腹水诊治研究进展讲解课件

1、腹 水 (Ascites) 第1页，共79页。目 录腹水概述（定义，病因，分类）腹水诊断（临床表现、体格检查、实验室检查、辅助检查）新收腹水病人的处理思路？临床几种典型腹水处理原则第2页，共79页。 腹水概述（定义，病因，分类）第3页，共79页。定 义正常人体腹腔内约有50ml液体，起润滑、肠曲间及肠道蠕动作用。任何病理状态下导致的腹腔液体量增加，超过200ml时称为腹水。 第4页，共79页。200ml正常代谢的动态平衡中。中等量腹水1000ml移动性浊音。100ml腹水B超可测出。第5页，共79页。第6页，共79页。分 类国际腹水协会无并发症的腹水(uncomplicated ascites

2、)难治性腹水(refractory ascites)第7页，共79页。腹 水 分 类 外观：浆液性、化脓性、血性、乳糜性、胆汁性病因：肝源性、肾源性、胰源性、心源性、肿瘤性渗出性、漏出性高SAAG、低SAAG（Serum ascites albumin gradient，血清腹水白蛋白梯度）是指血清白蛋白与同日内测的腹水白蛋白之间的差值，即SAAG=血清白蛋白-腹水白蛋白。 第8页，共79页。血清腹水白蛋白梯度 SAAG11g/L提示腹水为门脉高压所致， SAAG11g/L则为非门脉高压性腹水。 SAAG对腹水病因诊断的准确率远高于由腹水蛋白总量(AFTP)定义的渗漏出液概念，二者分别为92%

3、100%及56%76%。第9页，共79页。第10页，共79页。腹水诊断（临床表现、体格检查、实验室检查、辅助检查）第11页，共79页。诊断：病 因75腹水由肝硬化引起，其余的病因包括恶性肿瘤（10）、心功能不全（3）、结核（2）、胰腺炎（1）等； 应询问肝病的危险因素：黄疸、肝炎病史；饮酒、吸毒、输血、针灸等；家族史；肿瘤、心功能衰竭以及结核等过去史。第12页，共79页。诊断：临床特征腹水可突然或逐渐发生，腹胀是患者的主要症状；许多患者由于腹围增大才注意到腹水的发生，可伴有足背水肿；其他常见的症状有乏力、食欲减退以及营养状况差；当腹部膨隆明显、横膈抬高、胸廓活动受限时，可出现呼吸困难。临 床

4、特 征临 床 特 征第13页，共79页。确定腹水的存在肝硬化体征：腹壁静脉显露、脾肿大、蜘蛛痣 阴囊水肿淋巴结：脐部，左锁骨上淋巴结（癌肿转移）颈静脉充盈或怒张诊断：体格检查第14页，共79页。常 规选 择少 用腹水常规（细胞计数）细胞学检查结核菌涂片+培养生化革兰氏染色细菌培养白蛋白浓度腺苷脱氨酶甘油三酯淀粉酶诊断：实验室检查第15页，共79页。白细胞计数和分类：最有价值的单项试验感染性腹水（白细胞大于500106/L、多核计数大于250）第16页，共79页。细胞学检查：2/3恶性肿瘤相关性腹水阳性革兰氏染色：腹水离心染色，细菌阳性率低LDH：恶性肿瘤升高淀粉酶：胰源性腹水第17页，共79页

5、。结核菌涂片+ 培养：阳性率低 细菌培养：较难甘油三酯：乳糜腹水第18页，共79页。特殊化验检查对腹水的鉴别腹水LDH与血清LDH之比正常为0.4,腹水有感染或肿瘤时为1.0左右。腹水腺苷脱氨酶（ADA）33 U/L对诊断有意义。结核性腹膜炎明显升高。恶性腹水亦高。肿瘤标志物：CA199和CEA升高。 第19页，共79页。腹水常规检查 包括腹水的颜色、透明度、比重、凝固性和粘蛋白定性试验（Rivalta试验）等。第20页，共79页。 化学检查 1、蛋白定量试验 包括腹水总蛋白含量、SAAG（血清腹水白蛋白梯度）、FA（铁蛋白）、腹水免疫球蛋白含量及各种蛋白的腹水血清含量比值等。 2、 腹水中葡

6、萄糖、胆固醇、TG（甘油三酯）、乳酸、铜、及SA（唾液酸）的含量。第21页，共79页。化学检查 3、 酶活性测定 包括LDH（乳酸脱氢酶）、ASLR（腹水血清LDH比率）、淀粉酶、溶菌酶和ADA（腺苷脱氨酶）等。 4、肿瘤标志物 CEA、AFP、CA19-9、CA125、CA242及多种指标的联合检测。第22页，共79页。化学检查 5 、其他 包括-MG（-巨球蛋白）、心钠素、AAT（1-抗胰蛋白酶）、FN（纤维连接蛋白）、LN（层粘蛋白）等 。第23页，共79页。细胞学检查 1、细胞计数 漏出性腹水细胞数常500106/L。 2 、细胞分类 在抽取积液后立即离心沉淀，用沉淀物涂片作瑞氏染色，

