人卫版儿科学感染性疾病第一节病毒感染课件

1、第八章 感染性疾病第一节 病毒感染第二节 细菌感染第三节 结核病第四节 深部真菌病第五节 寄生虫病病毒感染第一节一、 麻疹二、 三、 脊髓灰质炎四、 五、六、手足口病 水痘 传染性单核细胞增多症 流行性腮腺炎重点难点熟悉了解掌握儿童常见病毒感染的临床表现、诊断标准儿童常见病毒感染的治疗原则和预防儿童常见病毒感染的流行病学特点1. 麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病（一）概述2. 临床上以发热、咳嗽、结膜炎、口腔麻疹黏膜斑、全身斑丘疹及疹退后遗留色素沉着伴糠麸样脱屑为特征3. 麻疹疫苗的广泛接种使全球麻疹死亡率下降了84%，一些国家和地区已经消灭了麻疹儿科学（第9版）一、麻疹 （measle

2、s）（二）病原和流行病学麻疹病毒为RNA病毒，抗原性稳定 主要通过呼吸道进行传播患者是唯一的传染源，出疹前后的5天均有传染性 以冬春季发病为多儿科学（第9版）麻疹病毒结构示意图（二）病理改变儿科学（第9版）多核巨细胞（三）发病机制儿科学（第9版）病毒鼻咽局部上皮细胞和淋巴组织中繁殖病变部位单核细胞浸润增生形成多核巨细胞及核内外均有病毒集落的嗜酸性包涵体 血液 单核细胞 基本病变主要见于皮肤 淋巴组织、呼吸道、肠道黏膜和结膜 向全身传播 临床症状 1. 典型麻疹 (typical measles)（四）临床表现（1）潜伏期： 一般为618天(平均10天)，此期可有轻度体温上升和全身不适（2）前驱

3、期： 从发热至出疹，一般为34天；有发热、眼鼻卡他、眼结合膜炎等 麻疹黏膜斑 (Kopliks spots) 时间：出疹前12天出现 位置：开始见于上下磨牙相对的颊黏膜上以后累及整个颊部并蔓延至唇部黏膜 形态：直径约0.51mm的灰白色小点外有红晕 发展：1天内很快增多，出疹后逐渐消失儿科学（第9版）儿科学（第9版）卡他症状儿科学（第9版）麻疹黏膜斑 （Koplik斑）1. 典型麻疹 (typical measles)（四）临床表现（3）出疹期： 持续34天，全身症状加重 出疹顺序：耳后、发际额、面部颈躯干四肢手掌足底 皮疹性质：红色斑丘疹，疹间皮肤正常（4）恢复期：出疹34天后全身症状好转，

4、皮疹按出疹先后顺序消退，伴有糠麸样脱屑及棕色色素沉着，一般710天痊愈儿科学（第9版）儿科学（第9版）麻疹皮疹麻疹皮疹儿科学（第9版）麻疹皮疹2. 非典型麻疹 (atypical measles)（1）轻型麻疹（2）重型麻疹（3）异型麻疹（四）临床表现儿科学（第9版）呼吸系统 循环系统神经系统结核病恶化营养不良与维生素A缺乏症（五）并发症儿科学（第9版）1.血常规 2.疾病早期鼻、咽分泌物或尿沉渣涂片直接镜检多核巨细胞或包涵体细胞3.血清学检查麻疹病毒特异性IgM抗体4.病毒抗原检测 PCR法检测麻疹病毒RNA5.病毒分离（六）实验室检查儿科学（第9版）1. 根据流行病学资料、麻疹接触史、急性

