高中生物竞赛初赛-无脊椎动物课件

1、生物奥赛（动物部分） 动物的形态与分类 早期最有影响的分类方法，由瑞典著名的生物学家林奈在1735年提出。1、对生物主要以肉眼能观察到的特征来分类2、以生物能否运动为标准3、把生物分为动物界和植物界两大界1.本质上：植物：自养，固着生活。 动物：异养，摄食，运动。2.细胞结构上：植物：质体(叶绿体)-自养细胞器; 细胞壁-固着生活动物：无细胞壁-利于运动；溶酶体-消化3.动物进化水平围绕：摄食能力增强动植物的区别：运动能力 消化能力 应变能力呼吸 循环 排泄 神经 （生殖）“无脊椎动物”是一种低等动物的习惯称呼。世界上目前已经鉴定的物种（动物、植物、微生物）约200万种，其中动物约占45，而无

2、脊椎动物的种类在动物界中约占97%， （一） 原生动物门：（约3万种）动物形态结构与分类：许多种类以包囊形式渡过不良环境生活在水中或潮湿土壤中生殖方式多样呼吸和排泄主要通过体表进行具有三种营养方式。个体微小，形态多样。具有各种功能的细胞器 主要特征：单细胞动物原生动物的分类根据运动胞器、细胞核及营养方式分成4纲（1）鞭毛虫纲。运动胞器是一根或多根鞭毛，如眼虫、利什曼原虫、锥虫（2）肉足虫纲。运动胞器是伪足，伪足兼有摄食功能，如大变形虫。（3）孢子虫纲。没有运动胞器，全部营寄生生活，如间日疟原虫（寄主为人和按蚊）（4）纤毛虫纲。运动胞器是纤毛，有两种细胞核，即大核和小核，大核与营养有关，小核与生

3、殖有关，例如草履虫。双联体微管中央微管分类：鞭毛纲：（代表：眼虫）繁殖: 无性纵二分裂； 有性配子结合或整个个体结合。 有的吞食固体食物颗粒吞噬营养 （动物性营养） 有的靠体表渗透渗透营养 （腐生性营养）营养方式多样： 有的靠色素体合成光合营养 （植物性营养）靠鞭毛（9+2型结构：周围 9 对 联合微管，中央 2个微管）运动。鞭毛纲其它动物介绍: 植鞭亚纲: 夜光虫、腰鞭毛虫(P42图)浮游生物 (引起赤潮)(光合营养) 眼虫裸藻 团藻（群体，个体有独立性）绿藻 动鞭亚纲： 杜氏利日曼原虫(P43图)黑热病病原虫，(渗透营养) 白蛉子传播 披发虫(P44图)与白蚁共生(吞噬营养) 领鞭毛虫(P

4、45图)与海绵动物亲缘近 变形鞭毛虫(P45图)与肉足纲亲缘近 肉足纲：（代表：大变形虫）伪足有运动和摄食的机能。繁殖：二分裂；有的具有性生殖，普遍能 形成包囊。体表有的裸露，有的具外壳。 肉足纲其它动物介绍:痢疾内变形虫： 滋养体(P50图)摄取营养，生长、 (溶组织阿米巴) 繁殖 包囊渡过不良环境，4核包囊是 感染阶段 太阳虫、放射虫(P52图) 全部寄生生活。无运动、摄食等细胞器。具有与侵入寄主细胞有关的顶复合器。生活史复杂，包括无性的裂体生殖、孢子生殖以及有性的配子生殖，有世代交替现象。 重要种类如：间日疟原虫。 生活史；有两个宿主，人和按蚊。通过按蚊传播疾病，被感染的人患疟疾。生活史

5、分为三个时期； 裂体生殖：(1) 红细胞外期，当感染了疟原虫的按蚊叮人时，原虫将子孢子随唾液注入人体。子孢子随血流首先侵入肝细胞，子孢子在肝细胞内发育为滋养体，然后进行裂体生殖，核经过多次分裂，形成裂殖体，细胞质和细胞膜再分割并包围每个核，从而产生大量裂殖子，裂殖子使肝细胞破裂，逸出后将进入血液。这一时期约需 89天，即为该病的潜伏期。孢子纲: (代表:间日疟原虫)(2) 红细胞内期，大量裂殖子侵入红细胞，它们首先发育为中央有一空泡、核偏在一侧的环状滋养体（环状体），进一步发育为可伸出伪足的大滋养体，其体内不断沉积出无法利用的血红蛋白分解产物的颗粒沉积在红细胞中，称为疟色素。成熟的大滋养体几乎

6、占满了红细胞，原虫再进行裂体生殖，形成多个裂殖子，裂殖子成熟后，红细胞膜破裂，每个裂殖子则侵入其他红细胞。由于大量红细胞破裂以及裂殖子的代谢产物释放到血液中，引起人生理上的一系列反应，临床表现为高热、寒战交替出现的症状，俗称“打摆子”。由于每个裂殖子进入红细胞内又形成新的裂殖子的周期为 48小时，故称之为间日疟原虫。 配子生殖：经过几次裂体生殖后，一部分裂殖子侵入红细胞后不再进行裂体生殖，而是分别发育为大、小配子母细胞。大配子母细胞比正常的红细胞大一倍，小配子母细胞较小，核较疏松位于虫体中央，疟色素颗粒较小。可以在人体血液中可存活 30 60天。如果遇到其他按蚊叮咬人时，配子母细胞可随人血液进

7、入按蚊胃中分别发育成熟。大配子母细胞发育为大配子，其形态变化不大；小配子母细胞则分裂3次，形成8个具鞭毛的小配子，大、小配子结合形成动合子。一般认为，寄生虫有性生殖所在的宿主叫终末宿主，由于疟原虫的有性生殖是从人体开始的，到蚊胃中的人血液中内完成的，故将人称为原虫的终末宿主，按蚊是原虫的中间宿主更为贴切。孢子生殖：动合子穿过蚊胃壁形成卵囊，经不断分裂形成大量的梭形子孢子，卵囊随子孢子的成熟而破裂，子孢子经蚊的血淋巴聚集于唾液腺内，当按蚊再次叮人时，将子孢子注入新的寄主体内。 疟疾曾被列为我国重点消灭的五大寄生虫病之一，在长江以南地区发病率较高。解放以后，其流行趋势已基本得到控制。 营寄生生活，

8、无运动器或只在生活史的某一阶段出现鞭毛或伪足。孢子纲: (代表:间日疟原虫)繁殖： 无性生殖裂体生殖、 孢子生殖； 有性生殖配子生殖。生活史复杂，多数在2个寄主内进行世代交替。注：电镜观察到：疟原虫以胞口摄取营养, 并非体表吸取营养.红细胞凹陷,虫体被包进, 并非疟原虫穿过细胞膜 进入.(并非细胞内寄生)疟原虫生活史(P54图) 在脊椎动物(人)体内进行裂体生殖(形成裂殖体,产生裂殖子)完成无性世代； 在无脊椎动物(按蚊)体内先配子生殖完成有性世代,后孢子生殖。 在脊椎动物(人)体内进行裂体生殖(形成裂殖体,产生裂殖子)完成无性世代； 在无脊椎动物(按蚊)体内先配子生殖完成有性世代,后孢子生殖

