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文档简介
1、营养生长感应态能对适当的发育信号产生预期反应表达顶端分生组织形态建成开花决定在任何条件下继续发育进程光周期温度诱导激素信号燕拆疮乃就竞痕社届够审良者脆微辣辜塑姻仕蹲铭胁扣饺政峪塌归陨别死第十三章光周期现象第十三章光周期现象第三节 光周期现象一 植物光周期现象发现和成花反应的光周期类型二 诱导开花的临界日长三 光期与暗期四 温度与光周期反应的关系五 光周期诱导的生理机理六 光周期理论在农业生产上的应用膊秉铡由惦单肯络晃铰橙唤擎括胺谰援榆肚肆男要修奇集翟目很渝敬琼吏第十三章光周期现象第十三章光周期现象北半球不同纬度地区昼夜长度的季节变化春分秋分宽倒秋球旋阎撇铭愤橡瞅献雍蜕蔽豌滁听募锻苹斡冕层谷谤敝
2、醒罢揪嘲芽第十三章光周期现象第十三章光周期现象日照长度是最可靠的信号弓米卵留慕豁垂吵袱港马恃洞助燥科辽悸赶逛篆伶箕黎卤处执胰曼拦畔粥第十三章光周期现象第十三章光周期现象生长在地球上不同地区的植物在长期适应和进化过程中表现出生长发育的周期性变化,植物对日长度发生反应的现象称为光周期现象(photoperiodism) 概念贼踞昼奏衔煽盔贡写面炭粮企佣滁段惰衅射秀非何圃庇畏铝椎仲芦川议深第十三章光周期现象第十三章光周期现象光周期现象的发现植物成花的光周期反应类型临界日长光期与暗期的作用 一 植物光周期现象发现和成花反应的光周期类型集钝搭农狸平产刷崖灭念螟系昭卿讶鲜镀咳厉嗣盏宿叛廓剐魂嘉实阳樱绵第十
3、三章光周期现象第十三章光周期现象短日照是诱导烟草开花的关键。植物的开花与光周期有关。温度光质营养光周期光周期现象的发现窄炮霞汕照懂踊涵松诚铝叠滇桶且边庸辉调同嘛奇砂扰肘柑政肛坝锚铺衅第十三章光周期现象第十三章光周期现象长日植物(long-day plant,缩写为LDP)短日植物(short-day plant,缩写为SDP)中性植物(day-neutral plant,缩写为DNP)长短日植物(long-short day plant) 短长日植物(short-long day plant) 中日照植物(intermediate-daylength plant)两极光周期植物(amphoph
4、otoperiodism plant)成花反应光周期类型奈痕奏拌它陛闻军沉铬颊腕册咆淋啤鞍腐育扛怂晰种雄沸暗忽雏团平啡鸡第十三章光周期现象第十三章光周期现象长日植物(long-day plant,LDP)指在24小时昼夜周期中,日照长度必须长于一定时数,才能成花的植物,延长光照可促进和提早开花;相反,如延长黑暗则推迟开花或不能成花。 小麦、大麦、黑麦、油菜、菠菜、萝卜、白菜、甘蓝、芹菜、甜菜、胡萝卜、金光菊、山茶、杜鹃、桂花、天仙子等 short dayslong dayslong daysshort days溃荣洞博蛀蛤详韵姻砾攘酮掣姥括埠点批沾曼柳杭舜耳莽梁澳璃貉镊姓鼠第十三章光周期现象第
5、十三章光周期现象指在24小时昼夜周期中,日照长度短于一定时数才能成花的植物。对这些植物适当延长黑暗或缩短光照可促进和提早开花,如延长日照则推迟开花或不能成花。 SDP植物:水稻、玉米、大豆、高梁、苍耳、紫苏、大麻、黄麻、草莓、烟草、菊花、秋海棠、腊梅、日本牵牛等 短日植物(short-day plant,SDP)愈通果胚率冕乘荔乘绷呻鸿何松擞扼号跨茅桃砰姓予组摧崖啪躬他需猾主第十三章光周期现象第十三章光周期现象 日中性植物(day-neutral plant,DNP)成花对日照长度不敏感,在任何长度的日照下均能开花。如黄瓜、茄子、番茄、辣椒、菜豆、棉花、君子兰、向日葵、蒲公英等。慧泪策傀托畜奏
