一轮复习 苏教版 染色体变异（72张） 课件

1、染色体变异第1课时课标要求阐明染色体结构和数量变异的方式及影响。考点一染色体结构变异考点二染色体数量的变异内容索引重温高考 真题演练课时精练染色体结构变异考点一1.类型梳理归纳 夯实必备知识类型图像联会异常实例_果蝇缺刻翅、猫叫综合征_果蝇棒状眼_果蝇花斑眼、人类慢性粒细胞白血病缺失重复易位_果蝇卷翅、人类9号染色体长臂倒位可导致习惯性流产倒位拓展总结(1)染色体间的易位可分为单向易位和相互易位。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见。请在框图中画出下列两种易位发生后在四分体时期的染色体联会情况：单向易位拓展总结相互易位(平衡易位)拓展

2、总结(2)倒位染色体的细胞学鉴定2.结果：染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因 或_ 发生改变，导致 的变异。3.对生物体的影响：大多数染色体结构变异对生物体是 的，有的甚至会导致生物体死亡。数量排列顺序性状不利考向染色体结构变异的类型和结果考向突破 强化关键能力1.下图甲、乙分别表示细胞分裂过程中出现的染色体行为，图中字母表示染色体片段，若在细胞分裂时图中染色体能正常分离和组合，配子中基因齐全即可育。下列说法错误的是A.甲、乙两种变异分别属于染色体变 异和基因重组B.甲、乙两种染色体行为都出现在减数第一次分裂前期C.甲图中染色体可能出现了部分基因缺失或重复D.乙图细胞减数分裂能产生一定

3、比例的可育配子根据题图分析可知，甲属于染色体结构变异中的重复或缺失，乙属于染色体结构变异中的易位，A错误、C正确；减数第一次分裂前期，发生同源染色体联会形成四分体，甲、乙两种染色体行为都出现在减数第一次分裂前期，B正确；根据题意，若在细胞分裂时图中染色体能正常分离和组合，配子中基因齐全即可育，图乙中配子若得到左上和右下未发生易位的染色体，或者是右上和左下发生易位的染色体，则配子可育，D正确。2.急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示，2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰PMLRARa，使癌细胞

4、重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析正确的是A.这种白血病是由于早幼粒细胞发生了染色体数 目的变异B.这种白血病的发生是由于细胞中出现了原癌基 因PMLRARaC.维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构D.“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞染色体数量的变异考点二1.类型梳理归纳 夯实必备知识非整倍性变异： 的增加或减少整倍性变异：以 的方式成倍地增加或减少单倍性变异多倍性变异2.染色体组(1)形态上：细胞中的 ，在形态上各不相同。(2)功能上：控制生物生长、发育、遗传和变异的 ，在功能上各不相同。个别染

5、色体染色体组一组非同源染色体一组染色体3.染色体组数目的判定(1)根据染色体形态判定：细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组。(2)根据基因型判定：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因(包括同一字母的大、小写)出现几次，则含有几个染色体组。223314.单倍体、二倍体和多倍体项目单倍体二倍体多倍体概念体细胞中染色体数目与本物种 染色体数目相同的个体体细胞中含有两个 的个体体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体发育起点_受精卵(通常是)受精卵(通常是)植株特点植株弱小；高度不育正常可育茎秆粗壮；叶片、果实和种子较大；营养物质含量丰富配子染色体组配子体细胞染色体组数_2_三倍体

6、和四倍体形成过程形成原因自然原因单性生殖正常的有性生殖外界环境条件剧变(如低温)人工诱导_秋水仙素处理_秋水仙素处理_13花药离体培养单倍体幼苗萌发的种子或幼苗举例蜜蜂的雄蜂几乎全部的动物和过半数的高等植物香蕉(三倍体)；马铃薯(四倍体)；八倍体小黑麦辨析下图中甲是某二倍体生物体细胞染色体组成模式图，乙、丙、丁、戊是发生变异后的不同个体的体细胞中的染色体组成模式图，请据图辨析属于三体、三倍体、单体和单倍体的分别是哪一个？提示乙为单倍体，丙为单体，丁为三体，戊为三倍体。考向一单倍体、二倍体和多倍体的比较考向突破 强化关键能力3.下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是A.单倍体不一定含一个

7、染色体组，含一个染色体组的个体是单倍体B.多倍体植株常常是茎秆粗壮，果实和种子较大且都可用种子繁殖后代 的个体C.三倍体因减数分裂时出现联会紊乱，故不能形成可育的配子D.可采用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗的方法人工诱导获得多倍体多倍体植株的茎秆粗壮，果实和种子较大，营养物质含量多，但含有奇数个染色体组的多倍体，由于联会紊乱，不能产生正常配子，故没有种子，B错误。4.(多选)下列有关下图所示细胞中所含染色体的叙述正确的是A.如果图a表示有丝分裂后期，则含有4个染色体组B.如果图b表示体细胞，则其代表的生物是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物是二倍体D.如果图d代表的生物

