山东省日照市莒县文心高中2021-2022学年高考冲刺押题(最后一卷)化学试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列装置应用于实验室制NO并回收硝酸铜的实验,能达到实验目的的是A用装置甲制取NOB用装置乙收集NOC用装置丙分离炭粉和硝酸铜溶液D用装置丁蒸干硝酸铜溶液制Cu(NO3)23H2O2、同温同压同体积的H2和COA密度不同B

2、质量相同C分子大小相同D分子间距不同3、化学与生活密切相关。下列说法错误的是( )A碳酸钠可用于去除餐具的油污B漂白粉可用于生活用水的消毒C碳酸钡可用于胃肠X射线造影D氢氧化铝可用于中和过多胃酸4、化学与生活紧密相关,下列描述正确的是A流感疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性B乳酸()通过加聚反应可制得可降解的聚乳酸塑料C“客从南溟来,遗我泉客珠。”“珍珠”的主要成分属于有机高分子化合物D水泥是由石灰石、石英砂、纯碱为原料烧制而成的5、周期表中有如图所示的元素,下列叙述正确的是A47.87是丰度最高的钛原子的相对原子质量B钛原子的M层上共有10个电子C从价电子构型看,钛属于某主族元素D22为钛

3、原子的质量数6、25时,向20 mL 0.1 mol/L一元弱酸HA溶液中滴加0.1 mol/L NaOH溶液,溶液中lg与pH关系如图所示。下列说法正确的是AA点或B点所示溶液中,离子浓度最大的均是Na+BHA滴定NaOH溶液时可用甲基橙作指示剂C达到图中B点溶液时,加入NaOH溶液的体积小于10 mLD对C点溶液加热(不考虑挥发),则一定增大7、X、Y、Z 为原子序数依次增大的短周期主族元素。元素W 分别与元素 X、Y、Z 结合形成质子数相同的甲、乙、丙三种分子。反应是工业制硝酸的重要反应,乙与丙的混合物不能用玻璃瓶盛装。上述物质有如图所示的转化关系: 下列说法错误的是A甲是易液化气体,常

4、用作致冷剂B可以用甲在一定条件下消除丁对环境的污染C甲、丙分子可以直接化合生成离子化合物D丁是一种红棕色气体,是大气主要污染物之一8、 “文房四宝”湖笔、徽墨、宣纸和歙砚为中华传统文化之瑰宝。下列说法正确的是A制造毛笔时,将动物毫毛进行碱洗脱脂是为了增强笔头的吸水性B徽墨的主要成分是性质稳定的焦炭,故水墨字画能较长久地保存C宣纸的主要成分是碳纤维,其制造工艺促进了我国造纸术的发展D歙砚材质组云母的化学式用氧化物形式表示为:9、高温下,超氧化钾晶体(KO2)呈立方体结构。如图为超氧化钾晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元)。则下列有关说法正确的是( )AKO2中只存在离子键B超氧化钾的化学式为K

5、O2,每个晶胞含有1个K和1个O2C晶体中与每个K距离最近的O2有6个D晶体中,所有原子之间都以离子键相结合10、下列指定反应的离子方程式正确的是A向NaAlO2溶液中滴入NaHCO3溶液:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3+CO32-BMnO2与浓盐酸混合加热:MnO2+4H+4Cl-MnCl2+Cl2+2H2OCFeSO4溶液中加入盐酸酸化的H2O2:Fe2+H2O2+2H+=Fe3+2H2ODCa(HCO3)2溶液中加入过量氨水:Ca2+HCO3-+NH3H2O=CaCO3+H2O+NH4+11、氮化硅是一种高温陶瓷材料,其硬度大、熔点高,下列晶体熔化(或升华)时所克服的微粒

6、间作用力都与氮化硅相同的是()A白磷、硅B碳化硅、硫酸钠C水晶、金刚石D碘、汞12、下列方程式不能正确表示某沉淀溶解过程的是A热的浓盐酸洗涤试管内壁的MnO2:MnO24H2ClMn2Cl22H2OB热的NaOH溶液洗涤试管内壁的S:3S6NaOH2Na2SNa2SO33H2OC向石灰石粉的悬浊液中持续通CO2:Ca(OH)22CO2Ca(HCO3)2D稀硫酸可除去铁锈:Fe2O36H2Fe33H2O13、在通风橱中进行下列实验:步骤现象Fe表面产生大量无色气泡,液面上方变为红棕色Fe表面产生少量红棕色气泡后,迅速停止Fe、Cu接触后,其表面均产生红棕色气泡下列说法中,不正确的是( )A中气体

