实验七草酸亚铁制备以及组成测定

1、关于实验七草酸亚铁的制备及组成测定第一张，PPT共七页，创作于2022年6月目的要求 1. 以硫酸亚铁铵为原料制备草酸亚铁并测定其化学式。2. 了解高锰酸钾法测定铁及草酸根含量之方法。 第二张，PPT共七页，创作于2022年6月实验原理 在适当条件下，亚铁离子与草酸可发生反应得到草酸亚铁固体产品，反应式可为： (NH4)2SO4FeSO46H2O+H2C2O4 FeC2O4nH2O+(NH4)2SO4+H2SO4+H2O 用KMnO4标准溶液滴定一定量的草酸亚铁溶液，即可测定出其中Fe2+，C2O42-和H2O的含量，进而确定出草酸亚铁的化学式。滴定反应为 5Fe2+ + 5C2O42- +3

2、MnO4-+24H+= 5Fe3+10CO2+3Mn2+12H2O 第三张，PPT共七页，创作于2022年6月实验用品 抽滤瓶，布氏漏斗，台秤，量筒（50cm3），点滴板，称量瓶，锥形瓶（250cm3），酸式滴定管（50cm3，棕色），分析天平； H2SO4（2moldm-3，1moldm-3），H2C2O4（1moldm-3），丙酮，Zn（片，粉），KMnO4标准溶液（0.02moldm-3），NH4SCN溶液。 第四张，PPT共七页，创作于2022年6月实验步骤 1. 制备 称取自制的硫酸亚铁铵18g于400cm3烧杯中，加入90cm3水6cm3 2moldm-3H2SO4酸化，加热溶解，

3、向此溶液中加入120cm3 1moldm-3H2C2O4溶液，将溶液加热至沸，不断搅拌，以免爆沸，有黄色沉淀析出（让沉淀尽量沉降），静置，倾出上清液，加入60cm3蒸馏水，并加热，充分洗涤沉淀，抽滤（将产品在漏斗中铺平），抽干，再用丙酮洗涤固体产品两遍，抽干并晾干（用玻棒检查不沾玻棒后），称量。 2. 产品分析 （1）产物的定性试验 把0.5g自制草酸亚铁配成5cm3水溶液（可加2moldm-3H2SO4微热溶解）。 a . 取一滴溶液于点滴板上，加1滴NH4SCN溶液，若立即出现红色，示有Fe3+存在。 b. 试验该溶液在酸性介质中与KMnO4溶液的作用，观察现象，并检验铁的价态。然后加1小

4、片Zn片，再次检验铁的价态。 第五张，PPT共七页，创作于2022年6月（2）产物的组成测定 准确称取样品0.180.23g（称准至0.0001g）于250cm3锥形瓶内,加入25cm32moldm-3 H2SO4溶液，使样品溶解，加热至4050（不烫手），用标准高锰酸钾溶液滴定，滴至最后一滴溶液呈淡紫色在30秒内不褪色即为终点，记下高锰酸钾的体积V1。然后向此溶液中加入2g锌粉和5cm32moldm-3 H2SO4溶液（若Zn和 不足，可补加），煮沸58min，这时溶液应为无色，用硫氰酸盐溶液在点滴板上检验一滴溶液，如溶液不立即出现红色，可进行下面滴定。否则，有粉红色出现，应继续煮沸几分钟。将溶液过滤至另一个锥形瓶内，用10cm31moldm-3 H2SO4 溶液彻底冲洗残余的锌和锥形瓶（至少洗涤二次，以免Fe2+、C2O42-残留在滤纸上），将洗涤液并入滤液内，用高锰酸钾溶液继续滴定至终点，记下体积为V2。至少平行测定两次，由此结果推算产品中的铁（I