2022年四川邻水实验学校化学高二第二学期期末检测模拟试题含解析

1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项）1、下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是ABCH3CCHCD2、下列关于晶体和非晶体的本质区别的叙述中，正确的是（）A是否是具有规则几何外形

2、的固体B物理性质是否有各向异性C是否是具有美观对称的外形D内部构成微粒是否在空间呈有规则的重复排列3、水的电离平衡曲线如图所示，下列说法正确的是 A图中五点KW间的关系：BCADEB若从A点到D点，可采用在水中加入少量NaOH的方法C若从A点到C点，可采用温度不变时在水中加入适量H2SO4 的方法D若处在B点时，将pH2的硫酸与pH12的KOH等体积混合后，溶液显中性4、室温下，0.1 mol/L某一元酸(HA)溶液中c(OH)/c(H+)110-10，下列叙述正确的是( )A溶液中水电离出的c(H+)=10-10 molL-1B溶液中c(H+)+c(A-)0.1 molL-1C与0.05 m

3、olL-1 NaOH溶液等体积混合，所得混合溶液中水的电离程度减小D上述溶液中加入一定量NaA晶体或加水稀释，溶液的c(OH-)均增大5、下列方法可用于提纯液态有机物的是A过滤 B蒸馏 C重结晶 D萃取6、表情包、斗图是新媒体时代的产物，微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的（如图）。下列有关说法正确的是( )AA 物质与 D 物质互为同系物B邻二甲苯只有一种结构，能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构CB 物质是由的1mol 苯与3mol 氯气在光照的条件下发生取代反应而制备得到的DC 物质是苯的同系物，其二溴代物有7 种同分异构体7、下列说法中，正确的是

4、（ ）A有机物属于芳香烃，含有两种官能团B按系统命名法，化合物（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH（CH3） CH（CH3）2的名称为2，3，5，6四甲基庚烷C既属于酚类又属于羧酸类D2甲基3丁烯的命名错误原因是选错了主链8、下列关于微粒间作用力与晶体的说法不正确的是A某物质呈固体时不导电，熔融状态下能导电，则该物质一定是离子晶体BH2O和CCl4的晶体类型相同，且每个原子的最外层都达到8电子稳定结构CF2、Cl2、Br2、I2的沸点逐渐升高，是因为分子间作用力逐渐增大D干冰溶于水中，既有分子间作用力的破坏，也有共价键的破坏9、设NA为阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是A标准状况下，2

5、.24LSO3中含有0.1NA个SO3分子B向1L的密闭容器中充入46gNO2气体，容器中气体的分子数为NAC常温下，将2.7g铝片投入足量的浓硫酸中，转移电子的数目为0.3NAD的同分异构体中含有苯环且属于羧酸的有14种10、下列操作达不到预期目的的是( )石油分馏时把温度计插入液面以下 用溴水除去乙烯中混有的SO2气体 用乙醇与3 molL1的H2SO4混合共热到170 以上制乙烯 将苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯 将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔ABCD11、从植物花中可提取一种简写为HIn的有机物，在水溶液中因存在以下电离平衡，故可用作酸碱指示剂。HIn(aq，红色)H+In-(

6、aq，黄色)，在浓度为0.02 molL-1的下列各溶液(1)HCl、(2)Na2O2、 (3)NaCl(aq)、(4)NaHSO4(aq)、(5)NaHCO3(aq)、(6)氨水中，加入该指示剂，其中能使指示剂显黄色的是A(1)(4)(5)B(2)(6)C(1)(3)(4)D(5)(6)12、中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，下列关于酚酞的说法正确的是（ ）A酚酞分子中的所有碳原子在同一平面上 B酚酞的分子式为C20H14O4C1mol酞最多与2molNaOH发生反应 D酚酞分子与苯酞互为同系物13、海水提溴过程中将Br氧化成Br2，可向其中加入氧化剂，合适的是( )A酸性KM

7、nO4溶液B氯水CFeCl3溶液D碘水14、从植物花朵中提取到一种色素，它实际上是一种有机弱酸，可用HR表示，HR在盐酸中呈现红色，在NaOH溶液中呈现蓝色，将HR加入浓硝酸中呈现红色，微热后溶液的红色褪去，根据以上现象，可推测AHR应为红色BHR应为蓝色CR-应为无色DR-应为红色15、有机物的结构简式如图：。则此有机物可发生的反应类型有 ( )取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 加聚A B C D16、己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下下列有关叙述中不正确的是（）A它易溶于有机溶剂B可与NaOH和NaHCO3发生反应C1mol该有机物可以与5molBr2发生反应D该有机物分子中，可能

