人教版高考化学烃和卤代烃大一轮考点复习教学ppt

1、人教版高考化学烃和卤代烃大一轮考点复(Fu)习第一页，共一百二十九页。考纲要求1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构和性质。2.掌握卤代烃的结构和性质。3.了(Liao)解烃类物质的重要应用。第二页，共一百二十九页。考点一烷(Wan)烃、烯烃、炔烃的结构与性质考点三卤代(Dai)烃考点二苯的同系物芳香烃内容索引微专题卤代烃在有机合成中的应用考能提升 探究高考明确考向课时作业第三页，共一百二十九页。考点一烷烃、烯烃、炔烃的结(Jie)构与性质第四页，共一百二十九页。1.烷烃、烯(Xi)烃、炔烃的组成、结构特点和通式知(Zhi)识梳理单键碳碳双键碳碳三键CnH2n+2(n1)CnH2n (n2)CnH2

2、n-2 (n2)第五页，共一百二十九页。2.脂肪(Fang)烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有 个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到 、_ 沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐 ；同分异构体之间，支链越多，沸点_ 相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水14液(Ye)态固态升高越低第六页，共一百二十九页。3.脂肪(Fang)烃的化学性质比较烷烃烯烃炔烃活动性较稳定较活泼较活泼取代反应能够与卤素取代加成反应不能发生能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表卤素原子)氧化反应淡蓝色火焰燃烧火焰明亮，有黑烟燃烧火焰明亮，有浓烟第七页，共一百二

3、十九页。氧化反应不与酸性高锰酸钾溶液反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色加聚反应不能发生能发生鉴别不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色注意烷烃与(Yu)卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。第八页，共一百二十九页。按要求书写方程式：(1)乙烷(Wan)和Cl2生成一氯乙_。(2)烷烃的燃烧通式_。(3)单烯链烃的燃烧通式_。深度思考CH3CH3Cl2 CH3CH2ClHClCnH2n2 nCO2(n1)H2OCnH2n nO2 nCO2nH2O第九页，共一百二十九页。(4)丙烯的主(Zhu)要化学性质使溴的

4、CCl4溶液褪色_；与H2O的加成反应_；加聚反应_。第十页，共一百二十九页。(5)单炔链烃的(De)燃烧通式_。(6)乙炔的主要性质乙炔和H2生成乙烷_；乙炔和HCl生成氯乙烯_；氯乙烯的加聚反应_。CnH2n2 nCO2(n1)H2OCHCH2H2 CH3CH3CHCHHCl CH2=CHCl第十一页，共一百二十九页。(7)CH2=CHCH=CH2与(Yu)Br2 11加成可能的反应：_ ；_。CH2=CHCH=CH2Br2CH2=CHCH=CH2Br2 第十二页，共一百二十九页。解题探(Tan)究题组一脂肪烃的结构与性质1.(安徽无为中(Zhong)学月考)在1.013105 Pa下，测

5、得的某些烷烃的沸点见右表。据表分析，下列说法正确的是物质名称沸点/正丁烷CH3(CH2)2CH30.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.0 异戊烷27.8 9.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0新戊烷第十三页，共一百二十九页。 A.在标准(Zhun)状况时，新戊烷是气体B.在1.013105 Pa、20 时，C5H12都是液体C.烷烃随碳原子数的增加，沸点降低D.C5H12随支链的增加，沸点降低 答(Da)案 解析新戊烷的沸点是9.5 ，标准状况下是液体，20 时是气体，A、B均错误；烷烃随碳原子数的增加，沸点升高，C错误；C5H12的三种同分异构体中，随支链数增加，沸点逐渐降低，D正

6、确。第十四页，共一百二十九页。 2.科学家在100 的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(Shi)(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多 答(Da)案 解析第十五页，共一百二十九页。观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为 ，该烃分子中含有碳碳双键(Jian)，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，C

