高考化学一轮复习 烃的衍生物 新人教版

1、高考化学一轮复习 烃的衍生物课件 新人教版第1页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四第2页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四第3页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四第4页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四知识结构网络典例解析方法考点能力突破基础知识梳理烃的衍生物及有机反应类型第5页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第6页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第7页，共70页，

2、2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第8页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第9页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第10页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第11页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第12页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四

3、基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第13页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第14页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第15页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第16页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第17页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例

4、解析方法第18页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第19页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四第20页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四第21页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第22页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第23页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第24页，共70

5、页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第25页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第26页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第27页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法（R为烷基或H）第28页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第29页，共70页，2022年，5月20

6、日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第30页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法第31页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四第32页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为 ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为 。(3)C有 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂： 。(4)第步的反应

7、类型为 ；D所含官能团的名称为 。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： 。a.分子中有6个碳原子在一条直线上；b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为 ；写出E的结构简式： 。第33页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四解析：(1)A为一元醇，通式为CnH2n+2O，由题意16/(14n+2+16)100%=21.6%。n=4，所以A的分子式为C4H10O，在四种丁醇中，含有一个甲基且能发生催化氧化的为1-丁醇。(2)B为正丁醛，其与Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH=CH3

8、CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O。(3)根据题干信息，C有2种结构，其含有官能团为醛基和碳碳双键，由于碳碳双键的检验对醛基检验有影响，所以应先检验醛基。(先加成再消去)(4)由C、D相对原子质量相差4，可知由C到D应发生碳碳双键以及醛基和氢气加成反应。第34页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四(5)水杨酸的分子式为C7H6O3，所要求的同分异构体，含有OH，COOH，另外还有4个不饱和度的直线结构，由于碳碳双键不能相邻，且羟基不能连在不饱和碳原子上，所以符合题意的同分异构体另外只能含有两个不相邻的碳碳三键，分别为：HOCH2CCCCCH2COOH、 CH3CCC

9、CCHOHCOOH、HOCH2CH2CCCCCOOH、 CH3CHOHCCCCCOOH。(6)反应为水杨酸 ( )与D ( )的酯化反应，反应条件为浓H2SO4、加热，生成的水杨酸酯，E的结构简式为 第35页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四答案：(1) C4H10O 1-丁醇(或正丁醇)(2) CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O(3) 2 银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4) 还原反应(或加成反应) 羟基(5) HOCH2CCCCCH2COOH、 CH3CCCCCHOHCOOH、HOCH2CH

10、2CCCCCOOH、 CH3CHOHCCCCCOOH。(6) 浓H2SO4、加热 第36页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理典例解析方法速效提升训练考点能力突破第37页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理典例解析方法速效提升训练考点能力突破2.(2011重庆卷)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM-3和D-58的叙述，错误的是( )A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B.都能与溴水反应，原因不完全相同C.都不能发生消去反应，原因相同D.遇FeCl3溶液都显色，原因相同第38页，共70页

11、，2022年，5月20日，22点11分，星期四基础知识梳理典例解析方法速效提升训练考点能力突破第39页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四3.白藜芦醇 广泛存在于食物(例如桑椹、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。(1)能够跟1 mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是( )A.1 mol，1 molB.3.5 mol，7 molC.3.5 mol，6 molD.6 mol，7 mol(2)下列不能与白藜芦醇反应的是( )A.Na2CO3溶液B.FeCl3溶液C.NaHCO3溶液D.酸性KMnO4溶液第40页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星

12、期四解析：(1)若与H2发生反应，从白藜芦醇的结构可以看出，能发生加成反应的部位有两处，一处是苯环上，一处在中间的碳碳双键上，总共耗氢气3+3+1=7 mol 。若与Br2发生反应，中部的碳碳双键与Br2发生加成反应耗Br2 1 mol，两端的酚羟基的邻、对位上与Br2发生取代反应(即下图箭头所指的位置)，耗Br2 5 mol，所以共耗Br2 6 mol。(2)从白藜芦醇的结构可知，它的官能团有碳碳双键、酚羟基，所以具有烯烃和酚的性质：与Na2CO3溶液反应生成酚钠和NaHCO3，与FeCl3溶液发生显色反应(显紫色)，双键和酚都能被酸性KMnO4溶液氧化，只有C项中的NaHCO3溶液不反应。

