-HTHT2A2A 受体的拮抗受体的拮抗剂。改善焦虑、抑郁、认知缺损等症状。剂。改善焦虑、抑郁、认知缺损等症状。有效剂量范围有效剂量范围10103030mg/mg/日。日。EPSEPS与高泌乳素的发生率与高泌乳素的发生率低,但有增加糖尿病的风险。低,但有增加糖尿病的风险。阿立
22、哌唑阿立哌唑( (aripiprazole)aripiprazole)5-HT5-HT2 2/D/D2 2受体阻滞剂受体阻滞剂在老年人及轻中度肝肾损害者体内动学参数与正常在老年人及轻中度肝肾损害者体内动学参数与正常人无明显差异,不必作较大的剂量调整。人无明显差异,不必作较大的剂量调整。副作用轻,在治疗过程较少引起体位性低血压、镇副作用轻,在治疗过程较少引起体位性低血压、镇静、认知功能损害、体重增加等不良反应。(对静、认知功能损害、体重增加等不良反应。(对NENE受受体、对体、对H1H1受体和受体和M M受体的拮抗作用较弱)受体的拮抗作用较弱) 齐哌西酮齐哌西酮( (ziprasidone )z
23、iprasidone )抗精神病药物的不良反应抗精神病药物的不良反应常见不良反应常见不良反应1 1、过度镇静、过度镇静机制:与药物阻断组胺机制:与药物阻断组胺HH1 1等受体作用有关等受体作用有关药物:多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平药物:多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平处理:处理:睡前服用睡前服用 严重者减药或换药严重者减药或换药 告诫勿开车、操纵机器、高空作业告诫勿开车、操纵机器、高空作业2 2、体位性低血压、体位性低血压机制:机制:药物对药物对-肾上腺素能受体作用有关。见于起始肾上腺素能受体作用有关。见于起始药量大、加量过快。药量大、加量过快。 药物:药物:多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平,利
24、多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平,利培酮、奥氮平、奎硫平亦有报导。培酮、奥氮平、奎硫平亦有报导。 处理:处理:告诫患者,起始量小、缓慢加量。发生时告诫患者,起始量小、缓慢加量。发生时须平卧、头低位,监测血压,必要时静脉滴注葡萄须平卧、头低位,监测血压,必要时静脉滴注葡萄糖,减量或换药。糖,减量或换药。3 3、流涎、流涎机制:药物激动毒蕈碱能机制:药物激动毒蕈碱能MM4 4受体有关。受体有关。药物:氯氮平最多见,约药物:氯氮平最多见,约64.3%64.3%患者出现。患者出现。 最近发现氯氮平不增加唾液量而是最近发现氯氮平不增加唾液量而是 减少了吞咽。减少了吞咽。处理:侧卧位,利于口涎流出,防止吸入
25、气处理:侧卧位,利于口涎流出,防止吸入气 管,必要时减量或换药。管,必要时减量或换药。4 4、锥体外系不良反应、锥体外系不良反应(包括(包括EpsEps表现和表现和TDTD)机制:药物阻断多巴胺受体。机制:药物阻断多巴胺受体。药物:氟哌啶醇(发生率药物:氟哌啶醇(发生率80%80%)、氟奋乃静、)、氟奋乃静、 奋乃静第一代药物。第二代药物利培酮奋乃静第一代药物。第二代药物利培酮 剂量相关剂量相关 EpsEps,余药风险较低。,余药风险较低。处理:给予抗胆碱能药物。减量。处理:给予抗胆碱能药物。减量。5 5、催乳素水平升高、催乳素水平升高机制:药物拮抗下丘脑机制:药物拮抗下丘脑垂体结节漏斗区垂体
26、结节漏斗区DADA 受体有关。可能影响月经、性功能、骨受体有关。可能影响月经、性功能、骨 质疏松、乳汁分泌。质疏松、乳汁分泌。药物:第一代药物、第二代药物的利培酮、奥氮药物:第一代药物、第二代药物的利培酮、奥氮 平剂量相关性升高催乳素。平剂量相关性升高催乳素。处理:减药、停药、处理:减药、停药、DADA受体激动剂,和激素处受体激动剂,和激素处 理,中药调经,必要时换药。理,中药调经,必要时换药。6 6、抗胆碱作用引发的症状、抗胆碱作用引发的症状机制:与药物阻断毒蕈碱受体有关机制:与药物阻断毒蕈碱受体有关 表现有周缘和中枢抗胆碱能样症状。表现有周缘和中枢抗胆碱能样症状。药物:氯丙嗪、硫利达嗪、氯
