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文档简介
1、进口产品参数1、肺功能测量仪1 技术参数1.1 流量传感器: 双向涡轮数字式 直径:28 mm 1.2 流量范围: 0.3-20 L/S1.3 精 确 度: 3%1.4 气流阻力: 0.7cmH20 L/S1.5 容 量: 12L1.6 温度传感器: 0502. 软件功能:2.1 中文操作软件。2.2 根据ATS对肺功能测定的原则来进行质量控制。2.3 几种数据库:包括患者数据库、诊断数据库、临床报告数据库等等。2.4 打印报告格式按ATS/ERS要求设置。2.5 肺功能测试软件功能:自动分析检测结果,及选择最佳测定结果。测试软件经2.6 家药监局检测,在医疗器械注册证登记表组成内列出。2.7
2、 可储存测试结果,且存储的所有患者资料可与计算机工作站共享,软件可导出PDF报告。3 气道激发试验(气道收缩气道扩张试验) 根据使用者自行设定的方案可以自动进行及管理气道激发试验。设定不同激发试验阶段的药物剂量。 精确控制药物的定量激发实验, 能精确计算吸药前后肺功能对比,药物使用效果评定,支气管反应测定等。4.测量参数:4.1 通气功能测试: FVC、IVC、VC、MVV、VT、FEV1、FEV6、FEV1/FEV6、FEV6/FVC、PEF、 PIF、FEV1/FVC、FEF25-75、FEV1/VC%、%FEV1、MEF25%、EF50%、MEF75%、FET100%、ERV、IRV、V
3、E、Rf、ti、te、ti/t.tot、VT/ti、BestFVC、BestFEV1。4.2 气道激发试验测试: PD10, PD15, PD205.具体配置 5.1 肺功能主机 1台 5.2 涡轮传感器 1个 5.3 安装软件 1个 5.4 台式电脑(或笔记本电脑)+打印机 1套 5.5 一次性呼吸过滤器 100个 5.6 便携袋 1个5.7 移动台车(选配) 1台2、MR(3.0T)+线圈柜一、磁体系统1.磁体类型:超导磁体 2.磁场强度:3.0T 3.屏蔽方式:主动屏蔽 4.抗外界电磁干扰屏蔽技术; 具备5.匀场方式:主动+被动 6.磁场稳定度0.1ppm/h 7.三维动态匀场; 具备8
4、.三维匀场容积空间:圆柱形或球形9.匀场通道数5个 10.磁场均匀度典型值:10.1 10cm DSV0.003ppm 10.2 20cm DSV0.02ppm 10.3 30cm DSV0.11ppm10.4 40cm DSV0.45ppm 11.磁体长度(不含外壳)170 cm 12.磁体长度(含外壳)180 cm13.磁体最小孔径70 cm 14.五高斯磁力线X,Y轴3.1m 15.五高斯磁力线Z轴5.0m 16.磁体重量(含液氦)5.5吨 二、梯度系统 1.梯度场强(X,Y,Z轴,非有效值)45mT/m 2.梯度切换率(X,Y,Z轴,非有效值)200 T/m/s 3.最短爬升时间2.5
5、ms 4.具备最大场强和最大切换率同时到达;5.工作周期中的最大占空比:100% 6.具备软件降噪技术 ;7.具备硬件降噪技术 ;8.梯度线圈冷却:水冷 9.梯度放大器冷却:水冷 10.梯度控制技术:全数字实时发射接收11.梯度工作方式:非共振式 三、射频系统 1.多通道(源)射频发射技术平台 2.具备双通道射频发射技术 ;3.具备射频均匀场技术;4.射频类型:全数字实时控制系统 5.射频发射功率30KW6.射频噪音水平0.5dB 7.射频发射带宽600kHz 8.单个扫描野内一次扫描最大通道数96个 9.各通道接收带宽1MHz 10.具备用户可调节接收带宽技术;11.具备射频线圈扫描自动调谐
6、技术; 12.全身各部位射频接收线圈(以下线圈为单独或组合使用) 13.头颈联合(神经血管)矩阵线圈20通道 14.全神经矩阵线圈44通道 16.腹部相控阵线圈:30通道 17.关节柔性通用线圈6通道 18.膝关节专用线圈8通道 四、主控计算机系统 1.系统windows或Linux 2.CPU核心4个 3.CPU位数64位 4.主频大小3.5GHz 5.内存大小32GB 6.计算机显示器彩色 LCD 23英寸 7.显示器分辨率192012008.硬盘容量600GB 9.阵列处理器主频2.0GHz 10.阵列处理器内存32GB 11.阵列处理器硬盘500GB 12.图像重建速度(256X256
7、, 100% FOV) 50,000幅/秒 13.具备DICOM3.0 接口;五、系统后处理功能 1.具备3D后处理 实时MPR后处理; 2.具备三维表面重建技术SSD后处理; 3.具备实时MIP后处理电影回放软件;4.具备图像评价软件;5.具备实时互动重建 6.具备动态定量分析软件(有t-test,ADC-map,减影、叠加,时间信号曲线,时间峰值等);7.具备实时心电波形显示;8.具备实时呼吸、脉搏波形显示; 六、操作台、扫描床及环境调节系统 1.垂直移动时扫描床最大承重250Kg 2.扫描床移动精度0.5mm 3.具备床旁扫描控制系统:双侧 机架正面的两侧均有床旁操作按钮,可控制扫描床的
