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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角条形码粘贴处。2作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡
2、一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列对装置的描述中正确的是A实验室中可用甲装置制取少量 O2B可用乙装置比较C、Si 的非金属性C若丙装置气密性良好,则液面a保持稳定D可用丁装置测定镁铝硅合金中 Mg 的含量2、异戊烷的A沸点比正己烷高B密度比水大C同分异构体比C5H10多D碳碳键键长比苯的碳碳键长3、卤代烃C3H3Cl3的链状同分异构体(不含立体异构)共有A4种B5种C6种D7种4、下列说法不正确的是A国庆70周年放飞的气球材质是可降解材料,主要成分是聚乙烯B晶体硅可用来制造集成电路、晶体管、太阳能电池等CMgO与Al2O3均可用于耐高温材料D燃料的脱硫脱氮、NOx的催化
3、转化都是减少酸雨产生的措施5、根据下列实验操作所得结论正确的是()选项实验操作实验结论A向2支盛有5mL不同浓度NaHSO3溶液的试管中同时加入2mL5%H2O2溶液浓度越大,反应速率越快B向40mL的沸水中滴入56滴FeCl3饱和溶液,继续煮沸至液体呈红褐色,停止加热。当光束通过液体时,可观察到丁达尔效应得到Fe(OH)3胶体C向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入浓AgNO3溶液,有黄色沉淀生成Ksp(AgCl)Ksp(AgI)D同温下用pH试纸分别测定浓度为0.1mol/L NaClO溶液、0.1mol/LCH3COONa溶液的pH比较HClO和CH3COOH的酸性强弱AABBCCDD6、
4、下列有关物质性质和应用的因果关系正确的是()A二氧化硫具有漂白性,能使氯水褪色B浓硫酸具有较强酸性,能使Cu转化为Cu2C硅具有还原性,一定条件下能将铁从其氧化物中置换出来D二氧化锰具有强氧化性,能将双氧水氧化为氧气7、下列指定反应的离子方程式不正确的是A向氨化的饱和氯化钠溶液中通入足量二氧化碳气体:Na+ NH3H2O +CO2NaHCO3+NH4+B碱性条件下次氯酸钾溶液与氢氧化铁反应:3ClO+2Fe(OH)3+4OH2FeO42+3Cl+5H2OC向硫酸亚铁溶液中加入过氧化钠固体:2Na2O2+2Fe2+2H2O4Na+2Fe(OH)2+O2D向饱和的碳酸氢钙溶液中加入足量的澄清石灰水
5、:Ca2+HCO3+OHCaCO3+H2O8、四种短周期元素在周期表中的位置如图所示,X、Y的核外电子数之和等于W的核外电子数,下列说法不正确的是( )AX、Y、Z三种元素的最高正价依次增大BY、Z形成的简单氢化物,后者稳定性强CY、Z形成的简单阴离子,后者半径小D工业上用电解W和Z形成的化合物制备单质W9、向等物质的量浓度的K2S、KOH混合溶液中滴加稀盐酸至过量。其中主要含硫各物种(H2S、HS、S2)的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与滴加盐酸体积的关系如图所示(忽略滴加过程H2S气体的逸出)。下列说法不正确的是AA曲线表示S2-随盐酸加入量增加时的分布分数改变情况B
6、X、Y为曲线两交叉点。若已知Y点处的pH,则可计算Ka1(H2S)CX、Y点对应溶液中水的电离程度大小关系为:X rw rzC元素W的氧化物对应水化物的酸性比Y的强DX和Z组成的化合物中可能所有原子都达到8电子稳定结构11、以下实验原理或操作中正确的是A焰色反应实验中,铂丝在蘸取待测溶液前,应先用稀H2SO4洗净并灼烧B制备氢氧化铜悬浊液时,向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液C配制浓H2SO4、浓HNO3混合酸时,首先向试管里放入一定量浓H2SO4D上升纸层析实验中,将试液点滴浸没在展开剂里,静置观察12、海水中含有80多种元素,是重要的资源宝库。己知不同条件下,海水中碳元素的存
