北大药理学章节自测题及答案

1、北大药理学章节自测题及答案药物效应动力学与药物代谢动力学A1型题 1.药物的作用是指 EA.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称S型 DA.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 CA.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指 B A.ED50 / TD50 B.TD50 /

2、 ED50 C.TD5 / ED95 D.ED95 / TD55.临床上药物的安全范围是指下述距离 DA.ED50 TD50 B.ED5 TD5 C.ED5 TD1D.ED95 TD5 E.ED95 6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20，下述那种评价是正确的 DA.A药的强度和最大效能均较大 B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大 D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.pD2（log kD）的意义是反映那种情况 BA激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 B激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 C拮抗剂的强度，

3、数值越大作用越强 D拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 E反应激动剂和拮抗剂二者关系8关于药物pKA下述那种解释正确A在中性溶液中药物的pH B药物呈最大解离时溶液的pH值C是表示药物酸碱性的指标 D药物解离50时溶液的pH值E是表示药物随溶液pH变化的一种特性9阿斯匹林（pKA3.5）和苯巴比妥（pKA7.4）在胃中吸收情况那种是正确的A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者E后者大于前者10对与弱酸性药物哪一公式是正确的 BApKA pH = logA-/HA BpH pKA = logA-/HACpKA pH = logA-HA/HA DpH pKA = logA-/HAEp

4、KA pH = logHA/A-HA11哪种给药方式有首关清除AA口服 B舌下 C直肠 D静脉 E肌肉12血脑屏障是指DA血脑屏障 B血脑脊液屏障 C脑脊液脑屏障D上述三种屏障总称 E第一和第三种屏障合称13下面说法那种是正确的DA与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 BLD50是引起某种动物死亡剂量50剂量 CED50是引起效应剂量50的剂量 D药物吸收快并不意味着消除一定快 E药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的DA苯妥英，利血平 B苯妥英，胍乙啶 C胍乙啶，利血平D胍乙啶，乙酰胆碱 E利血平，乙酰胆碱15下述提法那种不正确BA药物消除是指生物

5、转化和排泄的系统B生物转化是指药物被氧化 C肝药酶是指细胞色素P450 酶系统D苯巴比妥具有肝药诱导作用 E西米替丁具有肝药酶抑制作用16A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药 是500mg，下述那种说法正确BAB药疗效比A药差 BA药强度是B药的100倍 CA药毒性比B药小 D需要达最大效能时A药优于B药 EA药作用持续时间比B药短17某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98 CA1天 B2天 C3天 D4天 E7天18如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明DA药物仅有一种代谢途径 B给药后主要在肝脏代谢 C药物主要存在于循环系统

6、内 Dt1/2是一固定值，与血药浓度无关 E消除速率与药物吸收速度相同19下述关于药物的代谢，那种说法正确 DA只有排出体外才能消除其活性 B药物代谢后肯定会增加水溶性C药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E药物只有分布到血液外才会消除效应20如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明BA继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B不论给药速度如何药物消除速度恒定 Ct1/2是不随给药速度而变化的恒定值 D药物的消除主要靠肾脏排泄 E药物的消除主要靠肝脏代谢21局麻药作用所包括内容有一项是错的BA阻断电压依赖性NA+通道 B对静息状态的NA+通道作用最

7、强C提高兴奋阈值 D减慢冲动传导 E延长不应期60药物进入细胞最常见的方式是BA特殊载体摄入 B脂溶性跨膜扩散 C胞饮现象 D水溶扩散E氨基酸载体转运61肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的CA竞争性拮抗剂 B非竞争性拮抗剂 C生理性拮抗剂D化学性拮抗剂 E代谢促进剂62绝大多数的药物受体是属于CA小于1000的小分子物质 B双属结构的脂素物质C位于膜上或胞内的蛋白质 DDNAS ERNAS63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素BA剂量和清除率 B剂量和表观分布容积 C清除率和半衰期D清除率和表观分布容积 E剂量和半衰期64哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢CA多巴胺

8、 B去甲肾上胰素 C苯丙胺 D新斯的明 E胍乙啶77下述提法哪种是正确的DA男性一般较女性对药物敏感 B成人一般较儿童对药物敏感C中年人一般较老年人对药物敏感 D患者心理状态会影响药物作用E在正常状态如疾病状态药物作用是一样的影响胆碱能神经功能的药物78毛果芸香碱对眼睛的作用是AA缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D散瞳、升高眼内压和调节麻痹E散瞳、升高眼内压和调节痉挛 79毛果芸香碱是DA作用于受体的药物 B受体激动剂 C作用于M受体的药物DM受体激动剂 EM受体拮抗剂80误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救BA毛果芸香 B阿托品 C碘解磷定 D

9、去甲肾上腺素 E新斯的明81阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗BA山莨茗碱 B毛果芸香碱 C东莨茗碱 D氯解磷定 E去甲肾上腺素82阿托品对眼睛的作用是AA散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B散瞳、降低眼内压和调节麻痹C散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E缩瞳、升高眼内压和调节痉挛83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用CA毛果芸香碱 B新斯的明 C阿托品 D毒扁豆碱 E以上都不行84胆绞痛时，宜选用何药治疗EA颠茄片 B山莨茗碱 C吗啡 D哌替啶E 山莨茗碱并用哌替啶85毛果芸香碱不具有的药理作用是DA腺体分泌增加 B胃肠道平滑肌收缩C心率减慢 D骨骼肌收

