物理化学 课后答案-热力学第二定律电子教案

1、精品文档第三章热力学第二定律复习题】1】指出下列公式的适用范围。AS-R工nInx；minBBBAS=nRIn件+CInT2=nRInV2+CInT2-pPTVvT2111dU=TdS一pdV(4)AG=iVdp5）AS,AA,AG作为判据时必须满足的条件。【解】（1）封闭体系平衡态，理想气体的等温混合，混合前后每种气体单独存在时的压力都相等，且等于混合后气体的总压力。（2）非等温过程中熵的变化过程，对一定量的理想气体由状态A（P、V、T）改变到状态A（P2、V2、T2）时，可由两种可逆过程的加和而求得。3）均相单组分（或组成一定的多组分）封闭体系，非体积功为0的任何过程；或组成可变的多相多组

2、分封闭体系，非体积功为0的可逆过程。（4）非体积功为0，组成不变的均相封闭体系的等温过程。（5）AS：封闭体系的绝热过程，可判定过程的可逆与否；隔离体系，可判定过程的自发与平衡。AA:封闭体系非体积功为0的等温等容过程，可判断过程的平衡与否；AG:封闭体系非体积功为0的等温等压过程，可判断过程的平衡与否；2】判断下列说法是否正确，并说明原因。1）不可逆过程一定是自发的，而自发过程一定是不可逆的；2）凡熵增加过程都是自发过程；3）不可逆过程的熵永不减少；（4）系统达平衡时，熵值最大，Gibbs自由能最小；（5）当某系统的热力学能和体积恒定时，AS0的过程不可能发生；6）某系统从始态经过一个绝热不

3、可逆过程到达终态，先在要在相同的始、终态之间设计一个绝热可逆过程；在一个绝热系统中，发生了一个不可逆过程，系统从状态1变到了状态2，不论用什么方法，系统再也回不到原来状态了；理想气体的等温膨胀过程，AU二0，系统所吸的热全部变成了功，这与Kelvin的说法不符；冷冻机可以从低温热源吸热放给高温热源，这与Clausius的说法不符；(10)C恒大于C。pV【答】(1)不正确，因为不可逆过程不一定是自发的例如可逆压缩就不是自发过程，但自发过程一定是不可逆的；不正确，因为熵增加过程不一定是自发过程，但自发过程都是熵增加的过程；所以必须在隔离体系中凡熵增加过程都是自发过程。不正确，因为不可逆过程不一定

4、是自发的，而自发过程的熵永不减少；所以必须在隔离体系中。不可逆过程的熵永不减少不正确。绝热体系或隔离体系达平衡时熵最大，等温等压不作非体积功的条件下，体系达平衡时Gibbs自由能最小。不正确，因为只有当系统的U和V恒定非体积功为0时，AS0,而绝热可逆过程的AS=0,从同一始态出发经历一个绝热不可逆过程的熵值和经历一个绝热可逆过程的熵值永不相等，不可能达到同一终态。正确，在绝热系统中，发生了一个不可逆过程，从状态1变到了状态2，AS0，S2S1，仍然在绝热系统中，从状态2出发，无论经历什么过程，体系的熵值有增无减，所以永远回不到原来状态了。不正确，Kelvin的说法是不可能从单一的热源取出热使

5、之变为功而不留下其它变化。关键是不留下其它变化，理想气体的等温膨胀时热全部变成了功，体积增大了，环境的体积缩小的，留下了变化，故原来的说法不违反Kelvin的说法。不正确，Clausius的说法是不可能把热从低温热源传到高温热源而不引起其它变化。冷冻机可以从低温热源吸热放给高温热源时环境失去了功，得到了热引起了变化，故原来的说法不违反Clausius的说法。10)不正确，c竺V，-丄理pVKV(dT1dV),，K二II因为VdP丿T的水，=0，此时C=CpV0,K0,则Cp-CV0,Cp恒大于CV。但有例外，如对277曲【3】指出下列各过程中，Q,W,AU,AH,AS,AA和AG等热力学函数的

