2023届 一轮复习 人教版 染色体变异与育种 作业

1、2023届 一轮复习 人教版 染色体变异与育种 作业真题演练1. 2021广东，11，2分白菜型油菜2n=20 的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc 。下列叙述错误的是( A )A. Bc 成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B. 将Bc 作为育种材料，能缩短育种年限C. 秋水仙素处理Bc 幼苗可以培育出纯合植株D. 自然状态下Bc 因配子发育异常而高度不育解析白菜型油菜为二倍体植株，由未受精的卵细胞发育形成的植株Bc 为单倍体，故Bc 体细胞中有一个染色体组，A错误；Bc 作为育种材料能明显缩短育种年限，B正确；秋水仙素可诱导细胞染

2、色体加倍，故Bc 幼苗经秋水仙素处理，可以获得纯合植株，C正确；因该单倍体植株体细胞中无同源染色体，故其无法产生正常的配子，从而表现为高度不育，D正确。2. 2021广东，16，4分人类2n=4614 号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21 平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图）。在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是( C )A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

3、C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）解析有丝分裂中期是便于观察染色体的时期，而平衡易位染色体是染色体变异导致的，可以在显微镜下观察到，因此观察平衡易位染色体可选择有丝分裂中期细胞，A正确；正常男性的初级精母细胞含有46条染色体，而男性携带者的初级精母细胞中一条14号和一条21号染色体融合成一条染色体，所以只含有45条染色体，B正确；若只考虑题图中的3种染色体，由于该染色体携带者的联会复合物遵循同源染色体分离、非同源染色体自由组合的规律，因此产生的配子有只含21号染色体的、只含14号染色体的、只含14/21 平衡易位染色

4、体的、含14号染色体和21号染色体的、含14号和14/21 平衡易位染色体的、含21号染色体和14/21 平衡易位染色体的，共6种，其中染色体数目最多为23条，最少为22条，C错误，D正确。3. 2020山东，6，2分在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是( C )A. 可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B. 其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.

5、其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D. 若该细胞基因型为Aa ,可能会产生基因型为Aaa 的子细胞解析据题可知，着丝点（着丝粒）分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，故可在分裂后期观察到此结构，A正确；“染色体桥”在两着丝点（着丝粒）间任一位置断裂形成的两条子染色体移到细胞两极，子细胞染色体数目不变，B正确；“染色体桥”是由姐妹染色单体相连造成的，断裂后的染色体上不可能连接非同源染色体片段（不考虑其他变异），故题述子细胞中的染色体上不会连接非同源染色体片段，C 错误；若细胞基因型是Aa ，细胞分裂中基因A 所在染色体正常，基因a 所在染色体形成“染色体桥”，由于“染色体桥”可在两着

6、丝点（着丝粒）间任一位置断裂，断裂后形成的某一条异常染色体可能含有基因aa ，则可能会形成基因型为Aaa 的子细胞，D正确。夯基提能作业1. 2021福建三明期中下列有关染色体变异的叙述，正确的是( A )A. 染色体变异可能会使种群的基因频率发生改变B. 个体发生染色体变异，其表型也一定改变C. 染色体变异都对生物体不利，但有利于生物进化D. 所有细胞发生的染色体变异都可用显微镜观察到解析染色体变异可能导致基因的数量发生变化，从而影响种群的基因频率，A正确；个体发生染色体变异，其表型不一定改变，B错误；染色体变异多数是不利的，也可能产生少数有利的变异，C错误；若发生染色体变异的细胞没有进行细

7、胞分裂，则染色质不发生螺旋，不能用显微镜观察到染色体的变化，D错误。2. 2020山东滨州月考图中字母代表某植物正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是( C )A. 为多倍体，通常茎秆粗壮、籽粒较大B. 为单倍体，通常茎秆弱小、籽粒较小C. 若和杂交，后代基因型的比例为1:5:5:1 D. 细胞所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体解析如果是由受精卵发育而成的个体中的正常细胞，则细胞所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体，如果是由配子发育而来的，则以上说法不成立，D错误。含3个染色体组，减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，不能结出籽粒，A错误。为单倍体，通

