抗肿瘤药物的分类及用药注意事项

1、第 页抗肿瘤药分类代表药物副作用直接影响DNA结构和功能一、烷化剂（4）氮芥最早 。 淋巴瘤/慢淋 /小肺。环磷酰胺淋巴瘤 （出血性膀胱炎 - 美司钠）。3. 塞替派癌性体腔积液注射、膀胱癌灌注。4. 卡莫司汀脑瘤 、脑膜白血病。（呕吐致畸伤骨髓，口腔溃疡头发没。膀胱出血尿酸高，肝脏中毒害心肺。TANG）二、铂类（3）顺铂（肾耳毒）、卡铂（骨髓）、奥沙利铂（神经毒）（铂类呕吐和低镁，三种中毒伤骨髓TANG）三、抗生素（2）丝裂霉素、博来霉素（间质性肺炎）四、拓扑异构酶抑制剂（2）I （喜树碱/ 羟喜树碱、XX替康延迟性腹泻）II （首选：依托泊苷小肺； 替尼泊苷脑瘤）干扰核酸合成氟尿嘧啶、阿糖

2、胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤干扰RNA转录柔红霉素、X柔比星（心脏毒性）多么温柔啊，令人放心。影响蛋白质合成调节体内激素 平衡的药物（ 1 ）长春XX（神经毒性）（ 2）紫杉醇、多西他赛他莫昔芬、来曲唑、甲羟孕酮靶向 抗肿瘤药吉非替尼、厄洛替尼、曲妥珠单抗（赫赛汀）、利妥昔单抗、西妥昔单抗止吐药甲氧氯普胺昂丹司琼、格雷司琼、托烷司琼第一节直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药第一亚类破坏DNA的烷化剂一、药理作用与临床评价烷化剂最早问世的细胞毒类药广谱抗癌。（一）作用特点氮芥 最早应用。环磷酰胺恶性淋巴瘤疗效显著 ；【适应证】恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈

3、部鳞癌、鼻塞替派 癌，灌注。卡莫司汀脑瘤。（二）典型不良反应最常见 骨髓抑制：白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白下降（例外：长春新碱和博来霉素）。恶心呕吐。脱发。口腔黏膜反应咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎（口腔上皮是人体新陈代谢和生长最快的细胞）。出血性膀胱炎环磷酰胺 /异环磷酰胺。塞替派、白消安 高尿酸血症（预防：别嘌醇）。心肌炎、肺纤维化及中毒性肝炎。致畸妊娠及哺乳期禁用。呕吐致畸伤骨髓，口腔溃疡头发没。膀胱出血尿酸高，肝脏中毒害心肺。二、用药监护（一）骨髓抑制治疗前必须检査血象， 如骨髓功能尚未恢复，应减少剂量或推迟治疗时间。对中性白细胞计数减少或由此带来的发热患者，应使用重组粒细胞集落刺激因

4、子（G-CSF） ，必要时给予抗菌药。（二）抗肿瘤药药液外渗的应对1）立即停止注射。2）局部使用解毒剂： 地塞米松+利多卡因局部封闭，冷敷（禁忌热敷）。第二亚类破坏DNA的铂类化合物顺铂、卡铂、奥沙利铂。一、药理作用与临床评价（一）作用特点与DNA结合，使肿瘤细胞DNA停止复制。顺铂/卡铂非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、卵巢癌、膀胱癌、恶性淋巴瘤、骨肉瘤及软组织肉瘤的 首选 药之一；卡铂小细胞肺癌和头颈区鳞癌。奥沙利铂胃肠道癌，结直肠癌的首选药之一 。更有效抑制DNA合成，作用更强。（二）典型不良反应常见消化道反应（恶心、呕吐、腹泻）、 肾毒性、耳毒性、神经毒性、低镁血症；骨髓功能抑制、过敏反应。

5、小结2铂类不良反应TANG铂类呕吐和低镁，三种中毒伤骨髓。1. 顺铂恶心、呕吐、肾毒性和耳毒性 较重，骨髓功能抑制相对较轻；卡铂骨髓抑制较重，其他轻（骨头卡住了TANG）；奥沙利铂神经毒性（包括感觉周围神经病），可导致永久性感觉异常和功能障碍。二、用药监护（一）顺铂关注肾毒性最常见、最严重。多可逆。（ 1）鼓励多饮水（3000 3500ml/d ），利尿剂，使尿量维持在2500ml 以上。（ 2）监测血电解质、肾功能、尿液酸碱度、尿液颜色。（ 3）抑制尿酸形成碳酸氢钠碱化尿液+别嘌醇。（二） 卡铂监护骨髓造血功能 。监测：血细胞比容，血红蛋白测定，每周检査1 次白细胞与血小板计数；听力； 血尿

