2022年金昌市重点高三下学期一模考试化学试题含解析_第1页
2022年金昌市重点高三下学期一模考试化学试题含解析_第2页
2022年金昌市重点高三下学期一模考试化学试题含解析_第3页
2022年金昌市重点高三下学期一模考试化学试题含解析_第4页
2022年金昌市重点高三下学期一模考试化学试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、催化加氢不能得到2-甲基戊烷的是( )ACH3CH=C(CH3)CH2CH3 B(CH3)2C=CHCH2CH3CCHC(CH3)(CH2)2CH3 DCH3CH=CHCH(CH3)22、如图所示是Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质的熔点高

2、低的顺序,其中c,d均是热和电的良导体。下列说法不正确的是Ae、f单质晶体熔化时克服的是共价键Bd单质对应元素原子的电子排布式:1s22s22p63s23p2Cb元素形成的气态氢化物易与水分子之间形成氢键D单质a、b、f对应的元素以原子个数比1:1:1形成的分子中含2个键,2个键3、2019年是“国际化学元素周期表年”。1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列,准确预留了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如下。下列说法不正确的是( )A元素乙的原子序数为32B原子半径比较:甲乙SiC元素乙的简单气态氢化物的稳定性强于。D推测乙可以用作半导体材

3、料4、下列各组物质发生反应,生成产物有硫的是()ANa2S2O3溶液和HCl溶液BH2S气体在足量的O2中燃烧C碳和浓硫酸反应D铜和浓硫酸反应5、化学与生产、生活等密切相关,下列说法不正确的是( )A面粉加工厂应标有“严禁烟火”的字样或图标B焊接金属前常用氯化铵溶液处理焊接处C“投泥泼水愈光明”中蕴含的化学反应是炭与灼热水蒸气反应得到两种可燃性气体D在元素周期表的金属和非金属分界线附近寻找优良的催化剂,在过渡元素中寻找半导体材料6、设NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )A1mol中共平面的碳原子数最多为6NAB1L0.5mol/LKHC2O4溶液中含HC2O4-和H2C2O4的数目

4、为0.5NAC25、1.01105 Pa下,44.8LSO2和CO2的混合气体中所含分子数为2NAD12.0gNaHSO4和MgSO4的固体混合物中所含阳离子总数为0.1NA7、对某溶液中部分离子的定性检测流程如图所示。相关分析正确的是A原溶液中可能含有Cl-、SO42-、S2-等阴离子B步骤所加试剂可以是浓KOH溶液C可以用湿润的蓝色石蕊试纸检验生成的无色气体D步骤的反应为Al3+3HCO3-=A1(OH)3+CO28、能正确表示下列反应离子方程式的是A用惰性电极电解熔融氯化钠:2Cl2H2O=Cl2H22OHB硫酸溶液中加入足量氢氧化钡溶液:Ba2OHHSO42-=BaSO4H2OCFe(

5、NO3)3溶液中加入过量的HI溶液:2Fe32I=2Fe2I2DNaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-5NO2-6H=2Mn25NO3-3H2O9、化学与环境、生活密切相关,下列与化学有关的说法正确的是( )A用石材制作砚台的过程是化学变化B氯化铵溶液可清除铜制品表面的锈渍,是因为氨根离子水解使溶液显酸性C月饼因为富含油脂而易发生氧化,保存时常放入装有硅胶的透气袋D为测定熔融氢氧化钠的导电性,可将氢氧化钠固体放在石英坩埚中加热熔化10、下列说法错误的是A在食品袋中放入盛有硅胶的透气小袋,可防止食物受潮B在高温下煤和水蒸气作用得到CO、H2、CH4等气体的方法属于煤的气化C由于含钠

6、、钾、钙、铂等金属元素的物质焰色试验呈现各种艳丽色彩,可用于制造烟花D淀粉可用于制取葡萄糖、乙醇、乙酸11、室温下,对于0.10 molL1的氨水,下列判断正确的是( )A溶液的pH=13B25与60时,氨水的pH相等C加水稀释后,溶液中c(NH4+)和c(OH)都变大D用HCl溶液完全中和后,溶液显酸性12、下列说法正确的是()A可通过加成反应实现的转化B丙基有2种同分异构体C乙炔和1,3-丁二烯互为同系物D烯烃只能发生加成反应,不能发生取代反应13、下图所示是验证氯气性质的微型实验,a、b、d、e是浸有相关溶液的滤纸。向KMnO4晶体滴加一滴浓盐酸后,立即用另一培养皿扣在上面。已知:2KM

