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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角条形码粘贴处。2作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡
2、一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、25时,浓度相同的Na2CO3和NaHCO3溶液,下列判断错误的是()A粒子种类不同Bc(Na+)前者大于后者Cc(OH-)前者大于后者D分别加入NaOH固体,c(CO32-)均增大2、研究反应物的化学计量数与产物之间的关系时,使用类似数轴的方法可以收到的直观形象的效果。下列表达不正确的是( )A密闭容器中CuO和C高温反应的气体产物:BFe在Cl2中的燃烧产物:CAlCl3溶液中滴加NaOH后铝的存在形式:D氨水与SO2反应后溶液中的铵盐:3、下列装置应用于实验室制氯气并回收氯化锰的实验,能达到实验目的的是A用装置甲
3、制取氯气B用装置乙除去氯气中的少量氯化氢C用装置丙分离二氧化锰和氯化锰溶液D用装置丁蒸干氯化锰溶液制MnCl24H2O4、工业制氢气的一个重要反应是:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)。已知在25时:C(s)+O2(g)CO(g) H4=-111kJ/molH2(g)+O2(g)=H2(g) H2=-242kJ/molC(s)+O2(g)=CO2(g) H2=-394kJ/mol 下列说法不正确的是( )A25时,B增大压强,反应的平衡向逆反应方向移,平衡常数K减小C反应达到平衡时,每生成的同时生成0.5molO2D反应断开2molH2和1molO2中的化学键所吸收的能量比形成
4、4molO-H键所放出的能量少484kJ5、金属铊(81Tl)有重要用途,可用来制造光电管、光学玻璃等。铊与铯(55Cs)同周期,下列说法不正确的是A原子半径:CsTlB碱性:CsOHTl(OH)3C与水反应的剧烈程度:Tl CsDTl是第六周期第A元素6、室温时几种物质的溶解度见下表。室温下,向500g硝酸钾饱和溶液中投入2g食盐,下列推断正确的是()物质溶解度( g/100g水)氯化钠36硝酸钾32硝酸钠87氯化钾37A食盐不溶解B食盐溶解,无晶体析出C食盐溶解,析出2 g硝酸钾晶体D食盐溶解,析出2 g氯化钾晶体7、室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验操
5、作和现象结论A向X溶液中滴加几滴新制氯水,振荡,再加入少量KSCN溶液,溶液变为红色X溶液中一定含有Fe2B向浓度均为0.05molL1的NaI、NaCl的混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黄色沉淀生成Ksp(AgI)Ksp(AgCl)C向淀粉KI溶液中滴加几滴溴水,振荡,溶液由无色变为蓝色Br2的氧化性比I2的强D用pH试纸测得:CH3COONa溶液的pH约为9,NaNO2溶液的pH约为8HNO2电离出H的能力比CH3COOH的强AABBCCDD8、关于盐酸与醋酸两种稀溶液的说法中正确的是A相同物质的量浓度的两游液中c(H+)相同B相同物质的量的两溶液中和氢氧化钠的物质的量相同CpH=3的
6、两溶液稀释100倍,pH均变为5D两溶液中分别加入少量对应的钠盐固体,c(H+)均减小9、工业生产水煤气的反应为: C(s) H2O(g) CO(g) H2 (g) 131.4kJ ,下列表述正确的是( )A反应物能量总和大于生成物能量总和BCO(g) H2 (g) C(s) H2O(l) 131.4kJC水煤气反应中生成 1 体积 CO(g) 吸收 131.4kJ 热量D水煤气反应中生成 1mol H2 (g) 吸收131.4kJ 热量10、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是A0.1 mol C3H9N中所含共用电子对数目为1.2NAB14 g N60(分子结构如图所示)中所含N