6、素氮、肌酐清除率与血肌酐； 神经功能； 血清钙、镁、钾、钠。奥沙利铂神经系统毒性遇冷可加重神经毒性，甚至可因咽喉痉挛而致严重后果 凉物及避风等。应避免受凉，如禁食冷饮（果汁）、接触（四）注意选择适宜的溶剂顺铂 0.9%氯化钠 ，注意避光；卡铂、奥沙利铂5%葡萄糖溶液。第三亚类破坏DNA的抗生素一、药理作用与临床评价（一）作用特点丝裂霉素机制与烷化剂相同；博来霉素天然存在的抗肿瘤抗生素，直接作用于肿瘤细胞DNA， 使 DNA链断裂和裂解抑制肿瘤细胞增殖，肿瘤细胞死亡。丝裂霉素胃癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌、肝癌、宫颈癌、宫体癌、乳腺癌、头颈区肿瘤、膀胱肿瘤。博来霉素皮肤恶性肿瘤、头颈部肿瘤、肺癌、

7、食管癌、恶性淋巴瘤、子宫颈癌、神经胶质瘤、甲状腺癌。（三）典型不良反应丝裂霉素十分常见：骨髓抑制。恶心、呕吐。肝肾损害。第四亚类拓扑异构酶抑制剂一、药理作用与临床评价（一）作用抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制及RNA合成。拓扑异构酶I 抑制剂喜树碱羟喜树碱 依立替康、拓扑替康拓扑异构酶抑制剂两个首选！依托泊苷化疗指数较高 小细胞肺癌首选药 ；单核细胞白血病。肺癌、 胃癌、替尼泊苷可透过血 - 脑屏障， 脑瘤首选药 （前后联系：卡莫司汀TANG） 。 其他：食管癌、卵巢癌、淋巴瘤、白血病、恶性生殖细胞瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤。（二）典型不良反应依托泊苷骨髓抑制、口腔炎、脱发、低血压及喉痉挛。二

8、、用药监护强调：依立替康（一） 迟发性腹泻治疗：高剂量洛哌丁胺 （ 2mg/2h）。（二）监测血象发热性中性粒细胞减少症（体温 38，中性粒0.1 109/L ）立即静滴广谱抗菌药。0.1 109/L )严重中性粒减少症（0.05 109/L ） ， 发热 （体温38）或感染伴中性粒减少（时，应减量。（ 2）仅有当中性粒0.15 109/L 后，方可恢复治疗。第二节干扰核酸生物合成的药物（抗代谢药）一、药理作用与临床评价（一）作用特点化学结构与体内某些核酸或蛋白质代谢物相似，从而影响或拮抗代谢功能肿瘤细胞死亡。用于： 急性白血病和恶性淋巴瘤；乳腺癌、胃肠道癌、绒毛膜上皮癌、骨肉瘤。包括：（ 1

9、）胸腺核苷合成酶抑制剂：氟尿嘧啶、 卡培他滨。（ 2）嘌呤核苷酸合成酶抑制剂：巯嘌呤、硫鸟嘌呤。（ 3）核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲。（ 4）二氢叶酸还原酶抑制剂：甲氨蝶呤、培美曲塞。DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷、吉西他滨。氟尿嘧啶消化道肿瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌。甲氨蝶呤乳腺癌、绒毛膜癌、恶性葡萄胎、急性白血病、恶性淋巴瘤、蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌、头颈部癌、支气管肺癌、软组织肉瘤、骨肉瘤等。【注意】（ 1） 影响生殖功能。（ 2）有肾功能异常时，大剂量疗法准备好解救药：亚叶酸钙。3. 阿糖胞苷急性白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。

