执业药师药理学复习题

1、第一章 绪论一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）1药理学作为医学基础课程的重要性在于它:A阐明药物作用机制 B改善药物质量，提高疗效C可为开发新药提供实验资料与理论依据 D为指导临床合理用药提供理论基础E具有桥梁科学的性质2药物: A是一种化学物质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质 D是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E是具有滋补营养、保健康复作用的物质3药理学是研究： A药物效应动力学 B药物代谢动力学 C药物的学科D药物与机体相互作用及其原理 E与药物有关的生理科学4药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：A药物作用的

2、动能来源 B药物作用的动态规律C药物在体内的变化 D药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5药物效应动力学(药效学)研究的内容是： A药物的临床疗效 B药物的作用机制 C药物对机体的作用规律 D影响药物疗效的因素 E药物在体内的变化B型题（配伍题。按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。） A有效活性成分 B制剂 C生药 D药用植物 E人工合成同类药6罂粟：D 7阿片：B 8阿片酊：9吗啡： 10哌替啶：A神农本草经 B神农本草经集注 C新修本草 D本草纲目 E本草纲目拾

3、遗11我国最早的药物专著是：12世界上第一部药典是：13明代杰出医药学家李时珍的巨著是：C型题（比较配伍题。按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。） A药物对机体的作用及其原理 B机体对药物的影响及其规律C两者均是 D两者均不是14药物效应动力学是研究：15药物代谢动力学是研究：16药理学是研究：X型题（多选题。按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。）17药理学的学科任务是：A阐明药物作用基本规律与原理 B研究药物可能的临床作用C找寻及发明新药 D创制适用于临床应用的药剂 E合成新的化学药物18临床药理学的学科任务是：A以人体为对象的药理学 B制定临床用药规范

4、和方案C评价新药 D鉴别伪劣药品E药物中毒时的抢救19新药开发研究的重要性在于：A为人们提供更多更好的药物 B发掘疗效优于老药的新药C研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有肯定临床疗效的药物D开发祖国医药宝库 E可以探索生命奥秘20新药进行临床试验必须提供： A系统药理研究数据 B慢性毒性观察结果 CLD50 D临床前研究资料 E药物的成本二、名词解释1药物(drug)：2药物效应动力学(pharmacodynamics)：3药物代谢动力学(pharmacokinetics)：三、填空题1药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。2明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物种，现已译成

5、种文字。3研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的科学叫做学。4药物一般是指可以改变或查明及，可用以、疾病，但对用药者无害的物质。5药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。 四、简述题1试简述药理学在生命科学中的作用和地位。2试简述药理学在新药开发中的作用和地位。五、论述题1试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。2试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。第二章 药物效应动力学一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）1药物的作用是指： A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用

6、 D药物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用2属于局部作用的例子是：A普鲁卡因的浸润麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用C洋地黄的强心作用 D苯巴比妥的镇静催眠作用 E硫喷妥钠的麻醉作用3用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于： A局部作用 B普遍细胞作用 C继发作用 D选择性作用 E以上都不是4药物作用的选择性取决于：A药物剂量大小 B药物脂溶性大小 C组织器官对药物的敏感性 D药物在体内吸收速度 E药物pKa大小5作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现： A毒性较大 B副作用较多 C过敏反应较剧 D容易成瘾 E以上都不对6药物作用的两重性是指 A治疗作用与不良反应

7、B预防作用与不良反应 C对症治疗与对因治疗 D预防作用与治疗作用 E原发作用与继发作用7副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A治疗量 B无效量C极量 DLD50 E中毒量8副作用是： A药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B应用药物不恰当而产生的作用 C由于病人有遗传缺陷而产生的作用D停药后出现的作用 E预防以外的作用9肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A治疗作用 B后遗效应C变态反应 D毒性反应 E副作用10一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：A药物毒性所致 B药物引起的变态反应 C药物引起的后遗效应D药物的特异质反应 E

8、药物的副作用11与药物的过敏反应有关的是： A剂量大小 B药物毒性大小 C遗传缺陷 D.年龄性别 E用药途径及次数12孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是： A妊娠头3个月 B妊娠中3个月 C妊娠后3个月 D分娩期 E以上都不对13甘露醇的脱水作用机制属于： A影响细胞代谢 B对酶的作用 C对受体的作用 D理化性质的改变 E以上都不是14具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是： A左旋体 B右旋体 C消旋体 D大分子化合物 E以上都可能15当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：A对数曲线 B长尾S型曲线 C正态分布曲线 D直线 E以上都不是16质反应的量效曲线可以为用药

