高三期末有机合成题汇总

1、学习必备欢迎下载有机练习1(2017东城期末)(15分)医用麻醉药节佐卡因 E和食品防腐剂J的合成路线如下:浓硝酸，浓硫酿心_ c高磕酸押酸性溶液试剂】出FeHClB* CD1COOCIbCfh ECk FeCb* f(CHCI)0HIT试钏1心户COOCH：CH;已知：I. M代表E分子结构中的一部分请回答下列问题：A属于芳香煌，其结构简式是 。E中所含官能团的名称是 。C能与NaHCO3溶液反应，反应的化学方程式是 。(4)反应、中试剂ii和试剂iii依次是。(填序号)a.高镒酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液b.氢氧化钠溶液、高镒酸钾酸性溶液H的结构简式是。J有多种同分异构体，其中符合下列条件的

2、同分异构体有 种，写出其中任一种同分异构体的结构简式：。a.为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基b.与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应(7)以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷( J=CH：),写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：。学习必备欢迎下载有机练习2(17西城期末)(13分)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具CH3有特殊功能高分子材料 W( 壬p ?)的流程：CH士 -O-C-(CHA YSNH-R，ch2=ch2BWCCLNaCN BH+/HQ位,咏)产 COOH *

3、CHiCOOH E CH;OH/ feH2SO4iA ry 催化剂，了(CJIQ)*L-已知：O1 .屋里也+ R-CH2OH9 999n. RjY-OY-氏 + Ri-OHR1-C-OR1+R)-C-OH(Rs R卜氏代表/基)(1)的反应类型是。(2)是取代反应，其化学方程式是 。(3) D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3,不存在顺反异构。 D的结构简式是 (4)的化学方程式是 。(5) G的结构简式是。(6)的化学方程式是 。(7)工业上也可用 CHj-CH-CHj合成E。由上述的合成路线中获取信息，完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件，易发生取代反应)/ O、伊申CH2

4、- CH -CH2-CH-CH3 f E学习必备欢迎下载有机练习3(17海淀期末)(14分)功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下:HCHOii.H+一定条叫IHH不 I V J JI口 iN制CILl CTTNaOH-EOCI +已知:R-CEC-Hi.OHOCH3NaI + H 2OO11+ RC-H一定条件 OHrc三cChr （ R R表示氢或煌基）(1)煌A的相对分子质量是 26,其结构简式是 。(2)反应的反应类型是 。C中含有的官能团是。D为苯的同系物，反应的化学方程式是 。G的结构简式是 。(6)反应的化学方程式是 。(7)反应和的目的是 。(8)以乙快和甲醛为起始原料，选

5、用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。学习必备欢迎下载有机练习4(17石景山期末)(15分)A (C2H2)是基本有机化工原料。由 A制备高分子化合物 PVB和IR的合成 路线(部分反应条件略去)如下：黑”回专料在壮与后驯！3回M回 飞& H* 0%0三chThc莘:HCKtt-匡”部 廉式夔异戊一嵯 乩&J(已知：I .醛与二元醇可生成环状缩醛:RCHO +CIbOHch.on4 7O-CH,-RCH | +H?0、）YH?n .CH-CH与H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化剂，可得到烷煌；若以Pd-CaCO

6、3-PbO做催化剂，可得到烯胫。回答下列问题:A的名称是。B中含氧官能团是 。的反应类型是。(4) D和IR的结构简式分别是 、。(5)反应的化学方程式 反应的化学方程式 。R稀 NaOH(6)已知：RCHORCH 2CHOL RCH=CCH。+H2O (R、R表示煌基或氢)以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D,写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。学习必备欢迎下载有机练习5(17大兴期末)(13分)W是新型可降解高分子化合物，具有很好的生物亲和性。合成过程如下:CHjCHCOOHW已知NaCNi： RCH2Br R RCH2COOHH2O/H