5、发热、畏光、眼鼻卡他等，应怀疑麻疹的可能2. 皮疹出现以前，依靠Koplik斑可以确诊3. 麻疹病毒血清IgM抗体阳性、麻疹病毒RNA阳性或分离到麻疹病毒可确诊 4. 疹退后皮肤脱屑及色素沉着等特点，可帮助做出回顾性诊断（七）诊断儿科学（第9版）（七）鉴别诊断儿科学（第9版）出疹性疾病鉴别诊断病原全身症状及其他特征皮 疹 特 点发热与皮疹关系麻疹麻疹病毒发热、咳嗽、畏光、鼻卡他、结膜炎，Koplik斑红色斑丘疹，自头面部颈躯干四肢，退疹后有色素沉着及细小脱屑发热34天后出疹，出疹期为发热的高峰期风疹风疹病毒全身症状轻，耳后、枕部淋巴结肿大并触痛面颈部躯干四肢，斑丘疹，疹间有正常皮肤，退疹后无色

6、素沉着及脱屑症状出现后12天出疹幼儿急疹人疱疹病毒6型主要见于婴幼儿，一般情况好，高热时可有惊厥，耳后枕部淋巴结可肿大，常伴有轻度腹泻红色细小密集斑丘疹，头面颈及躯干部多见，四肢较少，一天出齐，次日即开始消退高热35天，热退疹出猩红热乙型溶血性链球菌发热，咽痛，头痛，呕吐，杨梅舌，环口苍白圈，颈部淋巴结肿大皮肤弥漫充血，上有密集针尖大小丘疹，全身皮肤均可受累，疹退后伴脱皮发热12天出疹，出疹时高热肠道病毒感染埃可病毒柯萨奇病毒发热、咽痛、流涕、结膜炎、腹泻、全身或颈、枕后淋巴结肿大散在斑疹或斑丘疹，很少融合，13天消退，不脱屑，有时可呈紫癜样或水泡样皮疹发热时或热退后出疹药物疹原发病症状，有近

7、期服药史多变，斑丘疹、疱疹、猩红热样皮疹、荨麻疹等。痒感，摩擦及受压部位多发热多为原发病引起1. 无特异抗病毒治疗2. 一般治疗（1）给予易消化的富有营养的食物，补充充足水分；保持皮肤、黏膜清洁（2）卧床休息，房内保持适当的温度和湿度，有畏光症状时房内光线要柔和3. 对症治疗（1）高热可用小量退热剂，出疹期避免急骤退热；烦躁者镇静；剧咳时镇咳祛痰（2）继发细菌感染可给抗生素，补充维生素A（八）治疗儿科学（第9版）主动免疫被动免疫控制传染源：隔离患者至出疹后5天 有并发症者延长至出疹后10天 麻疹的监测管理 （九）预防儿科学（第9版）（一）概述（二）病原和流行病学（三）病理改变与发病机制儿科学（

8、第9版）二、脊髓灰质炎 （poliomyelitis）前驱期瘫痪前期瘫痪期恢复期后遗症期（四）临床表现儿科学（第9版）吸入性肺炎、肺不张 尿路感染、尿路结石、肾衰竭压疮、肌肉萎缩骨质脱钙（五）并发症儿科学（第9版）（六）实验室检查1. 血常规 2. 脑脊液3. 血清学检查4. 病毒分离（七）诊断和鉴别诊断（八）治疗与预防对症处理和支持治疗主动免疫与被动免疫（九）监测儿科学（第9版）水痘是由水痘-带状疱疹病毒（varicella-zoster virus，VZV）引起的急性出疹性传染病临床上以皮肤黏膜相继出现和同时存在斑疹、丘疹、疱疹和结痂等各类皮疹为特征该病为自限性疾病，病后可获得终身免疫（一

9、）概述儿科学（第9版）三、水痘 （chickenpox，varicella）（二）病原和流行病学VZV病毒为双链DNA病毒 传染源：患者是唯一的传染源，出疹前12天至皮疹结痂均有传染性 传播途径：通过飞沫或接触进行传播易感人群：人群普遍易感，主要见于儿童，以26岁为高峰以冬春两季发病为多儿科学（第9版）显微镜下的VZV（三）发病机制和病理改变儿科学（第9版）病毒鼻咽黏膜局部黏膜及淋巴组织内繁殖单核-巨噬细胞系统内繁殖血液淋巴液第一次病毒血症第二次病毒血症全身各个器官皮肤、黏膜组织1. 典型水痘（四）临床表现（1）前驱症状：出疹前12天，可有发热、不适和厌食等（2）出疹期： 出疹顺序：躯干头、面

