呼吸机常见模式及参数设置40841课件

1、呼吸机常见模式及参数设置常见通气模式IPPVA/CSIMVCPAPPSVBiPAPSPONT MMVAPRVPRVC间歇正压通气（IPPV）间歇正压通气（IPPV）：最基本的通气方式。吸气时产生正压，将气体压入肺内，靠身体自身压力呼出气体。 辅助/控制通气 (A/C)辅助/控制通气(A/C)：病人有自主呼吸时，机器随呼吸启动，一旦自发呼吸在一定时间内不发生时，机械通气自动由辅助转为控制型通气。它属于间歇正压通气。 A/C Mode同步间歇指令通气（SIMV）同步间歇指令通气（SIMV）：属于辅助通气方式，呼吸机于一定的间歇时间接收自主呼吸导致气道内负压信号，同步送出气流，间歇进行辅助通气。 即

2、（可自主呼吸）若干次自主呼吸后给一次正压通气，保证每分钟通气量，IMV的呼吸频率成人一般小于10次/分。 同步间歇指令通气PressureFlowVolume(L/min)(cm H2O)(ml)Time (sec)Spontaneous BreathSIMVSIMV+PSVFlowPressureVolume(L/min)(cm H2O)(ml)Set PS levelPS BreathFlow-cycledTime (sec)压力支持通气（PSV）PSV是一种以压力为目标的通气模式，每次通气均由病人触发并由呼吸机给予一定的压力支持对于病人的每次呼吸，压力支持通气都能提供与病人吸气用力协调的

3、、由病人启动并由病人来结束的通气支持PSVTime流速L/m压力cmH2O容量 mL设置压力病人触发，流速切换，压力限制流速切换持续气道内正压通气(CPAP)持续气道内正压通气(CPAP)：在自主呼吸的前提下，在整个呼吸周期内人为地施以一定程度的气道内正压。可防止气道内萎陷。 CPAP正常值一般412cm水柱，特殊情况下可达15厘米水柱。（呼气压4厘米水柱）。持续气道正压双水平气道内正压(BiPAP)双水平气道内正压(BiPAP)：病人在不同高低的正压水平下自主呼吸。自主呼吸或机械通气时，交替给予两种不同水平的气道正压，即气道压力周期性地在高压力和低压力之间转换，每个压力水平均可独立调节。以两

4、个压力水平之间转换引起的呼吸容量改变来达到机械通气辅助作用。优点是病人自主呼吸轻松作功小，危险性小，几乎适合各种病人。自主通气(SPONT)自主通气(SPONT)：呼吸机的工作都由病人自主呼吸来控制。 指令性分钟通气(MMV)指令性分钟通气(MMV)：如果SPONT的每分钟通气量低于限定量，不足的气量由呼吸机供给；SPONT的每分钟通气量大于限定量，呼吸机则自动停止供气。 气道压力释放通气(APRV)APRV在CPAP基础上，通过间歇释放（降低）气道内压力来实现肺泡通气的一种新的通气模式。也就是说，在给予一个较高水平的持续气道内正压（高水平CPAP）的基础上，按照一定的时间节律降低CPAP的水

5、平（低水平CPAP）。在高水平CPAP和低水平CPAP的转换过程中产生的通气效果。APRV保留了患者的自主呼吸功能，并保持大部分时间的气道内高水平的正压和辅助通气的功能。APRV具有改善氧合效果好、气道内压力低、对血流动力学影响小和气压伤发生率低的优点。压力调节容量控制通气（PRVC）压力调节容量控制通气（PRVC）：此模式以压力切换方式通气，计算机连续测定肺胸顺应性，根据容积压力关系，计算下一次通气要达到预设潮气量所需的吸气压力。自动调整预设吸气压力水平(常调至计算值的75)。通过每次呼吸的连续测算和调整，使实际潮气量与预设潮气量相符。 呼吸机的参数时间参数容量参数压力参数时间参数呼吸频率

6、( f )吸呼比 (I/E）吸气时间 Ti ( s) 、呼气时间 Te( s)屏气时间 TP( s) 是吸气时间的一部份，一般不超过呼吸周期的20%。 容量参数分钟通气量 (Minute Volume，MV )潮气量 (Tidal Volume，VT)，VTI，VTE吸气流量 (F，l/s)，是一个动态物理参数，峰值流速Fpeak :影响吸呼比叹气/深吸气 (Sign，1.5或2倍的VT /100次) 流量触发灵敏度 (Trigger ，L/min)，压力参数吸气压力水平 (Pi)吸气末正压（Pplateau )呼气末正压 (PEEP) 平均气道压( Pmean ) 、气道峰压( Ppeak