7、肿瘤细胞应同时作巴氏染色和H-E染色检查。 3、 脱落细胞检查 是判断良、恶性肿瘤及鉴别原发性、继发性肿瘤的重要依据。第24页，共79页。 寄生虫检查 乳糜性腹水需要离心后查找微丝蚴，阿米巴病应查找阿米巴滋养体。第25页，共79页。细菌学检查 对于渗出液应经无菌操作离心沉淀，沉淀物涂片革兰染色，查找病原菌，并行细菌培养，如培养阳性行药敏试验 第26页，共79页。腹水的影像学检查 X线检查 结核性腹水者腹部平透有时可见腹内钙化点。胃肠钡餐透视或钡灌肠可见肠腔内占位、肠壁浸润及肠外受压表现，但钡餐透视检查有诱发肠梗阻可能，宜慎用。第27页，共79页。腹水的影像学检查 超声波检查 一般腹腔内有300

8、ml左右液体即可探察出，胸膝位脐周探及无回声区可发现少至100ml量的腹水。B超可鉴别腹水是游离状还是分隔状，排除卵巢囊肿、腹部脓肿和血肿；多普勒彩色超声对诊断下腔静脉阻塞有较大价值；B超还可以指导腹腔定位穿刺。腹水内漂浮细微光点多提示为渗出性或癌性腹水。此外尚有原发病的影像学表现，如肝硬化病人脾大，门静脉、肝静脉、下腔静脉扩张及腔内血栓形成等。第28页，共79页。腹水的影像学检查 CT检查 诊断腹水的敏感性与B超相似，但在腹腔内占位、脏器病变、腹膜后纤维化及腹水诊断困难时是必要的检查方法。第29页，共79页。腹水的影像学检查 血管造影 对于血管病变，如下腔静脉梗阻需要行血管造影来确诊 。第3

9、0页，共79页。 腹水的影像学检查 淋巴管核素显像 应作为乳糜性腹水的必要检测方法，与传统的淋巴系造影方法相比创伤小，利用99mTc标记的人血白蛋白显示腹腔内淋巴液积聚，同时可以提供淋巴液动力学特点。第31页，共79页。腹水检查的腹腔镜应用 对于诊断困难的腹水，行腹腔镜检查可以直接观察病变部位；腹腔镜直视活检可以提高准确率，并减少出血等并发症；腹腔镜联合B超检查对结核、肿瘤等病变有较大临床诊断价值。第32页，共79页。腹水的鉴别诊断 渗出液 漏出液病因 炎症、肿瘤、化学或物理性刺激 非炎症所致外观 不定，可为血性、脓性、乳糜性等 淡黄，浆液性透明度 多混浊 透明或微混比重 1.018 30g/

10、L 500 x106/L 0.5 0.6 200Iu 500106/L，多型核白细胞50%，腹水培养有致病菌生长或涂片阳性可以确诊； 第34页，共79页。血性腹水 常见病因 消化系统疾病如结核性腹膜炎、肝硬化、原发性肝癌，其他系统恶性肿瘤腹膜转移，血液病，妇科肿瘤，慢性肾功能不全，红斑狼疮等都可引起血性腹水。实验室检查特点 腹水中红细胞计数10109/L称为血性腹水。癌性腹水红细胞常100109/L或红细胞与白细胞比值10。第35页，共79页。由癌肿腹膜转移、种植引起。常见的原发癌起源于卵巢、结直肠、胃、胰、乳腺。次常见的有淋巴瘤、腹膜间皮瘤等。腹水癌细胞阳性见于90病例。腹水中LDH增高，腹

11、水LDH/血清LDH1。腹部影像检查和腹腔镜也有诊断意义。 癌性腹水第36页，共79页。癌性腹水 实验室检查特点 癌性腹水的检查方法多样，研究进展很快。 1、癌性腹水比重1.018，ASLR(腹水血清LDH比率)0.5，SAAG（血清腹水白蛋白梯度）500g/L，溶菌酶5ng/ml提示恶性腹水，胆固醇1.21mmol/L时肿瘤的可能性大，二者联合检测可将诊断准确率提高到88%。CA（糖类抗原）是肿瘤表面的抗原，其中具有代表性的包括CA19-9、CA125、CA242和CA724等。单一指标的诊断准确率、敏感性和特异性均不理想，联合检测多个指标有更高的诊断价值。第38页，共79页。癌性腹水 实验