7、nO416HCl=2KCl5Cl22MnCl28H2O对实验现象的“解释或结论”正确的是()选项实验现象解释或结论Aa处变蓝,b处变红棕色氧化性:Cl2Br2I2Bc处先变红,后褪色氯气与水生成了酸性物质 Cd处立即褪色氯气与水生成了漂白性物质 De处变红色还原性:Fe2ClAABBCCDD14、已知A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期元素,其中元素A、E的单质在常温下呈气态,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,元素D的合金是日常生活中常用的金属材料。下列说法正确的是A工业上常用电解法制备元素C、D、E的单质B元素A、B组成的化合物常

8、温下一定呈气态C化合物AE与CE含有相同类型的化学键D元素B、C、D的最高价氧化物对应的水化物两两之间均可发生化学反应15、设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是( )A1mol氨基(-NH2)含有电子数目为10NAB2gH218O中所含中子、电子数目均为NACpH=1的H2SO4溶液10L,含H+的数目为2NAD电解精炼铜时,若阳极质量减少64g,则阳极失去的电子数为2NA16、下列说法正确的是A2018年10月起,天津市开始全面实现车用乙醇汽油替代普通汽油,向汽油中添加乙醇,该混合燃料的热值不变B百万吨乙烯是天津滨海新区开发的标志性工程,乙烯主要是通过石油催化裂化获得C天津碱厂的“红

9、三角”牌纯碱曾享誉全世界,侯氏制碱法原理是向饱和食盐水先通氨气,再通二氧化碳,利用溶解度的差异沉淀出纯碱晶体D天津是我国锂离子电池研发和生产的重要基地,废旧锂离子电池进行放电处理有利于锂在正极的回收是因为放电过程中,锂离子向正极运动并进入正极材料二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物 A 含有碳、氢、氧三种元素,其质量比是 3:1:4,B 是最简单的芳香烃,D 是有芳香气味的酯。它们之间的转换关系如下:回答下列问题:(1)A 的结构简式为_。(2)C 中的官能团为_。(3) 的一氯代物有_种。(不考虑立体异构)(4)反应的化学方程式为_。18、罗氟司特是治疗慢性阻塞性肺病的特效药物,其合成

10、中间体F的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为_,D的分子式为_(2)由B生成C的化学方程式是_。(3)EF的反应类型为_,F中含氧官能团的名称为_。(4)上述合成路线中,有3步反应都使用NaOH溶液来提高产率,其原理是_。(5)的链状同分异构体有_种(不包括立体异构),写出其中核磁共振氢谱有两组峰的结构简式:_。(6)设计以对甲基苯酚为原料制备的合成路线:_(其他试剂任选)。19、Na2SO3是一种白色粉末,工业上可用作还原剂、防腐剂等。某化学小组探究不同pH的Na2SO3溶液与同浓度AgNO3溶液反应的产物,进行如下实验。实验 配制500 mL 一定浓度的Na2SO3溶液溶

11、解:准确称取一定质量的Na2SO3晶体,用煮沸的蒸馏水溶解。蒸馏水需煮沸的原因是_移液:将上述溶解后的Na2SO3溶液在烧杯中冷却后转入仪器A中,则仪器A为 _,同时洗涤_(填仪器名称)23次,将洗涤液一并转入仪器A中;定容:加水至刻度线12 cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切,盖好瓶塞,反复上下颠倒,摇匀。实验 探究不同pH的Na2SO3溶液与pH=4的AgNO3溶液反应的产物查阅资料:i.Ag2SO3为白色固体,不溶于水,溶于过量Na2SO3溶液ii.Ag2O,棕黑色固体,不溶于水,可与浓氨水反应(1)将pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,至产生白色沉淀

12、。假设一:该白色沉淀为Ag2SO3假设二:该白色沉淀为Ag2SO4假设三:该白色沉淀为Ag2SO3和Ag2SO4的混合物写出假设一的离子方程式 _;提出假设二的可能依据是_;验证假设三是否成立的实验操作是_。(2)将pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH=11的Na2SO3溶液中,开始产生白色沉淀A,然后变成棕黑色物质。为了研究白色固体A的成分,取棕黑色固体进行如下实验:已知反应(b)的化学方程式为Ag(NH3)2OH+3HCl=AgCl+2NH4Cl+H2O,则反应(a)的化学方程式为_;生成白色沉淀A的反应为非氧化还原反应,则A的主要成分是_(写化学式)。(3)由上述实验可知,盐溶液间