7、在形态如图所示。下列说法不正确的是( )A当,此中主要碳源为BA点,溶液中和浓度相同C当时,D碳酸的约为13、2,3 二甲基丁烷中“二”表示的含义是A取代基的数目B取代基的种类C主链碳的数目D主链碳的位置14、2013年浙江大学以石墨烯为原料研制的“碳海绵”是一种气凝胶,它是处理海上原油泄漏最好的材料:它能把漏油迅速吸进来,吸进的油又能挤出来回收,碳海绵还可以重新使用,下列有关“碳海绵”的说法中错误的是A对有机溶剂有很强的吸附性B内部应有很多孔隙,充满空气C有很强的弹性D密度较大,化学性质稳定15、下列实验操作、现象和结论均正确的是( )实验操作现象结论A向AgNO3和AgCl的混合浊液中滴加
8、0.1molL-1KI溶液生成黄色沉淀Ksp(AgI)Ksp(AgCl)B向某溶液中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀原溶液中一定含有SO42-C向盛有某溶液的试管中滴加NaOH溶液并将湿润的红色石蕊试纸置于试管口试纸颜色无明显变化原溶液中不含NH4+D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液未变血红色原溶液中不含Fe3+AABBCCDD16、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是()ApH=l的溶液中:Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-B能使酚酞变红的溶液:Ca2+、K+、HCO3-、CO32-C=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-D由水电离的
9、c(H+)=10-12molL-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、NO3-二、非选择题(本题包括5小题)17、2一氧代环戊羧酸乙酯(K)是常见医药中间体,聚酯G是常见高分子材料,它们的合成路线如下图所示:已知:气态链烃A在标准状况下的密度为1.875gL-1;(1)B的名称为_;E的结构简式为_。(2)下列有关K的说法正确的是_。A易溶于水,难溶于CCl4B分子中五元环上碳原子均处于同一平面C能发生水解反应加成反应D1molK完全燃烧消耗9.5molO2(3)的反应类型为_;的化学方程式为_(4)与F官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有_种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且
10、峰面积之比为1:2:3:4的是_(写结构简式)。(5)利用以上合成路线中的相关信息,请写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线:_。18、Q、W、X、Y、Z 是位于不同主族的五种短周期元素,其原子序数依次增大。W 的氢化物与 W 最高价氧化物对应水化物反应生成化合物甲。X、Y、Z 的最高价氧化物对应水化物之间两两反应均可生成盐和水。常温下,Q 的最高价气态氧化物与化合物 X2O2 发生反应生成盐乙。请回答下列各题:(1)甲的水溶液呈酸性,用离子方程式表示其原因_。(2)中反应的化学方程式为_。(3)已知:ZO3n+M2+H+Z+M4+ + H2O(M 为金属元素,方程式未配平)由上述
11、信息可推测 Z 在周期表中位置为_。(4)Y 形成的难溶半导体材料 CuYO2 可溶于稀硝酸,同时生成 NO。写出此反应的离子方秳式_。19、肉桂酸()是制备感光树脂的重要原料,某肉桂酸粗产品中含有苯甲酸及聚苯乙烯,各物质性质如表:名称相对分子质量熔点()沸点()水中溶解度(25)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1105240.6难溶肉桂酸148135300微溶(热水中易溶)实验室提纯肉桂酸的步骤及装置如下(部分装置未画出),试回答相关问题:2g粗产品和30mL热水的混合物滤液称重(1)装置A中长玻璃导管的作用是_,步骤使苯甲醛 随水蒸汽离开母液,上述装置中两处需要加热