13、答案：(1)D (2)C第41页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四4.(2012上海卷)过量的下列溶液与水杨酸( )反应能得到化学式为C7H5O3Na的是( )A.NaHCO3溶液B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液解析：NaCl溶液与水杨酸不反应；碳酸钠与氢氧化钠都既与羧基反应，又与酚羟基反应；碳酸氢钠只与羧基反应，不与酚羟基反应，因此反应后的产物为C7H5O3Na。答案：A第42页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四5.下面是有机物转化关系图(无机物略去)，其中A是芳香烃，X遇FeCl3溶液显紫色，J分子内有两个互为对位的取代基，G

14、有香味。已知 (1)G的结构简式 ，DF的反应类型 ，H中官能团的名称是 。(2)写出下列反应的化学方程式BD： ；XE+I： 。(3)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物Q，Q的核磁共振氢谱图中，共有 种吸收峰。第43页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四(4)已知J有多种同分异构体，其中有些同分异构体符合下列条件：与FeCl3溶液作用显紫色；与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀。符合这两个条件的J的同分异构体共有 种，写出其中属于不同物质类别的两种同分异构体的结构简式： 。(5)1 mol A、D物质组成的混合物，无论二者以何种比例混合，完全

15、燃烧时 。生成的CO2量是定值 生成的水量不是定值 消耗的氧气量是定值第44页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四解析：由A的组成、物质类别知其为乙苯或二甲苯，由其光照条件下的一氯代物有两种知其为乙苯，B、C是卤代烃，D、E是醇，结合D、F、H的关系及H的性质知，F是醛、H是羧酸，由此知各物质结构简式：B为 ，D为 ，F为 ，H为 ，E为 ，B、C发生消去反应生成的共同产物是苯乙烯，由苯乙烯结构简式知其有5种不同化学环境的氢原子。第45页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四X水解得到E与J(酸性条件下)，故J的分子式为C7H6O3，J中含有羟基、羧基两种

16、官能团。由J的同分异构体性质知含有苯环且环上有羟基，由性质知结构中含有醛基。当结构中有CHO时，的分子式C8H10、C8H10O知，等物质的量的两种物质中含有相同数量的碳、氢元素，因此1 mol的混合物完全燃烧时生成的CO2、H2O量是个定值。第46页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四答案：（1）（2）（3）5（4）9（5）氧化反应 羧基第47页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四6.炔抑制剂的合成路线如下：(1)化合物A的核磁共振氢谱有 种峰，与足量Na2CO3溶液和足量NaHCO3溶液反应生成的有机产物分别为 和 。(2)化合物C中含氧官能团有 、

17、 (填名称)。(3)的反应类型是 。(4)鉴别化合物B和C最适宜的试剂是 。(5)写出AB的化学方程式： 。(6)B的同分异构体很多，符合下列条件的异构体有 种。苯的衍生物 含有羧基和羟基 分子中无甲基第48页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四解析：(1)A分子中有4种化学环境的氢原子，根据酸性强弱：羧酸H2CO3苯酚HCO3-，A物质与足量Na2CO3溶液和足量HCO3溶液反应的有机产物分别为 (3)AB的反应为酯化反应。(4)B中含有酚羟基，与FeCl3溶液显紫色，而C中不含酚羟基。(6)满足条件的有：(共7种如下)第49页，共70页，2022年，5月20日，22点1

18、1分，星期四答案：(1) 4 (2)酯基 醚键 (3)取代反应(或酯化反应)(4)FeCl3溶液(5)(6)7第50页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四7.苯甲酸甲酯( )是一种重要的工业用有机溶剂。请分析下面三种有机物的结构简式及性质特点，然后回答问题： 请回答下列问题：(1)乙中含氧官能团的名称： 。(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是 ，在加热条件下能够与新制氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀的是 ，与NaOH溶液加热消耗NaOH最多的是 。第51页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四(3)已知：苯在无水AlCl3的作用下与卤代烃、