8、有16个碳原子共平面17、25 时，向Na2CO3溶液中滴入盐酸，混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。已知：lg Xlg c(CO32-)/c(HCO3-)或lg c(HCO3-)/c(H2CO3)，下列叙述正确的是()A曲线m表示pH与c(HCO3-)/c(H2CO3)的变化关系B当溶液呈中性时，c(Na)c(HCO3-)2c(CO32-)CKa1(H2CO3)1.0106.4D25 时，CO32-H2OHCO3-OH的平衡常数为1.0107.618、钡的核外电子排布为Xe6s2，下列关于钡的说法不正确的是()A其电负性比Cs大B位于第六周期第A族C能与冷水反应放出氢气D第一电离能比

9、Cs小19、下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的是A用图所示装置（正放）可收集NO气体B用图所示装置可吸收多余氨气且能防止倒吸 C用图所示装置可实现反应：Cu+2H2O Cu（OH）2+H2D用图所示装置可实现制乙炔AABBCCDD20、下列混合物的分离方法不可行的是 A互溶的液体混合物可以用分液的方法进行分离B互不相溶的液体混合物可以用分液的方法进行分离C沸点不同的混合物可以用蒸馏的方法进行分离D可溶于水的固体与难溶于水的固体的混合物可用溶解、过滤的方法进行分离21、下列说法中正确的是A电子云图中的小黑点密表示该核外空间的电子多B电子排布式 1s22s22px2违反了洪特规则C原子序数为

10、7、8、9的三种元素，其第一电离能和电负性均依次增大D元素周期表中Fe处于ds区22、X、Y、Z、W是短周期元素，原子序数依次递增。X与Z位于同一主族，Y元素的单质既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应，Z原子的最外层电子数是次外层电子数的一半，Y、Z、W原子的最外层电子数之和为14。下列说法正确的是AY的阳离子半径比O2-半径大B最简单的气态氢化物的稳定性:ZWCX、Z、W最高价氧化物对应水化物酸性的强弱顺序为WZ7二、非选择题(共84分)23、（14分）按要求完成下列各题。(1)羟基的电子式_ ，(CH3)3COH的名称_(系统命名法)(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。酸：_

11、酯：_ 醚：_ 酮：_(3)下列各组物质： O2和O3 乙醇和甲醚； 淀粉和纤维素； 苯和甲苯； 和； 和； CH3CH2NO2和A互为同系物的是_， B互为同分异构体的是_，C属于同一种物质的是_。24、（12分）以乙炔与甲苯为主要原料，按下列路线合成一种香料W：（1）写出实验室制备乙炔的化学方程式_。（2）反应的反应试剂、条件是_，上述反应中，属于取代反应的是_。（3）写出反应的化学方程式_。（4）检验反应是否发生的方法是_。（5）写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式_。a.能发生银镜反应 b.苯环上的一溴代物有两种25、（12分）中和滴定实验（以标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例）：

12、（1）滴定准备检查：_是否漏水；洗涤：先用蒸馏水洗 _次，再用盛装溶液润洗_次。装排：装液高于“0”刻度，并驱逐除尖嘴处 _。调读注加（2）滴定过程右手摇动_，左手控制_，眼睛注视_。（3）终点判断.（4）数据处理（5）误差讨论，对测定结果（选择“偏高”、“偏低”、“无影响”）用待测液润洗锥形瓶_，滴定前用蒸馏水洗锥形瓶 _ ，滴定过程中不慎有酸液外溅 _ ，滴定到终点时，滴定管尖嘴外悬有液滴 _，读数时，滴定前仰视，滴定后俯视 _。26、（10分）中和热测定是中学化学中的重要定量实验，下图所示装置是一定浓度的盐酸和NaOH溶液测定中和热的实验装置。回答下列问题：（1）实验时使用环形玻璃棒搅拌