12、的仪器是_(用字母 A、B、C、D回答)。(2)仪器X的名称是_,该装置中冷水应从_口(填a或b)通入。(3)步骤中,10%NaOH溶液的作用是_,以便过滤除去聚苯乙烯杂质。(4)步骤中,证明洗涤干净的最佳方法是_,若产品中还混有少量NaCl,进一步提纯获得肉桂酸晶体方法为_。(5)若本实验肉桂酸粗产品中有各种杂质50%,加碱溶解时损失肉桂酸10%,结束时称重得到产品0.6g,若不计操作损失,则加盐酸反应的产率约为_(结果精确至0.1%)。20、如图所示,将仪器A中的浓盐酸滴加到盛有MnO2的烧瓶中,加热后产生的气体依次通过装置B和C,然后再通过加热的石英玻璃管D(放置有铁粉)。请回答:(1)
13、仪器A的名称是_,烧瓶中反应的化学方程式是_。(2)装置B中盛放的液体是_,气体通过装置B的目的是_。(3)装置C中盛放的液体是_,气体通过装置C的目的是_。(4)D中反应的化学方程式是_。(5)烧杯E中盛放的液体是_,反应的离子方程式是_。21、回收利用硫和氮的氧化物是环境保护的重要举措。(1)已知:2NO(g ) + O2(g)2NO2(g),正反应的活化能为c kJmol1。该反应历程为:第一步:2NO(g ) N2O2(g) H1 =a kJmol1 (快反应)第二步:N2O2(g ) + O2(g)2NO2(g) H2 =b kJmol1 (慢反应)下列对上述反应过程表述正确的是_(
14、填标号)。ANO比N2O2稳定B该化学反应的速率主要由第二步决定 CN2O2为该反应的中间产物 D在一定条件下N2O2的浓度为0时反应达到平衡该反应逆反应的活化能为_。(2)通过下列反应可从燃煤烟气中回收硫。2CO(g) + 2SO2(g)2CO2(g) + S(l) H0,在模拟回收硫的实验中,向某恒容密闭容器通入2.8 mol CO和1 molSO2,反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示:与实验a相比,实验b改变的实验条件可能是_。实验b中的平衡转化率a(SO2)=_。(3)用NH3消除NO污染的反应原理为: 4NH3 + 6NO5N2 + 6H2O。不同温度条件下,N
15、H3与NO的物质的量之比分别为 3:1、2:1、1:1 时,得到 NO 脱除率曲线如图所示:曲线c对应NH3与NO 的物质的量之比是_。 曲线a中 NO的起始浓度为4104 mg/m3,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为_ mg/(m3s)。(4)双碱法除去SO2是指:用 NaOH 吸收SO2,并用CaO使 NaOH再生。NaOH溶液 Na2SO3溶液用化学方程式表示NaOH 再生的原理_ 。25 时,将一定量的SO2通入到NaOH溶液中,两者完全反应,得到含Na2SO3、 NaHSO3的混合溶液,且溶液恰好呈中性,则该混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_(已知25时,H2
16、SO3的电离平衡常数Ka1=110-2,Ka2=110-7)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】A甲中H2O2,在MnO2作催化剂条件下发生反应2H2O22H2O+O2生成O2,故A正确;B乙中浓盐酸具有挥发性,烧杯中可能发生的反应有2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3,故B错误;C丙中橡皮管连接分液漏斗和圆底烧瓶,气压相等,两仪器中不可能出现液面差,液面a不可能保持不变,故C错误;D丁中合金里Al、Si与NaOH溶液反应生成H2,根据H2体积无法计算合金中Mg的含量,因为Al、Si都能与NaOH溶液反应生成H2,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAl
17、O2+3H2,Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2,故D错误;答案选A。【点睛】镁和硅都可以和氢氧化钠发生反应释放出氢气。2、D【解析】A. 烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高,异戊烷有5个碳原子,正己烷有6个碳原子,异戊烷的沸点比正己烷低,故A错误;B. 常温下异戊烷是液态,液态烷烃的密度比水小,故B错误;C. 五个碳的烷烃只有3种同分异构体,它们分別是正戊烷(5个碳都在主链上),异戊烷(4个碳在主链上,有一个甲基在支链),新戊烷(4个甲基连在同一个碳上);C5H10有9种同分异构体,直链状的有2种:C=C-C-C-C,C-C=C-C-C。 支链是甲基的有3种:C=C-C-C(第5
