抗癫痫和抗惊厥药1课件

1、 1.癫痫是由多种原因引起的一种慢性、反复性和突发性大脑功能失调。 2.临床表现为不同的运动、感觉、意识、行为和自主神经障碍等症状。 3.全世界患癫痫病的人数约占世界总人口的1，是仅次于脑卒中居第二的常见神经疾病(jbng)； 4.我国癫痫患病率7，全国癫痫患者约800万之多，每年有40万新发病人。09岁患者占发病人数的38.5%，10岁到29岁年龄组占近40%。概述(i sh)第一页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1癫痫(dinxin)(epilepsy)是一组由大脑神经元异常放电并向周围组织(zzh)扩散引起的慢性中枢神经系统疾病，呈现短暂的运动、感觉或精神异常。发作本身成为特定治疗对象.病

2、因(bngyn)特点(1)不明或遗传因素.(2）部分病例是因为各种脑损伤所致。发作时多伴有脑电图异常。病灶异常放电向周围扩散，导致更广泛的脑组织兴奋，引起癫痫发作。原发性癫痫继发性癫痫第二页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1发作(fzu)类型局限性发作(fzu)1.单纯性局限性发作（无意识障碍(zhng i)）2.复杂部分性发作（精神运动性发作）3.部分性发作继发为全面性强直阵挛性发作 全身性发作1.失神性发作（小发作）2.肌阵挛性发作3.强直阵挛性发作（大发作）4.癫痫持续状态第三页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1 正常(zhngchng)脑细胞异常(ychng)高频放电病灶(bngzo)药物

3、作用机制抑制放电稳定膜、抑制放电扩散（主要的）第四页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1（三）抗癫痫药的作用(zuyng)基础：1.抑制胞膜对Na+、K+或Ca2+的通透性 稳定神经细胞膜2.增强(zngqing)GABA的功能 阻止病灶放电 阻止放电的扩散第五页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1常用(chn yn)的抗癫痫药物： 苯妥英钠（重点(zhngdin)药） 苯巴比妥 卡马西平( 酰胺咪嗪 ) 丙戊酸钠 乙琥胺 地西泮第六页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1 苯妥英钠口服(kuf)吸收慢而不规则， 脂溶性高，易通过BBB和PB。 血浆蛋白结合率约90%。 不同制剂的生物利用度显著不同，且有明

4、显的个体差异。 大部分经肝药酶代谢后经肾排泄体内(t ni)过程 苯妥英钠（phenytoin sodium）：二苯乙内酰脲的钠盐。常用(chn yn)抗癫痫药。第七页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1苯妥英钠1. 膜稳定作用(zuyng)阻滞Na+通道，减少Na+内流。 2. 抑制Ca+通道，抑制Ca+内流 3.抑制神经末梢对GABA的摄取，诱导GABA受体增生，间接增强GABA的作用，使Cl内流增加而出现超极化。作用(zuyng)机制第八页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1 1 抗癫痫: 强直阵挛性发作为首选药 局限性发作有效(yuxio)， 失神性无效, 有时甚至使病情恶化。 2 抗外周神经

5、痛: 对三叉神经、舌咽神经及坐骨神经痛。 3 抗心律失常: 强心甙过量中毒所致心律失常的首选药。作用(zuyng)和用途第九页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1 1.局部刺激: 由于本品呈较强碱性(pH=10.4),刺激性大，口服胃肠刺激，静脉注射易引起静脉炎。2 毒性反应（1）急性毒性 a.神经系统：是与剂量有关的毒性反应，口服过量主要影响小脑和前庭功能，引起眼球震颤、共济失调、眩晕等，严重者出现小脑萎缩。 b.心血管反应:治疗癫痫(dinxin)持续状态，静脉注射过快时可引起心律失常、血压下降。不良反应第十页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1 2 毒性反应（2）慢性反应: a.齿龈增生：发生率

6、约20%，多见于青少年，为胶原代谢改变引起结缔组织增生的结果。一般停药36个月后可恢复。 b.巨幼细胞性贫血：久服可致叶酸吸收及代谢障碍，抑制二氢叶酸还原酶。补充(bchng)甲酰四氢叶酸治疗有效。 不良反应第十一页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1 3. 过敏反应 粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血、肝脏(gnzng)毒性等。用药期间应定期查血常规及肝功能。4 其它反应:妊娠早期服药偶致畸胎，如腭裂等。久用骤停可使癫痫症状加重，甚至诱发癫痫持续状态。不良反应第十二页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1药物(yow)相互作用 苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速多种药物的代谢而降低药效，如皮质激素和避

