科素亚病例汇报秋叶语录

1、科素亚病例汇报秋叶语录病历摘要患者，陆，男性，41岁。主诉：反复眼睑、双下肢浮肿1年余，加重2月。现病史：1年前，无诱因下出现眼睑及双下肢凹陷性水肿，伴泡沫尿，偶有口干、未重视。2周前入外院检查示血肌酐142mol/L，空腹血糖，餐后2h血糖18.8mmol/L,24h尿蛋白定量，并合并低白蛋白血症与高脂血症。病历摘要仍需治疗的其他疾病：发现血压升高10年，血压最高达180/110mmHg，目前口服非洛地平缓释片 5mg 1/日，血压控制在140-150/80-90mmHg。既往无肥胖、高血脂、冠心病史。个人史：吸烟史800年支（40支/日20年），无饮酒史。父亲40岁时发现高血压，已因“脑卒

2、中”于3年前去世。否认家族遗传史。病历摘要基本信息陆，男性，41岁主诉反复眼睑、双下肢浮肿1年余，加重2月。现病史1年前，无诱因下出现眼睑及双下肢凹陷性水肿，伴泡沫尿，偶有口干、未重视。2周前入外院检查示血肌酐142mol/L，空腹血糖10.5mmol/L，餐后2h血糖18.8mmol/L,24h尿蛋白定量5.7g，并合并低白蛋白血症与高脂血症。仍需治疗其他疾病发现血压升高10年，血压最高达180/110mmHg，目前口服非洛地平缓释片 5mg 1/日，血压控制在140-150/80-90mmHg。既往史无肥胖、高血脂、冠心病个人史吸烟史800年支（40支/日20年），无饮酒家族遗传史父亲40

3、岁时发现高血压，已因“脑卒中”于3年前去世体格检查T36.5，P78次/分，R 18次/分，BP 140/92mmHg，2神志清，精神可。未见紫绀，巩膜无黄染。双上睑轻度浮肿，颜面无明显浮肿。颈静脉无怒张，气管居中，甲状腺未及肿大。两肺呼吸音清，未闻及干、湿啰音。心界略向左下扩大，律齐，心率78次/分，未闻及病理性杂音。腹软，肝肋下未及，未及包块，肝颈静脉反流征(-)，脾肋下未及，移动性浊音(-)，肠鸣音不亢进。双下肢凹陷性浮肿(+)，足背动脉搏动正常。病理反射(-) 。体格检查常规检查T36.5P78次/分R18次/分BP140/92mmHgBMI24.2Kg/m2其它情况神志清，精神可。未

4、见紫绀，巩膜无黄染。双上睑轻度浮肿，颜面无明显浮肿。颈静脉无怒张，气管居中，甲状腺未及肿大。两肺呼吸音清，未闻及干、湿啰音。心界略向左下扩大，律齐，心率78次/分，未闻及病理性杂音。腹软，肝肋下未及，未及包块，肝颈静脉反流征(-)，脾肋下未及，移动性浊音(-)，肠鸣音不亢进。双下肢凹陷性浮肿(+)，足背动脉搏动正常。病理反射(-) 。实验室检查（1）血糖：空腹血糖，餐后，HbA1C 9.2%，糖化血清蛋白 232mol/L血脂：，肝功能：总蛋白58g/L，白蛋白31g/L，ALT 27U/L，AST 24U/L， -GT 24U/L肾功能：Cr 156mol/L，K+ ，CO2CP 22mmo

5、l/L，2乙肝二对半：均阴性自身免疫指标：均阴性尿常规：蛋白，红细胞计数 0-1个/HP, 白细胞计数 阴性。24h尿蛋白定量：。尿白蛋白/尿肌酐：2140mg/g。实验室检查（2）实验室检查血糖空腹血糖 6.1mmol/L糖化血清蛋白 232mol/L餐后2h11.8mmol/L，HbA1C 9.2血脂LDL-C 2.5mmol/L，HDL-C 0.8mmol/LTG 4.28mmol/L ，TC 6.3mmol/L肝功能总蛋白58g/L，白蛋白31g/LALT 27U/L，AST 24U/L， -GT 24U/L肾功能Cr 156mol/L，BUN 10.7mmol/L，K+ 4.0mmo