8、是由卵细胞发育而成的，则该生物是单倍体如果图b表示体细胞，其代表的生物若是受精卵发育而来，则是三倍体；若是配子发育而来，则是单倍体，B错误。考向二三体和单体的比较5.在一片水稻(二倍体)试验田中发现一株三体水稻(基因型为AABBb)。10号染色体有三条，在减数分裂联会时，其中的任意2条配对分离，另1条随机移向细胞一极，而其他染色体正常配对、分离(如图所示)。下列有关分析中，错误的是A.利用光学显微镜可鉴别此类染色体变异B.该三体水稻与正常水稻杂交，后代中变 异个体的概率应为3/4C.该三体水稻产生的花粉的基因型应为ABB、Ab、ABb、ABD.该三体水稻的根尖分生区细胞分裂一次所产生子细胞的基

9、因型为AABBb三体水稻是由染色体数量变异而来，可用显微镜观察鉴别，A正确；该三体水稻与正常水稻杂交，该三体水稻产生的花粉的基因型为1ABB、1Ab、2ABb、2AB，后代中变异个体的几率应为1/2，B错误、C正确；该三体水稻的根尖分生区细胞进行有丝分裂，分裂一次所产生的子细胞与原细胞基因型相同，D正确。6.检查发现某外观正常的女性第21号染色体一条“失踪”，另一条比正常长了一倍。下列有关叙述，错误的是A.该女性外观正常可能是她的基因组成仍保持平衡B.该女性细胞中可能发生两条21号染色体合并成1条C.如果该女性与正常男性婚配，胎儿21单体出现的概率是1/2D.该女性与正常男性婚配，胎儿染色体数

10、目正常的概率是1/4根据题意分析可知，该女性细胞中可能发生两条21号染色体合并成1条的现象，因此外观正常可能是由于她的基因组成仍保持平衡，A正确、B正确；该女性与正常男性婚配，胎儿21单体出现的概率是1/2，胎儿染色体数目正常的概率是1/2，C正确，D错误。重温高考 真题演练1.(2021广东，16)人类(2n46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)。在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的

11、叙述，错误的是A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)1234由题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察到，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；1234女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)分别是：含

12、有14、21号染色体的正常卵细胞、仅含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、仅含有14号染色体的卵细胞、含有14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、仅含有21号染色体的卵细胞，D正确。由于形成14/21平衡易位染色体，该女性初级卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；12342.(2021浙江1月选考，4)野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如下图所示变化，a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体变异中的1234A.缺失 B.

13、重复 C.易位 D.倒位3.(2020全国，4)关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是A.二倍体植物的配子只含有一个染色体组B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C.每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同12341234二倍体植物的体细胞中含有两个染色体组，其配子中只含有一个染色体组，A项正确；每个染色体组中的染色体的形态、大小等均不相同，都是非同源染色体，每条染色体DNA的碱基序列均不同，B、D项正确；不含性染色体的生物，每个染色体组中都不含性染色体，如豌豆、玉米等，C项错误。4.(2020天津，7)一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四

14、个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是A.基因突变B.同源染色体非姐妹染色 单体交叉互换C.染色体变异D.非同源染色体自由组合12341234一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，四个精细胞的基因型分别是DT、Dt、dT、dt，说明在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，B项符合题意；若一个基因发生突变，则一个精原细胞产生的四个精细胞，有三种类型，A项不符合题意；1234图中没有发生染色体变异，C项不符合题意；若不发生基因突变以及同源染色体非姐妹染色单体的互换，则非同源染色体自由组合，一个精原细胞产生的四个精细胞，有两种类型，D项

15、不符合题意。一、易错辨析1.DNA分子中发生三个碱基对的缺失导致染色体结构变异()2.只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异()3.体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体()4.单倍体体细胞中含有的染色体组数都是奇数()5.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体()6.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子()五分钟查落实二、填空默写1.(必修2 P73)染色体的结构变异会改变 ，从而导致性状的改变。2.(必修2 P74)染色体数量的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数量以 的方式成倍地增加或减少。3.(必修2 P74)染色

16、体组：是指细胞中的一组 ，在 和_上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的 。4.(必修2 P76)染色体变异是 的统称。5.Aaa产生配子的类型及比例为 。染色体上基因的数量或排列顺序染色体组非同源染色体形态功能生长、发育、遗传和变异染色体结构和数量变异AaaAaa2211课时精练一、单项选择题1.玉米某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列有关说法错误的是A.有丝分裂和减数分裂过程中都能发生该种染色体变异B.DNA的断裂、错接是形成图乙异常染色体的根本原因C.该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中不一定都表达D.甲乙发生的变异类型为倒位，不能在