7、 +A为链结构，A的结构简式为。B可发生银镜反应，B中含氧官能团名称是 。F *G的反应类型。(4)写出E与NaOH溶液共热反应的化学方程式 。(5)下列说法正确的是。a. E和P是同系物b .M没有顺反异构体c. D的核磁共振氢谱有 3组峰，面积比为2:1:1氏七氏d.A与苯酚可制得丙泊酚()，该产物能与 FeCl3发生显色反应(6)写出E和P一定条件下生成 W的化学方程式 。RCHi-COOH -RCH-COOH(7)已知 ii ：Br写出由乙烯和必要的无机试剂制备E的流程示意图。学习必备欢迎下载有机练习6（17昌平期末）（14分）聚酯纤维F和维纶J的合成路线如下:C2H4Br2 NaOH

8、 水溶?, ?催化剂02 /CH3COOHSKMnO 4(H+)EC8H6O4催化剂HCHO5n维纶J已知：1.乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛催化剂2. CH2=CH2 +1/202+ CH 3COOH CH2=CHOOCCH 3 + H2O3.(3)(4)(5)CH,OHRCHO 十 |CT1.-OIIG中官能团的名称是C的结构简式是O-CH,芳香煌D的一氯代物只有两种，则反应的反应类型是反应和的化学方程式分别是:反应反应（6）已知Pb/C D的结构简式是E也可由A和2, 4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）学习必备欢迎下载有机练习7(2017房山期末)(11分)以丙烯为原

9、料合成有机高分子化合物G及环酯的路线图如下:已知：OH0H回答下列问题：B中所含官能团的名称是 ,按系统命名方法可将 A命名为CAD的反应类型是。A-B反应的化学方程式是 。(4)有关E的下列说法中，正确的是 。a.能发生消去反应b.能使Br2/CCl4溶液褪色c.能发生银镜反应d.能与NaHCO3反应(5)G反应的化学方程式是 。变式练习：1ICEK)0定条件0H已知： RC=C-H + R一Nt* R-C=C-CHR 聚酯 G催化剂佛化剂飞CHQH一HOOC-JCOOH-4- C,HL04 C BHA-r 回答下列问题:（顺，顺）-2, 4-己二烯二二酸（反，反卜2,”己二烯二酸A匚月4C

10、OOCH,PET乙百ILCOOC 催化剂,COOCI1, PWCDCOQCHj（1）下列关于糖类的说法正确的是。（填字母）a.糖类都有甜味，具有CnH 2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖C.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物B生成C的反应类型为。D中的官能团名称为 , D生成E的反应类型为 。F的化学名称是,由F生成G的化学方程式为 。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成1molCO2, W共有 种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为（6）参照

11、上述合成路线，以（反，反）-2,4 -已二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯甲酸的合成路线（请用流程图表示）学习必备欢迎下载F的合成路线如下:有机练习11（2016海淀零模）（17分）天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物加索天然棒胶试剂a二定条件邺/、=CHL 、时Bxh3o r* Ci. Ag(NH3)2OH Aii HCHjOIIU=CH “chl已知： RCHO +RCH一定有件RSCH=CH2 -RCH=CCH=CH?艮CH, II CH （R、R可以是氢原子、煌基或官能团）F中所含官能团的名称是试剂a的结构简式是(3)关于试剂b的下列说法正确是（填字母序号）。a.存在顺反异构

12、体b.难溶于水c.能发生取代、加成和氧化反应d.不能与NaOH溶液发生反应(4)A与试剂b反应生成B的化学方程式是(5)C发生银镜反应的化学方程式是(6)E的结构简式是(7)分子中含有/C和结构的D的所有同分异构共有种（不包括顺反异构体），写出其中任意两种的结构简式学习必备欢迎下载有机练习12(2015海淀零模)(14分)醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)浓 HNO3 (1) A 浓 H 2SO4 二醋硝香豆素O TOC o 1-5 h z IIO已知：CH3-CR2+ H2OR1-CHO 3_ 人 , Ri-CH=CH-C- R2一定条件12回答以下问题：(1)反应 的反应类型是 。(2)从A到B引入的官能团名称是 。(3)反应 的化学方程式为 。(4)反应 的化学方程式为 。(5)关于E物质，下列说法正确的是