微生物学重点内容(考试必看)

1、十章、细菌学概论细菌（bacteria）：一类具有细胞壁、单细胞、以无性二分裂方式进行繁殖的原核细胞型微生物。一、细菌的形态、结构与分类（p123-137）一）大小与形态1.大小：微米、光学显微镜2.基本形态（适宜条件、8-18h、主要有3种；观察选对数生长期最优）球菌Coccus单、双、链、四联、八叠、葡萄球菌杆菌Bacillus各种杆菌差异较大，排列分散、无一定形式螺形菌Spiral bacterium弧菌：一个弯曲、螺菌：数个弯曲3.多形性：细菌在条件改变时，出现不规则形态，呈梨形、气球状、丝状等，条件适宜，可以恢复。二）细菌的细菌结构（10分）1.基本结构（所有细菌共有的结构）：细胞壁

2、、细胞膜、细胞浆及核质。1）细胞壁：坚韧、有弹性；保护细菌；含主要成分肽聚糖，特殊成分磷酸壁、脂多糖等。A.革兰氏阳性菌细胞壁较厚，含丰富肽聚糖，少量磷壁酸a.肽聚糖由40层左右的网格状分子交织成厚的三维立体网状结构，由聚糖骨架和四肽侧链及五肽桥组成。聚糖骨架由N-乙酰葡糖胺（G）和N-乙酰胞壁酸（M）经-1,4糖苷键交替间隔排列而成。肽聚糖支架相同，肽链肽桥随菌而异。b.磷壁酸（G+特有成分）酸性多糖，由核糖醇或甘油残基经磷酸二酯键互相连接而成的链状聚合物。分壁磷壁酸（核糖醇型）和膜磷壁酸（甘油型）具重要生理功能： = 1 * GB3 .P-结合阳离子，Mg2+提高细胞表面酶活性 = 2 *

3、 GB3 .细胞壁表面抗原成分 = 3 * GB3 .噬菌体吸附的特异受体 = 4 * GB3 .调节自溶素活力 = 5 * GB3 .增加细菌粘附性，与致病性有关。B.革兰氏阴性菌细胞壁较薄，肽聚糖含量低。外膜层位于细胞壁肽聚糖层的外侧，包括脂多糖、脂质双层、脂蛋白三部分a.肽聚糖b.外膜 = 1 * GB3 .脂蛋白：一端以蛋白质部分共价键连接于肽聚糖的四肽侧链上另一端以脂质部分连接在外膜的磷酸上，其功能是稳定外膜并将之固定于肽聚糖层。 = 2 * GB3 .脂质双层：脂蛋白外侧，脂质双层结构。含有外膜蛋白。 = 3 * GB3 .脂多糖（LPS）：习惯称细菌内毒素，由脂质双层向细胞外伸出

4、，含类脂A、核心多糖、特异性多糖。类脂A：毒性部分及主要成份。致病物质，无种属特异性。核心多糖：类脂A外层，具属和组特异性。特异性多糖：最外层，数个至数十个低聚糖重复单位构成。G-菌体抗原（O抗原）就是特异多糖，有种和型特异性。LPS功能吸附Mg2+等阳离子，与磷壁酸作用类似类脂A，细菌内毒素主要成分特异性多糖：O-侧链（O抗原），鉴定细菌噬菌体吸附的位点c.周质空间外膜与细胞膜间的空间，含周质蛋白C.作用于细胞壁的抗生素及酶 A.青霉素（penicillin）和头孢菌素：与细菌竞争合成胞壁过程所需的转肽酶，抑制四肽侧链上D-丙氨酸与五肽桥之间的联结，使细菌不能合成完整的细胞壁，可导致细菌死亡

5、。B.溶菌酶（lysozyme）：切断肽聚糖中N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的-1,4糖苷键之间的联甘键之间的联结，破坏肽聚糖支架，引起细胞裂解。D.细胞壁缺陷型细菌L型细菌（bacterial L form）：实验室培养过程中，自发突变，指细胞壁缺陷的变型。原生质体：G+ 高渗、人工条件，溶菌酶完全水解或青霉素完全抑制新生细胞壁的合成球状体：G- 高渗、 人工条件，溶菌酶部分水解或青霉素不完全抑制新生细胞壁的合成 2）细胞膜A.半渗透性脂质双层生物膜，主要由磷脂和蛋白质组成。B.功能：a.细胞膜有选择性通透作用，菌体内外的物质交换。b.维持渗透压c.膜上有多种呼吸酶，参与产能过程。d.合

6、成细胞壁及附属结构的场所C.中介体（mesosome）：又称间体，细胞膜向胞浆凹陷折叠成囊状物（充满囊泡）。与细胞呼吸有关，为细菌提供大量能量。有拟线粒体之称。多见于G+。3）细胞质及内含物细胞质：基本成份是水（约80%）、蛋白质、脂类、核酸及少量糖和无机盐。A.核糖体：70&RNA + 30%蛋白质细菌：70S核糖体 （50S亚基 + 30S亚基） 真核：80S核糖体 （60S亚基 + 40S亚基）某些抗生素能作用于细菌核糖体，如红霉素与链霉素能分别于细菌核糖体的50S和30S亚基结合，干扰蛋白质的合成，使细菌死亡。而真核核糖体为80S，故许多能有效作用于细菌核糖体的抗生素对人体无害。B.胞

7、质颗粒：细菌细胞内颗粒状内含物，大多数为营养贮藏物，可以鉴别细菌。聚beta-羟丁酸：类脂性质C源贮藏物异染颗粒：贮藏高能磷酸盐，嗜碱性较强，用特殊染色法可以看得更清晰。糖原粒与淀粉粒：C源贮藏物4）核质体（Nuclear body）：细菌的遗传物质。核质（nuclear material）、原核（prokaryon）、类核（nucleoid）、细菌的染色体（chromosome）富尔根（Feulgen）染色法染色后，显微镜观察多形态核质体。基因组（genome）：核质体为单倍体，含细菌全部基因，也称基因组。5.）质粒 （plasmid）：染色体外的遗传物质。2.特殊结构：非细菌生活所必须。包