6、l/L，CO2CP 22mmol/L，UA 0.53mmol/L，eGFR 45.5ml/min.1.732乙肝二对半均阴性自身免疫指标均阴性尿常规蛋白 1.5g/L，红细胞计数 0-1个/HP, 白细胞计数 阴性24h尿蛋白定量3.58g尿白蛋白/尿肌酐2140mg/g辅助检查（1）心电图： 窦性心律 左心室大伴劳损肾脏B超：左肾，右肾，双肾形态大小正常，包膜光整，皮髓质回声欠清，结合临床考虑慢性肾病表现。肾血管彩超：双肾动脉、静脉内径正常，管腔通畅。动、静脉血流动力学测值正常。心脏彩超：左心增大，余心脏各房室大小正常，室间隔增厚，左室肌顺应性下降，左室收缩功能正常。眼底检查：双眼底糖尿病视

7、网膜病变。辅助检查（2）辅助检查心电图窦性心律, 左心室大伴劳损肾脏B超左肾10.14.2cm，右肾9.74.0cm，双肾形态大小正常，包膜光整，皮髓质回声欠清，结合临床考虑慢性肾病表现。肾血管彩超双肾动脉、静脉内径正常，管腔通畅。动、静脉血流动力学测值正常。心脏彩超左心增大，余心脏各房室大小正常，室间隔增厚，左室肌顺应性下降，左室收缩功能正常。眼底检查双眼底糖尿病视网膜病变。肾脏病理(1)光镜：肾皮髓质组织。全片不同切面可见16-18个肾小球。7个球性硬化废弃，部分毛细血管襻闭塞消失，球囊内可见血浆蛋白渗出。肾小球系膜细胞增生不明显，系膜区增宽，局灶节段加重硬化，球囊粘连，毛细血管壁不规则轻

8、度增厚。肾小管上皮细胞胞浆肿胀、颗粒变性，肾小管基底膜增厚，可见蛋白管型及多灶分布较多萎缩的肾小管。肾间质灶性水肿，片状炎细胞浸润伴纤维组织增生，面积大于50%。小动脉管壁不规则增厚，管腔狭窄。免疫荧光：IgG+,IgA-,IgM-,C3-,C4-,C1q-，沿毛细血管壁假线性沉积。电镜：肾小球基底膜弥漫性增厚，系膜基质增生，基底膜及系膜区未见电子致密物沉积。肾脏病理(2)肾脏病理(3)IgG肾脏病理诊断糖尿病合并肾小动脉硬化性肾损害肾脏病理-糖尿病合并肾小动脉硬化性肾损害光镜肾皮髓质组织。全片不同切面可见16-18个肾小球。7个球性硬化废弃，部分毛细血管襻闭塞消失，球囊内可见血浆蛋白渗出。肾

9、小球系膜细胞增生不明显，系膜区增宽，局灶节段加重硬化，球囊粘连，毛细血管壁不规则轻度增厚。肾小管上皮细胞胞浆肿胀、颗粒变性，肾小管基底膜增厚，可见蛋白管型及多灶分布较多萎缩的肾小管。肾间质灶性水肿，片状炎细胞浸润伴纤维组织增生，面积大于50%。小动脉管壁不规则增厚，管腔狭窄。免疫荧光IgG+,IgA-,IgM-,C3-,C4-,C1q-，沿毛细血管壁假线性沉积。电镜肾小球基底膜弥漫性增厚，系膜基质增生，基底膜及系膜区未见电子致密物沉积。最后诊断1. 慢性肾脏病3期 糖尿病肾病（中期） 高血压肾损害型糖尿病 糖尿病视网膜病变3.高血压病3级（很高危组） 高血压性心脏病 最后诊断1慢性肾脏病3期糖

10、尿病肾病（中期）高血压肾损害22.2型糖尿病糖尿病视网膜病变3高血压病3级（很高危组）高血压性心脏病 JNC72007ESC/ESH高血压指南K/DOQI 慢性肾病高血压和降压药物指南1.糖尿病合并高血压患者，应首先考虑ARB或ACEI类药物治疗2.一般糖尿病患者 目标血压：130/80 mmHg3.老年或合并严重冠心病糖尿病患者 目标血压：140/90 mmHg Journal of Hypertension 2007, 25:11051187.中国高血压指南. JNC 7合并糖尿病的高血压治疗指南K/DOQI 慢性肾病高血压和降压药物指南2007ESC/ESH高血压指南JNC7糖尿病肾病或