10、缩 E眼内压减低86去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是AA引起骨骼肌收缩 B骨骼肌先松弛后收缩C引起骨骼肌松弛 D兴奋性不变 E以上都不是87支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用CA阿托品 B东莨茗碱 C新斯的明D后马托品E山莨茗碱88新斯的明属于何类药物DAM受体激动药 BN2受体激动药 CN1受体激动药D胆碱酯酶抑制剂 E胆碱酯酶复活剂89新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是EA抑制胆碱酯酶 B直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C促进运动神经末梢释放Ach DAB EABC90治疗量的阿托品能引起AA胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C瞳孔散大，眼内压降低D心率加快 E中枢抑制9

11、1重症肌无力病人应选用DA毒扁豆碱 B氯解磷定 C阿托品 D新斯的明 E毛果芸香碱92胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况BA青光眼 BAV传导阻滞 C重症肌无力 D小儿麻痹后遗症E手术后腹气胀和尿潴留93使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是BA阿托品B氯解磷定C毛果芸香碱D新斯的明 E毒扁豆碱94碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是CA生成磷化酰胆碱酯酶 B具有阿托品样作用C生成磷酰化碘解磷定D促进ACh重摄取 E促进胆碱酯酶再生95有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是CA胆碱能神经递质释放增加 BM胆碱受体敏感性增强C胆碱能神经递质破坏减少 D直接兴奋M受体 E抑制ACh摄取96下列何药是中枢

12、性抗胆碱药DA东莨茗碱 B山莨茗碱C阿托品D苯海索 F以上都不是97青光眼患者用CA加兰他敏B毒扁豆碱C安坦D毛果芸香碱E新斯的明肾上腺素受体激动药, 肾上腺素受体阻断药 98由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是CA多巴脱羟酶B单胺氧化酶C酪氨酸羟化酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E多巴胺羟化酶 99氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用BA肾上腺素B去甲肾上腺素C多巴胺D异丙肾上腺素E. 间羟胺100为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用AA肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D麻黄碱E多巴胺101何药必须静脉给药（产生全身作用时）BA肾上腺素B去甲肾上腺素C间羟胺D异丙肾上腺素E麻黄碱102少尿或

13、无尿休克病人禁用AA去甲肾上腺素B间羟胺C阿托品D肾上腺素E多巴胺103多巴胺可用于治疗CA帕金森病B帕金森综合症C心源性休克D过敏性休克E以上都不能104为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用AA麻黄碱B肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E间羟胺105下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素CA苯巴比妥B地西泮C氯丙嗪D水合氯醛E吗啡106下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动AA肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D间羟胺E异丙肾上腺素107心源性休克宜选用哪种药物DA肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱108支气管哮喘急性发作时，应选用EA麻黄碱B色甘酸钠C异丙基阿托品D普萘洛尔E

14、特布他林109急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量AA多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E肾上腺素110心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是CA异丙肾上腺素B去甲肾上腺素C肾上腺素D多巴胺E间羟胺111下列何药可用于治疗心源性哮喘EA异丙肾上腺素B肾上腺素C沙丁胺醇D异丙基阿托品E哌替啶112普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是CA抑制碘的摄取B抑制甲状腺激素的合成C阻断受体，抑制5脱碘酶，减少T3生成D拮抗促甲状腺激素的作用E以上都不是113普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是CA扩张冠状动脉B降低心脏前负荷C阻断受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D降低左心室壁张力E以上都不是114下列何药

15、可翻转肾上腺素的升压效应 AA酚妥拉明B阿替洛尔C利血平D阿托品E以上都不能115治疗外周血管痉挛病可选用CA受体阻断剂B受体激动剂C受体阻断剂D受体激动剂 E以上均不行116下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘DAA受体激动剂BA受体阻断剂C受体激动剂D受体阻断剂 E以上都不能117下面哪种情况，应禁用受体阻断药BA心绞痛BAV传导阻滞C快速型心律失常D高血压 E甲状腺机能亢进118预防过敏性哮喘发作的平喘药是CA沙丁胺醇B特布他林C色甘酸钠D氨茶碱E异丙肾上腺素119普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的受体，可引起AA去甲肾上腺素释放减少B去甲肾上腺素释放增多C心率增加D心肌收缩力增强 EA

16、V传导加快镇静催眠药27持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的DA精细操作受影响B持续应用效果会减弱C长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D长期应用会使体重增加E加重乙醇的中枢抑制反应 28应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的BA长期应用会产生身体依赖性B酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深29苯二氮卓类的药理作用机制是DA阻断谷氨酸的兴奋作用B抑制GABA代谢增加其脑内含量C激动甘氨酸受体D易化GABA 介导的氯离子内流E增加多巴胺刺激的CAMP活性30催眠药物的下述

17、特点有一项是错的CA同类药物间有交叉耐受性B分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C大剂量会增加REM睡眠比例D在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E中毒水平会损害心血管功能73下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项BA长期大量应用产生依赖性B大量使用产生锥体外系症状C有镇痛催眠作用D有抗惊厥作用E. 枢性骨骼肌松弛作用抗癫痫抗惊厥药31下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的CA丙戊酸B苯妥英C乙琥胺D卡马西平E扑米酮 32下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效AA. 丙戊酸B. 苯巴比妥C. 苯妥英D. 乙琥胺E.卡马西平33.下述情况有一种是例外EA高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C卡马

