2021-2022学年广西南宁市宾阳中学高一下学期期末生物试题

1、试卷第 =page 1 1页，共 =sectionpages 3 3页广西南宁市宾阳中学2021-2022学年高一下学期期末生物试题一、单选题1下列关于孟德尔的豌豆杂交实验，叙述正确的是（）A将父本的花粉转移到母本上即为传粉B对母本去雄后需立即人工授粉并套袋C人工杂交过程中套袋的主要目的是防止昆虫破坏雌蕊DF2中出现性状分离原因是等位基因分离和雌雄配子随机结合2已知果蝇的红眼和白眼是由一对等位基因控制的，下列果蝇的各种细胞中，肯定不携带白眼基因的是（）A红眼雌果蝇的卵母细胞B红眼雌果蝇的次级卵母细胞C白眼雄果蝇的次级精母细胞D红眼雄果蝇的次级精母细胞3某生物体细胞内染色体数为2N，其产生生殖细

2、胞的减数第一次分裂和减数第二次分裂过程的不同点比较，有误的一组是项目减数第一次分裂减数第二次分裂A染色体间期是否复制复制不复制B着丝点变化不分裂分裂CDNA数目变化2N4N2NND染色体数目变化2NNN2NNAABBCCDD4某植物子叶的黄色（R）对绿色（r）为显性，圆粒种子（Y）对皱粒种子（y）为显性。某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代（F1）出现4种类型，其比例分别为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1，去掉花瓣，让F1中黄色圆粒植株相互授粉，F2的表现型及其性状分离比是（）A25：5：5：1B24：8：3：1C15：5：3：1D9：3：3：15已知某

3、病毒的核酸共有90个碱基对，其中一条链上的A：G：T：C=2：3：1：4，下图是病毒该链的部分结构示意图，下列叙述正确的是（）A4表示胞嘧啶核糖核苷酸B病毒的核酸片段中，每个磷酸之间都通过磷酸二酯键相连接C该病毒的遗传物质中，A+G所占的比例为60%D若构建这条单链的互补链，需加上243个氢键6下图为某真核细胞内发生的一系列生化反应流程示意图，下列叙述正确的是（）A都发生在细胞核内B过程需要解旋酶和RNA聚合酶的催化C过程需要多种tRNA，tRNA种类不同，搬运的氨基酸也一定不同D某段DNA片段上的碱基发生突变蛋白质不一定发生改变7下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A生物体细胞发生的染色体

4、变异可直接用光学显微镜观察到B单倍体就是体细胞中含有一个染色体组的个体C由六倍体的玉米花药离体培养获得的玉米是三倍体玉米D秋水仙素处理后获得的个体一定是纯合子8某二倍体西瓜（2N=22）幼芽经过秋水仙素处理后，发育成的植株成为“嵌合体”，其部分组织细胞的染色体数目不同，下列叙述正确的是（）A“嵌合体”自交的后代一定可育B形成“嵌合体”运用了基因重组的原理C“嵌合体”现象属于可遗传变异D变异的“嵌合体”组织细胞中不具有同源染色体9在致癌因子作用下，正常动物细胞可转变为癌细胞。下列有关细胞癌变的叙述，正确的是（）A与正常细胞相比，癌细胞的细胞周期长，代谢旺盛B细胞发生单一基因突变，可赋予癌细胞所有

5、的特征C致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，导致正常细胞发生癌变D乐观的情绪、健康的饮食等生活方式可降低原癌基因和抑癌基因的形成，减少癌症的发生10下图为陆地老鼠（灰色毛皮）和沙滩老鼠（浅色毛皮）相关基因表达过程示意图。有关叙述正确的是（）A过程的模版是解旋后形成的两条DNA母链B过程中的密码子GUC编码亮氨酸C过程前后该基因数目不变D沙滩老鼠为适应沙滩环境产生定向突变11下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的叙述，错误的是（）A该实验需要设置对照组B洋葱生根的过程应在低温条件下进行，好诱导染色体数目加倍C卡诺氏液的作用是为了固定细胞，便于观察D纺锤体形成受抑制是染色体数目变化的原因1