6、变量哪些为零，哪些绝对值相等？理想气体真空膨胀；理想气体等温可逆膨胀；理想气体绝热节流膨胀；实际气体绝热可逆膨胀；实际气体绝热节流膨胀；H(g)和O(g)在绝热钢瓶中发生反应生成水；22H(g)和Cl(g)在绝热钢瓶中发生反应生成HCl(g)22HO(l,373k,101kPa)/HO(g,373k,101kPa)22在等温、等压、不作非膨胀功的条件下，下列反应达到平衡3H(g)+N(g)/2NH(g)22310)绝热、恒压、不作非膨胀功的条件下，发生了一个化学反应【解】(1)Q=W=AU=AH=0AU二AH二0，Q二W，AG二AA，AS=0RAU=AH=Q=W=0Q=AS=0,AU=Q+W=

7、W(5)Q=AU=AH=0VW=AA=AG=Q=0AU=AHW=AA=AG=Q=0AU=AHAG=0,AA=W,AU=AH=0RAG=0；AH二Q二0AU二Wp【4】将不可逆过程设计为可逆过程。理想气体从压力为p1向真空膨胀为p2;将两块温度分别为T,T2的铁块(TT2)相接触，最后终态温度为T水真空蒸发为同温、同压的气，设水在该温度时的饱和蒸气压为p,HO(l,303K,100kPa)THO(g,303K,100kPa)22理想气体从p,V,T经不可逆过程到达p,V,T，可设计几条可逆路线，画出示意图。111222【答】(1)设计等温可逆膨胀(2)在T和T2之间设置无数个温差为dT的热源，使

8、铁块T1和片-dT,T2dT,的无数热源接触，无限缓慢地达到终态温度T,使铁块T2和T2-dT，T2-2dT，的热源接触，无限缓慢地达到终态温度T。3)可以设计两条可逆途径：一是等压可逆，另一条是等温可逆。H2O(l,303K,PS)尸h2O(g,303K,PS)等温可逆降压等温可逆升压H2O(I,303K,100kPa)H2O(g,303K,100kPa)等压可丫逆升温等压可逆降温H2O(I,373K,100kPa)-H2O(g,373K,100kPa)(4)可设计下列四条途径，从p,V,T变化到p,V,T111222等容可逆升压到状态A后再等温可逆膨胀终态II；等压可逆膨胀到状态B后再等温

9、可逆膨胀到终态II；等温可逆膨胀到状态C后再等压可逆膨胀到终态II；等温可逆膨胀到状态D后再等容可逆升压到终态II。5】判断下列恒温、恒压过程中，熵值的变化，是大于零，小于零还是等于零，为什么？1)将食盐放入水中；(2)HCl(g)溶于水中生成盐酸溶液;3)4)NHCl(s)TNH(g)+HCl(g)43H(g)+1O(g)THO(l)22225)1dm3(N,g)+1dm3(Ar,g)T2dm3(N+Ar,g)221dm3(N,g)+1dm3(Ar,g)T1dm3(N+Ar,g)227)1dm3(N,g)+1dm3(N,g)T2dm3(N,g)2228)1dm3(N,g)+1dm3(N,g)

10、T1dm3(N,g)222【解】(1)ASvo,因为将食盐放入水中为放热过程,Q0,AS晋，所以AS0；2)ASvo,同理，HCl(g)溶于水中QVO,AS0,因为该过程为吸热反应，Q0,AS0；或因为混乱度增加；4)ASV0,因为该过程为放热反应，QVO,ASV0；或因为混乱度减小；5)AS0,根据AS二一R工nInx=2RIn20,或因为混乱度增加;minBBBAS=0,根据AS=一R工nInx=0minBBB7)AS=0,根据AS=-R工nInx=0minBBB8)ASV0,根据AS=-R工nInx=-2RIn2V0minBBB【6】d)在298K和100kPa时反应H2O(l)T%)+

