2022医学课件妊娠合并梅毒(钟艺)

1、 90701119 钟艺新生儿梅毒1第一页，共三十二页。outline梅毒的病原体及流行病学梅毒的实验室检测及诊断梅毒病程的临床分期及表现妊娠期梅毒的危害及筛查妊娠期梅毒及先天梅毒的临床处理梅毒患者的治疗后随访2第二页，共三十二页。一、梅毒病原体及流行病学梅毒螺旋体TP,1905年Schandium和Hoffmann发现。TP体外不易生存，煮沸、枯燥、肥皂水及一般的消毒剂可杀死苍白螺旋体TP慢性全身性传染病,几乎可以侵犯全身各脏器 产生多种symtoms,signs3第三页，共三十二页。一、梅毒病原体及流行病学一种古老的性病，1505年经印度传入我国广东，后蔓延至全国梅毒是全球性公共卫生问题，

2、发病率是衡量一个国家公共卫生水平的重要指标之一女性男性、青壮年多发、文化程度低、非婚性接触为主我国政府状庄重地向国际社会做出了消除先天梅毒的承诺。4第四页，共三十二页。梅毒的传播途径根据染病途径分为获得性后天性梅毒：95通过性或类似性行为传播；或者血源传播胎传先天性梅毒资料说明：未经治疗的患者感染后1年内最具有传染性。病程越长，传染性越低，2年后，一般无传染性5第五页，共三十二页。二、临床分期及表现临床分期及表现早期梅毒：一、二期，传染性极强晚期梅毒：三期，传染性较弱隐性梅毒近年来，三期、胎传及隐性梅毒呈上升趋势6第六页，共三十二页。一期梅毒硬下疳病期：潜伏期24周，28周自行消退感染部位：生

3、殖器皮肤粘膜(外阴或宫颈),淋巴结表现：圆形红色硬结，外表糜烂，边缘整齐，无痛外表分泌物大量苍白螺旋体，传染性强伴淋巴结肿大、无痛、不破溃血清反响：24周后可呈阳性传染性：极强7第七页，共三十二页。二期梅毒病期：一期6-10周后感染：血、全身、淋巴表现：类感冒样病症 皮肤梅毒疹、不痒血清反响：100%阳性传染性：极强8第八页，共三十二页。三期梅毒病期：二期治疗不当感染部位：内脏 心、血管系统 神经系统 骨骼系统血清学反响：70%阳性传染性：弱9第九页，共三十二页。无病症和体征，但孕妇可经胎盘传给胎儿分期：隐性梅毒10第十页，共三十二页。先天梅毒 先天梅毒 先天潜伏梅毒2岁为早期先天潜伏梅毒,

4、2岁为晚期先天潜伏梅毒11Company Logo第十一页，共三十二页。先天梅毒congenital syphilis CS 梅毒螺旋体在妊娠的任何时期均可感染细胞滋养层 胎儿宫内感染梅毒后，可导致流产，早产或死胎，新生儿先天梅毒。12Company Logo第十二页，共三十二页。四、妊娠期梅毒的危害妊娠期梅毒对胎儿的影响母胎传播途径：感染时间均在4个月以后宫内传播：病原体胎盘胎儿先天梅毒产时传播：分娩时通过产道传染流产、早产、死产：胎盘血管炎性病变胎盘功能非免疫性水肿、胎儿宫内窘迫、新生儿死亡、严重后遗症增加对HIV的易感性 胎儿及新生儿受感染的表现：胎盘表现，胎盘:胎儿重量1:4；病理，脐

5、带有硬化表现新生儿先天梅毒的表现：早期隐性梅毒未治疗20%正常、20%早产、40%先天梅毒、20%死亡 晚期梅毒未治疗婴儿70%正常，10%先天梅毒、20%早产或死亡13第十三页，共三十二页。早期先天梅毒：生母患有梅毒。两岁前，多在生后3周至3个月出现临床病症。类似二期梅毒，表现为 爆发性的播散性感染。 发育营养差，低热、贫血、肝脾肿大、浅表淋巴结肿大，皮肤萎缩似早老儿。 早期表现为鼻炎、咽喉炎病症，因鼻塞可造成哺乳困难。14Company Logo第十四页，共三十二页。早期先天梅毒： 皮疹为铜红色浸润性斑块，掌跖有大疱或脱屑。口角，肛周可发生线状皲裂性损害，皮肤干皱如老人，可伴脱发、甲沟炎、

6、甲床炎。口腔内有粘膜斑。 常有骨软骨炎及骨膜炎。小腿伸侧骨膜增厚而成“马刀胫。疼痛不能活动，称为巴罗Parrot氏假瘫痪。15Company Logo第十五页，共三十二页。早期先天梅毒： 先天梅毒可被误诊尿布皮炎、湿疹、脓疱疮、剥脱性皮炎、败血症、小儿肺炎等。16Company Logo第十六页，共三十二页。晚期先天梅毒：两岁后，多发生在78岁儿童或青春期可发生结节性梅毒疹和树胶肿，另外以下三个特征性表现，具有诊断意义。 1、实质性角膜炎：双侧角膜深在性浸润，影响视力。 2、神经性耳聋 3、郝金森氏齿Houtchinson*门齿下缘出现半月形缺损，且牙齿稀疏，排列不整，17Company Lo

