高考常考选择题训练-有机化合物

1、选择题10有机化合物角度一有机物的空间结构和同分异构体.熟记三类分子的空间结构W (-Y(1)四面体形分子：/X W /C-C/ (2)六原子共面分子： Y(3)十二原子共面分子：w.同分异构体的书写与数目判断技巧煌基连接法：甲基、乙基均有 1种，丙基有2种，丁基有4种。如：丁醇有4种，C4H9C1 有4种。(2)换元法：如 C2H5C1与C2HC15均有1种。(3)等效氢法：有机物分子中有多少种等效氢原子，其一元取代物就有多少种，从而确定同分异构体的数目。分子中等效氢原子有如下情况：分子中同一碳原子上的氢原子等效。同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。分子中处于镜面对称位置 （相当于平面镜成像

2、时）上的氢原子是等效的。（4）定一移一法：分析二元取代物的方法，先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置，从而可确定同分异构体的数目。如分析C3H6c12的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，再移动另外一个 C1。.芳香族化合物同分异构体数目的确定（1）若取代基在苯环上的位置一定，但取代基种类不确定，同分异构体数目的多少是由取代基的种数决定的，此时分析的重点是苯环上的取代基，如C6H5C4H9,因为丁基有四种不同的结构，故该煌有四种同分异构体。（2）若取代基种类一定，但位置不确定时，可按下述方法处理：当苯环上只有两个取代基时， 取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种；当有三个取代基时，这

3、三个取代基有“连、偏、均”三种位置关系（如 R 、R 、 R , R表示取代基，可以相同或不同）。.酯类同分异构体的确定将酯分成RCOO 和一R两部分，再按上述方法确定 R 一和R的同分异构体数目，二 者数目相乘即得每类酯的同分异构体数目，最后求总数。如C4H8O2属于酯的同分异构体数目的思考程序如下：HCOOC3H7 （丙基 2 种）1X2= 2 种CH3COOC2H5 （甲基1种，乙基1种）1 X 1= 1种C2H5COOCH 3 （乙基1种，甲基1种）1 X 1= 1种同分异构体共有4种。.（2019全国卷出，8）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）A.甲苯B.乙烷C.丙快D.

4、1,3- 丁二烯答案 D解析甲苯中有甲基，根据甲烷的结构可知，甲苯分子中所有原子不可能在同一平面内，A错误；乙烷相当于 2个甲基连接而成，根据甲烷的结构可知，乙烷分子中所有原子不可能在同一平面内，B错误；丙快的结构简式为H3CC三CH,其中含有甲基，该分子中所有原子不可能在同一平面内，C错误；1,3-丁二烯的结构简式为 H2C=CHCH=CH2,根据乙烯的结构可知，该分子中所有原子可能在同一平面内，D正确。.（2018全国卷I , 11）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2戊烷）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是（）A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.

5、所有碳原子均处同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案 C解析中每个碳原子都形成 4个共价单键,这4个键呈四面体形分布，所有碳原子不可能处于同一平面，C项错误；环戊烯的结构简式分子式相同但结构不同， 互为同分异构体,项 正 确； 如都是螺2.2戊烷的二氯代物，B项正确；螺2.2戊烷的分子式是 C5H8,在理论上，1 mol C5H8与2 mol H2反应，生成1 mol C5H12, D项正确。A3.（2017 全国卷 I , 9）化合物（b）、（d）、(p)的分子式均为 C6H6,下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有 d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三

6、种C.b、d、p均可与酸性高镒酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面答案 D解析 A错，苯的同分异构体还有 CH3C三C C三CCH3等；B错，b的二氯代物有3种,氯代物有 6 种(）,p 的二氯代物有 3 种）;C错，b、p不能与酸性高镒酸钾溶液反应;D对，d、p中都存在类似甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面。4.（2016全国卷II , 10）分子式为C4H 8c12的有机物有（不含立体异构）（）A.7 种 B.8 种 C.9 种 D.10 种答案 C解析 丁烷（C4H10）具有2种碳骨架结构，先固定一个氯原子的取代位置，则另一个氯原子的位置如下所示:11 cI