9、提供参考的是药物的：A性质 B疗效大小 C安全性 D给药方案E体内过程17药物的质反应的ED50是指药物： A引起最大效应50的剂量 B引起50动物阳性效应的剂量 C和50受体结合的剂量 D达到50有效血药浓度的剂量 E引起50动物中毒的剂量18药物的半数致死量(LD50)是指： A抗生素杀死一半细菌的剂量 B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C产生严重副作用的剂量 D引起半数实验动物死亡的剂量 E致死量的一半19半数致死量(LD50)用以表示： A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性 D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标20几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其： A毒

10、性愈大 B毒性愈小 C安全性愈小 D安全性愈大 E治疗指数愈高21可表示药物的安全性的参数是： A最小有效量 B极量C治疗指数 D半数致死 E半数有效量22下列药物中，化疗指数最大的药物是： AA药LD5050mg，ED50100mgB B药LD50100mg，ED5050mg CC药LD50500mg，ED50250mg DD药LD5050mg，ED5010mg EE药LD50100mg，ED5025mg23药物的常用量是指： A最小有效量到极量之间的剂量 B最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C治疗量 D最小有效量到最小致死量之间的剂量 E以上均不是24下列关于受体(receptor)的叙述

11、，正确的是： A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B受体都是细胞膜上的多糖 C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的25当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： A兴奋剂 B激动剂 C抑制剂 D拮抗剂 E以上都不是26药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物的脂水分配系数D药物是否具有亲和力 E药物是否具有效应力(内在活性)27完全激动药的概念是药物： A与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B与受体有较

12、强亲和力，无内在活性 C与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E以上都不对28药物的内在活性(效应力)是指： A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物脂溶性强弱29受体阻断药(拮抗药)的特点是： A对受体有亲和力而无内在活性 B对受体无亲和力而有内在活性 C对受体有亲和力和内在活性 D对受体的亲和力大而内在活性小 E对受体的内在活性大而亲和力小30拮抗指数pA2的定义是： A使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮

13、抗药浓度的负对数 D使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数31pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值说明：A药物与受体亲和力大，用药剂量小 B药物与受体亲和力大，用药剂量大C药物与受体亲和力小，用药剂量小 D药物与受体亲和力小，用药剂量大E以上均不对32可能发生竞争性对抗作用的是： A肾上腺素和乙酰胆碱 B组胺和苯海拉明 C毛果芸香碱和新斯的明 D间羟胺和异丙肾上腺素 E阿托品和尼可刹米33药物的适应证，取决于： A药物的不同作用 B药物作用的选择性 C药物的不同给药途径 D药物的不良反应 E以上均可能B型题（配伍题，按试题题

14、干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。）A治疗作用 B不良反应C副作用 D毒性反应 E耐受性34与治疗目的无关的所有反应统称：35达到防治效果的作用是：36治疗剂量下出现与治疗目的无关的是：37药物过量出现的对机体损害的是：38机体对药物的敏感性低的是：A副作用 B毒性反应C变态反应 D继发反应E以上都不对39与药物剂量大小关系较大的不良反应是：40在治疗过程中难免发生的不良反应是：41药物剂量过大所致的不良反应是：42抗感染治疗先呈现病情好转，随后发生腹泻的不良反应是：43与先天性酶缺陷有关的药物不良反应是：A后遗反应 B停药反应C特

15、异质反应 D变态反应 E副反应44长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：45长期应用可乐定后突然停药可引起：46先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：47青霉素可产生：A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D长期用药，需逐渐增加剂量，才可能保持药效不减E长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状48高敏性是指：49习惯性是指：50过敏反应是指：51成瘾性是指：52耐受性是指：A阈剂量 B效能 C效价强度 D治疗量 EED5053引起一群动物中一半阳性反应的量是：54药物常用的