7、N键数目为1.5NAC某温度下,1 L pH6的纯水中所含OH数目为1.0108 NAD标准状况下,5.6 L甲醛气体中所含的质子数目为4NA11、25C时,向10mL0.10molL-1的一元弱酸HA(Ka =1.010-3)中逐滴加入0.10molL-1NaOH溶液,溶液pH随加入NaOH溶液体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )Aa点时,c(HA)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)B溶液在a点和b点时水的电离程度相同Cb点时,c(Na+)=c(HA)+c(A- )+c(OH-)DV =10mL时,c(Na+)c(A-)c(H+)c(HA)12、已知X、Y、Z、W为原子序数依
8、次增大的短周期元素,Y、W为同一周期元素且W原子的最外层电子数等于Y原子的核外电子总数,其形成的一种化合物结构如图所示,下列叙述正确的是A原子半径:WZYXB该化合物中各元素的原子最外层均满足8电子结构CX与Y形成的二元化合物常温下一定为气态DX、Y、Z、W可形成原子个数比8:1:2:3的化合物13、下列关于核外电子的描述中,正确的是()A电子云图中一个小黑点表示一个电子B电子式中元素符号周围的小黑点数表示核外电子总数Cs电子在s电子云的球形空间内做规则运动D核外电子的能量大小主要是由电子层和电子亚层决定14、C8H9Cl的含苯环的(不含立体异构)同分异构体有A9种 B12种 C14种 D16
9、种15、在抗击“2019新型冠状病毒”的过程中,大量防护和消毒用品投入使用。下列有关说法正确的是A二氧化氯泡腾片和酒精均可杀灭新型冠状病毒,二者的消毒原理相同B聚丙烯和聚四氟乙烯为生产防护服的主要原料,二者均属于有机高分子材料C真丝织品和棉纺织品可代替无纺布生产防护口罩,二者均可防止病毒渗透D保持空气湿度和适当降温可减少新型冠状病毒传染,二者均可防止病毒滋生16、19世纪中叶,门捷列夫的突出贡献是A提出了原子学说B提出了元素周期律C提出了分子学说D提出了化学平衡移动原理17、分类是化学学习和研究的常用手段,下列分类依据和结论都正确的是A冰醋酸、纯碱、铜绿、生石灰分别属于酸、碱、盐、氧化物BHC
10、lO、H2SO4(浓) 、HNO3均具有强氧化性,都是氧化性酸CAl、Al2O3、Al(OH)3均既能与盐酸反应又能与氢氧化钠反应,都属于两性化合物DH2SO4、NaOH、AlCl3均为强电解质,都属于离子化合物18、新版人民币的发行,引发了人们对有关人民币中化学知识的关注。下列表述错误的是A制造人民币所用的棉花、优质针叶木等原料含有C、H、O元素B用于人民币票面文字等处的油墨中所含有的Fe3O4是一种磁性物质C防伪荧光油墨由颜料与树脂等制成,其中树脂属于有机高分子材料D某种验钞笔中含有碘酒溶液,遇假钞呈现蓝色,其中遇碘变蓝的是葡萄糖19、下列说法不正确的是( )A可用焦炭还原 SiO2 制备
11、单质 SiB镁单质可与 NH4Cl 溶液反应生成 NH3C浓硫酸与 NaBr 固体共热可生成单质 Br2D摩尔盐的组成可表示为 NH4Fe( SO4)26H2O20、属于非电解质的是A二氧化硫B硫酸钡C氯气D冰醋酸21、25时,取浓度均为0.1 molL1的醋酸溶液和氨水各20 mL,分别用0.1 molL1 氢氧化钠溶液和0.1 molL1盐酸进行中和滴定,滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如图所示。下列说法正确的是A曲线I,滴加10 mL溶液时:c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(NH3H2O)B曲线I,滴加20 mL溶液时:两溶液恰好完全反应,此时溶液的pHc(OH)c(H)D曲