18、个碳在第2,3位),C-C=C-C(第5个碳在第2位)。 环状的有4种:五元环,四元环外有一个甲基,三元环外有2个甲基或一个乙基,故C错误;D. 分子中两个成键原子的核间平均距离叫做键长,键长越短,表示原子结合得越牢,化学键越强,苯的碳碳键强度介于双键和三键直接,故长度大于碳碳三键小于碳碳双键,异戊烷中的碳碳键是碳碳单键,则异戊烷的碳碳键键长比苯的碳碳键长,故D正确;正确答案是D。3、C【解析】由C3H3Cl3的不饱和度为3+1-=1可知碳链上有一个双键,C3H3Cl3的链状同分异构体相当于丙烯的三氯代物,采用定二移一的方法进行讨论。【详解】卤代烃C3H3Cl3的链状同分异构体中三个氯原子在一
19、个碳原子的有一种:CH2=CHCCl3;两个氯原子在一个碳原子上一个氯原子在另一个碳原子上的有四种:CCl2=CClCH3、CCl2=CHCH2Cl、CHCl=CHCHCl2、CH2=CClCHCl2;三个氯原子在三个碳原子上的有一种:CHCl=CClCH2Cl,共6种。答案选C。【点睛】卤代烃的一氯代物就是看等效氢,二氯代物可以看作是一氯代物的一氯代物,三氯代物可以看作是二氯代物的一氯代物。4、A【解析】A.聚乙烯不属于可降解材料,故错误;B.硅属于半导体材料,能制造集成电路或太阳能电池等,故正确;C.氧化镁和氧化铝的熔点都较高,可以做耐高温材料,故正确;D. 燃料的脱硫脱氮、NOx的催化转
20、化可以减少硫的氧化物和氮的氧化物的排放,能减少酸雨的产生,故正确。故选A。5、B【解析】A. NaHSO3溶液和H2O2溶液会发生氧化还原反应,生成Na2SO4和H2O,现象不明显,不能够判断浓度对反应速率的影响,A错误;B. 制备Fe(OH)3胶体:向沸水中滴入56滴FeCl3饱和溶液,继续煮沸至液体呈红褐色,B正确;C.两溶液浓度未知,虽有黄色沉淀生成,但不能比较Ksp(AgCl)、Ksp(AgI)大小关系,C错误;D. NaClO溶液具有强氧化性,会氧化pH试纸,不能用pH试纸测定,D错误;故答案选B。【点睛】难溶电解质的溶度积越大,难溶物越溶,溶度积大的难溶物可转化为溶度积小的难溶物。
21、6、C【解析】A二氧化硫与氯水反应生成硫酸和盐酸,使氯水褪色,体现二氧化硫的还原性,与漂白性无关,故A错误;B铜与浓硫酸反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,硫酸中部分硫元素化合价降低、部分化合价不变,浓硫酸表现强的氧化性和酸性,使铜化合价升高体现浓硫酸的强的氧化性,故B错误;C硅单质中硅化合价为0,处于低价,一定条件下能将铁从其氧化物中置换出来,体现其还原性,故C正确;D过氧化氢分解生成氧气和水,反应中二氧化锰起催化作用,故D错误;故选C。7、C【解析】A. 向氨化的饱和氯化钠溶液中通入足量二氧化碳气体: NH3H2O + NaCl + CO2 = NH4Cl + NaHCO3 ,离子方程式为:NH
22、3H2O+ Na+CO2= NH4+ NaHCO3 ,故A正确;B. 碱性条件下次氯酸钾溶液与氢氧化铁反应制高铁酸钾: 2Fe(OH)3+3KClO+4KOH=2K2FeO4+3KCl+5H2O,离子方程式为:3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-2FeO42-+3Cl-+5H2O,故B正确;C. 向硫酸亚铁溶液中加入过氧化钠固体,亚铁离子具有还原性,过氧化钠具有氧化性,二者发生氧化还原反应,离子方程式为:4Fe2+4Na2O2+6H2O4Fe(OH)3+O2+8Na+,故C错误;D. 向饱和的碳酸氢钙溶液中加入足量的澄清石灰水: Ca(HCO3)2+Ca(OH)2=2H2O+2CaCO3 ,