13、溶液的方法是_。不能用铜丝搅拌棒代替环形玻璃棒的理由_。（2）向盛装稀盐酸的烧杯中加入NaOH溶液的正确操作是_。A沿玻璃棒缓慢加入 B一次性迅速加入 C分三次加入（3）用一定浓度的盐酸和NaOH溶液测中和热为H1，若将盐酸改为相同体积、相同浓度的醋酸，测得中和热为H2，则H1与H2的关系为H1_H2（填“”“”或“”），理由是_。27、（12分）维尔纳配合物M是一种橙黄色单斜晶体，该晶体以浓氨水、双氧水、CoCl26H2O、NH4Cl为原料在加热条件下通过活性炭的催化来合成。为探究该晶体的组成，设计了如下实验：步骤一，氮的测定：准确称取一定量橙黄色晶体，加入适量水溶解，注入下图所示的三颈瓶中

14、，然后逐滴加入足量10% NaOH溶液，通入水蒸气，将样品中的氨全部蒸出，用500.00 mL 7.0 mol/L的盐酸溶液吸收，吸收结束后量取吸收液25.00 mL，用2.00 mol/L的NaOH溶液滴定过量的盐酸，终点消耗NaOH溶液12.50 mL。步骤二，氯的测定：准确称取橙黄色晶体w g，配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定，以K2CrO4溶液为指示剂，至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色沉淀)。（1）上述装置A中，玻璃管的作用是_；（2）装置A、B三脚架处应放置一个酒精灯作为热源，酒精灯应放置在_（填“A”或“B”）处。（3）步骤一所称取的样品中含氮的质量为_g。

15、（4）有同学提出装置C中所用盐酸的浓度过大易挥发，会造成测得氮的含量结果将_（填“偏高”“偏低”或“无影响”）；冰水混合物的作用是_。（5）测定氯的过程中，使用棕色滴定管的原因是_（6）经上述实验测定，配合物M中钴、氮、氯的物质的量之比为163，其中氮元素以氨的形式存在。制备M的化学方程式为_，其中双氧水的作用是_；制备M的过程中温度不能过高的原因是_。28、（14分）物质X由三种非金属元素组成，有毒性，结构与二氧化碳相似，存在如下转化：（1）白色沉淀的化学式_，物质X的分子式_（2）气体与氯水反应的离子方程式：_29、（10分）（1）通过火法冶金炼出的铜是粗铜，含杂质多，必须进行电解精炼。请

16、在下面方框中画出电解精炼铜的装置_。（2）水解反应在生产生活中有很多应用。有些盐水解程度很大，可以用于无机化合物的制备，如可以用TiCl4与H2O反应，生成TiO2xH2O，制备时加入大量的水，同时加热。请结合化学用语和必要的文字解释“加热”的作用：_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项）1、D【解析】A、苯为平面结构，甲苯中甲基碳原子处于苯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故A不符合；B、乙炔为直线结构，丙炔中甲基碳原子处于乙炔中H原子位置，所有碳原子处于同一直线，所有碳原子都处在同一平面上，故B不符合；C、2-甲基-1-丙烯中，双键两端的碳原子所连

17、的碳原子都在同一个平面上，故C不符合；D、2-甲基丙烷中，3个甲基处于2号碳原子四面体的顶点位置，2号碳原子处于该四面体内部，所以碳原子不可能处于同一平面，故D符合；故选D。【点睛】本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构。甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断。2、D【解析】A.有规则几何外形的固体不一定都是晶体，如玻璃，A错误；B. 具有各向异性的固体一定是晶体，但各向异性不是晶体和非晶体的本质区别，B错误；C. 美观对称的固体不一定都是晶体，如玻璃，C错误；D. 晶体与非晶体的根

18、本区别在于其内部粒子在空间上是否按一定规律做周期性重复排列，晶体具有固定的熔沸点，可以利用X射线鉴别晶体和非晶体，故D正确；答案选D。3、A【解析】A在图中可看出：A、D、E是在25 水的电离平衡曲线，三点的Kw相同。B是在100水的电离平衡曲线产生的离子浓度的关系，C在A、B的连线上，由于水是弱电解质，升高温度，促进水的电离，水的离子积常数增大，则图中五点KW间的关系：BCADE，故A正确；B若从A点到D点，由于温度不变，溶液中c(H+)增大，c(OH-)减小。可采用在水中加入少量酸的方法，故B错误；C若从A点到C点，由于水的离子积常数增大，所以可采用升高温度的方法，故C错误；D若处在B点时