10、部四肢，向心性分布 皮疹发展快：斑疹丘疹疱疹开始结痂 各期皮疹同时存在，明显痒感 黏膜受累：口、眼、生殖器等儿科学（第9版）儿科学（第9版）水 痘 皮 疹2. 重症水痘（四）临床表现（1）出血性水痘 （2）进行性水痘（3）播散性水痘（4）大疱型水痘儿科学（第9版）高热全身中毒症状重3.先天性水痘母亲于产前4日以内患水痘，新生儿出生后510日时发病死亡率高表现为出生体重低、瘢痕性皮肤病变、肢体萎缩、视神经萎缩、白内障、智力低下等易继发性细菌性感染皮肤继发细菌感染 水痘肺炎免疫缺陷儿新生儿神经系统并发症脑炎、横断性脊髓炎、面神经瘫痪、Reye综合征等其他心肌炎、肝炎、肾炎、关节炎等（五）并发症儿科

11、学（第9版）败血症外周血白细胞计数：总数正常或减少，淋巴细胞增高疱疹液直接荧光抗体染色查病毒抗原：简捷、有效病毒分离：水痘疱疹液、咽部分泌物或血液进行病毒分离血清学检查：血清水痘病毒特异性IgM抗体检测，可帮助早期诊断；双份血清特异性IgG抗体滴度4倍以上增高也有助诊断分子生物学检查：PCR方法检测VZV DNA，敏感和快速的早期诊断手段（六）实验室检查儿科学（第9版）（七）诊断典型水痘根据水痘接触史和典型皮疹特征，不难做出临床诊断必要时可选作实验室检查明确诊断（八）鉴别诊断脓疱疮丘疹性荨麻疹带状疱疹其他病毒感染引起的水痘样皮损儿科学（第9版）1. 自限性疾病，一般可在2周内痊愈2. 一般治疗

12、和对症处理患者应隔离至全部疱疹干燥结痂为止，一般不少于病后2周发热期应卧床休息，体温高者可予退热剂皮肤瘙痒较显著者，可局部使用炉甘石洗剂，必要时可给予少量镇静剂。疱疹破裂，有继发感染者可局部应用消炎药一般忌用肾上腺皮质激素，但出血性水痘及水痘肺炎患者可给予（九）治疗儿科学（第9版）3. 阿昔洛韦抗病毒治疗水痘首选的抗病毒药物口服：剂量为每次20mg/kg（800mg），每日4次静脉给药：每次1020mg/kg，每8小时1次疗程7日或直至48小时无新的皮损出现（九）治疗儿科学（第9版）控制传染源：从出疹开始隔离患者至疱疹全部结痂主动免疫：水痘减毒活疫苗被动免疫：水痘-带状疱疹免疫球蛋白(VZIG

13、)是用高效价水痘痊愈期血清制备的，在接触水痘患者72小时内立即注射有预防效果，皮疹出现后再接种VZIG不会改变疾病的病程 （十）预防儿科学（第9版）（一）概述儿科学（第9版）四、传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis）EB病毒（Epstein-Barr virus, EBV）所导致的急性感染性疾病主要侵犯儿童和青少年临床上以发热、咽喉痛、肝脾和淋巴结肿大、外周血中淋巴细胞增多并出现异型淋巴细胞等为其特征其症状、体征的多样化和不典型病例在临床上逐渐增多本病系自限性疾病，预后大多良好，自然病程约24周（二）病原学儿科学（第9版）EBV属于疱疹病毒属，是一种嗜淋巴细胞

14、的DNA病毒，具有潜伏及转化的特征。电镜下病毒呈球形，直径约150180nm。口-口传播是重要的传播途径。EB病毒电镜图 EB病毒结构示意图 EBV有5种抗原成分，均能产生各自相应的抗体儿科学（第9版）EB病毒IgM：早期出现，12个月消失，新近感染标志IgG：低亲和力（1月内）和高亲和力（持续多年或终生）衣壳抗原早期抗原34周达高峰，持续36个月,活跃增殖标志核心抗原34周出现，持续终生，既往感染的标志 淋巴细胞决定的膜抗原 出现和持续时间与EBNA-IgG相同，既往感染标志出现和持续时间与EBNA-IgG相同膜抗原 （三）发病机制儿科学（第9版）当EB病毒与鼻咽部细胞的CR2受体结合后，可