8、运动和扫描 ;4.具备照明、通风、通话、背景音乐; 5.最低床位60cm 6.扫描范围160cm 7.具备遥控线圈更换;8.具备自动步进扫描床 ;9.具备患者专用防磁耳机、呼叫按钮;10.具备特定吸收率SAR实时连续监控显示装置; 11.具备紧急制动系统; 七、后处理接口 1.具备软件控制照相技术 可同时回读至主机和PC机;2.具备完整DICOM3.0接口及 与RIS/PACS多功能网络连接(包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能); 3.具备DICOM3.0标准激光相机数字接口;八、全景一体化成像系统(Tim4G或AIR Coil或dStream,或其他技术,提供 Data
9、sheet 证明)1.具备一次摆位完成全部线圈扫描;2.具备线圈组合扫描; 3.具备组合扫描专用线圈控制软件; 4.具备脊柱线圈整合于床面设计;5.具备线圈接口整合于床面设计;6.具备矩阵线圈通道选择模式;7.具备矩阵线圈频谱成像模式实时扫描助手;8.具备全中枢神经成像无缝连接;11.具备自动检查计划 ; 12.具备自动结果生成 ;13.具备智能操作平台; 14.具备图文引导的实时在线指导功能 ;15.具备并行采集拓展功能 ;16.具备膈肌导航技术:2D PACE 或 Body Navigators 或其他技术;17.具备相位导航技术(肝实质触发采集技术);九、扫描参数 1.最小二维层厚0.5
10、mm 2.最小三维层厚0.05mm 3.最大扫描视野50cm 4.最小扫描视野0.5cm 5.TSE最大回波链长度1024 6.最大采集矩阵10241024 7.弥散加权B值10000 8.弥散张量方向数32 9. 3D GRE最短TR(256 x256矩阵)1.2ms 10. 3D GRE最短TE (256 x256矩阵)0.35ms 11. 3D GRE最短TR(128 x128矩阵)1ms 12. 3D GRE最短TE (128 x128矩阵)0.25ms13. TSE序列最短回波间隔(256x256矩阵)2.2ms 14. EPI序列最短回波间隔(256x256矩阵)0.68ms 十、
11、成像序列和技术 1.自旋回波(SE)序列 1.1 具备2D/3D TSE ; 1.2 具备TSE回波分享技术; 1.3具备三维TSE序列 ; 1.4具备单次激发SE脂肪抑制序列; 1.5具备频率脂肪抑制; 1.6具备水抑制序列;1.7具备反转恢复(IR)序列; 1.8具备快速IR(脂肪、 水抑制);1.9具备快速自由水抑制(T1、 T2FLAIR); 1.10 具备STIR短T1压脂序列; 1.11具备单次激发快速IR; 2.常规反转恢复序列 2.1具备真实影像反转恢复(灰白质强对比); 2.2具备脂肪/水激发技术; 2.3具备翻转恢复脂肪抑制序列;3.梯度回波(GRE)序列 3.1 具备2D
12、/3D稳态进动梯度回波; 3.2 具备in-phase和out-phase成像; 3.3具备多回波聚合序列; 3.4具备亚秒T1扫描序列(2D/3D); 3.5具备亚秒T2扫描序列(2D/3D); 3.6具备单次多平面梯度回波序列 ; 3.7具备多回波梯度回波序列; 3.8具备除剩余磁化梯度回波; 3.9具备利用剩余磁化梯度回波; 3.10具备重T2 加权高对比序列: FIESTA 或同类技术; 4.平面回波(EPI)序列 4.1具备单次激发EPI ; 4.2具备多次激发EPI ;4.3具备自旋回波EPI ;4.4具备梯度回波EPI ;4.5具备反转EPI ;5.体部成像 5.1具备全身弥散成
13、像软件包:REVEAL或同类技术; 5.2具备同相位/去相位水脂分离技术:DIXION 或同类技术: 5.3 具备MR结肠造影技术 (亮、暗腔); 5.4 具备MR胰胆管造影技术(2D/3D);5.5具备单次激发 2D/3D水成像; 5.6具备自由呼吸 3D水成像; 5.7 具备MR尿路造影技术(2D/3D); 5.8 具备MR脊髓造影技术(2D/3D);6.神经系统成像 6.1具备弥散成像; 6.2具备实时弥散技术 ;6.3具备各向同性采集;6.4具备各向异性采集;6.5 具备ADC值测量 ;6.6 具备ADC-map彩图 ;6.7具备体部脏器弥散 可选优化B值; 6.8具备弥散张量成像(D
14、TI) ;6.9具备白质纤维束成像 ;6.10 DTI弥散张量方向数32方向 7.灌注成像 7.1具备2D-EPI灌注成像; 7.2具备多层灌注成像 ;7.3具备rCBV分析 ;7.4 具备TTP分析 ;7.5 具备MTT分析 ;7.6具备时间信号曲线 ;7.7具备彩色后处理功能; 7.8 具备3D ASL全脑不打药灌注成像 ; 8.磁敏感成像 8.1具备可兼容并行采集; 8.2 具备SWI实时磁矩图成像技术; 8.3 具备SWI实时相位图成像技术; 8.4 具备SWI原始图像成像技术 ; 8.5 具备mMIP图像成像技术; 9.脑功能成像 9.1具备血氧饱和度依赖性成像 ; 9.2具备-te