23、离子方程式为:Ca2+HCO3-+OH-CaCO3+H2O,故D正确。答案选C。8、A【解析】根据常见元素在周期表中的位置及元素周期表的结构知,X、Y、Z位于第二周期,W位于第三周期,X、Y的核外电子数之和等于W的核外电子数,则X为C元素,Y为N元素,Z为O元素,W为Al元素。【详解】A. 由分析可知,X为C元素,Y为N元素,Z为O元素,O元素没有最高正价,故A错误;B. 由分析可知,Y、Z形成的简单氢化物为NH3和H2O,氮,氧元素中氧的电负性最大,氧与氢之间的共价键最牢固,所以氧的氢化物H2O更稳定,故B正确;C. 电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小,氧的核电荷数大于氮元素,所以
24、后者半径小,故C正确;D. 工业上用电解Al和O形成的化合物Al2O3制备单质Al,故D正确;题目要求选错误项,故选A。【点睛】C选注意粒子半径大小的比较:(1)同一元素原子、离子:简单阴离子半径大于其相应原子半径,简单阳离子半径小于其相应原子半径;(2)同一元素离子:核外电子数越少,半径越小;(3)电子层结构相同的离子:核电荷数越大,半径越小。9、C【解析】滴加盐酸时,盐酸先和KOH反应,然后再和K2S反应,首先发生S2-+H+=HS-,该过程中S2-含量减少,HS-含量上升,然后发生HS-+H+=H2S,此时HS-含量下降,H2S上升,所以A代表S2-,B代表HS-, C代表H2S。【详解
25、】A根据分析可知A曲线表示S2-随盐酸加入量增加时的分布分数改变情况,故A正确;BY点表示c(H2S)= c(HS),Ka1(H2S)=,当c(H2S)= c(HS)时,Ka1(H2S)=c(H+),所以若已知Y点处的pH,则可计算Ka1(H2S),故B正确;CX点c(HS-)=c(S2-),Y点c(H2S)=c(HS-),S2-和HS-的水解促进水的电离,H2S为酸抑制水电离,则X点水的电离程度较大,故C错误;D原溶液为等物质的量浓度的K2S、KOH混合溶液,根据物料守恒可知c(K)3c(H2S)c(HS)c(S2),故D正确;故答案为C。10、D【解析】X、Y、Z、W 是四种原子序数依次增
26、大的短周期元素,X、Y的原子半径依次减小,说明二者位于同一周期;X、Y、Z 组成的一种化合物(ZXY)2的结构式为YX-Z-Z-XY,X形成4个共价键,位于A族,Y形成3个共价键,位于A族,Z形成2个共价键,位于A族,则X为C元素,Y为N,Z为S元素。Z、W可以形成两种重要化合物ZW2、Z2W2,则W为Cl元素,形成的物质分别为SCl2和S2Cl2。A化合物Z2WZ为S2Cl2,S最外层6个电子,达到稳定结构需要共用2个电子,Cl最外层7个电子,达到稳定结构需要共用1个电子,则S2Cl2中只含有共价键,结构是为ClSSCl,A错误;BY、Z、W形成的简单离子分别为N3、S2、Cl,N3核外只有
27、2个电子层,半径最小;而S2和Cl的核外电子排布相同,核电荷数越大,离子半径越小,则S2的半径大于Cl的半径,因此排序为S2ClN3,即rzrwry,B错误;CW为S元素,Y为N元素,W的含氧酸有H2SO3,为弱酸,其酸性比Y的含氧酸HNO3弱,C错误;DX为C元素,Z为S元素,C原子要达到稳定结构需要共用4个电子,S要达到稳定结构需要共用2个电子,则1个C原子和2个S原子均可达到稳定结构,分子式为CS2,结构是为S=C=S,D正确。答案选D。11、B【解析】A稀H2SO4不挥发,干扰实验,应选稀盐酸洗净并灼烧,故A错误;B向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液,NaOH过量,则可制
28、备氢氧化铜悬浊液时,故B正确;C配制浓H2SO4、浓HNO3混合酸时,类似浓硫酸的稀释,先加硝酸,然后向试管里放入一定量浓H2SO4,故C错误;D纸层析实验中,滤纸上的试样点是不可以浸入展开剂中的,否则试样会溶解在展开剂中,故D错误;故选:B。12、B【解析】A.根据上图可以看出,当pH为8.14时,海水中主要以的形式存在,A项正确; B.A点仅仅是和的浓度相同,和浓度并不相同,B项错误; C.当时,即图中的B点,此时溶液的pH在10左右,显碱性,因此,C项正确;D.的表达式为,当B点二者相同时,的表达式就剩下,此时约为,D项正确;答案选B。13、A【解析】根据有机物系统命名原则,二表示取代基