7、H4的耗氧量较多，D错误。第十六页，共一百二十九页。 3.某有机物的结构简式为HCCCCCCCCCCCCH下列描述正确的是A.该有机物常温常压下呈气态，且易溶于水B.该有机物能使(Shi)酸性高锰酸钾溶液褪色C.该有机物分子为直线形的极性分子D.该有机物可由乙炔和含氮化合物加聚制得 答(Da)案 解析第十七页，共一百二十九页。该有机(Ji)物分子的相对分子质量较大，分子间作用力较强，常温常压下不可能呈气态；该有机(Ji)物分子中有较长的炔烃链，且是非极性分子，与水分子间引力作用很微弱，不能有效分散在水中，即难以溶解，A项错误。该有机物分子中含有碳碳三键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确。

8、该有机物分子为直线形分子，且分子是对称结构，故整个分子是非极性分子，C项错误。该物质不是高分子化合物，不可能是加聚产物，D项错误。第十八页，共一百二十九页。题组二烯烃、炔烃的加成和氧化反应规(Gui)律4.(沈铁实验中学月考)玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为 。(1)1 mol苧烯最多可以跟_mol H2发生反应。2 答(Da)案 解析苧烯分子中含有2个 ,1 mol苧烯最多能与2 mol H2发生加成反应。第十九页，共一百二十九页。(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构：_(用键(Jian)线式表示)。 答(Da)案 解析苧烯与等物质的量的溴加成，其中的某

9、一个双键发生加成。第二十页，共一百二十九页。(3)有机物(Wu)A是苧烯的同分异构体，分子中含有“ ”结构，A可能的结构为_(用键线式表示)。 答(Da)案 解析、A分子中含有 ，则R为C4H9(丁基)，丁基有4种结构。第二十一页，共一百二十九页。(4)写(Xie)出 和Cl2发生1,4加成反应的化学方程式： _。 答(Da)案第二十二页，共一百二十九页。5.某烃的分子式为C11H20，1 mol该烃在催化(Hua)剂作用下可以吸收2 mol H2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮 、琥珀酸 和丙酮三者的混合物。该烃的结构简式：_。 答(Da)案第二十三页，共一百二十九页。练后反思1.结

10、构决(Jue)定性质不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响：(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应；(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。第二十四页，共一百二十九页。2.烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图(Tu)解第二十五页，共一百二十九页。考点二苯(Ben)的同系物芳香烃第二十六页，共一百二十九页。芳香(Xiang)烃知(Zhi)识梳理 通式：CnH2n6(n6

11、)键的特点：苯环中含有介于碳碳单键和碳碳 双键之间的特殊的化学键特征反应：能取代，难加成，侧链可被酸性 KMnO4溶液氧化苯及其同系物其他芳香烃苯乙烯( )，萘 ( )、 蒽( )等第二十七页，共一百二十九页。1.苯的同系物(Wu)的同分异构体以C8H10芳香烃为例名称乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯结构简式_第二十八页，共一百二十九页。2.苯的同(Tong)系物与苯的性质比较(1)相同点取代(卤化、硝化、磺化)加氢环烷烃(反应比烯(Xi)、炔烃困难)点燃：有浓烟因都含有苯环第二十九页，共一百二十九页。(2)不同点烷基对苯(Ben)环有影响，所以苯(Ben)的同系物比苯(Ben)易发生取代反应；苯

12、(Ben)环对烷基也有影响，所以苯(Ben)环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。完成下列有关苯的同系物的方程式：硝化： _。第三十页，共一百二十九页。卤(Lu)代： _。_。_。易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪(Tui)色：第三十一页，共一百二十九页。1.正误(Wu)判断，正确的打“”，错误的打“”(1)某烃的分子式为C11H16，它不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有7种()深度思考解析C11H16满足(Zu)CnH2n6，属于苯的同系物，只含一个烷基，因而其结构为 ，戊基有7种，其中 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因而符合条件的同分异构体有6

13、种。第三十二页，共一百二十九页。(2)甲苯与氯气光照条件下，主要产物是2,4-二氯甲苯()(3)苯的二氯代物有三种()(4)己烯中混有少量甲苯，先(Xian)加入足量溴水，然后加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明己烯中混有甲苯()解析 Cl2与甲苯光照条件下，主要取(Qu)代甲基上的氢原子。解析 苯的二氯取代物有邻、间、对三种。解析 己烯与足量溴加成反应后，碳碳双键变为单键，只有甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。第三十三页，共一百二十九页。(5)C2H2与(Yu) 的最简式相同()解析 的化学(Xue)式C8H8，最简式为“CH”。第三十四页，共一百二十九页。2.从基团之间相互影(Ying)响