11、2导)的AGm0,说明该反应不能自发进行。但在实验室内常用电解水的方法制备氢气,这两者有无矛盾？2)请将Carnot循环分别表达在以如下坐标表示的图上：T-p,T-S,S-V,U-S,T-H【解】(1)AG0的判据是在等温等压非体积功为0的条件下，所以在298K和rm100kPa时，反应H0(1)TH(g)+1O(g)的AG0,说明该反应在等温等压非体积2222rm功为0的条件下不能自发进行。而在实验室内常用电解水的方法制备氢气,是在电功对体系作功,所以并不矛盾。2)SUTSOPOVOSO【习题】【01】有5mol某双原子理想气体,已知其C二2.5R，从始态400K,200kPa，经绝热可逆V

12、,mTOC o 1-5 h z压缩至400kPa后,再真空膨胀至200kPa，求整个过程的Q,W,AU,AH和AS.【解】第一步绝热可逆压缩Q1=0S1=0CC+R2.5R+Rr=P,m=V,m=14CC2.5RV,mV,m根据绝热过程方程P1-rTr=C得T21rP、JP2=400K200kPa1.4*400kPa丿=487.6KAU=W=nC(TT)=5molx2.5x8.314J-K-1-mol-1(487.6K400K)=9.1kJTOC o 1-5 h z1V,m21AH=nC(TT)=5molx3.5x8.314J-K-1-mol-1(487.6K400K)=12.75kJ1P,m

13、21第二步等温向真空膨胀W2=0AU2=AH2=0q2=0p400kPaAS二nRInp=5molx8.314J-K-1-mol-1ln二28.8J-K-12p200kPa1所以整个过程的Q=0,W=9.1kJ,AU=9.1kJ,AH=12.75kJ,AS=28.8JK-1【2】有5molHe(g)可看作理想气体，已知其C二1.5R，从始态273K,100kPa,变到终态V,m298K,1000kPa,计算该过程的熵变.AS二nRln厶+ClnT得:【解】根据理想气体从状态p1,V1,T1到终态p2,V2,T2的熵变公式:pT1AS=5molx8.314J-K-1-mol-1ln100kPa1

14、000kPa+5molx2.5x8.314J-K-1-mol-1ln298K273K=-86.615J-K-1【03】在绝热容器中，将0.10kg、283K的水与0.20kg、313K的水混合，求混合过程的熵变。设水的平均比热为4.184kJK-1kg-i.【解】设混合后的平衡温度为T,则0.10kg、283K的水吸热为Q=Cp(T-T1)=4.184kJK-ikg-ix0.10kgx(T-283K)0.20kg、313K的水放热为Q2=Cp(T1-T)=4.184kJK-1kg-ix0.20kgx(313K-T)平衡时Q1=Q2得T=303KTOC o 1-5 h zC303KAS=iT-p

15、dT=0.1kgx(4.184kJ-K-1-kg-1)xln二28.57J-K-11t1T283-303KAS=iT1-pdT=0.2kgx(4.184kJ-1kg-1)xln1=27.17J-12TT313KS=AS+AS2=140JK-1【04】在298K的等温情况下，在一个中间有导热隔板分开的盒子中，一边放0.2molO2(g)，压力为20kPa，另一边放0.8molN2(g)，压力为80kPa,抽去隔板使两种气体混合，试求混合后盒子中的压力；混合过程的Q，W，AU,S和AG；如果假设在等温情况下，使混合后的气体再可逆地回到始态，计算该过程的Q和W的值。【解】(1)混合前O2(g)和N2