7、go第十七页，共三十二页。18Company Logo第十八页，共三十二页。三、梅毒的实验室检查组织液及体液中的TP非梅毒螺旋体抗原血清学试验梅毒螺旋体抗原血清学试验其他：ELAISA、PCR19第十九页，共三十二页。组织液及体液中的TP：暗视野显微镜、免疫荧光染色或直接荧光抗体试验、银染色非梅毒螺旋体抗原血清学试验：如VDRL/RPR/TRUST/USR：胆固醇和纯化心磷脂为抗原,检测其抗体为非特异性抗体一抗心磷脂抗体(反响素),可出现生物性假阳性、特异性较低 性病研究实验玻片试验(VDRL)、快速血清不加热反响素玻片试验(USR)快速血浆反响素环状卡片试验(RPR)：甲苯胺红不加热血清试验

8、(TRUST 梅毒螺旋体抗原血清学试验：TPPA、TPHA梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA操作复杂、试剂贵，不适宜大量普查、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA) TP-ELISA ：本钱低、操作方便，可用酶标仪判读，大样本筛查理想TP-PCR:梅毒的基因检测梅毒的实验室检查方法20第二十页，共三十二页。梅毒螺旋体IgM血清学试验IgM是梅毒感染最早期产生的抗体IgM不能通过胎盘屏障、血脑屏障新生儿血液检测到IgM抗体先天感染脑脊液检测到IgM抗体活动性神经梅毒IgM抗体有利于作以下判断：先天梅毒早期梅毒神经梅毒再感染21第二十一页，共三十二页。四、妊娠期梅毒的筛查孕妇梅毒筛查所有的孕妇应该在第一次产

9、检时做非梅毒螺旋体血清学筛查对梅毒高发地区或高危孕妇，要进行2832周的再次筛查既往孕20周后死胎史者，均需要筛查临床未治愈前应暂缓结婚，待到达临床治愈标准，且RPR滴度下降4倍以上方可结婚，婚后仍定期复查，直至RPR转阴。 22第二十二页，共三十二页。青霉素：妊娠早期、晚期各治疗一个疗程普鲁卡因青霉素G，80万U im 10天苄星青霉素240万肌注1次/周，2周青霉素过敏者红霉素 0.5g qid连续15天，晚期 30天妊娠早期、晚期各治疗一个疗程注意：红霉素对胎儿梅毒无效，新生儿出生后青霉素补治五、妊娠期梅毒的治疗23第二十三页，共三十二页。妊娠期梅毒的治疗要求：在妊娠的早3月及晚3月各用

10、一疗程注意：早期梅毒治疗后分娩前每月复查一次血清试验，如3月内不降4倍，或上升4倍，应予复治24第二十四页，共三十二页。吉海氏反响是指在梅毒治疗中出现的一种全身反响，多见于早期梅毒，治疗后414小时出现发热、寒战、头痛等流感样病症，原因是治疗初期大量的梅毒螺旋体死亡，释放异性蛋白刺激机体所致。Jarisch和Herxheimer分别于1895年和1902年报道的,见于经水银及其它药物治疗后的梅毒患者最近有报道吉海反响与 (TNF-),IL-6和IL-8的血液浓度升高有关预防：治疗前一天，强的松，10mg,po,bid,4天。25第二十五页，共三十二页。新生儿先天梅毒的诊治高危人群：母亲梅毒未治

11、疗或治疗缺乏1个月分娩未用青霉素治疗或治疗后未作血清学随访26第二十六页，共三十二页。母亲确诊为梅毒患者新生儿有两种以上的梅毒临床表现：趾端掌趾脱皮、皮肤斑疹肝脾肿大、病理性黄疸低体重儿、贫血、呼吸困难等辅助检查：长骨及胸部X线检查脑脊液分析血清学检查：非螺旋体和螺旋体血清学检查新生儿先天梅毒的诊断27第二十七页，共三十二页。新生儿梅毒血清学检测1、新生儿外周血查RPR、TPPA， 阴性：不能排除，应定期12月)复查 阳性：患儿的非梅毒螺旋体血清学抗体滴度孕妇,且非梅毒螺旋体抗体滴度出现上升，方可诊断2、出生后随访：频率：出生时、1、2、3、6、9、12个月；一岁后每半年阴性或维持低滴度正常规

12、律：非螺旋体抗体：3个月时下降，6个月消失螺旋体抗体可存在一年3、新生儿血TP-IgM阳性：先天感染4、暗视野找到TP28第二十八页，共三十二页。梅毒治疗中的本卷须知脑脊液异常者不能用苄星，因为其不能通过血脑屏障；如果胎传梅毒，婴儿的营养不良导致注射部位肌肉太少，肠道外头饱曲松给药那么可以替代药物；但是要注意随访，因为缺乏严格的临床和血清学随访；梅毒合并HIV时，由于细胞免疫抑制，缺乏免疫应答，早期可不出现皮损，梅毒血清学试验可以阴性；二期梅毒那么出现以发热、乏力、溃疡性皮损的恶性梅毒；神经梅毒的发病率升高；治疗时需要与抗病毒药物联合用药29第二十九页，共三十二页。六、梅毒患者的护理及治疗后随访 护理健康宣教、化解家庭矛盾、夫妻同治病房隔离、严格消毒乳喂养： 正规驱梅治疗后,母亲RPR滴度下降4倍以上或12以下，新生儿口腔黏膜无破损者,可以母乳喂养。但梅毒可经乳头破裂或其他原因使母血混入母乳中造成污染。新生儿处理： 肝脾是否肿大,有否贫血、血小板下降等，RPR及TPPA等30第三十页，共三十二页。 Thank you31第三十一页，共三十二页。内容总结907011