12、线II,滴加30 mL溶液时:c(CH3COO)c(Na)c(OH)c(H)22、下列有关化学实验操作、现象和结论均正确的是( )选项操作现象结论A向的NaHCO3溶液中滴加2滴甲基橙溶液呈黄色NaHCO3溶液溶液呈碱性B向氨水和的悬浊液中滴加少量溶液得到红褐色悬浊液KspFe(OH)3Tl。A. 元素在同一周期,序数越小,半径越大,则原子半径:CsTl,A项正确;B. 金属性:CsTl,则碱性:CsOHTl(OH)3,B项正确;C. 金属性:CsTl,则与水反应的剧烈程度:CsTl ,C项错误;D. Tl是第六周期第A元素,D项正确;答案选C。【点睛】本题重点,知道元素在元素周期表中的位置,
13、根据原子结构示意图的书写规律,每一层最多排布2n2个电子,最外层最多排布8个(除第一层外),次外层最多排布18个,得出铊与铯的原子结构示意图,即可知道位置。6、B【解析】设在500g硝酸钾饱和溶液中含有硝酸钾xg,依据题意有:,解得x=121.21g,那么含有水500g121.21g=378.79g,加入的氯化钠中不含有与硝酸钾相同的离子,不用考虑是否和硝酸钾出现盐的代换,所以不会出现晶体析出,且2g氯化钠完全可以溶解在378.79g水中,即2g氯化钠溶于硝酸钾中时溶液中有四种离子计钾离子、硝酸根离子、钠离子、氯离子,他们几种随机组合均未达到这四种物质的溶解度,故选B。7、C【解析】A. 检验
14、Fe2时应先加KSCN溶液后加氯水,排除Fe3的干扰,先滴加氯水,再加入KSCN溶液,溶液变红,说明加入KSCN溶液前溶液中存在Fe3,而此时的Fe3是否由Fe2氧化而来是不能确定的,故A错误;B. 黄色沉淀为AgI,说明加入AgNO3溶液优先生成AgI沉淀,AgI比AgCl更难溶,AgI与AgCl属于同种类型,则说明Ksp(AgI)Ksp(AgCl),故B错误;C. 溶液变蓝说明有单质碘生成,说明发生了反应Br22I= I22Br,根据氧化还原反应原理可得出结论Br2的氧化性比I2的强,故C正确;D. CH3COONa溶液和NaNO2溶液的浓度未知,所以无法根据pH的大小,比较出两种盐的水解
15、程度,也就无法比较HNO2和CH3COOH电离出H的能力强弱,故D错误。综上所述,答案为C。8、B【解析】A.醋酸为弱电解质,在水中不能完全电离,盐酸为强电解质,在水中能完全电离,故两者溶液中c(H+)不相同,A错误;B. 相同物质的量的两溶液含有相同物质的量的H+,中和氢氧化钠的物质的量相同,B正确;C. 醋酸为弱电解质,稀释溶液会促进醋酸电离,pH不会增加至5,C错误;D. 氯化钠和醋酸钠均为强电解质,所以溶液中c(H+)不变,D错误。故选择B。9、D【解析】A 、根据能量守恒可知该反应是吸热反应,所以反应物的总能量小于生成物的总能量,A错误。B、C(s) H2O(g) CO(g) H2
16、(g) 131.4kJ,正反应为吸热反应,其逆反应为放热反应,生成液态水放出的热量比生成气态水放出的热量多,所以放出的的热量的数值应该大于131.4,B错误。C、该反应中生成1mol CO(g) 吸收 131.4kJ 热量,而不是指1体积的CO气体,化学方程式中的化学计量数表示物质的物质的量,C错误。D、方程式中的化学计量数表示物质的物质的量,所以该反应中生成 1mol H2 (g) 吸收131.4kJ 热量,D正确。正确答案为D10、C【解析】A.根据物质中的最外层电子数进行分析,共用电子对数为,所以0.1 mol C3H9N中所含共用电子对数目为1.2NA ,故正确;B. 14 g N60
17、的物质的量为,N60的结构是每个氮原子和三个氮原子结合形成两个双键和一个单键,每两个氮原子形成一个共价键,1mol N60含有的氮氮键数为,即14 g N60的含有氮氮键 ,数目为1.5NA,故正确;C. 某温度下,1 L pH6的纯水中氢离子浓度为10-6mol/L,纯水中氢离子浓度和氢氧根离子浓度相等,所以氢氧根离子浓度为10-6mol/L,氢氧根离子数目为10-6 NA,故错误;D. 标准状况下,5.6 L甲醛气体物质的量为0.25mol,每个甲醛分子中含有16个质子,所以0.25mol甲醛中所含的质子数目为4NA,故正确。故选C。11、A【解析】Aa点时,pH=3,c(H+) = 10
