（最新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）真题预测考卷含答案

1、（最新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）真题预测考卷含答案1.下列关于芳香水剂的说法，错误的是（ ）。A.芳香水剂应澄明B.不得有异臭、沉淀和杂质C.芳香水剂浓度一般都很低D.宜大量配制和久贮E.芳香挥发性药物多为挥发油【答案】:D【解析】:芳香水剂应澄明，必须具有与原有药物相同的气味，不得有异臭、沉淀和杂质；芳香水剂浓度一般都很低，可矫味、矫臭和分散剂使用；芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮。2.（共用备选答案）A.吗啡B.可待因C.纳洛酮D.哌替啶E.芬太尼(1)镇痛活性为吗啡的十分之一的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:可待因镇痛活性为吗啡的十分之一，同时具有

2、较强的镇咳作用。(2)用于吗啡过量的解毒剂的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:纳洛酮，无镇痛作用，是阿片受体阻断药，它们在临床上可用于服用吗啡或海洛因中毒的成瘾者的解救。(3)第一个合成类镇痛药的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:哌替啶为阿片受体激动剂，是第一个合成类镇痛药。3.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（ ）。A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯乙酯E.注射用水【答案】:D【解析】:A项，依地酸二钠起调节药液pH的作用。B项，维生素C注射时刺激性大，产生疼痛，因此加入碳酸氢钠，使维生素C部分中和成钠盐，以避免疼痛，同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性

3、。C项，影响维生素C注射液稳定性的因素还包括空气中的氧、溶液的pH和金属离子（特别是铜离子），亚硫酸氢钠可做抗氧化剂，并调节药液的pH。D项，羟苯乙酯是药物辅料、防腐剂，遇酸易分解，而维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，不符合加入的辅料的原则。E项，注射用水为溶剂。4.阿司匹林的性质有（ ）。A.分子中有酚羟基B.分子中有羧基，呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶（COX），具有解热、镇痛和抗炎作用D.小剂量使用时，可预防血栓的形成E.易水解，水解产物容易被氧化为有色物质【答案】:B|C|D|E【解析】:阿司匹林由于分子中含有羧基而呈弱酸性。分子中具有酯键可水解，遇湿气即缓慢水解产生水杨酸，水杨

4、酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列醌型有色物质，使阿司匹林变色。其是环氧化酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX因发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，可解热、镇痛、抗炎，可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。5.（共用备选答案）A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.可可豆脂E.凡士林(1)属于栓剂油脂基质的是（ ）。【答案】:D【解析】:栓剂的油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。(2)属于栓剂水溶性基质的是（ ）。【答案】:C【解析】:栓剂的水溶性基质包括甘

5、油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类（泊洛沙姆）。6.碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B/HB）pHpKa，某药物的pKa8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为（ ）。A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】:B【解析】:lg（B/HB）pHpKa，代入相应数值，lg（B/HB）7.48.41，计算得B/HB10%。7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（ ）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争

6、肾小管分沁机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】:B【解析】:利福平有肝药酶诱导作用，能够加快免疫抑制剂环孢素的代谢，使其药效减弱，免疫抑制作用减弱，导致机体出现排斥反应。8.不要求进行无菌检查的剂型是（ ）。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】:B9.从代谢产物中发现的H1受体拮抗剂药物有（ ）。A.马来酸氯苯那敏B.阿司咪唑C.盐酸赛庚啶D.地氯雷他定E.非索非那定【答案】:D|E【解析】:ABC三项，均为人工合成的H1受体拮抗剂。D项，地氯雷他定为氯雷他定的去乙氧羧基代谢产物，仍具有H1受体拮抗作用。E项，非索非那定是一种第二代H1受体拮

7、抗剂，是特非那丁的羧基化代谢物，具有良好的抗组胺作用，但无抗5-HT3、抗胆碱和抗肾上腺素作用。10.关于眼膏剂的说法，错误的是（ ）。A.是供眼用的无菌制剂B.用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂C.常用1:1:8的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质D.难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊【答案】:C【解析】:A项，眼膏剂是指药物与适宜基质均匀混合，制成供眼用的无菌软膏剂。眼用软膏应均匀、细腻、易于涂布；无刺激性；无微生物污染，成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。B项，用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂。C项，

8、常用8:1:1的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质。D项，难溶性药物制备眼膏剂时需粉碎过九号筛（极细粉）以减少对眼睛的刺激。E项，眼膏剂在眼中保留时间长，疗效持久，并能减轻眼睑对眼球的摩擦，但其有油腻感并使视力模糊。11.用作栓剂水溶性基质的是（ ）。A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】:B【解析】:B项，栓剂的水溶性基质有：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆。ACDE四项，均属于栓剂的油脂性基质。12.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（ ）。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】