9、。疟原虫的生活史孢子纲其它动物介绍:球虫(P58图)血孢子虫(P59图)粘孢子虫(P59图) 纤毛纲：（代表：大草履虫）繁殖：无性横二分裂；有性接合生殖。结构一般 较复杂。靠纤毛运动。(纤毛-结构与鞭毛相同, 但较短、较多) 代表性的原生动物草履虫 1小核 2大核 3收集管 4伸缩泡 5伸缩泡形成 6食物泡形成 7食物泡 8胞肛排出食物残渣 9纤毛 10刺丝泡 11内质 12表膜13外质草履虫的接合生殖 纤毛纲其它动物介绍: 其他种类(P65图)原生动物系统发展: 最早出现应该是结构简单，异养渗透营养鞭毛虫 孢子纲结构虽简单，寄生应该后出现 纤毛纲最复杂，最晚出现危害人体健康的原生动物病原体中

10、生动物： 中生动物:小型内寄生动物(P69)原生动物后生动物(单细胞) (多细胞) （二）多孔动物门：（约1万种） 主要特征：多孔动物(海绵动物)是最原始、最低等的多细胞动物。这类动物在演化上是一个侧支，因此又称为侧生动物。最原始、最低等的多细胞动物。海产种类发育中具有两囊幼虫。胚胎发育有胚层逆转现象(P109) 。具有特殊的水沟系 (P82) 。有细胞分化，没有明确的组织。固着生活，体型多样，多数不对称。身体柔软而多孔，似海绵。代表：白枝海绵体表有无数小孔、柔软。 内层有“领细胞”，进行摄食和细胞内消化。领细胞特有结构水沟系。（不同种差别很大。）在 2 层细胞之间的中胶层内 有骨针和海绵质纤

11、维。独特的水沟系统。单沟型（白枝海绵）；双沟型（樽海绵）；复沟型（浴海绵）胚层逆转逆转现象 海绵动物在胚胎发育过程中，具鞭毛的小细胞内陷，形成内层，而植物极的大细胞留在外面形成外层。这和其他所有多细胞动物都不相同。因此我们把多孔动物这个胚胎发育中的特殊现象称为“逆转”。并且把多孔动物内外两层细胞各称为胃层和皮层，以区别于其它多细胞动物胚胎发育中的内胚层和外胚层。说明多孔动物的演化道路与其他多细胞动物不同。由此称其为侧生动物。 （二）多孔动物门的分类（按照骨骼的特点）1、钙质海绵纲 ： 骨针钙质，水沟系简单，体型小。如白枝海绵。2 、六放海绵纲 骨针硅质，六放形，复沟型，鞭毛室大，体型较大，深海

12、生活。如偕老同穴、佛子介。3、寻常海绵纲 骨针硅质或角质海绵丝，复沟型，鞭毛室小。如矶海绵。多细胞动物的早期胚胎发育1.受精 指雄性个体产生的精子和雌性个体产生的卵子结合形成受精卵的过程。受精是新个体发育的起点，即受精卵将发育为下一代个体。2.卵裂 受精卵进行的一种特殊的细胞分裂。其特点是每次细胞分裂之后不等细胞长大就继续分裂，结果导致分裂后的细胞越来越小，称这些细胞为分裂球。 3.囊胚期 卵裂形成分裂球一般构成中空或实心的囊球形胚胎（皮球状），称为腔囊胚。囊胚外的细胞层叫囊胚层，其内的空腔叫囊胚腔。 卵裂包括完全卵裂（见于少黄卵）和不完全卵裂（见于多黄卵）。完全卵裂；完全均等卵裂(等裂)卵黄

13、在卵内分布均匀，如海胆、文昌鱼等。完全不等卵裂(不等裂)受精卵的卵黄在卵内分布不均匀，卵裂的分裂球大小不等，如水母、蛙等。螺旋型卵裂 在海产无脊椎动物中，第三次卵裂开始分裂轴与卵轴成45。角，如海产的环节动物、软体动物。不完全卵裂包括；表面卵裂，仅限于卵的球形表面进行，如昆虫。盘裂，仅限于动物极进行，如乌贼、鱼和鸟类等的卵裂。4原肠胚期 囊胚期后胚胎继续发育，形成内、外胚层和原肠腔的过程。原肠腔构成动物未来的消化道，其对外的开口称为原口或胚孔。5中胚层和体腔的形成 扁形动物及其以后的多细胞动物，在胚胎的发育过程中，外胚层与内胚层之间出现了中胚层，中胚层和体腔的形成主要有两种方式： 端细胞法(裂

14、体腔法 )原口动物在胚孔两侧的内、外胚层交界处植物极的一个细胞(端细胞)分裂后移入内、外胚层之间，经过不断分裂形成了中胚层带，随后在中胚层带中间开裂形成真体腔。 如环节动物等。 体腔囊法 (肠体腔法 )后口动物的原肠背部两侧的内胚层向外形成一对囊状突起，并不断扩展并与原肠的内胚层脱离形成中胚层带，在内、外胚层之间形成中胚层和体腔。如棘皮动物等。 原肠胚的形成方式有：内陷，如海胆、文昌鱼等。内移，如水螅、水母等。分层，如无尾两栖类、鸟类。外包，如环节动物、软体动物等。内转(内卷)，如鱼类、两栖类、爬行类和鸟类。6胚层的分化 细胞的分化是指胚始初期较为简单、可塑性的细胞转变为复杂、特异和稳定的细胞

15、的过程。 外胚层分化为皮肤及其衍生物、神经组织、感 觉器官和消化道两端。 中胚层分化为肌肉、骨骼、体腔膜、循环系统 生殖和排泄的大部分。 内胚层分化为消化管和呼吸道上皮、肺、肝、 胰和排泄与生殖的小部分。 从四大基本组织的来源上分析；上皮组织分别来源于外胚层(表皮)、中胚层(真皮 )和内胚层(消化道和呼吸道上皮)；肌肉和结缔组织来源于中胚层；神经组织则来源于外胚层。 生殖方式多样，有的种类有世代交替。 （三） 腔肠动物门：（约1万种） 主要特征： 体表有刺细胞出现组织分化（有皮肌细胞，刺细胞，腺细胞， 感觉细胞，上皮组织占优势，）。 出现原始消化腔（有口无肛门）。 具有内、外两胚层。 体型多数