6、2人类的许多疾病与遗传物质有关。下列关于遗传病的叙述，不正确的是（）A镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换B不携带致病基因的个体也可能会患遗传病C常染色体显性遗传病患者家系中，可能连续几代都出现患者D单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病13太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是（）A太空育种产生的突变总是有益的B太空育种产生的性状是定向的C太空育种培育的植物是地球上原本不存在的D太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的14下列关于生物进化理论的发现及相关内容的叙述，正确的是（）A达

7、尔文的自然选择学说正确地解释了生物具有多样性和适应性的原因B雌虎和雄师交配产下了“狮虎兽”，说明了并不是所有物种间都存在生殖隔离现象C历史上第一个提出比较完整的进化学说是达尔文的自然选择学说D生物多样性形成是指新的物种不断形成的过程15图中和表示某精原细胞中位于一对同源染色体的两条非姐妹染色体单体相同位置上两个DNA分子片段。下列相关叙述中，正确的是（）A和所在的染色体都来自父方B和的形成是由于染色体结构变异C和上的非等位基因可能会发生重新组合D和形成后，立即被平均分配到两个精细胞中16如图是细胞内遗传信息的传递过程图解，其中1、2、3分别代表相关过程。据图分析，下列叙述错误的是（）A与DNA

8、分子相比，RNA分子中特有的化学组成是核糖和尿嘧啶B肽链释放后，核糖体脱离mRNA解聚成核糖体亚基，可直接参与另一轮蛋白质的合成C过程3中mRNA能结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成D1，2，3过程均遵循碱基互补配对的原则，且碱基配对方式相同17下图中A，B、C表示自然条件有差异、存在地理隔离的3个地区。A地区中物种甲某些个体迁移到BC地区后，经长期进化逐渐形成两个新物种乙、丙。下列叙述错误的是（）A甲、乙、丙三个种群都在发生进化，最终三者的基因库有较大差异B留居A地区的甲种群和当地其他生物及非生物环境之间相互选择协同进化CB、C地区的两个种群经过了突变、隔离两个环节进化出新物种D乙和丙

9、两个种群虽然属于两个物种，但两种生物体细胞中的染色体数可能相同18在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花盛为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如图所示）。敲除DNBT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（）A被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变B蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关CDNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合D胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配

10、对19下列关于“碱基互补配对原则”和“DNA复制特点”具体应用的叙述，不正确的是（）A某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为7%B已知一段mRNA有30个碱基，其中AU有12个，那么转录成mRNA的一段DNA分子中就有30个CGC将含有1对同源染色体的精原细胞的2个DNA都用15N标记，只提供含14N的原料，该细胞进行1次有丝分裂后再进行1次减数分裂，产生的8个精细胞中（无交叉互换现象）含15N 、14N 标记的DNA的精子所占比例依次是50%、100%D一个有2000个碱基的DNA分子，碱基对可能的排列

11、方式有41000种20家族性多趾症是一种遗传病，下图为某家系中该病的遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（）A该病为伴X染色体显性遗传B患者的父亲一定为患者C7是杂合子的概率为2/3D6的患病基因由父母双方共同提供二、综合题21某兴趣小组在特定条件下进行了噬菌体侵染细菌的实验，内容如下：分组标记T2噬菌体。用只含31P的噬菌体侵染只含32P的细菌，培养若干代得甲组噬菌体；用只含35S的噬菌体侵染只含32S的细菌，培养若干代得乙组噬菌体。分别用被同位素标记的噬菌体侵染未被同位素标记的细菌。搅拌离心，观察离心管中放射性所在的位置。回答下列问题：（1）在实验第步标记T2噬菌体的步骤中，若噬菌体的培养代数

12、为四代，则甲组噬菌体中只含32P不含31P的噬菌体占_，乙组噬菌体中含32S的噬菌体占_。（2）噬菌体DNA复制所需的酶主要有_，这些酶由_（填“细菌”或“噬菌体”）提供，而合成的子代DNA能够保证与亲代噬菌体DNA相同，原因是_。（3）某次实验负责操作的同学遗漏了搅拌环节就进行了离心，其他操作正常，请你推测，甲、乙两组实验离心后的放射性主要分别存在于_、_。22如图分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。回答下列问题：（1）细胞中过程发生的主要场所是_（2）已知过程的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，链腺嘌呤占29%，则与链对应的DNA区段中鸟嘌呤占该链的碱基比例为_。（3