8、括荚膜、芽孢、鞭毛、菌毛。1）荚膜（capsule）：A由多糖或多肽组成。厚度0.2m以下者，称微荚膜。B细菌一般在机体内和营养丰富的培养基中才能形成荚膜。2.C在固体培养基上形成光滑型（S型）或粘液型（M）菌落，失去荚膜后变为粗糙型（R）。D荚膜作用：a.保护细菌抗干燥、抗吞噬细胞的吞噬和消化。b.储存营养。c堆积代谢废物。d一定屏障作用，对其他因子（溶酶菌、补体、抗体、抗菌药物等）的侵害有一定抵抗力。E荚膜与人类a医疗：提取葡聚糖 b.细菌分型鉴定 c.危害：发酵生产2）芽胞（spore）A.定义：在一定条件下，芽孢杆菌属（如炭疽杆菌）及梭状芽胞杆菌属（如破伤风杆菌、气性坏疽病原菌）能在菌

9、体内形成一个折光性很强的不易着色小体，称为內芽胞，简称芽胞。B.芽胞含水量少（约40%），蛋白质受热不易变性。无通透性，有保护作用，能阻止化学品渗入。芽胞对理化因素（热、干燥、辐射、化学消毒剂等）具有高强度的抵抗力。炭疽杆菌芽胞可在草原中存活20-40年。C.芽胞含有大量吡啶二羧酸DPA，使芽胞的酶类具高稳定性和耐热性。D.芽胞并非细菌繁殖体，而是休眠休态，以维持细菌生存的持久体。E.芽胞的抵抗力强，当进行消毒灭菌时往往以芽胞是否被杀死作为判断灭菌效果的指标。F营养缺乏，容易形成芽胞。3）鞭毛（flagellum）：化学组成鞭毛蛋白；基础小体 + 钩状体 + 丝状体（运动性）运动“器官”与细菌

10、的致病性有关。如：霍乱弧菌鞭毛的数量、分布可用以鉴别细菌。4）菌毛：G- 化学组成菌毛蛋白（抗原性）A.普通菌毛（粘附性、致病性）B.性菌毛 （F菌毛）传递DNA性菌毛由质粒携带的一种致育因子（Ferility factor）的基因编码，故性菌毛又称F菌毛。带性菌毛的细菌称为F+菌或雄性菌，无菌毛的细菌称为F-菌或雌性菌。三）分类1.分类单位纲、目、科、属、种，最重要、最基本的单元是种，其次是属。细菌中常用属和种。种（species）：细菌分类的基本单位。生物学性状基本相同的细菌群体构成一个菌种。亚种、变种(subspecies)：一个种内不同细菌存在稳定的变异或遗传特征，不足以归为新种型：亚

11、种下的细分。菌株(strain)：不同来源的标本种所得到的同属一种的纯培养标准株（standard strain）：具有典型特征的菌株，由菌种中心给统一编号 2.命名：林奈双名法 Staphylococcus aureus Rosenbach 菌株：Bacillus subtilis BF7658 标准菌株：Staphylococcus aureus ATCC 259233.分类方法：核酸分析：16srRNA/18srRNA序列4.分类系统：分为真细菌和古细菌 1）真细菌 狭义：专指其中的细菌, 种类最多、数量最大、最具代表性。广义：指各类原核细胞型微生物包括：衣原体、立克次氏体、霉形体、螺旋

12、体、放线菌、蓝细菌、 光合细菌等2）古细菌：生存在极端环境下（高温、高盐、低pH)，细胞壁无肽聚糖。未发现有病原菌。二 、细菌的营养与生长繁殖（p138-150）1.营养物质运输方式：简单扩散、促进扩散、主动运输（主要方式）、基因转移。1）主动运输（active transport）：在细胞膜上特异性渗透酶的参与下，消耗能量，可以逆浓度差运输营养物质，且被运输物质在运输前后并不发生任何变化的一种物质运输形式。2）基因转移（group translocation）： 指需要载体蛋白参加，消耗能量的物质运输方式，且被运输物质在运输前后发生分子结构修饰（化学修饰）。磷酸转移酶系统。主要存在厌氧菌、兼

13、性厌氧菌。除化学修饰外，其他同于主动运输。2.营养类型主要营养类型代表类型光能无机自养型绿硫细菌、蓝细菌光能有机异养型红螺细菌化能无机自养型硝化细菌、铁细菌化能有机异养型绝大多数细菌和全部真核微生物3.生长繁殖条件1）营养物质：水、C源、N源、无机盐、生长因子 2）适宜的酸碱度: pH = 缓冲物质。乳酸杆菌5.8-6.6 霍乱：； 亚硝酸细菌7.8-8.6 结核：3）温度细菌类型最适温度代表类型嗜冷菌10-20海洋、深湖、冷泉和冷藏库的细菌嗜温菌体温菌25-32寄生病原菌室温菌37腐生菌嗜热菌50-55温泉、堆肥、火山口附近的细菌4）气体环境（氧和CO2）细菌类型最适O2体积（%）代表类型专

14、性需氧菌20枯草芽胞杆菌、结核杆菌微需氧菌2-10霍乱杆菌、空肠弯曲菌，HP耐氧菌2乳酸菌兼性厌氧菌有或无O2大肠埃希菌（多数菌）专性厌氧菌不能有O2丙酮丁醇梭菌 需氧菌：具SOD，过氧化氢酶。4.繁殖方式：无性二分裂繁殖速度极快，代时（G）：20-30min；个别较慢（如结核杆菌）。5.人工培养1）培养基（medium）：人工配制，专供微生物生长繁殖和（或）积累代谢产物的营养基质。划分依据培养基类别组成天然、合成、半合成培养基物理状态液体、固体、半固体培养基用途基础、营养、选择、鉴别、厌氧培养基2）培养方法及生长现象培养方法备注固体培养法菌落形成单位：CFU；菌落（colony）、纯种分离、

15、纯培养；菌苔液体培养法静置、震荡培养半固体培养法判断运动性（有无鞭毛）：有动力、无动力菌苔（lawn）：挑取单个菌落划线接种于琼脂斜面上，由于划线密集重叠，长出的细菌会融合成片。6.生长繁殖规律生长曲线 生长曲线（growth curve）：描述细菌群体在整个培养期间细菌群体生长规律的曲线。1）迟缓期（Lag phase）:适应期。细菌接种至培养基后，对新环境有一个短暂适应过程（不适应者可因转种而死亡）。迟缓期长短因素种、接种菌量、菌龄以及营养物质等不同而异。此期中细菌体积增大，代谢活跃，为细菌的分裂增殖合成、储备充足的酶、能量及中间代谢产物。迟缓期的长短可以反映细菌的生长繁殖条件是否适宜。2