7、由无色变红棕色的化学方程式为:2NO+O2=2NO2B中的现象说明Fe表面形成致密的氧化层,阻止Fe进一步反应C对比、中现象,说明稀HNO3的氧化性强于浓HNO3D针对中现象,在Fe、Cu之间连接电流计,可判断Fe是否持续被氧化14、以下除杂方法不正确的是(括号中为杂质)ANaCl(KNO3):蒸发至剩余少量液体时,趁热过滤B硝基苯(苯):蒸馏C己烷(己烯):加适量溴水,分液D乙烯(SO2):NaOH溶液,洗气15、在25时,将1.0Lc molL-1 CH3COOH溶液与0.1mol NaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中通入HCl气体或加入NaOH固体(忽略体积和温度变化),溶

8、液pH随通入(或加入)物质的物质的量的变化如图所示。下列叙述错误的是( )A水的电离程度:abcBb点对应的混合溶液中:c(Na+)c(Na+)c(OH-)D该温度下,a、b、c三点CH3COOH的电离平衡常数均为16、某澄清混合溶液中所含离子的浓度如下表所示,则M可能为() 离子NO3SO42H+M浓度/(mol/L)2122AClBBa2+CNa+DMg2+17、在密闭容器中,可逆反应aA(g)bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增大一倍,当达到新的平衡建立时, B的浓度是原来的 60%,则新平衡较原平衡而言,下列叙述错误的是()A平衡向正反应方向移动B物质A的转化率增大C物质B

9、的质量分数减小D化学计量数a和b的大小关系为ab18、常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.0lmol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O42-的水解)。已知Ksp(AgC1)数量级为10-10。下列叙述不正确的是( )A图中Y线代表的Ag2C2O4Bn点表示AgCl的过饱和溶液C向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成AgC1沉淀DAg2C2O4+2Cl-=2AgC1+C2O42-的平衡常数为1.010-0.7l19、工业上以CaO和HNO3为原料制备Ca(NO3)26H2O晶体。为确保制备过程中既不补充水分,也无

10、多余的水分,所用硝酸溶液中溶质的质量分数应为A53.8%B58.3%C60.3%D70.0%20、如图是工业利用菱镁矿(主要含MgCO3,还含有Al2O3、FeCO3杂质)制取氯化镁的工艺流程。下列说法不正确的是( )A酸浸池中加入的X酸是硝酸B氧化池中通入氯气的目的是将Fe2+氧化为Fe3+C沉淀混合物为Fe(OH)3和Al(OH)3D在工业上常利用电解熔融氯化镁的方法制取金属镁21、A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等;B的单质分子中有三对共用电子;C、D同主族,且核电荷数之比为1:2。下列有关说法不正确的是( )AC、D、E的

11、简单离子半径:DECBA与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子C由A、B、C三种元素形成的化合物均能促进水的电离D分子D2E2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键22、下列实验过程中,产生现象与对应的图形相符合的是( )ANaHSO3粉末加入HNO3溶液中BH2S气体通入氯水中CNaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中DCO2气体通入澄清石灰水中二、非选择题(共84分)23、(14分)有机材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常见解热镇痛药Aspirin的合成路线如下:已知: (1)A属于烯烃,其结构简式是_。(2)A与苯在AlCl3催化作用下反应生成B的反应类型是_。(

12、3)写出B的一溴代物只有2种的芳香烃的名称_写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件_(4)B在硫酸催化条件下被氧气氧化可得有机物C与F。C由碳、氢、氧三种元素组成, C的结构简式是_。向少量F溶液中滴加几滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相对分子质量最小。G物质中含氧官能团名称为_。(5)D在一定条件下制取PET的化学方程式是_。24、(12分)PVAc是一种具有热塑性的树脂,可合成重要高分子材料M,合成路线如下:己知:R、R、R为H原子或烃基I. RCHO+ RCH2CHO II. RCHO+(1)标准状况下,4.48L气态烃A的质量是5.2g,则A的结构简式为_。(2

13、)己知AB为加成反应,则X的结构简式为_;B中官能团的名称是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反应的反应试剂和条件是_。(5)反应的化学方程式为_。(6)在EFGH的转化过程中,乙二醇的作用是_。(7)己知M的链节中除苯环外,还含有六元环状结构,则M的结构简式为_。25、(12分)某小组为探究K2Cr2O7中Cr在不同条件下存在的主要形式及性质特点。室温下(除系列实验I中ii外)进行了如下系列实验:系列实验I装置滴管中的试剂试管中的试剂操作现象i1 mL水4mL0.1 molL-1K 2Cr2O7橙色溶液振荡溶液颜色略微变浅ii1 mL水振荡60水浴溶液颜色较i