15、st后处理成像 ;10.其他成像 10.1具备全中枢神经系统成像使用一体化线圈; 10.2具备图像无缝拼接软件包; 11.心血管成像 11.1具备 2D/3D时飞法(TOF)血管成像; 11.2具备相位对比(PC)血管成像 ;11.3具备门控法TOF/PC血管成像 ;11.4 具备3D增强对比CE-MRA技术 ;11.5具备门静脉成像技术 11.6具备实时成像技术 ;11.7具备超快速血管造影成像技术 ;11.8具备磁化转移(MTC)技术; 11.9具备造影剂实时跟踪触发技术; 11.10具备导航技术下肢血管造影分段跟踪成像技术; 11.11具备自动移床MRA ; 11.12具备电影回放; 1
16、1.13具备最大强度投影; 11.14具备多层面重建曲面重建; 11.15具备常规心脏形态学成像 ;11.16具备黑血技术; 11.17具备亮血技术; 11.18具备二维/三维多相位成像; 12.波谱成像12.1具备自动匀场方式; 12.2具备手动匀场方式 ;12.3具备自动水抑制技术 ;12.4具备自动频谱分析 ;12.5具备实时频谱分析及实时显示; 12.6具备高级频谱分析后处理软件 ;12.7具备用户可编辑后处理程序 ;12.8 具备2D和3D频谱成像 ;12.9具备单体素和多体素频谱成像 ;12.10 具备PRESS技术 ;12.11 具备STEAM技术 ;12.12具备代谢产物浓度分
17、布彩图 ; 12.13具备代谢产物比例地图;12.14具备外周容积脂肪抑制技术 ;12.15具备半自动匀场方式; 12.16具备快速频谱成像技术 ;12.17具备三维脑频谱成像 ;12.18具备化学位移成像(2D/3D CSI); 12.19具备多通道矩阵线圈完成头颅频谱; 13.骨关节成像 13.1 具备3D各向同性容积成像序列:SPACE 或 CUBE 或 Matrix ;13.2具备高分辨率颈髓成像; 13.3具备高分辨率内耳三维成像 ;13.4具备全脊柱成像 ;13.5具备图像无缝拼接软件包; 13.6具备关节软骨成像 ;14.各个厂家必须提供各自最新软件和功能14.1如果是西门子公司
18、,请提供:Tim高级功能软件包(包括:BLADE,BEAT,CISS,DESS,REVEAL,Phoenix,PhoenixZIP,VIBE,DynaVIBE,DIXON,SPACE,GRAPPA, SWI,PSIR) 14.2如果是GE公司,请提供:AIR coil高级功能(包括:Propeller3.0, LAVA-XV,Tricks-XV,VIBRANT-XV,IDEAL,LAVA-Flex,Brainstat,Cartigram,eSWAN2.0,CUBE 2.0, Inhance suit 2.0, Starmap,MAVRIC SL,MUSE,DCE-MR Diagnostic I
19、mage Processing Software,Silenz,brainwave RT, Brainwave PA, ReportCARD,Air Coil)14.3如果是飞利浦公司,请提供:dStream高级功能(包括:DWIBS,Sense Spectro,Fiber Trak,4D ASL,TRANCE,B-TRANCE,Whole Body imaging,Mobiview,Multivane XD,mDIXON,)14.4如果是其它品牌公司,请提供不低于21.1-21.3要求的软件配置和功能15.并行采集技术 15.1基于图像算法:提供 mSENSE 或同类算法 ;巨鳖 15.2具
20、备基于k-空间算法:提供GRAPPA或ARC或其他算法; 15.3具备基于两个相位编码方向同时加速算法:CAIPIRINHA或其他算法; 15.4并行采集加速因子16 15.5具备与并行采集技术兼容的射频线圈全面兼容 ; 15.6具备与并行采集技术兼容的扫描序列全面兼容; 15.7具备并行采集自动校准技术 ;15.8具备并行采集因子施加方向X, Y, Z轴三方向 ;16.伪影校正技术 16.1具备流体补偿 ; 16.2具备呼吸补偿 ;16.3具备头部伪影矫正去金属伪影技术:BLADE或MAVRIC或其他技术; 16.4具备消除磁敏感伪影; 16.5具备卷积伪影去除前瞻性运动伪影校正; 16.6
21、具备回顾性运动伪影校正; 16.7具备抑制运动伪影:BLADE 或同类技术;17.其他先进技术17.1具备自动和手动滤波;17.2具备实时交互式成像;17.3具备三维定位系统频率编码方向扩大采集相位编码方向扩大采集;17.4预饱和技术饱和带数目617.5具备脂肪饱和技术水饱和技术;17.6具备水激发技术;17.7具备偏中心扫描技术;17.9具备扫描暂停技术;17.10具备可变带宽技术;17.11具备可变k空间填充;17.12具备非/对称回波;17.13具备信噪比指示器;17.14具备优化反转角技术;17.15具备线圈灵敏度校正;17.16具备神经高分辨成像;17.17具备磁共振实时定位;17.