18、西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E长期应用乙琥胺常产生身体依赖34除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作CA氯硝西泮B乙琥胺C苯妥英D丙戊酸E拉莫三嗪35硫酸镁抗惊厥的机制是DA降低血钙的效应B升高血镁的效应C升高血镁和降低血钙的联合效应D竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋收缩偶联中介作用36下面关于卡马西平的特点哪一项是错的DA作用机制与苯妥英相似B作用机制是阻NA通道C对精神运动性发作为首选药D对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E对锂盐无效的躁狂症也有效66下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状态AA氯丙嗪B苯巴比妥C

19、苯巴英D硫喷妥E地西泮抗震颤麻痹药37关于LDopA的下述情况哪种是错的DA口服后0.52小时血浆浓度达峰值B高蛋白饮食可减低其生物利用度C进入中枢神经系统的LDopA不是用量的1 D作用快，初次用药数小时即明显见效E外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因 38关于卡比多巴哪项是正确的EA透过血脑屏障 B抑制单胺氧化酶A亚型C抑制单胺氧化酶B亚型D转变成假神经递质卡比多巴胺E 抑制L芳香氨基酸脱羧酶39关于LDopA下述哪一项是错的DA对抗精神病药物引起的帕金森症无效B对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C长期应用可导致蛋氨酸缺乏D对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差 E奏效慢，但疗

20、效持久72阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物BA左旋多巴B氟哌啶醇C地西泮D米帕米E苯丙胺75下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药DA左旋多巴、多巴胺B氯丙嗪、左旋多巴C苯海棠、左旋多巴D苯海棠、开马君 E氯丙嗪、开马君抗精神失常药40关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的DA阻断D1受体B阻断D2受体C阻断受体D阻断受体E阻断M受体 41下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的CA体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症E氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42关于抗精神病药的临床应用哪一项是错

21、的DA主要用于治疗精神分裂症B可用于躁狂抑制症的躁狂相C氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E氯丙嗪作用冬眠合剂成分用于严重创伤和感染43下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的EA拟交感作用B阿托品样作用C增强外源性去甲肾上腺素作用 D镇静作用 E提高惊厥阈值44碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的DA恶心、呕吐B口干、多尿C肌无力肢体震颤D胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E过量引起意识障碍，共济失调71下述氯丙嗪的作用中哪项是错的BA使攻击性动物变得驯服B耗竭脑内儿茶酚胺和5羟色胺C降低发烧体温和正常体温D增加麻醉药和催眠药的作用E抑制阿扑吗啡的呕吐效应74增强NA作

22、用和拮抗胆碱作用的药物是哪个BA氟奋乃静B阿密替林C苯妥英D喷他佐辛E卡比多巴76下述药物适应症不良反应中哪一组是不正确的BA苯巴比妥癫痫大发作嗜睡B乙琥胺精神运动性发作胃肠反应C对乙酸氨基酚发烧肝损害D左旋多巴震颤麻痹精神障碍 E米帕明抑制症口干、便秘镇痛药45吗啡的下述药理作用哪项是错的BA镇痛作用B食欲抑制作用C镇咳作用D呼吸抑制作用E止泻作用 46吗啡下述作用哪项是错的DA缩瞳作用B催吐作用C欣快作用D脊髓反射抑制作用E镇静作用4710mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性CA镇痛B镇咳C缩瞳D欣快E呼吸抑制48冬眠合剂是指下述哪一组药物DA苯巴比妥异丙嗪吗啡B苯巴比妥氯丙

23、嗪吗啡C氯丙嗪异丙嗪吗啡D氯丙嗪异丙嗪哌替啶E氯丙嗪阿托品哌替啶49下述提法哪一项是错的 EA喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用50下述哪种提法是正确的AA可待因的镇咳作用比吗啡弱B治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D可待因常作为解痉药使用 E喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶51哪一种情况下可以使用吗啡BA颅脑损伤，颅压升高 B急性心源性哮喘C支气管哮喘呼吸困难D肺心病呼吸困难 E分娩过程止痛52下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的

24、戒断症状AA吗啡B可待因C纳洛酮D喷他佐辛E对乙酰氨基酚67哪种是麻醉性镇痛药的特征DA最大效能与成瘾性之比是常数B长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D很多效应是与脑内阿片肽类相同的E镇痛部位主要在感觉神经的末梢解热镇痛消炎药53阿司匹林下述反应有一项是错的DA解热作用 B减少症组织PG生成C中毒剂量呼吸兴奋 D减少出血倾向E可出现耳鸣、眩晕 54布洛芬下述作用有一项是错的AA有效恢复类风湿性关节炎的损伤 B治疗头痛有效C治疗痛经有效D有解热作用E减少血小板血栓素合成55除哪个药外其余均用于治疗痛风AA阿司匹林B吲哚美辛C别嘌醇D秋水仙碱E丙磺舒56阿司匹林哪组作

25、用与相应机制不符CA解热作用是抑制中枢PG合成B抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D水杨酸反应是过量中毒表现E预防血栓形成是抑制TXA2PGI257.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为DA都呈最大解离B都呈最小解离C小肠血流较其它部位丰富D吸收面积最大E存在转运大多数药物的载体58花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓CAPGE2 BPGF2 CPGI2 DTXA2 E59下述促进血小板聚集最强的是DAPGE2 BPGF2 CPGI2 DTXA2 E65关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的BA当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B当解热镇痛药和