14、明显变浅iii1 mL 18.4 molL-1浓硫酸振荡溶液颜色较i明显变深iv1 mL 6 molL-1NaOH 溶液振荡_v3滴浓KI溶液iv中溶液振荡无明显现象vi过量稀硫酸v中溶液边滴边振荡溶液颜色由黄色逐渐变橙色,最后呈墨绿色已知:K2CrO4溶液为黄色;Cr3+在水溶液中为绿色。请按要求回答下列问题:(1)写出K2C2O7在酸性条件下平衡转化的离子方程式:_。对比实验i与ii,可得结论是该转化反应的H_0(填”或“c(OH-),溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),由于c(H+)c(OH-),所以c(Na+)c(A-),故A、B点溶液中离子浓度最大

15、的都不是Na+,A错误;B. HA为弱酸,NaOH为强碱,HA与NaOH恰好完全反应时生成强碱弱酸盐NaA,由于A-的水解NaA溶液呈碱性,而甲基橙作指示剂时溶液pH变化范围是3.14.4,所以HA滴定NaOH溶液时不能选择甲基橙作指示剂,B错误;C. 溶液在B点时pH=5.3,lg=0,则c(A-)=c(HA),弱酸HA的电离平衡常数Ka=c(H+)=10-5.3,A-的水解平衡常数Kh=c(HA),即lg0,故B点溶液时,加入NaOH溶液的体积小于10 mL,C正确;D. 温度升高,盐水解程度增大,A-的水解平衡常数会增大,会随温度的升高而减小,D错误;故答案选C。7、D【解析】X、Y、Z

16、 为原子序数依次增大的短周期主族元素。元素W 分别与元素 X、Y、Z 结合形成质子数相同的甲、乙、丙三种分子,则W为H元素。反应是工业制硝酸的重要反应,乙与丙的混合物不能用玻璃瓶盛装,乙是H2O,丙是HF,Z的单质是F2,Y是O2,甲是NH3,丁中NO。【详解】A. 甲为NH3,氨气易液化,挥发吸收大量的热量,常用作致冷剂,故A正确;B6NO4NH3=5N26H2O,产生无污染的氮气和水,可以用甲在一定条件下消除丁对环境的污染,故B正确;C. 甲为NH3、丙为HF,甲、丙分子可以直接化合生成离子化合物NH4F,故C正确;D. 丁是NO,是一种无色气体,是大气主要污染物之一,故D错误;故选D。【

17、点睛】本题考查无机物推断,结合题干信息及转化关系推断物质组成为解答关键,注意掌握常见元素化合物性质,试题侧重考查学生的分析、理解能力及逻辑推理能力,易错点D,反应是工业制硝酸的重要反应,说明生成的丁是NO,不是NO2。8、A【解析】A动物毫毛表面的油脂难溶于水,不利于毛笔吸水,碱洗脱脂可以增强笔头的吸水性,A项正确;B墨的主要成分是炭黑,B项错误;C宣纸的主要成分是纤维素,C项错误;D用氧化物的形式表示硅酸盐,顺序是:金属氧化物(按活动性顺序排列)SiO2H2O,所以应为K2O4Al2O38SiO24H2O,D项错误;答案选A。9、C【解析】A、K+离子与O2-离子形成离子键,O2-离子中O原

18、子间形成共价键,故A错误;B、K+离子位于顶点和面心,数目为81/8+61/2=4,O2-离子位于棱心和体心,数目为121/4+1=4,即每个晶胞中含有4个K+和4个O2-,故B错误;C、由晶胞图可知,以晶胞上方面心的K+为研究对象,其平面上与其距离最近的O2-有4个,上方和下方各有一个,共有6个,故C正确;D、O原子间以共价键结合,故D错误。故选C。【点睛】易错点为C项,由晶胞图可知,以晶胞上方面心的K+为研究对象,其平面上与其距离最近的O2-有4个,上方和下方各有一个。10、A【解析】ANaAlO2和NaHCO3发生反应生成氢氧化铝程度和碳酸钠,离子方程式为AlO2-+HCO3-+H2OA