16、辐射对称，具有水螅型(固着生活)和水母型 (漂浮生活)海产种类发育经浮浪幼虫。 出现原始的神经系统神经网。 分类： 水螅纲 (代表：水螅、桃花水母)生活史大部分有水螅型与水母型, 即有世代交替现象。一般是小型的水螅型或水母型动物。水螅型只有简单的消化腔，水母型 有缘膜和平衡囊。桃花水母水螅薮枝螅 钵水母纲（代表：海月水母、海蜇）水母型发达（大多为大型水母类）， 水螅型非常退化。海蜇钵水母的结构较水螅水母复杂。海葵与寄居蟹 珊瑚纲（代表：海葵、珊瑚虫）海葵是单体无骨骼；珊瑚虫为群体，大多具外骨骼只有水螅型没有水母型海葵的口与触手水螅体的构造较水螅纲的水螅体复杂。玫瑰珊瑚红珊瑚珊瑚虫为群体，大多具

17、外骨骼三、代表性的腔肠动物-水螅（1）外形圆筒形，前端口，后端基盘身体四周有无性生殖的小水螅芽体夏季和秋季可以看到精巢和卵巢（精巢近触手，卵巢近基盘）（2）结构（3）消化具有细胞内和细胞外两种消化形式，有口无肛门（4）呼吸和排泄无呼吸器官，通过体壁呼吸无排泄器官，通过体壁排到身体周围和消化腔内（5）反射和运动神经细胞联成网状，（网状神经系统）传导刺激，刺激强烈时会引起整体反应。水螅兼营无性和有性生殖。生活条件良好时，经常进行无性出芽繁殖，秋后进行有性生殖。水螅大多数是雌雄异体的，少数雌雄同体。精巢生在靠口的体壁上，卵巢生在下半部。它们不同时成熟，因此是异体受精。受精卵进行完全卵裂，由一个细胞继

18、续不断分裂成2个、4个、8个到许多个细胞，不久发育成中空的囊胚，以后形成有内、外胚层和原肠腔的原肠胚。围绕胚胎，分泌一层有保护作用的壳。胚胎从母体上脱落下来，沉入水底，渡过严冬或干旱。到春季环境转好时，胚胎完成发育，破壳而出，发育成新的小水螅。（6）生殖出现了原肾管（由 、排泄管等组成） 的排泄系统。（四）扁形动物门：（约2万种） 主要特征：身体扁平，两侧对称。焰细胞产生了皮肤肌肉囊（中胚层的肌肉和外胚层的 表皮紧贴而组成的体壁）出现了中胚层。不完善的消化系统（有口无肛门）。出现了原始的中枢神经系统梯式神经系统。形成了固定的生殖腺及一定的生殖导管， 大多同体。排泄管涡虫的排泄系统分类： 涡虫纲

19、（代表：三角涡虫）主要营自由生活，体表具纤毛 及皮肤肌肉囊。具有肌肉质的咽，可伸出捕食。感觉器官和神经系统较发达。 吸虫纲（代表：血吸虫）均为寄生种类，运动机能退化，体表无纤毛。生殖系统、生活史趋向复杂，常有两个以上寄主 消化系统一般较简单，相对趋于退化。神经、感觉器官也趋于退化。栉水母动物门(P109) “无刺细胞的腔肠动物”, 有大量粘细胞 注：分类地位与腔肠动物相似 绦虫纲（代表：猪带绦虫）全都寄生，身体构造高度适应寄生生活。生殖器官高度发达，繁殖力极强，大多只经过 一个中间寄主。 体表纤毛消失，感觉器官、消化系统完全退化。一般由许多节片构成，头节集中附着器官。 纽形动物门(P147)有

20、完整的消化管,有口有肛门; 有初级闭管循环系统注：分类地位稍高于扁形动物五、原体腔动物（约有18万种） 主要特征如下： 体表被一层角质膜。原腔动物，较重要的有以下 2 纲（现已将它们列为门：线虫动物门和轮虫动物门） 雌雄异体且雌雄异形。有围咽神经环及成对的侧神经节和腹神经节， 感官不发达。排泄器官是一种独特的原肾管（无焰细胞）。完善的消化管（有口有肛门，消化管分前、 中、后肠）。出现原体腔（又称假体腔）。1.假体腔（pseudocoelomata） 假体腔又称原体腔或初生体腔，是动物进化中 最早出现的一种原始的体腔类型，它是由胚胎 发育过程中的囊胚腔形成的。假体腔的特点：(1)只有体壁中胚层，

21、没有肠壁中胚层和体腔膜。 (2)腔内充满体腔液。 (3)体腔对外没有孔道。 假体腔出现的意义：(1)为体内器官系统的进一 步发展提供了空间。 (2)假体腔液能够更有效 地输送营养物质及代谢产物（类似循环系统的 作用）。(3)液态骨骼的作用。 2. 完全的消化管道 从原体腔动物开始，动物具有完全的消化道，即体前端有口，后面有肛门，分别完成摄食和排遗的功能，使食物和食物残渣完全分开，为消化道的高度分化打下了基础。 其消化道分化为前肠、中肠和后肠；前肠(包括口、咽)及后肠(包括直肠和肛门)的表皮是由外胚层内褶（内陷）形成的，中肠表皮为内胚层来源，是消化吸收的主要场所。3体表角质膜、表皮合胞体 角质膜

22、（非细胞结构）是表皮分泌的具有保护作用的结构，寄生生活的角质膜尤其发达。在动物的发育过程中，角质膜的存在限制了动物的发展，因此幼虫期的动物出现角质层周期性的脱落，称为蜕皮。多数寄生生活的种类角质膜下为合胞体（syncytial）的表皮层。 4.生殖与发育 多数雌雄异体，而且常为雌雄异形。一般为两性生殖，少数行孤雌生殖。生活史较为复杂 原腔动物新分类(P150) 1.线虫动物门: 蛔虫: 雌生殖孔在中部,雄交合刺在末端,直接发育(P157) 钩虫: 雄虫尾端具交合伞. 雌雄口囊均发达,腹侧内外两 对钩齿, 摄取血液(P159) 2.轮虫动物门: 轮虫(P165): 头部较宽, 具由 12 圈纤毛

23、组成的头冠, 纤 毛摆动似车轮; 尾又称足, 具足腺 分泌粘液, 末端一般具有一对趾. 轮虫生活史(P164图) 3.腹毛动物门(P166):腹面若干排纤毛 4.棘头动物门(P167):全寄生,吻上有许多倒钩 5.线形动物门(P168):细长分类二（7门）线形动物门；线虫动物门；轮虫动物门；腹毛动物门；动吻动物门；棘头动物门和内肛动物门较重要的有以下 2 门1.轮虫动物门2.线虫动物门 主要特征： 具有原体腔。人蛔虫（五）线虫动物门（代表：人蛔虫、钩虫、蛲虫)水生、陆生或寄生生活， 分布广。无呼吸循环系统大多雌雄异体且异形；直 接发育或间接发育。排泄系统腺型或管型消化系统有口有肛门 。身体呈长