26、中强度镇痛药无效时才用强镇痛药 C安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E海洛因治疗效果比吗啡还好68下述情况哪种是对的DA阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日B布洛芬不会引起胃肠道不良反应C保泰松与其它药物间无相互影响D长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性E保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系69下面描述哪项是正确的 BA体温调节中枢位于丘脑B阿司匹林作用于体温调节中枢,促进散热起解热作用C解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低 D阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症70下

27、述阿司匹林作用中哪项是错的CA抑制血小板聚集B解热镇痛作用C抗胃溃疡作用D抗风湿作用 E抑制前列腺素合成钙拮抗药170关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的AA 减慢心率，治疗窦性心动过速B 减少细胞内钙量，保护心肌缺血C 降低血液粘滞度D 作用于L型钙通道1亚型E 几无频率依赖性 171具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是BA 硝苯地平B 尼莫地平C 尼群地平D 维拉帕米E 地尔硫草172维拉帕米不能用于治疗BA 心绞痛B 慢性心功能不全C 高血压D室上性心动过速E心房纤颤173半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是CA 硝苯地平B尼莫地平C氨氯地平（或乐息平）D尼群地平E尼索地平174下述哪一种

28、情况不属于硝苯地平的适应症EA 高血压危象B 稳定型心绞痛C 变异型心绞痛 D 心功能不全E 不稳定型心绞痛抗心律失常药204治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是EA 奎尼丁B 利多卡因C 苯妥英钠D 普鲁卡因胺E 维拉帕米 205治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是AA 苯妥英钠B 普萘洛尔C 胺碘酮D 维拉帕米E 奎尼丁206治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是DA 奎尼丁B 胺碘酮C 美托洛尔D 利多卡因E 维拉帕米207奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括CA 完全性房室传导阻滞B 充血性心力衰竭C 新发病的心房纤颤 D 严重低血压E 地高辛中毒208使用奎尼丁治疗心房纤颤常

29、合用强心甙，因为后者能 EA 拮抗奎尼丁的血管扩张作用B 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C 提高奎尼丁的血药浓度D 增强奎尼丁的抗心律失常作用 E 对抗奎尼丁使心室率加快的作用209利多卡因对哪种心律失常无效DA 心肌梗塞致室性心律失常 B 强心甙中毒致室性心律失常C 心室纤颤 D 心房纤颤E 室性早搏210关于利多卡因，下述哪一项是错误的CA 促进复极相 K外流，APD缩短B抑制4相NA内流，降低自律性C 加快缺血心肌的传导速度D 主要作用于心室肌和浦氏纤维E 以上都不是211有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的AA 广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症B 抑制CA2内流C 抑制K外流D 非竞争

30、性阻滞、受体E 显著延长APD和ERP212关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的BA 降低窦房结的自律性B 治疗量延长浦氏纤维的APD和ERPC 减慢房室传导D 治疗量延长房室结构的APD和ERP E 阻断心脏的受体213有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的CA 普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C 普萘洛尔不能用于室性心律失常D 利多卡因可引起窦性停搏E 胺碘酮是广谱抗心律失常药214主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是DA 利多卡因B 美西律C 苯妥英钠D 维拉帕米E 胺碘酮215阵发性室上性心动过速并发变异型

31、心绞痛，宜采用下述何种药物治疗AA 维拉帕米B 利多卡因C 普鲁卡因胺D 奎尼丁E 普萘洛尔216抗心律失常药的基本电生理作用是EA 降低异位节律点的自律性B 加快或减慢传导而取消折返C 延长或相对延长ERP而取消折返D 抑制后去极和触发活动E 以上均是抗充血性心衰药192下列哪个药物不能用于心源性哮喘EA 吗啡B 毒毛花甙KC 氨茶碱D 硝普钠E 异丙肾上腺素 193强心甙中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的DA 停药B 给氯化钾C 用苯妥英钠D 给呋塞米E 给考来烯腚194强心甙中毒最常见的早期症状是CA QT间期缩短B头痛C胃肠道反应D房室传导阻滞E 低血钾195下述哪些

32、因素可诱发强心甙中毒EA 低血钾、低血镁B 高血钙C 心肌缺氧、肾功能减退D 联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K利尿药E 以上均是196强心甙中毒的停药指症是 EA 频发室性早期B二联律C窦性心动过缓D 视觉异常E 以上均是197强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用BA 氯化钾B 阿托品C 利多卡因D 肾上腺素E 吗啡198地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需EA 10天 B 12天C 9天D 3天E 6天199强心甙中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾BA室性早搏B房室传导阻滞C室性心动过速D二联律E室上性心动过速200强心甙治疗心衰的原发作用是DA 使已扩大的心室容

33、量缩小B 降低心肌耗氧量C 减慢心率 D 正性肌力作用E 减慢房室传导201强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效DA 瓣膜病、高血压、先天性心脏病B 贫血、甲亢、维生素B1缺乏症C 肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D 严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎E 窦性节律的轻、中度心衰202血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括AA 抑制激肽酶II，增加缓激肽的降解B 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶C 抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解D 抑制血管的构型重建E 抑制心室的构型重建203血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是CA 扩张冠脉，增加心肌供氧B 减少心肌耗氧C 减轻心脏的前、