19、l(OH)3+CO32-,故A正确;BMnO2与浓盐酸混合加热,离子方程式:MnO2+4H+2Cl- Mn2+Cl2+2H2O,故B错误;C电荷不守恒,FeSO4溶液中加入盐酸酸化的H2O2的离子方程式为2H+2Fe2+H2O22Fe3+2H2O,故C错误;DCa(HCO3)2溶液中加入过量氨水,碳酸氢根离子完全反应,离子方程式:Ca2+2HCO3-+2NH3H2O=CaCO3+2H2O+2NH4+CO32-,故D错误;故选A。【点睛】本题的易错点为D,要注意反应物用量对反应的影响。11、C【解析】根据描述氮化硅应该是一种原子晶体,原子晶体是由原子直接通过共价键形成的,再来分析选项:A.白磷是

20、分子晶体,熔融时克服的是范德华力,A项错误;B.硫酸钠是离子晶体,熔融时电离,克服的是离子键,B项错误;C.水晶和金刚石同为原子晶体,因此熔融时克服的是共价键,C项正确;D.碘是分子晶体,熔融时克服的是范德华力,而汞作为一种特殊的金属,原子间无金属键,熔融时克服的也是范德华力,D项错误;答案选C。【点睛】由于惰性电子对效应,汞原子的6s电子很难参与成键,仅以原子间的范德华力结合,这也是为什么汞是唯一一种常温下为液态的金属。12、C【解析】A. 热的浓盐酸洗涤试管内壁的MnO2,发生反应为MnO24H2ClMn2Cl22H2O,A正确;B. 热的NaOH溶液洗涤试管内壁的S,发生反应为3S6Na

21、OH2Na2SNa2SO33H2O,B正确;C. 向石灰石粉的悬浊液中持续通CO2,发生反应为CaCO3+CO2+H2OCa(HCO3)2,C不正确;D. 稀硫酸可除去铁锈,发生反应为Fe2O36H2Fe33H2O,D正确;答案为C。13、C【解析】I 中铁和稀硝酸生成一氧化氮,一氧化氮遇空气生成二氧化氮;中Fe遇浓硝酸钝化,表面形成致密的氧化层,阻止Fe进一步反应,所以产生少量红棕色气泡后,迅速停止;中构成原电池,Fe作为负极,且Fe与浓硝酸直接接触,会产生少量二氧化氮,Cu作为正极,发生得电子的反应,生成二氧化氮。【详解】AI 中铁和稀硝酸生成一氧化氮,一氧化氮遇空气生成二氧化氮,化学方程

22、式为: 2NO+O2=2NO2,A正确;B常温下,Fe遇浓硝酸易钝化,表面形成致密的氧化层,阻止Fe进一步反应,B正确;C对比、中现象,说明浓HNO3的氧化性强于稀HNO3,C错误;D中构成原电池,在Fe、 Cu之间连接电流计,可判断Fe是否持续被氧化,D正确;答案选C。14、C【解析】根据被提纯物和杂质的性质选择合适的方法。除杂应符合不增加新杂质、不减少被提纯物、操作方便易行等原则。【详解】A.KNO3的溶解度随温度升高而明显增大,而NaCl的溶解度受温度影响小。蒸发剩余的少量液体是KNO3的热溶液,应趁热过滤,滤渣为NaCl固体,A项正确;B. 硝基苯、苯互溶但沸点不同,故用蒸馏方法分离,

23、B项正确;C. 己烯与溴水加成产物能溶于己烷,不能用分液法除去,C项错误;D. SO2能被NaOH溶液完全吸收,而乙烯不能,故可用洗气法除杂,D项正确。本题选C。15、D【解析】根据图示可知,原混合液显酸性,则为醋酸与醋酸钠的混合液,a点加入0.10molNaOH固体,pH=7,说明原溶液中CH3COOH的物质的量稍大于0.2mol。酸或碱抑制水的电离,含弱酸根离子的盐促进水的电离,酸或碱的浓度越大,抑制水电离程度越大。A.1.0LcmolL-1 CH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合,发生的反应为:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,反应后的溶液是CH3COOH和C

24、H3COONa的混合溶液,其中CH3COONa的水解能够促进水的电离,而CH3COOH的电离会抑制水的电离。若向该混合溶液中通入HCl,bc发生的反应为:CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl,CH3COONa减少,CH3COOH增多,水的电离程度减小;若向该混合溶液中加入NaOH固体,ba发生的反应是:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,CH3COONa增多,CH3COOH减少,水的电离会逐渐增大,因此水的电离程度:abc,故A正确;B. b点对应的混合溶液呈酸性,c(H+)c(OH-),则此时溶质为CH3COOH和CH3COONa,结合电荷守恒,所以c(Na+)