27、氮平、奥氮药物:氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平、奥氮 平多见平多见处理:减药或停药、对症处理处理:减药或停药、对症处理 7 7、体重改变、体重改变机制:可能与药物的强机制:可能与药物的强5HT2c5HT2c和和HH受体亲和性受体亲和性 有关。患者多有食欲亢进。肥胖可能导有关。患者多有食欲亢进。肥胖可能导 致糖脂代谢障碍,诱发致糖脂代谢障碍,诱发IIII型糖尿病。型糖尿病。药物:氯氮平药物:氯氮平 奥氮平奥氮平 奎硫平,第一代药物亦奎硫平,第一代药物亦 可致体重增加,氟哌啶醇不明显。可致体重增加,氟哌啶醇不明显。处理:控制饮食,增加活动,更换药物。处理:控制饮食,增加活动,更换药物。8 8、代谢综合征
28、、代谢综合征MSMS(1 1)人群患病率:)人群患病率:17.14%17.14%或或10.95%10.95%(上海)(上海)(2 2)包括:糖代谢异常(血糖升高);血脂异常;血)包括:糖代谢异常(血糖升高);血脂异常;血压升高;腹型肥胖压升高;腹型肥胖(3 3)换用药物)换用药物规范治疗阶段规范治疗阶段急性期治疗:至少急性期治疗:至少4-64-6周(急性期治疗效果对于精分周(急性期治疗效果对于精分症患者预后改善非常重要)症患者预后改善非常重要)巩固期治疗:至少巩固期治疗:至少3-63-6个月(强调原药原剂量)个月(强调原药原剂量)维持期治疗:首发者不少于维持期治疗:首发者不少于2-52-5年(
29、强调对年(强调对 于大多数于大多数病人来说需要终生服药)病人来说需要终生服药)案例(案例(1) 李某,男,李某,男,4242岁,一年前因生意失败,回北京借居在父母家。岁,一年前因生意失败,回北京借居在父母家。入院半年前的一个深夜,患者发现对面楼里有灯光照到自己的房入院半年前的一个深夜,患者发现对面楼里有灯光照到自己的房间。此后渐渐发现街坊邻里常常间。此后渐渐发现街坊邻里常常“话里有话话里有话”,内容多涉及患者,内容多涉及患者的隐私,开始怀疑自己的房间被人录音、摄像。入院前三个月,的隐私,开始怀疑自己的房间被人录音、摄像。入院前三个月,患者听到脑子里有一个自称患者听到脑子里有一个自称“国家安全部
30、少校国家安全部少校”的人同自己讲话,的人同自己讲话,声称他已成为声称他已成为“全国一号嫌犯全国一号嫌犯”,正在对他实施全面监控。后又,正在对他实施全面监控。后又出现一个自称是出现一个自称是“老书记老书记”的女声为患者辩解,说患者是一个好的女声为患者辩解,说患者是一个好同志。同志。“少校少校”与书记在许多方面都发表针锋相对的意见,令患与书记在许多方面都发表针锋相对的意见,令患者不胜其烦。入院前半个月,患者多次走访各个政府部门,要求者不胜其烦。入院前半个月,患者多次走访各个政府部门,要求“澄清事实澄清事实”、“洗脱罪名洗脱罪名”,并计划给世界各大报刊写信,申,并计划给世界各大报刊写信,申诉自己诉自
31、己“受人迫害受人迫害”的经过。的经过。 幻觉妄想状态幻觉妄想状态不合作患者合作患者注射典型抗精神病药物非典型抗精神病药物 +注射苯二氮卓类药物口 服 非 典 型或 典 型 抗 精神病药物有效继续有效继续无效维持治疗换另一种非典型或典型药物;如果仍无效,换用第三种非典型药物;可谨慎用氯氮平或电抽搐无效无效无效, ECT治疗治疗典型或非典型抗精神病药合并使用如果有效,口服相应药物继续治疗典型或非典型抗精神病药合并增效剂氯氮平氯氮平有效继续A 以幻觉妄想幻觉妄想为主要临床相的患者治疗程序图案例(案例(2) 某男,某男,2020岁,高三学生。因急起失眠,言行紊乱两天入院。岁,高三学生。因急起失眠,言行