24、线型，体表具角 质膜钩虫人蛲虫虫卵1.生活习性与外部形态 蛔虫是最常见的人体寄生虫，人体的感染率极高。其成虫寄生于人体小肠内，可引起蛔虫病。蛔虫通过媒介物上的感染性卵进行传播。 蛔虫体细长而圆。口位于体前端，周围具“品”字形排列三片唇。体两侧有明显的纵行侧线，体的背和腹各有一条不甚明显的背线和腹线。口后约2毫米处的腹中线上有一排泄孔。蛔虫雌雄异体且异形；雌虫较长直而粗，在体前1/3 腹面具雌性生殖孔，肛门位于末端2毫米的腹面中央；雄虫较短而细，后端向腹面弯曲，雄体生殖孔在体后与肛门合为泄殖腔，内伸出一对交合刺。（三）线虫动物门的代表-人蛔虫前2. 内部结构与功能 体壁与原体腔 蛔虫的体壁为皮肌

25、囊结构，其从外向内依次由角质层、表皮层、肌肉层和原体腔构成。角质层：非细胞结构有保护和抵抗消化酶作用表皮层：合胞体结构，其细胞界线不明显肌肉层：肌原细胞构成原体腔：由胚胎时期的囊胚腔演化形成肠 壁：无肌肉层 背、腹线之中各贯穿着一条纵行的神经索。 两侧线之内各包含一条纵行的排泄管。体壁和体腔 ：原体腔消化系统 消化道组成 口咽肠直肠肛门 蛔虫为完全的消化管。消化系统由贯穿全身的一直管构成，无特殊的消化腺，由咽和肠的单细胞腺分泌消化酶对进入肠内的半消化好的食物进行进一步的消化。呼吸、循环与排泄 无专门的呼吸和循环器官，经体表进行厌（无）氧呼吸。体内物质运输靠体腔液的流动来完成。水调节器官为特化的

26、原肾管，它是由一个原肾细胞衍生而形成的“H”型的管状排泄系统。主要功能是调节体腔液的压力并排出多余水分。人蛔虫通过体表和消化道排出代谢废物。（三）线虫动物门的代表-人蛔虫呼吸和排泄：无专门的器官（厌氧型生物） 原肾型（管型）神经系统与感觉器官 梯形神经系统。在咽部周围具一围食道神经环，由此向体前和体后各发出6条神经索，各条纵神经索间有横神经相连，形成圆筒状梯形神经系统。 生殖系统 蛔虫的生殖腺呈盘管状，游离在假体腔中。雄性生殖系统为单管型：精巢输精管储精囊泄殖腔(有交合刺) 雌性生殖系统为双管型：卵巢输卵管子宫阴道雌性生殖孔（一对) (一对）（一对) (一个）（三）线虫动物门的代表-人蛔虫神经

27、和感觉（三）线虫动物门的代表-人蛔虫生殖系统：管型蛔虫的生活史 蛔虫没有自由生活的幼虫期（第二期幼虫仍在卵内），由感染性卵侵入宿主体内后，幼虫破卵壳而出，要在宿主进行心肺移行，并在宿主体内多次蜕皮后才发育为成虫。 蜕皮一次 蜕皮三次 成虫 虫卵 感染性卵 虫蚴 成虫 心肺移行 感染性卵被人误食后，在十二指肠中卵壳被消化，孵出幼虫，并钻入肠壁进入肠系膜静脉，随血液进入肝脏，数日后绝大部分幼虫随血流进入右心房、右心室、再经肺动脉进入肺部，穿过微血管在肺泡内生长发育，在此幼虫进行两次蜕皮，然后移行至支气管、气管到达咽部，随人的吞咽活动再次进入消化道，经过食道、胃，最后定居小肠，在小肠内进行第四次蜕皮

28、，发育为成虫，几种重要的寄生线虫转轮虫 轮虫动物门（代表：转轮虫）具有原体腔动物的主要特征。需精卵未受精发育成 雄性个体，不常见。 在环境条件良好时主 要营孤雌生殖。各器官组织的结构均为合胞 体（许多细胞以原生质突起 相连接成集合体）。身体微小，一般分头、躯干、 尾三部分。轮虫动物门身体0.043mm，体前端具轮盘，上有纤毛，打动水流，获取食物。头部较宽, 具由 12 圈纤毛组成的头冠, 纤毛摆动似车轮; 尾又称足, 具足腺分泌粘液, 末端一般具有一对趾.（六）环节动物门：(约17万种) 主要特征：出现了后肾管排泄。出现了闭管式循环系统。（血液循环有一定方向，流速较恒定）开始具有附肢形式的疣足

29、、刚毛， 增强了运动功能。出现次生体腔（或称真体腔）。身体出现分节现象（体节形态相似，属同律分节 ）。分类： 寡毛纲（代表：环毛蚓）环毛蚓头部不明显，感官不发达。具刚毛，无疣足。同体，异体受精，直接发育。 陆、淡水生的直接发育；海生的发育成 担轮幼虫再发育成成虫。索式(链状)神经系统（体前端背侧1对 神经节愈合成脑），感官发达。沙蚕多毛纲（代表：沙蚕） 蛭纲（代表：水蛭，俗称：蚂蟥）水蛭头部明显，感官发达（有眼 2 对，有触手和触角）。具疣足，其上有成束的刚毛。异体；发育经担轮幼虫期。头部不明显，无刚毛，营暂时性外寄生生活。体前、后端各具一吸盘，有吸附功能。同体，异体受精，直接发育。环节动物门

30、（一）主要特征1.身体分节：分节起源于中胚层，不仅外表，内部器官也是分节的，除头部，其余各体节基本相同，故称同律分节1.身体出现分节现象分节（Metamerism）指由中胚层起源的结构将动物体分成许多形态、机能相似的体段，是无脊椎动物发展到高级阶段的重要标志。环节动物为同律分节，为一种原始的分节现象，其特点是身体除头节和最后一节以外，其它体节在形态和机能上基本相似.动物分节的重要意义；（1）由于重要的器官在每个体节重复排列，使动物的新陈代谢水平及对外界环境的适应能力增强。分节使动物每个体节几乎成为一个形态与功能单位，如神经节、排泄器官、血管及生殖腺等。（2）使动物的运动能力加强。分节不仅使整体

31、运动灵活，而且每个体节都能相对独立地进行运动。2.真体腔：真体腔形成时，体腔外侧的中胚层与外胚层合成体壁，内侧中胚层与内胚层合成肠壁。消化道与肠道运动从此分开，无疑极大的提高了消化机能。3.闭管式循环（蛭类为开管式）环节动物的血液始终在血管内流动，这种循环方式称闭管式循环；多毛纲种类的呼吸是在疣足和体壁上进行的。有些环节动物（蛭纲）的真体腔退化形成血窦，故行开管（开放）式循环。环节动物存在3种呼吸色素（血红蛋白、蚯蚓血红蛋白、血绿蛋白），提高了效率。血流比较均匀而恒定。4.排泄系统：属后肾管（外胚层、中胚层），兼有排泄、维持体内渗透压和生殖的功能。大多数原肾管、后肾管与体腔管融合，分别称为混合