25、c(Na+)c(OH-),故C正确;D.该温度下,CH3COOH的电离平衡常数,a点对于溶液中pH=7,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.2mol/L,c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,则溶液中c(CH3COOH)=(c-0.2)mol/L,带入公式得,故D错误。16、C【解析】溶液中,单位体积内已知的阳离子所带电量为:2mol/L1=2mol/L,单位体积内已知的阴离子所带总电量为:2mol/L1+1mol/L2=4mol/L,大于单位体积内已知的阳离子所带电量2mol/L,故M为阳离子,设M离子的电荷为x,由电荷守恒可知:4=2+x2,解得x=+1,结合选项可知,M为Na

26、+,正确答案是C。17、C【解析】温度不变,将容器体积增加1倍,若平衡不移动,B的浓度是原来的50%,但体积增大时压强减小,当达到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,可知减小压强向生成B的方向移动,减小压强向气体体积增大的方向移动,以此解答该题。【详解】A、由上述分析可知,平衡正向移动,故A不符合题意; B、平衡正向移动,A的转化率增大,故B不符合题意; C、平衡正向移动,生成B的物质的量增大,总质量不变,则物质B的质量分数增加了,故C符合题意; D、减小压强向生成B的方向移动,减小压强向气体体积增大的方向移动,则化学计量数关系 a Ksp(AgC1),所以n表示AgCl的过饱和溶液,故B正确

27、;C结合以上分析可知,向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,Cl-生成AgC1沉淀需要银离子浓度小,所以先生成AgC1沉淀,故C正确;DAg2C2O4+2Cl-=2AgC1+C2O42-的平衡常数为1.0109.04,故D错误;故选D。19、B【解析】工业上以CaO和HNO3为原料制备Ca(NO3)26H2O晶体。为确保制备过程中既不补充水分,也无多余的水分,也就是硝酸溶液中的水全部参与化学反应生成Ca(NO3)26H2O晶体,反应方程式为:CaO+2HNO3+5H2OCa(NO3)26H2O,设硝酸的质量为126g,则:CaO+2HNO3+5H2OCa(NO3)2

28、6H2O126g 90g因此硝酸溶液中溶质的质量分数为100%=58.3%;故选:B。20、A【解析】菱镁矿的主要成分是MgCO3,并含少量的Al2O3、FeCO3等,加入过量X酸溶解,根据实验目的,X酸是盐酸;通入氯气将二价铁氧化为三价铁,再加MgO调节pH得到氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,过滤分离后,得到氯化镁溶液,将溶液在HCl气流中加热蒸干得到无水氯化镁,据此分析解答。【详解】A、工业利用菱镁矿(主要含MgCO3,还含有Al2O3、FeCO3杂质)制取氯化镁,所以酸浸池中加入的X酸是盐酸,故A错误;B、加入氯气将二价铁氧化为三价铁,以便于调pH除铁元素,故B正确;C、根据以上分析可知,加Mg

29、O调节pH得到氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,所以沉淀混合物为Fe(OH)3和Al(OH)3,故C正确;D、镁是活泼金属,所以在工业上常利用电解熔融氯化镁的方法制取金属镁,故D正确;故选A。21、C【解析】A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等,A为氢元素;B的单质分子中有三对共用电子,B为氮元素;C、D同主族,且核电荷数之比为12,C为氧元素,D为硫元素,E为氯元素。【详解】A. C、D、E的简单离子,S2-与Cl-电子层结构相同,O2-少一个电子层,离子半径:S2-Cl-O2-,故A正确;B. A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分

30、子N2H4、 H2O2、H2S 、HCl,故B正确;C. 由A、B、C三种元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的电离,故C错误;D. 分子D2Cl2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键S-S键,故D正确;故选C。【点睛】本题考查元素周期律与元素周期表,解题关键:位置结构性质的相互关系应用,难点B,N2H4、 H2O2两种分子也是18电子。22、D【解析】A.NaHSO3粉末加入HNO3溶液中发生氧化还原反应,3NaHSO3+2HNO3=3NaHSO4+2NO+H2O,刚加入粉末时就有气体生成,故A错误;B.H2S气体通入氯水中发生氧化还原反应,H2S+Cl2=S+2HCl,溶液的

31、酸性增强,pH减小,故B错误;C.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中,刚滴入时便会有BaCO3沉淀生成,随着NaOH的滴入,沉淀质量增加,当Ba2+全部转化为沉淀后,沉淀质量便不会再改变了,故C错误;D.溶液导电能力与溶液中的离子浓度有关,CO2气体通入澄清石灰水中,先发生反应:CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O,离子浓度降低,溶液导电能力下降;接着通入CO2发生反应:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,碳酸氢钙属于强电解质,溶液中离子浓度增加,溶液导电能力上升,故D正确;故答案:D。二、非选择题(共84分)23、CH2=CHCH3 加成反应 1,3,5三甲苯 Br2