18、-3 molL-1,因为Ka =1.010-3,所以c(HA) = c(A),根据电荷守恒c(A) + c(OH) = c(Na+) + c(H+)和c(HA) = c(A)即得c(HA)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),故A正确;Ba点溶质为HA和NaA,pH3,水电离出的c(OH)1011;b点溶质为NaOH和NaA,pH11,c(OH) = 10-3,OH是由 NaOH电离和水电离出两部分之和组成的,推断出由水电离处的c(OH) c(H+), 即c(HA) c(H+) ,故D错误;故答案选A。【点睛】判断酸碱中和滴定不同阶段水的电离程度时,要首先判断这一阶段溶液中的溶质是什么,如
19、果含有酸或碱,则会抑制水的电离;如果是含有弱酸阴离子或弱碱阳离子的溶液,则会促进水的电离;水的电离程度与溶液pH无关。12、D【解析】X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,Y、W为同一周期元素且W原子的最外层电子数等于Y原子的核外电子总数,根据形成的一种化合物结构结合各元素形成时的价键可推知X为H、Y为C、Z为N、W为O。A. 同周期元素从左到右原子半径依次减小,故原子半径: Y ZW X,选项A错误;B. 该化合物中各元素的原子除氢原子最外层为2电子结构,其它均满足8电子结构,选项B错误;C. X与Y形成的二元化合物有多种烃,常温下不一定为气态,如苯C6H6,选项C错误;D. X、Y
20、、Z、W可形成原子个数比8:1:2:3的化合物(NH4)2CO3,选项D正确。答案选D。【点睛】本题考查元素周期表元素周期律的知识,推出各元素是解题的关键。根据形成的一种化合物结构结合各元素形成时的价键可推知X为H、Y为C、Z为N、W为O。13、D【解析】A电子云图中的小黑点表示电子在核外空间某处出现的机会,不表示电子数目,故A错误;B电子式中元素符号周围的小黑点数表示最外层电子数,故B错误;Cs亚层的原子轨道呈球形,处在该轨道上的电子不只在球壳内运动,还在球壳外运动,只是在球壳外运动概率较小,故C错误;D核外电子的能量大小主要是由电子层和电子亚层决定,能层越大,电子的能量越大,同一能层,不同
21、能级的电子能量不同,故D正确;选D。14、C【解析】分子式为C8H9Cl中含有苯环、饱和烃基、氯原子;当取代基可以是1个:-CH2CH2Cl;-CHClCH3,有2种同分异构体;取代基可以是2个:-CH2Cl、-CH3;-CH2CH3、-Cl,根据邻、间、对位置异构可知,共有3+3=6种同分异构体;取代基可以是3个:-Cl、-CH3、-CH3;2个甲基处于邻位时,-Cl有2种位置,有2种同分异构体;2个甲基处于间位时,-Cl有3种位置,有3种同分异构体;2个甲基处于对位时,-Cl有1种位置,有1种同分异构体;所以符合条件的同分异构体共有14种;故选C。点睛:本题主要考查了同分异构体的书写,苯环
22、上的取代基种类和数目决定了同分异构体的种类,注意取代基的分类。分子式为C8H9Cl,不饱和度为4,苯环本身的不饱和度就为4,说明解题时不用考虑不饱和键。15、B【解析】A. 二氧化氯具有强的氧化性,能够使病毒氧化变质而失去生理活性,因而具有杀菌消毒作用,而酒精则是由于其使蛋白质脱水发生变性而消毒,因此二者的消毒原理不相同,A错误;B. 聚丙烯和聚四氟乙烯都是高聚物,均属于有机高分子材料,B正确;C. 真丝织品和棉纺织品的空隙大,具有很好的渗透性,不能阻止病毒渗透,因此不能代替无纺布生产防护口罩,C错误;D. 保持空气湿度和适当降温不能阻止病毒滋生,D错误;故合理选项是B。16、B【解析】A.提
23、出原子学说的是卢瑟福,B.元素周期律的发现主要是门捷列夫所做的工作,C.提出分子学说的是阿伏加德罗,D.法国化学家勒沙特列提出了化学平衡移动原理。故选择B。17、B【解析】A. 纯碱属于盐,不属于碱,故A错误;B. HClO、H2SO4(浓)、HNO3均具有强氧化性,都是氧化性酸,故B正确;C. Al属于单质,不属于化合物,故C错误;D. H2SO4、AlCl3属于共价化合物,不属于离子化合物,故D错误。故选B。18、D【解析】A.棉花、木材的成分主要为纤维素,含C、H、O元素,故不选A;B.四氧化三铁为黑色,俗称磁性铁,用于油墨中,故不选B;C.树脂为合成高分子,为有机物加聚或缩聚反应的产物