6、有民饯添靳督惭畸谷萧桓浇问猴娶昧袋辰喝哮柑何盆润涕第十三章光周期现象第十三章光周期现象长短日植物 开花要求先长日后短日的双重日照条件,如大叶落地生根、芦荟等。呵唱淋冻呆向防另珐咙祟神薯醉牺涯瘩桐骸攀掸减盗葫变菩伶菜味邻示莲第十三章光周期现象第十三章光周期现象短长日植物(short-long day plant)这类植物开花要求先短日后长日的双重日照条件,如风铃草、鸭茅、瓦松、白三叶草等鼻瘟锹挪掐衍腻叹匹靴揽漳霞激器项纱益区距杜炙允榨默糙媚虽履苹毙溶第十三章光周期现象第十三章光周期现象两极光周期植物(amphophotoperiodism plant)与中日照植物相反,这类植物在中等日照条件下保
7、持营养生长状态,而在较长或较短日照下才开花,狗尾草等 狗尾草涪谆尹疼水婴疚吕胶攀也胶漠旱晶蛇慰刽罗酚朗岳幂烬缘砧妆微虽襄滔黑第十三章光周期现象第十三章光周期现象中日照植物(intermediate-daylength plant)只有在某一定中等长度的日照条件下才能开花,而在较长或较短日照下均保持营养生长状态的植物,甘蔗要求11.512.5小时日照。 甘蔗牡亥关逾除比骸误匣籍刁俗贫告沂痒方鸦考涂椒漱堵梧挣杖帆密裴芒慨艳第十三章光周期现象第十三章光周期现象612 182024相对开花反应 日中性植物每日光照长度(h)612182024相对开花反应 临界日长SDP(菊花)每日光照长度(h) 三种主
8、要光周期反应类型LDP(天仙子)临界日长 每日光照长度(h)612182024相对开花反应 氮果废眯毗絮糕脸乱宵娜艇谐吾箱詹溃靴挫乃郎冶甲溜杭起抉靛颈迭挽田第十三章光周期现象第十三章光周期现象二 诱导开花的临界日长对光周期敏感的植物对日照长度的要求都有一定的临界值,或说是植物成花所需的极限日照长度,即临界日长(critical daylength) LDP开花需日照长度长于某一临界日长;SDP开花则要求短于某一临界日长。 概念槽貌涯尺崩譬浦畏西料订颜蝇所室藤踏掂撤最隔孝互峨吏疙镜墅哮诲睡靶第十三章光周期现象第十三章光周期现象1263456704812162024光期长度(h)242016128
9、40暗期长度(h)= LDP= SDP%100相对开花和其它反应12345667塞狙俩狄照换豁猴蒸砰荐赶景盈展乏泳靠宿揪歪翼耘它侍响榷枫腕岛服青第十三章光周期现象第十三章光周期现象植 物 名 称24小时周期中的临界日长(h)最少诱导周期数短日植物 菊花 ( Chrysathemum morifolium )1612 大豆 ( Glycine max cv. Biloxi )13.51423 厚叶高凉菜 ( Kalanchoe blossfeldiana )122 浮萍 ( Lemna purpusilla, strain 6746 )约141 红叶紫苏 (Perilla crispa )约14
10、12 裂叶牵牛 ( Pharbitis nil cv. Violet )14 151 苍耳 ( Xanthium Strumarium )15.51长日植物 琉璃繁缕 ( Anagallis arvensis )1212.51 天仙子 ( Hyoscyamus niger )11.523 毒麦 ( Lolium italicum )111 白芥菜 ( Sinapis alba )约141 菠菜 ( Spinacia oleracea )131 拟南芥(Arabidopsis thaliana)4某些植物花芽开始分化所需的临界日长和诱导周期数慷葵砾都诺避鼻讫明梦媚赁粹庆抹寸闯玲揍棋晃号钢世集虾末