13、）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因这个碱基对的替换情况是_。（4）过程中的y是某种tRNA，它是由_（填“3个”或“多个”）核糖核苷酸组成的，一种y可以转运_种氨基酸。（5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程时启用的起始点_（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是_。23请根据以下不同情况，回答下列有关变异与生物进化的问题：（1）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_（填“基因”或“染色体”）为单位的变异。染色体变异不

14、同于基因突变之处有染色体变异涉及的碱基对的数目比基因突变的多，_ （从观察或对性状影响的角度考虑）。（2）某动物种群中，基因型为AA、Aa和aa的个体依次占25%、50%和25%。若该种群中基因型为aa的个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代中AA：Aa：aa_。（3）果蝇的隐性突变基因a纯合时雌蝇不育（无生殖能力），但雄蝇无影响。一对基因型为Aa的果蝇交配产生子一代，子一代随机交配产生子二代。子二代与子一代相比，A的基因频率_ （填“增大”“减小”或“不变”）。（4）假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且种群中只有Aa一种基因型。若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中有Aa

15、和aa两种基因型，且比例为2：1，则对该结果最合理的解释是_。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中所有个体的基因型及比例应为_。24某一年生雌雄异体植物，性别决定为XY型，宽叶对窄叶是一对相对性状。某研究性学习小组从野生种群中选择了几株植物进行了一系列的单株杂交实验，结果见下表：组别杂交亲本F1甲窄叶雌株宽叶雄株宽叶雌株：宽叶雄株=1：1乙窄叶雌株宽叶雄株宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1丙宽叶雌株宽叶雄株宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=3：3：1：1回答下列问题（题目中相关基因用A、a来表示）：（1）在本杂交实验过程中，除细心栽培外，对雌性亲本必要的操作还有_

16、。根据_组杂交实验及结果，可以判断_是显性性状。_组实验可单独判断宽、窄叶基因在_染色体上。（2）取丙组F1代窄叶雄性个体的花粉给所有宽叶雌性个体授粉，子代中宽雌：宽雄：窄雌：窄雄应为_。（3）取乙组F1窄叶雌株与宽叶雄株杂交，发现在平均温度高于35时，子代表型及比例为宽雌：宽雄：窄雌=1：1：1，无窄叶雄性个体。学习小组经过研究，排除其它可能后，形成两种推测：推测一：平均温度高于35时，aaXY合子死亡；推测二：平均温度高于35时，aY雄配子死亡。从下列材料中任选个体，设计单次杂交实验，证实上述哪种推测是正确的。写出实验思路、预期结果及结论即可。（备选材料：基因型为AAXX、AaXX，aaX

17、X、AAXY、AaXY的植物体若干）_答案第 = page 1 1页，共 = sectionpages 2 2页参考答案：1D【解析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋。A、传粉是自然条件下，父本的花粉落到母本的柱头上，将父本的花粉转移到母本柱头上为人工授粉，A错误；B、对母本去雄后需等待花粉成熟后再进行人工授粉并套袋，B错误；C、人工授粉后套袋的目的是防止被未知植株花粉污染，C错误；D、F1自交，其F2中同时出现显性和隐性性状，这种现象是性状分离，出现性状分离的根本原因是基因分离，D正确。故选D。2D

18、【解析】控制果蝇的红眼和白眼的基因位于X染色体上，且红眼为显性。A、红眼雌果蝇的卵母细胞可能携带白眼基因，如XAXa，A错误；B、红眼雌果蝇的次级卵母细胞可能携带白眼基因，如卵原细胞为XAXa时，B错误；C、白眼雄果蝇XaY的次级精母细胞可能携带或不携带白眼基因，如次级卵母细胞含X染色体则携带，含Y则不携带，C错误；D、红眼雄果蝇XAY的次级精母细胞一定不携带白眼基因，D正确。故选D。3C【解析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色

19、体自由组合；末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nnDNA数目4n4n4n2n2n2n2nnA、染色体复制只发生在减数第一次分裂前的间期，减数第二次分裂过程中不发生复制，A正确；B、减数第一次分裂发生同源染色体分离，着丝点不分裂，减数第二次分裂发生着丝点分裂，B正确；C、