13、的反应存在多样性。经验证,(1)中实验假设一成立,则(2)中实验的产物不同于(1)实验的条件是 _。20、草酸(H2C2O1)是一种重要的有机化工原料。为探究草酸的制取和草酸的性质,进行如下实验。实验:探究草酸的制备实验室用硝酸氧化淀粉水解液法制备草酸,装置如下图所示:硝酸氧化淀粉水解液的反应为:C6H12O612HNO3 3H2C2O19NO23NO9H2O。(1)上图实验装置中仪器乙的名称为:_,B装置的作用_(2)检验淀粉是否完全水解所需要的试剂为:_。实验:探究草酸的不稳定性已知:草酸晶体(H2C2O12H2O)无色,易溶于水,熔点为101,受热易脱水、升华,170以上分解产生H2O、

14、CO和CO2。草酸的酸性比碳酸强,其钙盐难溶于水。(3)请选取以上的装置证明草酸晶体分解的产物(可重复使用,加热装置和连接装置已略去)。仪器装置连接顺序为:A_EBG_。 (1)若实验结束后测得B管质量减轻18g,则至少需分解草酸晶体的质量为_g(已知草酸晶体的M=126g/mol)。实验:探究草酸与酸性高锰酸钾的反应取一定量草酸溶液装入试管,加入一定体积的酸性高锰酸钾溶液,振荡试管,发现溶液开始缓慢褪色,后来迅速变成无色。(反应热效应不明显,可忽略不计)(5)该实验中草酸表现_性,离子方程式_该反应的反应速率先慢后快的主要原因可能是_。(6)设计实验证明草酸是弱酸。实验方案:_ (提供的药品

15、及仪器:蒸馏水、0.1molL-1NaOH溶液、pH计、0.1molL-1草酸溶液,其它仪器自选)21、冶金工业、硝酸工业的废气废液中含氮化合物污染严重,必须处理达标后才能排放。.用活性炭处理工厂尾气中的氮氧化物。(1)已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)H1=a kJmol-14NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)H2=b kJmol-1C(s)+O2(g)=CO2(g)H3=c kJmol-1则反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)的H=_。(2)在容积不变的密闭容器中,一定量的NO与足量的C发生反应:C(s)+2NO(g)N2(

16、g)+CO2(g)H=Q kJmol-1,平衡时c(NO)与温度T的关系如图1所示,下列说法正确的是_。A其他条件不变,改变活性炭的用量,平衡一定不移动B该反应的Q0,所以T1、T2、T3对应的平衡常数:K1K2K2C温度为T2时,若反应体系处于状态D,则此时v正v逆D若状态B、C、D体系的压强分别为p(B)、p(C)、p(D),则p(D)=p(C)p(B)(3)已知某温度时,反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)的平衡常数K=9/16,在该温度下的2 L密闭容器中投入足量的活性炭和2.0 mol NO发生反应,t1时刻达到平衡,请在图2中画出反应过程中c(NO)随时间t的变化曲线

17、。_(4)工业上实际处理废气时,常用活性炭作催化剂,用NH3还原NO,同时通入一定量的O2以提高处理效果。当n(NH3)=n(NO)时,写出体系中总反应的化学方程式:_。.用纳米铁粉或电解法处理废水中的硝酸盐。(5)纳米铁粉处理污水中NO3-的离子方程式为4Fe+ NO3-+10H+=4Fe2+NH4+3H2O。实验证实,pH偏小将会导致NO3-的去除率下降,其原因是_。相同条件下,纳米铁粉去除不同水样中NO3-的速率有较大差异(见图),产生该差异的可能原因是_。(6)电解法处理水中硝酸盐的原理是以金属Pt作电极,用质子交换膜把溶液分为阴阳两极区,阴极区为含硝酸盐的工业废水,接通直流电源进行电