16、）对数期(Logarithmic phase):又称指数期(Exponential phage)。此期生长曲线上活菌数直线上升。细菌以稳定的几何级数极快增长，可持续几小时至几天不等（视培养条件及细菌代时而异）。此期细菌形态、染色、生物活性都很典型，对外界环境因素的作用敏感，因此研究细菌性状以此期细菌最好。抗生素作用，对该时期的细菌效果最佳。（连续培养）3）稳定期（Stationary phase）:恒定期。该期的生长菌群总数处于平坦阶段，但细菌群体活力变化较大。由于培养基中营养物质消耗、毒性产物（有机酸、H2O2等）积累PH下降等不利因素的影响，细菌繁殖速度渐趋下降，相对细菌死亡数开始逐渐增加

17、，此期细菌增殖数与死亡数渐趋平衡。细菌形态、染色、生物活性可出现改变，并产生相应的代谢产物如外毒素、内毒素、抗生素、以及芽胞等。4）衰亡期（Decline phase）:随着稳定期发展，细菌繁殖越来越慢，死亡菌数明显增多。活菌数与培养时间呈反比关系，此期细菌变长肿胀或畸形衰变，甚至菌体自溶，难以辩认其形。生理代谢活动趋于停滞。故陈旧培养物上难以鉴别细菌。三、细菌的代谢（p150-158）分解代谢；合成代谢分解代谢产物和相关的生化反应试验（不记细节）糖发酵试验、硫化氢试验、吲哚试验(I)、甲基红试验(M)、VP试验(Vi)、柠檬酸盐（枸橼酸盐）利用试验(C)。IMViC试验常用于肠道的鉴定。合成

18、代谢产物及其应用 1）热原质（Pyrogen）:泛指那些能引起机体发热的物质。 内源性热原质：如白细胞介素-1（IL-1） 外源性热原质：革兰阴性菌细胞壁的脂多糖（LPS） 热原质耐高温。高压消毒不被破坏。经25030分钟或1804小时高温处理。液体中的热原质可用 离子交换剂或过滤方法除去。制药用水不能含热原质。 原质。2）毒素与侵袭性酶 A.毒素（toxin）：许多病原性细菌能合成对人和动物有毒性的物质。细菌产生外毒素和内毒素两类毒素。 a.外毒素(exotoxin)：多数革兰阳性菌和少数 革兰阴性菌在生长繁殖过程中释放到菌体外的蛋白质。毒性强，如白喉毒素、破伤风毒素、炭疽毒素及肉毒毒素等。

19、 b.内毒素(endotoxin)：革兰阴性菌的细胞壁的脂多糖组分，只有当细菌死亡裂解后才能大量释放到菌细胞外，内毒素的毒性较弱。 B.侵袭性酶：细菌致病物质。透明质酸酶、卵磷脂酶3）细菌素（Bacteriocin） 定义：某些细菌合成的一类具有杀菌作用的蛋白类物质。抗菌范围很窄，无治疗意义，但可用于细菌分型和流行病学调查。 细菌素以生产菌而命名。大肠杆菌大肠菌素、绿脓杆菌绿脓菌素、霍乱弧菌弧菌素。4）色素（Pigment）：细菌的色素有两类。A.水溶性色素，能弥散到培养基或周围组织。B.脂溶性色素，不溶于水，只存在与菌体，是菌落显色而培养基颜色不变。5）抗生素：多粘菌素、短杆菌肽等6）维生素

20、：K、B四、细菌的感染与免疫（p158-163）感染：病原菌突破机体防御屏障，侵入机体，在一定部位生长繁殖，释放毒性物质等，导致不同程度的病理性过程。有临床症状的为感染性疾病。感染：机体免疫力 + 细菌致病性一）细菌的致病性：毒力、侵入机体的数量及途径 1.细菌的毒力 致病性强弱程度以毒力(Virulence)表示。 常用半数死量(Median lethal dose, LD50)或半数感染量(Median infective dose,ID50)表示。 构成病原菌毒力的主要因素是侵袭力和毒素。 1）侵袭力 2）毒力细菌毒素（Toxin）：可分为外毒素和内毒素两大类A外毒素（Exotoxin）

21、：主要是G+，也有少数是G-菌在生活过程中产生的有毒蛋白。外毒素毒性强，小剂量即能使易感机体致死。 一般外毒素是蛋白质，不耐热，对机体有器官选择性。外毒素可被蛋白酶分解，遇酸发生变性。在甲醛作用下可以脱毒成类毒素，但保持抗原性，能刺激机体产生特异性的抗毒素。B内毒素（Eedotoxin）:是G-菌体的细胞壁的脂多糖LPS，只有当菌体自溶或用人工方法使细菌裂解后才释放。细菌内毒素是由类脂A、核心多糖和菌体特异性多糖三部分组成。（磷脂多糖蛋白质复合物）内毒素对组织细胞的选择性不强，不同革兰氏阴性细菌的内毒素，引起的病理变和临床症状大致相同。发热反应；DIC ；内毒素血症。2.细菌侵入的数量3.细菌

22、侵入途径二）感染感染过程的发展与结局，取决于病原菌的毒力、数量、机体的免疫状态及环境因素的影响。来源：外源性、内源性类型：隐性感染、潜伏感染、显性感染、带菌状态显性感染全身感染：菌血症伤寒早期、 败血症炭疽芽胞杆菌毒血症白喉破伤风、 脓毒血症金黄色葡萄球菌超级细菌五、细菌的检查方法（p163-167）染色标本的检查：复染色法1.革兰染色法（Gram strain）最经典最常用步骤：将细菌涂片、干燥和固定后，先用结晶紫初染，再经碘夜煤染后用95%的乙醇脱色，最后用苯酚或沙黄复染，干燥后置显微镜下观察。镜下呈紫色的为G+，红色的为G-。2. 抗酸染色法（acid-fast strain）：分支杆菌

23、（主要抗酸性细菌：结核 + 麻风）分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合，抗盐酸酒精脱色，称抗酸染色阳性。步骤：将细菌涂片用苯酚复红加温染色，再用3%的盐酸乙醇脱色，最后用美蓝复染。在显微镜下，不脱色呈红色抗阳酸性细菌；脱色呈蓝色非抗酸性细菌。六、放线菌（p167-174）放线菌(Actinomycetes)：一类具有丝状分枝细胞和无性孢子的G+单细胞原核微生物,由于菌落呈放射状而得名,是特殊类型的细菌。一）应用：1.能产生大量的、种类繁多的抗生素，到目前为止。至今已报道的近10000种抗生素中约70%是放线菌生产的。如：链霉素、土霉素、卡那霉素等。2.生产维生素和酶3.进行甾体转化、烃类发酵和污水处理