32、/光照和Br2/Fe 羟基、羧基 n +(n-1)H2O 【解析】A属于烯烃,则A结构简式为CH2=CHCH3,根据A、B分子式及苯的分子式可知,丙烯与苯发生加成反应生成B,根据已知信息,由D的结构简式逆推可知C为,则B为,D发生消去反应生成E,E发生加聚反应生成PMMA,PMMA为,D发生缩聚反应生成,PET为;向少量F溶液中滴加几滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相对分子质量最小,则F为,F发生反应生成G,G和乙酸酐发生取代反应生成Aspirin,根据Aspirin的结构简式知,G结构简式为,据此分析解答。【详解】(1)A属于烯烃,分子式为C3H6,则A结构简式是CH2=CHC

33、H3,故答案为:CH2=CHCH3;(2)通过以上分析知,A与苯在AlCl3催化作用下反应生成B的反应类型是加成反应,故答案为:加成反应;(3)B为,B的一溴代物只有2种的芳香烃为,名称是1,3,5-三甲苯,光照条件下发生甲基失去取代反应,催化剂条件下发生苯环上取代反应,因此需要的试剂与条件为:Br2/光照和Br2/Fe故答案为:1,3,5-三甲苯;Br2/光照和Br2/Fe;(4)通过以上分析知,C的结构简式是,故答案为:;根据上述分析,G的结构简式为,G物质中含氧官能团名称为羟基和羧基,故答案为:羟基和羧基;(5)D在一定条件下发生缩聚反应制取PET的化学方程式是n +(n-1)H2O,故

34、答案为:n +(n-1)H2O。【点睛】正确推断物质的结构简式是解题的关键。解答本题要注意充分利用题示信息和各小题中提供的信息进行推导。本题的易错点为(5)中方程式的书写,要注意水前面的系数。24、HCCHCH3COOH酯基、碳碳双键稀NaOH溶液保护醛基不被H2还原【解析】标准状况下,3.36L气态烃A的质量是3.9g,则相对摩尔质量为=26g/mol,应为HCCH,A与X反应生成B,由B的结构简式可知X为CH3COOH,X发生加聚反应生成PVAc,结构简式为,由转化关系可知D为CH3CHO,由信息可知E为,由信息可知F为,结合G的分子式可知G应为,H为,在EFGH的转化过程中,乙二醇可保护

35、醛基不被H2还原,M为,据此分析作答。【详解】根据上述分析可知,(1)标准状况下,4.48L气态烃A的物质的量为0.2mol, 质量是5.2g,摩尔质量为26g/mol,所以A为乙炔,结构简式为HCCH;正确答案:HCCH。(2)根据B分子结构可知,乙炔和乙酸发生加成反应,X的结构简式为. CH3COOH;B中官能团的名称是酯基、碳碳双键;正确答案:CH3COOH;酯基、碳碳双键。 (3)有机物B发生加聚反应生成PVAc,PVAc在碱性环境下发生水解生成羧酸盐和高分子醇,化学方程式为;正确答案:(4)乙炔水化制乙醛,乙醛和苯甲醛发生加成、消去反应生成有机物E,因此反应的反应试剂和条件是是稀Na

36、OH溶液 ;正确答案:稀NaOH溶液 。(5)根据信息II,可知芳香烯醛与乙二醇在氯化氢环境下发生反应,与氢气发生加成反应生成;化学方程式为;正确答案:。(6)从流程图可以看出,醛基能够与氢气发生加成反应,所以乙二醇的作用是保护醛基不被H2还原;正确答案:保护醛基不被H2还原。(7)高分子醇中2个 -CH(OH)-CH2-与苯丙醛发生反应,生成六元环状结构的高分子环醚,则M的结构简式为;正确答案:。25、 c(H+) 温度 溶液颜色较i明显变浅 CrO42- 酸性 Cr3+ Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3+7H2O Fe-2e-=Fe2+,6Fe2+14H+ Cr2O72-=6Fe