7、孕药等。 苯妥英钠被肝药酶诱导，与肝药酶诱导剂合用时 ，代谢加快，疗效减弱。 与肝药酶抑制剂合用时，代谢减慢(jin mn)，疗效增强。第十三页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1作用特点1、起效慢。一次给药后约12小时血浆达峰浓度，连续服 用的治疗量6-10天达稳态血药浓度。2、个体差异大，吸收慢且不规则，制剂生物利用度显著 不同。有条件最好在临床药物监控下给药，剂量个体化。3、在治疗量下，不产生中枢抑制（与巴比妥类不 同），过量可致兴奋，治疗期间不影响病人学习(xux)工作。 4、不影响智力发育。第十四页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1苯巴比妥药理作用 抑制病灶内细胞的兴奋性和异常高频放电；

8、提高病灶周围正常组织兴奋阈值，阻止病灶异常 放电向周围组织的扩散, 增加实验动物脑内GABA含量。 抑制突触后膜，减少兴奋性递质引起(ynq)的反应。体内(t ni)过程 口服吸收慢，1-6小时血药浓度达峰。血浆有效浓度10g/ml，60g/ml可见毒性。30由肾以原形(yunxng)排出。第十五页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1苯巴比妥临床应用 1. 强直阵挛性发作及癫痫持续状态 2.单纯局限性发作及精神运动性发作有效(yuxio), 3.小发作无效。 优点(yudin)：缺点：起效快、疗效好、毒性小、价格廉中枢(zhngsh)抑制作用明显，不作为首选。第十六页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药

9、1 卡 马 西 平（carbamazepine，酰胺咪嗪）药理作用1、抗惊厥、抗癫痫 阻止(zzh)Na通道；2、抗神经性疼痛(tngtng)3、能增强中枢(zhngsh)的去甲肾上腺素活性4、抗中枢性尿崩症：促进ADH的分泌或提高效应器对ADH的敏感性第十七页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1临床(ln chun)应用1、抗癫痫2、三叉神经痛和舌咽神经(shyn-shnjng)痛精神运动性发作(fzu)-首选全身强直-阵挛性发作、混合性发作有效失神发作无效疗效优于苯妥英钠3、中枢性尿崩症4、躁狂-抑郁症第十八页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1不良反应1、常见中枢神经系统反应(fnyng)：视力

10、模糊，复视，眼球震颤。2、水潴留(zhli)和低钠血症3、少见的变态反应：中毒性(d xn)表皮坏死溶解症、皮疹、麻疹等。4、罕见有腺体病、心律失常等严重：骨髓抑制、肝损害第十九页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1乙琥胺 ethosuximide1、抗癫痫作用与阻断(z dun)T型Ca2+通道有关；2、临床主要用于治疗癫痫小发作；3、副作用为胃肠道反应，中枢神经系统症状。第二十页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1丙戊酸钠 Sodium Valproate1、临床应用(yngyng)：失神性发作 强直痉挛性发作2、作用(zuyng)机制：1）增加脑内GABA的含量（抑制GABA转氨酶的活性）； 2

11、）抑制Na通道的活性； 3）抑制Ca2+通道的活性；3、主要不良反应是损伤肝脏 40%用药患者有无症状性肝功异常，12岁以下儿童易发致死性肝损害，12岁以上(yshng)耐受较好。第二十一页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1苯二氮卓类 1、地西泮（diazepam）是控制癫痫持续状态的首选(shu xun)药。显效快且较其它药安全，缓慢静注。2、硝西泮(nitrazepam)对肌阵挛性癫痫、 失神(shshn)发作和婴儿痉挛有较好疗效。3、氯硝西泮（clonazepam）对各型都有效。对失神(shshn)发作、肌阵挛发作尤佳；但易耐受性。4、氯巴占（clobazam）对各型都有效。对失神发作、肌

12、阵挛发作尤佳；用于其他药物无效时。第二十二页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1二、新型(xnxng)抗癫痫药拉莫三嗪（lamotrigine）药理作用：抑制电压依赖性钠离子通道，防止异常放电稳定突触前膜，阻止(zzh)兴奋性递质释放抑制电压门控性钙通道第二十三页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1临床作用：1.广谱的抗癫痫药：对全身强直一 阵挛发作、肌阵挛发作、失神(shshn)发作 等有较好疗效 2.与其他药联用用于难治癫痫 儿童癫痫的一线治疗药物不良反应：较少，主要有皮疹，发生率较高，个别患者出现严重的、致命危险的皮疹（重型(zhngxng)多形红斑）。用时不能突然停药，2周内逐渐减量。第二十四