24、,相对分子质量在10000以上,故不选C;D.淀粉遇碘变蓝,而葡萄糖不能,故选D;答案:D19、D【解析】A. 高温条件下,可用碳还原 SiO2 制备单质 Si,故A正确;B. 镁单质可与 NH4Cl 溶液反应生成 NH3和氢气、氯化镁,故B正确;C. 浓硫酸具有强氧化性与 NaBr 固体共热可生成单质 Br2,故C正确;D. 摩尔盐的组成可用(NH4)2SO4FeSO46H2O表示,故D错误;故选D。20、A【解析】A、二氧化硫的水溶液能导电,是因为二氧化硫和水反应生成亚硫酸,亚硫酸电离出氢离子和亚硫酸氢根离子,而不是二氧化硫本身发生电离,所以二氧化硫是非电解质,故A正确;B、硫酸钡在熔融状
25、态能电离出钡离子和硫酸根离子,能够导电,所以硫酸钡是电解质,故B错误;C、非电解质是溶于水溶液中和在熔融状态下不能导电的化合物,而氯气为单质,不是非电解质,故C错误;D、醋酸在水溶液中电离出醋酸根离子和氢离子,能够导电,所以醋酸是电解质,故D错误;故选:A。【点睛】根据非电解质的定义:非电解质是指在水溶液中和在熔融状态下都不能导电的化合物及电离的特点来解答此题21、B【解析】NaOH滴定醋酸,溶液的pH越来越大,因此虚线表示的NaOH滴定醋酸的曲线;而HCl滴定氨水时,pH越来越小,因此实现表示的为HCl滴定氨水的曲线。【详解】A、实现表示的为HCl滴定氨水的曲线,加入10mL溶液,NH3H2
26、O反应掉一半,得到NH3H2O和NH4Cl等浓度的混合溶液,根据物料守恒有c(NH4)c(NH3H2O)=2c(Cl);根据电荷守恒,有c(NH4+)+c(H)c(OH)+c(Cl),加入10mLHCl时,溶液呈碱性,说明NH3H2O的电离大于NH4的水解,则c(NH4)c(Cl)c(NH3H2O),则c(NH4+)+c(H)c(OH)+ c(Cl),A错误;B、恰好完全反应时,生成NH4Cl,为强酸弱碱盐,水解成酸性,pH7,B正确;C、曲线中,滴加溶液体积在10mL20mL时,溶液的pH从酸性变成碱性,除了中性外c(OH)c(H),C错误;D、曲线II,滴加30 mL溶液时,溶液呈碱性,c
27、(OH)c(H);根据电荷守恒c(CH3COO)+c(OH)=c(H) +c(Na),则c(Na) c(CH3COO),D错误;答案选B。22、D【解析】A.甲基橙的变色范围是3.14.4,若溶液的pH4.4,溶液都显黄色,因此不能证明NaHCO3溶液溶液呈碱性,A错误;B.由于其中含有氨水,向其中加入FeCl3溶液,FeCl3与溶液中的氨水会发生复分解反应形成Fe(OH)3沉淀,不能证明溶度积常数:Fe(OH)3Mg(OH)2,B错误;C.石蜡油主要成分是各种烷烃、环烷烃,它们与酸性KMnO4溶液不能反应,使石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片,再将产生的气体通过酸性KMnO4溶液,溶液褪色,证明石蜡
28、油蒸汽分解后的产物中含有烯烃,C错误;D.蔗糖的化学式为C12H22O11,向其中滴加浓硫酸,浓硫酸将蔗糖中的H、O两种元素以2:1的组成脱去留下碳,浓硫酸表现脱水性,此过程中放出大量的热,使浓硫酸与脱水生成的C单质发生氧化还原反应,生成CO2、SO2、H2O,这些气体从固体中逸出,使固体变成疏松多孔的海绵状炭,同时闻到二氧化硫的刺激性气味,体现了浓硫酸的强氧化性,D正确;故合理选项是D。二、非选择题(共84分)23、酚羟基 C8H7NO4 浓硫酸、浓硝酸、加热 相同 :+HCl 2 +H2 【解析】根据流程图,A在浓硫酸、浓硝酸、加热条件下发生取代反应生成B,B的结构简式为,B和发生取代反应
29、生成C(),C和磷酸在加热条件下发生取代生成D,D在SOCl2、催化剂、加热条件下转化为E(),E与A发生被取代转化为F,根据E、F的结构简式可判断,A的结构简式为,据此分析答题。【详解】(1)根据流程图中A的结构简式分析,官能团名称是羟基;根据图示C中的每个节点为碳原子,每个碳原子连接4个共价键,不足键由氢原子补齐,则分子式为C8H7NO4;(2)A到B为硝化反应,根据分析,B的结构简式为,A到B的反应条件是浓硫酸、浓硝酸、加热;(3)根据分析,B和发生取代反应生成C(),C和磷酸在加热条件下发生取代生成D,则B到C、D到E的反应类型相同;E与A发生被取代转化为F, A的结构简式为,化学方程