16、剂量是：55药物刚刚引起效应的量是：56最大有效剂量产生的最大效应是：57达到一定效应时所需的剂量是：A最小致死量的1/2 B最大治疗量的1/2 C1/2动物死亡的量 D引起全部动物死亡的量 E引起一群动物中一半阳性反应的量58ED50是：59LD50是：ALD50较大的药物 BLD50较小的药物 CED50较大的药物 DED50较小的药物 ELD50/ED50比值较大的药物60毒性较高的是：61疗效较强的是：62安全性较大的是：AED50与LD50的比 BLD50与ED50的比 CED50与LD50的差 DLD5与ED95的比 EED99与LD99的比63药物的治疗指数是指：64药物的安全范

17、围是指：A激动药 B拮抗药C部分激动药 D竞争性拮抗药 E非竞争性拮抗药65与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，且使最大效应也降低：66与受体亲和力及内在活性都强：67与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变：68与受体亲和力不弱，内在活性小：69与受体亲和力强而无内在活性：A强的亲和力，强的效应力(内在活性) B强的亲和力，弱的效应力C强的亲和力，无效应力 D弱的亲和力，强的效应力E弱的亲和力，无效应力70激动药具有：71拮抗药具有：72部分激动药具有：C型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。） A药物增强机体的生理生化功能 B

18、药物减弱机体的生理生化功能 C两者均是 D两者均不是73药物兴奋作用是指：74药物的抑制作用是指：75药物的基本作用是指；A消除疾病原因 B改善疾病症状 C两者均是 D两者均不是76特效治疗是指：77对症治疗是指：78治疗作用是指：A局部作用 B吸收作用 C两者均是 D两者均不是79直接影响限于用药部位者为：80间接影响可达较广范围者为：81随吸收入血药量的增多而加强者为：82随吸收入血药量的增多而减弱者为：A对因治疗 B对症治疗 C两者均是 D两者均不是83青霉素治疗肺内感染属：84肾上腺素治疗支气管哮喘属：85哮喘并伴有感染者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属：A在多次用药后才产生 B在第一次用

19、药后即可产生 C两者均对 D两者均不对86依赖性：87过敏反应：88特异质反应：89安慰剂效应：A毒性反应 B过敏反应 C两者均是 D两者均不是90病理性免疫反应是：91与剂量密切相关的是：92与剂量无关的是：A质反应 B量反应 C两者均对 D两者均不对93以数或量的分级表示药理效应的是：94以阴性或阳性表示药理效应的是：A效能 B效价 C两者均是 D两者均不是95药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的：96药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的：A量反应的量效曲线 B质反应的量效曲线 C两者均对 D两者均不对97LD50得自：98ED50得自：A治疗指数 B极量C两者均是 D两者均

20、不是99ED95LD5之间距离是：100大于阈剂量而不产生毒性反应的量是：101LD50ED50表示的是：102大于治疗量、小于最小中毒量的量是：103愈小愈不安全的是：A相似 B相反 C两者都可能 D两者都不可能104化学结构相似物，其作用：105化学结构完全相同的光学异构体，其作用：A化学结构相似 B物理性质相似 C两者均对 D两者均不对106抗代谢药物与代谢物之间的：107受体的激动剂与拮抗剂之间的：A受体激动药 B受体阻断药 C两者均是 D两者均不是108对受体有亲和力的是：109对受体有强的内在活性的是：X型题（多选题，按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。）110药物

21、对生活机体的作用包括：A改变机体的生理功能 B改变机体的生化功能 C产生程度不等的不良反应 D掩盖某些疾病现象 E产生新的功能活动111药物副作用的特点包括：A与剂量有关 B不可预知 C可随用药目的与治疗作用相互转化D可采用配伍用药拮抗 E以上都不是l12属于不良反应的是： A久服四环素引起伪膜性肠炎 B服麻黄碱引起中枢兴奋症状 C肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E以上都不是113下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是： A一次性用药超过极量 B长期用药逐渐蓄积 C病人属于过敏性体质 D病人肝或肾功能低下 E高敏性病人114下列关于药物作用机制的描述中正确的是：A改

22、变细胞周围环境的理化性质 B参与或干扰细胞物质代谢过程C对某些酶有抑制或促进作用 D影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E以上都不对l15下列有关剂量的描述，正确的是： A治疗量包括常用量 B治疗量包括极量CED50LD50称为治疗指数 D临床用药一般不得超过极量 E以上都不对ll6极量是： A比治疗量大，比最小中毒量小 B超过时将引起中毒C尚在药物的安全范围之内D临床上绝对不采用 E不致引起过敏117受体： A是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B在体内有特定的分布点C数目无限，故无饱和性 D分布各器官的受体对配体敏感性有差异 E是复合蛋白质分子，可新陈代谢118受体阻断剂是： A有亲和

