药物流行病学-2

1、药物流行病学-2（总分：37.00 ,做题时间：90分钟）一、A1型题（总题数：12,分数：12.00）.下列匹配下哪项是错误的A. Case Repost-个例报道B. Case Saries-病例组报告C. Analyses of Soclder Trends-长期趋向分析D. Cohort Studies- 病例对照研究E. Randomized Clinical Trials-随机临床研究（分数：1.00）V解析：2.药物流行病学的英文单词为A.PhysiologyB.bisiologyC.pharmacologyD.pharmacoepidemiologyE.pharmacoecon

2、omics（分数：1.00）V解析：3.药物流行病学的研究对象是:A.病人B.健康人C.指定的受试者D.病人和健康人E.医院的住院病人（分数：1.00）V解析：4.服用氧化物会引起死亡，并且间隔反应为几秒钟，这种联系具有A.生物学合理性B.联系的一贯性C.联系的时间程序D.联系的特异性E.剂量-反应的强度（分数：1.00）V解析：5.长期用药后，病人危险性反而减少的现象可用什么解释A.首剂效应B.致敏物耗竭C.产生免疫缺陷D.免疫同化E.适应该药（分数：1.00）V解析：6.关于长期趋向分析.下列哪项是错误的A.也称为生态研究B.可以快速为假设提供证据或做出否定C.不能控制混杂来度量D.常常应

3、用生物统计学E.可用来区分何种因素更像真正的原因（分数：1.00）V解析：7.Pharmaloligilaice 是指下列哪项A.药物守卫B.药物监视C.药物警戒D.药物安全保障E.药物不良反应（分数：1.00）V解析：8.发生率的变化意味着下列哪项的变化A.病理B.病程C.患病率D.病因因素E.病人免疫水平（分数：1.00）V解析：9.关于药物流行病学的叙述，不正确的是：A.样本越大，数据估计越为准确B.需在不同的人群中，作两三次以上的大样本研究C.对同一个药物，一定会得出相同的研究结果D.可发现潜伏期很长的药物不良反应E.可在老人、儿童、孕妇等人群中进行（分数：1.00）V解析：.某实验员

4、为取悦上司，则对某组测定得更仔细些，属于下列哪种情况A.测定偏倚B.间接混杂C.随机变异D.正确操作E.回忆偏倚（分数：1.00）V解析：.关于患病率，下列哪项是正确的A. 一定时间内在特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数暴露人群总数B.某时点特定暴露人群中某病病例总数/暴露人群总数C.长时间内在特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数D.长时间内在特定暴露人群中某病病例总数/暴露人群总数E.某时点特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数（分数：1.00）V解析：12.医疗病历数据库的典型是A.英国的GPRDB.美国的GPRDC.法国的GPRDD.英国的GRDPE.美国的GRDP（分数：1

5、.00）V解析：二、X型题（总题数：25,分数：25.00）.关于病例对照研究，下列哪项是错误的（分数：1.00）A.可以产生假设VB.是检验病因假说的研究方法C.无法用来研究那些罕见病例VD.是回顾性地获取暴露信息E.选择不当可导致选择偏倚造成错误结论解析：.关于持续时间-反应强度，哪项是错误的（分数：1.00）A.暴露时间越长，危险越大，则存在持续时间-反应关系B.暴露时间越短，危险越大，则存在持续时间-反应关系 VC.暴露时间越短，危险越小，则存在持续时间-反应关系D.暴露时间越长，危险越小，则存在持续时间-反应关系 VE.持续时间与反应之间毫无任何关联V解析：.下列哪些可避免混杂发生（

6、分数：1.00）A.严密的研究设计VB.随机安排 VC.选择受试者时的排除、匹配 7D.处理数据时的分层、数学模型VE.尽量缩短研究时间解析：16.新药临床试验在检测药物的安全性方面有哪些缺陷（分数：1.00）A.结果受样本大小的影响 VB.试验期限有限 VC.受试者大都是青壮年男性VD.一般都是单一用药VE.药物品种不断增加解析：.关于各种研究方法的缺点，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.随机临床试验有人为因素，伦理道德上难于进行B.队列研究如果为前瞻性的，可能需要数年才能完成C.长期趋向分析对混杂无控制VD.个例报道不能用于检验假设VE.长期趋向分析暴露数据可能有偏倚解析：.下列哪种说