18、解。请写出阴极的电极反应式:_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】A.与氢加成生成物为3-甲基戊烷,A错误;B. 与氢加成生成物为2-甲基戊烷,B正确;C.与氢加成生成2,2-二甲基戊烷,或新庚烷,C错误;D. 加成反应好主链C原子为5,甲基在2号碳原子位置,能得到2-甲基戊烷,D正确。2、B【解析】Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质中,Na、Cu为金属晶体,均是热和电的良导体,C、Si的单质为原子晶体,且C单质的熔沸点大于Si原子晶体的熔点,H、N对应的单质为分子晶体,其中氢气的熔点最低,由图熔点的高低顺序可知a为H,b为N,c为Na,d为Cu,e为Si,f为C

19、。【详解】A选项,e为Si,f为C,对应的单质为原子晶体,存在共价键,熔化时破坏共价键,故A正确;B选项,d为Cu,铜单质对应元素原子的电子排布式:1s22s22p63s23p23d104s1,故B错误;C选项,b为N,N元素形成的气态氢化物氨气,易与水分子之间形成氢键,故C正确;D选项,单质a、b、f对应的元素以原子个数比1:1:1形成的分子为HCN,结构式为HCN,分子中含2个键,2个键,故D正确;综上所述,答案为B。3、C【解析】由元素的相对原子质量可知,甲、乙的相对原子质量均比As小,As位于第四周期VA族,则C、Si、乙位于第IVA族,乙为Ge,B、Al、甲位于A族,甲为Ga,以此来

20、解答。【详解】A乙为Ge,元素乙的原子序数为32,故A正确;B电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径比较:甲乙Si,故B正确;C非金属性Ge小于Si,则元素乙的简单气态氢化物的稳定性弱于SiH4,故C错误;D乙为Ge,位于金属与非金属的交界处,可用作半导体材料,故D正确。故选C。【点睛】本题考查位置、结构与性质,把握相对原子质量、元素的位置及性质为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用。4、A【解析】A、Na2S2O3溶液和 HCl 溶液反应,发生氧化还原反应生成二氧化硫、硫单质和氯化钠,生成产物有硫,故A符合题意; B、H2S气体在足量的O2中燃

21、烧生成二氧化硫和水,生成产物中无硫单质生成,故B不符合题意; C、碳和浓硫酸加热反应生成二氧化碳、二氧化硫和水,生成产物中无硫单质生成,故C不符合题意; D、铜和浓硫酸加热反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,生成产物中无硫单质生成,故D不符合题意; 故选:A。5、D【解析】A面粉是可燃物,分散于空气中形成气溶胶,遇到明火有爆炸的危险,所以面粉加工厂应标有“严禁烟火”的字样或图标,故A正确;B氯化铵是强酸弱碱盐,其水溶液显酸性,可用于除铁锈,所以焊接金属前可用氯化铵溶液处理焊接处的铁锈,故B正确;C碳与水蒸气反应生成氢气和一氧化碳,氢气与一氧化碳都能燃烧,故C正确;D在元素周期表的金属和非金属分界线附

22、近的元素金属性也非金属性都不强,常用于制备半导体材料,在过渡元素中寻找优良的催化剂,故D错误;故答案为D。6、D【解析】A. 中四元环C原子不共面,故最多共面碳原子数为3NA,故A错误;B.根据物料守恒可知1L0.5mol/LKHC2O4溶液中含HC2O4-和H2C2O4 和C2O42-的数目为0.5NA,故B错误;C.条件为25不是标况,故C错误;D. 12.0gNaHSO4和MgSO4的固体混合物中总物质的量为0.1mol,阳离子为Na+和Mg2+,故含阳离子总数为0.1NA,故D正确;故答案选:D。7、B【解析】溶液中加入物质后产生红褐色沉淀同时产生气体,所以加入的物质是碱,铵根离子和碱

23、反应得到氨气,Fe3+和碱反应生成Fe(OH)3沉淀,溶液X是偏铝酸盐的溶液,偏铝酸根和碳酸氢根之间反应可以得到氢氧化铝沉淀。【详解】A因溶液中存在Fe3+离子,故一定不存在S2-离子,A错误;B根据上述分析,步骤所加试剂可以是弄KOH溶液或是其他强碱溶液,B正确;C可以使湿润的红色石蕊试纸检验生成的无色气体是氨气,会变蓝,C错误;D步骤反应的离子方程式为H2O+AlO2-+HCO3-=Al(OH)3+CO32-,D错误;故选B。8、D【解析】A. 用惰性电极电解熔融氯化钠而不是电解食盐水,A错误; B. 硫酸溶液中加入足量氢氧化钡溶液,沉淀完全的同时恰好中和,正确的离子方程式为Ba22OH2