34、后负荷D 降低血压，反射性兴奋交感神经E 降低心输出量抗心绞痛药175硝酸甘油不扩张下列哪类血管CA 小动脉B 小静脉C 冠状动脉的小阻力血管 D 冠状动脉的侧枝血管E 冠状动脉的输送血管 176不宜用于变异型心绞痛的药物是DA 硝酸甘油B 硝苯地平C维拉帕米D 普萘洛尔E 硝酸异山梨酯177不具有扩张冠状动脉作用的药物是EA 硝酸甘油B硝苯地平C 维拉帕米D 硝酸异山梨酯E 普萘洛尔178不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是AA 维拉帕米B硝酸异山梨酯C硝苯地平D硝酸甘油E 以上都不是179硝酸酯类与受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是EA 作用机制不同产生协同作用 B 消除反射性心率加

35、快C 降低室壁肌张力D 缩短射血时间E 以上都是180普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点EA 无冠脉及外周血管扩张作用B 抑制心肌收缩力，心室容积增加C 心室射血时间延长D 突然停药可导致反跳 E 以上均是181硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应CA 心肌收缩力，减弱B 心率减慢，心脏舒张期相对延长C 扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管D 扩张小静脉，外周阻力降低E 扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量降低。抗高血压药182可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用AA 与激动中枢的2受体有关 B 与激动中枢的1受体有关 C 与阻断中枢的2受体

36、有关 D 与阻断中枢的1受体有关 E 与以上均无关 183关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的DA 用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D 降低血钾E 久用不易引起脂质代谢障碍184肾功能不全的高血压患者，可选用EA 氢氯噻嗪B 利血平C 胍乙啶D 肼屈嗪E 钙拮抗剂185高血压合并消化性溃疡者宜选用BA 甲基多巴 B 可乐定 C 肼屈嗪 D 利血平 E 胍乙啶186下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的BA 开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化B 增加细胞内游离CA2水平C 可使血糖升

37、高D 可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留E 化学结构与氯噻嗪187长期使用利尿药的降压机制是DA 排NA、利尿、血容量减少B 降低血浆肾素活性C 增加血浆肾素活性D 减少血管平滑肌细胞内NA E 抑制醛固酮的分泌188血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括AA低血钾B血管神经性水肿C对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D咳嗽E 高血钾189与普萘洛尔相对，选择性1受体拮抗剂具有以下优点EA不引起支气管收缩B不引起血管收缩C对血糖影响小D对血脂影响小E以上均有190长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应EA 升高血脂B 升高血糖C 增加血浆肾素活性D 升高血尿酸E 以上均是191高血压合并糖尿病的患者，不

38、宜用下列哪类药物AA 二氮嗪、氢氯噻嗪B 血管紧张素转化酶抑制剂C 美托洛尔D 哌唑嗪E 以上均不能用利尿药120呋塞米的利尿作用是由于CA抑制肾脏的稀释功能B抑制肾脏的浓缩功能 C抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D对抗醛固酮的作用 E阻滞NA重吸收 121高血K症病人，禁用下述何种利尿药EA氢氯噻嗪B苄氟噻嗪C布美他尼D呋塞米E氨苯蝶啶122下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是DA心脏性水肿B轻度高血压C尿崩症D糖尿病E特发性高尿钙123呋塞米没有的不良反应是EA低氯性碱中毒B低钾血症C低钠血症D耳毒性E血尿酸浓度降低124氢氯噻嗪不具有的不良反应是AA高血钾症B高尿酸血症C高血糖症D高血脂症E低

39、血镁症调节胃肠功能用药（含组胺与组胺受体阻断药） 125雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是CA阻断M1受体B阻断H1受体C阻断H2受体D促进PGE2合成 E干扰胃壁细胞内质子泵的功能 126硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是DA.中和胃酸 B.抑制胃酸分泌 C.抑制胃壁细胞内H-K-ATP酶 D.保护胃肠粘膜 E.抗幽门螺杆菌127下列关于NAHCo3不正确的应用是EA静脉滴注治疗酸血症B碱化尿液，防磺胺药析出结晶C与链霉素合用治疗泌尿道感染D苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出 E与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收128在下列关于A1（OH）3的描述中，不正确的是EA抗酸作用较强，奏效较慢B口服后

40、产生氯化铝，有收敛、止血作用 C久用可引起便秘 D与三硅酸镁合用，可增加疗效 E与四环素类药物 合用，不影响其疗效164孕妇不宜用的H1受体阻断药是CA 苯海拉明B 布克利嗪C 美克洛嗪D 特非那定E 阿司咪唑165无中枢副作用的H1受体阻断药是EA 苯海拉明B 异丙嗪C 曲吡那敏D 氯苯那敏E 阿斯咪唑166苯海拉明不具有的药理作用是EA 镇痛作用B 催眠作用C 抗胆碱作用D局麻作用E 降低肾酸分泌167雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好BA 胃溃疡B十二指溃疡C慢性胃炎D卓艾综合症E 溃疡性结肠炎168下列哪项不是西咪替丁的不良反应DA精神错乱B内分泌紊乱C乏力，肌痛D 心率增加E 粒细胞减少