29、的数目,故选:A。14、D【解析】A. “碳海绵”是一种气凝胶,它能把漏油迅速吸进来,可见它对有机溶剂有很强的吸附性,A项正确;B. 内部应有很多孔隙,充满空气,吸附能力强,B项正确;C. “碳海绵”吸进的油又能挤出来回收说明它有很强的弹性,C项正确;D. 它是处理海上原油泄漏最好的材料,说明它的密度较小,吸附性好,D项错误;答案选D。15、D【解析】A. AgNO3和AgCl的混合浊液中,含有硝酸银,银离子和碘离子反应生成黄色沉淀,因此不能说明Ksp(AgI)Ksp(AgCl),故A错误;B. 可能含有亚硫酸根离子,故B错误;C. 向盛有某溶液的试管中滴加NaOH溶液并将湿润的红色石蕊试纸置
30、于试管口,试纸颜色无明显变化,不能说明不含铵根离子,一定要在加了氢氧化钠溶液后加热,故C错误;D. 向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液未变血红色,原溶液中不含Fe3+,故D正确。综上所述,答案为D。【点睛】检验铁离子主要用KSCN,变血红色,则含有铁离子,检验亚铁离子,先加KSCN,无现象,再加氯水或酸性双氧水,变为血红色,则含有亚铁离子。16、C【解析】A. pH=l的溶液中, Fe3+、SCN-反应生成Fe(SCN)3,不能大量共存,故不选A;B. 能使酚酞变红的溶液:Ca2+、CO32-反应生成碳酸钙沉淀,不能大量共存,故不选B;C. =10-12的溶液呈酸性,NH4+、Cu2+、NO3-
31、、SO42-不反应,能大量共存,故不选C;D. 由水电离的c(H+)=10-12molL-1的溶液,呈酸性或碱性,若呈碱性, Al3+不能存在,故不选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、1,2-二氯丙烷 C、D 取代反应 8 【解析】M(A)=1.875g/L22.4L/mol=42g/mol,A属于链烃,用“商余法”,4212=36,A的分子式为C3H6,A的结构简式为CH2=CHCH3;A与Cl2反应生成B,B的结构简式为CH3CHClCH2Cl;根据B的结构简式和C的分子式(C3H8O2),BC为氯代烃的水解反应,C的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH;D在NaOH/乙醇并加热时
32、发生消去反应生成E,E发生氧化反应生成F,根据F的结构简式HOOC(CH2)4COOH和D的分子式逆推,D的结构简式为,E的结构简式为;聚酯G是常见高分子材料,反应为缩聚反应,G的结构简式为;根据反应的反应条件,反应发生题给已知的反应,F+IH为酯化反应,结合HK+I和K的结构简式推出,I的结构简式为CH3CH2OH,H的结构简式为CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3。【详解】根据上述分析可知,(1)B的结构简式为CH3CHClCH2Cl,其名称为1,2二氯丙烷。E的结构简式为。(2)A,K中含酯基和羰基,含有8个碳原子,K难溶于水,溶于CCl4,A项错误;B,K分子中五元环上碳原
33、子只有羰基碳原子为sp2杂化,其余4个碳原子都是sp3杂化,联想CH4和HCHO的结构,K分子中五元环上碳原子不可能均处于同一平面,B项错误;C,K中含酯基能发生水解反应,K中含羰基能发生加成反应,C项正确;D,K的分子式为C8H12O3,K燃烧的化学方程式为2C8H12O3+19O216CO2+12H2O,1molK完全燃烧消耗9.5molO2,D项正确;答案选CD。(3)反应为题给已知的反应,反应类型为取代反应。反应为C与F发生的缩聚反应,反应的化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nCH3CH(OH)CH2OH+(2n-1)H2O。(4)F中含有2个羧基,与F官能团种类和数目完全相
34、同的同分异构体有、,共8种。其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1:2:3:4的结构简式为。(5)对比CH3CH2OH和的结构简式,联想题给已知,合成先合成CH3COOCH2CH3;合成CH3COOCH2CH3需要CH3CH2OH和CH3COOH;CH3CH2OH发生氧化可合成CH3COOH;以乙醇为原料合成的流程图为:CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3(或CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3)。【点睛】本题的难点是符合条件的F的同分异构体数目的确定和有机合成路线的设计。确定同分异构体数目应用有序思维,先确定官能团,再以“主链由长到短,支链