24、HSO42-=BaSO42H2O,B错误;C. Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液,大量氢离子的环境中,硝酸根的氧化性更强,碘离子优先和硝酸根、氢离子反应,多余的碘离子才接着和铁离子发生2Fe32I=2Fe2I2反应,C错误;D. NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应:2MnO4-5NO2-6H=2Mn25NO3-3H2O,D正确;答案选D。【点睛】C项为易错点,注意硝酸根离子与氢离子大量共存时有强氧化性。9、B【解析】A用石材制作砚台的过程没有新物质生成,属于物理变化,故A错误;B氨根离子水解使溶液显酸性,酸性溶液可以用来除锈,故B正确;C硅胶具有吸水性,可作食品包装

25、中的硅胶为干燥剂,但硅胶没有还原性、不能除去月饼包装袋中的氧气,可放入装有铁粉的透气袋,故C错误;D石英坩埚中含有二氧化硅,二氧化硅能和氢氧化钠发生反应,故D错误;故答案选B。10、C【解析】A在食品袋中放入盛有硅胶和铁粉的透气小袋,硅胶(具有吸湿性)能吸收水分,铁是较活泼的金属,具有还原性,能防止食品被氧化,A正确;B煤的气化是指以煤为原料,以氧气(空气、富氧或纯氧)、水蒸气或氢气等作气化剂(或称气化介质),在高温条件下通过化学反应把煤或煤焦中的可燃部分转化为气体的过程,所以在高温下煤和水蒸气作用得到CO、H2、CH4等气体的方法属于煤的气化,B正确;C金属铂灼烧时无色,不用于烟花制作中,C

26、错误;D淀粉可以被水解成为葡萄糖,葡萄糖进步氧化变成乙醇、乙酸,D正确;故选C。11、D【解析】A一水合氨是弱电解质,在水溶液里不完全电离;B氨水的电离受到温度的影响,温度不同,氨水电离的氢氧根离子浓度不同;C加水稀释促进一水合氨电离,但一水合氨电离增大程度小于溶液体积增大程度,所以稀释过程中c(NH4)、c(OH)都减小;D氯化铵是强酸弱碱盐,其溶液呈酸性。【详解】A一水合氨是弱电解质,在水溶液里不完全电离,所以0.10molL1的氨水的pH小于13,故A错误;B氨水的电离受到温度的影响,温度不同,氨水电离的氢氧根离子浓度不同,pH也不同,故B错误;C加水稀释促进一水合氨电离,但一水合氨电离

27、增大程度小于溶液体积增大程度,所以稀释过程中c(NH4+)、c(OH)都减小,所以溶液中c(NH4+)c(OH)变小,故C错误;D含有弱根离子的盐,谁强谁显性,氯化铵是强酸弱碱盐,所以其溶液呈酸性,故D正确,故选:D。12、B【解析】A苯环中不含碳碳双键,故苯与溴不可能发生加成反应生成,选项A错误;B丙基有CH3CH2CH2-和-CH(CH3)2,共2种,选项B正确; C乙炔和1,3-丁二烯所含官能团不同,不是同一类有机物,二者不是同系物,选项C错误; D烯烃在光照条件下可与氯气等发生取代反应,选项D错误。 答案选B。【点睛】本题综合考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力

28、的考查,注意把握有机物的官能团的性质,本题易错点为C,乙炔和1,3-丁二烯结构不同,不可能是同系物;注意同分异构体的判断,丙基有CH3CH2CH2-和-CH(CH3)2两种同分异构体。13、D【解析】A、a处变蓝,b处变红棕色,说明Cl2分别与KI、NaBr作用生成I2、Br2,可证明氧化性:Cl2I2,Cl2Br2,无法证明I2与Br2之间氧化性的强弱,A项错误;B、c处先变红,说明氯气与水生成酸性物质,后褪色,则证明氯气与水生成具有漂白性物质,B项错误;C、d处立即褪色,也可能是氯气与水生成酸性物质中和了NaOH,C项错误;D、e处变红说明Cl2将Fe2+氧化为Fe3+,证明还原性:Fe2