41、169苯海拉明最常见的不良反应CA 失眠B 消化道反应C 镇痛，嗜睡D 口干E 粒细胞减少肾上腺皮质激素类药物220经体内转化后才有活性的糖皮质激素是CA 氢化考的松B 地塞米松C 泼尼松D 倍他米松E 氟氢松 221糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是DA 加强抗菌素的抗菌作用B 提高机体的抗病力C 直接对抗内毒素D 抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展E 使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能222糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为DA 病人对激素不敏感B 激素用量不足 C 激素能促使病原微生物生成繁殖 D 激素降低了机体对病原微生物的抵抗力 E 使用激素时，未用足量

42、、有效的抗菌药 223糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免EA 对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用B 类肾上腺皮质功能亢进综合症C 反跳现象D 诱发和加重感染E反馈性抑制垂体肾上腺皮质轴机能224下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的DA 使血小板增多B 降低纤维蛋白原浓度C 使红细胞和红蛋白含量增加D 使中性粒细胞数增多E 抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能225治疗剂量时几天潴钠排钾作用的糖皮质激素是CA 氟氢可的松B 氢化可的松C 可的松D 地塞米松E 泼尼松龙226下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最弱的药物是CA 泼尼松B 泼尼松龙C 倍他米松D 氢化考的松E 曲

43、安西龙227糖皮质激素不可用于CA 暴发型流行性脑膜炎B中毒性菌痢C鹅口疮D 重症伤寒E猩红热228米托坦对肾上腺皮质的药理作用是DA 使束状带及球状带细胞萎缩、坏死B 使球状带及网状带细胞萎缩、坏死C 使球状带细胞萎缩、坏死D 使束状带及网状带细胞萎缩、坏死E 使束状带细胞萎缩、坏死、但不影响网状带229大剂量糖皮质激素突击疗法用于DA 肾病综合症B 湿疹C 慢性肾上腺皮质功能不全 D 过敏性休克E 红斑狼疮230中效糖皮质激素类药是BA 地塞米松B 曲安西龙C 倍他米松D 可的松E 氢化可的松231小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗DA 肾上腺皮质癌B 肾病综合症C 肾上腺嗜铬细胞瘤 D 垂

44、体前叶功能减退E 垂体肿瘤232美替拉酮可用于治疗BA 前列腺癌B 肾上腺皮质癌C 肾上腺嗜铬细胞瘤D 肾上腺皮质功能减退症E 垂体前叶功能减退症233有明显潴钠排钾作用，几无抗炎作用的肾上腺皮质激素类药物是CA 氢化考的松B 曲安西龙C 醛固酮D 美替拉酮E 氟氢可的松234可用于垂体释放ACTH功能试验的药物是DA 普罗帕酮B 硫氮卓酮C 多潘立酮D 美替拉酮E 格列喹酮235糖皮质激素所引起的不良反应的不正确项是CA 高血压B 高血糖C 高血钾D 低血钙E 低血磷236长期应用糖皮质激素的患者，停用激素后垂体恢复分泌ACTH功能的时间是DA 12周B 35周C 68周D 1220周E 5

45、0周以上237糖皮质激素对消化系统的影响不正确项是AA 抑制食欲，减弱消化B 诱发脂肪肝C 抑制胃粘液分泌 D 促进胃蛋白酶分泌E 诱发胰腺炎甲状腺激素及抗甲状腺药238指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制EA 使促甲状腺激素释放减少B 抑制甲状腺细胞增生C 直接拮抗已合成的甲状腺素 D 直接拮抗促甲状腺激素E 抑制甲状腺胞内过氧化物酶，防碍甲状腺素合成 239抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是DA 甲硫咪唑B 卡比吗咪C 甲硫氧嘧啶D 碘化钾E 131I240甲亢术前准备正确给药应是BA 先给碘化物，术前两周再给硫脲类B 先给硫脲类，术前两周再给碘化物C 只给硫脲类D 只给碘化物E

46、两者都不给241硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是DA 血小板减少性紫癜B 粘膜出血C 再生障碍性贫血D 粒细胞减少E 溶血性贫血242下列哪一种情况慎用碘剂CA 甲状腺机能亢进危象B 甲亢术前准备C 妊娠D 甲状腺危象伴有粒细胞减少E 高血压243粘液性水肿的治疗用药是CA 卡比马唑B 碘化钾C 甲状腺片D 丙硫氧嘧啶E 甲硫咪唑244甲状腺机能亢进内科治疗选用BA大剂量碘剂B甲硫咪唑C甲苯磺丁脲D 小剂量碘剂E 丙硫咪唑245治疗粘液性水肿宜选用CA 卡比马唑B 碘化钾C甲状腺素D促皮质素E 糖皮质激素246宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是DA 粘液性水肿B 结节性甲状腺肿C 弥漫性甲状腺肿D

47、 甲状腺危象E 以上都可247能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是BA 卡比吗咪B 丙硫氧嘧啶C甲硫氧咪啶D 甲硫咪唑E 丙硫咪唑248甲硫咪唑抗甲状腺作用机制是DA 抑制甲状腺激素的释放B 抑制甲状腺对碘的摄取C 抑制甲状腺球蛋白水解D 抑制甲状腺素的生物合成E 抑制TSH对甲状腺的作用249可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是EA 甲硫咪唑B 丙硫氧嘧啶C 甲状腺片D 卡比马唑E 钾化钾250碘化物的不良反应是DA 粒细胞缺乏B 诱发胃溃疡C 诱发神经失常 D 诱发甲状腺功能紊乱E 诱发肾上腺功能紊乱251可进人乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿的药物是BA 丙硫氧嘧啶B 碘化物C 普萘