9、:D【解析】:常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大越安全。13.患者，男，一周前患流行性感冒，医生建议使用利巴韦林喷雾剂，下列关于喷雾剂的说法.不正确的是（ ）。A.借助手动泵的压力将内容物呈雾状喷出B.局部浓度高、起效迅速C.可加入助溶剂、抗氧剂、抑菌剂、表面活性剂等附加剂D.对肺有局部作用的喷雾剂，其雾化粒径以1015m为宜E.分为溶液型、混悬型、半固体剂型【答案】:D|E【解析】:对肺有局部作用的喷雾剂，其雾化粒径以310m为宜，若要吸收迅速发挥全身作用，其雾化粒径以0.51m为宜；喷雾剂按内容物组成分为溶液型、混悬型或乳状液型。14.可作为

10、滴眼液pH调节剂缓冲液的是（ ）。A.硼酸B.10%硫酸C.硼砂D.无水磷酸氢二钠E.无水磷酸二氢钠【答案】:A|C|D|E【解析】:确定眼用溶液的pH值，主要从刺激性、溶解度和稳定性着手。为了避免过强的刺激性和使药物稳定，有时选用适当的缓冲液作眼用溶剂，这样可使滴眼剂的pH值稳定在一定范围内，保证对眼无害，又能抵抗包装玻璃的碱性，常用的缓冲液如下：磷酸盐缓冲液，以无水磷酸二氢钠8g配成1000mL溶液，无水磷酸氢二钠9.47g配成1000mL溶液，按不同比例配合得pH为5.918.04的缓冲液；其等量配合的pH为6.8的缓冲液最常用；硼酸盐缓冲液，先配成1.24%的硼酸溶液及1%硼砂溶液，再

11、按不同量配合可得pH为6.779.11的缓冲液；硼酸缓冲液：将硼酸配成浓度为1.9%（g/mL）的溶液，其pH为5，可直接作眼用溶液剂的溶剂。15.注射用浓溶液的特点包括（ ）。A.适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶解度低的药物B.可解决水的引入导致的药物异构化或者有关物质增多的问题C.起效迅速D.可调节体液酸碱平衡E.可以扩大药物在临床上的适用范围【答案】:A|B|E【解析】:注射用浓溶液的特点：适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶解度低的药物：注射用浓溶液可解决水的引入导致的药物异构化或者有关物质增多的问题；可以扩大药物在临床上的适用范围。16.为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修

12、饰的磷脂制成长循环脂质体，常用的修饰材料是（ ）。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】:D【解析】:聚乙二醇（PEG）修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。将抗体或配体结合在PEG的末端，既可保持长循环，又可保持对靶点的识别。17.中国药典规定的注射用水说法正确的是（ ）。A.反渗透法制备的水B.无热原无菌的蒸馏水C.用于注射用无菌粉末的溶剂D.电渗析法制备的水E.双蒸馏水【答案】:B【解析】:注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求，其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水的质量要求在中国

13、药典中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热原）检查和无菌检查。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。18.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（ ）。A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮【答案】:C【解析】:半合成脂肪酸甘油酯是由天然植物油经水解、分馏所得C12C18游离脂肪酸，部分氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。这类基质具有适宜的

14、熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质，如椰油酯等。19.注射用头孢粉针剂，临用前应加入（ ）。A.饮用水B.纯化水C.去离子水D.灭菌注射用水E.注射用水【答案】:D【解析】:注射用无菌粉末亦称粉针，是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物。注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。20.平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是（ ）。A.1.0B.3.0C.5.0D.10E.15【答案】:C【解析】:栓剂允许的重量差异限度与栓剂平均重量之间的关系为：

15、栓剂平均重量1.0g，则栓剂允许的重量差异限度为10；栓剂平均重量1.0g且3g，则栓剂允许的重量差异限度为7.5；栓剂平均重量3.0g，则栓剂允许的重量差异限度为5。21.（共用题干）患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。(1)最好选用哪种降压药？（ ）A.氢氯噻嗪B.可乐定C.卡托普利D.维拉帕米E.普萘洛尔【答案】:C(2)该药属于（ ）。A.血管紧张素受体拮抗剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类药物D.血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂E.肾上腺糖皮质激素【答案】:D(3)卡托普利的作用原理是（ ）。A.降低肾素活性B.抑