29、+Cl-,D项正确;答案选D。14、A【解析】元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,短周期元素中有碳、硫,A、B、C、D、E是原子序数依次增大,所以B是C;A的原子序数小于6(碳)且单质为气体,A是H元素;C的原子序数大于6,半径是同周期中最大,C是第三周期的Na元素;元素D的合金是日常生活中常用的金属材料,D是Al元素;E单质是气体,E是Cl元素;所以A、B、C、D、E分别是:H、C、Na、Al、Cl。工业上用电解熔融氯化钠制取钠,用电解熔融氧化铝制取铝,用电解饱和食盐水制取氯气,A选项正确;氢元素、碳元素组成化合物属于烃,常温下碳原子数小于4是气态,大于4是液态或者固态,B选项错误;

30、HCl是共价化合物,含共价键,氯化钠是离子化合物,含离子键,HCl和NaCl的化学键类型不同,C选项错误;元素B、C、D的最高价氧化物对应的水化物分别是H2CO3、NaOH、Al(OH)3, H2CO3与Al(OH)3不反应,D选项错误,正确答案A。15、B【解析】A氨基是取代基,属于中性原子团,结合微粒计算电子数1mol9NA9NA,故A错误;BH218O的摩尔质量均为20g/mol,2gH218O的物质的量为0.1mol,分子中含有的中子数、电子数均为10个,则0.1mol混合物中含有的中子数、电子数均为NA个,故B正确;CpH=1的H2SO4溶液中,由pHlgc(H)1,H2SO4溶液c

31、(H)0.1mol/L,10L溶液n(H)1mol,所含H数目为NA,故C错误;D电解法精炼铜,粗铜含有杂质金属,阳极先是锌、铁、镍失电子,然后才是铜失电子,当阳极质量减少 64g 时,阳极失去的电子数不是2NA,故D错误;故答案选B。16、D【解析】A. 汽油和乙醇的热值不同,所以向汽油中添加乙醇后,该混合燃料的热值会改变,故A错误;B. 石油催化裂化目的是使重质油发生裂化反应,转变为裂化气、汽油和柴油等,而不是生产乙烯,目前生产乙烯的主要方法是石油裂解,故B错误;C. 侯氏制碱的原理是向饱和食盐水中先通氨气至饱和,再通入二氧化碳气体(因氨气溶解度大于二氧化碳,所以先让氨气饱和),析出碳酸氢

32、钠沉淀,将沉淀滤出,灼烧分解即得碳酸钠,故C错误;D. 进行放电处理时,Li+从负极中脱出,经由电解质向正极移动并进入正极材料中,有利于锂在正极的回收,故D正确。故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3OH 羧基 5 【解析】(1)根据化合物A的质量比分析,因此A的结构简式为CH3OH。 (2)乙苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸,因此C中含有羧基。(3) 有五种位置的氢,因此其一氯代物有5种。(4)反应是甲醇和苯甲酸酯化反应,其化学方程式为:。【详解】(1)根据化合物A的质量比分析,因此A的结构简式为CH3OH,故答案为:CH3OH。(2)乙苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸,因此C中含有

33、羧基,故答案为:羧基。(3) 有五种位置的氢,因此其一氯代物有5种,故答案为:5。(4)反应是甲醇和苯甲酸酯化反应,其化学方程式为:,故答案为:。18、邻苯二酚 C11H11O2F2Br 取代反应(或水解反应) 醚键、羧基 减小生成物浓度,使平衡正向移动 8 BrCHC(CH3)2 【解析】A中苯环上有两个处于邻位的酚羟基,习惯上叫做邻苯二酚,在NaOH溶液作用下,A与发生取代反应生成B(),B与Br2发生取代反应生成C(),C在NaOH溶液作用下酚羟基发生取代生成D(),D经过取代、酯化两个反应后得到E(),最后E中的酯基经碱性条件下水解再酸化生成合成罗氟司特的中间体F()。根据以上分析解答

34、此题。【详解】(1) 中苯环上有两个处于邻位的酚羟基,叫做邻苯二酚;D为,分子式为C11H11O2F2Br;答案为:邻苯二酚;C11H11O2F2Br。(2)由图示可知与Br2发生取代反应生成C,根据原子守恒写出反应方程式:。答案为:。(3)E到F的反应中只有酯基发生水解,生成羧酸盐后再进行酸化,反应类型为取代反应(或水解反应),F中的含氧官能团为醚键、羧基。答案为;取代反应(或水解反应);醚键、羧基。(4)上述合成路线中,AB、CD、EF这三个反应中都使用了NaOH溶液,有机反应的特点是反应比较慢,副反应多,很多还是可逆反应,在上面三个反应中NaOH溶液都可以与反应后的生成物发生反应,使生成