48、洛尔D 卡比吗咪E 甲状腺素252指出在体内通过转化成甲硫咪唑才能发挥抗甲状腺作用的药物AA 卡比吗咪B 他巴唑C 甲亢平D 丙硫咪唑E 甲苄咪唑253可诱发心绞痛的药物是DA 胰岛素B 考的松C 131ID 甲状腺素E 卡比吗咪254对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是DA 氯化钾B 胰岛素C 糖皮质激素D 左旋甲状腺素E 肾上腺素255甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是CA 使甲状腺血管减少，减少手术出血B 使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行C 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象D 防止手术过程中血压下降E 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低

49、下256硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是DA 口服后吸收不完全B 肝内代谢转化快C 肾脏排泄速度快D 待已合成的甲状腺耗竭后才能生效E 口服吸收缓慢257指出硫脲类用于甲亢内科治疗的正确给药方式BA 开始给小剂量，以后逐渐加大剂量，直至基础代谢率正常，改用维持量B 开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量C 开始给治疗量，基础代谢正常后继续给36个月停药D 开始给小剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量E 开始给小剂量，基础代谢正常后改用维持量胰岛素及口服降糖药258硫酰脲类降糖药的作用机制是DA 加速胰岛素合成B 抑制胰岛素降解C 提高胰岛细胞功能D 刺激胰岛细胞释放胰岛素E 促

50、进胰岛素与受体结合 259一次给降血糖作用持续时间最长的药物是E 好象应选CA甲苯磺丁脲B格列本脲C格列吡嗪D珠蛋白锌胰岛素E甲苯磺丁脲260有严重肝功能不良者不宜用的降血糖药是BA 格列本脲B 氯磺丙脲C 格列吡嗪D 甲苯磺丁脲E 格列齐特261了造成乳酸血压的降血糖药是BA 格列吡嗪B 二甲双胍C 格列本脲D 甲苯磺丁脲E 氯磺丙脲262下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗 EA 妊娠期糖尿病B 幼年重型糖尿病C 酮症 D 合并严重感染的糖尿病E 轻中型糖尿病263可用于尿崩症的降血糖药DA 甲苯磺丁脲B 二甲双胍C 格列本脲D 氯磺丙脲E 格列吡嗪264引起胰岛素耐受的诱因哪一项是错误的E

51、A酮症酸中毒B 糖尿病并发感染C严重创伤D手术E 以上都不是265下列有关胰岛素制剂的描述哪一项是不正确的EA 精蛋白锌胰岛素是长效的B 结晶锌胰岛素所短效的C 正规胰岛素所短效的D 低精蛋白锌胰岛素是中效的E 以上都不对266降血糖作用最弱，维持时间最短的药物是AA甲苯磺丁脲B氯磺丙脲C结晶锌胰岛素D 格列本脲E 格列吡嗪267胰岛素的药理作用的描述下列哪一项是不正确的CA 促进脂肪合成并抑制其分解B 促进氨基酸的转运和蛋白质合成C 促进糖原分解 D 抑制蛋白质分解E 促进葡萄糖的氧化和醇解268可降低磺酰脲类降血糖作用的药物是CA 青霉素B 吲哚美辛C 氯噻嗪D 普萘洛尔E 呋喃苯胺酸26

52、9可引发精神错乱，嗜睡及共济失调的降血糖药是DA 格列本脲B 甲苯磺丁脲C 格列吡嗪D 氯磺丙脲E 二甲双胍270磺酰脲类降血糖的主要不良反应是DA 粘膜出血B 乳酸血症C 肾损伤D 粒细胞减少及肝损伤E 肾上腺皮质功能减退271与胰岛素合用易造成严重低血糖反应的药物是EA 水杨酸钠B 氯丙嗪C 普萘洛尔D 氯噻嗪E 硫脲类药272下列不宜用胰岛素的病症EA 糖尿病合并严重感染B 重症糖尿病C 胰岛功能基本丧失的糖尿病D 酮症E 胰岛功能尚可的糖尿病273抢救酮体酸中毒昏迷患者宜选用BA 珠蛋白锌胰岛素B 正规胰岛素C 肾上腺素D 低精蛋白锌胰岛素E 精蛋白锌胰岛素274甲状腺机能亢进伴有中度

53、糖尿病宜选用CA 二甲双胍B 氯磺丙脲C 低精蛋白锌胰岛素 D 格列本脲E 甲苯磺丁脲275可促进抗利尿素分泌的降血糖药是DA 格列本脲B 格列吡嗪C 甲苯磺丁脲D 氯磺丙脲E 二甲双胍276易造成持久性低血糖症，老年糖尿病人不宜选用的降血糖药是DA 格列本脲B 格列吡嗪C 甲苯磺丁脲D 氯磺丙脲E 格列齐特人工合成的抗菌药305磺胺类药对下列不敏感的细菌是CA大肠杆菌B溶血性链霉素C梅毒螺旋体D脑膜炎双球菌E砂眼衣原体 306磺胺类药物作用机制是与细菌竞争BA 二氢叶酸还原酶B 二氢叶酸合成酶C 四氢叶酸还原酶 D 一碳单位转移酶E 叶酸还原酶307治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为BA 对