30、式为:+HCl; (4)C的结构简式为 ,H是C的同分异构体, 硝基直接连在苯环上,核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1,说明分子结构中含有4中不同环境的氢原子,且氢原子的个数比为2:2:2:1,遇FeCl3溶液显紫色,说明结构中含有酚羟基,根据不饱和度可知,还存在CH=CH2,满足下列条件的同分异构体结构简式为、,共有有2种;(5) 与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成,在SOCl2、催化剂、加热条件下转化为,则合成路线为:+H2。24、 4-硝基甲苯(或对硝基甲苯) 羧基、氨基 还原反应 取代反应 13 【解析】根据合成路线可知,在浓硝酸、浓硫酸、加热的条件下发生取代反应得到B(),B再
31、由酸性高锰酸钾氧化得到C(),C被Fe还原为D(),D与CH3COCl发生取代反应得到E(),E与(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定条件下反应生成F(),据此分析解答问题。【详解】(1)已知A的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,根据反应可推得A的结构简式可以是,故答案为:;(2)根据上述分析可知,B的结构简式为,化学名称是4-硝基甲苯(或对硝基甲苯),故答案为:4-硝基甲苯(或对硝基甲苯);(3)根据上述分析,D的结构简式为,含有的官能团有羧基和氨基,C被Fe还原为D(),D与CH3COCl发生取代反应得到E(),故答案为:羧基、氨基;还原反应;取代反应;(4)反应为E与(CH3CH2)NCH
32、2CH2OH在一定条件下反应生成F(),反应方程式,故答案为:;(5)C的同分异构体中-NO2直接连在苯环上且能发生银镜反应的结构可以是苯环上连接NO2、OOCH两个基团和NO2、CHO、OH三个基团两种组合,共有13种,其中苯环上一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为,故答案为:13;(6)结合题干信息,已知:,则以对硝基苯酚钠()、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)为原料合成解热镇痛药非那西丁()的合成路线可以为:,故答案为:。25、安全瓶,防止倒吸 能 碳酸钠溶液显碱性,可以抑制Na2S水解 温度过高不利于SO2的吸收,或消耗的H2SO4、Na2SO1较多,或Na2S2O1产率降低等其它合理
33、答案 降低Na2S2O1晶体的溶解度,促进晶体析出 100% D 【解析】(1)装置B的作用是平衡压强,防止倒吸; (2)Na2CO1的作用是与二氧化硫反应制备亚硫酸钠;(1)Na2S是强碱弱酸盐,易发生水解;(4)温度过高不利于二氧化硫的吸收,产品产率会降低;(5) Na2S2O15H2O是无色晶体,易溶于水,难溶于乙醇;(6)根据反应Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1, 列关系式2Na2S9H2O1S1Na2S2O15H2O,结合数据计算理论上制得Na2S2O15H2O晶体的质量,Na2S2O15H2O的产
34、率为;(7)Na2SO1易被氧化为硫酸钠,减少副产物的含量就要防止Na2SO1被氧化。【详解】(1)装置B的作用是平衡压强,防止倒吸,则B为安全瓶防止倒吸;(2)Na2CO1的作用是与二氧化硫反应制备亚硫酸钠,氢氧化钠和二氧化硫反应也可以生成亚硫酸钠,可以代替碳酸钠;(1)Na2S是强碱弱酸盐,易发生水解,碳酸钠溶液显碱性,可以抑制Na2S水解;(4) 温度过高不利于SO2的吸收,或消耗的H2SO4、Na2SO1较多,或Na2S2O1产率降低等其它合理答案;(5) Na2S2O15H2O是无色晶体,易溶于水,难溶于乙醇,则乙醇的作用为:降低Na2S2O1晶体的溶解度,促进晶体析出;(6)根据反