22、18具备磁共振实时透视;3、PCR荧光定量分析仪配置要求:包括主机、电脑、软件及试剂,能够完成绝对定量、相对定量、基于 MGB 原理的高成功率 SNP 分析和熔点曲线分析,适合新冠病毒检测及其他临床项目检测。加热冷却方式:半导体温度范围:4-99.9控温精确度:0.25样品通量:单管、8联管、96孔板反应体积:10-100ul荧光染料:FAMTM/SYBR Green I, VIC /JOETM, NEDTM/TAMRATM/Cy3, ROXTM/Texas Red, Cy58、荧光定量方法:Taqman探针、SYBRGREEN1、Taqman MGB探针9、激发光源:卤钨灯光源,配备时间监测
23、及自我诊断程序,光源固定且为单一光源,以保持光源和光强稳定10、滤光系统:五色光源滤光片结合荧光滤光片(630nm-650nm,570nm-590nm, 540nm-550nm,510nm-530nm,455nm-485nm)11、检测系统:CCD摄像机成像,检测器稳定不需要移动,增加光学稳定性,12、检测方式:不小于5通道,实时动态检测,动态显示,可同时检测5种荧光染料(520nm,550nm,580nm,610nm,650nm)13、荧光校正:软件支持Rox荧光校正去除加样、蒸发等误差14、试剂、耗材:仪器对国产试剂盒兼容匹配,完全开放。15、新冠检测:仪器适配所有NMPA认证的新冠检测试
24、剂盒,试剂盒说明书必须有推荐该型号,提供10个以上厂家试剂盒说明书证明。4、电子胃镜系统基本要求所有投标产品有统一品牌组成,(主机/光源/监视器/台车/内镜)影像处理器(主机/光源要求分体设计):具有特殊光观察功能(窄带光或自发荧光成像等观察),实现早癌诊断。2、全高清摄像系统,可以输出1080P的高清数字信号,具有3种HDTV信号输出方式(DVI、SDI、RGB)。主机搭载专用的存储记忆卡,可实现内镜画面及各种设定值的保存和读取。可通过构造强调、轮廓强调、IHB色彩强调的功能对画面实现强调观察。5、具有全自动测光和自动增益功能。主机与周边设备连接后,可通过内镜手柄的遥控按钮实现对于周边设备的
25、远程控制。具有内镜信息记忆功能。可兼容同一品牌电子支气管镜、电子胃镜、电子结肠镜、电子十二指肠镜、超声胃镜、电子小肠镜、超声小探头系统等。冷光源(要求和主机分体设计):主灯:300W氙气短弧灯(无臭氧,色温5600K,持续照明500H);2、具有特殊光专用滤光系统,同一台光源可实现窄波光和自体荧光功能;3、气泵具有调节送气压力3级功能;4、具有17档自动曝光功能;5、具有强透光定位功能;6、具有2种送水方式; 7、双灯自动切换,灯泡工作显示功能;四、治疗型电子胃镜1、视野角: 1402、视野深度: 3l00mm3、视野方向: 0前视4、弯曲角度: 向上210,向下90,向左100,向右1005
26、、先端部外径: 10.0 mm6、插入部外径: 10.0mm7、活检孔内径: 3.1 mm8、有效长度: 1030 mm9、全长: 1350mm10、有内镜信息记忆功能.11、具有副送水功能五、高分辨率医用彩色液晶监视器:1、信号输入:双SDI、双DVI输入、Y/C输入、BNC输入接口2、监视器26寸3、分辨率1920*1080六、台车1、原装台车2、显示器支臂可上、下、左、右四方向自由移动5、电子支气管镜(主机光源台车 显示器荧光支气管镜 图文工作站)具有特殊光观察功能(窄带光或自发荧光成像等观察),实现早癌诊断。2、全高清摄像系统,可以输出1080P的高清数字信号,具有3种HDTV信号输出
27、方式(DVI、SDI、RGB)。3、主机搭载专用的存储记忆卡,可实现内镜画面及各种设定值的保存和读取。4、可通过构造强调、轮廓强调、IHB色彩强调的功能对画面实现强调观察。5、具有全自动测光和自动增益功能。6、主机与周边设备连接后,可通过内镜手柄的遥控按钮实现对于周边设备的远程控制。7、具有内镜信息记忆功能。8、可兼容同一品牌电子支气管镜、电子胃镜、电子结肠镜、电子十二指肠镜、超声胃镜、电子小肠镜、超声小探头系统等。三、冷光源1、主灯:300W氙气短弧灯(无臭氧,色温5600K,持续照明500H);2、具有特殊光专用滤光系统,同一台光源可实现窄波光和自体荧光功能;3、气泵具有调节送气压力3级功
28、能;4、具有17档自动曝光功能;5、具有强透光定位功能; 6、具有2种送水方式; 7、双灯自动切换,灯泡工作显示功能;四、荧光电子支气管镜1、视野角1202、景深3-100mm 3、先端部外径5.5mm4、插入部外径5.5mm5、视野方向:直视6、有效长度600mm7、最小器械孔道直径1.9mm8、最小可视距离:距先端部3.0mm9、弯曲角度:上180 下13010、具有自体荧光功能五、监视器:1、信号输入:双SDI、双DVI输入、Y/C输入、BNC输入接口2、监视器26寸3、分辨率1920*1080六、台车1、原装台车2、显示器支臂可上、下、左、右四方向自由移动6、CRRT1 设备名称:床旁