8、常茎秆弱小、高度不育，所以没有籽粒，B错误。AAaa 经减数分裂可产生3种配子，其基因型及比例为AA:Aa:aa=1:4:1 ，Aa 经减数分裂可产生2种配子，其基因型及比例为A:a=1:1 ，因此，它们杂交所得后代的基因型及比例为AAA:AAa:Aaa:aaa=1:5:5:1 ，C正确。3. 2021吉林松原5月联考研究发现，小鼠某染色体部分片段缺失导致小鼠血液中甘油三酯含量极高，具有动脉硬化倾向，后代也几乎都出现该倾向。下列有关叙述正确的是( D )A. 该变异为不可遗传变异B. 该变异为碱基缺失造成的基因突变C. 染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力D. 缺失的片段上有影响

9、甘油三酯含量的相关基因解析该变异属于染色体结构变异中的缺失，且后代几乎出现相同症状，是可遗传变异，A错误；该变异为染色体的部分片段缺失造成的染色体结构变异，B错误；染色体缺失也有可能导致隐性基因丢失，这时便不利于隐性基因的表达，题述小鼠出现了动脉硬化倾向，生存能力减弱，因此染色体缺失不一定提高个体的生存能力，C错误；根据题意可知，染色体部分片段缺失导致小鼠血液中甘油三酯含量升高，可推测缺失的片段上有影响甘油三酯含量的相关基因，D正确。4. 2021重庆江津区全真模拟人类13号染色体与21号染色体都是近端着丝粒染色体（着丝粒靠近染色体的一端）。两者容易发生着丝粒融合，使二者的长臂在着丝粒处接合在

10、一起形成衍生染色体，两个短臂也结合在一起形成小染色体，但小染色体易丢失，成为13与21衍生染色体携带者（简称携带者），但该携带者表型正常。下列相关叙述或推测正确的是( D )A. 13号与21号染色体的着丝粒融合变异属于易位，但不能通过显微镜观察到B. 携带者与正常人婚配不会生出21三体综合征患者C. 携带者的表型正常促进了衍生染色体在自然选择中最终被淘汰D. 携带者表型正常可能与衍生染色体几乎含两条染色体的全部基因有关解析染色体片段位置的改变称为易位，13号与21号染色体的着丝粒融合变异属于易位，能通过显微镜观察到，A错误；携带者容易形成衍生染色体与21号染色体同时存在的配子，因此携带者与正

11、常人婚配容易生出21三体综合征患者，B错误；携带者的表型正常降低了衍生染色体在自然选择中被淘汰的可能，最终不一定被淘汰，C错误；由题意可知，携带者表型正常，说明其缺失的基因较少，衍生染色体几乎含两条染色体的全部基因，D正确。5. 西瓜消暑解渴，深受百姓喜爱，已知西瓜的染色体数目2n=22 ，品种甲、乙都能稳定遗传，如图是几种育种方法流程图，以下相关说法中不正确的是( C )A. 过程都用到了植物组织培养技术，都体现了植物细胞的全能性B. 试剂1和试剂2的种类不同，但花粉刺激与试剂1的作用密切有关C. 过程均能获得无子西瓜，且三者的无子性状都属于不可遗传的变异D. 过程能克服远缘杂交不亲和，通过

12、过程获得F2 的原理是基因重组解析过程为将杂种体细胞培育为杂种植株，过程为杂种植株的花粉离体培养为单倍体植株，都用到了植物组织培养技术，都体现了植物细胞的全能性，A正确；试剂1为一定浓度的生长素，试剂2是秋水仙素，花粉中的生长素能刺激三倍体的子房壁发育成无子西瓜，B正确；过程获得无子西瓜B 的原理为染色体变异，属于可遗传变异，C错误；过程为植物体细胞杂交得到杂种体细胞，再经植物组织培养获得杂种植株，能克服远缘杂交不亲和，通过获得F2 的过程是杂交育种，其原理是基因重组，D正确。6. 2021山东泰安二模小麦育种专家培育出的“小麦二体异附加系”，是一种不用基因工程而用杂交方法将长穗偃麦草的抗病、

13、高产等基因转移到小麦中，经培育而成的新品种。普通小麦6n=42 ，记为42 W ，长穗偃麦草2n=14 ，记为14 E ，如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”示意图，根据流程示意图判断下列叙述正确的是( C )A. 普通小麦与长穗偃麦草杂交产生的所有F1 个体，构成一个新种群B. 过程常用秋水仙素处理F1 的子代幼苗，以诱导染色体数目加倍C. 乙中来自长穗偃麦草的染色体不能联会，产生8种染色体数目的配子D. 丁自交产生的子代中，含有两条来自长穗偃麦草染色体的植株戊占1/2 解析F1 个体染色体组成为21 W+7 E ，减数分裂时不能进行正常联会，表现为高度不育，即不能通过随机