7、I I、C-C：，共9种结构，C正确。题组一 有机物分子中“线、面”关系判断1.下列说法正确的是（）A.CH 3CH=CHCH 3分子中的四个碳原子在同一直线上B.(a)(c)分子中所有碳原子均处于同一平面上C.对三联苯分子中至少有16个原子共平面D.分子中所有原子一定在同一平面上答案 C解析 A项，根据乙烯的立体构型可知，CH3CH=CHCH 3分子中的四个碳原子处于同一平面上，但不在同一直线上，错误； B项，用键线式表示有机物结构时，容易忽略饱和碳原子的共面规律，饱和碳原子只能与另外两个相连的原子共平面，故 a与c分子中所有碳原子不可能共平面，错误；C项，苯环为平面结构，与苯环直接相连的原

8、子一定在同一平面内，碳碳单键可以旋转，但一条直线上的碳原子在一个平面内，则至少有16个原子共平面，正确；D项，羟基上的氧原子一定在苯环所确定的平面上，但羟基上的H原子可能不在苯环所确定的 平面上，错误。一CC1 I A. 门C.下列有机物中，所有原子处于同一平面的是()CHj CH3 / B.D.CH2=CHCl答案 D解析 四氯化碳是正四面体结构，所有原子不可能共面，故A项错误；选项中含有甲基，根据甲烷的空间正四面体结构可知，含有甲基的一定是立体构型，所有原子不可能共面，故B和C项错误；根据乙烯的结构可知， 氯原子替代H原子的位置，分子中所有原子一定处于同一平面，故选D项。.已知：乙快的结构

9、为H C三C H,4个原子在同一直线上， 能与单质澳发生加成反应，1,4- 二苯基丁二快广泛应用于农药的合成，其结构如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是()A.该有机物的化学式为Ci6H10B.该分子中处于同一直线上的原子最多有6个C.该物质能使澳的四氯化碳溶液褪色D.该分子中所有原子可能位于同一平面上答案 B解析 B项，分子中含有两个乙快基、两个苯环，根据苯和乙快的结构特点可知，该分子中处于同一直线上的碳原子最多有 8个，处于同一直线上的碳原子和氢原子最多有10个，错误;C项，该物质中含有碳碳三键，能使澳的四氯化碳溶液褪色，正确； D项，两个乙快基为直线形结构，碳碳单键可以转动，两个苯环

10、所在的平面可能同时位于同一平面上，故分子中所有原子可能位于同一平面上，正确。题组二同分异构体数目的判断.分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成 C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体（不考虑立体异构）有（）A.10 种B.11 种C.12 种D.13 种答案 C解析 本题易因不能正确判断出官能团的种类及数目而出错。与碳酸氢钠反应后增加一个Na原子，则说明有机物中含有一个竣基，与金属钠反应后增加两个Na原子，则说明有机物中还含有一个羟基。除去官能团竣基中的碳原子还余下四个碳原子。余下的碳原子可构成两种碳链，然后按“定一移一 ”来判断

11、：用1、2表示一种官能团，用 、表示另一种官能有2X 4= 8（种）;有3+1 = 4（种），综上所述共有12种。.（2018洛阳市上学期尖子生一联 ）芳香类化合物 C8H8。2,能与NaHCO3反应生成CO2,该芳香化合物连在碳原子上的氢原子被氯原子取代后的一氯代物共有（不含立体异构）（）B.16 种D.18 种A.15 种C.17 种 答案 C解析 能与NaHCO3反应生成CO2,说明含有竣基，当苯环上有两个取代基时， 分别为一CH3、COOH ,可取代的氢原子的位置有:;当苯环上只有一个取代基时，可取代氢原子的位置有:,所以同分异构体的数目=5 +5+3+4= 17。角度二陌生有机物的结