35、应Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1, 列关系式2Na2S9H2O1S1Na2S2O15H2O,理论上制得Na2S2O15H2O晶体的质量为g,Na2S2O15H2O的产率为100%=100%;(7)A用煮沸并迅速冷却后的蒸馏水中含氧量降低,可有效防止Na2SO1被氧化为Na2SO4,可减少副产物的产生,故A不符合题意;B装置A增加一导管,实验前通人N2片刻,可将装置中的空气赶走提供无氧环境,可防止Na2SO1被氧化为Na2SO4,可减少副产物的产生,故B不符合题意;C先往装置A中滴加硫酸,产生二氧化硫,可将装
36、置中的空气赶走,片刻后往三颈烧瓶中滴加混合液,可减少副产物的产生,故C不符合题意;D将装置D改为装有碱石灰的干燥管,装置中仍然含有空气,氧气可将Na2SO1被氧化为Na2SO4,不能减少副产物产生,故D符合题意;答案选D。26、取代反应 (直形)冷凝管 正丁醇 防暴沸或防止反应液剧烈沸腾 135 提高正丁醚的产率或正丁醇的转化率 分水器中水(或有机物)的量(或液面)不再变化 正丁醇 【解析】根据反应方程式2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O,分析得到制备正丁醚的反应类型,根据图中装置得出仪器a的名称。步骤中药品的添加顺序是,根据溶液的稀释,密度大的加到密度小的液体中,烧瓶中是液体与液体加
37、热需要沸石防暴沸。根据题中信息,生成副反应在温度大于135;该反应是可逆反应,分离出水,有利于平衡向正反应方向移动;水分离器中是的量不断增加,当水分离器中水量不再增加时表明反应完成。根据题中信息正丁醇易溶于50%硫酸,正丁醚微溶于50%硫酸;根据2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O理论得到C4H9OC4H9物质的量,再计算正丁醚的产率。【详解】根据反应方程式2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O,分析得到制备正丁醚的反应类型是取代反应,根据图中装置得出仪器a的名称是(直形)冷凝管;故答案为:取代反应;(直形)冷凝管。步骤中药品的添加顺序是,根据溶液的稀释,密度大的加到密度小的液体中,
38、因此先加正丁醇,烧瓶中是液体与液体加热,因此沸石的作用是防暴沸或防止反应液剧烈沸腾;故答案为:正丁醇;防暴沸或防止反应液剧烈沸腾。根据题中信息,生成副反应在温度大于135,因此步骤中为减少副反应,加热温度应不超过135为宜。该反应是可逆反应,分离出水,有利于平衡向正反应方向移动,因此使用水分离器不断分离出水的目的是提高正丁醚的产率或正丁醇的转化率。水分离器中水的量不断增加,当水分离器中水量不再增加时或则有机物的量不再变化时,表明反应完成,即可停止实验;故答案为:135;提高正丁醚的产率或正丁醇的转化率;分水器中水(或有机物)的量(或液面)不再变化。根据题中信息正丁醇易溶于50%硫酸,正丁醚微溶
39、于50%硫酸,因此步骤中用50%硫酸洗涤的目的是为了除去正丁醇。根据2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O理论得到C4H9OC4H9物质的量为0.17mol,则正丁醚的产率为;故答案为:正丁醇;。27、三颈烧瓶 B 2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42 及时除去系统中反应生成的H+ 3.5 可加快过滤速度、得到较干燥的沉淀(写一条) 洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化 CBA 温度降到常温,上下调节量气管至左右液面相平,读数时视线与凹液面的最低处相切(任意两条) 【解析】.(1)根据仪器的结构和用途回答;仪器2中所加试剂应为Na2SO3溶液,便于通过分液漏斗控制