11、非糖尿病肾病患者,无论是否伴有高血压，均应选择一种ARB或ACEI类药物治疗。 合并糖尿病的高血压治疗指南1.糖尿病合并高血压患者，应首先考虑ARB或ACEI类药物治疗2.一般糖尿病患者目标血压：130/80 mmHg3.老年或合并严重冠心病糖尿病患者目标血压：140/90 mmHg糖尿病肾病或非糖尿病肾病患者,无论是否伴有高血压，均应选择一种ARB或ACEI类药物治疗。 K/DOQI 慢性肾病高血压和降压药物指南2007ESC/ESH高血压指南JNC7 Journal of Hypertension 2007, 25:11051187.中国高血压指南. JNC 7糖尿病高血压的机制：IR和R

12、AAS起关键作用Med Clin North Am. 2009 ;93:569582.交感神经活性高血压高胰岛素血症胰岛素抵抗（NO生成减少）AGT II升高血管张力钠重吸收血容量增加抑制NE再摄取醛固酮瘦素AGT II血管紧张素原糖尿病高血压的机制：IR和RAAS起关键作用交感神经活性高血压高胰岛素血症胰岛素抵抗（NO生成减少）AGT II升高血管张力钠重吸收血容量增加抑制NE再摄取醛固酮瘦素AGT II血管紧张素原糖尿病的血压管理RAAS阻断药物同时满足降压和靶器官保护需求降压需求靶器官保护需求针对RAAS改善血管僵硬度改善昼夜节律异常更好保护心脑肾ARB/ACEI糖尿病高血压糖尿病的血压

13、管理RAAS阻断药物同时满足降压和靶器官保护需求降压需求靶器官保护需求针对RAAS改善血管僵硬度改善昼夜节律异常更好保护心脑肾ARB/ACEI糖尿病高血压氯沙坦对高血压伴T2DM及微量白蛋白尿患者的降压疗效Lozano研究：氯沙坦为基础的方案治疗6月后血压较基线下降均值及达标情况氯沙坦50/100mg治疗 加用利尿剂治疗*基线血压： SBP 16013mmHg;DBP 967mmHg*治疗6个月后血压：SBP 1378mmHg;DBP 826mmHgLozan. Nephro Dian Transplant; 2001; 16suppl 1: 85-89.SBP/DBP自基线下降均值(mmHg

14、)患者SBP/DBP达标率(90mmHg，%)*PDBPSBPDBPDBP-14-23-25-20-15-10-50SBPDBP93%70%98.4%82%020406080100DBPDBPSBPSBP氯沙坦对高血压伴T2DM及微量白蛋白尿患者的降压疗效Lozano研究：氯沙坦为基础的方案治疗6月后血压较基线下降均值及达标情况氯沙坦50/100mg治疗 加用利尿剂治疗*基线血压： SBP 16013mmHg;DBP 967mmHg*治疗6个月后血压：SBP 1378mmHg;DBP 826mmHgLozan. Nephro Dian Transplant; 2001; 16suppl 1:

15、85-89.SBP/DBP自基线下降均值(mmHg)患者SBP/DBP达标率(90mmHg，%)*PDBPSBP-14-23-25-20-15-10-50SBPDBP93%70%98.4%82%020406080100DBPDBPSBPSBP既往接受降压治疗的患者，加用氯沙坦治疗24月LVMI显著降低* P0.05; * P0.01 vs. baselineLVMI：左心室重量指数C. Cuspidi et al. Blood Pressure. 2006; 15: 107115LVMI (g/m) 随时间变化较基线降低情况-710%-1112%*-1514% *-2218% * 对68位接受

16、其他降压药物治疗的高血压伴有LVH的患者加用氯沙坦50-100mg，治疗随访24个月。59名完成研究的患者中，LVMI较显著下降；降低幅度随治疗时间延长增加。氯沙坦平均治疗剂量为82mg/日。-25-20-15-10-506 months12 months18 months24 months既往接受降压治疗的患者，加用氯沙坦治疗24月LVMI显著降低对68位接受其他降压药物治疗的高血压伴有LVH的患者加用氯沙坦50-100mg；治疗随访24个月。59名完成研究的患者中，LVMI较显著下降；降低幅度随治疗时间延长增加。氯沙坦平均治疗剂量为82mg/日。* P0.05; * P130/85mmHg

17、；#最初4周科素亚剂量为50mg/天，治疗4周血压未达标，科素亚剂量增加至100mg/天；Pablos-Velasco. J Hypertens; 2002 氯沙坦 50mg(n=87)治疗4周时血压自基线下降均值(mmHg)氯沙坦 100mg#(n=33)继续治疗4周时血压自基线下降均值(mmHg)针对所有患者针对未达标*患者SBPDBPPPPPPablos-Velasco研究：治疗4、8周时血压自基线下降均值（mmHg）-16-12-8-40-6.5-10.1-12-10-8-6-4-20SBPDBP氯沙坦剂量加倍可进一步降低伴糖尿病高血压患者血压Pablos-Velasco研究：治疗4、