24、二）在微生物中的分类地位放线菌门，属于原核生物界细菌域第14门。1.培养特征上与真菌相似,属于细菌.2.原核微生物3.细胞结构,细胞壁成分为肽聚糖,二氨基庚二酸,菌丝直径与细菌基本相同4.最适生长PH与细菌相同5.对抗生素和溶菌酶敏感6.无性繁殖,DNA重组方式三）放线菌的形态与结构1.菌丝mycelium分基内菌丝、气生菌丝和孢子丝三类。放线菌菌落形态示意图 五）放线菌代表属2.孢子spore3细胞壁（与G+菌相似）含肽聚糖，胞壁酸、多糖二氨基庚二酸DAP（特殊多糖），赖氨酸生物合成的前体。有些细菌的肽聚糖中成分，除革兰氏阳性球菌及某些链霉菌外，广泛存在于几乎所有的细菌。 四）繁殖方式主要：

25、无性孢子；+菌丝断片（液体培养时）五）代表属及特点代表属特点备注链霉菌属Streptomyces具发育良好的分枝状菌丝体，分化为基内菌丝、气生菌丝和孢子丝，菌丝无隔，孢子丝分化成孢子放线菌最大的一个属；产生的抗生素种类最多，占90%链霉素、红霉素、四环素诺卡菌属Nocardia只有基内菌丝，菌丝纤细，一般无气生菌丝。少数菌产生一薄层气生菌丝，成为孢子丝。星形诺卡菌和巴西诺卡菌，引起外源性感染游动放线菌属Actinoplanes一般不形成气生菌丝，基内菌丝有分枝并形成各种形状的球形孢囊。囊内有孢子囊孢子，孢子有鞭毛，可运动。创新霉素，绛红霉素：对肿瘤、细菌、真菌均有一定作用放线菌属Actinom

26、yces厌氧放线菌属基内菌丝有横隔，断裂为V、Y、T型，不形成气生菌丝和孢子。多为厌氧或兼性厌氧。多为致病菌。能引起人致病的主要是衣氏放线菌（条件致病菌）十一章、微生物的遗传与变异一、噬菌体（p184-187）一）定义噬菌体（bacteriophage，phage）：感染细菌、放线菌、螺旋体或真菌等微生物的病毒，因为噬菌体能引起宿主菌的裂解，故称噬菌体。微小、衣壳+核酸、细胞内寄生二）生物学性状1.形态结构：电镜、蝌蚪形、微球形、丝形2.化学组成：核酸+蛋白质核酸：遗传物质，大多数为DNA噬菌体，少数为RNA噬菌体蛋白质：保护核酸，决定表面特征3.抗原性4.抵抗力：比一般细菌繁殖体强，7530

27、min灭活，耐受低温冰冻，对紫外线和X射线敏感三）与宿主菌的关系1.毒性噬菌体（virulent phage）：能在宿主细胞内增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌。增殖与溶菌：复制方式增殖，包括吸附、穿入、生物合成、成熟与释放吸附：特异性结合穿入：有尾噬菌体：溶菌酶、注入；无尾噬菌体与丝形噬菌体：脱壳生物合成：以噬菌体核酸为模板，复制子代噬菌体的核酸基因成熟和释放：裂解（有些丝形：出芽方式）2.温和噬菌体（temperate phage）：噬菌体基因与宿主染色体整合，不产生子代噬菌体，但噬菌体DNA能随细菌复制，并随细菌的分裂而传代，又称溶原性噬菌体。溶原周期1）前噬菌体（prophage

28、）：整合在细菌基因组中的噬菌体基因组。溶原性转换； 脱离，进入溶菌周期溶原性细菌：噬菌体免疫状态2）三种存在状态：A.游离的具有感染性的噬菌体颗、B.宿主菌胞质内类似质粒形式的噬菌体核酸、C.前噬菌体二、遗产变异（P187-197）一）突变株类型1.高产突变株2.突变株：抗噬菌体突变株+抗药突变株3致死性突变株（conditionally lethal mutant）：在许可条件下，突变株表达出野生菌的表型；而在限制条件下致死。4缺陷突变株：微生物突变后失去对生长因素的合成能力，必须依靠外界供应才能生长。原养型菌株Ames实验（鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验）：一系列的鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸营养缺

29、陷型进行的试验新药等是否有诱变作用。这些菌株A.确定的组氨酸营养缺陷；B.对化合物高度渗透；C.修复功能突变。实验菌无组氨酸培养基上不能生长，药物作用后，回复突变后可生长。回复突变率过高的，认为有诱变作用。5.毒力变异株：微生物长期培养于加有特殊化学成分的培养基或长期通过不同的动物传代，毒力能够逐渐降低，可应用于减毒活疫苗的制备。卡介苗BCG、狂犬病毒、SARSE病毒二）基因的转移与重组1.转化（transformation）：受体菌直接摄取供体菌游离的DNA片段 ，通过与染色体重组，或得供体菌的部分遗传特性。（感受态）自然转化过程及机制：吸附、解链、整合、转化子的产生 2.接合（conjug

30、ation）：供体菌和受体菌通过性菌毛直接接触，遗传物质自供体菌移入受体菌，使后者获得前者的部分遗传性状的过程。（Hfr：高频重组菌株）接合方式结果F+F-F-F+、F+F+HfrF-HfrHfr、F-F- 少数变传递接合子 FF-FF、F- F3.转导（transduction）：以噬菌体为媒介，把供细菌的基因转移到受体菌内，通过交换重组导致后者基因改变的过程1）普遍转导（generalized transduction）通过完全缺陷噬菌体将供体菌任何DNA片段转移至受体菌的转导现象。A完全转导（complete transduction）：外源性DNA片段与受体菌的染色体整合，并随染色体而

31、传代。B.流产转导（abortive transduction）外源性DNA片段游离在胞质内，既不能与受体菌染色体整合，也不能自我复制。2）局限转导（restricted或specialized transduction）只有温和细菌体可进行局限性转导。把供体菌4.噬菌体转变（phage conversion）把供体菌少数特定的基因转移给受菌体，使前者获得特定的转导现象。当温和噬菌体感染细菌时，宿主菌染色体中获得噬菌体的DNA片段，使其溶原花而致细菌获得新的性状。也称溶原化转换（lysogenic conversion）5.原生质体融合6.重组十二章、常见的病原性细菌掌握：生物学性状（形态）、