37、3+2Cr3+7H2O, Fe3+e-=Fe2+, Fe2+继续还原Cr2O72-,Fe2+循环利用提高了Cr2O72-的去除率 【解析】(1)根据实验vi的现象可知酸性条件下Cr2O72-发生水解;实验ii与实验i对比,当60水浴时,溶液颜色较i明显变浅,根据温度对化学反应平衡的影响效果作答;(2)根据单一变量控制思想分析;(3)因K2C2O7中存在平衡:试管c中加入NaOH溶液,消耗H,促使平衡向正反应方向进行;(4)依据实验vi中现象解释; (5)实验中Cr2O72应在阴极上放电,得电子被还原成Cr3,据此作答;根据图示,实验iv中阳极为铁,铁失去电子生成Fe2,Fe2与Cr2O72在酸

38、性条件下反应生成Fe3,Fe3在阴极得电子生成Fe2,继续还原Cr2O72,据此分析。【详解】(1)根据实验vi的现象可知酸性条件下Cr2O72-发生水解,其离子方程式为: 实验ii与实验i对比,当60水浴时,溶液颜色较i明显变浅,说明平衡向正反应方向移动,即正反应为吸热反应,H0故答案为;(2)根据单一变量控制思想,结合实验i、ii可知,导致ii中现象出现的主要因素为60水浴即温度,故答案为温度;(3)因K2C2O7中存在平衡:试管c中加入NaOH溶液,消耗H,促使平衡向正反应方向进行,溶液颜色由橙色变为黄色,溶液颜色较i明显变浅,铬元素主要以CrO42-形式存在,故答案为溶液颜色较i明显变

39、浅;CrO42-;(4)实验vi中,滴入过量稀硫酸发现,溶液颜色由黄色逐渐变橙色,最后呈墨绿色,结合给定条件说明+6价的Cr元素变为+3价,所以在酸性条件下,+6价Cr可被还原为+3价,故答案为酸性;+3;(5)实验中Cr2O72应在阴极上放电,得电子被还原成Cr3,电解质环境为酸性,因此Cr2O72放电的反应式为Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3+7H2O,故答案为Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3+7H2O;根据图示,实验iv中阳极为铁,铁失去电子生成Fe2,其离子方程式为:Fe-2e-=Fe2+,Fe2与Cr2O72在酸性条件下反应生成Fe3,其离子方程式为:6Fe2+1

40、4H+ Cr2O72-=6Fe3+2Cr3+7H2O,Fe3在阴极得电子生成Fe2,Fe3+e-=Fe2+,继续还原Cr2O72,Fe2循环利用提高了Cr2O72的去除率,故答案为Fe-2e-=Fe2+,6Fe2+14H+ Cr2O72-=6Fe3+2Cr3+7H2O, Fe3+e-=Fe2+, Fe2+继续还原Cr2O72-,Fe2+循环利用提高了Cr2O72-的去除率。26、MnO2+4H+2Cl- Mn2+Cl2+2H2O HCl Cl2 取少量氯水于试管中,加入硝酸银和稀硝酸,产生白色沉淀,说明有Cl- 不正确,从实验可知,氯水中含H+、Cl-,即氯气与水反应生成了H+和Cl-,氯的化

41、合价从零价降低到-1价,必然要有元素化合价升高,H已是最高价,不再升高,一定有其他元素化合价的升高,而氯元素不一定只升高到+1价。 酸性和漂白性 加入蒸馏水溶液接近无色,说明c(Cl2)几乎降低为零,加入等体积的饱和氯化钠溶液,溶液还是浅黄绿色,说明氯离子的加入又生成了Cl2,即氯气和水的反应是可逆反应,增大氯离子浓度,平衡向反应物方向移动,使Cl2增多,所以呈现浅绿色 【解析】(1)二氧化锰和浓盐酸在加热条件下反应生成氯气、氯化锰和水;(2)浓盐酸易挥发,制取的氯气含有氯化氢,依据氯化氢能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳解得;依据氯气和氯化氢在饱和食盐水中溶解性不同,选择除杂方法;验证氯气与水反

42、应的产物具有漂白性应首先排除干燥氯气的影响,需要进行对比实验;依据氯离子能够与银离子反应生成氯化银白色沉淀,白色沉淀不溶于硝酸的性质检验氯离子的存在;根据元素化合价的升降来判断丙同学的推断;正确的实验装置和操作进行实验,观察到实验现象与实验、中相似,说明氯水具有漂白性和酸性;(3)依据氯气溶液水,部分与水反应生成氯化氢和次氯酸,存在Cl2+H2OH+Cl-+HClO,依据化学平衡移动影响因素分析解答。【详解】(1)二氧化锰和浓盐酸在加热条件下反应生成氯气、氯化锰和水,离子学方程式:MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O;(2)浓盐酸易挥发,制取的氯气含有氯化氢,依据氯化氢能够与碳酸氢