12、构与性质1.常考官能团的性质归纳官能团结构性质 /C-CZ 易加成、易氧化、易聚合一X（X表小Cl、Br 等）易取代（如澳乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇 卜易消去（如澳乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯）（酉D-OH易取代、易消去（如乙醇在浓硫酸、170 C条件下生成乙烯卜易催化氧化、易被强氧化剂氧化（如乙醇被酸性K2Cr2O7溶液氧化）（酚）OH极弱酸性、易氧化（苯酚晶体在空气中氧化为红色 卜显色反应（遇FeCl3溶 液呈紫色卜易取代（与滨水发生率环上的取代反应 ）-CHO易氧化（与银氨溶液共热生成银镜）、可还原为醇-COOH酸性（如乙酸的酸性强于碳酸卜易取代（如发生酯化反应）-COOR易水

13、解（酸性、碱性条件下都能水解，但水解程度不同）2.常考的官能团1 mol所消耗的NaOH、H2的物质的量的确定消耗物举例说明NaOH1 mol酚酯基消耗 2 mol NaOH1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH醇羟基不消耗NaOHH2一般条件下竣基、酯基、肽键不与氢气反应1 mol蕨基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H21 mol碳碳三键、碳氮三键消耗2 mol H 21 mol苯环消耗 3 mol H 2醋酸酎中的碳氧双键一般也不与H2反应1.（2020山东等级模拟考，5）Calanolide A是一种抗HIV药物，其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是（）A

14、.分子中有3个手性碳原子B.分子中有3种含氧官能团C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应D.1 mol该物质与足量 NaOH溶液反应时消耗1 mol NaOH答案 D 2.（2019江苏，12）化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由 X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）A.1 mol X 最多能与 2 mol NaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到 XC.X、丫均能与酸性 KMnO 4溶液反应D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等答案 CD解析 A项，1个X分子中含有1个竣基和1个酚酯基，所以1 mol X最多能消耗3 mol NaOH ,错误；B项，Y

15、中的竣基与乙醇发生酯化反应，产物不是X,错误；C项，X、Y中均含有碳碳双键，均可以被酸性 KMnO 4溶液氧化，正确；D项，X与足量Br2加成后，生成含有 3个手性碳原子的有机物， Y与足量Br2加成后，也生成含有 3个手性碳原子的有机物，正确。3.（2019北京，9）交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中表小链延长）（）A.聚合物P中有酯基，能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构答案 D解析 由图示可知，X连接Y, P的结构中存在酯基结构，该结构能水解，A项正确；对比

16、X、Y的结构可知，制备P的两种单体是EIO (11 0 CJJz Cl Cfh u 111由此可知合成 P的反应为缩聚反应，B项正确；油脂水解生成甘油和高级脂肪酸（盐），C项正确；因乙二醇只有 2个羟基，故邻苯二甲酸与乙二醇只能形成链状结构的聚合物，不能形成交联结构的聚合物，D项错误。题组一单项选择题1,芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示，下列有关叙述正确的是（）A.橙花叔醇的分子式为 Cl5H28OB,芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体C,芳樟醇和橙花叔醇与 H 2完全加成后的产物互为同系物D.二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应，但不能发生氧化反应

17、答案 C解析根据橙花叔醇的结构可知，橙花叔醇的分子式为Ci5H26O, A项错误；芳樟醇的分子式为Cl0H18O,芳樟醇与橙花叔醇不互为同分异构体，B项错误；芳樟醇和橙花叔醇与氢气加成后产物的分子式分别是 Ci0H220、Cl5H32O,两者结构相似，且组成上相差5个CH2原子团，因此与氢气加成后的产物互为同系物，C项正确；两种有机物含有的官能团都是碳碳双键和羟基，可以发生取代反应、 加成反应、还原反应，碳碳双键能被酸性高镒酸钾溶液氧化，因此芳樟醇和橙花叔醇均能发生氧化反应，D项错误。.化合物X（5-没食子酰基奎宁酸）具有抗氧化性和抗利什曼虫活性而备受关注，X的结构简式如图所示。下列有关 X的

