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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、四氯化碳按官能团分类应该属于 ( )A烷烃B烯烃C卤代烃D炔烃2、两种气态烃以任意比例混合,在105时1L该混合烃与10L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得到气体体积是11L。下列各组混合经符合此条件的是(
2、)AC2H6、C2H2 BC3H8、C2H2 CC4H10、C2H4 DC3H4、C2H43、铜是人类最早发现和使用的金属之一,铜及其合金的用途广泛。粗铜中含有少量铁、锌、银、金等杂质,工业上可用电解法精炼粗铜制得纯铜,下列说法正确的是A精铜做阳极,粗铜做阴极B可用AgNO3溶液做电解质溶液C电解时,阴极反应为Cu 2e- = Cu2+D电解后,可用阳极泥来提炼金、银4、将足量CO2通入下列各溶液中,所含离子还能大量共存的是()AK+、SiO32、Cl、NO3BH+、NH4+、Al3+、SO42CNa+、S2、OH、SO42DNa+、AlO2、CH3COO、HCO35、某反应由两步反应ABC构
3、成,反应过程中的能量变化曲线如图(E1、E3表示两反应的活化能)。下列有关叙述正确的是( )A两步反应均为吸热反应B三种化合物的稳定性顺序:BACC加入催化剂不改变反应的焓变,但能提高转化率D整个反应的HE1E26、下列说法正确的是A乙烷和乙烯都能用来制取氯乙烷,且反应类型相同B相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同C除去甲烷的乙烯可通过酸性高锰酸钾溶液洗气D甲苯和乙苯都是苯的同系物7、下列说法不正确的是()A植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色B石油裂化、煤的液化、油脂皂化都属于化学变化C蛋白质、纤维素、油脂、核酸都是高分子化合物D乙烯可用作水果催熟剂,乙酸可用作
4、调味剂,乙醇可用于杀菌消毒8、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是A食盐水中:K、Al3、HCO3B无色溶液中:Fe2、SO42、SCNCc(C2O42)=0.1molL1的溶液中:H、Na、MnO4D=1012的溶液中:NH4、Ba2、Cl9、某酸碱指示剂(HIn)在水溶液中存在以下平衡:HIn(aq) H+ + In(aq)(红色) (蓝色)下列物质的溶液中,能使指示剂显蓝色的是( )A稀硫酸 B氯化铝溶液 C稀氨水 D饱和食盐水 10、我国科学家屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾新疗法而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖,已知青蒿素的结构简式如下。下列说法不正确的是( )A青蒿素的
5、分子式为C15H20O5B青蒿素难溶于水,能溶于NaOH溶液C青蒿素分子中所有的碳原子不可能都处于同一平面内D青蒿素可能具有强氧化性,具有杀菌消毒作用11、NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A100 mL 1 molL1FeCl3溶液中所含Fe3的数目为0.1NAB常温常压下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NAC密闭容器中,2 mol SO2和1 mol O2催化反应后分子总数为2NAD标准状况下,124 g P4中所含PP键数目为6NA12、首次将量子化概念运用到原子结构,并解释了原子稳定性的科学家是()A玻尔 B爱因斯坦 C门捷列夫 D鲍林13、已知TNT为烈
6、性炸药,其爆炸时的方程式为:TNT +21O228CO2+10H2O+6N2,下列有关该反应的说法正确的是( )ATNT在反应中只做还原剂BTNT中的N元素化合价为+5价C方程式中TNT前的化学计量数为2D当1molTNT参加反应时,转移的电子数为306.02102314、下面有关晶体的叙述中,错误的是A白磷晶体为分子晶体,分子之间通过共价键结合B在NaCl晶体中每个Na(或Cl)周围都紧邻6个Cl(或6个Na)C金刚石的网状结构中,由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子D离子晶体在熔化时,离子键被破坏;而分子晶体熔化时,化学键不被破坏15、将由FeSO4、Ba(OH)2、AlCl3三种固体组成