18、8周时血压自基线下降均值（mmHg）。*治疗4周后血压130/85mmHg；#最初4周科素亚剂量为50mg/天，治疗4周血压未达标，科素亚剂量增加至100mg/天；Pablos-Velasco. J Hypertens; 2002 氯沙坦 50mg(n=87)治疗4周时血压自基线下降均值(mmHg)氯沙坦 100mg#(n=33)继续治疗4周时血压自基线下降均值(mmHg)针对所有患者针对未达标*患者SBPDBPPPPP-16-12-8-40-6.5-10.1-12-10-8-6-4-20SBPDBPFan Fan Hou et al. J Am Soc Nephrol 2007; 18:18

19、89-1898.尿蛋白排泄量变化的中位数 12 24 36(月)第1组：贝那普利常规剂量组第2组：贝那普利倍增剂量组第3组：氯沙坦常规剂量组第4组：氯沙坦倍增剂量组-80-60-40-20020蛋白质的变化（%）氯沙坦剂量加倍可更显著降低蛋白尿氯沙坦剂量加倍可更显著降低蛋白尿Fan Fan Hou et al. J Am Soc Nephrol 2007; 18:1889-1898.尿蛋白排泄量变化的中位数 12 24 36(月)第1组：贝那普利常规剂量组第2组：贝那普利倍增剂量组第3组：氯沙坦常规剂量组第4组：氯沙坦倍增剂量组-80-60-40-20020蛋白质的变化（%）处方调整（出院后2

20、周）氯沙坦钾剂量加倍 改为 100mg 口服 1/日停用利尿剂家庭血压监测余治疗同前处方调整（出院后2周）氯沙坦钾剂量加倍- 氯沙坦钾100mg口服1/日停用利尿剂家庭血压监测余治疗同前第二次随访（出院后6周）主诉：家庭自测血压波动在115-130/70-85mmHg,无水肿体格检查：BP 130/78mmHg，双下肢无水肿尿常规：尿蛋白1+，蛋白质。24h尿蛋白定量：肝肾功能：白蛋白34g/L，Cr145mol/L，K+，血糖：空腹 ，餐后 病情较稳定，未调整处方第二次随访（出院后6周）主诉家庭自测血压波动在115-130/70-85mmHg,无水肿体格检查BP 130/78mmHg，双下肢

21、无水肿尿常规尿蛋白1+，蛋白质0.75g/L24h尿蛋白定量1.70g肝功能白蛋白34g/L，Cr145mol/L，K+4.3mmol/L，UA 0.42mmol/L血糖空腹 4.7mmol/L，餐后 6.8mmol/L病情较稳定，未调整处方第三次随访（出院后10周）主诉：尿中泡沫明显减少，近期家庭自测血压时有100-110/60-70mmHg，血糖控制可体格检查：BP 126/72mmHg，双下肢无水肿尿常规：尿蛋白1+，蛋白质。24h尿蛋白定量：肝肾功能：白蛋白37g/L，Cr136mol/L，K+，血糖、血脂：空腹 ，餐后 ，第三次随访（出院后10周）主诉尿中泡沫明显减少，近期家庭自测血

22、压时有100-110/60-70mmHg，血糖控制可体格检查BP 126/72mmHg，双下肢无水肿尿常规尿蛋白1+，蛋白质0.75g/L24h尿蛋白定量0.74g肝功能白蛋白34g/L，Cr145mol/L，K+4.3mmol/L，UA 0.42mmol/L血糖空腹 5.7mmol/L，餐后 7.8mmol/L，TG 2.14mmol/L ，TC 5.1mmol/L，LDL-C 2.1mmol/L，HDL-C 1.08mmol/L血压越低越好吗？ - 关于J型曲线“J”型曲线现象即血压下降达到特定水平时，主要心血管疾病的发生率会下降；但持续降低血压，心血管事件发生率反而会回升内科理论与实践.2009;4(6):461-3血压越低越好吗？ - 关于J型曲线“J”型曲线现象即血压下降达到特定水平时，主要心血管疾病发生率会下降；但持续降低血压，心血管事件发生率反而会回升。Stewart的研究提示DBP降得过低会增加心血管疾病的病死率1979年Cruickshank首次提出降压治疗中的“J”型曲线现象1987年Fram