17、显微镜下分辨1234567891011121314甲乙发生的变异类型为倒位，其根本原因是DNA的断裂、错接，这种变异在显微镜下能分辨，B正确，D错误。12345678910111213142.某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中AE表示染色体片段，染色体桥在减数第一次分裂时随机断裂。后续的分裂过程正常进行。下列说法正确的是A.该精原细胞形成的配子中存在染色体结 构变异和数量变异B.该精原细胞形成染色体正常的配子占1/4C.图中所示过程发生在次级精母细胞中D.形成该精原细胞的分裂过程中发生了交叉互换123456789101112

18、13143.由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图甲)，导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时发生异常联会(如图乙)。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极，下列判断不正确的是A.该女子体细胞中只有45条染 色体但表型可能正常B.该变异类型属于染色体变异C.不考虑其他染色体和交叉互换，理论上该女子可产生6种不同的配子D.该女子与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险12345678910111213141234567891011121314由图甲可知，一条14号染色体和一条2

19、1号染色体相互连接时，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失，从而使染色体数目减少，故该女子体细胞中染色体数为45条，但表型可能正常，A正确；减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，应该产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体共6种生殖细胞，C正确。4.下列关于染色体组的叙述，正确的是A.染色体组内不存在同源染色体B.体细胞中的一半染色体是一个染色体组C.配子中的全部染色体是一个染色体组D.染色体组在减数分裂过程中消失1234567891011121314123456

20、7891011121314染色体组内的染色体在形态和功能上各不相同，不存在同源染色体，A正确；四倍体生物的体细胞中的一半染色体是两个染色体组，B错误；一般情况下，配子中的全部染色体是体细胞中染色体数目的一半，但不一定是一个染色体组，C错误；染色体组在有丝分裂和减数分裂过程中都不会消失，D错误。5.果蝇的性别决定是XY型，性染色体数目异常会影响果蝇的性别特征甚至使果蝇死亡，如：性染色体组成XO的个体为雄性，XXX、OY的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制。某同学发现一只异常果蝇，该果蝇左半侧表现为白眼雄性，右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常，且第一次分裂形成的

21、两个细胞核中只有一个细胞核发生变异，则该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可能是A.XRXr；含基因R的X染色体丢失B.XrXr；含基因r的X染色体丢失C.XRXr；含基因r的X染色体结构变异D.XRXR；含基因R的X染色体结构变异12345678910111213141234567891011121314由题干可知，白眼雄果蝇的基因型为XrY或XrO，红眼雌性的基因型为XRXr或XRXR，因该异常果蝇左半侧表现为白眼雄性，右半侧表现为红眼雌性，可推知该受精卵基因型为XRXr，含基因R的X染色体丢失后左半侧为XrO的白眼雄性，A正确。6.(2022江苏南通一中高三月考)在人体细胞的细胞核中，

22、除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。下列分析错误的是A.取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后，即可用显微镜观察到巴氏小体B.巴氏小体的形成是一种染色体结构变异C.可采用观察巴氏小体的方法进行性别鉴定D.男性的体细胞核中出现巴氏小体，说明发生了染色体数量变异12345678910111213141234567891011121314由于巴氏小体染色较深，所以可以在显微镜下观察到，且可采用观察巴氏小体的方法来鉴定性别，A、C正确；巴氏小体只是染色体形态改变，并无结构变化，B错误；正常男性体内本来没有巴氏小体，如果出现，说明X染色体增加

23、了一条，即出现了染色体数量变异，D正确。7.生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图至图系列状况，则对图的解释正确的是A.为基因突变，为倒位B.可能是重复，为染色体组加倍C.为易位，可能是缺失D.为基因突变，为染色体结构变异12345678910111213141234567891011121314图发生了染色体片段的改变，且改变的片段不属于同源染色体的部分，因此属于染色体结构变异中的易位；图染色体的某一片段发生了倒位，属于染色体结构变异；图在同源染色体配对时出现“环”，可能是缺失或者重复；图细胞中有一对同源染色体多了一条，属于染色体

24、数量变异。8.某大豆突变株表现为黄叶，其基因组成为rr。为进行R/r基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体(2n1)绿叶纯合子植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2，下表为部分研究结果。以下叙述错误的是1234567891011121314母体F2表型及数量黄叶绿叶9-三体2111010-三体115120A.F1中三体的概率是1/2B.可用显微观察法初步鉴定三体C.突变株基因r位于10号染色体上D.三体绿叶纯合子的基因型为RRR或RR1234567891011121314假设R/r基因位于某号染色体上，用该突变株(rr)作父本，与三体绿叶纯合子(RRR)植株杂交，F1为1/2