32、致病性与免疫性、传播、治疗了解：有无疫苗（不当重点）病原性细菌菌属1.球菌葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、奈瑟菌属：脑膜炎奈瑟菌；淋病奈瑟菌2.肠道杆菌大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属3.弧菌属弧菌属4.厌氧性细菌破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌5.分枝杆菌属结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌6.动物源性细菌布鲁菌属、鼠疫耶氏菌、炭疽芽胞杆菌、猪链球菌7.其他重要病原性细菌幽门螺杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌8.原核细胞型微生物支原体、立克次体、衣原体、螺旋体：钩端；梅毒一、球菌（coccus）主要引起化脓性炎症，故又称化脓性球菌。G+球菌葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌等G-球菌脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟

33、菌等一）葡萄球菌属（Staphylococcus）1.生物学性状形态：球形或稍呈椭园形，直径1.0um左右，排列成葡萄状。无鞭毛，不能运动。2.致病性【致病物质】金葡菌产生多种侵袭性酶和外毒素，毒力强1）酶：凝固酶、透明质酸酶、纤维蛋白酶、耐热核酸酶脂酶等。血浆凝固酶（Coagulase）是能使含有枸椽酸钠或肝素抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的酶类物质，致病菌株多能产生，常作为鉴别葡萄球菌有无致病性的重要标志2）毒素杀白细胞素（Leukocidin）能杀死人和兔的多 形核粒细胞和巨噬细胞。葡萄球菌溶血素（Staphyolysin）多数致病性葡萄球菌产生溶血等。损伤细胞膜。经甲醛处理可制成类毒素。肠

34、毒素（Enterotoxin）肠毒素可引起急性胃肠炎即食物中毒。刺激呕吐中枢，引起呕吐，并产生急性胃肠炎症状。表皮脱毒素（Epidermolytic toxin）引起人类或新生小鼠的表皮剥脱性病变。主要发生于新生儿和婴幼儿，引导起烫伤样皮肤综合征。毒性体克综合重量毒素（Toxic shock syndrome toxin1,TTST1）可引起发热，增加对内毒素的敏感性。增强毛细血管通透性，引起必血管紊乱而导致休克。【所致疾病】主要引起化脓性炎症。败血症。金葡菌外毒素有引起食物中毒；烫伤样皮肤综合征；假膜性肠炎；毒性休克综合征 二）链球菌属 (Streptococcus) 链球菌是化脓性球菌的另

35、一类常见的细菌1.生物学性状形态：球形或卵圆形2.致疾性【致病物质】与侵袭力有关的黏附素。脂磷壁酸；F蛋白；M蛋白；链球菌细胞壁中的蛋白质组份，具有抗吞噬和抗吞噬细胞内的杀菌作用。与心肌,肾小球基底膜有共同抗原侵袭性酶：透明质酸酶、链激酶、链道酶链球菌溶素：链球菌溶素O，抗“O”抗体，病愈后可持续数月甚至数年，可作为新近链球菌感染，或可能风湿活动的辅助诊断。溶血素“S能破坏白细胞和血小板。致热外毒素：红疹毒素或猩红热毒素。人类猩红热的主要致病物质，作用于下丘脑引起发热。【所致疾病】化脓性炎症；猩红热 ；丹毒;皮肤及其网状淋巴管的急性炎症 风湿热；全身结缔组织免疫反应性疾病 急性肾小球肾炎。3.

36、防治原则：链球菌主要通过飞沫传染，应对病人和带菌者及时治疗，以减少传染源。对急性咽峡炎和扁桃体炎患者，尤其是儿童，须治疗彻底，防止变态反应疾病的发生。三）肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）1.生物学性状形态：有荚膜2.致病性【致病物质】荚膜、肺炎链球菌溶素O、磷壁酸和脂磷壁酸 、神经氨酸酶 【所致疾病】大叶性肺炎3.防治原则 ：多价疫苗四）奈瑟菌属（Neisseria）革兰氏阴性双球菌，对人致病的只有脑膜炎奈瑟氏球菌淋球菌（一）脑膜炎奈瑟菌（N.meningitis）1.生物学性状形态：肾形或豆形革兰阴性双球菌，新分离菌株大多有荚膜和菌毛2.致病性【致病物质】荚膜和

37、菌毛、内毒素【所致疾病】流脑：一般表现为3种临床类型，即普通型、暴发型和慢性败血症型3.防治原则：流脑荚膜多糖疫苗（二）淋病奈瑟菌1.生物学性状形态：革兰阴性双球菌。无芽胞。无鞭毛。有荚膜和菌毛2.致病性：淋病、淋菌性结膜炎3.防治原则：预防为主都应以1%硝酸银或其它银盐溶液滴入两眼，以预防新生儿淋菌性眼炎发生二、肠道杆菌1.一大群居住在人和动物肠道中，生物学性状近似的革兰阴性杆菌2.属于肠杆菌科 3.多数是肠道的正常菌群少数为致病菌，4.是胃肠传染病的最重要病原菌5.至少有30个菌属，120个以上的菌种一）大肠埃希氏菌（E.coli）1.生物学性状IMViC试验为“+、+、-、-”。即为典型

38、大肠杆菌。致病大肠杆菌。2.致病性肠外感染：肺泡巨噬细胞吞噬大肠杆菌肠内感染肠产毒性E.coli （ ETEC）：大肠杆菌肠毒素。引起婴幼儿和旅游者腹泻。肠侵袭性E.coli （ EIEC）：较大儿童和成人腹泻。浓血便。近似痢疾杆菌。肠致病性E.coli （ EPEC）:是婴儿腹泻的主要病原菌。细菌粘附于绒毛，导致刷状缘破坏、绒毛萎缩、上皮细胞排列紊乱和功能受损，造成严重腹泻。肠出血性E.coli （EHEC）:散发性或暴发性出血性结肠炎肠集聚性E.coli （ E.coli,EAggEC）:婴儿持续性腹泻3.防治 粪口传播，预控原则：改善环境卫生和加强饮食卫生的检查与检测。二）志贺氏菌属（S