43、钠反应生成二氧化碳,也会有无色气泡产生,对氯水性质检验造成干扰;氯气在饱和食盐水中溶解度不大,氯化氢易溶于水,所以可以用盛有饱和食盐水的洗气瓶除去氯化氢;故答案为:HCl;实验:没有事先证明干燥的氯气无漂白性,则不能证明氯气与水反应的产物是否具有漂白性;故答案为:Cl2;氯离子能够与银离子反应生成氯化银白色沉淀,白色沉淀不溶于硝酸,所以检验氯离子存在的方法:取少量氯水于试管中,加入硝酸银和稀硝酸,若有白色沉淀产生,说明有Cl-存在;从实验可知,氯水中含H+、Cl-,即氯气与水反应生成了H+和Cl-,氯的化合价从零价降低到-1价,必然要有元素化合价升高,H已是最高价,不再升高,一定有其他元素化合

44、价的升高,而氯元素不一定只升高到+1价;正确的实验装置和操作进行实验,观察到实验现象与实验、中相似,说明氯水具有漂白性和酸性,故答案为:酸性和漂白性;(3)氯气溶液水,部分与水反应生成氯化氢和次氯酸,存在Cl2+H2OH+Cl-+HClO,加入蒸馏水溶液接近无色,说明c(Cl2)几乎降低为零,加入等体积的饱和氯化钠溶液,溶液还是浅黄绿色,说明氯离子的加入又生成了Cl2,即氯气和水的反应是可逆反应,增大氯离子浓度,平衡向反应物方向移动,使Cl2增多,所以呈现浅绿色。【点睛】氯气本身不具有漂白性,与水反应生成的次氯酸具有漂白性,氯水的成分有:氯气,次氯酸,水,氢离子,氯离子,次氯酸根离子,氢氧根离

45、子。27、 装置E中氧化铜由黑色变为红色,装置F中澄清石灰水变浑浊 排尽装置内的空气,避免CO与空气混合加热发生爆炸,并防止空气中的干扰实验 吸收,避免对CO的检验产生干扰 当滴入最后一滴溶液时,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色 2.10 【解析】I草酸铵在A中受热分解,若产物中有氨气,氨气与水反应生成氨水,氨水显碱性,则浸有酚酞溶液的滤纸变红,通入澄清石灰水,若澄清石灰水变浑浊,则产物有二氧化碳,用NaOH溶液除去二氧化碳,用浓硫酸除去水蒸气,接下来若玻璃管内变红,且F中澄清石灰水变浑浊则证明产物中有CO;II钙离子和草酸根离子生成草酸钙沉淀,草酸钙和硫酸反应生成硫酸钙和草酸,用高锰酸

46、钾滴定草酸从而间接滴定钙离子。【详解】.(1)实验过程中,观察到浸有酚酞溶液的滤纸变为红色说明分解产物中含有氨气,装置B中澄清石灰水变浑浊,说明分解产物中含有二氧化碳气体,若观察到装置E中氧化铜由黑色变为红色,装置F中澄清石灰水变浑浊,说明分解产物中含有CO,所以草酸铵分解产生了、CO和,反应的化学方程式为;(2)反应开始前,通入氮气的目的是排尽装置内的空气,避免CO与空气混合加热发生爆炸,并防止空气中的干扰实验,故答案为:排尽装置内的空气,避免CO与空气混合加热发生爆炸,并防止空气中的干扰实验;(3)装置E和F是验证草酸铵分解产物中含有CO,所以要把分解产生的除去,因此装置C的作用是:吸收,

47、避免对CO的检验产生干扰,故答案为:吸收,避免对CO的检验产生干扰;(4)草酸铵分解产生的有还原性,一定条件下也会与CuO反应,该反应的化学方程式为;用酸性高锰酸钾溶液滴定草酸根离子,发生的是氧化还原反应,红色的高锰酸钾溶液会褪色,滴定至终点时的实验现象为:当滴入最后一滴溶液时,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色,根据三次滴定所用酸性高锰酸钾溶液的体积可知,第三次与一、二次体积差别太大,需舍弃,所以两次的平均体积为,根据氧化还原反应中的电子守恒及元素守恒,则:,解得,所以20mL血液样品中含有的钙元素的物质的量为,即,则该血液中钙元素的含量为,故答案为:当滴入最后一滴溶液时,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色;。28、球形 大 磷原子的3p轨道半充满,较稳定 K2Fe(SCN)5 sp3 sp 正四面体 或 (CaP2O6)n 6 【解析】(1)锂是

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