32、原肾管、混合后肾管。混合后肾管也称后肾管。5.神经系统链式神经系统，由脑、围咽神经、咽下神经节和腹神经索构成。每一体节有一神经节，可完成各种反射。具眼点、化学感受器和平衡囊此外沙蚕-疣足和刚毛-运动和呼吸疣足是体壁向外突出的扁平状物，外面着生两束刚毛和两根黑而粗的针毛，能用来游泳和爬行。疣足的内部有很多微血管，又是跟外界交换气体的呼吸器官雌雄同体或异体，淡水、陆生种类直接发育，海生种类要经过担轮幼虫阶段。6、生殖与发育 环节动物中海产多毛类多数雌雄异体，其余全部雌雄同体。胚胎发育经螺旋式卵裂，海产间接发育的种类经过担轮幼虫阶段，陆栖和淡水生活种类为直接发育。（二）分类： 1.多毛纲（沙蚕）水栖

33、，绝大多数种类海生。头部相对发达，有疣足，无生殖带，雌雄异体，无固定生殖腺和生殖导管。发育过程具担轮幼虫期。沙蚕等。2.寡毛纲（环毛蚓）体壁着生刚毛，成体有生殖带，头部退化，土壤中生活或水生。有固定生殖腺和生殖导管。包括蚯蚓、水丝蚓等。蚯蚓咽部有咽腺，分泌粘液，食道有钙腺，分泌钙离子，可中和酸性物质。借体表呼吸3.蛭纲（水蛭）体节数目一定，（胚胎期34节，成体27节。）前后端具吸盘，体腔退化，形成背、腹、侧血窦。嗉囊发达，吸血可储存数月。包括医蛭、金线蛭等（三）代表动物-环毛蚓（寡毛纲）头部不明显，感官不发达。具刚毛，无疣足。同体，异体受精，直接发育。 1. 生活习性与外部形态 环毛蚓生活在有

34、机质丰富、疏松潮湿土壤中 白天穴居于泥土内，夜晚爬出地表觅食，以枯草落叶和其它腐殖质为食。环毛蚓体长圆筒状，由100多节的相似体节组成，体节之间有一深沟槽相间隔，称为节间沟。由于在土壤穴居生活，头部及感觉器官退化。口前无眼点、触手等感官，肛门在身体最后端。环毛蚓无疣足，刚毛直接着生在体壁上，有肌肉控制其伸缩，环毛蚓每体节中部有一圈环生的刚毛，故名。刚毛是蚯蚓的运动器官。外部形态（同律分节）背孔 自第节间起直到身体后端，在节间沟的背中央都有背孔，内与体腔相通，可张开背孔释放体腔液来湿润体表，以利其在土壤中的掘穴，同时起到保护身体、利于气体交换的作用。环带（生殖带）性成熟的环毛蚓在XIVXVI体节

35、之间具一环状、加厚、臃肿的环状腺体，亦称为环带，它在生殖季节分泌形成卵茧以保证陆地干燥环境下顺利地完成受精过程和胚胎发育。雌性生殖孔：在第体节腹面中央有一个雌性生殖孔。雄性生殖孔：在第节腹面两侧有一对雄性生殖孔。2.体壁与真体腔 （由外向内依次为） 角质膜（非细胞结构） 表皮层（柱状细胞、腺细胞和感觉细胞）体壁 肌肉层（外环肌、内纵肌） 壁体腔膜 真体腔 脏体腔膜（黄色细胞）肠壁 肌肉层（纵肌、环肌） 肠上皮真体腔 由中胚层形成的壁体腔膜与脏体腔膜(内 脏与体壁之间）的腔隙。 2.蚯蚓的内部结构体壁和体腔3.消化系统 消化道 为一纵贯蚓体的直管。 口咽食道嗉囊砂囊胃肠 (有盲道 (1-3)(4

36、-5) (6-8) (9-10) (11-14)(14以后) 和盲肠)肛门。 咽背壁有一咽腺，可分泌的粘液和酶类对食物进行初步消化；食道上有钙质腺，可分泌钙质以维持机体的酸碱平衡；砂囊肌肉壁厚，内表面具有坚硬的角质层，内有吞食的砂粒，可以将食物研磨为细粒；胃和肠是消化和吸收的主要场所。肠的前端在第XXVII节处向两侧伸出一对盲肠，内具发达的腺体，是食物的重要消化场所。 消化和循环4. 呼吸 环毛蚓无专门的呼吸器官，气体交换通过体表来完成。 5. 循环系统 环毛蚓为闭管式循环系统，基本血管如下 背血管 一条（血液由后向前流） 腹血管 一条（血液由前向后流） 食道侧血管 两条（14节以前、由前向后

37、流） 神经下血管 一条（14节以后、由前向后流） 动脉弧(心脏) 四对（第7、9、12、13节，由背血管流向腹血管）6.排泄系统（典型的后肾管排泄） 后肾管（metanephridium） 由中胚层与外胚层形成的两端开口的管道，一端以纤毛漏斗开口于体腔，称肾口。另一端开口于体外称肾孔。具有排泄代谢废物或排出生殖细胞的作用。 与原肾的区别：（1）两端开口，原肾为盲管。（2）起源与原肾不同。 环毛蚓在每体节中有数百个小肾管；它们包括三大类型：即体壁小肾管、咽头小肾管和隔膜小肾管。7. 神经系统和感觉器官 由中枢神经、外周神经和交感神经组成。环毛蚓的中枢神经为链状神经系统。包括脑、围咽神经、咽下神经

38、节和腹神经索。 环毛蚓因土壤穴居生活感官不发达。在体表有许多具有触觉功能的表皮感觉突起。体前、后端具有光感觉细胞，可使环毛蚓避开强光。 8. 生殖和发育 环毛蚓为雌雄同体 雄性生殖系统：（精巢囊2对） （2对） （1对） 精巢精漏斗储精囊输精管2个孔(位于第10、11节 )（11、12） 前列腺 副性腺雌性生殖系统： （1对）（1对） （2条）（1个） 卵巢卵漏斗输卵管孔 (12-13)(13-14) (14) 受精囊 23对位于6-7、7-8、8-9节的节间沟内，每个受精囊由坛囊和盲管构成，开口于体表。 生殖过程：环毛蚓行异体交配。通常精巢成熟即开始交配，交配时两虫体倒抱，每个蚓体的雄孔与对