14、的角度分析甲苯易发生取代反应和氧化反应的原因。甲苯的苯环和甲基上氢原子均能与氯发生取代反应，反应发生的条件有什么差异？因为甲基对苯环有影响，所以甲苯比苯易发生取代反应；因为苯环对甲基有影响，所以苯环上的甲基能被酸(Suan)性高锰酸(Suan)钾溶液氧化。苯环上氢原子氯代反应条件是FeCl3作催化剂、液氯反应；甲苯上的甲基氢发生氯代反应的条件是与氯气在光照下进行。 答案第三十五页，共一百二十九页。 解题探(Tan)究题组一芳香烃的同分异构体1.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所(Suo)得产物有6种B.与 互为同分异构体的芳香族化合物有

15、6种C.含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种D.菲的结构简式为 ，它与硝酸反应，可生成 5种一硝基取代物 答案 解析第三十六页，共一百二十九页。含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有3种，故(Gu)产物有6种，A项正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇(苯甲醇)、1种醚(苯甲醚)、3种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，总共有5种，B项错误；含有5个碳原子的烷烃有3种同分异构体：正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C项正确；由菲的结构可以看出其结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D项正确。第三十七

16、页，共一百二十九页。 2.“PX”即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%7.0%(体积分(Fen)数)。是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX”的叙述不正确的是A.“PX”的化学式为C8H10，1HNMR有2组吸收峰B.“PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物C.“PX”二溴代物有3种同分异构体D.“PX”不溶于水，密度比水小 答(Da)案 解析第三十八页，共一百二十九页。A项，对二甲苯的结构简式为 ，据此分析；B项，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；C项，根据对二甲苯的结构简式分析，对二甲苯的二溴代物共有7种同分

17、异构体；D项，苯的同系物与苯的性质相似，根据苯的性质分析。第三十九页，共一百二十九页。 题组二芳香烃的性质及应用3.柑橘中柠檬烯的结构可表示为(Wei) ，下列关于这种物质的说法中正确的是A.与苯的结构相似，性质也相似B.可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易发生取代反应，难发生加成反应D.该物质极易溶于水 答(Da)案 解析根据柠檬烯的结构可知，柠檬烯属于芳香烃，故其不溶于水；其含有碳碳双键，故易与溴发生加成反应；与苯的结构不同，故其性质与苯的也不同。第四十页，共一百二十九页。 4.有机物的结构可用“键线式”简化表示，如CH3CH=CHCH3可简写为 。有机物X的键线式为 ，Y是X的同分异构体，且属

18、于(Yu)芳香烃。下列有关于(Yu)Y的说法正确的是A.Y能使酸性KMnO4溶液褪色，所以是苯的同系物B.Y能使溴水褪色，且静置后不分层C.Y不能发生取代反应D.Y能发生加聚反应生成 答(Da)案 解析第四十一页，共一百二十九页。根据X的键线式结构，可得其分子式为C8H8，Y是X的同分异构体，并且属于芳香烃，分子中含有苯环，则Y的结构简式为 ，Y的支链不是烷基，不属苯的同系物，A项错误；苯乙烯能和溴水发生双键上的加成反应，并且生成的有机物不易溶于水，反应后溶液会分为两层，B项错误；苯乙烯分子中的苯环上可以发生取代反应，C项错误。第四十二页，共一百二十九页。5.苯的(De)同系物中，有的(De)

19、侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：(R、R表示烷基(Ji)或氢原子)(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是_；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有_种。9 答案 解析第四十三页，共一百二十九页。能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(CH

20、2CH2CH3和 )，两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子式为C10H14，有两个侧链的苯的同系物有339种结构，分子式为C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链。第四十四页，共一百二十九页。(2)有机(Ji)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式_。、 答(Da)案第四十五页，共一百二十九页。1.苯环上位置异构的书写技巧定一(或定二)移一法在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新