23、力，无内在活性 B.无激动受体的作用 C.对效应器官必定呈现抑制效应D能拮抗激动剂过量的毒性反应 E.可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合119竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)：A值是表示拮抗相应激动药的强度 B其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大C其值越大对相应激动药拮抗力越强 D不同亚型受体pA2值不尽相同E是拮抗药摩尔浓度的数值120非竞争性拮抗药： A与激动药不争夺同一受体 B可使激动药量效曲线右移 C不能抑制激动剂量效曲线最大效应 D与受体结合后能改变效应器的反应性 E能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应二、名词解释1效应及作用(effect and action)：2药物作

24、用的选择性(selectivity)：3量效关系(dose-effect relationship)：4效能(efficacy)：5效价强度(potency)：6半数有效剂量(ED50)：7治疗指数(therapeutic index)：8药物作用机制(mechanism of action)：9药物的受体(receptor)：10激动药(agonist)：11拮抗药(antagonist)：l2药物的不良反应(untoward reaction)：13毒性反应(toxic reaction)：l4副作用(side effect)：15后遗效应(after effect)：l6继发反应(sec

25、ondary effect)：17药物的特异质反应(idiosyncratic reaction)：三、填空题1受体是一类大分子的，存在于或或。 2药物的量效曲线可分为和两种。从中可获得ED50及LD50的参数。 3药物的不良反应有、和等。4受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。5完全激动药有较强的和；部分激动药有较强的，但不强，例如。6部分拮抗剂以作用为主，同时还具有一定的，并表现一定的作用，例如。7激动药的强弱以表示，拮抗剂的强弱以表示。8药物的副作用对于病人可能带来，一般较，其原因是，而且是可以，是相对的。四、简述题1简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临

26、床用药有关的资料。2简述最主要的药物作用机制。五、论述题1试论述如何从药理效应决定临床用药的方案。2试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。第三章 药物代谢动力学一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）1大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过 E胞饮2药物被动转运的特点是： A需要消耗能量 B有饱和抑制现象C可逆浓度差转运D需要载体 E顺浓度差转运3药物主动转运的特点是： A由载体进行，消耗能量 B由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制 D消耗能量，无选择性 E无选择性，有竞争性抑制4药

27、物的pKa值是指其： A90解离时的pH值 B99解离时的pH值C50解离时的pH值 D不解离时的PH值 E全部解离时的pH值5某弱酸性药在pH4的液体中有50解离，其pKa值约为：A2 B3 C4 D5 E66阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A1 B0.1 C0.01 D10 E997某碱性药物的pKa9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变8在碱性尿液中弱碱性药物： A解离少，再吸收多，排泄

28、慢 B解离多，再吸收少，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不变9在酸性尿液中弱酸性药物： A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快 E以上都不对10丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上都不对11下列关于药物吸收的叙述中错误的是： A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首关消除而吸收减少 D舌下或肛肠给药可因通过肝破

29、坏而效应下降 E皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12吸收是指药物进入： A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程13大多数药物在胃肠道的吸收属于： A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运 D易化扩散转运 E胞饮的方式转运14一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A外用 B口服 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射15下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16与药物吸收无关的因素是： A药物的理

30、化性质 B药物的剂型 C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的首关效应17药物的血浆高峰时间是指： A吸收速度大于消除速度时间 B吸收速度小于消除速度时间 C血药消除过慢 D血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等 E以上都不是18药物的生物利用度是指： A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B药物能吸收进入体循环的分量 C药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进人体循环的分量和速度19药物肝肠循环影响了药物在体内的： A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合20药物与血浆蛋白结合： A是牢固的 B.不易被排挤C.是一种生效形式

