2022年药品召回管理制度与处置流程

1、第PAGE5页共NUMPAGES5页2022年药品召回管理制度与处置流程为加强医院药品安全管理，保障公众用药安全，减少或避免药害事件的发生，根据药品召回管理办法和药品不良反应报告和监测管理办法等有关法律法规，结合我院实际特制定药品召回管理制度。一、基本概念12安全的不合理危险。3、有下列情况发生的为必须召回药品:(1)药品监督管理部门公告的质量不合格药品:包括假药、劣药或因存在安全隐患而责令召回的药品。(2)生产商、供应商主动要求召回的药品。(3)调剂、发放错误的药品。(4)已证实或高度怀疑被污染的药品。(5)使用过程中发生影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的药品。(6)已过期失效的药品

2、。二、药品召回与处理程序1、药剂科负责医院药品召回具体管理工作。2、根据不同的情况与召回分级，科学设计相应的药品召回计划并组织实施。(1)发现假、劣药品时，按规定及时报告有关部门并迅速召回，妥善保存所有原始记录，对假、劣药品及时查明原因，追究相关责任。(2)发现调剂错误时，立即追回调剂错误的药品。依医疗差错、事故登记报告制度采取相应措施。对调剂错误，及时分析原因，提出整改措施。(3)、医院在作出药品召回决定或收到药品召回通知后，立即停止采购、销售和使用所涉问题药品。各病区、各药房的药品退回药库，妥善保管于指定场所，做好下架封存、登记报告工作。(4)、各调剂室负责人指定专人通过查找处方、病历等方

3、式找到用药患者，通知其停止用药，办理退药手续，并登记召回药品相关信息妥善保存所有原始记录。(5)、已召回的药品集中封存，每月将召回药品信息和处方集中上报医务处。(6)、药库负责人经主管领导审批后与药品供应商联系退药事宜。(7)、确定为不良反应的按不良反应报告程序及时上报。(8)、必要时经药学部主任审批后，依据召回管理药品不良事件应急处置预案要求，联系医务处开展假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的患者的体检、健康咨询及救治等应对工作。(9)、必要时经药学部主任审批后，依据医疗纠纷、差错管理制度联系督查办协调解决医疗纠纷。(10)、积极配合药品监督管理部门和药品生产企业开展有关药品安全隐患调查、

4、药品召回、销毁等相关工作。做好向卫生行政部门和药品监督管理部门汇报沟通工作。(11)、在召回完成后，应当对召回效果进行评价，评价结果存档备查。仔细分析假、劣药品和调剂错误等药品召回事件的发生原因，加强环节管理，及时修订相关制度，保障用药安全。3、药品召回按其紧急程度分为两级(1)、一级召回:_小时内召回药库(药房)。查找处方、病历，找到用药患者，通知其停止服用并取回药品。本方法仅限于继续使用这种药品将对患者可能产生严重不良影响的药品召回。(2)、二级召回:一周内召回药库(药房)。当发现药品缺陷，但这种缺陷药品使用后不会对患者健康产生不良影响，可采用的二级召回方式。三、责任与处罚1、药品使用单位

5、发现使用的药品存在安全隐患的，如未立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告，则依据药品召回管理办法第三十六条规定“予以责令停止销售和使用，并处_元以上_万元以下罚款;造成严重后果的，由原发证部门吊销药品经营许可证或者其他许可证”。2、药品使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，依药品召回管理办法第三十七条规定“予以警告责令改正，可以并处_万元以下罚款”。尽管人智慧有其局限，爱智慧却并不因此就属于徒劳。2022年药品召回管理制度与处置流程（二）供应室器械管理制度外来手术器械(包括植入物)管理

6、制度1、外来器械(包括植入物)必须是经过医院严格监控，器械科或采购中心应查看有关资料，符合医疗器械监督管理条例第_条规定：医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得医疗器械生产企业许可证的生产企业或者取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。公司财务战略管理培训讲座(最新精编)(_个doc_个_)医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。2、严格交接手续，查对无误后进行器械登记，双方签字，记录完善。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌，严禁使用。3、消毒供应中心接到器械后，按照清洗消毒的流程(_个步骤)进行处理，并进行生物监测，待监测结果

7、合格后方可发放手术室使用，记录详实。4、建立规范的操作流程，质量控制和追溯机制，发现问题立即启动追溯系统。5、消毒供应中心不负责保管厂家手术器械，对下收使用过的器械，进行初步处理后交于器械供应者并有交接手续。供应室物品管理制度1.科内各类物品定专人管理。2.建立帐本，物品入库及出库做好登记，加强管理。3.所有物品要定期清点，做到帐物相符，对存在问题及时定出对策予改正。全面解读网络营销知识(最新精编)(_个doc_个_)4.外借物品要及时做好登记，及时追还项目管理表格大全(最新精编)(_个doc_个_ls)：。5.对损坏物品及时报废。6.各类物品按有关质量要求做好管理。医疗器械报废和更新制度1、供应室的医疗器械使用自然损坏，确已失去维修价值，由科室检查者提出申请，经医疗器械维修人员检修后，填写报废申请单，报器械科，由器械科_人员_论证，报请院长批准后生效。2、医疗器械报废批准，根据需要更新相应的医疗器械；对于淘汰的医疗器械，根据需要更换新型设备。3、对于报废的医疗器械，一律交回医疗器械维修室，维修室设专人负责保管，充分利用报废的医疗器械，修旧利废，保证医院医疗器械的完好使用。4、报废器械_论证由下列人员组成。分管院长、器械科主任、维修人员。每季度_报废一次，特殊情况随时处理，并有记录。供应室物品清点、报损制度1.供应室每月对科室物