21、的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。例(Li)如：二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体共有六种(2316)。练后反思第四十六页，共一百二十九页。2.苯的同系物的两条重要性质(1)与卤素(X2)的取代反应苯的同系物在FeX3催化作用下，与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；在光照条件下，与X2则(Ze)发生烷基上的取代反应，类似烷烃的取代反应。(2)被强氧化剂氧化苯的同系物能(与苯环相连的碳原子上含氢)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化而使溶液褪色。第四十七页，共一百二十九页。考点三卤代(Dai)烃第四十八页

22、，共一百二十九页。知识梳(Shu)理1.卤代烃的概(Gai)念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被 取代后生成的化合物。通式可表示为RX(其中R表示烃基)。(2)官能团是 。2.卤代烃的物理性质(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要 ；(2)溶解性：水中 溶，有机溶剂中 溶；(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。卤素原子卤素原子高难易第四十九页，共一百二十九页。3.卤代烃的(De)化学性质(1)卤代烃水解反应和消去反应比较反应类型取代反应(水解反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式第五十页，共一百二十九页。反应本质和通式卤代烃分子中X被水中 的OH所取代，生

23、成醇；RCH2XNaOH RCH2OHNaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX； 产生特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和键的化合物NaXH2O第五十一页，共一百二十九页。(2)消去反应的规律消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成 (如双键或三键)的化合物的反应。两(Liang)类卤代烃不能发生消去反应结构特点实例与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子含不饱和(He)键第五十二页，共一百二十九页。有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时

24、，发生消去反应可生成不同的(De)产物。例如：(或(Huo)CH3CH=CHCH3)NaClH2OCH2=CHCH2CH3 型卤代烃，发生消去反应可以生成RCCR，如BrCH2CH2Br2NaOH CHCH2NaBr2H2O第五十三页，共一百二十九页。4.卤代烃的获取方法(1)不(Bu)饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应如CH3CH=CH2Br2 _ CH3CH=CH2HBr2CHCHHCl CH2=CHCl。CH3CHBrCH2Br；第五十四页，共一百二十九页。(2)取代反应如乙烷与(Yu)Cl2：_；苯与Br2：_；C2H5OH与HBr：_。CH3CH3Cl2 CH3CH2ClHClC2

25、H5OHHBr C2H5BrH2O第五十五页，共一百二十九页。1.正误判断，正确(Que)的打“”，错误的打“”(1)CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高( )(2)溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯( )(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生淡黄色沉淀( )(4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到淡黄色沉淀( )(5)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应( )深度思考第五十六页，共一百二十九页。2.证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列(Lie)几步，其正确的操作顺序是_(填序号)。加入硝酸银溶液加入氢氧化钠溶液加热加入蒸馏水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氢氧化钠醇溶

26、液或(Huo)由于溴乙烷不能电离出Br，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反应得到Br，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子。需要说明的是溴乙烷水解需在碱性条件下进行 ，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的OH会干扰Br的检验。 答案 解析第五十七页，共一百二十九页。 解(Jie)题探究1.1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合(He)加热；1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混合加热，则下列说法正确的是A.和产物均不同B.和产物均相同C.产物相同，产物不同D.产物不同，产物相同 答案 解析1-溴丙烷与2-溴丙烷分别

27、和氢氧化钠的醇溶液混合加热，都生成丙烯，1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热，前者生成1-丙醇，后者生成2-丙醇。第五十八页，共一百二十九页。 2.(大(Da)连二十四中月考)有两种有机物Q( )与P( )，下列有关它们的说法中正确的是A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为32B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种 答(Da)案 解析第五十九页，共一百二十九页。Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为31，A项错误；Q中苯环上的卤素原子无

28、法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，卤素原子均可被OH取(Qu)代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，D项错误。第六十页，共一百二十九页。3.(安庆期中)下列化合物在一定的(De)条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的(De)是_。 答(Da)案 解析CH3Cl第六十一页，共一百二十九页。CH3Cl只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故不符合；能发生消去反应生成丙烯，发生水解反应生成2-丙醇，故符合；与Cl原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所(Suo)以不能发生消

