高中化学选择性必修三 2.1.2 烷烃的命名课件下学期（共20张）

1、第二章 第一节 第2课时烷烃的命名新课导入1、常见烷烃的同分异构体丁烷、戊烷2、常见烷烃的习惯命名 复习回顾烷烃的命名烃基：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。常见的烃基： 甲烷分子失去一个H是甲基（CH3）； 乙烷分子失去一个H是乙基（CH2CH3）； 丙烷分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构。烃基CH2CH2CH3 正丙基 异丙基丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有8种。烷烃的命名烷烃的习惯命名烷烃的命名：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字烷烃表示方法：碳原子数在十以内的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、

2、己、庚、辛、王、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示。当碳原子数相同时，在（碳原子数烷名前面加正、异、新）等。CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷异戊烷新戊烷烷烃的命名学生活动2,3-二甲基己烷烷烃的命名选主链，称某烷：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作某烷”。 CH3CHCH2CHCH3 CH3CH2CH3己烷戊烷出现多条等长的最长碳链时，选支链最多 己烷CH3CH3CHCH2CHCCH3 CH3CH3CH3CH2烷烃的系统命名烷烃的命名编序号，定支链：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。 己

3、烷561234CH3CHCH2CHCH3 CH3CH2CH3烷烃的系统命名烷烃的命名注意：不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近时，遵循简单优先原则 CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3CH3CH2 1 2 3 4 5 63-甲基3-乙基从左向右编号 6 5 4 3 2 1烷烃的系统命名烷烃的命名注意：不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(CH3)，遵循编号之和最小原则。CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH3CH2CH3CH31 2 3 4 5 62，2，3，5 2，4，5，56 5 4 3 2 12-甲基2-甲基烷烃的系统命名烷烃的命名写名称：.将取代基名称

4、写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用短线隔开。己烷1234CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3甲基己烷256烷烃的系统命名烷烃的命名.如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数（只有一个取代基时将取代基的个数省略），表示位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。 2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 8取代基数目取代基位置取代基名称主链名称烷烃的系统命名烷烃的命名烷烃的系统命名烷烃命名“五注意”取代基的位号必

5、须用阿拉伯数字“2”“3”表示，位号没有“1”。相同取代基合并，必须用汉字数字“二”“三”表示其个数，“一”省略不写。表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“”隔开。若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。烷烃的命名编号位，定支链；取代基，写在前，不同基， 简到繁，选主链，称某烷；标位置，短线连；相同基，合并算。烷烃的系统命名烷烃的命名学生活动2,3二甲基4乙基庚烷2甲基5乙基庚烷3,3二甲基5乙基庚烷烷烃的命名学生活动1. 请按照下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式，并用系统命名法进行命名(1) 写出有最长碳链结构的同分异构体 (2) 主链碳原子由6个减成5个，甲基由两种可能的位置分布(3) 主链碳原子由5个减成4个，；两个甲基由两种可能的位置分布2. 根据丁烷两种同分异构体的结构，写出4种丁基（C4H9）的结构简式。烷烃的命名同分异构体步骤结构简式名称先写有最长碳链的结构简式 己烷主链碳原子由6个减为5个，甲基有两种可能的位置分布 2甲基戊烷 3甲基戊烷主链碳原子由5个减为4个，两个甲基有两种可能的位置分布 2,3二甲基丁烷 2,2二甲基丁