18、说法正确的是（）A.分子式为Ci4H15。10B.分子中有四个手性碳原子C.1 mol X最多可与4 mol NaOH反应D.1 mol X 最多可与4 mol NaHCO 3反应答案 B解析 由结构简式可知分子式为C14O16O10, A项错误；在左侧六元环中，连接 一OH、醒键的原子连接4个不同的原子或原子团，为手性碳原子，共 4个，B项正确；能与氢氧化钠反应的为3个酚羟基、酯基和竣基，1 mol X最多可与5 mol NaOH反应,C项错误；只有竣基与碳酸氢钠反应，则 1 mol X最多可与1 mol NaHCO 3反应，D项错误。.已知咖啡酸的结构简式如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是

19、A.分子式为 C9H 5。4B.1 mol咖啡酸最多可与 5 mol氢气发生加成反应C.与滨水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应，但不能与 NaHCO3溶液反应答案 C解析根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8。4, A项错误；苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，而竣基有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，所以1 mol咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应，B项错误；咖啡酸含有碳碳双键，可以与滨水发生加成反应，含有酚羟基，可以与澳水发生取代反应，C项正确；咖啡酸含有竣基，能与Na2CO3溶液、NaHCO 3溶液反应，D项错误。题组二不定项选择题4.汉黄苓

20、素是传统中草药黄苓的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是（）A.汉黄苓素的分子式为 Cl6H13。5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与滨水反应，最多消耗1 mol Br 2D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种答案 B解析 A项，汉黄苓素的分子式为 C16H12。5,错误；B项，汉黄苓素含有酚羟基遇 FeCl3溶 液显色，正确；C项，1 mol汉黄苓素与滨水发生取代反应和加成反应，最多消耗2 mol Br 2,错误；D项，汉黄苓素中的默基和碳碳双键均可与H2发生加成反应，所以与足量 H2发生加成反应后，该分子中官能团的种

21、类减少 2种，错误。.（2019江苏11月四市联考）Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得：下列叙述正确的是()A.反应过程中加入 K2CO3,能提高X的转化率B.Y与Br2的加成产物分子中不含手性碳原子C.X和Y均能与新制的Cu(OH) 2在加热条件下反应生成红色沉淀D.等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗 H2的物质的量之比为 3 ： 4答案 AC解析X与hr发生取代反应生成Y和HBr ,反应过程中加入 K2CO3,消耗HBr,使反应正向进行，能提高 X的转化率，选项A正确；Y与Br2的加成产物分子中含有1个手性碳原子，如图：(标*为手性碳原子)，选项B错误；

22、X和Y均含有醛基，能与新制的Cu(OH) 2在加热条件下反应生成红色沉淀，选项C正确；等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗 H2的物质的量之比为 4 ： 5,选项D错误。.有机物Z是制备药物的中间体，合成 Z的路线如图所示:下列有关叙述正确的是 （）A.X分子中所有原子共平面B.X、Y、Z均能和NaOH溶液反应C.可用NaHCO3溶液鉴别丫和ZD.1 mol Y与足量H2反应，最多消耗 3 mol H2答案 BC解析 甲烷为正四面体结构， X分子中存在甲基，故所有原子不可能共平面，A项错误；X、Y、Z分别为酯、酚、竣酸，均能和NaOH溶液反应，B正确；Z中含竣基，能与碳酸氢钠溶液反应产生

23、气体，Y不能与NaHCO3溶液反应，故可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z,C项正确； Y中含有一个苯环和一个玻基，1 mol Y与足量H2反应，最多消耗 4 mol H2, D项错误。选择题特训A组（10分钟）每小题只有一个选项符合题意1.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。1,4-二氧杂螺2,2丙烷的结构简式为下列说法正确的是（）A.1 mol该有机物完全燃烧需要 4 mol O2B.该有机物与 HCOOCH=CH 2互为同分异构体C.该有机物的二氯代物有 3种D.该有机物所有原子均处于同一平面答案 B解析 该化合物分子式是C3H4O2,1 mol该有机物完全烧需要 3 mol O2,