16、(g)的体积V相等，混合后是1mol气体占全部容积的体积2V。nRT0.2molx8.314J-1mol-1x298V=24.776dm3O2P20kPaTOC o 1-5 h znRT1molx8.314J-1mol-1x298_zp=50kPaV24.776dm3x2(2)由于是等温过程U=0O2(g)和N2(g)都相当于在等温下从V膨胀到2V2VAS=0.2Rln=0.2Rln2O2VAS=0.8Rln=0.8Rln2NAS=AS+AS=Rln2=5.76J-1O2N2AG=iVdp=nRTIn厶=RTln2=-1719Jp1(3)因为U=0,Qr=-Wr=TAS，所以Qr=-Wr=TA

17、S=298Kx(-5.76JK-1)=-1.716J求混合过程的熵变。【05】有一绝热箱子,中间用绝热隔板把箱子的容积一分为二,一边放1mol300K,100kPa的单原子理想气体Ar(g),另一边放2mol400K,200kPa的双原子理想气体N2(g),如果把绝热隔板抽去，让两种气体混合达平衡【解】起初Ar(g)和N2(g)的体积分别为ArVN2nRT二4r当混合时对于1molAr(g)相当于从300K,100kPa膨胀到T,P,V=7R对于2molN2(g)相当于从400K,200kPa膨胀到T,P,V=7R而整个体系的W=0QV=AU=0所以AU+AU=0ArN2即nC(Ar)(TT)

18、+nC(N)(TT)=0ArV,m1N2V,m22351molxR(T300K)+2molxR(T400K)=022得T=362.5KASArV=nRln-V1nCV,mT1=1molx8.314J-mol-1-K-1ln7R3-+x8.314J-mol-1-K-1ln3R2362.5K300K=9.4JTnCN2TOC o 1-5 h zAS=nRln+iTVm-T2TT2=2molx8.314J-mol-1-K-1ln-+-x8.314J-mol-1-K-1ln4R2400K=7.26JAS=AS+AS=16.66JArN2【06】有2mol理想气体，从始态300K，20dm3，经下列不同

19、过程等温膨胀至50dm3，计算各过程的Q，W，AU，AH和AS。1)可逆膨胀；2)真空膨胀；(3)对抗恒外压lOOkPa膨胀。【解】由于是理想气体的等温过程，所以U=AH=0可逆膨胀50dm3W=-nRTIn2=-2molx8.314J-K-1mol-1x300Kxln20dm31=-4570.8JQ=-W=4570.8JAS=T=4570.8J300K15.24JK-12)真空膨胀；W=Q=0S是状态函数所以AS的值同（1）（3）对抗恒外压100kPa膨胀。W=-P（V2-V1）=-100kPa（50dm3-20dm3）=-3.0kJQ=-W=3.0kJS是状态函数所以AS的值同（1）【07

20、】有1mol甲苯CH3C6H5（1）在其沸点383K时蒸发为气,计算该过程的Q,W,AU,H,AS,AA和AG.已知在该温度下甲苯的汽化热为362kJkg-1.【解】在沸点时蒸发为可逆相变,所以G=0H=Q=362kJkg-1xlmolx0.092kgmol-1=33.304kJW=-p（Vg-Vl）=-pVg=-nRT=-lmolx8.341JK-1mol-1x383K=-3184.26J=-3.184kJU=AH-APV=AH-PAV=AH+W=33.304kJ-3.184kJ=30.12kJS=Q/T=33.304kJ/383K=86.96JK-1A=AU-TAS=AU-Q=W=-3.1

21、84kJ【08在一个绝热容器中，装有298K的H2O(l)1.0kg，现投入0.15kg冰H2O(s),计算该过程的熵变.已知H2O(s)的熔化焓为333.4Jg-1.H2O(1)的平均比热容为4.184JK-1g-1.【解】设计过程如下:S11.0kgH2O(l)t/kS2一s30.15kgH2O(l)273K0.15kgH2(l)298K1.0kgH2O(l)273K0.15kgH2O(s)1.0kgH2O(1)放出的热为：Q放=1.0 x103x4.184x(298-T)0.15kgH2O(s)吸收的热为：Q吸=0.15x103x4.184x(T-273)+0.15x103x333.4根