7、的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒搅拌,充分溶解,一段时间后,向稳定的混合物溶液中滴加1molL-1的稀硫酸,加入稀硫酸的体积与生成沉淀的物质的量关系如图所示。下列有关判断不正确的是()AAB段发生反应的离子方程式为:Ba2+SO42-+2H+2OH-=BaSO4+2H2OBD点表示的溶液呈酸性CC点表示的沉淀的化学式为Al(OH)3、BaSO4、Fe(OH)2D混合物中FeSO4和AlCl3的物质的量相等16、下列属于碱性氧化物的是AMgOBH2SO4CCO2DNaOH17、下列有关化学反应表达正确的是 ( )A1丙醇与浓氢溴酸反应:CH3CH2CH2OH + HBr CH3CH2CH2Br
8、+ H2OB硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH + C2H518OH C17H35COOC2H5 + H218OC向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH2BrCOOH + OH CH2BrCOO + H2OD向丙氨酸钠中加入足量盐酸:18、根据下列反应进行判断,下列各微粒氧化能力由强到弱的顺序正确的是()ClO3-5Cl-6H+=3Cl23H2O2FeCl32KI=2FeCl22KClI22FeCl2Cl2=2FeCl3AClO3- Cl2 I2 Fe3+BCl2 ClO3- I2 Fe3+CClO3- Fe3+ Cl2 I2DClO3- Cl2 Fe3+ I219
9、、由物理变化引起的颜色改变是( )A光照使Cl2和CH4的混合气体变浅B浓硫酸使蔗糖变黑C溴水中加苯振荡使水层褪色D通电使CuCl2溶液变浅20、4.5g某醛和足量的银氨溶液反应,结果析出64.8g Ag,则该醛可能是A甲醛B乙醛C丙醛D丁醛21、氨气分子空间构型是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为 ( )A两种分子的中心原子杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,而CH4是sp3型杂化。BNH3分子中有一对未成键的孤对电子,它对成键电子的排斥作用较强。CNH3分子中N原子形成三个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道。D氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子。22、下列说法不正确的是
10、A蛋白质是生命的基础,是人类必需的营养物质B维生素C又称抗坏血酸,新鲜蔬菜中富含维生素CC阿司匹林是常用的解热镇痛药,可以长期大量服用D葡萄糖是自然界中分布最广的单糖,在人体中发生氧化反应,放出能量二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称为为_。(2)由E生成F的反应类型分别为_。(3)E的结构简式为_。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为_。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比
11、为6211,写出2种符合要求的X的结构简式_、_。24、(12分)吡喹酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物,合成路线如下图所示:已知:i ii(1)下列说法正确的是_。A.1molC最多消耗2molH2 B.可以用双缩脲鉴别H与FC.化合物E、F均可发生消去反应 D.化合物H的分子式为C19H24N2O2(2)试剂a的结构简式_,EF的反应类型为_。(3)DE的化学方程式是_。(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式_。分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;1HNMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(CN)。(5)GH三步反应依次为氧化、加成、取代反应,则GH的合成
12、路线为:_。25、(12分)实验小组同学对乙醛与新制的Cu(OH)2反应的实验进行探究。实验:取2mL 10%的氢氧化钠溶液于试管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加热时蓝色悬浊液变黑,静置后未发现红色沉淀。实验小组对影响实验成败的因素进行探究:(1)探究乙醛溶液浓度对该反应的影响。编号实验实验实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有大量红色沉淀加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后上层为棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀已知:乙醛在碱性条件下发生缩合反应:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O ,生成亮黄色物质,加热条件下进一步缩合成棕黄色的油状