7、)压力触发灵敏度 (PT)呼吸机参数设置潮气量（VT）：12ml/kg， ARDS时 68ml/ideal kg呼吸频率（RR）：1218次/分每分通气量呼吸频率潮气量 正常成人约为69L 呼吸机参数设置吸入气氧浓度（FiO2）：能维持理想PaO2的最低FiO2常压下，吸入FiO2小于0.4或吸入气氧分压小于280mmHg是安全的。FiO2在0.5-0.6时，可能引起氧中毒。FiO2大于0.6时，肯定有氧毒性，治疗时间不宜超过48小时。纯氧的吸入时间一般不应超过24小时。呼吸机参数设置吸气峰流速：Vmax45100L/min，临床应用范围多在 40-80L/min左右阻塞性通气障碍宜采用适当低

8、的流速，限制性通气障碍则应采用相对高的流速。吸呼比（I:E=Ti:Te）：通常设定在1：1.52.5阻塞性疾病：延长呼气时间，有利于CO2排出，如COPD和哮喘患者I:E 常小于1：2限制性疾病：延长吸气时间，有利于改善氧合，如ARDS可适当增大I:E ，甚至采用反比通气。呼吸机参数设置触发灵敏度流量触发灵敏度 ：-1 to -3 L/min，流量触发时，呼吸机响应时间 50、痰量增加和脓性痰、无附加危险因素 ) 的主要病原体为流感和副流感杆菌、卡他莫拉茵、肺炎链球菌。推荐治疗是 II 代头胞菌素、新一代大环内酯类、阿莫西林。3. 合并症的慢性支气管炎急性加重期 ( 痰量增加和脓性痰，FEVl

9、 50，每年发作 4 次，有基础疾病、营养不良或长期应用类固醇激素 )，但 GNB 可能增加，易对- 内酰胺类耐药，推荐抗生素为喹诺酮类、-内酰胺类-内酰胺酶抑制剂、II 或III代头胞菌素、新大环内酯类。4. 化脓性慢性支气管炎(大多为支扩): 是指持续脓痰和经常恶化，除上述病原体外，尚合并有肠杆菌科细菌和绿脓杆菌，治疗应选择环丙沙星或其他静脉用抗假单胞菌抗生素。 慢性支气管炎急性加重期：与急性气管支气管炎不同，慢性支气管炎急性加重应用抗生素有比较明确的指征。但急性加重不完全是感染引起，气象和环境因素包括微小气候严重污染、暴露高过敏原和酗酒等均导致急性加重。研究表明，凡气急加重、痰量增加和脓

10、性痰 3 项均具备组抗生素治疗肯定有益，成功率63。三、CAP 经验性治疗新建议 为了规范 CAP 的经验性抗菌治疗，减少用药混乱和耐药性发生，合理利用卫生资源，不少国家都制订了 CAP 抗菌治疗的指南。美国胸科协会（ATS）在1993年制定的社区获得性肺炎的指南中，推荐一种大环内酯类抗生素联合应用一种其有抗绿脓杆菌活性的三代头孢菌素，或广谱抗生素如泰能和环丙沙星，来治疗上述各种致病原所引起的重症社区获得性肺炎 ( CAP ) 。流感杆菌肺炎治疗时，由于红霉素对流感杆菌作用较弱，在应用红霉素时可加用二代或三代头孢菌素。具体方案摘要如下，以供参考：1. 60 岁以下门诊 CAP 患者: 致病原为

11、：肺炎球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、流感杆菌、军团病菌或金葡菌等: 如无合并症: 可单独应用大环内酯类抗生素药物治疗，如选用阿奇霉素或克拉霉素口服。2. 60 岁以上的门诊 CAP患者; 致病原为：肺炎球菌、流感杆菌、需氧革兰氏阴性菌、军团病菌、摩拉克菌属或金葡菌等， 如伴有合并症，可应用加上一种第二代先锋霉素或 内酰胺/ 内酰胺酶抑制剂加上一种大环内酯类抗生素。3. 住院 CAP 患者， 致病原为：肺炎球菌、流感杆菌、需氧革兰氏阴性菌、军团病菌、摩拉克菌属、金葡菌或多种致病原感染时， 可选用一种第二或第三代头孢菌素，或内酰胺/内酰胺酶抑制剂加上一种大环内酯类抗生素。4. 住院重症 CAP 患