39、higella） 一类革兰氏阴性杆菌，是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌，通称痢疾杆菌。包括痢疾志贺菌；福氏志贺菌；鲍氏志贺菌；宋氏志贺菌1.生物学性状形状大小为0.50.723m，无芽胞，无荚膜，无鞭毛。多数有菌毛。2.致病性【致病物质】侵袭力：菌毛有利于菌粘附至肠粘膜内毒素：作用于肠壁粘膜炎症、溃疡 外毒素：志贺毒素与内毒素协同加重局部和全身症状。ST, Vero毒素 【所致疾病】细菌性痢疾3.防治 三）沙门氏菌属（Salmonella） 一大群寄生于人类和动物肠道内生化反应和抗原构造相似的革兰氏阴性杆菌。1.生物学性状形状：无芽胞，一般有鞭毛，无荚膜，多数有菌毛，革兰氏阴性杆菌。2.致病性

40、【致病物质】侵袭力：O抗原、VI抗原 毒素：内毒素、外毒素-肠毒素【所致疾病】外毒素-肠毒素 败血症食物中毒3.防治：疫苗：伤寒三联疫苗（死疫苗）、Ty-2la株减毒活疫苗隔离病人，严格粪管食品加工人员定期检查，不合格者不上岗抗菌素：三、弧菌属（Vibroio） 是一大群菌体短小，弯曲成弧形的革兰阴性菌一）霍乱弧菌（V.cholerae）1.生物学性状形态：革兰染色阴性，弧型或逗点状，液体中，运动非常活泼呈穿梭样涂片中，排列整齐呈鱼群状2.致病性【致病物质】1）霍乱肠毒素：A亚单位（毒性亚单位）、B亚单位（结合亚单位）为腺苷二磷酸核糖基转移酶,使细胞内cAMP水平升高，主动分泌Na+、K+、H

41、CO3和水，致重的腹泻与呕吐与小肠粘膜上皮细胞GM1神经节苷脂受体结合，介导A亚单位进入细胞2）鞭毛、菌毛 鞭毛运动：有助于细菌穿过肠粘膜表面粘液层而接近肠壁上皮细胞普通菌毛：细菌定居于小肠所必须的因子【所致疾病】霍乱烈性肠道传染病，为我国的甲类法定传染病1）传染源：病人、无症状感染者2）传播途径：主要是通过污染的水源或食物经口摄入临床表现： 上吐下泻剧烈腹泻和呕吐（米泔水样腹泻物）， 大量水分和电解质丧失 ，低容量性休 克及心力不齐和肾衰竭（死亡率高达60%）3.防治原则控制传染源 ：隔离病人，治疗无症状携带者切断传播途径：改善社区环境，加强水源管理， 提高易感者免疫力：疫苗预防接种治疗霍乱

42、的关键：及时补充液体和电解质、预防大量失水导致的低血容量性休克和酸中毒四、厌氧性细菌必须在无氧环境下，才能生长繁殖。根据能否形成芽胞，可分为厌氧芽胞梭菌属和无芽胞厌氧菌。一）破伤风梭菌（Ctetani）破伤风的病原菌。发病后机体呈强直性痉挛、抽搐、可因窒息或呼吸衰竭死亡1.生物学性状菌体细长，有周身鞭毛、无荚膜形成芽胞后，使细菌呈鼓槌状革兰染色阳性严格厌氧2.致病性该菌无侵袭力，仅在局部繁殖，其致病作用完全有赖于病菌所产生的毒素伤口需形成厌氧微环境：伤口窄而深（如刺伤）有泥土或异物污染大面积创伤、烧伤，坏死组织多，局部组织缺血同时有需氧菌或兼性厌氧菌混合感染的伤口3.防治原则处理伤口，破坏厌氧

43、环境人工主动免疫：白百破被动免疫：抗毒素、抗生素 二）产气荚膜梭菌广泛分布土壤、人体。1.生物学性状芽胞位于次极端，呈椭圆形革兰阳性粗大杆菌无鞭毛在体内有明显的荚膜厌氧。2.致病性产气荚膜梭菌能产生10余种外毒素，有些外毒素即为胞外酶，卵磷脂酶、胶原酶、透明质酸酶、DNA酶等毒素的分解破坏作用，造成气肿及组织坏死气性坏疽：由A型产气荚膜梭菌及其他梭菌引起气性坏疽潜伏期短，发展迅速，病情险恶 食物中毒4.防治原则预防：及时处理伤口，破坏和消除厌氧微环境预防性的使用抗生素治疗：抗生素&多价抗毒素三）肉毒梭菌（Cbotulinum）1.生物学性状革兰阳性粗短杆菌芽胞呈椭圆形，粗于菌体，位于次极端有鞭

44、毛，无荚膜。厌氧，营养要求不高肉毒毒素不耐热，酸抵抗力强2.致病性 肉毒毒素(对人致死量为0.1g)。神经毒素，作用于外周胆碱能神经，导致弛缓性麻痹食物中毒3.防治原则加强食品卫生管理和监督，提高防范意识 尽早根据症状作出诊断，迅速注射A、B、E三型多价抗毒素，同时加强护理和对症治疗五、分枝杆菌属 (Mycobacterium)1.一类细长或稍弯的杆菌,因有分枝生长的趋势而得名。其胞壁中含有大量类脂，这种能抵抗2.盐酸酒精脱色的细菌称为抗酸杆菌。 引起人类中的疾病中：（1）结核分枝杆菌（2）麻风分枝杆菌一）结核分枝杆菌1.生物学性状形态：抗酸染色阳性细长略带弯曲 细胞壁脂质含量较高有荚膜2.致

45、病性【致病物质】脂质 ：索状因子，细菌毒力：抑制白细胞游走，慢性肉牙肿磷脂：结核结节硫酸脑苷脂：抑制吞噬蜡质D分支杆菌素荚膜蛋白质【所致疾病】肺部感染：肺结核、肺外感染： 3.防治原则：接种卡介苗免疫时间：35年常用的药物有异菸肼、链霉素、对氨水杨酸钠、利福平、乙胺丁醇等。 二）麻风分枝杆菌 麻风杆菌，引起麻风病1.生物学性状：形态、染色与结核分枝杆菌相似麻风分枝杆菌是一种典型胞内菌(泡沫细胞/麻风细胞) 体外人工培养至今仍未成功2.致病性：传播方式：呼吸道，也可通过接触传染发病慢、病程长3.防治原则：目前尚无特异性预防方法尚无有效的菌苗 早发现，早治疗目前多采用二三种药联合治疗氨苯砜（dap