16、制血管紧张素转换酶C.减少血管紧张素的生成D.抑制-羟化酶E.阻断血管紧张素受体【答案】:B【解析】:所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素向血管紧张素转化，同时都具有相似的治疗与生理作用。(4)卡托普利常见的不良反应是（ ）。A.直立性低血压B.刺激性干咳C.多毛D.阳痿E.反射性心率加快【答案】:B【解析】:卡托普利最主要的副作用是引起干咳，其产生原因是由于在发挥ACE抑制作用的同时也阻断了缓激肽的分解，增强了呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等作用，这些物质会刺激咽喉、气道的C受体，进而引起干咳。22.（共用题干）有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌

17、晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。(1)根据诊断结果，可选用的治疗药物是（ ）。A.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松【答案】:D【解析】:沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患。(2)该药的主要作用机制（类型）是（ ）。A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】:A【解析】:沙丁胺醇为2-肾上腺素受体激动剂，市售的为外消旋体，常用其硫酸盐。(3)市售的该药是（ ）。A.R-左旋体B.右旋体C.消旋体D.S-右旋体E.外消旋体【答案】:E【解析】:市售的沙丁胺醇是外消旋体

18、，常用其硫酸盐。23.非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（ ）。A.长春西汀B.盐酸多奈哌齐C.石杉碱甲D.茴拉西坦E.吡拉西坦【答案】:B【解析】:盐酸多奈哌齐和石杉碱甲均属于乙酰胆碱酯酶抑制剂，石杉碱甲是从我国石杉属植物中分离得到的一种新生物碱，盐酸多奈哌齐为合成药物。24.解离度对弱碱性药物药效的影响（ ）。A.在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少.易被吸收C.在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收D.在肠道中（pH8.4），易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收【答案】:A|C|E【解析】:根据药物的解离常数（pKa）

19、可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况，弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。25.（共用备选答案）A.HLB值B.置换价C.Krafft点D.昙点E.絮凝度(1)表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度间关系的是（ ）。【答案】:D【解析】:聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，此温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越

20、长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。(2)表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力的是（ ）。【答案】:A【解析】:HLB值又称亲水亲油平衡值，是指表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表亲水性越强，HLB值越小代表亲油性越强。26.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（ ）。A.上调受体B.抑制RAS和血管升压素的作用C.改善心肌舒张功能D.抗心律失常作用E.抗生长和抗氧自由基作用【答案】:A|B|C|D|E【解析】:卡维地洛为非选择性受体阻断药，治疗心力衰竭的药理作用包括：受体上调作用；抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）

21、和血管升压素作用；改善心脏舒张功能；抗心律失常作用；抗生长和抗氧自由基作用。27.大多数药物转运方式是（ ）。A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】:A【解析】:被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。28.下列方法不能增加药物溶解度的是（ ）。A.加入增溶剂B.加入助悬剂C.加入助溶剂D.制成盐类E.制成共晶【答案】:B【解析】:ACDE四项，增加药物溶解度的方法有加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、制成共晶、使用混合溶剂等。B项，助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的

22、附加剂。29.下列方法中，不属于包合物验证方法的是（ ）。A.相溶解度法B.X-射线衍射法C.热分析法D.气体吸附法E.红外光谱法【答案】:D【解析】:药物与环糊精是否形成包合物，可根据包合物的性质和结构状态，采用下述的一种或多种方法进行验证：相溶解度法；X-射线衍射法；热分析法；红外光谱法；核磁共振谱法；荧光光谱法。30.下列有关液体制剂的说法，错误的是（ ）。A.分散度大，吸收快，作用迅速B.给药途径广C.易于分剂量，服用方便D.携带运输方便E.易霉变，需加入防腐剂【答案】:D【解析】:液体制剂优点有：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快；给药途径多，可以内服、外用；易于分剂

23、量，服用方便；减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂提高生物利用度。液体制剂缺点有：化学稳定性差；以水为溶剂者易发生水解或霉败，而非水溶剂则存在生理活性、成本等问题；携带、运输、贮存不便。31.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（ ）。A.降低维A酸的溶出度B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】:D【解析】:采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。如维生素A制成微囊后稳定性提高，维生素C、硫酸亚铁制成微囊，可防止氧化。32.分子中含有易离子化的

24、羧基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是（ ）。A.地氯雷他定B.马来酸氯苯那敏C.盐酸西替利嗪D.盐酸赛庚啶E.盐酸苯海拉明【答案】:C【解析】:盐酸西替利嗪是安定药羟嗪的主要代谢产物。由于分子中含有羧基，易离子化，所以不易透过血脑屏障，进入中枢神经系统的量极少，属于非镇定性抗组胺药。33.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（ ）。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】:A【解析】:气雾剂的质量要求包括：无毒性、无刺激性；抛射剂为适宜的低沸点液体；气雾剂容器应能耐受所需

