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文档简介

1、第PAGE3页共NUMPAGES3页2022年药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。2.依据：药品经营质量管理规范第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在处方登记记录上。其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。5.2销售处方药必

2、须凭医师开具的处方，方可调配。5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。5.4处方药销售后要做好记录，处方保存_年备查。顾客必须取回处方的，应做好处方登记。5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。2022年药品处方调配管理制度（二）第一条为了加强农村药品(包括医疗器械，下同)安全监督管理工作，进一步完善药品监管网络，规范药品安全协管人员(食品药品安全专管员、药品监督联络员、村级食品药品协管员)的行为，发挥协管人员的监管作用，特制定本制度。第二条药品安全协管人员享有以下权利：(一)对辖

3、区内镇级以下医疗机构药品安全工作实施监督检查；(二)了解药品监管工作安排和部署，听取药品监督管理工作情况通报；(三)参加药品监督管理部门组织的业务学习、培训和业务交流活动；(四)对药品监管工作提出意见和建议。第三条药品安全协管人员应履行以下义务：(一)宣传药品管理法、医疗器械监督管理条例、浙江省医疗机构药品和医疗器械监督管理条例等法律、法规；(二)集贸市场、中小学周边、超市周围等重点区域巡查：是否存在无证经营药品等现象；是否存在非法回收药品、非法发布药品广告等现象；(三)镇级以下医疗机构(服务站、卫生室、个体诊所、厂区医务室)巡查：主要检查药品进货渠道、药品验收记录、药品养护记录、近效期药品管

4、理、药品分类存放、温湿度记录等；(四)及时收集和反馈辖区内涉药单位在药品采购、管理和使用过程中有关质量问题的相关信息、药品不良反应和违反药品法律法规的行为；(五)配合药品监管部门开展监督检查，查处无证经营药品等违法违规行为；(六)做好辖区内违反药品法律法规被查处单位和个人说服教育和整改情况反馈工作；(七)督促指导辖区内新建、迁址医疗机构“合格药房”创建工作；(八)对药品监管工作中存在的问题和薄弱环节提出意见和建议；(九)传达各级食品药品监管部门发布的药品监管和药品质量信息；(十)药品安全工作要有记录、台帐齐全，镇级以下医疗机构检查记录按要求上报；(十一)完成其他药品安全方面的工作。第四条药品安全协管人员应遵守以下工作纪律：(一)不得利用职务之便从事药品经营活动；(二)不得向任何人泄露有关药品监督检查和当事人的

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