12、室检查特点 3、 端粒酶：端粒酶的激活是肿瘤的显著生物学特征，端粒酶阳性对鉴别良、恶性腹水的敏感性和特异性分别为76%和95.7%，诊断效能优于CEA 。第39页，共79页。癌性腹水 实验室检查特点 4、VEGF（血管内皮生长因子） VEGF水平在恶性腹水中比良性腹水有显著性升高，它在恶性腹水中的浓度较同一病人血清中浓度升高60倍以上。对于良恶性腹水的鉴别及肿瘤转移，特别是卵巢癌的诊断有重要价值 。 第40页，共79页。癌性腹水 实验室检查特点 5、细胞学检查：核仁组成区嗜银染色（Ag-NOR）：在正常或良性病变的细胞核内，Ag-NOR颗粒少，中等大小，形态规则的圆形或椭圆形；在恶性肿瘤细胞核

13、中，Ag-NOR颗粒增多，大小不一，形态欠规则，因此，Ag-NOR可鉴别良恶性腹水细胞。 第41页，共79页。癌性腹水 实验室检查特点 腹水DNA、染色体检查：应用流式细胞仪可以检测腹水细胞DNA多倍体及DNA含量，恶性腹水中细胞DNA含量和DNA多倍体均增加。高分辨染色技术可以发现恶性腹水中染色体的多倍体及染色体缺失、畸变。免疫组化技术：发展迅速，利用各种单克隆抗体检测肿瘤细胞及其来源。 第42页，共79页。由于淋巴液漏入腹腔所致病因：恶性肿瘤， 特别是淋巴瘤 腹部手术、损伤 丝虫病 先天性淋巴管扩张 乳糜腹水第43页，共79页。乳糜性腹水腹水乳白色，不透明，相对密度多在1.012-1.02

14、1。静置分三层，上层呈乳酪样，中层为水分，下层为不透明或淡黄色沉渣。总固体含量达4%。镜检有脂肪小球，苏丹III呈红色，乙醚试验阳性。白细胞计数5109/L，以淋巴细胞为主。总蛋白量30 g/l，脂肪含量4-40 g/l，主要为三酰甘油（甘油三酯），少量为胆固醇与磷脂，多因广泛的肠系膜淋巴管或乳糜管破裂所致，以恶性肿瘤引起者最多，其中淋巴瘤约占半数。其次为丝虫病、腹膜结核、慢性胰腺炎、肠系膜淋巴结炎等。第44页，共79页。国内报道乳糜性腹水的病因中，肝硬化门静脉高压约占50%，其中恶性肿瘤约占30%。对肝硬化腹水及肝硬化乳糜性腹水患者口服14C或3H标记的中-长链脂肪酸进行测试，证明乳糜性腹水

15、中的乳糜微粒主要来源于肠淋巴，并认为肝硬化腹水中也有少量乳糜微粒可能从肠淋巴管溢入腹腔。肝硬化伴有乳糜性腹水者均有门静脉高压症，经肠系膜上静脉-下腔静脉分流术后，门脉压力减低，乳糜性腹水最终消失，说明肝硬化乳糜性腹水产生与门静脉高压有关。第45页，共79页。乳糜样腹水属漏出液，乳白色，静置后分层不明显，相对密度1.012，乙醚试验阴性，总固体量占2%，主要为卵磷脂，镜检无脂肪小球，脂肪染色阴性，含有很多变性白细胞与纤维颗粒或肿瘤细胞。总蛋白量30g/l，脂肪含量20g/l。乳糜样腹水系癌肿或囊肿细胞脂肪变性或漏出液中含有大量胆固醇所引起。见于腹膜癌病、腹部结核、慢性肾炎、肾病综合征等，其中75

16、%以上为恶性肿瘤，且半数为恶性淋巴瘤。第46页，共79页。 临床几种典型腹水处理原则！第47页，共79页。血浆胶体渗透压减低（低蛋白血症）门静脉压力增高淋巴流量增加、回流受阻肾脏有效循环血量减少腹膜血管通透性增加 肝硬化腹水第48页，共79页。肝硬化腹水治疗获得负钠平衡（限盐、利尿剂）去除腹水和扩容减轻肝窦内压和扩容（TIPS）纠正外周血管扩张和扩容（血管收缩剂白蛋白）第49页，共79页。卧床休息。（非严格性）戒酒。限制Na摄入：0.75g/d限制水分摄入:每日小于1500 ml，顽固性腹水500700ml。对稀释性低血钠而且钠130 mmol/L尤应限水。出入平衡，调节。记出入量，称体重，量