29、去反应，故不符合；与Br原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故不符合。第六十二页，共一百二十九页。微专题卤代烃在有机合成中(Zhong)的应用第六十三页，共一百二十九页。1.连接烃和烃的衍生物的桥梁烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱(Jian)性条件下可水解转化为醇或酚，进一步可转化为醛、酮、羧酸和酯等；醇在加热条件下与氢卤酸反应转化为卤代烃，卤代烃通过消去反应可转化为烯烃或炔烃。如(Ru)：第六十四页，共一百二十九页。2.改变官能团的(De)个数如CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br。3.改变官能团的位置如CH2BrCH2

30、CH2CH3 CH2 =CHCH2CH3 。第六十五页，共一百二十九页。4.对官能团进行(Xing)保护如在氧化CH2=CHCH2OH的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方法保护：CH2=CHCH2OH CH2=CHCOOH。第六十六页，共一百二十九页。1.聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路(Lu)线如下：专题训练反应(Ying)的化学方程式为_，反应类型为_；反应的反应类型为_。H2C=CH2Cl2 CH2ClCH2Cl消去反应加成反应 答案 解析由1,2-二氯乙烷与氯乙烯的组成差异可推知，1,2-二氯乙烷通过消去反应转化为氯乙烯。第六十七页，共一百二十九页。2.(信

31、阳校级月考)卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团(Tuan)(如OH等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子，如：CH3CH2CH2BrOH(NaOH) CH3CH2CH2OHBr(NaBr)，又知RCCH与NaNH2可反应生成RCCNa。写出下列反应的化学方程式：(1)溴乙烷跟醋酸钠反应： _。CH3CH2BrCH3COONa NaBrCH3CH2OOCCH3 答(Da)案 解析由题干信息可知，带负电的原子团CH3COO取代了卤代烃中的卤原子。第六十八页，共一百二十九页。(2)碘甲烷、丙炔和NaNH2合成(Cheng)2-丁炔： _ _。 CH3CCNaN

32、H3、CH3ICH3CCNa CH3CCCH3NaICH3CCHNaNH2 答(Da)案 解析CH3CCH先和NaNH2反应生成CH3CCNa，然后CH3CCNa和CH3I反应，CH3CC取代了碘甲烷中的I原子。第六十九页，共一百二十九页。(3)由碘甲(Jia)烷、无水乙醇和金属钠合成甲(Jia)乙醚(CH3OCH2CH3)： _，_。 答(Da)案 解析CH3CH2OH先和钠发生置换反应生成CH3CH2ONa，然后CH3CH2ONa中的CH3CH2O取代了碘甲烷中的I原子，据此分析。CH3ICH3CH2ONa CH3OCH2CH3NaI2CH3CH2OH2Na 2CH3CH2ONaH2第七十

33、页，共一百二十九页。3.根据下面的反应路线及(Ji)所给信息填空。 答(Da)案 解析(1)A的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是_；的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。环己烷取代反应加成反应第七十一页，共一百二十九页。由反应：Cl2在光照的条件下发生取代反应得 ，可推知A为 。 在NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生消去反应得 在Br2的CCl4溶液中发生加成反应得B： 。 的转化应是在NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生消去反应。第七十二页，共一百二十九页。卤(Lu)代烃是有机合成的重要中间体，因此单独考查卤(Lu)代烃的试题较少，大多融合在有机合成推断中考查，主要涉及有机

34、物的综合推断、卤(Lu)代烃水解(或消去)反应化学方程式的书写等。练后反思第七十三页，共一百二十九页。考(Kao)能提升探究(Jiu)高考 明确考向第七十四页，共一百二十九页。1.(北京理综，9)在一定条件下，甲苯可生成(Cheng)二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点点/1325476123第七十五页，共一百二十九页。 答(Da)案 解(Jie)析下列说法不正确的是A.该反应属于取代反应B.甲苯的沸点高于144 C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D.从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来123第七

35、十六页，共一百二十九页。A项，甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取代，属于取代反应，正确；B项，甲苯的相对分子质量介于二甲苯和苯之间，故沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间即介于80 和144 之间，错误；C项，苯的沸点和二甲苯的沸点相差很大(大于30 )，可用蒸馏的方法将苯从反应所得产物中首先分离(Li)出来，正确；D项，因对二甲苯的熔点较高，可用冷却结晶的方法从二甲苯混合物中将对二甲苯分离出来，正确。123第七十七页，共一百二十九页。2.全国(Guo)卷，38(2) 答(Da)案 解析烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H