19、，由于Kw=1012。 pH2的硫酸，c(H+)=10-2mol/L, pH12的KOH, c(OH-)=1mol/L，若二者等体积混合，由于n(OH-) n(H+)，所以溶液显碱性，故D错误；答案选A。【点睛】考查温度对水的电离平衡的影响及有关溶液的酸碱性的计算的知识。4、D【解析】室温下0.1mol/L某一元酸（HA）溶液中c(OH)/c(H+)110-10，根据c（H+）c（OH-）10-14可知，溶液中c（OH-）10-12 mol/L，则c（H+）0.01mol/L，这说明HA为弱酸，结合选项中的问题解答。【详解】根据以上分析可知HA为弱酸，则A、溶液中c（H+）=0.01mol/L

20、，则c（OH-）=10-12mol/L，该溶液中由水电离出的c（H+）=c（OH-）=10-12mol/L，A错误；B、0.1mol/L某一元酸（HA）溶液中A元素的总物质的量为0.1mol/L，则c（HA）+c（A-）=0.1mol/L，B错误；C、0.1mol/L某一元酸（HA）与0.05mol/LNaOH溶液等体积混合HA管理，溶液是由等浓度的HA和NaA构成，HA浓度减小，对水的电离的抑制作用减弱，所得混合溶液中水的电离程度增大，C错误；D、HA溶液中加入一定量NaA晶体，A-离子浓度增大，抑制HA电离，氢离子浓度减小，则氢氧根离子浓度增大，pH增大。加水稀释会促进酸的电离，但是溶液体

21、积增大的程度大于氢离子物质的量增大的程度，所以氢离子浓度减小，则氢氧根离子浓度增大，pH增大，D正确；答案选D。【点睛】本题考查弱电解质在溶液中的电离，题目难度中等，本题的关键是根据溶液中c（H+）与c（OH-）的比值，结合水的离子积常数Kw计算出溶液的c（H+），判断出HA为弱酸。5、B【解析】A.过滤用于分离固态和液态的混合物，故A错误；B.蒸馏用于分离液态混合物，可以提纯液态有机物，故B正确；C.重结晶用于提纯溶解度随温度变化较大的易溶于水的无机物，故C错误；D.萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作，故D错误；本题选B。6、B【解析】A. A 物质与 D 物质

22、所含的官能团不同，不可能互为同系物，A不正确；B. 若苯环中存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构，则邻二甲苯必定有2种结构。因此，邻二甲苯只有一种结构，能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构，B正确；C. B 物质不可能是由的1mol 苯与3mol 氯气在光照的条件下发生取代反应而制备得到，即使氯气和苯完全参加反应，也只能有一半的Cl原子取代H原子，因为取代反应还要生成HCl，C不正确；D. C 物质分子式为C10H8，比苯分子多C4H2，故其不是苯的同系物，其一溴代物有2种同分异构体，二溴代物有10 种同分异构体，D不正确。综上所述，本题选B。7、B【解析】试题分析：A.苯环不是官能团，

23、只有一种官能团，A项错误；B.取代基的位次和最小，选最长的碳链为主链，符合烷烃命名规则，B项正确；C.分子中不含苯环，不是酚类，既属于醇类又属于羧酸，C项错误；D.从距离双键最近的一端命名，应为3-甲基-丁烯，该命名选错了官能团的位置，D项错误；答案选B。考点：考查有机物的系统命名法。有机物的分类与官能团等知识。8、B【解析】A.分子晶体在固态时不导电，熔融状态下也不导电；离子晶体呈固体时不导电，熔融状态下能导电，故A正确；B.H2O和CCl4都是分子晶体，H2O中H原子的最外层不能达到8电子稳定结构，故B错误；C.卤素单质都是分子晶体，熔沸点的高低与分子间作用力的大小有关，而决定分子间作用力

24、的因素是相对分子质量的大小，故C正确；D.干冰的成分是CO2,溶于水中破坏了分子间作用力，同时与水反应生成碳酸，因此共价键也会被破坏，故D正确；答案：B。9、D【解析】分析：A. 根据标准状况下，SO3不是气体分析；B. 根据NO2中存在平衡：2NO2N2O4分析；C. 根据常温下，铝与浓硫酸发生钝化分析；D. 的同分异构体中含有苯环且属于羧酸的结构中一定含有羧基、苯环，其余2个碳原子分情况书写分析判断。详解：A. 标准状况下，SO3不是气体，无法用n=VVm计算2.24LSO3的物质的量，故A错误；B、NO2中存在平衡：2NO2N2O4，导致分子个数减小，则容器中气体分子个数小于NA个，故B