22、据Q=Q得T=284.35K放吸AS=S+AS+ASf284.35K273KCpdTT123f284.35KCpdT+AH298KTT=1.0X103X4.184In284.35298333.4x0.15x103273+0.15X103X4.184In284.35273=12.57JK-1【09】实验室中有一个大恒温槽的温度为400K,室温为300K,因恒温槽绝热不良而有4.0kJ的热传给了室内的空气,用计算说明这一过程是否可逆.【解】该过程是体系放热Q,环境吸热-Q的过程S=Q/T=-4.0kJ/400K=-10JK-1体系体系S=-Q/T=4.0kJ/300K=13.33JK-1环境环境S

23、+S=-10JK-1+1333JK-1=333JK-10隔离体系环境所以该过程为不可逆过程.【10】有1mol过冷水，从始态263K,101kPa变成同温、同压的冰，求该过程的熵变。并用计算说明这一过程的可逆性.已知水和冰在该温度范围内的平均摩尔定压热容分别为：C(HO,l)=75.3J-K-1-mol-1C(HO,s)=37.7J-K-1-mol-1；在273K,101kPaP,m2P,m2时水的摩尔凝固热为600AH(HO,s)=5.90kJ-mol-1fusm2【解】设计如下过程S263K101kPaH2O(l)S比O(s)Sias3rASc3273K101kPaH2O(l)”H2O(s

24、)T273KAS=nCIn-2=1molx75.3J-K-1-mol-1ln=2.81J-K-11P,mT263K1273KAS=nA.fHm=1m。1X(-590Jm-1)=-21.61J-12-AS=nCln2=1molx37.7J-1-mol-1ln=-1.41J-13P,m-2731S=S1+S2+S3=-20.21JK-1【11】1molN2(g)可作理想气体，从始态298K,100kPa，经如下两个等温过程，分别到达终态压力为600kPa，分别求过程的Q，W，AU，AH,A，G，S,和厶Siso.等温可逆压缩；等外压为600kPa时压缩。【解】由于都是理想气体的等温过程所以U=AH

25、=0等温可逆压缩p100kPaW=nR-ln厶=1molx8.314J-1-mol-1x298xln=4.439kJp600kPa2Q=-W=-4.439kJS=Q/-=-4439J/298K=-14.90JK-1A=U-S=-Q=W=4.439kJG=AH-AS=-Q=W=4.439kJS=-Q/-=14.90JK-1环境s.S+S=0iso体系环境等外压为600kPa时压缩W=-P2(V2-V1)=-nRT(1-P2/P1)=-lmolx8.314JK-1mol-1x298Kx(1-600kPa/100kPa)=12.39kJQ=-W=-12.39kJA,AG,AS都是状态函数的变化，所以

26、值与(1)相同S=-Q/-=12.39kJ/298K=41.58JK环境S.=+S=-14.90JK-1+41.58JK=26.28JK.so体系环境【12】将1molO2(g)从298K，100kPa的始态，绝热可逆压缩到600kPa，试求该过程Q,W,U,AH,AA,G,S,和厶S.设0(g)为理想气体，已知O。(g)的C二3.5R,iso22p,mS0(O,g)=205.14J-K-1-mol-1m2解】由于是绝热可逆压缩Q=0S=0体系Cr=P,mCV,m根据绝热过程方程Pl-rTr=C得tIP2丿r=298Kf1501=499.2K(600kPaC3.5RPrm=1.4C-R3.5R

27、-Rp,mAU二W二nC(T-T)二1molx2.5x8.314J-K-1-mol-1(499.2K-298K)二4.182kJV,m。1AH=nC(T-T)=1molx3.5x8.314J-K-1-mol-1(499.2K-298K)=5.855kJP,m21A=U-SAT=4182J-205.14JK-1mol-1x1molx(499.2K-298K)=-37.092kJG=AH-ST=5855J-205.14JK-1mol-1x1molx(499.2K-298K)=-35.42kJS=-Q/T=0环境S.S+S=0.so体系环境【13】将1mol双原子理想气体从始态298K,100kPa