19、烯烃发生反应，可以在苯环上增加烷基。一定条件下，下列物质不能与A反应的是 (选填序号)。a.酸性KMnO4溶液 b.溴的CCl4溶液 c.氢气 d.氯气写出C的结构简式： 。丙生成甲的反应类型与 (选填序号)的反应类型相同。a.反应 b.反应 c.反应 d.反应写出B生成丙的化学方程式： 。第52页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四解析：(1)乙为乙酸与苯酚通过酯化反应形成的酯，故其含氧官能团为酯基。(2)苯甲酸甲酯与甲、乙的分子式都是C8H8O2，只是结构不同；甲为甲酸苯甲酯， 中的CHO可以看做醛基，并表现醛基的性质；乙在碱性(NaOH)条件下水解生成苯酚钠和乙酸钠。

20、(3)通过“已知”信息及框图信息可以推知A、B、C的结构简式分别为 ；反应为甲苯的氧化反应，反应、反应为酯化反应，反应为取代反应。第53页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四答案：(1)酯基(2)甲、乙 甲 乙 (3)b bd第54页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四8. 为有机物A的结构简式，可以通过不同的反应制得下 列物质。 (1)写出AC的化学方程式： 。(2)推断B物质的结构简式： ；X反应类型是 ；由DE所需的条件是 。第55页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四(3)R物质属于A的同分异构体，其性质如下： 试写出符合条件

21、的R的同分异构体的结构简式(任写两种)： 。第56页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四解析:(1)AC是缩聚反应，可写出化学方程式。(2)由 逆推可知B为 ；由 到D是卤代烃的水解反应(取代反应)；DE是D分子内的酯化反应，反应条件是浓硫酸、加热。(3)由题给信息知，N为CH3OH(甲醇)，M可以是 或 等，进而可写出由M和N形成的酯R的结构简式。第57页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四答案:(1)(2) 浓硫酸,(3) 或 第58页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四9.(2014天津卷) 从薄荷油中得到一种烃A(C10H16

22、)，叫非兰烃，与A相关反应如下： 已知：(1)H的分子式为 。(2)B所含官能团的名称为 。(3)含两个COOCH3基团的C的同分异构体共有种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为 。第59页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四(4)BD，DE的反应类型分别为 、 。(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式： 。(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为 。(7)写出EF的化学反应方程式： 。(8)A的结构简式为 ，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有 种(不考虑立体异构)。第60页，共70页，2022年，

23、5月20日，22点11分，星期四解析： (1)H中含有10个碳原子，它的不饱和度是1，所以分子式为C10H20。（2）根据H的分子式（C10H20）比A的分子式（C10H16）多4个H原子可知，在A中应有2个碳碳双键，结合已知信息和C的结构推出A的结构简式为 ，从而推出B为CH3COCOOH，含有的官能团是羰基和羧基。（3）根据C的结构简式知其分子式为C7H12O4，它的同分异构体中含有两个COOCH3基团的有：H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、H3COOCCH（CH3）CH2COOCH3、H3COOCC(CH3)2COOCH3、H3COOCCH(CH2CH3)COOCH3四种。其中

24、核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的是H3COOCC(CH3)2COOCH3。第61页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四（4）根据反应条件判断BD是加成反应，DE是取代反应。（5）B是CH3COCOOH，则D是CH3CHOHCOOH，G是含有六元环的化合物，可知是2分子D通过酯化反应而得，所以G是(6)由D是CH3CHOHCOOH，推出E是CH3CHBrCOOH，E发生消去反应生成F，所以F是CH2=CHCOONa，F加聚后生成 ，其名称为聚丙烯酸钠。（7）EF的化学方程式（8）A的结构简式为 ，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物有第62页，共70页，2022年，5月20日

25、，22点11分，星期四答案：(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4 (4)加成反应(或还原反应) 取代反应(5) (6)聚丙烯酸钠(7)(8) 3第63页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四10.(2014山东卷) 3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： (1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 种，B中含氧官能团的名称为 。(2)试剂C可选用下列中的。a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 。(4)

26、 E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 。第64页，共70页，2022年，5月20日，22点11分，星期四解析：理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开 CH键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为 ，所含官能团为醛基和碳碳双键；BD是CHO生成了COOH，DE是发生了酯化反应。（1）“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有CHCH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。（2）将CHO氧化成COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。（3） 水解时消耗1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2 mol N