31、 D.见于所有药物 E.可被其它药物排挤21药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A药物作用增强 B药物代谢加 C药物转运加快 D药物排泄加快 E暂时失去药理活性22药物通过血液进入组织间液的过程称： A吸收 B分布 C贮存 D再分布 E排泄23难以通过血脑屏障的药物是由于其： A分子大，极性高 B分子小，极性低 C分子大，极性低 D分子小，极性高 E以上均不是24巴比妥类在体内分布的情况是： A碱血症时血浆中浓度高 B酸血症时血浆中浓度高 C在生理情况下易进入细胞内 D在生理情况下细胞外液中解离型者少 E碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25药物在体内的生物转化是指： A药物的话化 B药物的灭活C

32、药物的化学结构的变化 D药物的消除 E药物的吸收26代谢药物的主要器官是： A肠粘膜 B血液 C肌肉 D肾 E肝27药物经肝代谢转化后都会：A毒性减小或消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D脂水分布系数增大 E分子量减小28药物的灭活和消除速度可影响：A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小 E不良反应的大小29促进药物生物转化的主要酶系统是： A.单胺氧化酶 B.细胞色素P450酶系统 C.辅酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶30肝药酶： A专一性高，活性有限，个体差异大 B专一性高，活性很强，个体差异大 C专一性低，活性有限，个体差异小 D专一性低，活性有限，个体差异大 E专

33、一性高，活性很高，个体差异小31下列药物中能诱导肝药酶的是： A氯霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D阿司匹林 E保泰松32硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10左右，这说明该药：A活性低 B效能低C首关代谢显著 D排泄快E以上均不是33可具有首关效应的是： A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少 B硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 C硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E以上都不是34药物的首关效应可能发生于：A舌下给药后 B吸入给药后C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后35普萘洛尔口服吸收良好，

34、但经过肝以后，只有30的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药： A药物活性低 B药物效价强度低 C生物利用度低 D化疗指数低E药物排泄快36影响药物自机体排泄的因素为： A肾小球毛细血管通透性增大 B极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C弱酸性药在酸性尿液中排出多 D药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出 E肝肠循环可使药物排出时间缩短37药物在体内的转化和排泄统称为：A代谢 B消除 C灭活 D解毒E生物利用度38肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A所有的药物 B主要从肾排泄的药物 C主要在肝代谢的药物 D自胃肠吸收的药物 E以上都不对39某药按一级动力学消除，是指：A药物消除

35、量恒定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变40药物消除的零级动力学是指：A吸收与代谢平衡 B血浆浓度达到稳定水平 C单位时间消除恒定量的药物D单位时间消除恒定比值的药物 E药物完全消除到零41静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgdl，经计算其表观分布容积为：A0.05L B2L C5L D20L E200L42药物的血浆T1/2是： A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间C药物的组织浓度下降一半的时间 D药物血浆浓度下降一半的时间E药物的血浆蛋白结合率下降一半的时

36、间43影响半衰期的主要因素是：A剂量 B吸收速度C原血浆浓度 D消除速度 E给药的时间44按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：A0.693k Bk0.693C2.303k Dk2.303 Ek2血浆药物浓度45某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180gml及22.5gm1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：A1h B1.5hC2h D3h E4h46某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mgm1，当病人醒转时血药浓度是0.25 mgL，问病人大约睡了多久? A3hB4h C8h D9h E

37、10h47某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为：A10h左右 B20h左右C1d左右 D2d左右 E5d左右481次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95? A2-3个 B4-5个 C6-8个 D9-11个 E以上都不对49药物吸收到达血浆稳态浓度是指： A药物作用最强的浓度 B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内分布达到平衡50恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度 B稳态血浓度 C峰浓度 D阈浓度 E中毒浓度51恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： AIC50 BCss CCmax DCmin ELC505

38、2属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度： A2-3次 B4-6次C 7-9次 D10-12次 E13-15次53属于一级动力学的药物，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要： A约10h B约20hC约30h D约40h E50h54静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A静滴速度 B溶液浓度 C药物半衰期 D药物体内分布 E血浆蛋白结合量55以近似血浆半衰期的时间间隔结药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量：A增加半倍 B增加1倍 C增加2倍 D增加3倍 E增加4倍56需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药

39、的间隔时间是：A每4h给药1次 B每6h给药1次 C每8h给药1次 D每12h给药1次 E根据药物的半衰期确定57dC/dt-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是： A当n0时为一级动力学过程 B当n1时为零级动力学过程 C当n1时为一级动力学过程 D当n0时为一室模型 E当nl时为二室模型58某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A口服吸收迅速 B口服吸收完全 C口服的生物利用度低D口服药物未经肝门脉吸收 E属一室分布模型59决定药物每日用药次数的主要因素是： A吸收快慢 B作用强弱C体内分布速度 D体内转化速度 E体内消除速度B型题（配伍