35、由整到散,位置由心到边,排布同、邻、间”的顺序书写。有机合成路线的设计首先对比原料和最终产物的结构,官能团发生了什么改变,碳原子数是否发生变化,再根据官能团的性质和题给信息进行设计。18、NH4+H2O NH3H2O+H+ 2Na2O22CO22Na2CO3O2 第三周期第A 族 16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O 【解析】根据题干可知 Q、W、X、Y、Z 分别为 C、N、O、Na、Cl 五种元素。 (1)甲为硝酸铵,其水溶液呈酸性,主要是铵根水解显酸性,其离子方程式表示其原因NH4+H2O NH3H2O+H+。(2)中反应为二氧化碳和过氧化钠反应生成碳酸钠和氧气,
36、其化学方程式为2Na2O22CO22Na2CO3O2。(3)根据方程式ZO3n Z,由上述信息可推测Z为Cl,在周期表中位置为第三周期第A 族。(4)Y形成的难溶半导体材料 CuYO2 可溶于稀硝酸,同时生成NO。此反应的离子方程式为16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O。【详解】(1)甲为硝酸铵,其水溶液呈酸性,主要是铵根水解显酸性,其离子方程式表示其原因NH4+H2O NH3H2O+H+,故答案为:NH4+H2O NH3H2O+H+。(2)中反应为二氧化碳和过氧化钠反应生成碳酸钠和氧气,其化学方程式为2Na2O22CO22Na2CO3O2,故答案为:2Na2O22C
37、O22Na2CO3O2。(3)根据方程式ZO3n Z,由上述信息可推测Z为Cl,在周期表中位置为第三周期第A 族,故答案为:第三周期第A 族。(4)Y形成的难溶半导体材料 CuYO2 可溶于稀硝酸,同时生成NO。此反应的离子方程式为16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O,故答案为:16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O。19、平衡气压 AB 冷凝管 b 将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠 用铂丝蘸取最后一次洗涤液进行焰色反应,如果火焰无黄色,则洗涤干净 重结晶 66.7 【解析】粗产品通过水蒸汽蒸馏,苯甲醛沸点较低,随着水蒸汽逸出。加入NaOH,肉
38、桂酸转化为肉桂酸钠,溶于水中,而聚苯乙烯难溶于水,过滤除去,得到肉桂酸钠溶液,加入HCl酸化,肉桂酸钠转化为肉桂酸,由于肉桂酸溶解度较低,从溶液中析出,过滤晾干得到肉桂酸。【详解】(1)A提供水蒸气,长玻璃导管可以平衡圆底烧瓶内部的压强和外界的大气压,在加热煮沸过程中导管可以预防圆底烧瓶内部压强过高导致发生安全事故。长玻璃导管的作用是平衡气压;A需加热提供水蒸气,B亦需要加热以维持苯甲醛(沸点179.62)的沸腾,让苯甲醛随水蒸气逸出,因此需要加热的仪器是AB;(2)仪器X为直形冷凝管,冷水应从下进入,即b口进;(3)肉桂酸微溶于水,但与NaOH反应生成可溶于水的肉桂酸钠,从而过滤除去聚苯乙烯
39、。因此NaOH溶液的作用是将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠;(4)肉桂酸钠与HCl反应后生成肉桂酸,同时还有NaCl生成,过滤洗涤的目的是洗去NaCl与过量的HCl,所以证明是否洗涤干净可以检查最后一段洗涤液中是否有Na、CI,因肉桂酸微溶,不适合检测H,题目对肉桂酸根性质未予介绍,不适合检验CI,因此可以用焰色反应检验Na,操作为用铂丝蘸取最后一次洗涤液进行焰色反应,如果火焰无黄色,则洗涤干净;肉桂酸在热水中易溶,NaCl的溶解度随着温度的变化不大,因此可以利用溶解度随温度变化的差异性分离,采用重结晶。可采取重结晶方法除去NaCl;(5)本实验肉桂酸粗产品中有各种杂质50%,则肉桂酸的物质的