7、法是正确的（分数：1.00）A.患病率下降可能由于发生率下降所致VB.患病率下降可能由于病程缩短所致VC.病程很短的疾病，尽管发生率很高，患病率仍可不高D.病程长的疾病，发生率不高，患病率仍可不低E.患病率主要取决于病因和病程解析：.药物流行病学的产生与下列因素有关：（分数：1.00）A.对药物不良反应监测的研究VB.新药临床试验的局限性VC.药品费用快速增长D.政府需对药品定价管制E.药政部门需更正确地处理药物可疑的安全性问题 解析：.关于流行病学各种研究方法，下列哪项是错误的（分数：1.00）A.随机临床试验可控制混杂B.病例对照研究是最具说服力的方法C.个例报道简单易行，可产生假设D.病

8、例组报告对患病就绪能做出定性估计E.队列研究费用较大解析：.关于队列研究.以下哪项是错误的（分数：1.00）A.在进行那些结果较为少见的研究时，需要较小的样本B.研究潜伏期较长的药物效应，需要花费的时间较短C.又称为群组研究D.即可为前瞻性，又可为回顾性E.队列研究在新药上市后监测，研究可能的效应时尤为有用 解析：22.下列哪些属于近年来药物流行病学研究的起点（分数：1.00）A.不稳定性危害VB.滞后事件 7C.多重用药 VD.罕有事项 VE.不良反应解析：23.患病率取决于下列哪几项（分数：1.00）A.病因B.病程 ，C.病理D.病原微生物E.发生率 V解析：.关于病例对照研究，下列哪项

9、是正确的（分数：1.00）A.从不产生偏倚B.是检验病因假说的研究方法VC.前瞻性地获取暴露信息D.在研究引起某一疾病的多种可能原因时，特别有用E.在研究较为罕见的病例时，也特别有用V解析：.下列哪项是因果性质联系的标准（分数：1.00） TOC o 1-5 h z A.生物学合理性VB.联系的一贯性VC.联系要有时间程序VD.联系的研究性VE.联系的强度V解析：.流行病学研究对可能发生的三种错误是（分数：1.00）A.随机错误7B.统计错误C.推论错误D.偏倚错误7E.混杂 V解析：.关于相对危险度（RR）,下列哪项是错误的（分数：1.00）A.RR是暴露组中疾病的发生率与非暴露组中疾病的发

10、生率的比值B.RR不意味着疾病的发生率C.RR大于10,说明暴露可能是疾病的原因D.RR等于10,说明暴露可能可以防止疾病VE.RR小于10,说明暴露可能与疾病无关V解析：.流行病学研究方法包括（分数：1.00）A.个例报道 V TOC o 1-5 h z B.随机临床试验7C.队列研究 VD.病例对照研究VE.长期趋自然分析V解析：.下列哪些研究没有对照组并因此归为分析性研究（分数：1.00）A.个例报道B.病例对照研究VC.队列研究 VD.随机临床试验VE.病例组报告解析：.关于病例组报告，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.病例组报告是对一系列单一暴露的病人，描述和评价等临床结果 TO

11、C o 1-5 h z B.可用来对不良反应的发生率做定量评估VC.可用来确定某种不良反应在比临床试验大的人群中是否出现D.它比个例报告更能明确病人暴露和结果是否典型VE.病例组报告缺少对照V解析：.关于个例报道哪项是正确的（分数：1.00）A.个例报道较为廉价，易操作进行B.个例报道能够产生假设 VC.个例报道不能用于检验假设D.个例报道最具说服力VE.个例报道可为深入研究提供信号解析：.关于随机临床研究，下列哪项正确（分数：1.00）A.最具说服力VB.可控制混杂VC.开销较大 VD.无人为因素E.随机分配 V解析：.关于剂量-反应强度，哪项是正确的（分数：1.00）-反应关系V-反应关系

12、-反应关系V-反应关系A.暴露越多，危险越甚，则说明药物剂量 B.暴露越少，危险越甚，则说明药物剂量 C.暴露越少，危险越少，则说明药物剂量 D.暴露越多，危险越少，则说明药物剂量E.剂量与反应之间毫无任何关联解析：.关于联系的强度，哪项是正确的（分数：1.00）A.相对危险度在2以下为弱联系 VB.如果有剂量-反应关系存在，则说明这种表露更像是引起结果的原因C.如果有持续时间-反应关系存在，则说明这种表露更像是引起结果的原因D.量小的联系仍可能具有因果性E.量小的联系不可能具有因果性解析：35.下列哪些为描述性研究（分数：1.00）A.个例报道 VB.病例组报告VC.长期趋向分析 VD.队列研究E.病例对照研究解析：.关于流行病学各种研究方法，下列哪项正确（分数：1.00）A.病例对