20、减数第一次分裂过程中，DNA数目变化是4N2N；减数第二次分裂过程中，DNA数目变化是2NN，C错误；D、减数第一次分裂过程中，发生同源染色体分离，但着丝点不分裂，染色体数目变化是2NN；减数第二次分裂过程中，发生着丝点分裂，染色体数目变化是N2NN，D正确。故选C。【点睛】易错点：减数第一次分裂的实质是染色体数目减半，原因是同源染色体的分离，减数第二次分裂的实质是DNA减半，染色体与DNA减半不同时。4B【解析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，

21、同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。2、由题可知，黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性，因此黄色圆粒的基因型是Y_R_，绿色圆粒的基因型是yyR_，而二者杂交后代中，黄色：绿色=1:1，相当于测交实验，则亲本相关的基因型为Yyyy；圆粒：皱粒=3:1，相当于杂合子自交实验，亲本的相关基因型为RrRr，因此黄色圆粒亲本的基因型是YyRr，绿色圆粒亲本的基因型是yyRr。由分析可知，亲本基因型是YyRryyRr，则产生的F1中黄色圆粒植株的基因型为YyR_。让F1中黄色圆

22、粒植株去掉花瓣相互授粉，相当于自由交配，可以将自由组合问题转化为两个分离定律问题：YyYyY_（黄色）=3/4、yy（绿色）=1/4；R_R_R_（圆粒）=8/9、rr（皱粒）=2/32/31/4=1/9。因此F2的表现型及其性状分离比是黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=（3/48/9）：（1/48/9）：（3/41/9）：（1/41/9）=24:8:3:1，B正确，ACD错误。故选B。【点睛】5D【解析】分析题图：该核酸片段含有碱基T，为DNA片段，故病毒的遗传物质是DNA。图中1是磷酸、2是脱氧核糖、3是胞嘧啶、4是胞嘧啶脱氧核苷酸、5是一条脱氧核苷酸链。A、根据试题分析，2表示脱氧

23、核糖，故4表示胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，A错误；B、看图可知，病毒的核酸片段中，每个核苷酸之间通过磷酸二酯键相连接，B错误；C、DNA双链分子，其A的量等于T的量，C的量等于G的量，因此A+G的量占总数的一半，该病毒的遗传物质是双链DNA，故A+G所占的比例为50%，C错误；D、由于DNA分子的配对方式是A与T配对，G与C配对，因此若其中一条链上A：G：T：C=2：3：1：4，则另一条互补链A：G：T：C=1：4：2：3，该病毒的遗传物质中，A+T所占的比例为30%，则G+C所占的比例为70%，该病毒的核酸共有90个碱基对，则AT碱基对为27对，GC碱基对为63对；双链DNA分子中，A与T碱基对之

24、间两个氢键，G与C碱基对之间三个氢键，若构建这条单链的互补链，需加上272+633=243个氢键，D正确。故选D。6D【解析】题图分析：表示以DNA的一条链为模板，转录形成mRNA的过程；表示以mRNA为模板，翻译形成蛋白质的过程。图中显示基因控制性状的两条途径，即基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。A、为mRNA与核糖体的结合过程，为翻译过程，该过程发生在细胞质中的核糖体上，A错误；B、过程为转录过程，该过程是以发生部分解旋的DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程不需

25、要解旋酶，只需要RNA聚合酶的催化，B错误；C、过程为翻译过程，该过程需要多种tRNA，tRNA具有专一性，一种转运RNA只能转运一种氨基酸，但一种氨基酸可能由几种tRNA来运载，因此tRNA不同，其所搬运的氮基酸可能会相同，C错误；D、某段DNA片段上的碱基发生突变，尽管转录成的mRNA上相应部位的密码子发生改变，但由于密码子的简并性，可能出现不同的密码子决定了相同的氨基酸，进而蛋白质不一定发生改变，D正确。故选D。【点睛】7A【解析】1、单倍体是由本物种配子发育成的个体，故由未受精的卵发育而成的个体属于单倍体，自然界中有正常的单倍体动物。2、二倍体是指由受精卵发育而来，体细胞含有两个染色体