13、物质。 能证明乙醛被新制的Cu(OH)2 氧化的实验现象是_。 乙醛与新制的Cu(OH)2 发生反应的化学方程式是_。 分析实验产生的红色沉淀少于实验的可能原因:_。(2)探究NaOH溶液浓度对该反应的影响。编号实验实验实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有红色沉淀依据实验,得出如下结论:. NaOH溶液浓度一定时,适当增大乙醛溶液浓度有利于生成Cu2O。. 乙醛溶液浓度一定时,_。(3)探究NaOH溶液浓度与乙醛溶液浓度对该反应影响程度的差异。编号实验实验实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,静置后底部有红色沉淀由以上实验得出推论: _。26、(10分
14、)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题:(1)装置b的名称是_。(2)加入碎瓷片的作用是_;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时_(填正确答案标号)。 A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料(3)本实验中最容
15、易产生的副产物的结构简式为_。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有_(填正确答案标号)。A圆底烧瓶 B温度计 C吸滤瓶 D球形冷凝管 E接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是_(填正确答案标号)。A41% B50% C61% D70%27、(12分)实验室用电石制取乙炔的装置如下图所示,请填空:(1)写出仪器的名称:是_,是_;(2)制取乙炔的化学方程式是_;(3)仪器中加入的是_,其目的是_;(4)将乙炔通入KMnO4酸
16、性溶液中观察到的现象是_,乙炔发生了_反应(填“加成”或“取代”或“氧化”,下同);(5)为了安全,点燃乙炔前应_,乙炔燃烧时的实验现象是_。28、(14分)苏丹红一号(sudan )是一种偶氮染料,不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2萘酚为主要原料制备的,它们的结构简式如下所示: (苏丹红一号) (苯胺) (2-萘酚)(提示:可表示为)(1)苏丹红一号的化学式(分子式)为_。(2)在下面化合物(A)(D)中,与2萘酚互为同分异构体的有(填字母代号)_。 (A) (B) (C) (D)(3)上述化合物(C)含有的官能团是_。(4)在适当的条件下,2萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H6O4)
17、,1molE与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况),E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种一溴代物,两种一溴代物的结构简式分别是_,E与碳酸氢钠反应的化学方程式是_。(5)若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热,可以生成一个化学式(分子式)为C12H14O4的新化合物,该反应的化学方程式是_,反应类型是_。29、(10分)人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含2个三键且无支链的不饱和链烃的结构简式:_。(2)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种结构简式为(I) (II)这两种结
18、构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):能_(填标号,多选不给分),而不能。a.被酸性高锰酸钾溶液氧化 b.与溴水发生加成反应c.与溴发生取代反应 d.与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面):1molC6H6与H2加成时:需_mol,而需_mol。今发现C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示)。该结构的一氯代物有_种。二氯代物有_种。(3)萘也是一种芳香烃,它的分了式是C10H8,请你判断,它的结构简式可能是下列中的_(填标号)。a. b. c. d. (4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列_事实(填标号)。a.萘不能使溴水褪色 b.萘能与H2发
