材料化学与环境

1、Technische Universitt MnchenLehrstuhl franische Chemie ILichtenbergstrae 485747 Garching bei Mnchen, Germany：+49 (0)89 289 14535电子邮箱：, HYPERLINK mailto:ga79hizmytum.de ga79hizmytum.de个人信息：男出生日期: 1983 年 8 月 21 日出生地:省嘉鱼县教育背景2006-20112002-2006中国福建物质结构，有机化学博士大学，应用化学学士个人经历2014. 01 至今慕尼黑工业大学，德国，慕尼黑，博士后研究过

2、渡金属催化的 C-H 活化反应合作导师：Prof. Thorsten Bach2012. 10-2013. 12魏，以色列，博士后研究钌催化的高效脱氢加氢反应合作导师：Prof. David Milstein2011. 07-2012. 09中国福建物质结构，福建，福州，助理研究员研究金属催化的脱羧型交叉偶联反应合作导师：中国研究员2007. 08-2011. 06福建物质结构，福建，福州，博士研究钯催化的有机交叉偶联反应导师：中国大学，研究员院，2006.09-2007.072002. 09-2006. 07，理论课学习， 应用化学专业学习主要荣誉Alexander von Humboldt

3、 fellowship（德国奖学金）2014.01-2016.022012. 10-2013.12201220122006PBC fellowship（以色列高等教育PBC 奖学金）中国第十七届优秀博士金属有机化学学术会最佳墙报奖大学优秀毕业生，大学优秀承担科研项目情况主家自然科学基金（青年基金，基于脱羧的芳香化合物的 C-H 键芳基化）参与：国家自然科学基金（20671089），国家自然科学基金杰出青年科学基金（20925102），科技部 973 计划（2011CB932404，2011CBA00501）， European Research Council知识创新工程，基金(ERC No.

4、 246837)，Israel Science Foundation 基金(ISF No. 1721/13)，Bernice and Peter Cohn CatalysisResearch Fund 基金等。主要学术成果本人博士期间主要研究了关于脱羧偶联的一系列新反应，研究成果. Lett.，于国际知名期刊Chem. Eur. J.和 Angew. Chem. Ed.上。其中，关于无银情况下脱羧型 Heck 反应的工作 2009 年于.Lett. 上，首次研究了不以银作为氧化剂的脱羧型 Heck 反应，反应能适用于多种烯烃底物，甚至是未活化的烷基烯烃。文章次。此外，后先后被 SynFacts

5、 和. Chem. Highlights 等杂志作为亮点，至今已达 110了首例羧酸与噻吩的脱羧/C-H 芳基化反应，结果于 Angew. Chem. Ed.，反应适用于大量的噻吩底物，能大量种类的官能团，邻位取代的富电子苯甲酸、缺电子苯甲酸及杂环类羧可以较好反应关于芳基羧酸脱羧交叉偶联的工作也在 Angew. Chem. Ed.上，这个工作中，首次发展了一个新的普适的方法，通过配体调节抑制了自身偶联，促进了不同羧酸之间的交叉偶联反应，两个不同的缺电子羧酸之间、两个不同的富电子羧酸之间以及缺电子羧酸和富电子羧酸之间的脱羧交叉偶联均能顺利进行。此外，本人还进行了其他新型交叉偶联反应的研究，博士常

6、罕见的三分子烯烃偶联成苯环的新反应，这是首例烯烃偶联构建苯环反应的电子烯烃与两分子富电子烯烃以高度选择性的方式连续偶联形成取代苯环。成果阶段发现了一例非。反应通过一分子的缺于 Angew. Chem.Ed.并被编辑选为 Hot Pr。本人第一站博后的合作导师是 David Milstein 教授，Milstein 组于近些年发现了一系列高效催化剂用于醇脱氢气酯，醇和胺脱氢气酰胺以及它们在加压氢气下的逆反应。主要工作是创先的将这些催化剂用于能源领域，尤其是氢气。氢气是当前能源领域的热点，但是氢气的化学还处于萌芽状态，无论是体系还是催化剂的发展都远未系统化，发展空间巨大。第一个工作是温和条件下（1

7、00 摄氏度左右，没有附加压力）的甲醇裂解制氢气反应，一个分子的甲醇和一分子的水能得到三分子氢气。的体系是温和条件甲醇裂解的最初始的三系之一，能得到目前最好的甲醇转化率，催化剂可以循环使用一个月而没有明显的活性降低。得到了反应的，拿到了详细的核磁数据和晶体结构，对反应机理有了较为深入的理解。研究结果于 ACS Catal.杂志。基于氨基乙醇和甘氨酸酐的储氢体系的工作最近被 Nat. Comm.接受。这是一个全新的脱氢加氢双向循环体系，通过两分子氨基乙醇脱去四分子氢气形成甘氨酸酐（理论储氢率达 6.56%，远高于甲酸）；在氢气压力下，甘氨酸酐通过同样的催化剂加氢还原得到氨基乙酸。整个反应体系能够