12、者， 致病原为：肺炎球菌、嗜血流感杆菌、需氧革兰氏阴性菌、军团病菌、肺炎支原体、金葡菌等， 可选用一种具有抗绿脓杆菌活性的第三代头孢菌素，或其他抗绿脓杆菌药物，如泰能或环丙沙星，加上一种大环内酯类抗生素。据近来新变化，细菌耐药特别是：青霉素耐药肺炎链球菌 (PRSP) 的增加肺炎预后危险因素评估和住院指征掌握更趋完善和合理；及新抗菌药物( 如静脉用阿奇霉素、新喹诺酮类 )的发展。 1999 年提出了新的建议，其要点是将原来 4 组分类依据作了更改， 相应的经验性抗菌治疗亦予以修改： I 组： 门诊患者无心肺基础疾病和不吸烟。预计不存在 PRSP 危险因素。抗菌药物推荐大环内酯类和多西环素( 同

13、原来 I 组)。 II 组： 门诊患者有心肺基础疾病或吸烟。无PRSP危险因素者：抗菌治疗与 I 组相同；有PRSP 危险因素者：推荐 新喹诺酮类、阿莫西林联合多西环素。 某些病人(居住在护理之家) 可应用静滴 III 代头胞菌素 ( 头孢噻肟或头孢曲松) 联合大环内酯类。PRSP 发生的危险因素包括：近3个月内抗生素治疗史、 65岁、护理之家病人、免疫抑制剂治疗和嗜酒史。 III 组 住院轻中度病例。 分为 PRSP 非危险和危险两类。非 PRSP 危险组选择内酰胺类联合大环内酯类(或多西环素)，或新喹诺酮类单用。PRSP 危险组应用头孢噻肟或头孢曲松联合大环内酯类，或新喹诺酮类单用。 高水

14、平 PRSP ( MIC 4ugm1)选择万古霉素或亚胺培南等，但少见。 IV 组： 入住 ICU 者。分两种: 无绿脓杆菌危险者用头孢噻肟或头孢曲松，亦可应用-内酰胺酶抑制剂(如哌拉西林他唑巴坦)，联合红霉素；或新喹诺酮类单用。 有绿脓杆菌感染危险者(结构性肺病、HIV感染或其他原因免疫抑制者)则应使用大环内酯类联合两种抗假单胞菌药物，或环丙沙星联合一种抗假单胞茵药物。 总之，经验性治疗方案应覆盖肺炎链球菌、军团杆菌和绿脓杆菌，如怀疑高水平 PRSP 则当使用万古霉素。四、呼吸机相关肺炎经验性治疗 呼吸机相关性肺炎(VAP)诊断困难。晚期ARDS的改变、肺不张、肺栓塞、药物性肺病、充血性心衰

15、和肺出血都有类似肺炎的表现。侵入性诊断技术的价值存在争议。如应用防污染标本毛刷 (PSB) 采样细菌培养阳性率不足50。但微创诊断技术，如支气管镜或非支气管或非支气管镜的远端标本( mBAL，PBAL 和 PSB )采样仍为有价值的技术。 从临床观点来看，合理的早期应用抗生素将显著改善预后， 重症或晚发性 VAP 的经验性抗菌治疗中存在两个重要问题：* 一是最初经验性抗生素覆盖面不足；* 二是经验性抗生素治疗不足。治疗不足主要是未能覆盖绿脓杆菌、不动杆菌和MRSA 等多重耐药菌。 在重症院内肺炎或晚发性VAP 经验性治疗需要覆盖G 和 G+ 主要致病菌的广谱联合方案。如抗假单胞菌内酰胺类，联合

16、氨基糖甙或喹诺酮类，实现所谓 “猛击” (hitting hard)治疗原则。 一旦病原学诊断明确，即改用针对性的窄谱或相对窄谱的抗生素。六、 经验性治疗前的病原学判断 病原学检查需一定时间，常规细菌培养和药敏至少 23 日；也可能得不到病原体的结果。 临床上，3060的 CAP 常不能作出病原学的诊断。但患者需立即治疗。 故等待病原学时，收集临床资料：起病原因、症状、体征、胸片、周围血象、痰液性状以及感染来源、有无基础疾病、流行病学史、抗生素使用史等，结合本地区、本医院肺部感染常见病原体及其耐药状况，分析本次感染的可能病原体和药物敏感特点，选择可能敏感的抗菌药物进行抗感染治疗，即所谓经验性治