13、页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1妥泰（topiramate,TPM）又名托吡酯体内过程：口服吸收迅速，具有(jyu)理想的药代动力学特征，临床应用不需血浆浓度监测。药理作用：阻断(z dun)钠离子通道； 增加氨基丁酸A受体的活性； 阻断谷氨酸介导的神经兴奋作用； 阻滞T型钙离子通道。第二十五页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1临床应用(yngyng)：多种类型癫痫，如成人及儿童的部分性和全身性发作。难治性癫痫的辅助用药。不良反应：TPM安全性高。肾结石为突出(t ch)的不良反应。第二十六页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1奥卡西平（oxcarbazepine,OXC） 1.卡马西平的酮基类似

14、物，但无肝药酶诱导(yudo)作用 2.阻断钠离子通道； 3.可用于5岁以上儿童局限性发作、伴或不伴继发全面性发作及全面性强直-阵挛发作。第二十七页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1氨己烯酸（vigabatrin,VGB） 1.化学结构与GABA类似，为GABA转氨酶抑制剂，使脑内GABA水平增加。 2.不影响肝药酶； 3. 用于局限性发作和继发性全面性发作的辅助治疗，在儿科对婴儿痉挛有较为突出(t ch)的疗效。 4.特殊不良反应是可导致视野缺损。第二十八页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1加巴喷丁（gabapentin,GBP） 1.促进GABA合成与释放、减少其降解(jin ji)。 2.与

15、其他抗癫痫药合用时不发生相互作用； 3.主要用于成人和儿童局限性发作和局限继发全面性发作的添加治疗。 第二十九页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1 抗癫痫药的应用原则：1.选药：根据(gnj)发作类型选。(每年发作少于12次者可不用药)2.剂量：一般从小量开始，注意剂量个体化，有条件宜进行血药浓度检测。3.换药、停药：宜用逐步过渡法。第三十页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1 抗癫痫药的应用原则：4.联合用药：一般单用，只在疗效(lioxio)不佳或纠正副作用或混合发作时才考虑。5.疗程：一般需用至完全无发作后再用2-3年，再用1-2年来停药。6.不良反应检测：定期查肝、肾功，血常规，神经系统。第

16、三十一页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1抗癫痫药的应用(yngyng)原则对症(du zhng)选药剂量(jling)渐增过渡交替久用慢停第三十二页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1抗癫痫药的选择(xunz)发作类型选用药物大发作和局限性发作小发作精神运动性发作癫痫持续状态苯妥英钠、苯巴比妥 、丙戊酸钠、卡马西平丙戊酸钠、乙琥胺 、地西泮、氯硝西泮卡马西平 、苯妥英钠、苯巴比妥地西泮 、苯巴比妥、苯妥英钠第三十三页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1抗惊厥药惊厥（eclampsia）：各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为全身骨骼肌不自主的强烈(qin li)收缩。 巴比妥类、水合氯醛、地

17、西泮。第三十四页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1 神经化学传递和骨骼肌收缩均需Ca2+参与。 Mg2+与Ca2+由于化学性相似，可以特异地竞争(jngzhng)Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使肌肉松弛。药理作用过量呼吸抑制、血压骤降(zhu jin)死亡。 静注氯化钙拮抗Mg2+作用 硫酸镁第三十五页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1 1.中枢神经系统: 抑制中枢 2.抗惊厥作用: 阻断神经-肌肉接头的传递(chund),骨骼肌松弛。 3.心血管系统: 抑制心脏，舒张外周血管平滑肌, 可使血 压下降。 用于：子痫、破伤风致的惊厥 高血压危象 口服导泄 也作用

18、于中枢神经系统，引起感觉和意识消失。过量时，引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡。作用(zuyng)和用途第三十六页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药1目的(md)要求熟悉常用抗癫痫药：苯妥英钠、乙琥胺、丙戊酸钠、地西泮的作用(zuyng)及主要不良反应。了解硫酸镁的作用、应用和不良反应。第三十七页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药11、目前用于癫痫持续状态的首选药为 A、三唑仑B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、奥沙西泮2、大仑丁抗癫痫作用的机制A、抑制癫痫病灶向周围高频放电B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散C、加速(ji s)Na+、Ca2+内流D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取E、以上均不是第三十八页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药13、对癫痫复杂部分(b fen)性发作的首选药是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮C、戊巴比妥4、对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮E、戊巴比妥第三十九页，共四十一页。抗癫痫和抗惊厥药15、对惊厥治疗无效(wxio)的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁6、在抗癫痫药物中具有抗心律失常