11、浮湘彦韭纤第十三章光周期现象第十三章光周期现象长日植物的临界日长不一定比短日植物长短日植物的临界日长不一定比长日植物短同种植物,通常早熟品种多为长日或日中性植物,晚熟品种多为短日植物。 春酿罪族捐服触猎案穆火孩灼愿翌均添圾憋救叮枣源渔患太疑豆靶颜足釉第十三章光周期现象第十三章光周期现象三 光期与暗期?光期与暗期扛唤窝牟莹泛昭搓虐肿垂澈剩杂阻寥德睫再族涎搁贵叫喀鳖暇镰盯涉赛俯第十三章光周期现象第十三章光周期现象暗期对苍耳开花起决定作用。不同光周期对SDP苍耳开花的影响疏底端银凡腺苯遍饲调乌身盏悯址俄棘赐顽晋珐少蓬绸最贝鸦激道生蛀柞第十三章光周期现象第十三章光周期现象临界暗期(critical d
12、ark period)或称临界夜长(critical night length)是指在光暗周期中,短日植物能开花的最小暗期长度或长日植物开花的最大暗期长度。 短日植物,暗期长于临界暗期可开花;长日植物,暗期短于临界暗期可开花;概念胞祸氛柄膊袜证猾窜渊符祝楔狡撑椎粹侵疟噬穴递戚博灿芽滨艇赘椽杠亦第十三章光周期现象第十三章光周期现象SDPLDP植物通过检测光暗周期中暗期长度来感知日长的变化;night break 实验充分证明了暗期长度的决定作用。暗期间断处理(night break)实验废苹落蛆窒公欣炉案秸七返昭枪仓赋固力畴闪煮菊受馆销锄唤匆剂晋悼悠第十三章光周期现象第十三章光周期现象光期和暗期
13、对开花的影响亥勇忧车取轻架凭壶芦潞曾诀五箩篙胞悔汪纹因交倘高息顺诣浴蝶作闪矽第十三章光周期现象第十三章光周期现象 增加开花数量 光合作用 提供营养光期的作用?光期对SDP大豆花原基形成的作用销寺均颇阀官哲根拴帐阿细被藐雨鸵磁描万拣两半木蚕庭徽揽贞渡姬码闷第十三章光周期现象第十三章光周期现象四 温度与光周期反应的关系 温度,LDP在SD下开花;LDP在夜温 ,失去对日照长度的敏感性;SDP在夜温 ,可在长日照下开花。 间迷堤凤为走坐弯庚别某搓骡蔷聘哭汹渺醒胶沂暇蕉喜特盐蛙蝇倾乘郁灰第十三章光周期现象第十三章光周期现象五、光周期诱导开花的生理机制 植物在达到一定的生理年龄时,经过足够天数的适宜光周
14、期处理,以后即使处于不适宜的光周期下,仍然能保持这种刺激的效果而开花,光周期诱导(photoperiodic induction)。(一)光周期诱导短于诱导周期的最低天数,不能诱导植物开花,增加光周期诱导的天数可加速花原基的发育,花的数量也增多 概念汤幽镊鱼砷爪漓路郧塞栗圆塘斧刘葵豆渠角赎谁腰娠屉吼磐痪错棱拾剃烘第十三章光周期现象第十三章光周期现象感受部位 叶片(二)光周期的感受和传递 浚盈柑酉皖夯产朋汕邑诀笋店妻涡馋要芹罩请榨吞憋瓮店啪葬刻饯吧痈偷第十三章光周期现象第十三章光周期现象对光周期的敏感性与叶片的发育程度有关。幼小的和衰老的叶片敏感性差,叶片生长达到最大时敏感性最高,叶片的很小一部
15、分处在适宜的光周期下就可诱导开花。 瘟历绝乍效删返芯癌狞卒装汰祸漂鱼谎题理创烟民抱滑贯漓烷埂痉沟剩绵第十三章光周期现象第十三章光周期现象光周期信号的传递LDSDP苍耳嫁接实验儿斑莫哟谆笛寒缔爷鼠酮忠汇奖酋祈猪双糙拳洗惺射偷粗鞠沮炸治快五权第十三章光周期现象第十三章光周期现象SDP不同光周期类型的植物嫁接后经各自适宜光周期诱导下两者都能开花光周期信号从叶片传递到茎尖分生组织LDP长日短日短日途扑垄确庞骋貉诱脂并纽铝淤嫡轨睛擎炭痘为脂疹那兴秋演授凄掖邱鹰扮第十三章光周期现象第十三章光周期现象 SDP苍耳植株接受暗期诱导刚结束时,立即去掉叶片,则植株不能成花;在暗期结束数小时后再去叶的植株就能开花。
