有机化合物命名规则

1、关于有机化合物的命名规则第一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 有机物结构复杂，种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称，需要我们按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。第二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月一、烷烃的命名1、习惯命名法以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在10以上的用数字来表示。例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3辛烷十七烷第三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;例：CH3CH2CH2CH2C

2、H3正戊烷或戊烷把带有一个支链甲基 的烷烃,称为“异某烷”;异戊烷把具有 结构的烷烃,称为“新某烷”。新戊烷第四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月你能给下面的化合物命名吗？ 由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。第五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月2、系统命名法【预备知识】烃基: 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大写字母R表示。 如：甲基 乙基CH3- 或 -CH3CH3CH2- 或 -CH2CH3或C2H5- 或 -C2H5-CH3CH2第六张，PPT共六十五

3、页，创作于2022年6月系统命名法步骤： 选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。原则：选择碳链在最长的情况下，应该是支链最多，即支链组成越简单越好。第七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 编号：选主链中离支链最近的一端为起点， 用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。原则：各支链编号之和最小原则：先简后繁第八张，PPT共六十五页，创作于2022年6月(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。2甲基丁烷第九张，PPT共六十五页，创作于20

4、22年6月(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“ ，”隔开；2，3，5 三甲基己烷如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。3 甲基 4 乙基己烷第十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月总结：1.命名步骤： (1)找主链最长的主链; (2)编号靠近支链（小、简）的一端; (3)写名称先简后繁,相同支链要合并。2.名称组成: 支链位置支链名称母体名称3.数字意义： 阿拉伯数字支链位置 汉字数字相同支链的个数第十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月234165己烷 4 乙基2，

5、2 二甲基例题精讲第十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月2，3，5 三甲基 4 丙基庚烷第十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月2，4 二甲基 3 乙基己烷3 甲基 3 乙基己烷第十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月1.命名：巩固练习第十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月第十六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月2.判断改错 :3甲基丙烷2乙基丙烷2甲基丁烷2, 4二乙基戊烷3, 5二甲基庚烷第十七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月3.写出下列各化合物的结构简式：（1）2，2，3-三甲基丁烷（2） 2-甲基-4-乙基庚烷第十八张，PPT共六十

6、五页，创作于2022年6月二、烯烃和炔烃的命名（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。在烷烃的基础上命名。所不同的是：第十九张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CH2 CH3CCCH2CH3丙烯1-丁烯2-戊炔4-甲基-1-戊炔例题精讲第二十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月CH2=CHCH=CH21,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯

7、2-甲基-2，4-己二烯习惯命名法：异戊二烯第二十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。邻二甲苯1，2 二甲苯1，3 二甲苯1，4 二甲苯甲苯乙苯间二甲苯对二甲苯第二十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物()的名称应是（ ）D(I)()()A. 2，6二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘例题精讲第二十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月1、【09上海卷3】有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正

8、确的是（ ） 对接高考C 第二十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月2、【2009天津卷8（5）】用系统命名法给 命名： 3-甲基-1-丁烯【2010全国卷 30（1）】用系统命名法给链烃 (CH3)2CHCCH 命名：3-甲基-1-丁炔 第二十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月3、【2008上海卷7，2010上海卷3】改编下列各化合物的命名中正确的是（ ）ACH2=CHCH=CH2 1，3丁二烯B 2 甲基 3 丁炔C. 1，3，4 三甲苯D. 2甲基丁烷D 第二十六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月高考题回顾(09全国卷30）（15分）化合物H是一种香料，存在于金

9、橘中，可用如下路线合成：（i）B2H6（ii）H2O2/OHRCHCH2RCH2CH2OH（B2 H6为乙硼烷）已知：回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为；（3）在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是（4）反应的反应类型是；（5）反应的化学方程式为（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：第二十七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月2-甲基-1-氯丙烷CH3CHCH2ClCH3CH3

10、CCH3CH3Cl2-甲基-2-氯丙烷第二十八张，PPT共六十五页，创作于2022年6月高考题回顾（09福建卷31） 化学有机化学基础（13分）有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：请回答下列问题： （1）根据系统命名法，B的名称为 。 （2）官能团-X的名称为 ，高聚物E的链节为 。 （3）A的结构简式为 。 （4）反应的化学方程式为 。 （5）C有多种同分异构体，写出期中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式 。 i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应 （6）从分子结

11、构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 （填序号）。 a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基第二十九张，PPT共六十五页，创作于2022年6月CH3CH2CH2OH1-丙醇第三十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月高考考点1、掌握有机物命名法规则。2、初步学会应用系统命名 法命名简单有机物。第三十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月一、烷烃的命名1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”表示。甲烷 甲基 亚甲基乙烷 乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。第三十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月2. 命名1）普通命名法（适用于简单化合物）

12、110个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。碳架异构体用正、异、新等词头区分。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷异丁烷第三十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月2）系统命名法（IUPAC命名法） a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。第三十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 c. 取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。b. 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面

13、用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）第三十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置第三十六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月烷烃系统命名法原则：长-选最长碳链为主链。多

14、-遇等长碳链时,支链最多为主链。近-离支链最近一端编号。小-支链编号之和最小。 简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 第三十七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月甲基乙基己烷原因：未找对主链，二甲基庚烷（正确）CH3 CH CH2 CH CH3注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构 CH3 CH CH2 CH CH3，二甲基庚烷判断改错 第三十八张，PPT共六十五页，创作于2022年6月判断改错 ： CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丁烷2甲基3乙基戊烷3异丙基戊烷原因：未找对主链原因：编号未离支链最近（正

15、确）原因：未找对主链（正确）灵活运用 你一定会越来越好！ CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3第三十九张，PPT共六十五页，创作于2022年6月CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3练习： 1、用系统命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33 ，3-二乙基戊烷2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷第四十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月2、判断命名的正误 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4 -三甲

16、基-4-乙基戊烷3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH32,2,4,4 四甲基己烷3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷第四十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:( )A.2，2，3三甲基4乙基己烷B.2甲基3乙基己烷C.2甲基3丙基己烷D.1，1二甲基2乙基庚烷A B第四十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3练习：1、

17、用系统命名法命名第四十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷第四十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月12345，二甲基乙基戊烷第四十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月234,三甲基-5-乙基辛烷CH3- CH-CH2-CH2-CH C - CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH35678第四十六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2

18、-CH3CH2CH3CH31234567甲基乙基庚烷第四十七张，PPT共六十五页，创作于2022年6月CH3- CH - CH2 - CH2 CH CH - CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷（错误）（正确）第四十八张，PPT共六十五页，创作于2022年6月二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。第四十九张，PPT共六十五页，创作于2

19、022年6月5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）第五十张，PPT共六十五页，创作于2022年6月（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔第五十一张，PPT共六十五页，创作于2022年6月三、苯的同系物的命名一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如:第五十二张，PPT共六十五页，创作于2022年6月二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例

20、如，二甲苯的三种位置异构体：第五十三张，PPT共六十五页，创作于2022年6月当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。 苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛第五十四张，PPT共六十五页，创作于2022年6月四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。第五十五张，PPT共六十五页，创作于2022年6月1、用系统命名法命名1,2-二氯乙烷2-丙醇1,2-乙二醇第五十六张，PPT共六十五页，创作于2022年6月1,4-苯二酚丁醛3-甲基戊酸第五十七张，PPT共六十五