26、组。A、生物体细胞发生的染色体变异可直接用光学显微镜观察到，A正确；B、单倍体是由本物种配子发育成的个体，故由未受精的卵发育而成的个体属于单倍体，四倍体生物的配子发育而来的单倍体中含有两个染色体组，B错误；C、由六倍体的玉米花药离体培养获得的玉米是单倍体玉米，C错误；D、利用秋水仙素处理单倍体幼苗得到的个体不一定是纯合子，例如基因型为AAaa的四倍体，利用其花药离体培养得到的单倍体幼苗的基因型为AA、Aa、aa，再利用秋水仙素处理这些单倍体幼苗，得到的个体的基因型为AAAA、AAaa、aaaa，其中AAaa是杂合子，D错误。故选A。8C【解析】由题意可知，“嵌合体”中有的细胞染色体加倍了，有的

27、未加倍。A、“嵌合体”自交，若精子和卵细胞其中一个加倍、一个未加倍，则后代为三倍体，不可育，A错误；B、“嵌合体”中有的细胞染色体加倍了，有的未加倍，其原理是染色体数目变异，B错误；C、“嵌合体”现象属于染色体数目变异，为可遗传变异，C正确；D、变异的“嵌合体”组织细胞中不管染色体是否加倍，均具有同源染色体，D错误。故选C。9C【解析】1、癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变；2、癌细胞的主要特征：细胞形态发生显著改变；细胞表面的糖蛋白减少；获得无限增殖的能力；3、致癌因子：物理致癌因子；化学致癌因子；病毒致癌因子。A、与正常细胞相比，癌细胞能无限增殖，其细胞周期短，代谢旺盛，

28、A错误；B、细胞癌变并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生56个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，B错误；C、致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，可能会导致细胞增殖失去控制，正常细胞发生癌变，C正确；D、乐观的情绪、健康的饮食等生活方式有利于内分泌保持正常，可减少原癌基因和抑癌基因发生突变，减少癌症的发生，D错误。故选C。10C【解析】据图分析可知：表示转录过程，表示翻译过程，表示基因突变中的碱基对的替换。A、过程的模版是解旋后形成的DNA母链中的模板链，A错误；B、过程中的密码子CUG编码亮氨酸，B错误；C、过程使基因中原本的的G-C变成A-T，为基因突变，突变前后基因数目不变，C正

29、确；D、突变具有不定向性，D错误。故选C。11B【解析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。A、该实验需设置对照组，对比观察染色体的加倍，A正确；B、洋葱生根的过程应该在室温条件下进行，待根长到1cm时，进行低温诱导，B错误；C、卡诺氏液的作用是固定细胞，便于观察，C正确；D、由于纺锤体形成受抑制，不能牵引染色单体分离，故纺锤体形成受抑制是染色体数目变化的原因，D正确。故选B。12A【解析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐

30、性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、镰刀型贫血症的直接原因在于血红蛋白结构异常，正常健康的人第六个氨基酸是谷氨酸，而患镰刀型贫血症的人则由一个缬氨酸代替谷氨酸。根本原因是血红蛋白基因中替换了一对碱基，以致产生病变。A、镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制合成正常血红蛋白分子的基因发生了基因突变，直接原因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换，A错误；B、染色体异常

31、遗传病可能不携带致病基因，因此不携带致病基因的个体也可能会患遗传病，B正确；C、显性遗传病往往表现为代代遗传的特点，常染色体显性遗传病患者家系中，可能会出现连续几代都有患者的情况，C正确；D、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，如白化病，D正确。故选A。【点睛】13D【解析】航天育种是诱变育种，利用失重、宇宙射线等手段诱发生物基因突变诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状缺点是成功率低，有利变异的个体往往不多；此外需要大量处理诱变材料才能获得所需性状。A、基因突变的频率是很低的，多数是有害的，所以太空育种产生的突变不可能总是有益的，A错误；B、基因突