36、8由B生成C的化学方程式为_。123已知：第七十八页，共一百二十九页。合成路线中环戊烷与Cl2发生取代反应生成单氯代烃B，则B的结构简式为 ；根据合成路线中BC的反应条件(NaOH的乙醇溶液，加热)可知，该反应是 的消去反应，化合物C的结构简式为 。123第七十九页，共一百二十九页。3.全国卷，38(1)(2)(3)(4)(5)端炔(Que)烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2RCCH RCCCCRH2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：123第八十页，共一百二十九页。回答下列问题：(1)B的结构简式

37、为(Wei)_，D的化学名称为_。 答(Da)案 解析对比B、C的结构结合反应条件及B的分子式可知B为乙苯，其结构简式为 ，逆推可知A为苯；根据D的结构简式可知D的化学名称为苯乙炔。苯乙炔123第八十一页，共一百二十九页。(2)和的反应类(Lei)型分别为_、_。 答(Da)案 解析是苯环上的氢原子被乙基取代，发生的是取代反应，对比C、D的结构可知反应的反应类型是消去反应。消去反应取代反应123第八十二页，共一百二十九页。(3)E的结构简式为(Wei)_。用1mol E合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_ mol。 答(Da)案 解析4结合题给信息，由D的结构可推知E的结构简式为 。

38、1 mol碳碳三键能与2 mol氢气完全加成，用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4 mol。123第八十三页，共一百二十九页。(4)化合物( )也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式(Shi)为_。 答(Da)案 解析123第八十四页，共一百二十九页。根据题干信息可知化合物( )发生Glaser偶联反应生成聚合物的化学方程式为 。123第八十五页，共一百二十九页。(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不(Bu)同化学环境的氢，数目比为31，写出其中3种的结构简式_。(任(Ren)写三种)、 解析123 答案第八十六页，共一百二十九页

39、。芳香化合物F是C的同分(Fen)异构体，其分(Fen)子中只有两种不同化学环境的氢，123数目比为31，符合条(Tiao)件的结构简式有。第八十七页，共一百二十九页。课时作(Zuo)业第八十八页，共一百二十九页。1.环癸五烯的结构简式可表示为 ，下列说法正确的是A.根据 的结构特点可知环癸五烯的分子式为C10H8B.常温常压下环癸五烯是一种易溶于(Yu)水的无色气体C.环癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色D.乙烯和环癸五烯互为同系物 答(Da)案 解析环癸五烯的分子式应为C10H10，A项错误；当N(C)5时，所有的烃类在常温常压下均为非气态，且难溶于水，B项错误；乙烯和环癸

40、五烯结构不相似，不符合同系物的概念，D项错误。12345678910111213第八十九页，共一百二十九页。2.(邯郸期中)乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：下列说法中不正确的是A.乙苯的一氯代物共有3种不同结构B.苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应C.苯乙烯分子中所(Suo)有原子有可能位于同一平面上D.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同 答(Da)案 解析12345678910111213第九十页，共一百二十九页。A项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故乙苯一共有5种一氯代物，错误；B项，苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏，属于加成反应，正确；C项，苯环、

41、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋(Xuan)转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正确；D项，苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，正确。12345678910111213第九十一页，共一百二十九页。3.(银(Yin)川九中月考)以下判断，结论正确的是 答(Da)案 解析选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种12345678910111213第九

42、十二页，共一百二十九页。A项，CH2=CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水层褪色，原理是萃取，二者原理不同；D项， 、 氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。12345678910111213第九十三页，共一百二十九页。4.六苯乙烷为白色固体(Ti)，其结构如图所示。下列有关说法中正确的是A.它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂

43、中B.它的分子式为C38H30，只含有非极性键C.它的一氯代物只有三种D.它的分子中所有原子共平面 答(Da)案 解析12345678910111213第九十四页，共一百二十九页。A项，六苯乙烷分子中含有6个苯环，不是苯的同系物，错误；B项，六苯乙烷的分子式为C38H30，含有CC 非极性键和CH极性键，错误；C项，六苯乙烷分子中有三种不同化学环境的氢原子，则一氯代物只有三种，正确；D项，由(You)于甲烷是正四面体结构，甲烷分子中所有原子不可能共平面，则甲烷中的H原子被其他取代基取代后的产物中也不可能所有原子共平面，错误。12345678910111213第九十五页，共一百二十九页。5.-月