24、A项错误；HCOOCH=CH 2分子式也是 C3H4。2,二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B项正D项错误。确；在该物质分子中只有 2个C原子上分别含有2个H原子，一氯代物只有1种，其二氯代 物中，两个Cl原子可以在同一个 C原子上，也可以在不同的 C原子上，所以该有机物的二 氯代物有2种，C项错误；由于分子中的 C原子为饱和C原子，其结构与 CH4中的C原子类似，构成四面体结构，因此不可能所有原子均处于同一平面,2.的同分异构体（不考虑立体异构）中苯环上的一氯代物只有一种的有（）A.6种 B.5种 C.4种 D.3种答案 C解析苯环上的一氯代物只有一种就意味着苯环上只有一种类型的H原

25、子，则整个结构需要高度对称，符合条件的同分异构体有3.（2019山东省实验中学高三高考模拟）乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品，工业生产乙酸乙酯的方法很多，如下图：下列说法正确的是（）A.乙烯使滨水、酸性高镒酸钾溶液褪色的反应类型相同B.反应、均为取代反应C.乙醇、乙醛两种无色液体可以用酸性高镒酸钾溶液鉴别D.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有3种答案 D解析 乙烯使滨水褪色发生的是加成反应，乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，故A项错误；反应为取代反应，、为加成反应，故B项错误；乙醇、乙醛两种无色液体，都能与酸性高镒酸钾溶液反应，不能用其鉴别，故C项错误；与乙酸乙酯互为同分异构

26、体的酯类化合物有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯，共有 3种，故D项正确。4.鼠基丙烯酸酯在一定条件下能发生如图所示反应，从而具有胶黏性，下列说法错误的是 TOC o 1-5 h z （）CN,_ IHLC-yCNlhC-C HYPERLINK l bookmark18 o Current Document ABA.该反应属于加聚反应B.物质A能使酸性KMnO 4溶液褪色C.1 mol物质B最多可消耗1 mol NaOHD.一定质量的A、B混合物完全燃烧，消耗氧气的量为定值答案 C解析 A-B是碳碳双键加成聚合为高聚物白反应，属于加聚反应，A项正确；物质 A中含有碳碳双键，能使酸性 KMnO4溶

27、液褪色，B项正确；物质 B为高聚物，所以1 mol物质B 最多消耗n mol NaOH , C项错误；A、B的实验式相同，故一定质量的 A、B混合物完全燃 烧，消耗氧气的量为定值，D项正确。5.用键线式表示有机物的结构简明易懂，它只要求写出碳碳键及与碳原子相连的官能团，有机物甲、乙的结构如图所示。下列说法错误的是（）A.甲、乙互为同分异构体B.一定条件下，甲、乙均能发生取代反应C.甲、乙都能与金属钠反应生成氢气D.甲、乙都能使酸性 KMnO4溶液褪色答案 C解析 分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体，甲、乙分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故 A项正确；甲含有竣基、乙含有酯基，甲能发生

28、酯化反应、乙能发生水解反应，酯化反应和水解反应都属于取代反应，所以甲、乙都能发生取代反应，故B项正确；竣基、羟基能和钠反应生成氢气，甲含有竣基，乙不含竣基或羟基，所以甲能和钠反应、乙不能和钠反应，故C项错误；碳碳双键能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色，甲、乙都含有碳碳双键，所以都能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色，故D项正确。6.苹果酸环二酯(OP)的结构简式如图所示，下列相关说法不正确的是()A.OP含有的官能团是竣基、酯基B.OP 在 NaOH 溶液中水解成 HOOCCH(OH)CH 2COONaC.OP不能使Br2的CC14溶液褪色D.1 mol OP与Na2