17、疗。 经验性治疗前作痰涂片检查，革兰染色可大致确定感染的病原菌是G + 还是 G -，及细菌数量。 对留取标本前已应用抗生素、培养阴性可能性较大的病例，痰涂片在很多情况仍可检出病原菌，对选择抗菌药物有指导价值。如涂片见到典型形态的短链状 G + 球菌和短小而形态多变的 G 杆菌对肺炎链球菌和流感杆菌有诊断参考价值，即使培养为阴性。但痰涂片革兰染色价值有争论。缺乏经验者易出现判断错误，痰涂片革兰染色并不能增加的诊断信息。以下将从四个方面分析肺部感染的病原体，即： 临床资料、 影像学资料、 肺部感染性质 和可能诱因。(一) 临床资料 基础疾病及治疗：慢性疾病、糖尿病、呼衰、肾衰、胸腹手术，气管插管

18、、机械通气、免疫抑制剂或抗生素等。 明确免疫功能、长期卧床、营养不良、有无慢性消耗性疾病等。 注意痰液形状：细菌性肺炎的痰液常呈黄色粘稠，量增加。克雷白杆菌肺炎的痰液为砖红色，血样或呈果冻状，类似草莓果酱，甚粘稠。链球菌肺炎的痰液可为铁锈状，绿脓杆菌肺炎的痰液为绿色。厌氧杆菌感染的痰液有恶臭味。肺阿米巴感染的痰液呈棕褐色并带腥臭味。白色念珠菌感染的痰呈白色，很粘，不亦咯出，可拉成长丝。(二) 影像学资料1. 肺炎链球菌肺炎：典型肺炎链球菌肺炎胸相，为大叶性、肺段或亚肺段分布的均匀性密度增高阴影。近来以肺段性病变分布多于大叶性分布，一般为单叶性，同时累及两个肺叶或多侧多发性肺段较为少见。2. 金

19、葡菌肺炎：胸相为多发性肺段性浸润或大叶性炎症改变。初期为片絮状阴影，随后密度增高，出现蜂窝状透亮区或空洞，在炎症阴影周围可出现一个或多个肺气囊，病灶迅速改变，出现空洞，也可累及胸膜。 总之，金葡菌肺炎的四大 X 线征象:为肺浸润、肺脓肿、肺气囊和脓胸。3. 克雷白杆菌肺炎：克雷白杆菌肺炎的 X 线征象多变，右肺、双下肺和上叶后段为好发部位，早期为小叶浸润，后期迅速扩展为大叶实变和脓肿形成，因其炎性渗出液多粘稠而重，故叶间裂常常呈弧形下垂，叶间隙可膨出。易形成多发性蜂窝状空洞或大空腔。少数呈支气管肺炎或双肺外周浸润。4. 流感杆菌肺炎：这类肺炎 3/4 呈支气管肺炎的改变，1/4 呈大叶或肺段实

20、变，很少形成脓肿，但少数可伴有脓胸。5. 绿脓杆菌肺炎： X 线为弥漫性双侧气管肺炎，可累及多个肺叶，以下肺后基底段为常见。 病变呈 0.3 -2 cm 直径的结节状浸润影，其间可见多发性小脓腔，可融合成片状实变阴影。 胸部高电压 X 线片上有时可见支气管气道征。6. 支原体肺炎：支原体肺炎的 X 线形态多样，可呈模糊的羽毛状或均匀的阴影，一般近肺门区阴影浓密，向肺野外逐渐变浅，边缘不清，也可呈游走性。*少部分病变呈多发的斑片状阴影，X 线阴影约 2 周左右开始消退。*典型胸相对肺部感染的病原体诊断有提示作用，但临床上大多数院内获得性肺炎缺乏典型胸部 X 线改变。(三)肺部感染的性质常见肺部感