29、持续血液净化系统(CRRT) 2 设备条件 2.1 投标设备必须是全新、高质量的原装产品3 技术要求3.1 可提供全面治疗方案,满足体外抗凝及临床科研要求1)连续性静静脉血滤(CVVH) 2)连续性静静脉血透(CVVHD) 3)连续性静静脉血液透析滤过(CVVHDF) 4)连续性静静脉血液透析滤过 前稀释(Pre-CVVHDF) 5)连续性静静脉血液透析滤过 后稀释(Post-CVVHDF)6)连续性静静脉血滤 前后同时稀释(Pre-post CVVH) 7)具备枸橼酸抗凝和同步补钙治疗模式(CICA-CVVHD/CVVHDF)3.2 具备枸橼酸一体化抗凝模式,进行前稀释、后稀释、前后同时稀释
30、治疗3.3 流量泵和肝素泵的要求1)血泵、置换液泵、透析液泵、废液泵、枸橼酸泵、同步补钙泵、内置肝素泵。 2)血 流 量:12480ml/min 3)置换液流量:1280ml/min 4)透析液流量:1280ml/min 5)滤过液流量:0180ml/min 6)肝素泵流量:注射器规格可选30ml;50ml;持续给药:0.525ml/h,每次最大给药量:0.15ml3.4压力监测1)静脉压监测范围:-95+500mmHg 2)动脉压监测范围:-275+300mmHg 3)滤器前压监测范围:-50+720mmHg 4) 跨膜压检测范围:-300+500mmHg3.5安全及报警系统1)具备动脉压报
31、警、静脉压报警、滤过压报警 2)空气监测:超声波监测 3)漏血监测:光学监测3.6液体平衡称系统: 具备4个平衡称,每个称重范围0-11Kg3.7加温系统: 具备内置独立的加热系统,可分别加热置换液和透析液,加温范围:3539,可调3.8机器操作1)配置可旋转的彩色液晶触摸显示屏,清晰显示操作指南2)有智能软件,可在线辅助操作、分析报警原因并提供解决故障的方案 3)自动预充管路,并在显示屏上清晰的显示出管路的流程路径、注解,并以不同颜色区分标识3.9具备内置后备电源,在紧急断电的情况下维持15分钟,并自动转移至紧急操作模式3.10耗材要求:管路和滤器可拆分,可以自由选择滤器。7、MRI高压注射
32、器高压注射器招标参数序号技术规格功能描述1可持续交流供电方式无需充电和电池维护2开机自检开机系统加电检测,错误状态系统关闭和错误代码显示3双头注射功能A侧针筒+B侧针筒,可任意编程注射4空气检测提示键按下空气检测键前,不能开始注射,确保安全5 动力头外针筒充注造影剂可在控制室外针筒充注造影剂6针筒型号显示LED显示安装的针筒型号7自动感应不同型号的预灌装针筒一个适配器自动调节适应不同型号的预灌装针筒8分别显示的注射显示灯双侧显示灯在空气检测键按下时点亮,在注射时闪烁9动力头按钮完成空气检测按键,注射开始及中止,活塞前进后退的控制10 动力头磁场内任意位置摆放可在1米之内近距离接近,无磁场方向要
33、求11真彩色触摸屏触摸式控制,真彩色显示屏,使用滑动设置参数数值12显示界面简便的人性化设置,方便操作13注射模式选择界面可任意组合注射模式:单项造影剂注射+生理盐水冲洗,双相造影剂注射+生理盐水冲洗,单项造影剂注射无冲洗等自动计算及推注最大剩余计量14注射进程界面可停止注射,显示预设和当前的压力值,当前注射剂量和剩余注射剂量和扫描延时时间15滴注模式界面注射模式进入滴注模式和滴注模式进入注射模式均一键转换,可自定义设置滴注模式参数,根据注射设置自动计算注射剩余量和滴注剂量和滴注时间16 滴注进程界面显示滴注过程中的容量、流速、时间间隔。一键返回滴注模式或者注射模式17注射结果界面显示当前注射
34、结果界面,可以显示不低于48个注射结果,包括流速、已注射剂量,最大压力值18注射方案存储界面存储、编辑、检索40个记录。方案命名20个字母。19系统信息界面可自定义屏幕亮度、压力单位,报警声音量检索80条错误报警信息20可任意组合A侧B侧注射模式可任意组合注射模式:单项造影剂注射+生理盐水冲洗,双相造影剂注射+生理盐水冲洗,单项造影剂注射无冲洗等21注射停止注射过程中停止注射22 滴注模式自定义滴注流速、剂量、时间间隔根据注射模式参数设置自动计算最大滴注剂量和滴注时间造影剂注射前或者造影剂注射后进行滴注模式23注射模式转换滴注模式和造影剂注射模式一键相互切换滴注过程中一键切换到滴注设置模式和造
