制药工程创新实践

1、制药工程创新实践报告报告人：杨蒙老师：马林教授 这学期所的做实验参加比赛参加项目经验总结与不足主目录CONTENTS12435下学期计划这学期所的做实验不同温度对迷宫栓孔菌生长的影响实验迷宫栓孔菌子实体多糖的抗氧化实验1探究不同温度对迷宫栓孔菌生长状况的影响，找出最适生长温度。实验目的同温度对迷宫栓孔菌生长的影响实验 实验先进行了预实验，后进行两次正式实验，现只进行了预实验，第一次正式实验，实验温度受限没能完成，下学期继续进行第一排：培养箱转冰箱培养第二排：培养箱培养第三排：冰箱培养同温度对迷宫栓孔菌生长的影响实验设置四个温度（冰箱左17度左右、冰箱右13度左右、室温25度左右、培养箱28度左

2、右）进行培养。处理平均温度/菌落直径/cm生长情况室温培养26.78.1菌落横纵生长较均匀，正面为白色，反面有淡黄色，菌落直径较大冰箱培养16.75.6菌落横向生长非常均匀，纵向有凸起，边缘菌落厚于中心菌落，厚度比其他组厚，正面为白色，反面为白色培养箱转冰箱培养116.66.8菌落横向生长不太均匀，纵向有凸起，边缘菌落厚于中心菌落，凸起部分为转入冰箱后生长的菌落，正面为白色，反面为淡黄色，菌落有明显分界圈培养箱转冰箱培养212.94.7菌落横向生长不太均匀，纵向有凸起，边缘菌落厚于中心菌落，凸起部分为转入冰箱后生长的菌落，正面为白色，反面为淡黄色，菌落有明显分界圈，菌落直径小于培养箱转冰箱培养

3、1培养箱培养29.18.2菌落横纵向生长较均匀，中心菌落厚于边缘菌落，正面为白色，反面为黄色，菌落直径较大预实验迷宫栓孔菌子实体多糖的抗氧化实验研究目的1、探究不同提取条件迷宫栓孔菌子实体多糖的产率2、探究迷宫栓孔菌子实体多糖最佳提取条件下，提取物的抗氧化活性迷宫栓孔菌子实体多糖的抗氧化实验现只进行了预实验，基础提取条件：称量样品蒸馏水溶解超声辅助提取提取物溶液3000r/min下离心10min收集上清液不溶残留物再次处理3次上清液合并和用旋转蒸发器浓缩（温度60）用4倍提取物体积的无水乙醇溶解提取物（即乙醇浓度为总浓度的80%）冰箱中放置12小时（约为6.5）将沉淀物通过离心收集（3000转

4、，10分钟/分钟）用无水乙醇洗涤红外干燥（45）得到多糖苯酚-硫酸法测定超声辅助提取条件：温度：40、时间：42min、料液比：30.6ml/g（400ml、10.073g） 功率：109.5W迷宫栓孔菌子实体多糖的抗氧化实验迷宫栓孔菌子实体多糖的抗氧化实验超声波提取照片旋蒸照片迷宫栓孔菌子实体多糖的抗氧化实验提取物粗多糖迷宫栓孔菌子实体多糖的抗氧化实验第一次实验存在的问题总结1、干燥子实体粉碎不彻底，第二次进行改进进行再次粉碎2、旋蒸温度未准确控制，第二次则精确控制在603、提取物最后的收集： 因不溶物难以取出会有些损失，所以第二次用两只离心管进行多次离心，减少粗提取物的损失。根据文献Wan

5、g, Y., et al. (2014). Optimization of polysaccharides extraction from Trametes robiniophila and its antioxidant activities. Carbohydr Polym 111: 324-332. 的最后最后一步收集为4000r/min，15min，相比第一次3000r/min，10min，转速更快，时间更长，收集粗提取物更彻底，所以第二次进行了改进。迷宫栓孔菌子实体多糖的抗氧化实验两次实验数据对比日期迷宫栓孔菌子实体/mg粗多糖质/mg粗多糖提取率/%粗多糖中含量率/%多糖提取率/%2016.6.6130734673.57224.4130.8722026.6.11130735093.89325.6240.997总结：两次提取的粗多糖含量相差并不大，排除了因为提取条件致粗多糖含量减少的可能，需进行第三次预实验，在进行下一步的单因素和响应面实验。参加比赛第二届“创青春”全国大学生创新创业比赛2院答辩校初赛校复赛预省赛参加项目西南科技大学大学生创新基金项目2016年度大学生创新创业训练计划项目3经验总结与不足PROGRAMMING4经验总结经验总结2431做实验多总结，并按正规操作做实验多参加比赛提高提