25、Rr、1/2RRr，选择F1中的三体(RRr)与黄叶植株(rr)杂交得F2，F2为RrRrrRRrrr2211，即绿叶黄叶51。母体F2表型及数量黄叶绿叶9-三体2111010-三体1151201234567891011121314根据表格分析可知，由于该突变株与9-三体绿叶纯合子植株杂交，F2中绿叶黄叶51，该突变株与10-三体绿叶纯合子植株杂交，F2中绿叶黄叶11，所以R/r基因位于9号染色体上。根据分析可知，F1中三体的概率是1/2，A正确；母体F2表型及数量黄叶绿叶9-三体2111010-三体1151201234567891011121314三体属于染色体数量变异，可用显微观察法初步鉴

26、定三体，B正确；突变株基因r位于9号染色体上，C错误；若R/r基因位于与形成三体有关的染色体上，则三体绿叶纯合子的基因型为RRR，若R/r基因位于与形成三体无关的染色体上，则三体绿叶纯合子的基因型为RR，D正确。母体F2表型及数量黄叶绿叶9-三体2111010-三体115120二、多项选择题9.14号染色体(上面含有A或a基因)常由于细胞分裂后期染色体不分离而出现三体，完全型14号染色体三体指所有有核细胞均含有3条14号染色体。嵌合型14号染色体三体通常是部分细胞形成三体，而另一部分细胞维持正常二倍体，从而形成嵌合，究其原因之一是形成的三体细胞部分发生三体自救，将多余的一条染色体丢弃而产生了正

27、常细胞系。下列有关叙述错误的是A.父母中一方减数分裂过程中14号染色体不分离会导致出现三体子代B.完全型14号染色体三体可能是受精卵有丝分裂异常后两个子细胞继续正常分裂导致C.若某三体基因型为Aaa，理论上其产生的配子为AaAaaa1111D.三体的细胞在有丝分裂后期染色体数量最多为4n31234567891011121314由题可知，完全型14号染色体三体所有有核细胞均含有3条14号染色体，很有可能是受精卵异常所致，只有受精卵本身异常才能产生完全型14号染色体三体，B错误；若某三体基因型为Aaa，理论上其产生的配子为AaAaaa1221，C错误；完全型14号染色体三体指所有有核细胞均含有3条

28、14号染色体，其细胞染色体数为2n1，在有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色体数量最多为4n2，D错误。1234567891011121314123456789101112131410.如图是某细胞中一对同源染色体形态示意图(af、af代表基因)。下列有关叙述正确的是A.该对染色体构成一个四分体，含4个DNA分子B.该细胞中染色体发生了结构变异C.该细胞中染色体的变化导致缺失部分基因D.该细胞可能产生基因组成为adcbef的配子11.染色体平衡易位是常见的染色体异常，在自然流产3次以上的夫妇中，约4.7%为一方或双方染色体平衡易位。染色体平衡易位携带者表现正常，但其在减数分裂中，同源染

29、色体互相配对形成四分体，对子代性状造成影响。现发现某男性为染色体平衡易位携带者，其妻子正常，他们的部分染色体组成如下图所示。下列选项中符合其子代的染色体组成的是123456789101112131412.某动物(2n16)性别决定方式为XY型，研究发现其体内两条X染色体有时可融合成一条X染色体，称为并连X(记作“XX”)，其形成过程如图所示。一只含有并连X的雌性个体(XXY)和一只正常雄性个体杂交，子代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此，因而称为并连X保持系。下列叙述错误的是A.该并连X雌性个体在减数分裂时可形成8个四分体B.该并连X雌性个体体内细胞中染色体组数是1或2C.在并连X保

30、持系中，亲本雄性个体的X染色体传向子代雌性个体D.利用该保持系，可“监控”雄性个体X染色体上的新发突变1234567891011121314三、非选择题13.(2022江苏南通模拟)烟草含有24条染色体，染色体缺失某一片段不影响其减数分裂过程，但会引起含缺失染色体的一种配子(不确定是雄配子还是雌配子)致死。现有含如图所示染色体的某株烟草，其中A、a基因分别控制烟草的心形叶和戟形叶。请回答下列问题：1234567891011121314(1)图中A、B、C基因在5号染色体上呈_排列。只考虑烟草的叶形，该株烟草自交后代的性状表现为_。线性全为心形叶(或心形叶戟形叶10)1234567891011121314由题图可以看出，A、B、C基因在5号染色体上呈线性排列；用“O”表示缺失的基因，则基因型为AO的个体(该株烟草)自交，母本和父本中的一方只能产生一种配子A，另一方产生的配子为AO11，因此后代均为心形叶。(2)若现有各种基因型及表型的个体可供选择，为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子，请设计杂交实验加以证明，用“O”代表缺失的基因，并预测