29、CO3溶液反应最多消耗 2 mol Na2CO3答案 B解析 OP中的竣基以及酯基水解后生成的竣基都能与NaOH溶液反应，故产物是NaOOCCH(OH)CH 2COONa , B项错误；OP分子中没有碳碳双键，故不能与Br2发生加成反应，即不能使 Br2的CC14溶液褪色，C项正确；当OP与Na2CO3反应生成 H2CO39O2+H2O)时，1 mol OP 消耗 1 mol Na2CO3。当 OP 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3时，1 mol OP 消耗 2 molNa2CO3, D项正确。(HCll7.下列关于有机物（a）、（b）（c）的说法正确的是（）A.a、b、c的分子式均为

30、C8H10.a、b、c均能发生取代反应、加成反应和氧化反应C.a、b、c的一氯代物分别有 5种、2种、1种D.a、b、c中的所有原子均可能处于同一平面答案 C解析 a为苯乙烯，b为桶烯，c为立方烷，它们的分子式均为C8H8,互为同分异构体，A项错误；c中没有不饱和键，不能发生加成反应，B项错误；苯基和乙烯基上的原子均处于同一平面，而且苯基和乙烯基之间的单键可以旋转，故 a中的所有原子可能处于同一平面，b4个原子一定不处于同一平面，故和c中均存在形成4个单键的碳原子，与该碳原子相连的b、c中的所有原子均不可能处于同一平面,D项错误。8.a、b、c的结构如图所示：（a）(b)(c)卜列说法正确的是

31、（A.a中所有碳原子处于同一平面B.b的二氯代物有三种C.a、b、c三种物质均可与澳的四氯化碳溶液反应D.a、b、c互为同分异构体答案 D解析 A项，a中右侧三角形中的碳均为饱和碳，不可能与左边三角形共面；B项，b中外侧三个顶点均为“CH2”，且等效，因而二氯取代物只有两种； b中不含有碳碳双键， 不能与澳 的CC14溶液发生加成反应，C项错误；a、b、c三种物质的分子式均为 C5H6,因而互为同分 异构体，D项正确。 TOC o 1-5 h z .由丁烯制备戊酸丁酯的合成路线如图所示，下列说法错误的是（）A.戊酸的结构有4种B.戊酸丁酯最多有16种结构C.M的同分异构体中不能与金属钠反应的有

32、机物有2种D.与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种答案 C解析 丁基有4种结构，戊酸可以看作是由丁基和竣基结合而成，所以也有 4种结构，故A项正确；戊酸丁酯中的戊酸，相当于丁基连接1个一COOH,所以有4种结构，而丁醇相当于丁基连接1个一OH,所以也有4种结构，因此戊酸丁酯最多有16种结构，故B项正确；M为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应的是醍，分别是CH3-O-CH2-CH2-CH3CU-, O C1I CIhICH3CH2OCH2CH3和CIh 共3种，故C项错误；Z是戊酸，其同分异构体中能发生水解的属于酯类，HCOOC4H9有4种，CH3COOC3H7有2种，CH3CH

33、2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH 3、 （CH3）2CHCOOCH 3各 1 种，所以共 9 种，故 D项正确。B组（15分钟）每小题有一个或两个选项符合题意1.碳原子、氢原子间通过单键相连的一类煌称为饱和烧，如正 四 面 体 烷()是其中最简单的一种， 下列关于该化合物的说法正确的是()A.二氯代物只有两种B.与CH三CCH=CH2互为同分异构体C.可以使酸性KMnO4溶液褪色D.生成1 mol C4H10至少需要 2 mol H2答案 B解析 正四面体烷属于对称性结构，其二氯代物只有一种，A项错误；乙烯基乙快(CH三CCH=CH 2)的分子式为C4H4,与正四面体烷分子式