25、错误；C. 常温下，铝与浓硫酸发生钝化，2.7g铝不能完全反应，故C错误；D的同分异构体中含有苯环且属于羧酸的有：羧基直接与苯环连接，剩余两个碳作为乙基存在邻、间、对3种同分异构体，作为两个甲基存在6种同分异构体；骨架为苯乙酸，甲基存在邻、间、对3种同分异构体；苯丙酸有2种，共14种同分异构体，故D正确；故选D。点睛：本题考查了物质的量和阿伏伽德罗常数的有关计算，掌握公式的运用和物质的结构是解题关键。本题的难点为D，要注意分情况讨论，并且掌握书写的方法，注意不要重复。10、D【解析】分馏时温度计用于测量馏分的温度，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口附近，不能达到预期目的；溴水与乙烯和二氧化硫均

26、反应，不能用溴水除去乙烯中混有的SO2气体，应用氢氧化钠溶液除杂，不能达到预期目的；应用浓硫酸，稀硫酸不能起到催化和脱水作用，不能达到预期目的；苯和溴水不反应，应用液溴，不能达到预期目的；为减缓反应的速率，可用饱和食盐水与电石反应制取乙炔，能达到预期目的；答案选D。11、D【解析】分析：能使指示剂显黄色，应使c(HIn)c(In-)，所加入物质应使平衡向正反应方向移动，所加入溶液应呈碱性，以此解答该题。详解：能使指示剂显黄色，应使c(HIn)c(In-)，所加入物质应使平衡向正反应方向移动，所加入溶液应呈碱性，为酸性溶液，可使平衡向逆反应方向移动，而溶液呈碱性，可使平衡向正反应方向移动，为中性

27、溶液，平衡不移动，但中过氧化钠具有强氧化性，溶液可能褪色，故选D。点睛：本题考查化学平衡的影响因素，解答本题的关键是根据颜色的变化判断平衡移动的移动方向，再结合外界条件对平衡移动的影响分析。12、B【解析】分析：根据乙烯、苯的共平面结构来确定有机物中的原子共面情况；由结构可知分子式，分子中含酚-OH、-COOC，结合酚及酯的性质来解答详解：A、在该有机物质中饱和碳原子和其他原子一定不能共平面，故A错误；由结构可知，酚酞的分子式为C20H14O4，故B正确；C、2个酚-OH、-COOC均与NaOH反应，则1mol酚酞最多与3molNaOH发生反应，故C错误；D、羟基连接在苯环上，属于酚，也含有酯

28、基，与苯酚结构不相似，酚酞分子与苯酞不互为同系物，故D错误。故选B。点睛：本题考查有机物的结构与性质，解题关键：把握官能团与性质的关系为解答的关键，难点C，侧重酚、酯的性质考查，2个酚-OH、-COOC均与NaOH反应，则1mol酚酞最多与3molNaOH发生反应。13、B【解析】Fe3和I2的氧化性都不如Br2的强。【详解】C、D不正确；酸性KMnO4溶液能氧化Br，但不适合工业生产用，KMnO4价格比较贵。海水提溴过程中将Br氧化成Br2，可向其中加入氧化剂，合适的是( )A. 酸性KMnO4溶液可以把Br氧化成Br2，但是其成本较高； B. 氯水可以将Br氧化成Br2，比较合适；C. F

29、eCl3溶液不能将Br氧化成Br2，C不可行； D. 碘水不能将Br氧化成Br2，D不可行。故选B。14、A【解析】色素，实际上是一种有机弱酸，用HR表示，HR在盐酸溶液中呈现红色，HR在NaOH溶液中呈现蓝色，将HR加入浓硝酸中呈现红色，微热后溶液的红色褪去，由题意可知，在盐酸和硝酸中均显示红色，在硝酸中加热后褪色，是硝酸的强氧化性使之褪色，所以可推测HR应为红色。故选A。【点睛】盐酸只有酸性，而浓硝酸具有酸性和强氧化性，在本题中硝酸主要表现为强氧化性，能使指示剂褪色。15、D【解析】本题考查有机物的官能团和性质。分析：由结构简式可知，该有机物中含有碳碳双键、酯基、-OH、-COOH，结合烯