39、方的受精囊孔相对，将精液注入对方的受精囊中贮存，随后两虫体分开。约一周后卵子成熟，环带分泌卵茧（蚓茧），卵自雌性生殖孔排出，落入蚓茧，环毛蚓通过身体的后退蠕动使蚓茧移向体前方，当移至受精囊孔时，精子逸出与蚓茧内卵结合受精，虫体继续向后蠕动，使蚓茧完全脱离虫体，两端封闭留在湿润的土壤中，蚓茧内有多个受精卵。在生殖季节，每个环毛可以形成多个蚓茧。环毛蚓为直接发育，蚯蚓雌雄同体，异体受精。卵成熟后，蚯蚓就在1416节的生殖环带部分分泌粘液，形成圆筒状粘膜管，卵巢里的卵即从第14节的雌性生殖孔排出，蚯蚓后退，粘膜管带着排出的卵向前移动，移到79节处，受精囊里贮藏的精子便注入圆筒状粘膜管内，进行受精。粘

40、膜管再向前移，从蚯蚓的前端落下，两头封闭，形成卵茧。卵茧留在土壤里，每茧有13个胚胎，到第二年春天发育成小蚯蚓。（七）软体动物门：（约13万种） 软体动物的形态结构变异较大，主要特征如下：水生种类用鳃呼吸，陆生种类在外套膜内形成肺。神经系统原始种类成梯状, 其余各纲集中为4对神经节。多为开放式循环(头足类为闭管式循环)。循环系统由 心脏、血管、血窦（体腔+腔内血液）及血液组成。消化管发达，多数种口腔内具颚片和齿舌（软体动物 特有器官）初生体腔和次生体腔同时存在(混合体腔)。具外套膜，具贝壳(外套膜外层上皮的分泌物能形成 贝壳)。身体柔软不分节，可分为头、足、和内脏团3部分。分类： 双神经纲（代

41、表：石鳖）神经系统较原始，两条神经索 呈梯状。按贝壳可分为无板类、单板类 和多板类。 大多数异体，许多 异形；发育经担轮、 面盘两期幼虫。（除少数种类的幼体外）后肾管排泄。石鳖新分类: 单板纲:新碟贝“活化石” 无板纲:龙女簪“原始种” 多板纲:石鳖 腹足纲（代表：圆田螺、蜗牛、海牛）蜗牛海牛头部发达，具眼、触角，多营活动性生活。足发达，具足腺，位腹侧。体外多被一个螺旋形贝壳（又称螺类）。 圆田螺蚬瓣鳃纲（代表：无齿蚌）体具两片套膜及贝壳（又称双壳类）头部消失（又称无头类）足呈斧状（又称斧足类）瓣状鳃（又称瓣鳃类）无齿舌雌雄异体, 发育经钩介幼虫期 钩介幼虫注:无齿蚌有3方面排泄:后肾管特化“

42、鲍雅诺氏器”围心腔腺:“凯伯尔氏器” 各组织间的吞噬细胞 头足纲（代表：乌贼、鹦鹉螺、章鱼）鹦鹉螺头部及躯干部发达，头部两侧具发达的眼。咽头除具齿舌外还有鹦嘴颚（适于捕食）。足特化为腕及漏斗（快速运动器官）。外壳往往退化成内壳。异体且异形；体外受精，直接发育。乌贼掘足纲（代表：角贝） 象牙状的管状贝壳。全海产，肉食性，足能掘泥沙。软体动物门（真体腔不分节）（一）主要特征：身体柔软不分节，可分为头、足、和内脏团外套膜和贝壳神经系统原始种类成梯状, 其余各纲集中为4对神经节除瓣鳃纲外，口腔内具颚片和齿舌（软体动物特有器官）神经系统包括神经节，神经索和围绕食管的神经环体腔退化为围心腔间接发育，发育经

43、过 担轮幼虫和面盘幼虫期1.有贝壳和外套膜贝壳：由外套膜外侧及边缘上皮中的腺细胞分泌而成，包括3层：由表及里依次为角质层（外套膜边缘分泌）、棱柱层（外套膜边缘分泌） 、珍珠层 （整个外套膜分泌） 。2.躯体可以分为头，足，内脏团外套膜（Mantle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物整体或一部分，具有保护、呼吸和运动等功能。贝壳(Shell)是由外套膜外上皮分泌的钙质保护性外壳。贝壳一般包括三层： 角质层（又称壳皮）角化蛋白成分、黑褐色、较薄。 棱柱层（又称壳层）碳酸钙、硫酸锶成分，白色，较厚。 珍珠层（又称壳底）成分同于棱柱层、极厚、有金属光 泽。角质层和棱柱层都是由外套膜边缘分泌形

44、成的，它们随软体动物身体的长大而增加表面积，但不继续增厚。珍珠层是由整个外套膜外表面分泌形成的，随着软体动物的生长，珍珠层会不断加厚。 3.真体腔退化初生体腔和次生体腔同时存在(混合体腔)围心腔4.生殖和发育雌雄同体,除头足纲为不完全卵裂（盘裂）外，大多数行完全不等卵裂。海产种类为螺旋型卵裂并经过担轮幼虫和面盘幼虫阶段，有些软体动物（河蚌）还有钩介幼虫阶段。5出现呼吸器官水生软体动物大多具有由外套腔体壁突起形成的呼吸器官鳃。陆生种类则由外套膜内表面特化形成的“肺”进行呼吸。6真体腔退化与开管式循环 软体动物的真体腔退化，仅留下围心腔、肾腔和生殖腔。而原体腔内充满了血液分布于身体各组织之间，称之

45、为血窦。因此，循环系统为开管（放）式（头足类除外）。一般软体动物的血液含血青蛋白，因此血液无色或淡青色。现存的软体动物有11万种以上，根据其体制、贝壳、鳃、外套膜、神经等特征将软体动物门分为七个纲，即（无板纲、单板纲、多板纲）（双神经纲）、腹足纲、掘足纲、瓣鳃纲和头足纲七大类群。无板纲生活在低潮线下数10米至4 000米的深海海底，分布遍及全球，未见化石报道。常见种类：新月贝、龙女簪等。我国仅在南海海域79米深处曾采得龙女簪1种。 多板纲：体似龟壳，喜附着在岩石表面，以藻类为食，头部及感官退化石鳖单板纲：壳圆形，足一个。代表动物是新蝶贝。壳结构类似于腹足类、头足类和双壳类，推测他是后几类动物的

46、祖先单板纲蚬瓣鳃纲（代表：无齿蚌）体具两片套膜及贝壳（又称双壳类）头部消失（又称无头类）足呈斧状（又称斧足类）瓣状鳃（又称瓣鳃类）无齿舌雌雄异体, 发育经钩介幼虫期 钩介幼虫注:无齿蚌有3方面排泄:后肾管特化“鲍雅诺氏器”围心腔腺:“凯伯尔氏器” 各组织间的吞噬细胞本纲动物约20000种左右。如： 牡蛎 、江瑶、扇贝、贻贝 、蚶、河蚌等。掘足纲海生、穴居。化石记录它们出现的最晚。贝壳管状，水流从尖端进出，体态似象牙，故称象牙贝，具齿舌，头部不明显。无心脏，靠足的伸缩驱动血流。 腹足纲（代表：圆田螺、蜗牛、海牛）蜗牛海牛头部发达，具眼、触角，多营活动性生活。足发达，具足腺，位腹侧。体外多被一个螺