40、量为,碱溶后余下90%,则肉桂酸的物质的量为,设加盐酸反应的产率约为x%,有,计算得x=66.7。20、分液漏斗 4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2+2H2O 饱和食盐水 吸收氯气中混有的杂质HCl 浓硫酸 吸收水蒸气,干燥氯气 2Fe+3Cl22FeCl3 NaOH溶液 2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O 【解析】烧瓶中浓盐酸与二氧化锰加热生成氯气,由于浓盐酸中含有水且易挥发,出来的气体中含有水蒸气和氯化氢,通过B中的饱和食盐水除去氯化氢气体,在通过C中的浓硫酸除去水蒸气,得到干燥的氯气,通过D装置玻璃管内的铁粉进行反应,未反应的氯气进过装置E中的氢氧化钠进行尾气吸收;【详解
41、】(1)由仪器构造可知A为分液漏斗;烧瓶中浓盐酸与二氧化锰加热生成氯气的反应,化学方程式为:4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2+2H2O。答案为:分液漏斗;4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2+2H2O(2)反应生成的氯气中含有氯化氢和水蒸气杂质气体,氯化氢极易溶于水,氯气在饱和食盐水中溶解性减弱,通过饱和食盐水除去氯化氢气体,通过浓硫酸溶液吸收水蒸气,装置B中盛放液体是饱和食盐水;气体通过装置B的目的是吸收氯气中混有的杂质HCl; 答案为:饱和食盐水;吸收氯气中混有的杂质HCl(3)装置C中盛放的液体是浓硫酸;气体通过装置C的目的是吸收水蒸气,干燥氯气;答案为:浓硫酸;吸收水蒸
42、气,干燥氯气(4)干燥的氯气通过装置D是氯气和铁加热条件下反应生成氯化铁的反应,反应的化学方程式为:2Fe+3Cl22FeCl3;答案为:2Fe+3Cl22FeCl3;(5)氯气有毒,不能排放到空气中,装置E是氢氧化钠溶液,用来吸收未反应的氯气,防止污染空气;氯气和氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应的离子方程式为:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O ;答案为:NaOH溶液;2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O21、BC (a+b+c)kJmol1 使用催化剂 95% 1:1 110-4 CaO+H2O+Na2SO3 = CaSO3+ 2NaOH c(Na+)c(HSO
43、3-)=c(SO32-)c(OH-)=c(H+) 【解析】(1)A第一步正反应快,活化能小;B该化学反应的速率主要由最慢的一步决定;CN2O2为该反应的中间产物D在一定条件下N2O2的浓度不变反应达到平衡;已知:2NO(g)+O2(g)2NO2(g),正反应的活化能为ckJmol-1该反应历程为:第一步:2NO(g)N2O2(g)H1=-akJmol-1(快反应)第二步:N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)H2=-bkJmol-1(慢反应)据此计算该反应逆反应的活化能=正反活化能-反应焓变;(2)a、c开始均通入2.8molCO和1mol SO2,容器的容积相同,而起始时c的压强大于a,物
44、质的量与体积一定,压强与温度呈正比关系;结合三行计算列式得到,气体压强之比等于气体物质的量之比;(3)两种反应物存在的反应,增大一种反应物的量可提高另一种反应物的转化率,据此分析;根据NO的脱除量变化值和脱除时间计算NO的脱出速率;(4)过程中NaOH再生是平衡CaO(s)+H2O(l)Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)正向进行;氢氧根离子浓度增大;25时,将一定量的SO2通入到NaOH溶液中,两者完全反应,得到含Na2SO3、NaHSO3的混合溶液,且溶液恰好呈中性,已知25时,H2SO3的电离平衡常数Ka1=110-2,Ka2=110-7,可知SO32-的水解常数为=110-7,可知Na2SO3的水解与NaH
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