28、，绝热可逆压缩到体积为5dm3，试求终态的温度、压力和过程的Q,W,AU,AH,和AS。【解】对于双原子理想气体C=2.5RC=3.5RTOC o 1-5 h zV,mp,mC3.5Rr=p,m=14C2.5RV,m根据nRT+P1四x8.314八K-1m-1x2%K=24.78dm3pVr=C得:p2=p1100kPa=100kPa=940.12kPa940.12kPax5dm3T=叹2nR=565.38K1molx8.314J-K-1-mol-1因为是绝热可逆,所以Q=0S=0AU=W=nC(T-T)=1molx2.5x8.314J-K-1-mol-1(565.38K-298K)=5.55

29、7kJV,m21AH=nC(TT)=1molx3.5x8.314J-K-1-mol-1(565.38K298K)=7.78kJP,m21【14】将1mol苯C6H6在正常沸点353K和1O1.3kPa压力下，向真空蒸发为同温、同压的蒸气，已知在该条件下，苯的摩尔汽化焓为AH=30.77kJ-mol-1，设气体为理vapm想气体。试求(1)该过程的Q和W；苯的摩尔汽化熵AS和摩尔汽化Gibbs自由能AGvapmvapm环境的熵变AS环；环根据计算结果，判断上述过程的可逆性。【解】(1)向真空蒸发W=0Q=AU而AU为状态函数的变化所以当等温等压时相变时：W=-nRT=-lmolx8.314JK-

30、1mol-1x353K=-2.935kJQ=AH=AH=30.77kJ-mol-1vapmAU=Q+W=30.77kJ-2.935kJ=27.835kJ所以Q=27.835kJ2)ASvapmAHvapmT30.77kJ-mol-1353K=87.167J-K-1-mol-1AG=0(G是状态函数，所以AG与可逆相变时相同)vapmAS=-Q/T=-27.835kJ/353K=-78.85JK-1环境ASiso=AS+AS=87.167JK-1-78.85JK-1=8.317JK-1iso体系环境即$0可见是不可逆过程.iso【15】某一化学反应，在298K和大气压力下进行，当反应进度为1mo

31、l时，放热40.0kJ,如果使反应通过可逆电池来完成，反应程度相同，则吸热4.0kJ。计算反应进度为1mol时的熵变ASrm当反应不通过可逆电池完成时，求环境的熵变和隔离系统的总熵变，从隔离系统的总熵变值说明了什么问题；3)计算系统可能做的最大功的值。解】(1)ASrmQ4000J-mol-iRT298K=13.42JK-imol-12)AS环境-Qp40000Jmol-i298K=134.2JK-imol-iS.S+Siso体系环境=13.4JK-imol-i+134.2JK-imol-i=147.6JK-imol-i即ASis。可见是不可逆过程.(3)W=-AG=-(AH-TAS)=-(4

32、0000J4000J)=44000Jf,max【i6】imol单原子理想气体从始态273K,i00kPa,分别经下列可逆变化到达各自的终态，试计算各过程的Q,W,AU,AH,AS,AA和AG。已知该气体在273K，i00kPa的摩尔熵S=i00JK-imol-i。m恒温下压力加倍；恒压下体积加倍；恒容下压力加倍；绝热可逆膨胀至压力减少一半；绝热不可逆反抗50kPa恒外压膨胀至平衡。【解】(1)恒温下压力加倍(即等温可逆)UMH=0pi00kPaW=nRTIn厶=imolx8.314JK-imol-ix273KxIn=1.573kJp200kPa2Q=-W=-i.573kJS=Q/T=-1.57