21、染的经验性药物选择，可根据：1. 社区获得性肺炎： 如患者较年轻、病程短、既往健康状况良好、无慢性基础疾病和反复住院史，或未曾应用大量、多种抗生素治疗者，多为革兰阳性球菌，如肺炎链球菌、金葡菌等或流感杆菌、军团病菌、支原体、衣原体等感染。 如年龄大、病程较长、一般情况差、有慢性基础疾病和反复住院治疗史、或曾反复使用多种抗生素者以及医院内感染者，以革兰阴性杆菌感染可能较大，最常见的有绿脓杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌以及不动杆菌等。2. 院内获得性肺炎： 革兰氏阴性菌占 6175，绿脓杆菌最为常见，尤其用通气机治疗的患者；金葡菌占 2233，其中有 MRSA （耐甲氧西林金葡），此外还有厌氧菌，真菌感

22、染的可能。 3. 吸入性肺炎：吸入性肺炎，昏迷， 厌氧菌和需氧菌的混合感染，金葡菌， 绿脓杆菌，军团病菌等细菌感染的合并存在，细菌种类 2 9种不等，应按不同的致病细菌而选用相应的抗菌素。4. 免疫低下性肺炎：致病菌除革兰氏阴性菌，厌氧菌，真菌等外，还可有卡氏肺囊虫病等。右上肺大叶性肺炎右上肺大叶肺炎34右上叶克雷伯杆菌肺炎 (水平叶间裂向下膨出) 男 58 岁，发热 1 周，39，伴寒战、咳嗽、咳白粘痰及右胸部隐痛。嗜好烟酒 20 年血WBC：16000/mm3，胸片示右上肺阴影，右上肺病灶下缘呈弧形下坠，水平叶间裂向下膨出。查体：右锁骨中线上第 肋间语颤增强，右上肺叩浊，有少量湿罗音。痰培

23、养：克雷伯肺炎杆菌。叶间裂膨出见于有多量分泌物蓄积之急性肺部炎症，右肺上叶克雷伯杆菌性肺炎时，水平叶间裂即可向下膨出。大叶肺炎时，通常肺叶容积既不膨胀，也不缩小，叶间裂是不移位的。在特殊情况下，如炎症分泌物或含气量异常增多时，叶间裂可以膨出，反之若引流气道阻塞，肺野萎缩，叶间裂可以内陷。 5678金黄色葡萄球菌性脓毒血症肺炎男，20岁，因下颏肿胀，疼痛，发热11天(T39)咳嗽，咳黄脓痰3天入院。体检：急性重病容，下颏脓肿如核桃大，已破溃，流出黄色分泌物，左肺第三肋，右第四肋以下叩浊，听诊满布水泡音。化验：血白细胞38.5109/L，分叶0.91。多次下頦脓性分泌物及痰培养均为金黄色葡萄球菌，

24、痰内尚有克雷白杆菌和卡他布拉罕菌。后出现右膝关节化脓性关节炎，血及关节液培养阴性诊断：金葡萄脓毒症，金葡萄肺炎，下頦脓肿，血源性化脓性关节炎。治疗：头孢唑啉，苯唑青霉素，丁胺卡那霉素等，后痊愈出院。 91011金黄色葡萄球菌脓毒血症合并MODS男，25岁，因皮疹，腹痛伴喷射性呕吐2天入院。两周前右手有外伤史，已愈。查体：意识朦胧，T40，双肺可闻中、粗湿罗音；心脏扩大，心率146/min；腹肌紧张，全腹压痛、胀气，肠鸣音消失；颈强，四肢肌张力高，右巴彬斯基征阳性。血白细胞4X109/L，中性0.85；脑脊液压力和蛋白升高；血培养为金葡萄；胸片示两肺大片模糊影，后融合形成多个透亮区。PaO2 5

25、4 mmHg，CPK 6721445IU/L；总胆红质升至186.4mol/L ，ALT102IU/L。血小板50X109/L。本例合并肺、脑、心、肝、胃肠、血液，多系统损伤。治疗后第6天神志清，第18天体温下降，痊愈出院。1213 军团菌性肺炎男，46岁，高热、咳嗽四天。COPD十余年。发病前饮酒，后出现发热，咳嗽、咳痰，伴呕吐，T 39.8。体检：急性病容，双肺语颤减低，呼吸音减弱，散在干、湿罗音。化验：WBC 15.4 x 109/L，分叶 91.9%。电解质Na 129.4mmol/L。胸片：军团菌抗体检查：IFA法，LP10 1：256，LP11：256，诊断军团菌肺炎，予红霉素治疗，两天后体温降至正常。军团菌肺炎在临床上除肺部表现外，还可