46、sone，DDS）六、人畜共患病一）布鲁菌属 (Brucella)1.生物学性状形态：革兰阴性小球杆菌或短杆菌。大小为mmmm。无芽胞，无鞭毛，光滑型菌有微荚膜2.致病性：内毒素，荚膜，侵袭酶，透明质酸酶，过氧化氢酶侵袭力强，胞内寄生菌1-6周的潜伏期 反复形成菌血症发热呈波浪型病畜表现为睾丸炎、子宫炎。3.防治原则二）鼠疫耶氏菌 (Y.pestis)烈性传染病，疫鼠1.生物学性状形态：短杆菌、两端浓染、有荚膜、革兰阴性2.致病性 在人群发病前，先有鼠类的发病和流行，鼠疫感染后能获得牢固免疫力，再次感染罕见通过鼠蚤叮咬或呼吸道途径引起腺鼠疫-淋巴节、肺鼠疫、败血症型鼠疫。3.防治原则：灭鼠灭蚤

47、无毒株活菌疫苗接种治疗：早期足量用药 三）炭疽芽胞杆菌（B.anthracis）动物和人类炭疽病的病原菌，是人类历史上第一个被发现的病原菌，俗称炭疽杆菌1.生物学性状形态致病菌中最大的革兰阳性粗大杆菌, 排列呈竹节状、有荚膜，芽胞在有氧条件下形成，呈椭圆形，位于菌体中央 。2.致病性【致病物质】荚膜和炭疽毒素 (直接损伤微血管内皮细胞，增加血管通透性而形成水肿 )疾病:人因接触患病动物或受染毛皮而引起皮肤炭疽，食入未煮熟的病畜肉类、奶或被污染食物引起肠炭疽，或吸入含有大量病菌芽胞的尘埃可发生肺炭疽 .感染炭疽后可获得持久性免疫力炭疽病：传染源：患病食草动物及其制品或被污染物传播途径：接触皮肤炭

48、疽 食用肠炭疽 吸入肺炭疽 可并发败血症，死亡率极高生物战剂3.防治原则家畜感染的防治和牧场的卫生防护严格隔离或处死深埋严禁现场剖检取材,死畜剥皮或煮食,必经焚毁或深埋2m以下特异性预防：减毒活疫苗疫区工人治疗以青霉素为主四）猪链球菌1.生物学性状 夹膜多糖、溶血素、细胞外因子、胞壁酶释放蛋白七、其他重要性细菌（p221-222）一）幽门螺杆菌（H. pylori）1.与胃窦炎、十二指肠溃疡和胃溃疡关系密切2.在胃粘膜粘液层中常呈鱼群样排列，传代培养可变为杆状或球型。 3.最适温度：37 4.不能生长：42 ，25 二）嗜肺军团菌（L. pneumophila) 1.革兰阴性杆菌2.用Diet

49、erle镀银法染成黑褐色或Giemsa法染色染成红色3.有端生或侧生鞭毛4.有菌毛和微荚膜，无芽胞5.专性需氧菌6主要通过呼吸道吸入带菌飞沫。中央空调冷却塔用水污染军团菌而导致感染。7.化学消毒剂敏感8.军团病 主要通过呼吸道吸入带菌飞沫。 中央空调冷却塔用水污染军团菌而导致感染。临床类型：流感样型（轻症型） 肺炎型（重症型） 肺外感染三）铜绿假单胞菌（P.aeruginosa）1.表现为局部和全身化脓性炎症。多见于烧伤和创伤后感染。广泛存在自然界与人体，为人体内的正常菌群 2.多见于皮肤粘膜损伤与机体免疫力下降病人3.几乎可感染人体的任何组织和部位4.表现为局部和全身化脓性炎症。多见于烧伤和

50、创伤后感染。5.婴儿：流行性腹泻八、 支原体（mycoplasma）1.定义：支原体（mycoplasma）是一类缺乏细胞壁、呈多形性、能通过细菌滤器，在无生命培养基中生长繁殖的最小原核细胞型微生物。2.与人类感染有关的主要是肺炎支原体和解脲脲原体3.生物学性状形态与结构 A原核细胞型生物中最小，无细胞壁，其最外层是细胞膜，具有三层结构，由蛋白质脂质蛋白质组成。脂质中固醇约占36%。B作用于固醇的药物两性霉素B，皂素，可破坏细胞膜致病性与免疫性A肺炎支原体经空气飞沫传播，引起人类支原体肺炎(原发性非典型肺炎)B溶脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体引起泌尿生殖道感染，为性传播性疾病的病原体。生殖

51、道的支原体感染对自然流产、出生缺陷、死胎和不孕（育）有一定关系。九、立克次体（Rickettsia）1.定义：是一类严格细胞内寄生的原核细胞型微生物，生物学性状与细菌类似。2.具有细胞壁；以二分裂方式繁殖；3.引起斑疹伤寒、恙虫病、Q热等传染病的病原体，立克次体病多是自然疫源性疾病，人类多因节肢动物吸血时受到感染。4.对人类致病的立克次体科包括立克次体属（Rickettsia）、柯克斯体属(Coxiella)和罗沙利马体属(Rochalimaea)等五个属5.生物学性状共同特点：大多是人兽共患病的病原体与节肢动物关系密切，为传播媒介。有多种形态，主要为球杆状，革兰染色阴性，大小介于细菌和病毒之

52、间。有DNA和RNA两类核酸。以二分裂方式繁殖。专性在细胞内寄生。对多种抗生素敏感。6致病性与免疫性【致病物质】 立克次体的致病物质主要有内毒素和磷脂酶A两类。内毒素有致热原性，损伤内皮细胞，致微循环障碍和中毒性休克等。磷脂酶A能溶解宿主细胞膜或细胞内吞噬体膜，以利于立克次体穿入宿主细胞并在其中生长繁殖感染途径 人类感染立克次体主要通过节肢动物如虱、蚤、蜱和螨的叮咬而传播。【所致疾病】斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、恙虫病、Q热等7.防治原则疫苗接种，治疗用四环素和氯霉素等抗生素。十、衣原体（chlamydiae）1.定义：衣原体（chlamydiae）是一类严格在真核细胞内寄生 ，有独特发育周期，能

53、通过细菌滤器的原核细胞型微生物。2.共同特征：革兰阴性，圆形或椭圆形；具有细胞壁，组成与革兰阴性菌相似；有独特发育周期，行二分裂方式繁殖；含有DNA和RNA两类核酸；有核糖体和较复杂的酶类，能进行多种代谢。但缺乏能量来源，必须利用宿主的能量；对多种抗生素敏感。 3.致病性与免疫性【致病物质】 衣原体能产生类似革兰阴性菌的内毒素类物质，抑制宿主细胞代谢，直接破坏宿主细胞。人类感染衣原体后出现的衣原体病主要有沙眼、包涵体结膜炎、泌尿生殖道感染、性病淋巴肉芽肿以及肺炎等。十一、螺旋体（spirochetes） 螺旋体（spirochetes）是一类细长、柔软、弯曲呈螺旋状、运动活泼的原核细胞型微生物