40、滴加的速率,故选B。(2)乙图随反应的进行,pH 降低,酸性增强,Cu2将SO32氧化,制备CuCl的离子方程式2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42;丙图是产率随pH变化关系图,pH =3.5时CuCl产率最高,实验过程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,控制pH。(3)抽滤的优点是可加快过滤速度、得到较干燥的沉淀(写一条);洗涤时,用“去氧水”作洗涤剂洗涤产品,作用是洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化。.(4)氢氧化钾会吸收二氧化碳,盐酸挥发出的HCl会影响氧气的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氢氧化钠溶液吸收二氧化碳,B中盛放保险粉(
41、Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧气,A中盛放CuCl的盐酸溶液吸收CO,D测定氮气的体积,装置的连接顺序应为CBAD;(5)用D装置测N2含量,读数时应注意温度降到常温,上下调节量气管至左右液面相平,读数时视线与凹液面的最低处相切(任意两条)。【详解】.(1)根据仪器的结构和用途,甲图中仪器1的名称是三颈烧瓶;制备过程中Na2SO3过量会发生副反应生成Cu(SO3)23-,为提高产率,仪器2中所加试剂应为Na2SO3溶液,便于通过分液漏斗控制滴加的速率,故选B。(2)乙图是体系pH随时间变化关系图,随反应的进行,pH 降低,酸性增强,Cu2将SO32氧化,制备CuCl的离子方程式2Cu
42、2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42;丙图是产率随pH变化关系图,pH =3.5时CuCl产率最高,实验过程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是及时除去系统中反应生成的H+ ,并维持pH在3.5左右以保证较高产率。(3)抽滤所采用装置如丁图所示,其中抽气泵的作用是使吸滤瓶与安全瓶中的压强减小,跟常规过滤相比,采用抽滤的优点是可加快过滤速度、得到较干燥的沉淀(写一条);洗涤时,用“去氧水”作洗涤剂洗涤产品,作用是洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化。.(4)氢氧化钾会吸收二氧化碳,盐酸挥发出的HCl会影响氧气的吸收、二氧化碳
43、的吸收,故C中盛放氢氧化钠溶液吸收二氧化碳,B中盛放保险粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧气,A中盛放CuCl的盐酸溶液吸收CO,D测定氮气的体积,装置的连接顺序应为CBAD;(5)用D装置测N2含量,读数时应注意温度降到常温,上下调节量气管至左右液面相平,读数时视线与凹液面的最低处相切(任意两条)。【点睛】本题考查物质制备实验、物质含量测定实验,属于拼合型题目,关键是对原理的理解,难点.(4)按实验要求连接仪器,需要具备扎实的基础。28、1s22s22p63s23p63d5 sp2、sp3 3:4 V型 bkJmol1 2ekJmol1 (f-a-b-c-d-e)kJmol1 Zn
44、S 【解析】(1) Mn元素的原子核外有25个电子,其基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2;根据价层电子对互斥理论判断C原子杂化方式;(2) CN-和氮气分子互为等电子体,二者结构相同,根据氮气分子判断(CN)2分子中存在的键与键的个数;(3) NO2-中N原子的价层电子对数=2+(5+1-22)=3,杂化类型是sp2,含有1个孤电子对,NO2-的空间构型是V型;(4) Mn的第一电离能为气态Mn原子失去第一个电子时需要吸收的能量;由1molO2分子变成O原子的过程中,需要吸收的能量为2ekJ;晶格能是气态离子形成1mol离子晶体释放的能量;(5) ZnS晶胞结构如图所示,利用均摊法找出晶胞中有4个Zn,有4个S,然后进行相关计算,求出晶胞密度。【详解】(1) Mn元素的原子核外有25个电子,其基态原子电子排布式为1s22s
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