33、3kJ/273K=-5.76JK-iA=AU-TS=-Q=W=1.573kJG=AH-TAS=-Q=W=1.573kJ(2)恒压下体积加倍T2=2T1W=-P(V2-Vi)=-PiVi=-nRT=-1molx8.314JK-imol-ix273K=-2.27kJAU=nC(TT)=1molx1.5x8.314J-K-1-mol-1x273K=3.4kJ,m21AH=nC(TT)=1molx2.5x8.314J-K-i-mol-1x273K=5.67kJP,m21Q=AU-W=3.4kJ+2.27kJ=5.67kJAS=iCdInT=2.5RIn.pT1二1molx2.5x8.314J-K-1-

34、mol-1xln2二14.4J-K-1S2=AS+S=14.4JK-1+100JK-1=114.4JK-1AMTS=NU-(T2S2-T1S1)=3.4x103J-(2x273Kx114.4JK-1-273Kx100JK-1)=-31.76kJgmh-ts=h-(t2s2-t1s1)=5.67x103J-(2x273Kx114.4JK-1-273Kx100JK-1)=-29.49kJ(3)恒容下压力加倍T2=2T1W=0AU=nC(TT)=1molx1.5x8.314J-K-1-mol-1x273K=3.4kJ,m21AH=nC(TT)=1molx2.5x8.314J-K-1-mol-1x27

35、3K=5.67kJP,m21QMU=3.4kJTAS=iCdlnT=1.5RInVT1=1molx1.5x8.314J-K-1-mol-1xln2二8.67JK-1S2=AS+S1=8.67JK-1+100JK-1=108.67JK-1AMTSMU-(T2S2-T1S1)=3.4x103J-(2x273Kx108.67JK-1-273Kx100JK-1)=-28.63kJgmh-atsmh-(T2s2-t1s1)=5.67x103J-(2x273Kx108.67JK-i-273Kxl00JK-i)=-26.36kJ4)绝热可逆膨胀至压力减少一半；Q=0S=02.5R15R=1.67Cr=P,m

36、CV,m根据绝热过程方程Pl-rTr=C得rPIP2=273K/100kPa0所以自发变化总是朝熵增p,m263K273Kp,m263K加的方向进行，H2O(s)比H2O(1)更稳定。【19】在298K和lOOkPa压力下，已知C(金刚石)和C(石墨)的摩尔熵、摩尔燃烧焓和密度分别为：物质S/(JK-1mol-1)mAH/(kJmol-1)cmP/(kgm3)C(金刚石)2.45-395.403513C(石墨)5.71-393.512260试求：在298K及lOOkPa下，C(石墨)C(金刚石)的AG0trsm在298K及lOOkPa时，哪个晶体更为稳定？增加压力能否使不稳定晶体向稳定晶体转化

37、？如有可能，至少要加多大压力，才能实现这种转化？【解】(1)根据G=AH-TASAH0(298K)=AH0(298K,石墨)AH0(298K,金刚石)TOC o 1-5 h zrmcmcm=-393.51kJmol-i-(-395.40kJmol-i)=1.89kJmol-iAS0(298K)=S(298K,金刚石)-S(298K,石墨)rmmm=2.45JK-imol-i-5.71JK-imol-i=-3.26JK-imol-iAGo=AH0TASo=i.89kJ-mol-1298Kx(3.26J-K-1-mol-1)trsmrmrm=2.862kJmol-i(2)因为298K,100kPa

38、下,AG00,说明此反应在该条件下不能自发向右进行，亦即石墨trsm精品文档精品文档精品文档11精品文档比较稳定.(3)设298K下压力为p2时石墨恰能变成金刚石AGe(298K,p)二AGe(298K,pe)+fp2(V-V)dprm2rm卩0m金刚石m,石墨AGe(298K,p)0,解上式得:rm2p21.52xl09Pa即需要加压至1.52x109Pa时,才能在298K时，使石墨转化为金刚石.【20】某实际气体的状态方程为pV二RT+ap，式中a为常数。设有lmol该气体,m在温度为T的等温条件下，由P可逆地变到p2。试写出：Q，W,U，H,AS,AA及G的计算表达式。解:W-fpdV-