19、生加成反应c.萘分子中所有原子在同一平面上 d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种(5)现代化学认为萘分子中碳碳之间的键是一种_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】四氯化碳的化学式为CCl4,其官能团为Cl,据此分析;【详解】四氯化碳的化学式为CCl4,含有碳元素和氯元素,其官能团为Cl,属于卤代烃,故C正确;答案选C。2、D【解析】分析:有机物燃烧前后体积不变,可设有机物的平均式为CxHy,根据燃烧的方程式计算分子组成特点,进而进行推断详解:设有机物的平均式为CxHy,则有:CxHy+(xy/4)O2xCO2y/2H2O,有机物燃烧前后体积不
20、变,则1+xy/4=xy/2,y=4,即混合气中平均含有H原子数为4,A. C2H1、C2H2 H原子数分别为2、1,只有1:1混合才能使平均值为4,不符合以任意比例混合的要求,故A错误;B、C3H8、C2H2H原子数分别为8、2,只有1:2混合才能使平均值为4,不符合以任意比例混合的要求,故B错误;C、C4H10、C2H4中H原子数分别为4、1平均值不可能为4,故C错误;D. C3H4、C2H4中H原子数都为4,平均值为4,符合题意,故A正确;故选D。点睛:本题考查有机物的确定,解题关键:注意根据有机物燃烧的方程式,用平均值法计算3、D【解析】电解法精炼粗铜时,阴极(纯铜)的电极反应式:Cu
21、2+2e=Cu(还原反应),含有其他活泼金属原子放电,阳极(粗铜)的电极反应式:Cu-2e=Cu2+(氧化反应),相对不活泼的金属以单质的形式沉积在电解槽底部,形成阳极泥,据此分析解答。【详解】A电解法精炼粗铜时,需要用纯铜阴极,粗铜作阳极,故A错误;B电解法精炼粗铜时,需要用含铜离子的盐溶液作电解质溶液,因此不能使用AgNO3溶液做电解质溶液,故B错误;C电解池中,阴极发生还原反应,阴极的电极反应式为:Cu2+2e=Cu,故C错误;D粗铜中含有少量铁、锌、镍、银、金等杂质做阳极,银、金不失电子,沉降电解池底部形成阳极泥,所以可用阳极泥来提炼金、银等贵金属,故D正确;答案选D。4、B【解析】试
22、题分析:AH2SiO3酸性比碳酸弱,通入过量CO2,SiO32-不能大量共存,故A错误;B通入过量CO2,四种离子在弱酸性条件下不发生任何反应,可大量共存,故B正确;COH-与CO2反应而不能大量共存,故C错误;D氢氧化铝酸性比碳酸弱,通入过量CO2,AlO2不能大量共存,故D错误;故选B。考点:考查了离子共存的相关知识。5、B【解析】AB的反应,反应物总能量小于生成物总能量,反应吸热;BC的反应,反应物的总能量大于生成物总能量,反应为放热反应,结合能量与焓变、物质的稳定性的关系可得结论。【详解】AAB的反应为吸热反应,BC的反应为放热反应,故A错误;B物质的总能量越低,越稳定,所以三种化合物
23、的稳定性顺序:BAC,故B正确;C加入催化剂,只改变反应的活化能,不改变反应热,只提高反应速率,不改变平衡移动,因此不能提高转化率,故C错误;D整个反应的热效应只与始态和终态有关,则H=(E1-E2)-(E4-E3)=E1+E3-E2-E4,故D错误;答案选B。6、D【解析】A. 乙烷制取氯乙烷是与氯气发生取代反应,乙烯则是与氯化氢发生加成反应,二者反应类型不同,故A错误;B. 1mol乙炔完全燃烧消耗2.5mol氧气,1mol苯完全燃烧消耗7.5mol氧气,消耗氧气的物质的量不同,故B错误;C. 乙烯被高锰酸钾溶液氧化会产生二氧化碳气体,会作为新的杂质混在甲烷气体中,故不能用高锰酸钾除去甲烷
24、中的乙烯,故C错误;D. 甲苯和乙苯均为苯的同系物,D正确;故答案选D。7、C【解析】分析:A油中含碳碳双键;B有新物质生成的变化是化学变化;C油脂的相对分子质量在10000以下;D根据乙烯、乙酸、乙醇的性质和用途判断。详解:A植物油中含碳碳双键,则能使溴的四氯化碳溶液褪色,发生加成反应,A正确;B石油裂化中大分子转化为小分子、煤液化是把固体煤炭通过化学加工过程,使其转化成为液体燃料、油脂皂化是油脂在碱性条件下的水解反应,均有新物质生成,均为化学变化,B正确;C油脂的相对分子质量在10000以下,不是高分子化合物,而蛋白质、核酸、淀粉都是高分子化合物,C错误;D乙烯具有催熟作用,常用作水果催熟
25、剂,乙酸常用作调味剂,乙醇能使蛋白质发生变性,乙醇常用于杀菌消毒,D正确;答案选C。点睛:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意性质与用途的关系,题目难度不大。8、D【解析】A、Al3和HCO3发生双水解反应,不能大量共存,故A不符合题意;B、Fe2显浅绿色,不符合无色溶液,故B不符合题意;C、MnO4具有强氧化性,能将C2O42氧化,这些离子在指定溶液中不能大量共存,故C不符合题意;D、=1012的溶液显酸性,这些离子在酸性溶液中能大量共存,故D符合题意;答案选D。9、C【解析】要使指示剂显蓝色,则平衡必须向正反应方向移动。