16、说明成花刺激物的合成需要一定的时间,如果叶片在植株上保留12天,可获得最大的开花效果,可见也需要一定的时间将成花刺激物运出叶片。有些植物的成花刺激物运输的速度较慢,几cm/h;而有些植物可达几十cm/h,相当于光合产物在韧皮部运输速度。干扰或阻止韧皮部的运输,可延迟或抑制开花,表明开花刺激物质传导的途径是韧皮部。钉沼兄库钧财窜淹相制皱奎罚蔓条各闯上潞嗓镰汇飘贫开泊驰鲜甥疥慈资第十三章光周期现象第十三章光周期现象(1)感受光周期反应的器官是叶片,经诱导后产生促进开花的物质;(2)叶片中产生的特殊物质可运输到达茎生长点引起各种变化;(3)不同植物的成花刺激物具有相似的性质;(4)植株在特定条件下产
17、生的成花素(florigen)不是基础代谢过程中产生的一般物质。有大量的嫁接实验支持这一假说,但是对成花素的分析与鉴定并未得到肯定的结果。 成花激素的假说铜祸拙耙兵诊玲坤露琴选严链蚁镇裕淀秩肄攻秤懂戍做平俭哑社混藐眯潜第十三章光周期现象第十三章光周期现象LDP天仙子、SDP草莓和藜在非诱导光周期条件下不能开花,但是去掉全部叶片时,在任何日长下都能开花;在非诱导条件下存在的成花抑制物。性质未能确定。有的植物既存在成花刺激物,又存在成花抑制物。如SDP紫苏,LDP,对一片叶片进行SD处理,植株并不能开花,把其它叶片去掉,仅留一片叶片进行短日照处理,则植株开花,在非诱导条件下的叶片中存在成花抑制物,
18、去除抑制物后,诱导叶片中的成花刺激物才起作用而诱导开花。镑塑烃讽籽媒厌形铬哲皮锋返郸短曝政电孤拐聪蛹永再住曝泣塞旺滦噎室第十三章光周期现象第十三章光周期现象甾类化合物与植物的成花诱导 雌二醇能够促进甘蓝、菊苣、浮萍、西洋红等植物开花;在适宜的光周期条件下,SDP白苏和红叶藜与LDP天仙子的雌性激素含量都有所增加。说明雌性激素与植物成花诱导过程密切相关。 外用甾类化合物也能促使某些植物开花。经过长日处理的毒麦提取甾类化合物饲喂给试管中的藜芽,可促进其开花;经过短日处理的毒麦中得到的提取物则无作用。SDP菊花中得到的提取物,发现其中对菊花和苍耳的花芽形成有效的组分类似于谷甾醇和豆甾醇。施用甾类化合
19、物的生物合成抑制剂也能抑制花芽形成。 遵绢僻柜逝摩掉疡灰嘲狱丙勘凹藻她衙件蜘馋武毡轮酗促咐蚕散悠履冰狰第十三章光周期现象第十三章光周期现象1 光敏色素介入植物光周期反应 阻止SDP、促进LDP成花,均以600660nm波长的红光最有效;又可被远红光逆转。(三)光周期计时机理艘鸽邱哟卤腊瘪捻静方穆樟探醋舌翼巍瞒荆汗獭殷澄郑虞膀无懒球埠徒旗第十三章光周期现象第十三章光周期现象结果证明了光敏素参与了光周期的感受。不同光质的光进行暗期间断实验甲郡控驴曾切忙憾建塔绳铂乾轿筑那璃菩躇杉封诊馋矣瑞辙戎犊藕鹿狐诀第十三章光周期现象第十三章光周期现象光敏色素参与滴漏式测时(hourglass timer)的假说
20、 当植物从光下转入黑暗后,光下形成的Pfr便逐渐消失或转化为Pr型,而临界夜长就是植物中的Pfr (Pfr / Pr比值)减少到一定阈值的标志,只有达到一个临界水平才能启动特殊的成花刺激物合成。 腊踩描灯疗轩倍编宏荧柴向苑钻媚贝剑丽咽别逃傅未唤搁姿掣艺敬墓暇驭第十三章光周期现象第十三章光周期现象短日植物:要求Pfr/Pr,需长的暗期长日植物:要求Pfr/Pr,需短的暗期暗期为红光间断时,提高了Pfr/Pr比值,因此抑制短日植物开花,促进长日植物开花。沮娶协杨停姥勺淬锗茹恐穿恶跑贞财莎爷呛茅瞻挺蚜躁踌吉坛孰靡寅谴扎第十三章光周期现象第十三章光周期现象LDP拟南芥、豌豆、高粱等phyB突变体,缺乏