35、影剂注射模式24注射进程显示显示注射过程中的流速、预设剂量、注射剩余剂量、预设压力值和当前实时压力值25滴注进程显示显示滴注过程中的容量、流速、时间间隔。与造影剂注射和滴注设置模式一键相互切换26注射结果显示显示48个注射结果27注射方案储存一键调用储存方案28空气检测键提示注射前检查针筒空气,按下前不能激活注射开始键29注射开始方式3种:动力头、控制台、手控按钮30最大剂量设置根据设置自动计算剩余的可注射最大剂量31系统信息显示调节自定义系统参数32误操作预案操作失误,无需整机重新启动33程控流速:A侧60mL针筒0.1-10mL/s,增量0.1mL/s34程控流速:B侧60mL针筒0.1-
36、8.0mL/s,增量0.1mL/s35注射剂量1-60mL,增量1.0mL36 压力范围:A侧60mL针筒20-150PSI,增量10PSI37 压力范围:B侧60mL针筒20-150PSI,38扫描延时0-60s,增量1s39阶段延时0-600s,增量为1s。暂停40滴注参数(B侧)流速:0.5-1.0ml/s 增量为0.1ml/s;流速:0.1-3.0ml 增量为0.1ml;间隔:1-60s,增量为1s41扫描结果显示可以存储最后48个注射结果42存储方案可以存储40个注射结果43A侧一次性空针筒60mL44预灌装造影剂针筒可适配多它灵预灌装造影剂针筒45B侧 一次性空针筒60mL46动力
37、头 控制台 电源控制装置 电源7”宽X215”高X55”深27”直径(底座)X43X53”高(可调)10”宽X4.25”高X15.25”深10”宽X4.25”高X9.5”深47标准安装方式(可选)底座式(可选滤过器安装方式 利用墙屏蔽 可选滤过器安装方式 利用穿透板 可选滤过器安装方式 利用开放25针)8、超声射频塑形治疗仪1.高分辨率智能彩色触摸屏,屏幕尺寸不低于8寸,易于操作。2.可与 PC 和电脑网路互联升级软件3.具有音量调节,显示屏颜色和亮度设置,屏保、自动关机功能4.小探头:最大功率110W,90可调档;具有超声和射频技术。5.大探头:最大功率160W,120可调档;冷却方式:帕尔
38、贴分层冷却系统,冷却温度 0-30 度分级可调(控制热量穿透深度)6.能量产生方式: 射频为热能,超声为机械能7.脉冲频率:70Hz8.输出方式:单极射频+线性超声 同时输出9.能量密度:40W/cm210.小探头11.射频参数:频率3.0-20MHz之间,输出功率 050W超声参数:频率 3.0MHz-20MHz之间,输出功率 2W/cm212.大探头13.射频参数:频率 3.0MHz-10MHz之间,最大输出功率 0110W超声参数:频率 3.0-10MHz之间,输出功率 3W/cm2。9、妇科及盆底疑难疾病诊疗康复设备+三维体态评估系统1.主机原装进口;2.配置国际知名品牌I5系统计算机
39、,运行内存8GB,显示屏21.5寸,显示屏产品安全性、电磁兼容性、静电释放均符合国家标准。3.配置500GB的SSD,。4.内置WiFi、蓝牙通信模块,且WiFi通信模块速度800Mbps。5.内置10寸液晶显示器,设备不连接电脑时使用。6.支持有线、无线两种接口模式,可用于拓展多台筛查、治疗、诊断、盆腹动力综合评估治疗设备联网。7.电流发生器2个,可产生恒定电流。8.电刺激通道4个,用于各种电刺激治疗;多功能通道4个;数字信号采集通道1个,用于采集外部各种肌电信号;模拟信号采集通道2个,用于采集外部各种模拟信号。9.电刺激电流类型9种:平滑肌刺激电流、双向脉冲电流、单项脉冲、直流电、正弦电流
40、、双向半正弦电流、单项半正弦电流、补充电流脉冲、同步双向脉冲,针对肌肉、神经、血管等相关疾病提供不同电流进行仿生物电治疗。10.具备直流电流:强度增减步阶0.1 mA。11.具备补充电流脉冲波形,补充电流脉冲最大输出50mA、脉宽200-700s、频率1-350 Hz、强度增减步阶0.5 mA。12.刺激电流强度:0-100mA任意调整,调节精度0.5 mA。13.刺激电流脉宽:50-1000s任意调整,调节精度50s。14.刺激电流频率: 1-2000Hz,其中1-400Hz任意调整, 调节精度1Hz。15.*配置具备专用软件著作权的数据管理专用软件。16.配备微信盆底康复随访平台,可满足盆
41、底中心预约管理需求:支持患者微信扫码预约治疗、公众号和短信自动推送通知、灵活的预约排班设置、自动生成预约统计报表。17.保修期内软件免费升级。18.高效患者档案管理,快速建立档案并支持病例标签、病人快速搜索。19.数据备份、统计、导出,可统计筛查、治疗人数与人次,支持数据导出excel表。20.治疗方案执行计划编排、治疗日志填写,支持治疗记录全过程回放。21.改善子宫内膜营养平滑肌电刺激预置1种,并可增加。22.改善阴道紧缩度平滑肌电刺激预置1种,并可增加。23.直肠平滑肌电刺激预置1种,并可增加。24.改善血液循环平滑肌电刺激预置1种,并可增加。25.改善组织营养平滑肌电刺激预置1种,并可增