26、氨水能中和氢离子,降低氢离子的浓度,平衡向正反应方向移动,答案选C。10、A【解析】分析:由结构简式可以知道分子式,含酯基、醚键及过氧键,结合酯、过氧化物的性质来解答。详解:A. 由结构简式知道,青蒿素的分子式为C15H22O5,故A错误;B.含有酯基,难溶于水,可溶于氢氧化钠溶液,所以B选项是正确的;C. 该分子中具有甲烷结构的C原子,根据甲烷结构知该分子中所有C原子不共面,所以C选项是正确的;D.含有过氧键,具有强氧化性,可用于杀菌消毒,所以D选项是正确的。所以本题答案选A。点睛:本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查基本概物质结构等知识点,由结构简式判断元素种类和原子个数,可确
27、定分子式;有机物含有酯基能发生水解反应,含有过氧键,具有强氧化性,解题关键是根据结构预测性质。11、D【解析】A三价铁离子在水溶液中部分水解,所以100mL1molL-1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目小于0.1NA,故A错误;B常温常压下,气体摩尔体积不是22.4L/mol,因此11.2L甲烷和乙烯混合物的物质的量不是0.5mol,其中含氢原子数目不是2NA,故B错误;C二氧化硫与氧气反应生成三氧化硫的反应为可逆反应,不能进行到底,所以密闭容器中,2molSO2和1molO2催化反应后分子总数大于2NA小于3NA,故C错误;D124gP4的物质的量为=1mol,根据P4的结构式,1molP
28、4含有6molP-P键,即含有P-P键数目为6NA,故D正确;答案选D。12、A【解析】玻尔首次将量子化概念应用到原子结构,并解释了原子稳定性量子化的概念,玻尔提出了能级的概念,解释了氢原子的光谱。【详解】A.玻尔首次将量子化概念应用到原子结构,并解释了原子稳定性,故A正确;B.爱因斯坦创立了代表现代科学的相对论,故B错误;C.门捷列夫提出元素周期律,故C错误;D.鲍林根据光谱实验的结果,总结出多电子原子中电子填充各原子轨道能级顺序,提出了多电子原子中原子轨道的近似能级图;答案选A。13、D【解析】A.TNT的分子式为C7H5O6N3,TNT在爆炸时,不仅碳的化合价升高,还有氮的化合价由+3价
29、降低至0价,所以TNT在反应中既是氧化剂,也是还原剂,A项错误;B.TNT中H的化合价为+1价,O的化合价为-2价,C的平均化合价为-价,TNT中氮元素应显+3价,B项错误;C.据氮原子守恒和TNT每分子中含有3个氮原子可知,TNT前的计量数为4,C项错误;D.反应中只有碳的化合价升高,每个碳原子升高的价态为(+4)-(-)=,所以1molTNT发生反应时转移的电子数为76.021023=306.021023,D项正确;所以答案选择D项。14、A【解析】A白磷晶体为分子晶体,分子之间通过范德华力结合,A错误;B在NaCl晶体中,与Na(或Cl)距离最近且相等的Cl(或6个Na)有6个,B正确;
30、C金刚石的网状结构中,最小环上有6个碳原子,且碳原子间都以共价单键相连,C正确;D离子晶体在熔化时,离子键被破坏;而分子晶体熔化时,分子不改变,改变的是分子间的距离,所以化学键不被破坏,D正确;故选A。15、C【解析】由图可知最终沉淀0.05mol为BaSO4,则固体混合物中nBa(OH)2为0.05mol,根据图象知,未加H2SO4前A点的沉淀为0.02mol,小于0.05mol,说明FeSO4完全反应,Ba2+有剩余,由AB一定发生反应Ba2+SO42-=BaSO4,加入20mL H2SO4,n(H2SO4)为0.02mol,由图可知沉淀量增加0.04mol-0.02mol=0.02mol
31、,沉淀增加的物质的量等于加入的硫酸的物质的量,故不可能发生反应AlO2- +H+H2O=Al(OH)3,该反应硫酸的物质的量与沉淀的物质的量之比为1:2,也不会发生其它沉淀的溶解反应,否则沉淀量增加不可能为0.02mol,说明加入的20mL硫酸只与氢氧化钡反应;故未加H2SO4前A点的溶液中Ba(OH)2有剩余,剩余三种固体组成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒搅拌,充分溶解,一段时间发生反应:FeSO4+Ba(OH)2=BaSO4+Fe(OH)2,4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,Al3+4OH-=AlO2-+2H2O;故A点沉淀为Fe(OH)3、BaSO4,由方程式可知nF