10、恶性淋巴瘤。（二）典型不良反应与禁忌证 急性毒性恶心呕吐腹泻； 迟发毒性骨髓抑制、口腔溃疡、脱发（氟尿嘧啶）。二、用药监护（一）甲氨蝶昤肾毒性、骨髓功能、心肌炎、中毒性肝炎及肺纤维化。（二）氟尿嘧啶监测血象；与亚叶酸钙、亚叶酸联合应用，可增强疗效和不良反应。第三节干扰转录过程和阻止RNA合成的药物（作用于核酸转录）、药理作用与临床评价蒽环类抗肿瘤抗生素柔红霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰DNA的模板功能，从而干扰转录过程，阻止mRNA形成。急性毒性恶心呕吐腹泻；迟发毒性骨髓抑制、 心脏毒性（尤其多柔比星）、胃炎、脱发。【心脏毒性的解毒剂 右雷佐生】第四节抑制

11、蛋白质合成与功能的药物（干扰有丝分裂药）、药理作用与临床评价（一）作用特点均为植物提取物或其半合成衍生物；机制干扰 微管蛋白装配，干扰有丝分裂中纺锤体的形成，使细胞生长停滞于分裂中期（M期）。1. 长春碱类长春碱、长春新碱、长春地辛和长春瑞滨。用于：白血病、淋巴瘤、乳腺癌和肺癌。静注后进入肝脏较多，同时浓集于神经细胞，故神经毒性重，但很少通过血- 脑屏障。不良反应：骨髓抑制、消化道反应、神经系统毒性（四肢麻木、外周神经炎等）、血栓性静脉炎。避免日光直射。长春碱霍奇金病、淋巴瘤、晚期蕈样真菌病、晚期睾丸肿瘤、Kaposi 肉瘤、组织细胞增生症、绒癌、乳腺癌、卵巢癌、单核细胞白血病。长春新碱白血病

12、、淋巴瘤、生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌、尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、乳腺癌、消化道癌、黑色素瘤和多发性骨髓瘤。儿童急淋2. 紫杉烷类紫杉醇和多西他赛。（ 1）紫杉醇从紫杉树干和树皮中提取。G2/M机制独特作用于处于 聚合状态的微管蛋白， 妨碍纺锤体的形成，阻止细胞分裂，使细胞停止于期。（ 2）多西他赛半合成药。水溶性好，毒性较小。抗肿瘤作用比紫杉醇高1 倍。紫杉醇卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈癌、食道癌、精原细胞瘤、淋巴瘤及与艾滋病相关性卡氏肉瘤（Kaposi 肉瘤）。多西他赛乳腺癌、非小细胞肺癌。（二）典型不良反应与禁忌症长春碱、长春新碱骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、血栓性静脉炎、

13、脱发；紫杉醇骨髓抑制、脱发、过敏反应；二、用药监护（一） 长春碱类：神经毒性四肢麻木，腱反射消失，腹痛和便秘、麻痹性肠梗阻。（二）紫杉醇：1. 外周神经毒性；2. 心脏毒性；3. 超敏反应特殊溶剂导致。（三）多西他赛：骨髓抑制；液体潴留，超敏反应。第五节调节体内激素 平衡的药物、药理作用与临床评价 （一）作用特点雌激素类己烯雌酚和炔雌醇。机制：对下丘脑- 垂体 - 性腺轴的负反馈 作用。用于： 绝经后乳腺癌。不良反应较多。抗雌激素类（ 1）雌激素受体拮抗剂他莫昔芬和托瑞米芬。机制乳腺癌细胞胞浆内存在雌激素受体，他莫昔芬与雌激素竞争性结合雌激素受体，形成 他莫昔芬 - 受体蛋白复合物，该复合物不

14、能像雌激素与受体结合的复合物一样促使癌细胞的DNA与 mRNA结合抑制雌激素依赖性蛋白质的结合，最终抑制乳腺癌细胞的增殖。 他莫昔芬目前最常用 乳腺癌（雌激素受体ER、孕激素受体PR阳性，绝经前、后均可）、卵巢癌和子宫内膜癌。托瑞米芬不良反应较少。2）芳香氨酶抑制剂来曲唑、阿那曲唑。机制抑制芳香化酶活性， 阻断 雄烯二酮及睾酮经芳香化作用转化成雌激素抑制乳癌细胞生长。不能抑制卵巢功能，故不能用于绝经前乳腺癌患者。孕激素类甲羟孕酮及甲地孕酮。适应证：乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、肾癌。雄激素类 丙酸睾酮。用于：乳腺癌，已基本被替代。抗雄激素类氟他胺 。用于： 前列腺癌。机制与雄激素竞争肿瘤部位的