32、变在自然界是普遍存在的，变异是随机发生的、不定向的，B错误；C、基因突变只是改变某个基因产生新的基因，不能产生新的植物，C正确；D、太空育种与其他诱变方法在本质上是相似的，都是基因突变，D错误。故选D。【点睛】太空育种的原理为基因突变，基因突变具有低频性、不定向性和多害性。基因突变只是改变了部分性状，不会产生新物种。14A【解析】生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统的多样性。历史上第一个比较完整的进化学说是拉马克的进化论A、达尔文自然选择学说能正确地解释生物的多样性、适应性，A正确；B、狮虎兽不具有生殖能力，雌虎和雄师交配产下了“狮虎兽”，不能说明不同物种间不存在生殖隔离现象，B错误

33、；C、历史上第一个比较完整的进化学说是拉马克的进化论，C错误；D、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统的多样性，新物种的形成只是生物多样性的一个方面，D错误。故选A。15C【解析】分析题图：已知图中和分别位于一对同源染色体的两条非组妹染色体单体的相同位置上，所以和所在的染色体是一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方；和是同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换形成的，属于基因重组。A、同源染色体中的两条染色体一条来自父方，一条来自母方，而和分别位于一对同源染色体的两条非组妹染色体单体的相同位置上，说明和所在的染色体是一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方，A错误；B、和的形成是由

34、于同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换形成，属于基因重组，B错误；C、和的形成属于基因重组，因此它们上的非等位基因可能会发生重新组合，C正确；D、和形成后，先被分配到两个次级精母细胞中，而不是立即被平均分配到两个精细胞中，D错误。故选C。16D【解析】图中转录和翻译未同时进行，说明图示为真核生物细胞内遗传信息的传递过程，其中1表示DNA分子的自我复制；2表示转录过程；3表示翻译过程。A、DNA分子与RNA分子在化学组成上的区别是DNA分子中特有的是脱氧核糖和胸腺嘧啶，RNA分子特有的是核糖和尿嘧啶，A正确；B、据图分析可知，肽链释放后，核糖体脱离mRNA解聚成核糖体亚基，可直接参与另一轮蛋白质

35、的合成，B正确；C、图3过程mRNA能结合多个核糖体，即多聚核糖体，同时进行多条多肽链的合成，由于模板mRNA相同，所以合成的多肽链都相同，C正确；D、1过程为DNA的复制，碱基互补配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C；2过程为转录，碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；3过程为翻译，碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，所以1、2、3过程碱基互补配对方式不完全相同，D错误。故选D。17C【解析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化

36、，最终导致新物种形成；在生物的进化过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。A、甲、乙、丙为三个不同的物种，显然三者的基因库有较大差异，A正确；B、共同进化是指生物与生物之间、生物与无机环境之间，在相互作用中实现共同进化，显然，留居在A地区的甲种群和当地其他生物及无机环境之间相互选择共同进化，B正确；C、B、C地区的两个种群原来都是物种甲，经过长期的地理隔离达到了生殖隔离，分别进化成了两个新物种，突变和基因重组、自然选择、隔离是新物种形成的三个基本环节，C错误；D、乙和丙两个种群虽然属于两个物种，但由于都是由物

37、种甲进化而来，则两种生物体细胞中的染色体数可能相同，D正确。故选C。18A【解析】分析题意可知，蜂王浆抑制DNMT3基因表达DNMT3蛋白，该蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，从而影响基因的表达。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，推测DNA某些区域添加甲基基团后转录会被抑制。A、据图可知，DNA甲基化并没有改变DNA内部的碱基排列顺序，未改变DNA片段的遗传信息，但生物的性状发生改变，A错误；B、根据题意可知，蜂王浆抑制DNMT3基因表达DNMT3蛋白，从而抑制DNA某些区域添加甲基基团，使该基因正常表达，则蜂群中蜜蜂幼虫发育成

38、蜂王，B正确；C、DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，使转录不能正常进行，C正确；D、据图可知，胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。故选A。19B【解析】1、碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）双链DNA分子中，A=（A1

39、+A2）2，其他碱基同理。2、DNA分子的复制方式为半保留复制。3、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。A、某双链DNA分子中，G占总数的38%，根据碱基互补配对原则，T占总数的50%-38%=12%，若其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，则另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为12%-5%=7%，A正确；B、已知一段信使RNA有30个碱基，其中A+U有12个，那么转录成信使RNA的一段DNA分子中共有碱基60个，其中A