32、e(OH)3=n(BaSO4)=0.01mol,此时Al3+变为AlO2-,可知n(FeSO4)=0.01mol;BC,加入5mL硫酸,硫酸的物质的量为0.005mol,由图可知沉淀量增加0.055mol-0.04mol=0.015mol,沉淀增加的物质的量等于加入的硫酸的物质的量的3倍,故发生反应Ba2+SO42-=BaSO4,AlO2-+H+H2O=Al(OH)3,由方程式可知,该阶段生成BaSO4为0.005mol,生成Al(OH)3为0.01mol,故C的沉淀为Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3;CD,加入15mL硫酸,硫酸的物质的量为0.015mol,由图可知沉淀量增加0.0
33、6mol-0.055mol=0.005mol,沉淀增加的物质的量等于加入的硫酸的物质的量的倍,沉淀量达最大值,不可能单独发生Ba2+SO42-=BaSO4(沉淀增加的物质的量等于加入的硫酸的物质的量)或AlO2-+H+H2O=Al(OH)3(沉淀的物质的量是硫酸的2倍)或二者都发生;故该阶段发生反应Ba2+SO42-=BaSO4(生产BaSO4多)、Al(OH)3+3H+=Al3+3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3+3H2O(沉淀溶解少),说明C点AlO2-完全反应,D点的溶液含有Al3+、Fe3+、Ba2+沉淀完全,溶液为Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3;DE发生反应Al(OH)
34、3+3H+=Al3+3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3+3H2O,E点完全溶解,溶液为Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,由CE共消耗30mL H2SO4,而0.01mol Fe(OH)3消耗15mL H2SO4,可知Al(OH)3消耗15mL H2SO4,判定nAl(OH)3=nFe(OH)3=0.01mol,可知原混合固体中n(AlCl3)=0.01mol,据此分析作答。【详解】A. 由上述分析可知,硫酸只与氢氧化钡反应,反应离子方程式为Ba2+SO42-+2H+2OH-=BaSO4+2H2O,A项正确;B. 由上述分析可知,D点的溶液含有Al3+、Fe3+,溶液为Al2(SO4
35、)3、Fe2(SO4)3,Al3+、Fe3+水解,溶液呈酸性,B项正确;C. 由上述分析可知,C的沉淀为Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3,C项错误;D. 由上述分析可知,原混合固体中n(FeSO4)=0.01mol,n(AlCl3)=0.01mol,两者物质的量相等,D项正确;答案选C。16、A【解析】AMgO能和酸反应生成氯化镁和水,属于碱性氧化物,故A符合题意;BH2SO4电离出的阳离子全部是氢离子,属于酸,故B不符合题意;CCO2能与碱反应生成碳酸钠和水,属于酸性氧化物,故C不符合题意;DNaOH电离出的阴离子全部是氢氧离子,属于碱,故D不符合题意;故答案:A。17、A【解析】
36、本题考查有机化学方程式的书写。分析:A二者发生取代反应生成1-溴丙烷和水;B硬脂酸与乙醇发生酯化反应时,羧酸去掉羧基上羟基,醇去掉羟基上氢原子;CCH2BrCOOH中的溴原子和羧基均能与氢氧化钠溶液反应;D丙氨酸钠中COO和氨基均与盐酸反应。详解:1-丙醇与浓氢溴酸发生取代反应,反应的化学方程式为:CH3CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2Br+H2O,A正确;C17H35COOH 与 C2H518OH在浓硫酸作用下,共热发生酯化反应生成C17H35CO18O C2H5,反应的化学方程式为:C17H35COOH + C2H518OH C17H35CO18OC2H5 + H2O,B错误;
37、向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热,羧基和氢氧化钠发生中和反应,溴原子在碱中发生水解反应,反应的化学方程式为:CH2BrCOOH +2 OH CH2(OH)COO + H2O,C错误;向丙氨酸钠中加入足量盐酸,COO和盐酸反应生成COOH,氨基与盐酸反应生成NH3+,反应的化学方程式为:,D错误。故选A。点睛:试题侧重考查有机物的结构与性质,明确常见有机物含有官能团与具有性质之间的关系为解答关键。18、D【解析】利用氧化还原反应中的强弱规律进行分析;【详解】氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,ClO3为氧化剂,Cl2为氧化产物,即氧化性:ClO3Cl2;氧化性:F