15、导致细胞基因活化而影响细胞周期，此外还可进入血液中与B淋巴细胞结合，引起B细胞对T淋巴细胞的作用发生改变，成为细胞毒性T淋巴细胞，进而参与免疫损伤，引起器官功能异常EB病毒发病机制示意图 （四）临床表现儿科学（第9版） 无固定热型，热程大多12周发热白色渗出物或假膜形成咽峡炎肝、脾、淋巴结肿大淋巴器官肿大 神经系统疾病、心包炎、心肌炎； EB病毒相关性噬血细胞综合症等并发症 多样性，46日出现，持续1周左右消退 皮疹儿科学（第9版）咽峡炎白色渗出物或假膜（五）实验室检查儿科学（第9版）血常规:外周血象改变是本病的重要特征。异型淋巴细胞超过10%或其绝对值超过1.0109/L时，具有诊断意义。血

16、清嗜异性凝集试验(HAT):起病一周内患儿血清中出现IgM嗜异性抗体，此抗体体内持续存在25个月。EBV特异性抗体: VCA-IgM阳性是新近EBV感染的标志，低亲和力VCA-IgG阳性是急性原发感染标志，EA-IgG一过性升高是近期感染或EBV复制活跃的标志，均具有诊断价值。EBV-DNA检测：采用RT-PCR方法能快速、敏感、特异的检测患儿血清中含有高浓度EBV-DNA，提示存在病毒血症。儿科学（第9版）异型淋巴细胞 （六）诊断儿科学（第9版）典型临床表现发热咽痛肝脾淋巴结肿大实验室检查外周血异型淋巴细胞10%EB病毒特异性抗体诊断（七）治疗儿科学（第9版）临床上无特效的治疗方法，主要采取

17、对症治疗。抗菌药物对本病无效，仅在继发细菌感染时应用。抗病毒治疗可用阿昔洛韦、更昔洛韦及伐昔洛韦等药物。-干扰素有一定治疗作用。重型患者短疗程应用肾上腺皮质激素可明显减轻症状。发生脾破裂时，应立即输血，并作手术治疗。（一）概述腮腺炎病毒引起的以腮腺肿痛为特征的急性呼吸道传染病（二）病原和流行病学单链RNA病毒，主要通过呼吸道飞沫传播儿科学（第9版）五、流行性腮腺炎（三）病理改变与发病机制儿科学（第9版）（四）临床表现儿科学（第9版）脑膜脑炎睾丸炎卵巢炎胰腺炎耳聋其他（五）并发症儿科学（第9版）（六）实验室检查1. 血、尿淀粉酶测定 2. 血清学检查3. 病毒分离（七）诊断和鉴别诊断（八）治疗对

18、症处理（九）预防儿科学（第9版）由肠道病毒引起的急性传染病CoxA16、EV71多见重症主要由EV71引起多发生于5岁以下儿童临床以发热、口腔和四肢末端的斑丘疹、疱疹为特征（一）概述儿科学（第9版）六、手足口病 （hand, foot and mouth disease, HFMD）（二）病原和流行病学1.主要感染病原体是肠道病毒71型 (Enterovirus 71, EV-71) 和柯萨奇病毒A16型 (Coxsackie virus A16, CV-A16)，近年来CV-A6和CV-A10 的感染也呈现上升趋势2.属微小RNA病毒科(Picornaviridae)、单链RNA 儿科学（第9版）（二）病原和流行病学传染源：人类是已知的人肠道病毒的唯一宿主，患者和隐性感染者均为传染源传播途径：主要通过粪-口和密切接触等途径传播易感人群：以5岁以下儿童发病最高流行季节：一年四季均可发病，不同地区流行季节不同儿科学（第