25、的压力，每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量；泄露和压力检查应符合规定，确保安全使用；烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌；气雾剂应置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。34.下列不属于特性检查法的是（ ）。A.崩解时限检查法B.特殊杂质检查法C.溶出度与释放度测定法D.含量均匀度检查法E.结晶性检查法【答案】:B【解析】:特性检查法系指采用适当的方法检查药品的固有理化特性是否发生改变以及发生改变的程度，包括崩解时限检查法、溶出度与释放度测定法、含量均匀度检查法和结晶性检查法。特殊杂质检查法属于限量检查法，B项错误。35.抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药物有（ ）。A.

26、环磷酰胺B.奥沙利铂C.阿糖胞苷D.长春新碱E.多西他赛【答案】:D|E【解析】:AB两项，环磷酰胺和奥沙利铂为直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药；C项，阿糖胞苷为干扰核酸生物合成的抗肿瘤药；DE两项，长春新碱和多西他赛为抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药。36.以下叙述与硝苯地平不符的是（ ）。A.属于降压药B.C-3和C-5取代基相同，C-2和C-6取代基相同C.可发生分子内光催化的歧化反应D.非二氢吡啶类钙通道阻滞剂E.口服吸收良好，体内代谢物没有活性【答案】:D【解析】:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，口服后吸收迅速、完全。37.下列属于对因治疗的是（ ）。A.解热药降低患者体温B.镇

27、痛药缓解疼痛C.使用抗生素抗感染治疗D.硝酸甘油缓解心绞痛E.抗高血压药降低患者血压【答案】:C【解析】:ABDE四项，对症治疗是指用药后能改善患者疾病症状的治疗方法，如硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低血压；解热镇痛药降低患者过高的体温，缓解疼痛。C项，对因治疗是指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病。38.关于药物通过生物膜转运的错误表述是（ ）。A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质（如K、Na等）通过被动转运方式透过生物膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸

28、收速度可以用米氏方程式描述【答案】:B【解析】:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运，膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用；简单被动转运不需要载体参与；一些生命必需物质必须通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。39.下列药物作用属于相加作用的是（ ）。A.磺胺甲唑与甲氧苄啶B.普鲁卡因与肾上腺素C.阿替洛尔与氢氯噻嗪D.可卡因与肾上腺素E.呋塞米与奎尼丁【答案】:C【解析】:相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加；在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用

29、，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用；氨基糖苷类抗生素（庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素）间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合使用。A项，磺胺甲唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强。B项，普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强。D项，可卡因与肾上腺素合用，可使后者的作用增强；E项，呋塞米与奎尼丁合用，可使后者的不良反应增强。40.（共用备选答案）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除(1)药物从给药部位进入体循环的过程是（ ）。【答案】:A【解析】:吸收是药物从给药部位进入体循环的过

30、程。(2)药物从体内向组织转运的过程是（ ）。【答案】:B【解析】:分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程。41.关于微囊技术的说法，错误的是（ ）。A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】:C【解析】:A项，微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响，一些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。B项，利用缓释、控释材料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用

31、时间，达到长效目的。C项，使液态药物固态化，便于制剂的生产，贮存和使用，如油类、香料和脂溶性维生素等。D项，生物可降解的高分子囊材：聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸（PLA），该类共同点：无毒、成膜性及成球性好、化学稳定性高、可用于注射给药。E项，将药物分别包囊后可避免药物之间可能产生的配伍变化。42.下列不属于第二信使的物质是（ ）。A.生长因子B.环磷酸鸟苷C.钙离子D.一氧化氮E.三磷酸肌醇【答案】:A【解析】:A项，第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。BCDE四项，第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧

32、化氮、二酰甘油和三磷酸肌醇等。43.（共用备选答案）A.可乐定B.硝苯地平C.卡托普利D.哌唑嗪E.普萘洛尔(1)通过激动受体降低血压的药物是（ ）。【答案】:A(2)通过抑制血管紧张素转换酶而降低血压的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:A项，可乐定通过激动中枢A2和咪唑林受体（I2），还可激动外周交感神经突触前膜2受体而降低血压；B项，硝苯地平是第一代钙拮抗剂，为抗高血压、防治心绞痛药物；C项，卡托普利通过抑制RAA系统的血管紧张素转换酶（ACEI），阻止血管紧张素I转换为血管紧张素，并能抑制醛固酮分泌而降压；D项，哌唑嗪为选择性突触后1受体阻滞药，能同时扩张阻力血管和容量血管，用于抗高血