40、+T=12+12=24个，则C+G=60-24=36个，B错误；C、该细胞经一次有丝分裂后，形成的两个精原细胞中每条染色体均含15N和14N。精原细胞进行减数分裂，复制得到的染色体中一条染色单体含15N，一条染色单体不含15N，减后期同源染色体分离，形成两个次级精母细胞。减后期姐妹染色单体分离，形成的两个染色体一个含15N，一个不含15N，分别进入不同的子细胞，因此含15N、14N标记的DNA的精子所占比例依次是50%、100%，C正确；D、一个有2000个碱基的DNA分子，碱基对可能的排列方式有41000，D正确。故选B。20C【解析】由遗传系谱图可知，7、8患病，8正常且为女性，说明该病为

41、常染色体显性遗传病，A、由遗传系谱图可知，7、8患病，-8正常且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病，A错误；B、如图中2患病，但其父亲1正常，B错误；C、由A可知，7、8均为Aa，7（1/3AA，2/3Aa）是杂合子Aa的概率为2/3，C正确；D、6的患病基因由父母双方共同提供（AA）或其中一方提供（Aa），D错误。故选C。21（1） 7/8 100%（2） #解旋酶和DNA聚合酶#DNA聚合酶和解旋酶# 细菌 噬菌体提供DNA复制模板（3） 沉淀物 沉淀物【解析】由题意可知，甲组噬菌体被32P标记DNA，乙组噬菌体别35S标记蛋白质。（1）若噬菌体的培养代数为四代，1个噬菌体将增殖为24=

42、16个，根据半保留复制原则可知，甲组子代中被31P标记的为2个（同时含有31P、32P），只含32P的为14个，则甲组噬菌体中只含32P不含31P的噬菌体占14/16=7/8；噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳未进入细菌，新合成的子代噬菌体不含35S，全部含有32S，乙组噬菌体中含32S的噬菌体占100%。（2）噬菌体DNA复制所需的酶主要有解旋酶和DNA聚合酶，噬菌体所需的酶和原料均有细菌提供，噬菌体DNA提供复制模板，保证了合成的子代DNA能够与亲代噬菌体DNA相同。（3）搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌脱离，未搅拌就离心会导致噬菌体外壳跟着细菌分布在沉淀物中，使得甲、乙两组实验离

43、心后的放射性均分布于沉淀物中。22（1）细胞核（2）17%（3）T-A替换为C-G（或A-T替换为G-C）（4） 多个 1（5） 不完全相同 DNA上含有多个基因，在不同组织细胞中的同一基因在有些细胞中不一定表达【解析】题图分析：是DNA复制过程；是转录过程；是翻译过程。（1）细胞中过程是以DNA的一条链为模板转录形成RNA的过程，主要发生在细胞核中。（2）由题意知，链是mRNA，其中G+U=54%，A=29%，则C=1-54%-29%=17%，链对应的DNA区段中鸟嘌呤与链的胞嘧啶碱基互补配对，故与链对应的DNA区段中鸟嘌呤占该链的碱基比例为17%。（3）异亮氨酸对应的密码子与苏氨酸对应的密

44、码子中一个不同碱基是第2个碱基，由U变为C，则模板基因中碱基替换情况是A-T替换为G-C（或T-A替换为C-G）。（4）过程中的y是某种tRNA，它是由多个核糖核苷酸组成的单链结构，其上的与相应的密码子配对的反密码子为CAA，一种y可以转运一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一个或多个tRNA转运。（5）一个DNA上含有多个基因，由于基因的选择性表达，在不同组织细胞中的同一基因在有些细胞中不一定表达，因此，人体不同组织细胞的相同DNA进行过程，即转录时，启用的起始点是不完全相同的。23 染色体 染色体变异可以通过显微镜观察到，基因突变则不能（或染色体变异对性状的影响通常大于基因突变） 4：4：1 增大 A基因纯合致死 Aa：aa=1：1【解析】1、基因突变是基因中由于碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；染色体变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位的染色体结构变异和染色体数目变异，染色体数目变异又分为染色体以染色体组倍数的增加或减少及个别染色体增加或减少