42、加。26.反射采集 EMG数值可采集最大、最小、瞬间肌电位值,采集范围:0-2000 V。27.根据被锻炼的肌肉收缩强度来自动调整反馈灵敏度,治疗师也可进行选择或手工调整,具有三维体态评估功能。28.根据病人情况,由治疗师激活电刺激,帮助病人治疗。29.治疗模式包括:平滑肌电刺激、横纹肌电刺激、反射采集、压力治疗、排尿记录表、离子导入、TENS镇痛,多种症候群的康复。 30.多阶段刺激治疗方案:同一治疗方案中使用多种电刺激,根据治疗需要制定,用于复杂的治疗方案。31.治疗过程中10种基本治疗参数可调整,参数包括:电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形,肌电位最小值与最大值、自我训练波形,治疗
43、时间、休息时间、电刺激工作时间等。32.预置治疗方案数90个,包含平滑肌刺激治疗程序,可增加。33.治疗方案(机理):内置包括止痛、无菌性炎症、静脉淋巴循环、神经肌肉反射、离子导入、纤维组织粘连、放松、营养等类别的治疗程序。34.治疗方案(病理):内置包括12组平滑肌治疗方案,包括:腹直肌分离、局部营养改善、循环改善、阴道感觉恢复、子宫内膜营养、肌张力、疼痛等采用平滑肌电刺激与横纹肌电刺激结合的治疗程序。35.治疗师可以编制适合病人具体情况的治疗方案,供多学科、多医生使用。根据病人情况,选择合适的电刺激及对应的治疗模式。36.可编制基于平滑肌电刺激的治疗方案。37.要求集成盆底压力、肌电报告模
44、板,要求模板支持自定义配置。38.要求支持POP-Q数据录入,可自动计算POP-Q分度。39.要求支持显示POP-Q分度坐标,显示每个点所在的分度区间,直观看出分度等级。要求提供软件截图为证,盖生产厂家公章。40.要求支持动态显示脱垂示例图,根据分度显示对应的解剖示例图片。要求提供软件截图为证,盖生产厂家公章。41.要求模板支持腹直肌分离评估以及诊断意见及治疗建议输入。42.疗效指标曲线对比分析:支持多次评估指标对比、POP-Q评估指标对比,直观反映治疗效果。43.技术服务:提供女性整体健康基础理论库,实用技术分享,科研文献课件分享参考,临床应用数据共享,国内外实用培训实时通知、报名及回顾,科
45、研合作,国际交流,线上线下技术支持等。10、盆底常规疾病康复治疗设备1.主机原装进口。2.配置国际知名品牌I3系统计算机,运行内存4GB,显示屏21.5寸,显示屏产品安全性、电磁兼容性、静电释放均符合国家标准。3.内置WiFi、蓝牙通信模块,且WiFi通信模块速度800Mbps。4.支持有线、无线两种接口模式,可用于拓展多台筛查、治疗、诊断、盆腹动力综合评估治疗设备联网。5.通道:电刺激通道数量4个;多功能通道数量4个。6.外部模拟信号通道:外部模拟信号(压力)采集与治疗通道数量2个。7.外部数字信号通道:外部数字信号采集与治疗通道1个。8.电流发生器2个,可产生恒定电流。9.电刺激电流类型9
46、种,包括:直流电流、单项脉冲、双向脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双向脉冲、单项半正弦、双向半正弦、平均值(正弦)。10.具备直流电流:强度增减步阶0.1 mA。11.具备补充电流脉冲波形,补充电流脉冲最大输出50mA、脉宽200-700s、频率1-350 Hz、强度增减步阶0.5 mA。12.具备双向脉冲电流波形,双向脉冲电流最大输出50mA、强度增减步阶0.5 mA、脉宽50-1000s、频率1-450 Hz13.刺激电流强度:0-100mA任意调整,调节精度0.5 mA。14.刺激电流脉宽:50-1000s任意调整,调节精度50s。15.刺激电流频率:1-2000Hz,其中1-40
47、0Hz任意调整, 调节精度1Hz。16.反射采集EMG数值可采集最大、最小、瞬间肌电位值,采集范围:0-2000 V。17.电极诊断功能:具有电极自动检测系统提示功能,诊断电极连接是否正常。18.配备专业的数据管理专用软件,具备专用软件著作权。19.满足中华预防医学会中国妇女盆底功能障碍防治项目盆底肌电评估指标要求:I类肌纤维肌力、I类肌纤维疲劳度、II类肌纤维肌力、II类肌纤维疲劳度、肌电位、控尿功能指标、控便功能指标、A3反射指标。20.满足中华预防医学会中国妇女盆底功能障碍防治项目盆底电生理治疗指标要求:治疗方案及治疗参数均可修改、多种治疗方式,治疗模式10种,包括:电刺激、条件性电刺激