38、eCl3I2;氧化性:Cl2FeCl3;综上所述,氧化性强弱顺序是ClO3Cl2FeCl3I2,故D正确;答案选D。19、C【解析】化学变化是指有新物质生成的变化,物理变化是指没有新物质生成的变化,化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成。【详解】A项、光照条件下CH4和Cl2混合气体发生取代反应,属于化学变化,故A错误;B项、浓硫酸使蔗糖变黑是因为浓硫酸具有脱水性,使蔗糖脱水炭化,属于化学变化,故B错误;C项、溴水中加苯振荡使水层褪色,是因为溴单质在苯中的溶解度大于水中,溴水中加入苯后发生萃取褪色,属于物理变化,故C正确;D项、通电使CuCl2溶液颜色变浅,是因为铜离子在阴极上放电生成铜
39、,导致溶液中铜离子浓度减小,属于化学变化,故D错误。故选C。【点睛】物理变化只是在形态、性质等改变,而化学变化则有新的物质生成,化学变化过程中总伴随着物理变化,如化学变化过程中通常有发光、放热、也有吸热现象等。化学变化里一定包含物理变化,物理变化里一定没有化学变化。20、A【解析】醛基能发生银镜反应。【详解】假设是除甲醛外的一元醛,则醛与银的物质的量之比为1:2,银为0.6 mol,醛为0.3mol,醛的摩尔质量为4.5 g 0.3 mol =15 g/mol,最小的甲醛的相对分子质量为30,前面的假设不成立。根据选项,由于甲醛相当于有两个醛基,即甲醛被氧化为甲酸,甲酸可以继续被氧化为碳酸,则
40、甲醛与银的物质的量之比为1:4,0.6 mol银推出0.15 mol甲醛,m(甲醛)=0.15 mol30g/mol=4.5g,故A正确;答案选A。【点睛】注意醛基和银的物质的量之比为1:2,甲醛相当于有两个醛基,1molHCHO完全反应生成4molAg!21、B【解析】根据价层电子对互斥理论可知,氨气中氮原子含有1对孤对电子,而甲烷中碳原子没有孤对电子,B正确。氮原子和碳原子都是sp3杂化,答案选B。22、C【解析】A、蛋白质是构成人体细胞的基本物质,是人体必需的营养物质,故A正确;B、维生素C又名抗坏血酸,对防治坏血病有很大的帮助,水果蔬菜中富含维C,故B正确;C、阿司匹林是一种历史悠久的
41、解热镇痛药,长期大量服用会有水杨酸反应,应停药并静脉注射NaHCO3溶液,故C不正确;D、葡萄糖是一种单糖,主要作用是为生物提供能量,故D正确。故选C。二、非选择题(共84分)23、苯甲醛取代反应、【解析】结合A生成B的步骤与已知信息可知A为苯甲醛,B为,根据反应条件Cu(OH)2和加热可知C为,C经过Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的过程应为卤族原子在强碱和醇溶液的条件下发生消去反应,则E为,E经过酯化反应生成F,F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H,结合条件可知G为。【详解】(1)根据分析可知A的化学名称为苯甲醛。答案:苯甲醛。(2)根据分析可知E生成F为醇和羧酸的酯化反应,属
42、于取代反应。答案:取代反应。(3)由分析可知E的结构简式为。答案:。(4)G为甲苯的同分异构体,则G的分子式为C7H8,G的结构简式为,所以F生成H的化学方程式为:。答案:。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,则X的分子式为C11H10O2,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明X中含有羧基,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6211,所以X的结构简式有、共4种可能性,任意写两种即可。24、BD 取代反应 、 【解析】纵观整个过程,由A的分子式、F的结构简式,可知A为;A与氯气在光照条件下发生甲基上的一氯取代生成B,B为;B发生取代反应生成C,C为,C与氢气发生还原反应生成
43、D,根据D分子式可知D为;D发生信息ii的反应生成E,E发生取代反应生成F,根据F结构简式知,C2H2Cl2O为,E为,C2H7NO为H2NCH2CH2OH;对比F、G结构简式,F发生信息ii中反应生成G,故试剂a为,据此分析解答。【详解】(1)AC为,1molC最多消耗5molH2,故A错误;BF中含有肽键,能与双缩脲反应呈现紫色,而H不能,故B正确;C化合物E中氯原子连接的碳原子相邻的碳原子上没有H原子,不能发生消去反应,而F中羟基可以发生消去反应,故C错误;D根据H的结构简式,化合物H的分子式为C19H24N2O2,故D正确;故答案为:BD;(2)根据上述分析,试剂a的结构简式为:,EF
44、的反应为取代反应,故答案为:;取代反应;(3)DE的化学方程式是:,故答案为:;(4)同时符合下列条件的C()的同分异构体:分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C=N),可能的结构简式有:、,故答案为:、; (5)中GH三步反应依次为氧化、加成、取代反应,G先发生催化氧化生成,然后加成反应,最后发生取代反应生成H,合成路线流程图为:,故答案为:。【点睛】根据F的结构采用正推和逆推的方法推导是解答本题的关键。本题的难点为(5)中合成路线的设计,要注意利用题中提供的反应类型的提示,易错点为(4)中同分异构体的书写。25、蓝色悬浊液最终