30、烃、酯、醇和羧酸的性质来分析解答。详解：因含有羟基、羧基，则能发生取代反应，故选；因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故选；因与-OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反应，选；因含有羟基、羧基，则能发生酯化反应，故选；因含有酯基，则能发生水解反应，故选；因含有碳碳双键、-OH，能发生氧化反应，故选；因含有羧基，则能发生中和反应，选；因有碳碳双键，能发生加聚反应，选。故D正确。故选D。点睛：熟悉烯烃、酯、醇、羧酸的性质是解答本题的关键。16、B【解析】由结构可以知道，分子中含酚-OH、碳碳双键,具有酚、烯烃的性质，注意苯环、双键为平面结构，以此来解答。【详解】A、由相似相溶可以知道

31、，该有机物易溶于有机溶剂，A正确；B、含酚-OH，具有酸性，可与NaOH和Na2CO3发生反应，但不能与NaHCO3发生反应，B错误；C、酚-OH的4个邻位与溴发生取代反应，双键与溴发生加成反应，则1mol该有机物可以与5molBr2发生反应，C正确；D、苯环、双键为平面结构，与平面结构直接相连的C一定共面，则2个苯环上C、双键C、乙基中的C可能共面，则6+6+2+2=16个C共面，D正确；正确选项B。17、C【解析】由题中信息可知，pH=9.3时，lg X-1；pH=7.4时，lg X1；pH相同时，mn,则表示的是pH与lg c(CO32-)/c(HCO3-)的变化关系，表示的是pH与lg

32、 c(HCO3-)/c(H2CO3) 的变化关系。【详解】A. 曲线表示的是pH与lg c(CO32-)/c(HCO3-)的变化关系，A不正确；B. 根据电荷守恒可知，当溶液呈中性时，c(Na)c(HCO3-)2c(CO32-)+ c(Cl-)，B不正确；C. 由图可知，pH=7.4时，lg Xlg c(HCO3-)/c(H2CO3)=1，则c(HCO3-)/c(H2CO3)=10，Ka1(H2CO3)c(H+)c(HCO3-)/c(H2CO3)=10-7.410=1.0106.4，C正确；D. 25 时，CO32-H2OHCO3-OH的平衡常数为。由图可知，pH=9.3时，lgXlgc(CO

33、32-)/c(HCO3-)=-1，则=10-4.7，10，故平衡常数为1010-4.7=1.010-3.7，D不正确。综上所述，叙述正确的是C，选C。【点睛】本题的难点在于找出X与碳酸的一级电离常数、二级电离常数之间的关系，把握住一级电离常数大于二级电离常数是解题的关键，并且能够利用图像中的相关数据求出对应的电离常数和水解常数，另外还要熟悉pH与c(H+)及c(OH-)之间的关系。18、D【解析】根据钡的核外电子排布Xe6s2可知，该元素位于元素周期表第6周期IIA族，位于同周期第IA族的元素是Cs，根据元素周期律进行分析。【详解】A. 同周期元素从左到右电负性逐渐增大，故Ba电负性比Cs大，

34、A正确； B. Ba位于第六周期第A族，B正确；C. 同周期元素从上到下金属性逐渐增强，已知与钡同周期的镁能与冷水反应生成氢气，故钡也能与冷水反应放出氢气，C正确； D. 同周期元素的第一电离能从左到右呈递增趋势，但是第IIA元素的最外层s轨道是全充满状态，其第一电离能比同周期相邻的两种元素高，故Ba的第一电离能比Cs大，D不正确。综上所述，本题选不正确的，故选D。19、A【解析】A二氧化碳可防止NO被氧化，且NO的密度比CO2小，从短导管进入集气瓶，排除CO2，图中类似于排空气法收集气体，A正确；BNH3直接与硫酸接触，发生倒吸；苯起不到防倒吸的作用，B错误；CCu与电源负极相连，为阴极，C

35、u不失去电子，该实验为电解水，C错误；D生成的气体易从长颈漏斗逸出，另水与电石反应剧烈，一般使用食盐水与电石反应制取乙炔，D错误；故合理选项为A。20、A【解析】A、互不相溶的液体混合物可用分液法分离，互溶的液体混合物不能用分液方法，故A选；B、互不相溶的液态混合物可用分液法分离，故B不选；C、沸点不同的液体混合物可用蒸馏方法分离法，故C不选；D、溶于水的固体与难溶于水的固体的混合物，加适量的水将可溶于水的固体溶解，过滤得到难溶于水的固体，蒸发滤液得到溶于水的固体，故D不选。故选A。21、B【解析】A、电子云图中的小黑点是电子在原子核外出现的概率密度的形象描述，小黑点越密表示概率密度越大，A项