48、、反射采集、负反射采集、反射采集-电刺激、场景反射、排尿记录表、镇痛、盆底肌肉康复器、盆底肌肉康复器(阴道型)治疗。21.配备具备专用软件著作权的数据管理专用软件。22.配备微信盆底康复随访平台,可满足盆底中心预约管理需求:支持患者微信扫码预约治疗、公众号和短信自动推送通知、灵活的预约排班设置、自动生成预约统计报表。23.保修期内软件免费升级。24.高效患者档案管理,快速建立档案并支持病例标签、病人快速搜索。25.数据备份、统计、导出,可统计筛查、治疗人数与人次,支持数据导出excel表。26.有视觉和听觉辅助反射采集,达到锻炼目标和结果时,出现趣味反馈并伴有声音提示。27.反射采集曲线包含盆
49、底肌反射采集曲线和腹肌反射采集曲线。28.混合模式:可对每个通道和每个阶段进行设置、调整(刺激、获取、反射),两个刺激通道、两个多功能通道布局可调。29.治疗方案及治疗参数的设定:治疗过程中可任意调整颜色、曲线厚度、缓冲值、治疗时间、工作时间、休息时间、样板图、电流的频率和脉宽、反射采集波形等参数,实现个体化方案治疗。30.治疗过程中10种基本治疗参数可调整,参数包括:电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形,肌电位最小值与最大值、自我训练波形,治疗时间、休息时间、电刺激工作时间等。31.条件性电刺激:当病人进行反射采集,训练不能达到目标时,激活电刺激来加强肌肉收缩。32.A3反射预置10种,
50、可增加,无数量上限。33.负反射采集:针对病人肌肉长期处于一种紧张状态而不知时,肌肉痉挛时,给予一个负的反射可让病人在训练中不知不觉学会放松,病人可在负反射采集屏幕指导下有效放松肌肉。34.专业的电生理反射采集软件,将肌纤维类型分为类肌纤维和类肌纤维,类肌纤维分为A和B,可分别对类或类肌纤维反射进行肌电采集,每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌纤维肌力、肌电位的最大值、肌电位最小值、肌电位瞬间值以及肌肉疲劳度,并分别对类或类肌纤维受损情况进行针对性治疗。35.预置治疗方案数250个,并可以编制适合病人具体情况的治疗方案。方案可提供禁忌症、适应症、电极位置示意图等信息。36.治疗方案执行计划编排
51、、治疗日志填写,支持治疗记录全过程回放。37.要求集成盆底压力、肌电报告模板,模板支持自定义配置。38.要求支持POP-Q数据录入,可自动计算POP-Q分度。39.要求支持显示POP-Q分度坐标,显示每个点所在的分度区间,直观看出分度等级。要求提供软件截图为证,盖生产厂家公章。40.要求支持动态显示脱垂示例图,根据分度显示对应的解剖示例图片。要求提供软件截图为证,盖生产厂家公章。41.要求模板支持腹直肌分离评估以及诊断意见及治疗建议输入。42.疗效指标曲线对比分析:支持多次盆底肌电评估指标对比、多次POP-Q评估指标对比,直观反映治疗效果。43.技术服务:提供女性整体健康基础理论库,实用技术分
52、享,科研文献课件分享参考,临床应用数据共享,国内外实用培训实时通知、报名及回顾,科研合作,国际交流,线上线下技术支持等。11、盆底常规疾病筛查+治疗设备1.主机原装进口2.配置国际知名品牌I3系统计算机,运行内存4GB,显示屏17寸,显示屏产品安全性、电磁兼容性、静电释放均符合国家标准。3.内置WiFi、蓝牙通信模块,且WiFi通信模块速度800Mbps。4.支持有线、无线两种接口模式,可用于拓展多台筛查、治疗、诊断、盆腹动力综合评估治疗设备联网。5.通道:电刺激通道数量4个;多功能通道数量4个。6.外部模拟信号通道:外部模拟信号(压力)采集与治疗通道数量2个。7.外部数字信号通道:外部数字信号采集与治疗通道1个。8.电流发生器2个,可产生恒定电流。9.电刺激电流类型9种,包括:直流电流、单项脉冲、双向脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双向脉冲、单项半正弦、双向半正弦、平均值(正弦)。10.具备直流电流:强度增减步阶0.1 mA。11.具备补充电流脉冲波形,补充电流脉冲最大输出50mA、脉宽200-700s、频率1-350 Hz、强度增减步阶0.5 mA。12.刺激电流强度:0-100mA任意调整,调节精度0.5 mA。13.刺激电流脉宽:50-1000s任意调整,调节精度50s。14.刺激电流频率:1-2000Hz,其中1-400Hz任意调整
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