45、变为红色沉淀 CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH CH3COONa + Cu2O+ 3H2O 相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少 适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O 氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大 【解析】(1)新制氢氧化铜为蓝色悬浊液,氧化乙醛后铜元素化合价从+2价降低到+1价会变成砖红色沉淀Cu2O,据此证明乙醛被氧化;乙醛在碱性条件下加热,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸钠、氧化亚铜和水;对照实验,实验的现象说明乙醛发生了缩合反应,据此分析作答;(2)对照实验和实验,分析氢氧化钠浓度对反应的影响;(3)实验砖红色现象明显,
46、根据变量法分析作答。【详解】(1)若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,则实验中颜色会发生明显变化,即蓝色悬浊液最终会变为红色沉淀,据此可证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案为蓝色悬浊液最终变为红色沉淀;乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式为CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOHCH3COONa + Cu2O+ 3H2O,故答案为CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOHCH3COONa + Cu2O+ 3H2O;实验中上层清液出现棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀,其可能的原因是相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少,故答案为相同
47、条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少;(2)通过实验和实验的现象可以看出,乙醛溶液浓度一定时,适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O,故答案为适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O;(3)通过对比实验和实验,实验中氢氧化钠的浓度较大,乙醛的浓度较小,通过现象可以得出结论,氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大,故答案为氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大。26、直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【解析】(1)直形冷凝管主要是蒸出产物时使用(包括蒸馏和分馏),当蒸馏物沸点超过140度时,一般使用空气冷凝管,以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差
48、大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该冷却后补加;(3)2个环己醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水,生成;(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏;在本实验分离过程中,产物的密度较小,应该从分液漏斗的上口倒出;(5)无水氯化钙具有吸湿作用,吸湿力特强,分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥;(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,要用到的仪器有圆底烧瓶、温度计、接收器;(7)加入20g环己醇的物质的量为0.2mol,则生成的环己烯的物质的量为0.2mol,环己烯的质量为16.4g,实际产量为10g,通过计算可得环己烯产率是61%。27、分液漏斗 圆底烧瓶 CaC2+H2OCHCH+Ca(OH)2 饱和食盐水 减慢反应速率 紫色褪去 氧化反
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