34、相同，结构不同，二者互为同分异构体，B项正确；正四面体烷属于饱和烧，不能使酸性 KMnO4溶液褪色，C项错误；由C4H4-C4H10, 1 mol C4H4 需要 3 mol H2, D 项错误。2,已知互为同分异构体，下列说法不正确的是A.z的二氯代物有3种B.x、y的一氯代物均只有 3种C.x、y因与Br2发生加成反应而使澳的四氯化碳溶液褪色D.x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面答案 B解析 A项，z为立方烷，结构高度对称，z中只有1种类型的H原子，其一氯代物只有 1种，二氯代物有 3种（2个Cl原子分别处于立方烷的邻位、面对角线、体对角线），正确；B项，x中有5种类型的H原子，

35、x的一氯代物有5种；y中有3种类型的H原子，y的一氯代 物有3种，错误。3.扁桃酸的衍生物 a、b、c均为重要的医药中间体。下列说法正确的是（）A.一定条件下，a不能与HCHO发生缩聚反应B.可用NaHCO3溶液区别a、bC.b与浓澳水混合可制备 cD.1 mol c最多可与3 mol NaOH反应答案 BD解析 a分子中的酚羟基的两个邻位没有被取代，所以 a与HCHO能发生类似形成酚醛树脂的缩聚反应，得到高分子，选项 A错误；a分子中有竣基，可以与碳酸氢钠溶液反应得到二氧化碳气体，而b分子中没有竣基，不能与碳酸氢钠溶液反应，所以选项B正确；b-c应该将分子中的醇羟基取代为澳原子，应该用浓氢澳

36、酸溶液，在加热条件下进行反应，选项C错误；c中酚羟基反应1个氢氧化钠，澳原子水解转化为NaBr,消耗1个氢氧化钠，酯基水解 得到竣酸钠，再反应 1个氢氧化钠，所以1 mol c最多可与3 mol NaOH反应，选项D正确。4.某吸水性高分子化合物（Z）的一种合成路线如下：下列说法正确的是（）A.X、Y两物质均能与新制氢氧化铜悬浊液反应B.过量酸性KMnO4溶液可将X转化为YC.Y转化为Z的反应类型是加聚反应D.Z与足量H2发生加成反应，消耗 Z与H2的分子数之比为1 ： 3答案 A解析 X分子中含有一CHO ,能与新制氢氧化铜悬浊液反应，丫分子含有一COOH具有酸性，能溶解氢氧化铜， A正确；

37、过量酸性 KMnO4溶液可将X中的一OH、一CHO均氧化，不能转化为Y ,只氧化一CHO ,必须用弱氧化剂，B错误；Y转化为Z的反应不仅生成高分子化合物，还生成了 H2O,该反应类型是缩聚反应，不是加聚反应，C错误；Z与足量H2发生加成反应，消耗Z与H2的分子数之比为1 ： 3n, D错误。5.GMA可用作粉末涂料，离子交换树脂和印刷油墨的黏合剂等，可通过下列反应制备：下列说法错误的是()A.GMA中所有原子均在同一平面内B.GMA的分子式为C7H9O3C.与a互为同分异构体的竣酸只有 1种D.GMA能与NaOH溶液、酸性 KMnO 4溶液反应答案 AB解析 A项，一CH3中碳原子为sp3杂化

38、，故一CH3中的原子一定不在同一平面内；B项,GMA的分子式为C7H10。3,错误；D项，分子中含有酯基，能与 NaOH溶液反应，含有碳碳 双键，能被酸性 KMnO 4溶液氧化，正确。6.聚乙烯胺可用于合成染料 Y,增加纤维着色度， 乙烯胺(CH2=CHNH2)不稳定，所以聚乙烯 胺常用聚合物X水解法制备。下列说法不正确的是()A.乙烯胺与 CH3CH=NH互为同分异构体B.测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度C.聚合物X在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同D.聚乙烯胺和 R-N=C=S合成聚合物 Y的反应类型是加成反应答案 C解析 乙烯胺(CH2=CHNH 2)与CH3CH=NH ,分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A项正确；聚合物平均相对分子质量为平均聚合度与链节式量的乘积，测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度，故B项正确；聚合物X分子中含有酰