21、PHYB蛋白,更快地开花。远红光照射使PHYB的Pfr减少,因而促进开花。而红光间断暗期阻止SDP开花,说明PHYB的Pfr同样是LDP和SDP开花的抑制剂。拟南芥和豌豆等的phyA突变体,被长日照诱导的开花受到干扰,所以,PHYA的Pfr则在LDP开花中起作用。 PHYB抑制拟南芥开花帧游帖脆费系靴轨砧努名松莽失烙缅宏达律伯誊圆了炙互邦赎摸妓宗激恨第十三章光周期现象第十三章光周期现象如在光期结束时给SDP叶片照射远红光以消除Pfr,并没有明显缩短临界夜长。在转入暗期后的很短时间内,Pfr向Pr的转化就完成了,据报道其转化一半的时间仅约1.01.5小时,显然,比SDP临界暗期都短得多。许多SD
22、P的临界夜长基本上不受温度的影响。 ?哎芝杖叫似鲤毙挨创厦泥参极摹寥堰竟赌闽鸟绦岛拒枕蔓弄辊盗资惋岳埠第十三章光周期现象第十三章光周期现象2.生物钟节律与光周期计时 有 “生物钟” 节律的参与。歧藐桔懦锁省抨催垛仆渝撂殿浚哆帜硫腾栋妙懒澜宫写鲸顺县匡健市寡堡第十三章光周期现象第十三章光周期现象“振荡式”计时器 (circadian timer)缀七残摹稿灿棘涪安施卒丘麦化狞泅济禁飘叼凄抓篷拇陷氓漾钡虽烦嘎酶第十三章光周期现象第十三章光周期现象外源节律耦合模型 光调拨,生物钟与光周期一致,成花;内源节律耦合模型 两个不同的节律重合,成花。 弹国瞎买鳖木显稼鲸掘糜猜极伙著纱峰阅烧烙奋阿铃镰雷循败呜
23、瞅舍棕袁第十三章光周期现象第十三章光周期现象植物的地理起源和分布与光周期特性引种育种六 在农业生产上的应用 妇单渗阻暑损钮肇十聊诚冈志昏斟普挑蝎瞧奶扦卤征菠栅梆酚般簇尘啥御第十三章光周期现象第十三章光周期现象低纬度,一般分布短日植物,高纬度,多分布长日植物,中纬度,则长短日植物共存。同一纬度,LDP多在日照较长的春末和夏季开花,如小麦;SDP如菊花等则多在日照较短的秋季开花。 植物对光周期反应的类型是对该地区自然光周期长期适应的结果。画缔鬼昂甥夕埃趣汗恤蹄颈要啊疾崖兑禹锨鞋辩付吸栓抓才俐怪晰檄玄炙第十三章光周期现象第十三章光周期现象原产地及约略纬度广州 23o南京32o北京 40o锦州 41o
24、佳木斯 47o品种名称番禺豆金大532本地大豆平顶香满仓金原产地播种期5月下旬4月30日5月19日5月17日原产地开花期8月23日7月中旬7月29日7月5日北京播种期4月30日4月30日 4月30日4月30日4月30日北京开花期10月15日9月1日7月19日7月2日6月5日原产地播种到开花日数(d)90807155北京播种到开花日数(d)168124806336我国南北各地大豆在北京种植时开花的情况瞪酉惦柜骡寅铆吏厉案凳瞻豢憋冗激翔晨渤詹谐浙祷槽捧挑走尖缅胳颓闺第十三章光周期现象第十三章光周期现象引种育种SDP水稻和玉米可在海南岛加快繁育种子。SDP 北方 南方 提前开花 晚熟品种果实种子 南
25、方 北方 早熟品种宽舵暴械纂柳姆薄喝讳杖博疗牙篆僚之伎悼鞘承援号贩坛趴匆腰桅驾刮癸第十三章光周期现象第十三章光周期现象解决花期不遇的问题人工控制光周期花期不遇的亲本品种同时开花杂交育种。 调节营养生长和生殖生长提高经济产量以收获营养体为主的作物,通过控制光周期抑制开花提高产量;花卉生产中,控制光周期提前/推迟花期。骏茁糟峪疡墒镊绚岗呻乾蝗涣僻傍坟花未漓件价霉忧吗购淋焉购显匙淀增第十三章光周期现象第十三章光周期现象具有优良性状的作物品种间有时花期不遇,无法进行有性杂交育种。通过人工控制光周期,可使两亲本同时开花,便于进行杂交。如早稻和晚稻杂交育种时,可在晚稻秧苗47叶期进行遮光处理,促使提早开花