40、题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。）A解离多、再吸收多、排泄慢B解离多、再吸收少、排泄快C解离少、再吸收多、排泄慢D解离少、再吸收少、排泄快E以上都不对60弱酸性药物在酸性尿中：61弱碱性药物在碱性尿中：62弱酸性药物在碱性尿中：63弱碱性药物在酸性尿中：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收成少E没有变化64弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：65弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：A促进氧化 B促进还原C促进水解 D促进结合 E

41、以上都可能66肝药酶的作用是：67胆碱酯酶的作用是：68酪氨酸羟化酶的作用是：69胆碱乙酰化酶的作用是：A1个 B3个C5个 D7个 E9个70恒量恒速给药后，约经过几个血浆T1/2可达到稳态血浓度：711次静注给药后，约经过几个血浆T1/2可自机体排出95：A吸收速度 B消除速度 C药物剂量大小 D吸收与消除达到平衡的时间 E吸收药量多少72时-量曲线的升段坡度反映出：73时-量曲线的降段坡度反映出:74时-量曲线的峰值反映出：75时-量曲线下面积反映出：76时-量曲线的高峰时间反映出：A药物的吸收过程 B药物的排泄过程 C药物的转运方式 D药物的光学异构体 E药物的表观分布容积(Vd)77

42、药物作用开始快慢取决于：78药物作用持续久暂取决于：79药物的生物利用度取决于：A吸收速度 B消除速度C血浆蛋白结合 D剂量 E零级或一级消除动力学80药物作用的强弱取决于：81药物作用开始的快慢取决于：82药物作用持续的久暂取决于：83药物的T1/2取决于：84药物的Vd取决于：C型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。）A主动转运 B被动转运 C两者均有 D两者均无85药物的排泄属于：C86药物自胃目的吸收大多属于：87药物自肾小球的滤过属于：88药物自肾小管的再吸收属于：89药物自肾小管的分泌属于：90具有肠肝循环的药物其从肠道的吸收属于：91药物向蓄

43、积组织的分布属于：92药物的均匀分布属于：93药物随粪便排出属于：A转运 B转化 C两者皆是 D两者皆非94包括药物的吸收、分布、排泄等过程：95包括药物氧化、还原、结合、水解等过程A被动转运 B主动转运C两者皆是 D两者皆非96需供能：97可逆浓度差而转运：98是多数药物的转运方式： A一级动力学消除 B零级动力学消除 C两者均有 D两者均无99药物在体内消除方式应包括：100药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：101药物在体内超出转化能力时，其消除方式应是：102消除速率与血药浓度有关的药物属于：103消除速率与血药浓度无关的药物属于：A生物利用度低 B在体内消除快(生物转化及排泄

44、)C两者均有D两者均无104普萘洛尔口服后血药浓度低的原因：105青霉素肌内注射时其血浆半衰期短的原因：106硫喷妥钠效应很快消失的原因：107利多卡因用于治疗心律失常时须采用静脉滴注给药的原因：A药物自肠道的吸收 B药物自胆汁排入肠内 C两者均有 D两者均无108肝肠循环是指：A药酶诱导剂 B药酶抑制剂 C两者均是 D两者均不是109增强药酶活性，加速某些药物转化的是：110抑制药酶活性，减慢某些药物转化的是：111增强药酶活性，并可加速药物自身转化的是：112抑制药酶活性，加速某些药物转化的是：A药物自肾原形排出 B药物在肝内转化 C两者均需考虑 D两者均不要考虑l13对心功能低下者用药应

45、考虑：114对肺功能低下者用药应考虑：115对肝功能低下者用药应考虑：116对肾功能低下者用药应考虑：A药效学特性 B药动学特性 C两者均对 D两者均不对117给药的剂量取决于：118药物的相互作用取决于：119药物效应的个体差异取决于：120药物的过敏反应取决于：121药物的选择性作用取决于：A药物的药理学活性 B药物作用的持续时间 C两者都影响 D两者都不影响122药物主动转运的竞争性抑制可影响：123药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：124药物的肝肠循环可影响：125药物的生物转化可影响：A吸收、分布及排泄 B药物的代谢 C以上都是 D以上都不是126药物在体内的转运是指：127药物在体