47、旋形贝壳（又称螺类）。 圆田螺头足纲：全部海生，运动快速，头部极发达，且有软骨包围。口具角质的颚和齿舌，特化的足在头部，分裂成810条腕。外套膜肌肉发达，足的基部形成漏斗，感官发达，包括眼、平衡囊、化感器。外壳与内壳种类。现存约500种，如：鹦鹉螺、乌贼（墨鱼）、章鱼（蛸 ）等。鹦鹉螺 代表动物背角无齿蚌生活习性与外部形态分布于江河、湖泊、池沼等淡水中，生活时在水底部的泥沙中营底栖生活。平时将身体的后端露于泥沙表面，利用入水管和出水管将水导入和排出，借水流进行呼吸和滤食微小生物。 河蚌体形侧扁，两侧对称，具左右两瓣相等的贝壳，壳前端钝圆，后端稍尖，两壳在背缘借韧带绞合，腹缘分离。由于适应泥沙底

48、埋的生活，其头部退化消失，软体部只有外套膜、足和内脏团。外套膜与足和内脏团之间的腔隙为外套腔。两片外套膜在体后缘有愈合点故分割成为上、下两个开口，分别称为出水管和入水管。 前端缩足肌 在前、后闭壳肌背方各一对 伸足肌 在前闭壳肌的腹面具一对 闭壳肌 前、后各一个内部结构与功能 2.1 肌肉系统河蚌足的运动主要靠成对的伸足肌和缩足肌来控制，当河蚌钻泥沙时，伸足肌收缩使足伸出壳外，足靠本身的肌肉运动伸入泥沙中，与此同时，两壳有节奏地关闭排出外套腔内的水从而造成向下的压力，并促使血液流入到足内的血窦中而使足膨胀，协助足伸向泥沙深处。随后2对缩足肌收缩，拖动身体及壳向下移动。如此往复，直到身体潜入泥沙

49、之中。2.2 呼吸系统 用外套膜内壁延伸的一对重瓣鳃进行呼吸。 内侧的（靠内脏团）为内鳃、外侧的（靠外套膜）为外鳃，每片鳃又是由两片鳃小瓣构成的，分别为内鳃小瓣和外鳃小瓣，每一鳃小瓣是由许多纵向排列的鳃丝和横向排列的丝间隔构成（似鱼网）。内鳃小瓣和外鳃小瓣在前、腹和后缘愈合形成鳃腔（似衣袋），鳃腔内许多平行的鳃丝又被称为瓣间隔的隔膜分为若干鳃水管（似插笔套），鳃水管在鳃腔的上方相通形成鳃上腔。鳃腔通过丝间隔上的小孔与外套腔相通.河蚌呼吸时的水流入水管外套腔鳃小孔鳃水管鳃上腔出水管 河蚌在呼吸和滤食时；水流从入水管进入外套腔，由于鳃丝表面纤毛的打动使水流进入鳃小孔而流入鳃水管，经鳃上腔向后由出水

50、管流出体外，在此过程中水流与鳃丝间的微血管完成气体交换作用。与此同时，鳃丝表面的纤毛将水流中的悬浮颗粒和浮游生物等积累在鳃丝上并进行初步筛选，小的食物颗粒被纤毛运送到鳃腹面的食物沟内，再运送到身体前端，而大的颗粒随闭壳肌周期性的自发收缩而直接排出体外。2.3 消化系统 消化道；口食道胃肠直肠肛门 消化腺：晶杆囊 、肝胰脏 特征 ：晶杆囊、直肠穿过心室 口位于前闭壳肌腹面，其两侧各有一对触唇，其内表面均密生纤毛，纤毛不停地摆动，使食物有选择的流入口中。河蚌的胃中有一个特殊的晶杆囊，囊内具一伸向胃内、含有消化酶的晶杆。晶杆囊内的纤毛摆动使得晶杆在胃内向一定方向不停地旋转，一方面起机械的搅拌作用，同

51、时晶杆顶端的酶会不断溶解对食物进行消化。晶杆表面溶解后可由晶杆囊不断地分泌补充。在胃的周围有一对发达的消化腺（肝脏），通过两条短的管道通入胃中，胃内半消化好的微小食物颗粒还可被送至消化腺内进行细胞内消化，大部分养料在肠内被吸收，不能消化的大食物颗粒由肠至直肠经肛门排出，并随出水管的水流排出体外。河蚌的直肠穿过心室是其消化道的又一特征。2.4 体腔与循环系统真体腔退化，仅限于围心腔、生殖腔和排泄管腔。因此，行开管式循环。 血循环基本途径：心室动脉血窦静脉心耳心室。 围心腔位于身体背方，内有一可博动的心室，其腹面两侧与 2个薄壁略呈三角形的心耳相连接，心室与心耳之间有瓣膜，围心腔内充满了围心腔液，

52、使心室呈悬浮状态以减少摩擦。当心室博动时，即血液由心室流入前、后大动脉，经分支到体前端、足及内脏等部的血窦中，经汇集进入静脉，再经肾、鳃之后流回心耳并进入心室。河蚌还具有发达的外套循环，即血液经动脉进入外套膜中的血窦，经血窦汇集流入静脉而回心耳。河蚌的血液无色。心耳前2.5 排泄系统有两种排泄器官，肾脏和围心腔腺。 肾脏 (又称鲍雅氏器 )一对，由后肾管演变而来。位于围心腔的腹面，呈横卧的“ V”形，由绿褐色的腺体部和管状的膀胱部构成。其肾口开口在围心腔的前端腹面，可不断收集腔内的代谢废物，经过腺体部的过滤，由膀胱部从肾孔排至内鳃瓣的鳃上腔，并随水流排出体外。围心腔腺一对(亦称凯伯尔氏器)。在

53、河蚌的围心腔前端两侧，它可以直接将血液中的代谢废物渗入围心腔中，再由肾脏排除。2.6 神经系统与感觉器官神经系统不发达，仅为3对神经节（脑侧神经合并），即脑、脏、足神经及其节间的神经所组成。 脑侧神经节一对，分别位于体两侧的前闭壳肌后方，用来控制前闭壳肌的收缩及足与壳的协调运动；脏神经节一对并相互愈合，位于后闭壳肌的腹面以控制后闭壳肌的收缩及内脏活动；足神经节一对相互愈合，埋于足部肌肉中以控制足的运动。3对神经节由一对脑脏神经连索和一对脑足神经连索彼此联络。河蚌的感觉器官不发达，在足神经节后方有一对平衡囊，司平衡作用。在脏神经节下面有一对嗅检器，用以鉴别水质。此外，还有许多感觉细胞分布在触唇、