17、腹围。一般治疗第50页，共79页。利尿剂的应用 安体舒通起效慢，2-4周充分作用保钾起始60mg/d最大量 400mg/d 速 尿起效快排钾起始40mg/d最大量160mg/d调节两者比例100/40，使血钾水平保持正常第51页，共79页。噻嗪类：双氢克尿噻，直接引起肾血管收缩，尿素氮排泄减少，易诱发肝肾综合症、肝性脑病，不主张首选。利尿剂的应用第52页，共79页。腹水病人稀释性低钠每日尿钠排泌量：每日口服钠量88mmol，肾外排泌10mmol，故尿钠排量应在78mmol以上。腹水病人常见稀释性低钠。血钠在125mmol/L以上时可不予处理，当血钠低于120mmol/L时，可适当补钠。第53页

18、，共79页。补充白蛋白根据检查结果决定，过低者可考虑；一般10g/d。对无低蛋白血症者补充，可能引起血容量骤生，致食管静脉破裂出血。增加腹水内蛋白的漏出，增加腹水渗透压。第54页，共79页。难治性腹水的定义对限盐饮食和高剂量利尿剂(每日400mg螺内酯，160mg呋塞米)无应答。在治疗性腹腔放液后腹水迅速增加。第55页，共79页。难治性腹水的治疗多次治疗性放腹水； 肝移植；TIPS术(经颈静脉肝内门体分流术)； 腹腔静脉分流术。第56页，共79页。排放腹水： 利尿剂无效，腹胀明显，腹水量多者；顽固性腹水。保证循环容量的，同时补充胶体溶液； 可用白蛋白，低分子右旋糖酐等扩容（一次抽腹水如果500

19、/3。多形核白细胞（PMN）50%，腹水培养有致病菌生长或涂片阳性者，可确诊。第62页，共79页。自发性细菌性腹膜炎的诊断标准腹水白细胞300 /3 ，多形核白细胞（PMN）50%，结合临床表现，可诊断SBP。腹水白细胞300 /3 ，多形核白细胞（PMN）25%，即使无临床表现，高度怀疑SBP，并按SBP治疗。第63页，共79页。自发性细菌性腹膜炎 自发性细菌性腹膜炎（spontaneous bacterial peritonitis,SBP）近年前瞻性资料报告肝硬化腹水患SBP的发生率为24%，国内资料为11%，其发病机理为：宿主防御机制的削弱。门脉高压致侧枝循环形成，细菌直接绕过肝脏进入

20、体循环。肠道细菌移位：肠粘膜瘀血水肿，粘膜屏障受损，通透性增加。其他途径的感染机会增多：呼吸道、泌尿道的感染增加。 第64页，共79页。自发性细菌性腹膜炎的治疗SBP的治疗不应等待细菌培养的结果，而应根据腹水中PMN绝对计数升高，病人有发热、腹痛或不可解释的肝性脑病等经验性给予抗生素治疗。经验性抗生素治疗时，应使用相对广谱的抗生素，如三代头孢类等。 5天的治疗同10天的治疗效果是一样的。应用抗生素的同时，补充白蛋白，可降低死亡率。第65页，共79页。下列情况应警惕继发性腹水感染下列情况应警惕继发性腹水感染。腹水蛋白10 g/L,葡萄糖225U/L或高于血LDH上限。腹水胆红素102.6 umo

21、l/L(6mg/dl)或高于血中胆红素水平。腹水中淀粉酶高于血淀粉酶水平的5倍以上。腹水细菌培养有多种细菌生长。经治疗后，SBP如果抗菌素适当，48小时后腹水PMN应明显减少，细菌培养转阴。而继发性腹水感染PMN减少不明显，细菌培养难转阴。 第66页，共79页。继发性腹膜炎的鉴别当发现肝硬化腹水患者腹水中PMN计数250/mm3(0.25109/L)；应当进一步检测总蛋白、LDH、糖及革兰氏染色以鉴别自发性腹膜炎和继发性腹膜炎。第67页，共79页。继发性腹膜炎的鉴别如患者腹水中PMN计数250/mm3，则应经验性给予抗生素治疗，例如静脉注射头孢噻肟（cefotaxime）2g，q8h。病人腹水中PMN计数少于250/mm3（即0.25 x 109/L），但有感染的症状体征(体温37.8，或有腹痛、触痛)，也应当接受经验性抗生素治疗，并等待细菌培养结果。第68页，共79页。肝肾综合征主要诊断标准 进展性慢性或急性肝功能衰竭伴门脉高压；血清肌酐大于1.5mg/dL，或24小时肌酐清除率小于40ml/分。无休克、细菌感染、近期未用肾毒性药物、没有大量的经胃肠道或经肾的液体丢失；在停用利尿剂并用等渗盐水1.5L扩容后肾功能无持续改善；尿蛋白低于500mg/dL，无B超证据存在尿路阻塞，或