36、错误；B、洪特规则指：当电子排布在同一能级的不同轨道时，基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道，且自旋状态相同，2p能级有3个原子轨道，根据洪特规则，2p能级上的2个电子应占据不同的原子轨道且自旋状态相同，1s22s22px2违反了洪特规则，B项正确；C、原子序数为7、8、9的三种元素是第二周期的N、O、F三种元素，根据同周期从左到右第一电离能呈增大趋势、电负性逐渐增大，N的价电子排布为2s22p3，2p处于半充满较稳定，第一电离能FNO，电负性FON，C项错误；D、基态Fe原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2，最后填入电子的能级符号为3d，Fe处于d区，D项错误

37、；答案选B。【点睛】本题考查电子云、原子核外电子排布规律、第一电离能和电负性的比较、元素周期表的分区。注意电子云图中的小黑点不代表电子，同周期元素的第一电离能和电负性的变化不完全一致。22、B【解析】分析：X、Y、Z、W是短周期的元素，原子序数依次递增。Y元素的单质既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应，则Y为Al元素；Z处于第三周期，Z原子的最外层电子数是次外层电子数的一半，则Z为Si元素；X与Z位于同一主族，则X为C元素；Y、Z、W原子的最外层电子数之和为14，则W的最外层电子数为14-3-4=7，且原子序数最大，W为Cl元素，结合元素周期律和物质的性质解答。详解：根据以上分析可知X为C，Y

38、为Al，Z为Si，W为Cl，则A、Y为Al元素，Al3+与O2-电子层结构相同，前者原子序数大于后者，故离子半径Al3+O2-，A错误；B、Z(Si)、W(Cl)最简单的气态氢化物分别为：SiH4、HCl，元素非金属性越强气态氢化物越稳定，所以稳定性SiH4HCl，B正确；C、X(C)、Z(Si)、W(Cl)最高价氧化物对应水化物分别为：H2CO3、H2SiO3、HClO4，元素非金属性越强最高价氧化物对应水化物酸性越强，所以酸性：H2SiO3H2CO3HClO4，C错误；D、Y(Al)与W(Cl)形成的化合物为AlCl3，是强酸弱碱盐，水溶液显酸性，pH7，D错误。答案选B。二、非选择题(共

39、84分)23、 2-甲基-2-丙醇 【解析】(1)根据电子式的书写规则写出电子式；根据有机物的命名原则命名；(2)依据有机物质醚、酮、羧酸、酯的概念和分子结构中的官能团分析判断；(3)同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物，官能团数目和种类相等；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；组成和结构都相同的物质为同一物质，同一物质组成、结构、性质都相同，结构式的形状及物质的聚集状态可能不同。【详解】(1)O原子最外层有6个电子，H原子核外有1个电子，H原子与O原子形成一对共用电子对，结合形成-OH，羟基中的氧原子含有一个未成对电子，电子式为：，(CH3)3

40、COH的名称是2-甲基-2-丙醇；(2)羧酸是由烃基或H原子和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸，符合； 酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物，符合；醇与醇分子间脱水得到醚，符合条件的是；酮是羰基与两个烃基相连的化合物，符合；(3)A.苯和甲苯是结构相似、通式相同，组成上相差1个CH2原子团的化合物，二者互为同系物，故合理选项是；B.乙醇和甲醚、CH3CH2NO2和是具有相同分子式而结构不同的化合物，所以这两组之间互称同分异构体，故合理选项是；C.和是甲烷分子中的4个H原子分别被2个Cl、2个F原子取代形成的物质，由于甲烷是正四面体结构，分子中任何两个化学键都相邻，所以属于同