14、交配产生子代，因此不能构成一个种群，A错误；过程常用秋水仙素处理F1 （无子代）的幼苗，B错误；图中显示乙的染色体组成为42 W 和7 E ，来自长穗偃麦草的染色体组仅有一个，无对应同源染色体，不能联会，这7条染色体在减数分裂后期随机移向细胞两极，数目不定，最终产生的配子中染色体数目应为21 W+07 E ，共8种不同染色体数目的配子，C正确；丁的体细胞中含有一条来自长穗偃麦草的染色体，减数分裂产生含本条染色体的配子:不含本条染色体的配子=1:1 ，自交后代中长穗偃麦草染色体的数目及比例为2条:1 条:0 条=1:2:1 ，故含有两条长穗偃麦草染色体的植株戊占1/4 ，D错误。7. 2021江

15、苏南通四模突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw （褐眼）和e （黑檀体），野生型对应的基因用bw+ 和e+ 表示。下图甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1 野生型易位杂合子果蝇，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关叙述正确的是( C )A. 乙果蝇发生的变异属于基因重组B. 甲、乙果蝇产生的配子部分能存活C. F1 测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1:1 D. F1 中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表型解析分析图示，乙果蝇发生的变异是在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，A

16、错误；由题意可知，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，甲、乙果蝇染色体片段均没有缺失或重复，所以产生的配子均能存活，B错误；按照自由组合定律，F1 可产生4种配子，且bw+e+:bw+e:bwe+:bwe=1:1:1:1 ，隐性纯合果蝇产生bwe 一种配子，由于在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，bw+e 、bwe+ 重复造成不能存活，成活的测交后代个体只有野生型与褐眼黑檀体两个亲本表型，比例为1:1 ，C正确；F1 产生2种配子，且bw+e+:bwe=1:1 ，雌雄果蝇相互交配，子代有2种表型，D错误。8. 2021辽宁名校4月联考玉米为雌雄同株异花植物，其6号染色体上有等位

17、基因A （高茎）和a （矮茎）；9号染色体上有B （有色）和b （无色）、D （糯质）和d （非糯质）两对等位基因，其在染色体上的位置如图甲所示。请回答下列问题：甲 乙丙（1） 三对相对性状在遗传过程中符合自由组合定律的是高茎矮茎与有色无色、高茎矮茎与糯质非糯质。已有高茎有色糯质、高茎无色糯质和矮茎无色非糯质三个纯合品系的玉米种子供选择，请设计简单的杂交实验方案，验证图甲中Bb 和Dd 位于一对同源染色体上，且在减数分裂形成配子过程中相关基因的片段不发生交换。写出实验思路：选择高茎有色糯质和矮茎无色非糯质亲本杂交，F1 随机交配，统计F2 中有色糯质与无色非糯质的比例是否为3:1 。解析由于只

18、有位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过程中符合基因的自由组合定律，因此高茎矮茎与有色无色、高茎矮茎与糯质非糯质的遗传都符合自由组合定律；若想证明基因Bb 和Dd 连锁，根据所给材料，最简单的杂交实验方案是选择高茎有色糯质AABBDD 和矮茎无色非糯质aabbdd 亲本杂交，F1 的基因型为AaBbDd ，F1 随机交配，若F2 中有色糯质与无色非糯质的比例为3:1 ，则可证明该推论。（2） 研究人员在实验过程中偶然发现形态异常的9号染色体，这条染色体的一端上带有一个染色体结，另一端附加了一段8号染色体的片段，形态如图乙所示。该变异类型属于染色体结构变异中的易位，若要直观确认该变异的出现可采用的简单方法是制作临时装片用显微镜观察。将上述含有异常9号染色体的双杂合子有色糯质玉米作父本，与正常的隐性纯合个体（母本）进行测交，在后代中出现了4种表型，比例为4:4:1:1 （不考虑基因突变）。其中三种个体的有关染色体的组成情况如图丙所示，请参考图丙格式，画出第四种表型个体的染色体组成图：。出现上述现象的原因是杂合子父本位于9号染色体上的含有Bb 与Dd 基因的