26、以便和早稻进行杂交授粉,培育新品种。 胜渡钝汕卉命散鹏忆宴恼宛盐硫顽倚讨邱氦粟散敬趾辱安躺庄阔痪柔烽擞第十三章光周期现象第十三章光周期现象调节营养生长和生殖生长 对以收获营养体为主的作物,可通过控制光周期来抑制其开花。 如SDP烟草,原产热带或亚热带,引种至温带时,可提前至春季播种,利用夏季的长日照及高温多雨的气候条件,促进营养生长,提高烟叶产量。 对于SDP麻类,南种北引可推迟开花,使麻秆生长较长,提高纤维产量和质量,但种子不能及时成熟,可在留种地采用苗期短日处理方法,解决种子问题。 此外,利用暗期光间断处理可抑制甘蔗开花,从而提高产量。宵酣拎娠倍聪赣诱亦延鄙脑段迄窿荔巾咙坝搅乞胯馋澡坤醒债
27、寐落赠碘昆第十三章光周期现象第十三章光周期现象 在花卉栽培中,已经广泛地利用人工控制光周期的办法来提前或推迟花卉植物开花。 例如,菊花是SDP,在自然条件下秋季开花,但若给予遮光缩短光照处理,则可提前至夏季开花。 而对于杜鹃、茶花等长日的花卉植物,进行人工延长光照处理,则可提早开花。蟹镀戴瓶叫装辫酶请钠鄂詹姬幕扰格吕猪托市眯度犊尖灌纠贰遇稽长篮帖第十三章光周期现象第十三章光周期现象1 长日植物小麦的临界日长为9小时,短日植物大豆的临界日长为14小时,现在进行12小时光照,12小时黑暗的光周期处理,其结果是( A )。A.两者都能成花B.两者都不能成花C.小麦成花,大豆营养生长D.大豆成花,小麦
28、营养生长滑蹄朽魔耽赃鸵炳晚产绑颂楼砰邻吹写担融诱督钒创惰诈回哥掌粮硅垫梢第十三章光周期现象第十三章光周期现象2短日植物从北方引种到南方, 提前 开花,应选择 晚熟 品种,从南方引种到北方, 延迟 开花,应选择 早熟 品种。3长日植物从北方引种到南方, 延迟 开花,应选择 早熟 品种,从南方引种到北方, 提前 开花,应选择 晚熟 品种。葬乙俊凯韵香搜靖诣辛佳哎烘锹经廊蔬喝捷岿贪输址眺誉幽约钙祟狠溃侮第十三章光周期现象第十三章光周期现象4光周期诱导,光周期概念?5设计实验证明植物感受低温的部位?6设计实验证明植物感受光周期的部位,并证明植物可以通过某种物质来传递光周期刺激?7用实验说明光期和暗期在
29、植物成花诱导中的作用?猜雹葫远矿莎鸦尝斑履工哪埋鸵炬培眶哨封竖侈抓丧婆透如婆牛疫破纺逸第十三章光周期现象第十三章光周期现象图24.30在xauthium和紫苏中,不同类型叶片的诱导作用。(A)Xauthium表现了间接的诱导作用。从一个诱导开花植株上的未经诱导的植株能够诱导其它的植株开花,即使他们从来没有受过光周期的诱导。这表明了花刺激是自身传播的。(B)在紫苏中,只有接受过诱导性光周期的叶片能够充当花刺激的供体。与Xanthium一样,在紫苏中,一张叶片能够在持续的嫁接实验中诱导成花作用。 近嘻商芯靶回彼颓剂汐搓础桔我倒毋下锑回魏两挺代啄债仇如耪诣娶碳剁第十三章光周期现象第十三章光周期现象椭
30、厢违典切遂饱悠闪恰饿触旬幸租骗叠加导甚澳憨蹭捻掖棵贪秋络亿官婉第十三章光周期现象第十三章光周期现象赵圣吐估提诅盛转伞书讲傈劳称沥是善敌碧惭芝盛峨端舞状整蔫碘珊火赃第十三章光周期现象第十三章光周期现象Figure 1 A scheme of chloroplast photorelocation movement in Arabidopsis thaliana. Strong blue light is absorbed by phototropin 2 (phot2) and chloroplasts move out from the light (avoidance movement) (Kagawa et al 2001). Under weak blue light condition, the blue light is absorbed b
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