8、连续进行加氢和脱氢循环，不需要补充催化剂和底物。这气的化学系是一种液态有机氢载体体系，率先使用了工业大量的廉价化工原料为反应物料，为氢了一条全新的可能导向实用的途径。反应也进行了详细的机理研究，拿到了两个的详细表征数据，为机理的验证提供了可靠的依据，这也是首个醇和胺脱氢得到酰胺的机理验证实例。此外，类似的而在反应选择性上表现更为优异的以乙二胺和乙醇为原料的循环储氢体系也已经优化完成，文章被 Angew. Chem. Ed.接收并被编辑选为 Hot Pr。另外，还完成了目前首例无氧化剂条件下氨基醇转化为氨基酸的反应，反应绿色高效，氨基不需要保护，文章也准备投稿。由于储氢和氨基酸的工作都有潜在应用

9、，目前在申请以色列专利，专利和国际专利。本人第二站博后的合作导师是 Thorsten Bach 教授，博后工作主要是研究过渡金属催化的基于惰性 C-H键活化的交叉偶联反应。其中用于构建烷基吡啶的工作已经完成，的方法具有极其优异的官能团性，大多数反应能够得到很好的分离产率，并能用于天然产物的，文章正在准备中。文章明细(15) Peng Hu, Yehoshoa Ben-David, and David Milstein*, A Rechargeable Hydrogen StorageSystemBasedonEthylenediamineandEnol.AngewChem.Ed.:10.100

10、2/anie.201505704. (Hot pr, 影响因子：11.261.)(14) Peng Hu, Eran Fogler, Yael Diskinner, Mark A. Iron, and David Milstein*, A NovelLiquidanic Hydrogen Carrier System Based on Catalytic Peptide Formation andHydrogenation. Nat. Comm. 2015, 6, 6859. （影响因子：11.470）(13) Eran Fogler, Jai Anand Garg, Peng Hu, Gre

11、gory Leitus, Linda J. W. Shimon, and David Milstein*, System with Potential Dual Modes of MetalLigand Cooperation: Highly CatalyticallyActive Pyridine-Based PNNHRu Pincer Complexes. Chem. Eur. J., 2014, 20, 15727-15731. （影响因子：5.731；次数：8，他引：5）(12) Peng Hu, Yael Diskin-ner, Yehoshoa Ben-David, and Dav

12、id Milstein *, ReusableHomogeneous Catalytic System for Hydrogen Production from Menol and Water, ACSCatal., 2014, 4, 26492652. （影响因子：9.312；次数：15，他引：14）(11) Dipar Srimani, Ebaram Balaraman, Peng Hu, Yehoshoa Ben-David and DavidMilstein*, Formation of Tertiary Amides and Dihydrogen by Dehydrogenative

13、 Coupling ofPrimary Alcohols With Secondary Amines Catalyzed by Rutheniumyridine-Based PincerComplexes. Adv. Synth. Catal., 2013, 355, 25252530. （影响因子：5.663；引：13）次数：18，他(10) YaShang, Xiaoming Jie, Huaiqing Zhao, Peng Hu and WeiSu*, Rh(III)-CatalyzedAmide-Directed Cross-Dehydrogenative Heteroarylatio

14、n of Pyridines,. Lett., 2014, 16,416-419. （影响因子：6.364；次数：18，他引：15）(9) Xiaoming Jie, YaShang, Peng Hu, and WeiSu*, Palladium-Catalyzed OxidativeCross-Coupling betn Heterocycles and Terminal Alkynes with Low Catalyst Loading, Angew.Chem. Ed. 2013, 52, 3630-3633. （VIP及封面文章，影响因子：11.261；次数：41，他引：39）(8) Y

15、aShang, Xiaoming Jie, Jun Zhou, Peng Hu, Shijun Huang, and WeiSu*,OlefinPd-Catalyzed CH Olefination of (Hetero)Arenes by Using Saturated Ketones as anSource, Angew. Chem.引：27）. Ed. 2013, 52, 1299 1303. （影响因子：11.261；次数：29，他(7) Min Zhang, Peng Hu, Jun Zhou, Ge Wu, Shijun Huang and WeiSu*, Pd-Catalyzed

16、ne to ConstructMultidehydrogenative Cross-Coupling betn (Hetero)Arenes and Nitroe-Aryl Nitroethylenes,引：6）(6) Peng Hu, Ya. Lett. 2013, 15, 1718-1721. （影响因子：6.364；次数：6，他Shang and WeiSu*, A General Pd-CatalyzedDecarboxylativeCross-Coupling Reaction betn Aryl Carboxylic Acids: Synthesis of Biaryl Compo

17、unds, AngewChem. Ed. 2012, 51, 5945-5949. （影响因子：11.261；次数：53，他引：49）(5) Peng Hu, Min Zhang, Xiaoming Jie and WeiC-H Bond Arylation of Thiophenes, Angew Chem.Su*, Palladium-Catalyzed Decarboxylative. Ed. 2012, 51, 227 231. （入选ESI高，影响因子：11.261；次数：92，他引：84）(4) Ge Wu, Jun Zhou, Min Zhang, Peng Hu and Wei

18、Su*, Palladium-Catalyzed DirectArylation of Benzoxazoles witactivated Simple Arenes, Chem. Comm. 2012, 48, 8964-8966.（影响因子：6.834；次数：34，他引：31）(3) Peng Hu, Shijun Huang, Jing Xu, Zhangjie Shi, and WeiSu*, Construction of SubstitutedBenzene Rings by Palladium-Catalyzed Direct Cross-Coupling of Olefins: A RaSyntheticRout