54、脑膜炎双球菌敏感B 血浆蛋白结合率低C 细菌产生抗药性较慢D 血浆蛋白结合率高E 以上都不是308磺胺嘧啶（SD）用于治疗下列那类病无效DA 溶血性链球菌引起的丹毒B 肺炎球菌引起大叶肺炎C 脑膜炎双球菌引起的流脑 D 立克次体引起的斑疹伤寒E 大肠杆菌引起的泌尿道感染309氟喹诺酮类药物的作用机制是CA 抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成B 抑制细菌二氢叶酸合成酶C 抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制 D 抑制细菌蛋白合成 E 以上都不是310氟喹诺酮类药物最适用于BA骨关节感染B泌尿系感染C呼吸道感染D 皮肤疖肿E 全身感染311磺胺嘧啶正确的叙述是BA 属长效类磺胺B 属中效类磺胺C

55、血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障D 血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障E 为治疗伤寒的首选药 312喹诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是AA 氧氟沙星B 诺氟沙星C 依诺沙星D 培氟沙星E 吡哌酸313氧氟沙星的特点是AA 抗菌活性强B 耐药性产生慢C 血药浓度低 D 作用短暂E 血浆半衰期15小时314磺胺类药物的抗菌机制是AA 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C 破坏细菌细胞壁D 增强机体免疫机能E 改变细菌细胞膜通透性315甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是EA 促进吸收B 促进分布C 减慢排泄D 能互相提高血药浓度E 因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用 316甲氧苄啶是属

56、于CA 磺胺类B 硫氧嘧啶类C 二氨嘧啶类D 乙胺嘧啶类E 抗生素抗生素277抗绿脓杆菌感染有效药物是DA 头孢氨苄B 青霉素GC 羟氨苄西林D 羧变西林E 头孢呋辛 278青霉素G水溶液不稳定，久置可引起EA 药效下降B 中枢不良发应C 诱发过敏反应DAB EAC279青霉素过敏性休克抢救应首选C错应为肾上腺素A 肾上腺皮质激素B 去甲肾上腺素C 抗组胺药D 多巴胺280头孢菌素类用于抗绿脓感染药物是DA 头孢氨苄B 头孢唑啉C 头孢呋辛D 头孢哌酮E 头孢孟多281第三代头孢菌素的特点是DA 广谱及对绿脓，厌氧菌有效B 对肾脏基本无毒性C 耐药性产生快 D AB E AC282下列对绿脓杆

57、菌感染无效的药物是CA 羧苄西林B 头孢哌酮C 头孢呋辛D 庆大霉素E 头孢噻肟283以下口服应用的抗生素是BA 青霉素G B 匹氨西林C 头孢曲松D 哌拉西林E 头孢哌酮284下列药物中对支原体肺炎首选药是AA 红霉素B 异烟肼C 土霉素D 对氨水扬酸E 吡哌酸285红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有BA 肝、肾损害B 肝损害、刺激性强C 肾损害、刺激性强 D 骨髓抑制、肝损害E 骨髓抑制、刺激性强286庆大霉素与速尿合用时可引起 CA 抗菌作用增强B 肾毒性减轻C 耳毒性加重D 利尿作用增强E 肾毒性加重287鼠疫首选药物是DA 庆大霉素B 林可霉素C 红霉素D 链霉素E 卡那霉素28

58、8氨基甙类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为BA 对尿道感染常见的致病敏感B 大量原形药物由肾排出C 使肾皮质激素分泌增加D 对肾毒性低E 尿碱化可提高疗效289以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是CA 磺胺嘧啶B 红霉素C 四环素D 氧氟沙星E 青霉素G290可引起二重感染的药物是EA 四环素B 红霉素C 氯霉素D AB E AC291支原体肺炎首选药物是BA 青霉素GB 红霉素C 氯霉素D 链霉素E 利福平292可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是DA 红霉素B 青霉素C 林可霉素D 四环素E 庆大霉素293青霉素G对下列何类细菌不敏感BA溶血性链球菌B肺炎杆菌C脑膜炎双球菌D炭疽杆菌E破伤

59、风杆菌294临床治疗钩端螺旋体病首选DA 红霉素B 氯霉素C 四环素D 大剂量青霉素G E 链霉素295氨基甙药物对那类细菌有效EA G球菌B G杆菌C G球菌D G杆菌 E GG菌296羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效AA 庆大霉素B 磺胺嘧啶C 青霉素GD 红霉素E 林可霉素297链霉素过敏性休克抢救静脉注射EA 去甲肾上腺素B 氢化可的松C 异丙肾上腺素 D 西地兰E 10葡萄糖酸钙298伤寒、副伤寒病首选BA 复方新诺明B 氨苄西林C 庆大霉素D 链霉素E 四环素299氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起CA 血色素下降B 血小板下降C 白细胞下降D 红细胞下降E 红细胞增加300下列对氨基甙类不敏感的细菌是AA 各种厌氧菌B 沙门菌C 金黄色葡萄球D 肠道杆菌E绿脓杆菌301耳毒性、肾毒性最严重的氨基甙类的药物是EA 卡那霉素B 庆大霉素C 链霉素D 丁胺卡那霉素E 新霉素302不易产生耐药的青霉素类药物是DA 氨苄西林B 阿莫西林C 羧苄西林D 苯唑西林E 哌拉西林303氨苄西林抗菌谱特点是BA 对G