46、内的过程是指：128药物在肝肠的循环包括：129药物在体内的转化是指：130药物的首关(第一关卡)效应是指：X型题（多选题，按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。）131药物被动转运：A是药物从浓度高侧向低侧扩散 B不消耗能量而需载体C不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止132药物主动转运： A要消耗能量 B可受其他化学品的干扰 C有化学结构特异性 D比被动转运较快达到平衡 E转运速度有饱和限制133pH与pKa和药物解离的关系为： ApHpKa时，HAA- BpKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个

47、药都有其固有的pKa值CpH的微小变化对药物解离度影响不大 DpKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离 EpKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的134生物利用度： A是口服吸收的量与服药量之比 B与药物作用强度无关 C与药物作用速度有关 D受首关消除过程影响 E与曲线下面积成正比135影响药物分布的因素是： A药物理化性质 B组织器官血流量C血浆蛋白结合率 D组织亲和力 E药物剂型136影响药物体内分布的因素有： A药物的脂溶性和组织亲和力 B局部器官血流量 C给药途径 D血脑屏障作用 E胎盘屏障作用137下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是： A药物的消除方式主要靠体内生物转化

48、 B药物体内主要氧化酶是细胞色素P 450 C肝药酶的作用专一性很低 D有些药可抑制肝药酶活性 E巴比妥类能诱导肝药酶活性138药酶诱导剂：A使肝药酶活性增加 B可能加速本身被肝药酶代谢 C可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低139肝药酶：A存在于肝及其它许多内脏器官 B其作用不限于使底物氧化C其反应专一性很低 D其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响140药物排泄过程：A极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C脂溶度高的药

49、物在肾小管重吸收多，排泄慢D解离度大的药物重吸收少，易排泄E药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间141药物清除率(Cl)：A是单位时间内将多少升血中的药物清除干净 B其值与血药浓度有关C其值与消除速率有关 D其值与药物剂量大小无关E是单位时间内药物被消除的百分率142一级药动学的药物，其：A血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B机体内药物按恒比消除C时-量曲线的量为对数量，其斜率的值为-k DT1/2恒定E多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变143下列关于房室概念的描述中正确的是： A它反映药物在体内转运及转化速率 B在体内均匀分布称一房室模型 C中央室大致包括血浆及血流

50、量丰富的器官D血流量多不能立即与中央室达平衡者为周边室 E分布平衡、消除恒定时两室可视为一室144下列关于表观分布容积的描述中对的是：A可与Css推算药物的T1/2 BVd大的药，其血药浓度高C Vd小的药，其血药浓度高 D可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量145药物血浆半衰期：A是血浆药物浓度下降一半的时间 B能反映体内药量的消除速度C是调节给药的间隔时间的依据 D其长短与原血浆药物浓度有关E与k值无关146T1/2：A一般是指血浆药物浓度下降一半的量 B一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的D.T1/2

51、反映药物在体内消除速度的快慢ET1/2可作为制定给药方案的依据147下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：A增加剂量能升高坪值B剂量大小可影响坪值到达时间C首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D定时恒量给药必须经4-6个半衰期才可到达坪值E定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关148下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是： A药物血浆浓度无波动地逐渐上升 B约5个T1/2达到Css C约3个T1/2达到Css DAssCssVdER=Assk=Cssk二、名词解释1药物的处置(disposition)：药物在体内的过程。可分为转运(吸收

52、、分布、排泄)及转化（代谢)。2药物的转运(transport)：药物的跨膜运动。3药物的转化(transformation)：药物在体内发生的化学结构上的变化。4药物的吸收(absorption)：药物从用药部位向血液循环中的转运。5药物的分布(distribution)：药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。6药物的代谢(metabolism)：药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。7药物的排泄(excretion)：药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。8首关效应(first pass effect)：药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。9肝肠循环(he

53、pato-enteric circulation)：自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。10生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。11时-量曲线(time-concentration curve)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。12药物的消除(elimination)：药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。13消除速率常数(k)：药物自机体(或血液)消除的速度，是重要的药代动力学参数之一。14半衰期(half-life，T1/2)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。15房室概念(