41、一种物质，故合理选项是。【点睛】本题考查了有机化合物的分类、结构特征、同系物、同分异构体、同一物质的区别的知识。注意把握概念的内涵与外延，学生要理解各类物质的特征、官能团和官能团连接的取代基，然后对其命名或分析其结构。24、 氯气、光照 取样，滴加新制氢氧化铜悬浊液，加热煮沸，有砖红色沉淀生成，可证明反应已经发生 、 【解析】由C的结构及反应为酯化反应可知，A为CH3COOH，C为，则反应为与氯气光照下发生取代反应，生成B为，反应为卤代烃的水解反应，反应为醇的催化氧化反应，【详解】（1）实验室用碳化钙和水反应制备乙炔，化学方程式。答案为：；（2）根据上述分析，反应的反应试剂为氯气，条件是光照，

42、上述反应中，属于取代反应的是，故答案为：；（3）反应为与氧气在催化剂作用下发生氧化反应生成，化学方程式为。答案为：；（4）检验反应是否发生的方法是：取样，滴加新制氢氧化铜悬浊液，加热，有砖红色沉淀生成，可证明反应已经发生，故答案为：取样，滴加新制氢氧化铜悬浊液，加热，有砖红色沉淀生成，可证明反应已经发生；（5）的同分异构体满足a.能发生银镜反应,含CHO；b.苯环上的一溴代物有两种，苯环上有2种H，则2个取代基位于对位，符合条件的结构简式为、等，答案为：、。25、滴定管 2-3 2-3 气泡 锥形瓶 滴定管活塞 锥形瓶内溶液颜色变化 偏高 无影响 偏高 偏高 偏低 【解析】（1）中和滴定实验，

43、应先检验仪器是否漏液，再用标准液进行润洗23次，最后排除滴定管尖嘴处的气泡；（2）滴定时，左手控制酸式滴定管的活塞，以便控制液体的流速，右手摇动锥形瓶，两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化；（5）利用c1V1=c2V2判断。【详解】（1）中和滴定实验，盐酸为标准液，需用酸式滴定管，使用前应验漏；滴定管不漏液，则用蒸馏水洗涤23次，再用标准液润洗23次，可防止标准液的浓度偏小；装液高于“0”刻度，并驱逐除尖嘴处的气泡；（2）滴定时，左手控制酸式滴定管的活塞，以便控制液体的流速，右手摇动锥形瓶，两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化；（5）用待测液润洗锥形瓶，导致待测液的物质的量偏大，使用标准液的物质的量偏大，

44、计算待测液的浓度偏高；滴定前用蒸馏水洗锥形瓶，对待测液的物质的量无影响，则计算结果无影响；滴定过程中不慎有酸液外溅，导致酸溶液的体积偏大，计算待测液的浓度偏高；滴定到终点时，滴定管尖嘴外悬有液滴，导致酸溶液的体积偏大，计算待测液的浓度偏高；读数时，滴定前仰视，滴定后俯视，导致酸溶液的体积偏小，计算待测液的浓度偏低。【点睛】某一次操作对标准液的影响，再利用c1V1=c2V2计算出待测液的浓度变化。26、 上下轻轻移动(或上下轻轻搅动) Cu传热快，防止热量损失 B 因弱电解质的电离过程是吸热的，将盐酸改为相同体积、相同浓度的醋酸反应后放出的热量少，所以H1H2【解析】分析：（1）环形玻璃搅拌棒上

45、下搅动使溶液充分反应；金属导热快，热量损失多；(2)酸碱中和放出热量，应该减少热量的损失；（3）根据弱电解质电离吸热分析详解：(1) 环形玻璃搅拌棒上下搅动使溶液充分反应；不能将环形玻璃搅拌棒改为铜丝搅拌棒，因为铜丝搅拌棒是热的良导体，故答案为：上下轻轻移动(或上下轻轻搅动)；铜传热快，防止热量损失。(2) 酸碱中和放出热量，为了减少热量的损失应该一次性迅速加入NaOH溶液，故答案为：B。（3）醋酸为弱酸,电离过程为吸热过程,所以用醋酸代替稀盐酸溶液反应,反应放出的热量偏小，所以H1H2，故答案为：；因弱电解质的电离过程是吸热的，将盐酸改为相同体积、相同浓度的醋酸反应后放出的热量少，所以H1H2。27、平衡气压(当A中压力过大时，安全管中液面上升，使A瓶中压力稳定) A 42.00 偏高 减少盐酸的挥发，有利于氨气的吸收 AgNO3见光易分解 2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2Co(NH3)6Cl3+2H2O 氧化剂 温度过高过氧化氢分解、氨气逸出 【解析】根据盐酸和氢氧化钠的量计算氨气的物质的量，根据硝酸银计算氯离