54、。一）钩端螺旋体（Leptospira）1.引起人及动物的钩体病，是在世界各地都广泛流行的一种人畜共患病2.生物学性状形态染色：菌体纤细，具有细密而规则的螺旋，菌体一端或两端弯曲呈钩状，常为“C”、“S”等形状。钩体革兰氏染色为阴性，不易被碱性染料着色，常用镀银染色法，把菌体染成褐色。3.防治原则消灭传染源大力灭鼠，加强病畜管理。切断传播途径保护好水源，避免或减少与疫水接触 广谱抗生素抗菌治疗（首选青霉素） 二）梅毒螺旋体1.梅毒螺旋体（Treponema Pallidun）是梅毒病原体，因其透明，不易着色，又称苍白螺旋体。2.梅毒是一种性病，预防的主要措施是加强卫生宣传教育和社会管理，目前尚

55、无疫苗预防十三章、真菌学一、真菌学概论（p230-234）真菌（fungus）：一类有纤维素或几丁质细胞壁，无叶绿素，以寄生或腐生的方式生存，少数为单细胞，多数为多细胞，能进行无性或有性繁殖的一类真核细胞型微生物。1.形态与结构1）单细胞真菌：圆形或卵圆形、酵母菌：出芽繁殖2）多细胞真菌：菌丝和孢子、丝状菌交织成团或霉菌菌丝（hypha）：多细胞真菌成熟的孢子在环境适宜情况下长出芽管，逐渐延长呈丝状。孢子（spore）：真菌繁殖器官，由生殖菌丝产生。2.培养1）繁殖方式：芽生、裂殖、萌管、隔殖2）特点：低营养、低温22-28（浅部）、低PH（）、高湿度和氧3）沙保培养基4）菌落类型：A.单细胞

56、酵母型菌落B.类酵母型菌落（假菌丝）C.多细胞丝状型菌落D.双相性真菌（dimorphic fungus）：真菌形态因环境而有差异。3.致病性1）致病性真菌感染（外源性）2）机会致病性真菌感染（内源性）3）真菌性超敏反应4）真菌毒素中毒（真菌中毒症）5）真菌毒素与毒瘤（黄曲霉毒素：致癌）4.免疫性固有免疫力、细胞免疫为主、不能成为持久免疫力5.防治1）无特异预防2）二性霉素B可用于深部全身真菌感染。3）分清抗细菌和抗真菌的抗生素（选择题）A.抗真菌的抗生素：制霉素、灰黄霉素、克霉素（三苯甲霉唑）、5-氟胞嘧啶（5-FC）、二性霉素B、唑类抗生素出现耐药性。B.抗细菌的抗生素二、主要病原性真菌（

57、p235-239）1.浅部感染真菌（廯菌）1）皮肤癣菌：表皮廯菌属、毛廯菌属、小孢子廯菌属2）角层廯菌3）皮下感染真菌2深部感染真菌1）致病性真菌：全身性真菌病主要有5种。为双相型真菌（体内：酵母型 人工培养：丝状菌）致病性真菌疾病荚膜组织胞浆菌组织胞浆菌病厌酷球孢子菌球孢子菌病皮炎芽生菌芽生菌病巴西副球孢子菌副球孢子菌病马尔尼菲青霉马尔尼菲青霉病2）机会致病性真菌（opportunistic fungi多见）定义：多数是机体内的正常菌群，当机体免疫力减退或菌群失调时才会引发疾病，肺和脑是最常受到侵犯的器官，有时甚至被数种真菌同时感染，机会致病菌真菌产生的孢子可引发过敏症。机会致病性真菌英文备

58、注假丝酵母菌属Candida白色念珠菌隐性菌属Cryptococcus鸽类腐生菌，一般为外源性感染新型隐球菌呼吸道肺部血流（全身散播）中枢神经系统隐球菌性脑膜炎（常呈亚临床状态）曲霉属Aspergillus曲霉菌病：呼吸道、肺霉菌病烟曲霉&多见；黄曲霉&肿瘤毛霉属Mucor多核单细胞真菌，无隔菌丝，无性孢子，为子囊孢子；有性接合孢子；酿造、霉变肺泡子菌属Pneumocystis类似原虫；肺孢子菌肺炎PCP三、与药物有关的真菌（认识）（p239-241）1.酵母菌2.霉菌：青霉菌属（Penicllium）、头孢菌属（CepHalosporium）：头孢菌素C十四章、病毒学病毒学概论病毒（viru

59、s）：一类体积微小，结构简单，仅有一种核酸，在活细胞生存，以复制方式增殖，对抗生素不敏感，对干扰素敏感，必须用电子显微镜放大数万倍乃至几十万倍可观察到的非细胞型微生物。一、病毒的形态、结构和分类一）大小：纳米二）结构1.基本结构：核心 + 衣壳 = 核衣壳无包膜的病毒的核衣壳就是病毒体，具感染性。核心：核酸基因组genome 决定病毒遗传、变异和复制壳粒capsomere 衣壳capsid 保护、介导、抗原性包膜envelope，包膜粒子peplomere（刺突spike） 保护、介导、抗原性2.核衣壳的对称形式（3种）螺旋对称型、20面立体对称型、复合对称型三）化学组成（了解）核酸、蛋白质、

60、脂类和糖四）分类（了解，不求记忆）五）亚病毒亚病毒（subvirus）：一类比病毒更小，结构更简单的微生物，包括类病毒和卫星病毒。1.类病毒（viroid）：仅由250-400个核苷酸组成棒状二级结构的单链环状RNA分子，无包膜和衣壳，不编码蛋白质。均为植物病毒，不需要辅助病毒参与复制。2.卫星病毒（satellite virus）：可分为两类，一类可编码自身的衣壳蛋白，另一类为卫星病毒RNA分子，复制必须依靠辅助病毒。目前认为人类丁型肝炎病毒具部分卫星病毒和类病毒的特征，是一种特殊的嵌合RNA分子。3.朊粒（prion）：曾译作朊病毒，仅由一种耐蛋白酶K的蛋白酶抗性蛋白（PrP）组成。有传染