44、桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位(Wei)置异构)理论上最多有A.2种 B.3种C.4种 D.6种 答(Da)案 解析根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。12345678910111213第九十六页，共一百二十九页。6.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正(Zheng)确的是 答(Da)案 解析选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/ 加热C氧化反应、

45、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/ 加热12345678910111213解题方法设计出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程图，再看反应类型。第九十七页，共一百二十九页。CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2 CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，由对应的反应条件可知B项(Xiang)正确。12345678910111213第九十八页，共一百二十九页。7.某有机物结构简式为 ，下列叙

46、述不正确的(De)是A.1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应B.该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应 答(Da)案 解析12345678910111213第九十九页，共一百二十九页。该有机物中含有一个苯环和一个碳碳双键，1 mol 该有机物能与4 mol H2加成，A项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；有机物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag产生沉淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加热条件下可以水解，且与Cl

47、原子相连的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH的醇溶液、加热条件下能发生消(Xiao)去反应，D项正确。12345678910111213第一百页，共一百二十九页。8.有机物中碳和氢原子个数比为34，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物，该(Gai)有机物可能是A.CHCCH3 B.C.CH2=CHCH3 D. 答(Da)案 解析12345678910111213第一百零一页，共一百二十九页。有机物中碳和氢原子个数比为34，可排除C，其蒸气密度是相同状况下甲(Jia)烷密度的7.5倍，则其相对分子质量为120，

48、只有B和D符合，D在铁存在时与溴反应，能生成四种一溴代物，B在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物(注意：铁存在时苯与溴反应取代苯环上的氢原子)。12345678910111213第一百零二页，共一百二十九页。9.从溴乙烷制取1,2-二(Er)溴乙烷，下列制备方案中最好的是 答(Da)案 解析12345678910111213第一百零三页，共一百二十九页。本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：尽量少的步骤；选择生成副产物最少的反应原理；试剂价廉；实验安全；符合环保要求。在有机合成中引入(Ru)卤原子或引入(Ru)卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光

49、照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。12345678910111213第一百零四页，共一百二十九页。10.某含苯环的化合物A，其相对(Dui)分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为_。 答(Da)案 解析M(C)92.3%10496(8个C)，则M(余)8，故A中不可能含除C原子和H原子外的其他原子，所以A的分子式为C8H8。C8H812345678910111213第一百零五页，共一百二十九页

50、。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方(Fang)程式为_，反应类型是_。 答(Da)案 解析该分子中含苯环，且能与溴的四氯化碳溶液反应，所以A应为苯乙烯，该反应为加成反应。加成反应12345678910111213第一百零六页，共一百二十九页。(3)已知： 。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性(Xing)条件下反应的化学方程式： _。 答(Da)案 解析分子中有碳碳双键，直接套用信息中反应可得反应方程式。12345678910111213第一百零七页，共一百二十九页。(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的(De)化合物中碳的(De)质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式：_。 答

51、(Da)案 解析若只有碳碳双键加氢，则含H为9.43%，若苯环也加氢，则含H为14.3%，后者符合题意。12345678910111213第一百零八页，共一百二十九页。(5)在一定条件下，由A聚合得(De)到的高分子化合物的结构简式为_。 答(Da)案 解析按碳碳双键的加聚反应书写即可。12345678910111213第一百零九页，共一百二十九页。11.现通过以下具体步(Bu)骤由 制取 ， (1)从左到右依次填写每步反应所(Suo)属的反应类型(只填字母)：a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，d.加聚反应。_；_；_；_；_；_。abcbcb 答案12345678910111213第一百一十页，共一百二十九页。(2)写出、三步(Bu)反应的化学方程式：_；_； 答(Da)案12345678910111213第一百一十一页，共一百二十九页。_。 答(Da)案12345678910111213第一百一十二页，共一百二十九页。12.已知：CH3CH=CH2HBr CH3CHBrCH3(主要产物)。1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。该(Gai)烃A在不同条件下能发生如下图所