33、压；E项，普萘洛尔为受体阻断剂，可治疗心律失常、心绞痛、高血压。44.关于微囊技术的说法错误的是（ ）。A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】:C【解析】:微囊使液态药物固态化，便于制剂的生产、贮存和使用，如油类、香料和脂溶性维生素等。45.去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（ ）。A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素

34、E.盐酸米诺环素【答案】:E【解析】:盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于C-6位无羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环。盐酸米诺环素口服吸收很好，是目前治疗中活性最好的四环素类药物，具有高效、速效、长效的特点。46.（共用备选答案）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药

35、的反应下降，对其他类型受体激动药的反应不变(1)受体脱敏表现为（ ）。【答案】:A(2)受体增敏表现为（ ）。【答案】:C(3)同源脱敏表现为（ ）。【答案】:E47.（共用备选答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司琼(1)极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的胃动力药是（ ）。【答案】:B【解析】:多潘立酮极性较大，不能透过血脑屏障，生物利用度低，饭后服用，其生物利用度会增加。(2)选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（ ）。【答案】:A【解析】:甲氧氯普胺是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具促动力作用和止吐作用，是第一个用于临床的促动力药，现发现

36、在多巴胺D2受体和5-HT3受体有相似的分布。48.（共用备选答案）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.水中不溶且不稳定的药物(1)适合于制成注射用无菌粉末的是（ ）。【答案】:D【解析】:注射用无菌粉末是指是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物，水中易溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末。(2)适合于制成乳状液型注射剂的是（ ）。【答案】:C【解析】:油中易溶且稳定的药物适合于制成O/W型乳剂型注射剂。注射用乳剂除应符合注射剂各项规定外，还必须符合下列条件：90%微粒直径1m，微粒大小均

37、匀，不得有大于5m的微粒；成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变；无副作用，无抗原性，无降压作用与溶血作用。(3)适合于制成混悬型注射剂的是（ ）。【答案】:A【解析】:水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂。(4)适合于制成溶液型注射剂的是（ ）。【答案】:B【解析】:水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。溶液型注射剂又包括水溶液型、胶体溶液和油溶液。(5)适合于制成注射用浓溶液的是（ ）。【答案】:E【解析】:注射用浓溶液是指原料药物与适宜辅料制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液，适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶解度低的药物。49.（共用备选答案）A.伊马替尼

38、B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇(1)属于抗有丝分裂的抗肿瘤药是（ ）。【答案】:E【解析】:紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。(2)属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药是（ ）。【答案】:A【解析】:靶向抗肿瘤药多为酪氨酸激酶抑制剂，主要有伊马替尼，在体内外均可在细胞水平上抑制“费城染色体”的BcrAbl酪氨酸激酶，能选择性抑制BcrAbl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。(3)属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药是（ ）。【答案】:B【解析】:雌

39、激素调节剂分为雌激素调节药物和芳构酶抑制剂。雌激素调节药物中他莫昔芬为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有三苯乙烯的基本结构，给药后由CYP3A4进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-脱甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。50.下列辅料中，水不溶型包衣材料是（ ）。A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】:B【解析】:水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括：乙基纤维素；醋酸纤维素。51.同时具有16位-甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是（ ）。A.醋酸氟轻松B.醋酸地塞米松C.醋酸氢化可的松D.醋酸泼尼松龙E.醛固酮【答案】:B【解析】:

40、16-甲基衍生物在皮质激素中引入16-甲基也是结构改变的重要手段，它使抗炎活性增加，钠潴留减少。在其他位结构改变的基础上（1，9-氟），再引入16-甲基的化合物得到地塞米松和倍他米松。引入16-甲基后使抗炎活性增加的原因，主要是由于立体位阻妨碍了17-位的氧化代谢。52.结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用和钠通道阻滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是（ ）。A.盐酸普罗帕酮B.盐酸美西律C.盐酸胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】:A【解析】:盐酸普罗帕酮为钠离子通道阻滞药，具有膜稳定作用及竞争性受体阻滞作用，结构与受体拮抗剂相似，也具有轻度受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速，阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。53.某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10g/ml，则其表观分布容积为（ ）。A.3LB.30LC.3.33LD.33.3LE.10L【答案】:A【解析】:表观分布容积静注剂量/初始血药浓度X0/C03L。54.（共用备选答案）A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.525m(1)药物测量紫外分光光度的范围是（ ）。【答案】:B(2)药物近红外光谱的范围是（ ）。【答案】:D【解析】:分