54、compartment concept)：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。16表观分布容积(apparent vo1ume of distribution，Vd)：是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。17稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration，Css)：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。18级消除动力学(first order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间将到原药物浓度的一定比例。19零级消除动力学(zero order elimination)：血浆中的药物每

55、隔一定时间消除一定的量。20负荷剂量(loading dose)：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一定剂量。三、填空题1机体对药物的处置包括及。2药物在体内的过程有、和。3被动转运即药物从浓度的一侧，向的一侧扩散，不消耗，不需参与，不受和的影响，又称为运转。4 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越，由于呈解离型者脂溶性，所以此药通过细脑膜也越。5主动转运可膜两侧浓度高低的影响，消耗，饱和性及竞争性抑制。6药物通过生物转化，绝大多数成为性高的溶性产物，从肾排泄。7肝药酶的特点是性低，有现象。8消除速率常数的缩写是（k，半衰期的缩写是，表

56、现分布容积的缩写是，稳态血药浓度的缩写是。四、简述题1简述药物的主动转运和被动转运的特点。 2简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。3简述属被动转运药物在体内转运所依照的定律。4简述药物ADME系统。 五、论述题1论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。2论述k、T1/2、Vd及Css的意义。3论述药代动力学在临床用药方面的重要性。4论述属被动转运的药物在体内转运的原因。第四章 药效因素一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）1合理用药需了解： A药物作用与副作用 B药物的毒性与安全范围 C药物的效价与效能 D药物的T1/2与消除途径 E以上都需

57、要2药物滥用是指： A医生用药不当 B大量长期使用某种药物 C未掌握药物适应证 D无病情根据的长期自我用药 E采用不恰当的剂量3短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于： A习惯性 B快速耐受性 C成瘾性 D耐药性 E以上都不对4安慰剂是： A治疗用的主药B治疗用的辅助药剂 C用作参考比较的标准治疗药剂 D不含活性药物的制剂 E是色香味均佳，令病人高兴的药剂5先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在： A口服吸收速度不同 B药物体内生物转化异常C药物体内分布差异 D肾排泄速度 E以上都不对6对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的： A对药物的转运能力 B对药物的吸收能力 C对药物排泄能力

58、D对药物转化能力 E以上都不对7决定药物每日用药次数的主要因素是： A吸收快慢 B作用强弱 C体内分布速度 D体内转化速度 E体内消除速度8联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做： A增强作用 B相加作用C协同作用 D互补作用 E拮抗作用9患者长期口服避孕药后失效可能是因为： A同时服用肝药酶诱导剂 B同时服用肝药酶抑制剂C产生过敏性 D产生耐药性 E首关消除改变10反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为：A习惯性 B成瘾性C依赖性 D耐受性 E过敏性11某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了：A耐药性 B依赖性C高敏性

59、 D成瘾性 E过敏性12刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是：A静脉注射 B肌内注射C口服 D皮下注射 E以上均不是13紧急治病，应采用的结药方式是：A静脉注射 B肌内注射C口服 D局部电泳E外敷14下列药物中常用舌下给药的是： A阿司匹林 B硝酸甘油 C维拉帕米 D链霉素 E苯妥英钠B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。）A成瘾性 B习惯性 C抗药性 D高敏性 E耐受性15与长期反复用药无关的是：16长期反复用药后机体对药物反应性降低的是：17长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为：18很小剂量就可产生

60、铰强药理作用的为：19较大剂量方能产生原有药理作用的为：20长期反复用药，一旦停药即产生戒断症状的为：A空腹内服 B饭前内服 C饭后内服 D睡前内服 E定时内服21增进食欲的药物应：22对胃有刺激性的药物应：23需要维持有效血浓度的药物应：24催眠药应：A直肠给药 B舌下给药C吸入结药 D鼻腔给药E口服给药25刺激性较大，肝易灭活的药物适宜：26气体、易挥发的药物或气雾剂适宜：27全麻手术期间快速而方便的给药方法是：28简便、经济、安全而常用的给药方法是：29药物吸收后可发生首过效应的给药途径是：A静注给药 B口服给药C舌下给药 D深部肌内注射E皮下注射30硝酸甘油常采用：31胰岛素常采用：3