32、紊乱两天入院。一天的晚上做昨业时,突然说很怕,有一伙人要害他家。一见到一天的晚上做昨业时,突然说很怕,有一伙人要害他家。一见到人就问,父亲是否已被害死等问题。并且不愿意呆在家里,病人人就问,父亲是否已被害死等问题。并且不愿意呆在家里,病人表现恐惧不安,兴奋躁动,表情迷茫,行为冲动,用脚踢打闻讯表现恐惧不安,兴奋躁动,表情迷茫,行为冲动,用脚踢打闻讯赶来看他的家人,被强行送入医院治疗。赶来看他的家人,被强行送入医院治疗。 兴奋,激越兴奋,激越注射典型抗精神病药物口服非典型抗精神病药物+注射苯二氮卓类药物有 效 ,继续同幻觉妄想状态合作患者有效继续无效氯氮平;或合并情感稳定剂如丙 酸钠 无效无效E
33、CTB 以兴奋激越兴奋激越为主要临床相的患者治疗程序图案例(案例(3) 某女,某女,2828岁,具有内向、孤独、缺乏自主性、依赖性强、敏岁,具有内向、孤独、缺乏自主性、依赖性强、敏感多疑、胆小怕羞的性格特点。某日当她经过邻居家门口时,恰感多疑、胆小怕羞的性格特点。某日当她经过邻居家门口时,恰好邻居吐了一口唾沫,她就认为是冲着她的,心里总不舒坦,闷好邻居吐了一口唾沫,她就认为是冲着她的,心里总不舒坦,闷闷不乐,时不时发呆。没过多久,就出现了一连几小时地呆呆站闷不乐,时不时发呆。没过多久,就出现了一连几小时地呆呆站立或坐着,不言不语,不饮不食,表情呆滞、冷漠,叫她不应,立或坐着,不言不语,不饮不食
34、,表情呆滞、冷漠,叫她不应,推亦不动,象木头桩子似的,对周围事物毫无反应。但是,在安推亦不动,象木头桩子似的,对周围事物毫无反应。但是,在安静环境下,向患者小声耳语时,又偶尔可以回答。被家人送入医静环境下,向患者小声耳语时,又偶尔可以回答。被家人送入医院治疗。院治疗。 紧张症状群紧张症状群静脉注射舒必利有效,继续治疗无效口服 舒必利口服非典型抗精神病药无效ECTC 表现为紧张症状群紧张症状群的患者治疗程序图案例(案例(4) 彭某,男,彭某,男,1919岁,岁,3 3年前无明显诱因渐出现孤僻、被动、懒年前无明显诱因渐出现孤僻、被动、懒散,上课时心不在焉散,上课时心不在焉 , ,下课后完不成作业下
35、课后完不成作业 , ,与同学们疏远与同学们疏远 , ,放学放学回家就躲进自己的房间回家就躲进自己的房间 , ,见了家人也无话可说。新的学期开始见了家人也无话可说。新的学期开始后后 , ,他更加懒散他更加懒散 , ,上学迟到是家常便饭上学迟到是家常便饭 , ,有时干脆旷课有时干脆旷课 , ,独自呆独自呆坐出神。家里人几乎办法都想尽了坐出神。家里人几乎办法都想尽了 , ,就是无法改变他的状况。后就是无法改变他的状况。后来成绩越来越差,不再愿意去学校,经常独自发笑来成绩越来越差,不再愿意去学校,经常独自发笑, ,自言自语等。自言自语等。家里第家里第3 3次送其入院治疗。次送其入院治疗。 阴性症状阴性
36、症状口服非典型抗精神病药,或者谨慎使用氯氮平有效,继续治疗无效口服另一种非典型抗精神病药,或者换用氯氮平有效,继续治疗无效氯氮平+其他非典型抗精神病药D 以阴性症状阴性症状为主要表现的患者治疗程序图病例(病例(5) 袁某,女,袁某,女,2222岁,半年前无明显诱因首次急起精神失常,当岁,半年前无明显诱因首次急起精神失常,当时主要表现为疑心重,无故怀疑别人议论她,讲她的坏话,因此时主要表现为疑心重,无故怀疑别人议论她,讲她的坏话,因此她也谩骂别人。有时无故抱紧母亲不放手,说很害怕。予氯氮平她也谩骂别人。有时无故抱紧母亲不放手,说很害怕。予氯氮平250mg/d250mg/d治疗治疗1 1月后,出院时患者言行基本正常,即自行停药。此月后,出院时患者言行基本正常,即自行停药。此次予次予1 1周前复发,主要表现为多疑,诉自己所想的事情别人全知周前复发,主要表现为多疑,诉自己所想的事情别人全知道了,有人讲她的坏话,因此而情绪低落,抑郁,对学习毫无兴道了,有人讲她的坏话,因此而情绪低落,抑郁,对学习毫无兴趣,毕业论文答辩都几乎无法顺利完成,当时非常绝望甚至企图趣,毕业论文答辩都几乎无法顺利完成,当时非常绝望甚至企图自杀。因此入院治疗。自杀。因此入院治
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