35、物的浓度减小,促使平衡向正向移动,提高了反应的产率,最后还可再经酸化除去官能团里的钠离子。答案为:减小生成物浓度,使平衡正向移动。 (5)的分子式为C4H7Br,不饱和度为1,写成链状可以考虑为丁烷里面增加一条双键,正丁烷里加一条双键有两种写法:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3,异丁烷里加一条双键只有一种写法:CH2=C(CH3)2。在CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3 、CH2=C(CH3)2里面分别有4、2、2种等效氢,所以CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3 、CH2=C(CH3)2的一溴代物即的链状同分异构体(不包括立体异构)有4+2+2=8种

36、。其中核磁共振氢谱有两组峰也就是结构式中有两种氢的为:BrCHC(CH3)2。答案为:8;BrCHC(CH3)2。 (6)根据题中信息,以为原料合成有两个方向的反应,一个是酚羟基上的取代,另一个是甲基邻位的取代,酯化,仿照题中CD的条件可实现酚羟基的取代,得到,再与Br2发生取代生成,然后仿照题中DE的条件可实现甲基邻位溴原子的取代,酯化得到。故以对甲基苯酚为原料制备的合成路线为:。答案为:。19、去除蒸馏水中的氧气,防止亚硫酸钠被氧化 500 mL容量瓶 烧杯、玻璃棒 SO32-+2Ag+= Ag2SO3 Na2SO3被酸化的NO3-氧化成Na2SO4,Na2SO4与AgNO3溶液反应生成A

37、g:2SO4沉淀 取固体少许加入足量 Na2SO3溶液(或向试管中继续滴加Na2SO3溶液) Ag2O + 4NH3H2O =2Ag(NH3)2OH + 3H2O或Ag2O+4NH3+H2O=2Ag(NH3)2OH AgOH Na2SO3溶液滴加顺序不同 (或用量不同) ,溶液酸碱性不同(或浓度不同) 【解析】配置一定物质的量浓度的溶液时,溶解时:Na2SO3晶体易被溶液中溶解的氧气氧化,故需煮沸;移液时:配置一定物质的量浓度的溶液时需要使用容量瓶,移液时需要洗涤烧杯和玻璃棒;实验 探究不同pH的Na2SO3溶液与pH=4的AgNO3溶液反应的产物假设一是银离子与亚硫酸根离子反应生成亚硫酸银;

38、考虑加入的酸性的硝酸银溶液具有氧化性,将亚硫酸银氧化成硫酸银;由于Ag2SO3溶于过量Na2SO3溶液,可以加入Na2SO3溶液验证溶液中是否有Ag2SO3;(2) Ag2O为棕黑色固体,与氨水反应生成Ag(NH3)2OH和 3H2O;从非氧化还原反应分析得化合价不变,判断A的成分;(3) (1)中实验和(2)中实验中溶液的滴加顺序不同,溶液酸碱性不同。【详解】溶解时:Na2SO3晶体易被溶液中溶解的氧气氧化,故需煮沸,防止亚硫酸钠被氧化;移液时:配置一定物质的量浓度的溶液时需要使用500ml的容量瓶,移液时需要洗涤烧杯和玻璃棒23次;(1)假设一是银离子与亚硫酸根离子反应生成亚硫酸银SO32

39、-+2Ag+= Ag2SO3;将pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,酸性溶液中存在氢离子,氢离子和硝酸根相当于硝酸,具有氧化性,可能会将亚硫酸根离子氧化成硫酸根;.Ag2SO3为白色固体,不溶于水,溶于过量Na2SO3溶液,故可以加入过量Na2SO3溶液,看是否继续溶解,若继续溶解一部分,说明假设三成立;(2) Ag2O,棕黑色固体,不溶于水,可与浓氨水反应,反应a为Ag2O + 4NH3H2O =2Ag(NH3)2OH + 3H2O;将pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH=11的Na2SO3溶液中,由于亚硫酸银易溶于亚硫酸钠,故生成的白色沉淀不是亚硫酸银,溶液呈碱