39、fRTdVRTlnV2-aRTln件VaV-apm12因为au、Tap、-p而ap、RlavJlaTJlaTJV-aTVVm所以au、TRp0lav丿TV-ma即该气体的等温过程U=0Q=-W=RTIn竹p2fas、fav、lapJlat丿AHfadpTPa(p2p1)AS-f-dpRIn厶pp1AAAU-TAS-TASRTlnpAGAH-TASa(p-p)+RTln厶21p【21】在标准压力和298K时，计算如下反应的AG0(298K)，从所得数据值判断反rm应的可能性。CH4(g)+1/2O2(g)-CH3OH(1)C(石墨)+2H2(g)+1/2O2(g)fCH3OH(l)所需数据自己从

40、热力学数据表上查阅。【解】所查热力学数据如下:物质CH4(g)O2(g)CH3OH(l)H2(g)C(石墨)AG0(298K)/kJ-mol-1fm-50.720-166.2700(1)AG0(298K)=166.27(50.72)=115.55kJmol-1rm可见AG00,说明此反应在该条件下能自发向右进行.trsm(2)AG0(298K)=166.27kJ-mol-1rm可见AG00,说明此反应在该条件下能自发向右进行.trsm【22】计算下述催化加氢反应，在298K和标准压力下的熵变。2比仗)+2H2(g)-。2也仗)已知c2H2(g),H2(g),c2H6(g)在298K和标准压力下

41、的标准摩尔熵分别为:200.8JK-1mol-1,130.6JK-1mol-1,229.5JK-1mol-1,.【解】AS0(298K,p0)二S0(CH,g)S0(CH,g)2S0(H,g)rmm26m22m2=229.5JK-1mol-1-200.8JK-1mol-1-2x130.6JK-1mol-1,=-232.5JK-1mol-1【23】若令膨胀系数a=-，压缩系数kP。试证明：【证明】根据CP和CV的定义，及H=U+PVCCPV由dUfQU、dT+VPQV、QT丿fQU、药丿TdV精品文档(1)精品文档在恒压下对T求偏导得：竺丿p+(dUI(dV|(dV丿(dT丿TpCCPVVU、J

42、V丿dVST丿又因为dU=TdSpdV在恒温下对V求偏导得:(dUI=T(dS|(dV丿TT(dV丿pT(2)T(dSIdpI(dp丿(dV丿TT将麦克斯韦关系式空丿(dSI(dVIdpIdV丿(dT丿dV丿TTpT将(3)代入(2)得:(dU丿药丿代入上式T(dVIdpI(dT丿(dV丿pTp(3)(4)将(4)代入(1)得:CCPVTdV_丫而丿(dVdVI1，K=(dT丿V再将a=V区IT代入得:厂VTa2C=VK【24】对vanderWaals实际气体，试证明：(dV丿T证明:vanderWaals实际气体的状态方程式为、aI+V2丿m(Vb)=RTmdUI(齐丿側=_L_(dT丿Vb

43、Vm，RRTRTaa一p=T一p=一+=VbVbVbV2V2mmmmm精品文档精品文档dU=TdS-pdV(dUA=T(dUAdS丿T17dV丿证明】则dH=TdS+Vdp=-PS(dUA(dHAdV丿dP丿SV那么(dU丿v匹=-nRT(dUA(dHA【25】对理想气体，试证明：IdV丿ldP丿【26】在600K,lOOkPa压力下，生石膏的脱水反应为CaSO-2HO(s)TCaSO(s)+2HO(g)4242试计算：该反应进度为lmol时的Q,W,Um,Hm,ASm,AAm及Gm。已知各物质在298K，lOOkPa的热力学数据为：物质AH0/(kJ-mol-1)fmS0/(J-K-1-mol-1)mC/(J-K-1-mol-1)P,mCaSO2HO(s)42-2021.12193.97186.20CaSO(s)4-1432.6810