54、出入水管乳突及外套膜的内表面上。脑脏足2.7 生殖与发育河蚌雌雄异体，外形无差别。生殖腺位于足背方的生殖腔中，精巢白色，卵巢黄色，生殖腺有一短的输出管，由生殖孔开口在内鳃瓣的鳃上腔内。 在繁殖季节，雄蚌的成熟精子从精巢排出后，经生殖孔进入鳃上腔，随水流排出体外，再随水流进入雌体的外鳃瓣的鳃水管中，雌蚌的成熟卵子排出时，与精子相遇受精并在外鳃瓣的鳃水管内发育为钩介幼虫。由于体内有大量的孵化幼体，因此性成熟的雌蚌外鳃腔在生殖季节肥厚发达，也称之为育儿囊。 钩介幼虫外被两个贝壳，其腹缘中央各有一内弯的倒钩，钩上排列着多数钩齿。壳内面紧贴外套膜，膜上有丛状的感觉刚毛。两壳背方具发达的闭壳肌，体中央具一

55、鞭状的足丝。钩介幼虫在母体内过冬，翌年春天，幼虫随水流逸出母蚌，如遇到鳑鲏鱼等寄主鱼时，即借足丝和倒钩附着在鱼的皮肤或鳃上，同时寄主被附着的部分因受刺激而分泌粘液将其包裹，幼虫营暂时性的寄生生活。经 10 30天后钩介幼虫变态为幼蚌，破囊而出并脱离鱼体，沉入水底开始其自由的底栖生活。 节肢动物门 节肢动物是动物界中最大的一个门，达到100多万种，占动物界的3/4左右，而且许多种类尚未被人们所记载。节肢动物分布最为广泛，在海洋、淡水、陆地、土壤、空中以及动、植物体内外，都有它们的踪迹，因此，它们与人类有着密切的关系。 节肢动物与环节动物有许多相似的特征，如三胚层、体分节、头部发达、链式神经等，但

56、节肢动物在此基础上又出现了异律分节、附肢分节（故名）和外骨骼等特征，是无脊椎动物中高度进化的类群（八）节肢动物门：（约110万种以上） 动物界种类最多、无脊椎动物登陆最成功的一门， 主要特征：分节的附肢。提高了灵活性和运动力。异律分节和身体的分部, 提高了对环境条件的趋避能力。简单的开管式循环系统：管状心脏具 多对心孔，一条短动脉，混合体腔 （真、原体腔合并）内充满血液。高效的呼吸器官气管（直接与组织交换气体）。发达坚厚的外骨骼, 由几丁质(含氮的多糖类化合物)和 蛋白质组成。外骨骼限制身体的生长, 因而有蜕皮现象。 大多异体，多种生殖形式，间接发育复杂。发达的神经系统: 前三对神经节愈合形成

57、前、中、后脑； 灵敏的感觉器: 主要有触觉器、化感器、视觉器3种。新的排泄器官马氏管。独特的消化系统：某些种类出现发达的中肠突出物(储 存养料)和直肠垫(回收水分)出现横纹肌，集合成肌肉束，着生在外骨骼上。增强 了运动力。 由于节肢动物占动物总数的45，分类分歧较大，根据体节的组合、附肢及呼吸器官等特征进行分类，重要的类群有以下 4 纲：甲壳纲：约35000种（代表：虾、蟹、水蚤）水蚤中国对虾中华绒螯蟹三疣梭子蟹体节和附肢对数较多，大多保持双枝型(原始表征)， 触角2对。身体分为头胸部（有头胸甲）和腹部。用鳃呼吸。间接发育，幼体类型多。有“海洋昆虫”之称。 蛛形纲：约80000种（代表：蜘蛛、

58、蝎、蜱、螨）狼蛛圆网蛛身体分为头胸部和腹部，全身已无明显的体节。陆栖，以书肺和气管呼吸。有纺绩腺，能纺丝织网。仅在头胸部保留 6 对附肢（1对螯肢、1对脚须、 4 对步足），无触角，无复眼。蜱螨间接发育外，其余种类均直接发育。硬蜱（红叶螨）蝎多足纲：约10500种（代表：蜈蚣、蚰蜒、马陆）蜈蚣马陆蚰蜒身体分为头和躯干两体部，头部有1对触角、 1对大颚、12对小颚。躯干部多节，每节有12对同型的步足。为土壤动物，视觉不发达。 头部附肢演变成1对触角及1对大颚,1对小颚,1片下唇(形成口器)。昆虫纲：约85万种，动物界最大的一纲，约占节肢 动物的45，主要特征：昆虫的五种口器：咀嚼式 虹吸式 嚼吸

59、式 舔吸式 刺吸式腹部常无附肢，但末节多有尾须1对。胸部有3对足和2对翅（运动中心）。异体且异形；三种变态发育(完全变态、不完全变 态、无或略有变态)。 （代表：见下页） 身体分头、胸、腹三部分。虹吸式口器舔吸式口器蚜虫 昆虫纲重要目的特征：代表翅口器触角发育备注缨尾目无咀嚼式多节不变态较原始，近似多足纲蜻蜓目不能折叠，有翅痣咀嚼式细小不完全变态若虫下唇特化成“面罩”(捕食器官)直翅目前翅革质,后翅膜质咀嚼式丝状2类不完全变态蟋蟀左右前翅磨擦发声;蝗虫前翅后足磨擦发声虱目无刺吸式35节不完全变态终生寄生蜻蜒蝗虫衣鱼虱?蜻蜓蝗虫续1代表翅口器触角发育备注异翅目(半翅)前翅:半鞘翅,不等质刺吸式3

60、5节不完全变态后胸有臭腺,统称:蝽;俗名:放屁虫.同翅目前后翅均膜质刺吸式种类而异不完全变态蝉第一腹节两侧有发声器鳞翅目翅上密被鳞片,前翅大虹吸式或退化多节多样完全变态全身被鳞片,幼虫口器咀嚼式梨蝽蝉蝶蛾蝉蜕蝶蛾类续2代表翅口器触角发育备注鞘翅目前翅角质无飞行作用,后翅膜质较长.咀嚼式多样完全变态统称:甲虫;最大的目(35万)最早出现的昆虫膜翅目翅均膜质,后翅较小嚼吸式大多膝状完全变态许多为社会性昆虫,少数种类无翅双翅目后翅成平衡棒刺吸式舐吸式种类而异完全变态天牛蜂王 工蜂 雄蜂蚊蝇七星瓢虫蜜蜂节肢动物 分类(增加)有爪纲(原气管纲): 栉蚕, 体和附肢均不分节(P237)肢口纲: 鲎, 无触