40、性,也不是硫酸银,银离子在碱性条件下,例如银离子和氨水反应可以生成氢氧化银,是白色沉淀,A为AgOH;(3)实验(1)将pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,实验(2)将pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH=11的Na2SO3溶液中,对比两次实验可以看出,滴加顺序不同(或用量不同),,所给盐溶液酸碱性不同(或浓度不同)。20、球形冷凝管 防倒吸 碘水或I2 C D G F J 37.8 还原性 5H2C2O1+2MnO1-+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O 反应生成的硫酸锰或锰离子对反应有催化作用,加快反应速率 取少量0.1mol/L草酸溶液于试管中,测定其pH

41、,若pH1,则说明草酸为弱酸 【解析】(1)根据仪器构造可知仪器乙为球形冷凝管;B装置为安全瓶,其作用是防倒吸,故答案为球形冷凝管;防倒吸;(2)淀粉遇碘变蓝色,在已经水解的淀粉溶液中滴加几滴碘液,溶液显蓝色,则证明淀粉没有完全水解,溶液若不显色,则证明淀粉完全水解,故答案为碘水或I2;(3)为证明草酸的受热分解产物中含有H2O、CO2和CO,先首先将混合气体通入盛有无水硫酸铜的干燥管检验水蒸气,如果变蓝说明有水蒸气产生;再通入盛有冷水的洗气瓶除去草酸蒸气,防止草酸干扰二氧化碳的检验;接着通入盛有澄清的石灰水的洗气瓶检验二氧化碳,如果澄清的石灰水变浑浊,则证明含有二氧化碳气体;再用盛有氢氧化钠

42、溶液的洗气瓶吸收二氧化碳,防止二氧化碳干扰一氧化碳的检验;然后再将洗气后的气体进行干燥,最后将气体再通过黑色的氧化铜装置,一氧化碳和黑色的氧化铜反应生成铜和二氧化碳,再用澄清的石灰水检验二氧化碳是否存在,如果澄清石灰水变浑浊,则证明该混合气体中含有一氧化碳;为防止有毒的一氧化碳污染环境,用排水集气法收集一氧化碳,连接顺序为ACDGFEBGJ,故答案为C;D;G;F;J。(1)由化学方程式CuO+COCu+CO2可知A管减轻质量为氧原子的质量,则n(CO) :m (O)=1:16= n(CO):18g,解得n(CO)为0.3mol,H2C2O12H2O受热分解的方程式为H2C2O12H2O3H2

43、O+CO+CO2,由方程式可知分解的草酸晶体为0.3mol,所以质量为:0.3mol126g/mol=37.8g,故答案为37.8;(5)向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锰酸钾溶液时,可观察到溶液由紫红色变为近乎无色,说明酸性高锰酸钾与草酸发生氧化还原反应,酸性高锰酸钾具有强氧化性,草酸能够被氧化,草酸具有还原性,被氧化为二氧化碳,发生的反应为5H2C2O1+2MnO1-+6H+=10CO2+2Mn2+8H2O,生成的硫酸锰或锰离子对反应有催化作用,加快反应速率;故答案为还原;5H2C2O1+2MnO1-+6H+=10CO2+2Mn2+8H2O;生成的硫酸锰或锰离子对反应有催化作用,加快反应速

44、率; (6)若草酸为弱酸,则其在水溶液中不能完全电离,0.1molL-1草酸溶液的pH大于1。因此,实验证明草酸是弱酸的实验方案为:取少量0.1mol/L草酸溶液于试管中,用pH计测定其pH,若pH1,则说明草酸为弱酸,故答案为取少量0.1mol/L草酸溶液于试管中,测定其pH,若pH1,则说明草酸为弱酸。【点睛】本题考查了性质实验方案的设计与评价,试题知识点较多、综合性较强,充分考查了学分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力,注意掌握化学实验基本操作方法,明确常见物质的性质及化学实验方案设计原则是解答关键。21、 (b-a2+c)kJmol-1C4NH3+4NO+O2 4N2+6H2O纳米铁粉与H+反应生成H2,导致NO3-的去除率下降Cu或Cu2+对纳米铁粉去除NO3-的反应有催化作用(或形成的Fe-Cu原电池增大了纳米铁粉去除NO3-的反应速率)2 NO3-+12H+10e-=N2+6H2O(或10H+NO3-+8e-=NH4+3H2O)【解析】(1)根据盖斯定律分析解答;(2)由图可知,温度越高平衡时c(NO)越大,即升高温度平衡逆向移动,说明该反应的正反应为放热反应,H0,据此分析判断; (3) 根据三段式结合平衡常数计算出平衡

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论