15、雄激素受体。不良反应：雄激素作用减少男性乳房女性化，乳房触痛、溢乳、性欲减退、精子计数减少。氟他胺的羟基代谢物更高亲和力，作用更强。（二）典型不良反应1. 急性毒性恶心呕吐为主； 氟他胺尚有食欲增强、失眠2. 迟发毒性表 13-5调节体内激素平衡的药物主要不反应与禁忌症药品分类药品名称急性毒性迟发毒性雌激素类乙烯雌酚恶心、呕吐高钙血症、水潴留、血栓栓塞、子宫出血抗雌激素类他莫昔芬恶心、呕吐阴道出血、月经不调孕激素类甲地孕酮注射部位疼痛水滞留、高钙血症、黄疸雄激素类睾酮无男性化、水潴留、高钙血症、黄疸抗雄激素类氟他胺恶心、呕吐、食欲增强、失眠男子乳房发育1）可促进排卵，有导致怀孕的可能，未绝经妇

16、女不宜应用。若必须使用，应+抗促性腺激素类药。2） 严格避孕，并不得使用雌激素类药避孕。3）发现子宫异常出血，应立即进行检查。第六节靶向 抗肿瘤药第一亚类酪氨酸激酶抑制剂一、药理作用与临床评价（一）作用特点吉非替尼、厄洛替尼酪氨酸激酶在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。酪氨酸激酶抑制剂阻断酪氨酸激酶的活性，抑制细胞增殖。适应证：非小细胞肺癌。皮肤毒性、腹泻。二、用药监护皮肤毒性：皮疹、皮肤干燥和指甲异常。避免日晒，涂抹润肤露和含糖皮质激素软膏或口服氯苯那敏、阿司咪唑和氯雷他定。腹泻 ：中、重度口服洛哌丁胺。间质性肺炎罕见但可致命。无症状的肝脏转氨酶AST及 ALT升高。第二亚类单克隆抗体抗肿

17、瘤药（单抗药）、药理作用与临床评价（一）作用特点最突出的优点 选择性“杀灭”：只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害，大幅降低毒副作用。曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗机制：在 癌细胞膜外与生长因子竞争结合受体，阻断信号传递过程阻止癌细胞生长扩散。曲 妥珠单抗 HER-2过度表达的转移性乳腺癌 。利 妥昔单抗滤泡性中央型 淋巴瘤（CD20） 。西 妥昔单抗与 伊立替康（拓扑异构酶I 抑制剂）联用治疗表达表皮生长因子受体（EGFR）的转直肠癌 。贝伐单抗机制特殊：作用于血管内皮生长因子（VEGF），阻止内皮细胞增殖和新血管生成“ 饿死癌细胞TANG”。（二）典型不良反应过敏样反应，或其他超

18、敏反应。淋巴瘤患者严重的 细胞因子释放综合征或肿瘤溶解综合征。西妥昔单抗 皮肤反应（ 80%以上），其中约15%症状严重。二、用药监护（一）用前尽可能先做基因筛査表皮生长因子受体（YEGFR）过量、B淋巴细胞表面高表达CD20抗原、雌激素受体阳性（ER） 先化曲 妥珠单抗、西妥昔单抗人表皮生长因子受体 -2（ HER-2）的单克隆抗体。HER-2在乳腺癌、卵利 妥昔单抗抗CD20抗体。西 妥昔单抗仅可用于KRAS基因野生型患者。（二）注意单抗药综合征过敏反应轻度减慢输注速度或暂停输注。严重立即永久停药，并即用 肾上腺素、抗组胺药和糖皮质激素。曲 妥珠单抗心 脏功能减退心力衰竭、黏液栓子脑栓塞，甚至死亡。利 妥昔单抗细 胞因子释放综合征：严重呼吸困难、发热、寒战、荨麻疹和血管性水肿。西 妥昔单抗严重的 皮肤反应，必须中断治疗。只有当皮肤反应恢复到2 级，才能重新进行治疗。如皮肤反应为第 4 次 发生，或停药后无法缓解至2 级，则 永久停用。肿瘤溶解综合征肿瘤细胞短期内大量溶解，释放细胞内代谢产物高 尿酸 血症、高血钾、高血磷、低血钙和急 性肾衰竭。预防 ：放化疗前充分水化、利尿、碱化尿液、服用别嘌醇 。【小结3】单克隆抗体靶向治疗药TANG酪氨酸激酶抑制剂XX替尼非小细胞肺癌（皮肤毒性、腹泻）单克隆抗体（单抗）曲 妥珠单抗（HER-2,乳 腺癌， 心